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Certificado de análisis

Certificado de análisis: Cagrilintide, lote ATCAG-05-2408-01

Cagrilintide, lote ATCAG-05-2408-01, analizado por el laboratorio independiente Analyton Labs, certificado AN-2026-00013 emitido el 22 de septiembre de 2026: pureza 99.23 ± 0.20 % por RP-HPLC, 4.88 mg de péptido por vial, trifluoroacetato no detectado, endotoxinas bacterianas < 0.05 EU/mg, 20 determinaciones en total.

Producto
Cagrilintide
Lote
ATCAG-05-2408-01
Número de certificado
AN-2026-00013
Laboratorio
Analyton Labs
Emitido
Muestra
Cagrilintide, lyophilised powder, vial labelled 5 mg

Resumen de resultados, 20 determinaciones

Los métodos y resultados se muestran en inglés, tal como los registró el laboratorio.

Resumen de resultados, 20 determinaciones
Determinación Método Resultado Especificación
Appearance Visual White to off-white powder White to off-white powder
Purity RP-HPLC, C18, 214 nm (280 nm control trace), area % 99.23 ± 0.20 % (k = 2) >= 99.0 %
Related substances RP-HPLC, 214 nm; LOD 0.01 %, LOQ 0.03 %, reporting threshold 0.05 % Largest single impurity 0.34 % at RRT 1.03 (± 0.03 %); total impurities 0.77 %, i.e. 0.038 mg per vial Single <= 0.5 %, total <= 1.0 %
Impurity profile RP-HPLC with LC-HRMS assignment RRT 0.82, 0.13 %, minus lipid (peptide without the lipid chain); RRT 0.91, 0.13 %, -97.05 Da (des-Pro); RRT 1.03, 0.34 %, +0.98 Da (deamidation of Gln/Asn, 6x in sequence); RRT 1.18, 0.17 %, twice the mass (dimer through a rearranged disulfide) Peaks above 0.05 % reported (ICH Q3B)
Net peptide content Assay 88.33 ± 1.2 % w/w (k = 2) >= 80.0 %
Fill weight Gravimetric 5.52 ± 0.05 mg Labelled 5 mg
Peptide per vial Calculated from fill weight and net peptide content 4.88 mg per vial labelled 5 mg, i.e. 97.5 % of label 95 to 105 % of label
Vial-to-vial consistency Gravimetric, two vials of the batch 5.52 and 5.66 mg, difference 2.5 %; purity of both within 0.1 % <= 5 %
Counter-ion content Ion chromatography, suppressed conductivity Acetate 6.51 % w/w (± 0.39 %), i.e. 0.36 mg per vial <= 8.0 %
Trifluoroacetate Ion chromatography, LOQ 20 ppm Not detected <= 1000 ppm
Water content Coulometric Karl Fischer, USP <921> 4.83 ± 0.24 % w/w (k = 2), i.e. 0.27 mg per vial <= 8.0 %
Mass balance Peptide + counter-ion + water 88.33 + 6.51 + 4.83 = 99.67 % (± 1.3 %) Close to 100 %
pH Potentiometric, 5 mg/ml in water 5.2 4.4 to 6.0
Solubility Visual, 5 mg/ml and 1 mg/ml >= 5 mg/ml in water and in bacteriostatic water; clear, colourless, free of particles within 30 s. Lipidated peptide: dissolve at pH 7.5, opalescent below pH 6 Clear solution
Bacterial endotoxins Kinetic chromogenic LAL, USP <85> < 0.05 EU/mg (< 0.28 EU per vial) <= 10 EU/mg
Sterility Membrane filtration, USP <71>; fluid thioglycollate 30 to 35 °C and soya bean casein digest 20 to 25 °C No growth after 14 days, 2 vials No growth
Residual solvents Headspace GC, USP <467> Acetonitrile 122 ppm; methanol, dichloromethane and N,N-dimethylformamide not detected ICH Q3C: acetonitrile <= 410, methanol <= 3000, dichloromethane <= 600, DMF <= 880 ppm
Elemental impurities ICP-MS after microwave digestion (HNO3/H2O2), USP <233> Cd, Pb, As, Hg < 0.05 µg/g; Co, V, Ni < 0.10 µg/g, all below LOQ ICH Q3D(R2) Class 1 and 2A, parenteral PDE
Chiral purity (D-amino acids) Acid hydrolysis (6 M DCl in D2O, 110 °C, 24 h), Marfey's derivatisation (FDAA), LC-MS D-Cys 0.10 %, D-His 0.10 %, D-Ser 0.08 %, D-Phe 0.06 %, D-Asn 0.05 %, D-Thr 0.05 %, D-Gln 0.05 %, D-Glu 0.05 %, others < 0.05 %; Gly achiral; sum of D-forms 0.68 % Each D-amino acid <= 0.2 %, sum of D-forms <= 0.5 %
Compound screening LC-HRMS full scan, m/z 100 to 2000, against library: fentanyl and analogues, retatrutide, semaglutide, pramlintide, protected intermediates (tBu, Boc, Trt, Pbf, Fmoc), free amino acids None detected above 0.05 % area No foreign compound above 0.05 % area

SHA-256 del archivo: 9718e6f7dddf411e8d6a665dc6607c71f0496e862b44bdbd10b299d5c41c89a9

Material de investigación. El certificado describe las propiedades del lote, no la idoneidad para ningún uso en personas o animales.

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