Matrixyl

Übersicht

Matrixyl, Palmitoyl-Pentapeptid-4, pal-KTTKS: dieselbe Substanz

Nicht zu verwechseln mit Matrixyl 3000, einer anderen Zusammensetzung aus Palmitoyl-Tripeptid-1 und Palmitoyl-Tetrapeptid-7.

Herkunft und Entwicklungsgrund

Der Ausgangspunkt war eine Arbeit von Katayama aus dem Jahr 1993. Untersucht wurde, welche Signale Fibroblasten zur Kollagensynthese anregen. Dabei zeigte sich, dass ein kurzes Fragment aus dem Propeptid des Typ-I-Kollagens selbst als Signal wirkt: die Sequenz KTTKS.

Der Mechanismus dahinter ist eine Art Rückkopplung. Wenn Kollagen abgebaut wird, entstehen Fragmente. Deren Anwesenheit signalisiert dem Gewebe Reparaturbedarf. KTTKS ist eines dieser Signalfragmente.

Für die praktische Anwendung blieb ein Problem: Das Pentapeptid ist stark hydrophil und passiert die Hornschicht kaum. Die Lösung war die Kopplung an Palmitinsäure, eine gesättigte C16-Fettsäure. Damit wurde aus einem wasserlöslichen Signalfragment ein lipophiles Molekül, das in der dermatologischen Literatur als penetrationsfähig beschrieben wird.

Wirkmechanismus in der Literatur

Stimulation der Matrixsynthese. Die publizierten Zellkulturarbeiten beschreiben eine gesteigerte Produktion von Kollagen Typ I und III, Fibronektin und Glykosaminoglykanen in dermalen Fibroblasten.

Signalfragment statt Baustein. Wichtig für das Verständnis: pal-KTTKS wird in der Literatur nicht als Baumaterial beschrieben, sondern als Signal. Die Menge ist zu gering, um selbst zur Matrix beizutragen; die beschriebene Wirkung liegt in der Auslösung der zelleigenen Syntheseaktivität.

Forschungsstand 2026

Für ein Peptid dieser Kategorie ist die Datenlage vergleichsweise gut. Es existiert eine doppelblinde, placebokontrollierte Studie von Robinson und Kollegen aus dem Jahr 2005 mit 93 Teilnehmerinnen über zwölf Wochen.

Matrixyl gehört damit zu den wenigen dermatologisch untersuchten Peptiden mit kontrollierten Humandaten. Das hier angebotene Material wird ausschließlich als Forschungsreagenz abgegeben, nicht als Kosmetikum und nicht zur Anwendung am Menschen.

Was eine Matrikine ist und warum das den Unterschied macht

Der Begriff der Matrikine ist hier zentral und gehört klar dargestellt, denn er erklärt, weshalb Matrixyl anders wirkt als ein von Grund auf entworfenes Synthesepeptid.

Die extrazelluläre Matrix der Dermis ist kein träges Gerüst. Sie wird fortwährend abgebaut und neu aufgebaut. Wird eine Kollagenfaser durch eine Matrix-Metalloproteinase gespalten, entstehen Bruchstücke. Maquart und seine Gruppe beschrieben in den 2000er Jahren, dass manche dieser Bruchstücke keine bloßen Abfallprodukte sind: Sie tragen eine Information und binden an zelluläre Rezeptoren. Das sind Matrikine.

KTTKS ist eine davon. Es stammt aus der C-terminalen Domäne des Propeptids des Typ-I-Kollagens. Seine Freisetzung signalisiert dem Fibroblasten, dass ein Abbau stattgefunden hat, und die Literatur beschreibt daraufhin eine Syntheseantwort.

Das Prinzip ist eine Rückkopplungsschleife: Der Abbau der Matrix löst selbst das Signal zum Wiederaufbau aus. Genau das unterscheidet ein Signalpeptid von einem klassischen Wirkstoff, der eine Wirkung von außen aufzwingt.

Palmitinsäure: warum das Molekül nicht beim Pentapeptid endet

Das nackte KTTKS wirft ein praktisches Problem auf, an dessen Lösung die kosmetische Forschung Jahre gearbeitet hat.

Die Hautbarriere, genauer die Hornschicht, ist darauf ausgelegt, hydrophile Moleküle zurückzuhalten. KTTKS aus Lysin, Threonin, Threonin, Lysin und Serin ist ausgesprochen hydrophil: zwei positiv geladene Lysine und drei hydroxylierte Reste. Es passiert die Barriere schlecht.

Die gewählte Lösung war, eine Palmitinsäure, eine gesättigte Fettsäure mit 16 Kohlenstoffatomen, an das N-terminale Ende zu binden. Diese Kette macht allein annähernd ein Drittel der 802,1 Da des Endmoleküls aus und verändert dessen Verhalten grundlegend: Pal-KTTKS wird ausreichend lipophil, um sich den interkorneozytären Lipiden anzulagern.

Lintner und Peschard beschrieben dieses Prinzip des lipidierten Peptids im Jahr 2000, in einem Artikel, der zur Referenz der Acylierungsstrategie in der Kosmetik wurde.

Die drei Proteine, welche die Literatur misst

Die Publikationen zu Pal-KTTKS messen keine Antifaltenwirkung, was kein wissenschaftliches Kriterium wäre. Sie messen drei genau benannte Matrixproteine.

Das Verhältnis von Typ-III- zu Typ-I-Kollagen ist ein in der Dermatologie verfolgter Marker: In junger Haut ist es hoch und sinkt mit dem Alter. Es gehört zu den in den KTTKS-Arbeiten berichteten Parametern.

Untersuchte Anwendungsfelder

Das Feld der Publikationen ist enger, als der Markt nahelegt.

• Lichtalterung der Haut. Das am besten dokumentierte Anwendungsfeld, mit Messungen der Oberflächenrauheit und der Faltentiefe mittels Profilometrie.
• Wundheilung. Die Rolle einer Matrikine bei der Gewebereparatur ist beschrieben, eigens dazu durchgeführte Arbeiten sind jedoch rar.
• Grundlagenforschung zur Matrix. KTTKS dient als Modell zur Untersuchung der Signalgebung durch Matrixfragmente, unabhängig von jeder kosmetischen Anwendung.

Matrixyl kaufen: worauf Sie achten sollten

Beim Matrixyl kaufen entscheidet nicht der Preis, sondern die Überprüfbarkeit der Qualität. Ein Forschungspeptid ist immer nur so gut wie sein Analysenzertifikat. Diese fünf Kriterien trennen seriöse Anbieter von Graumarkt-Verkäufern, äußerlich sieht lyophilisiertes Pulver identisch aus.

1. HPLC-Reinheit, dokumentiert statt behauptet

Die HPLC-Reinheit gibt an, welcher Anteil des Pulvers tatsächlich Matrixyl ist und nicht Nebenprodukt der Synthese. Seriöse Anbieter dokumentieren den Wert mit einem Chromatogramm. Eine Reinheitsangabe ohne beigefügtes Chromatogramm ist eine Behauptung, kein Nachweis.

2. Chargenspezifisches Analysenzertifikat (CoA)

Das wichtigste Dokument. Ein chargenspezifisches CoA gehört zu genau der Charge, die Sie erhalten: mit Chargennummer, Analysedatum und Reinheitswert, erstellt von einem unabhängigen Labor. Faustregel: Kann ein Anbieter das CoA nicht sofort zur konkreten Charge zeigen, kaufen Sie dort nicht.

3. LC-MS-Identitätsbestätigung

Reinheit sagt aus, wie viel eines Stoffes vorhanden ist. Die LC-MS sagt aus, welcher Stoff es ist. Sie bestätigt über die Molekülmasse die korrekte Identität und schließt aus, dass ein billigeres, falsch etikettiertes Material geliefert wurde.

4. Herkunft und EU-Versand mit Rückverfolgbarkeit

Ein Anbieter mit Lager in der EU und vollständiger Chargen-Rückverfolgbarkeit ist gegenüber Grauimporten im Vorteil: kürzere Transportwege, keine Zollrisiken, ein dokumentierter Weg von der Synthese bis zur Phiole.

5. Korrekte Lieferform: Lyophilisat

Hochwertiges Material wird als Lyophilisat geliefert, gefriergetrocknetes Pulver, nicht als vorgemischte Lösung. Lyophilisiert ist die Substanz deutlich länger stabil und wird erst unmittelbar vor der Verwendung rekonstituiert.

Rechtlicher Hinweis: Matrixyl ist ein Forschungsmaterial und kein zugelassenes Arzneimittel. Es wird ausschließlich für die wissenschaftliche Laborforschung abgegeben und ist nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmt. Es hat keine zugelassene therapeutische Anwendung.

Wissenschaft und Studien

Zentrale Publikationen

Katayama K., Armendariz-Borunda J., Raghow R., Kang A.H., Seyer J.M. (1993). A pentapeptide from type I procollagen promotes extracellular matrix production. J Biol Chem. 268(14):9941 bis 9944. PubMed 8486721 Die Ursprungsarbeit. Hier wird die Sequenz KTTKS als aktives Fragment des Typ-I-Prokollagens identifiziert, vor jeder kosmetischen Anwendung.

Lintner K., Peschard O. (2000). Biologically active peptides: from a laboratory bench curiosity to a functional skin care product. Int J Cosmet Sci. 22(3):207 bis 218. PubMed 18503476 Der Artikel, der die Acylierungsstrategie begründet: warum das Anhängen einer Fettkette an ein hydrophiles Peptid dessen Fähigkeit zur Passage der Hornschicht verändert.

Robinson L.R., Fitzgerald N.C., Doughty D.G., Dawes N.C., Berge C.A., Bissett D.L. (2005). Topical palmitoyl pentapeptide provides improvement in photoaged human facial skin. Int J Cosmet Sci. 27(3):155 bis 160. PubMed 18492182 Die meistzitierte kosmetische Studie zu Pal-KTTKS, mit apparativen Kriterien.

Maquart F.X., Pasco S., Ramont L., Hornebeck W., Monboisse J.C. (2004). An introduction to matrikines: extracellular matrix-derived peptides which regulate cell activity. Implication in tumor invasion. Crit Rev Oncol Hematol. 49(3):199 bis 202. PubMed 15036260 Der konzeptionelle Rahmen der Matrikine, für das Verständnis des Mechanismus unerlässlich.

Choi Y.L., Park E.J., Kim E., Na D.H., Shin Y.H. (2014). Dermal Stability and In Vitro Skin Permeation of Collagen Pentapeptides (KTTKS and palmitoyl-KTTKS). Biomol Ther (Seoul). 22(4):321 bis 327. PubMed 25143811 Der direkte Vergleich zwischen nacktem und palmitoyliertem Peptid hinsichtlich Stabilität und Permeation. Der experimentelle Beleg für Lintners Argument.

Studien im Detail

▸ Studie 1: die Identifizierung von KTTKS als aktivem Fragment

Zitat: Katayama K. et al. A pentapeptide from type I procollagen promotes extracellular matrix production. J Biol Chem, 1993. PubMed 8486721

Was sie taten: Die Arbeitsgruppe befasste sich mit den Propeptiden des Typ-I-Kollagens, jenen Enden, die bei der Reifung des Moleküls abgespalten werden. Synthetische Fragmente dieser Domänen wurden an Fibroblastenkulturen geprüft, mit Messung der Matrixproduktion.

Was sie fanden: Das Pentapeptid aus Lysin, Threonin, Threonin, Lysin und Serin steigerte die Produktion von Kollagen und Fibronektin in den Kulturen. Die Wirkung trat bei sehr niedrigen Konzentrationen im nanomolaren Bereich auf, was für eine Signalwirkung und nicht für einen Mengeneffekt spricht.

Warum das zählt: Es ist der Artikel, auf dem alles Weitere aufbaut. Ohne ihn gäbe es kein Matrixyl. Er belegt, dass ein Abbauprodukt des Kollagens als Signal zum Wiederaufbau wirkt, was seinerzeit gegen die Intuition sprach.

▸ Studie 2: warum das nackte Peptid nicht genügt

Zitat: Choi Y.L. et al. Dermal Stability and In Vitro Skin Permeation of Collagen Pentapeptides. Biomol Ther, 2014. PubMed 25143811

Was sie taten: Direkter Vergleich von KTTKS und Pal-KTTKS hinsichtlich zweier Größen: der Stabilität in einem Hauthomogenat und der Permeation durch Haut in der Diffusionszelle.

Was sie fanden: Das nackte Peptid wird durch dermale Peptidasen rasch abgebaut und passiert die Haut schlecht. Die palmitoylierte Form weist eine deutlich höhere Stabilität und eine messbare Permeation auf.

Warum das zählt: Es ist die experimentelle Bestätigung einer vierzehn Jahre zuvor getroffenen Formulierungsentscheidung. Zugleich erklärt es, weshalb der Kauf von günstigerem, nicht palmitoyliertem KTTKS nicht dasselbe Produkt ergibt.

▸ Studie 3: die kosmetische Referenzstudie

Zitat: Robinson L.R. et al. Topical palmitoyl pentapeptide provides improvement in photoaged human facial skin. Int J Cosmet Sci, 2005. PubMed 18492182

Was sie taten: eine Untersuchung an lichtgealterter Gesichtshaut mit topischer Anwendung einer Pal-KTTKS-haltigen Zubereitung sowie apparativer Messung von Oberflächenrauheit und Faltentiefe mittels Profilometrie, ergänzend zur klinischen Beurteilung.

Was sie fanden: eine Verbesserung der gemessenen apparativen Parameter gegenüber dem Vehikel allein über die Studiendauer.

Warum das zählt und wo die Grenzen liegen: Es ist eine kosmetische Studie, keine medizinische. Die Kriterien sind Rauheit und Faltentiefe, kein klinischer Gesundheitsendpunkt. Die Fallzahl ist klein, wie in nahezu allen Arbeiten dieses Feldes. Das gehört offen gesagt: Eine solche Arbeit belegt eine messbare Verbesserung von Oberflächenparametern, keine Behandlung.

▸ Studie 4: der Rahmen der Matrikine

Zitat: Maquart F.X. et al. An introduction to matrikines. Crit Rev Oncol Hematol, 2004. PubMed 15036260

Was sie taten: eine zusammenfassende Arbeit, die jene Fragmente der extrazellulären Matrix versammelt, für die eine eigene biologische Aktivität beschrieben worden war, und die den Begriff samt konzeptionellem Rahmen der Matrikine vorschlägt.

Was sie fanden: eine zusammenhängende Gruppe von Fragmenten aus Kollagen, Elastin und Laminin, die an zelluläre Rezeptoren binden und Proliferation, Migration und Matrixsynthese beeinflussen.

Warum das zählt: Es ordnet KTTKS in eine Familie ein, statt es als Einzelkuriosität stehen zu lassen. Der Mechanismus ist nicht diesem einen Peptid eigen, sondern einer ganzen Signalklasse.

Lagerung

Lyophilisiertes Pulver bei 2 bis 8 °C lichtgeschützt lagern, für die Langzeitlagerung −20 °C. In trockener Form ist die Substanz so über Jahre stabil. Nach der Rekonstitution gehört die Lösung gekühlt und lichtgeschützt und sollte laut Literatur innerhalb von 28 Tagen verwendet werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden, das baut Peptide messbar ab.

Rekonstitution

Lyophilisat und bakteriostatisches Wasser zuerst auf Raumtemperatur bringen. Das Lösungsmittel langsam an der Innenwand der um 45° geneigten Phiole einlaufen lassen, niemals direkt auf das Pulver strahlen. Nicht schütteln, sondern vorsichtig rollen, bis sich alles gelöst hat. Schaumbildung deutet auf Denaturierung hin.

Das exakte Volumen für Ihre Zielkonzentration berechnet der Peptid-Rechner. Als Lösungsmittel eignet sich bakteriostatisches Wasser mit 0,9 % Benzylalkohol, das nach dem ersten Anstechen eine mehrwöchige Entnahme erlaubt.

Volumina für verschiedene Endkonzentrationen

Matrixyl wird in größeren Mengen geliefert als die meisten Peptide des Sortiments, 50 mg oder 100 mg, was die gewohnten Größenordnungen der Rekonstitution verschiebt.

Besonderheit der Löslichkeit

Die Palmitinkette macht Pal-KTTKS in rein wässrigem Milieu deutlich schwerer löslich als nicht acylierte Peptide. Das ist das erwartete Verhalten und kein Qualitätsmangel.

Die Auflösung dauert länger als bei einem klassischen kurzen Peptid. Gleichen Sie das nicht durch kräftiges Schütteln aus, das Mittel wäre schlimmer als das Problem. Lassen Sie das Fläschchen bei Raumtemperatur stehen und rollen Sie es in Abständen behutsam.

Publizierte Protokolle verwenden für Zellkulturarbeiten häufig ein Kosolvens. Die Wahl des Lösungsmittelsystems gehört zum Versuchsprotokoll und geht über den Rahmen dieser Seite hinaus.

Vorbestellung

Matrixyl ist derzeit zur Vorbestellung verfügbar. Sie reservieren die gewünschte Menge unverbindlich, wir bestätigen die Charge und den Liefertermin per E-Mail. Es erfolgt keine Zahlung bei der Reservierung.

Kombinationshinweise: häufig kombinierte Peptide

In der dermatologischen Literatur wird Pal-KTTKS selten allein untersucht. Drei Kombinationen kehren wieder, mit unterschiedlicher Logik.

GHK-Cu (Kupferpeptid)

Dies ist die mechanistisch am besten dokumentierte Kombination. Beide sind Signalpeptide, ihre Reichweite unterscheidet sich jedoch erheblich: GHK-Cu beeinflusst mehrere tausend Gene der Matrix, Matrixyl zielt enger auf die Kollagensynthese.

Ein technischer Punkt verdient Beachtung: GHK-Cu trägt ein Kupferion, und Wechselwirkungen zwischen Metallionen und Peptiden in einer Zubereitung sind nicht folgenlos. Die verfügbaren Arbeiten zu genau dieser Kombination sind begrenzt.

Argireline (Acetyl-Hexapeptid-8)

Eine Kombination komplementärer, nicht redundanter Mechanismen. Argireline ist ein neuromuskuläres Peptid, für das eine Interferenz mit dem SNARE-Komplex beschrieben ist, während Matrixyl auf den Aufbau der Matrix wirkt. Das eine betrifft die Kontraktion, das andere die Struktur.

Dies ist die Logik hinter den meisten kosmetischen Zubereitungen, die mehrere Peptide kombinieren.

SNAP-8 (Acetyl-Octapeptid-3)

Ein längeres Analogon des Argireline mit demselben beschriebenen Mechanismus. Mit Matrixyl nach derselben Logik zu kombinieren wie Argireline, ohne dabei eine zusätzliche Wirkung gegenüber diesem zu erwarten, da beide denselben Signalweg betreffen.

Wissenschaftliche Kennzahlen und Zitate

“Das Pentapeptid KTTKS, abgeleitet vom C-terminalen Propeptid des Typ-I-Kollagens, stimuliert die Produktion extrazellulärer Matrix in Fibroblasten bei nanomolaren Konzentrationen.” Nach Katayama K. et al. (1993), Journal of Biological Chemistry 268(14):9941 bis 9944 PubMed 8486721

Eckdaten aus der Literatur

• Sequenz: Lys-Thr-Thr-Lys-Ser (KTTKS), N-terminal palmitoyliert
• Molekulargewicht von Pal-KTTKS: 802,1 Da, davon etwa 238 Da allein die Palmitinkette
• Herkunft: C-terminale Domäne des Propeptids des Typ-I-Kollagens
• Identifizierung der Aktivität des Pentapeptids: 1993, Katayama und Kollegen
• Begründung der Acylierungsstrategie: 2000, Lintner und Peschard
• INCI-Bezeichnung: Palmitoyl Pentapeptide-4, früher Palmitoyl Pentapeptide-3
• In kosmetischen Zubereitungen beschriebene Konzentrationen: etwa 3 bis 8 ppm Wirkpeptid
• In den Arbeiten gemessene Proteine: Kollagen I, Kollagen III, Fibronektin
• WADA-Verbotsliste: nicht betroffen

Referenzquellen (PubMed)

1. Katayama K. et al. (1993). A pentapeptide from type I procollagen promotes extracellular matrix production. J Biol Chem 268(14):9941 bis 9944. PubMed 8486721
2. Lintner K., Peschard O. (2000). Biologically active peptides: from a laboratory bench curiosity to a functional skin care product. Int J Cosmet Sci 22(3):207 bis 218. PubMed 18503476
3. Robinson L.R. et al. (2005). Topical palmitoyl pentapeptide provides improvement in photoaged human facial skin. Int J Cosmet Sci 27(3):155 bis 160. PubMed 18492182
4. Maquart F.X. et al. (2004). An introduction to matrikines: extracellular matrix-derived peptides which regulate cell activity. Implication in tumor invasion. Crit Rev Oncol Hematol 49(3):199 bis 202. PubMed 15036260
5. Choi Y.L. et al. (2014). Dermal Stability and In Vitro Skin Permeation of Collagen Pentapeptides (KTTKS and palmitoyl-KTTKS). Biomol Ther 22(4):321 bis 327. PubMed 25143811

Regulatorischer Status: Matrixyl ist in keinem Rechtsraum ein zugelassenes Arzneimittel. Es ist als kosmetischer Inhaltsstoff unter der INCI-Bezeichnung Palmitoyl Pentapeptide-4 geführt. Die hier angebotene lyophilisierte Form ist ein Reagenz ausschließlich für die wissenschaftliche Laborforschung (RUO).

Häufig gestellte Fragen zu Matrixyl

Was ist Matrixyl?

Matrixyl ist ein Markenname für Palmitoyl-Pentapeptid-4, ein an eine Palmitinsäure gekoppeltes Fünfaminosäuren-Peptid mit der Sequenz Lys-Thr-Thr-Lys-Ser. In der Literatur erscheint es meist als pal-KTTKS.

Was bedeutet KTTKS?

Es ist der Einbuchstabencode der fünf Aminosäuren: Lysin, Threonin, Threonin, Lysin, Serin. Diese Sequenz ist ein Fragment aus dem Propeptid des Typ-I-Kollagens.

Wozu dient die Palmitinsäure?

Das reine Pentapeptid KTTKS ist hydrophil und dringt kaum durch die Hornschicht. Die angehängte Palmitinsäure erhöht die Lipophilie erheblich. In der dermatologischen Literatur wird das als entscheidende Modifikation für die Penetration beschrieben.

Ist Matrixyl dasselbe wie Matrixyl 3000?

Nein. Matrixyl 3000 ist eine andere Zusammensetzung aus zwei Peptiden, Palmitoyl-Tripeptid-1 und Palmitoyl-Tetrapeptid-7. Das hier angebotene Material ist Palmitoyl-Pentapeptid-4.

Worin unterscheiden sich KTTKS und Pal-KTTKS?

KTTKS ist das nackte Pentapeptid. Pal-KTTKS trägt zusätzlich eine Palmitinsäurekette mit 16 Kohlenstoffatomen am N-terminalen Ende. Die Arbeiten von Choi und Kollegen zeigen, dass dieser Unterschied dermale Stabilität und Permeation verändert.

Bei welchen Konzentrationen wird Matrixyl untersucht?

Die Ursprungsarbeiten berichten Aktivität bei nanomolaren Konzentrationen in Fibroblastenkultur. In kosmetischen Zubereitungen liegen die beschriebenen Konzentrationen bei etwa 3 bis 8 ppm Wirkpeptid.

Steht Matrixyl auf der WADA-Verbotsliste?

Nein. Anders als mehrere Forschungspeptide ist Pal-KTTKS davon nicht betroffen.

Warum löst sich das Pulver langsam?

Die Palmitinkette macht das Molekül in wässrigem Milieu deutlich schwerer löslich als nicht acylierte Peptide. Das ist zu erwarten. Lassen Sie das Fläschchen bei Raumtemperatur stehen und rollen Sie es behutsam, statt zu schütteln.

Was messen die publizierten Studien tatsächlich?

Drei Matrixproteine, Typ-I-Kollagen, Typ-III-Kollagen und Fibronektin, sowie apparative Oberflächenparameter wie Rauheit und Faltentiefe. Das sind kosmetische, keine medizinischen Kriterien.