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The Ipamorelin + CJC-1295 combination joins two pathways of growth hormone stimulation: a GHRH analogue and a selective ghrelin receptor agonist. It is the most used pair in GH axis research, here in a single vial.
- 2 in 1: an exact ratio without mixing two vials
- Ipamorelin does not raise cortisol or prolactin
- CJC-1295 extends GH pulses via the GHRH receptor
- The synergy of the two pathways is documented in research
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Vue d’ensemble
Origine et pourquoi cette association a du sens
Ipamorelin + CJC-1295 n’est pas une seule molécule, mais une combinaison de deux peptides qui fonctionnent en duo dans la recherche sur l’hormone de croissance (GH). Imaginez l’accélérateur et l’embrayage d’une voiture : chacun fait quelque chose de son côté, mais vous ne démarrez vraiment que lorsque vous les utilisez ensemble. C’est précisément pour cela que, dans la littérature préclinique (= essais précliniques chez l’animal avant les essais cliniques), ces deux peptides sont si souvent étudiés au sein d’un même protocole.
Ipamorelin est un pentapeptide court (5 acides aminés) appartenant au groupe des GHRP, les growth hormone releasing peptides. Il a été développé à la fin des années 1990 par la société danoise Novo Nordisk et, en 1998, l’équipe de Kilian Raun l’a décrit comme « le premier sécrétagogue de l’hormone de croissance véritablement sélectif ». Le mot « sélectif » est ici la clé, nous y revenons tout de suite.
CJC-1295 (également appelé modified GRF 1-29 ou mod GRF 1-29, dans cette version sans DAC) est un analogue de la GHRH, l’hormone qui libère normalement l’hormone de croissance. Il a été développé par la société canadienne ConjuChem et caractérisé au milieu des années 2000 par les équipes de Léon Jetté et de Sam Teichman. Il s’agit d’une version raccourcie et stabilisée de la GHRH naturelle.
Vous avez donc deux peptides qui conduisent tous les deux à la libération de l’hormone de croissance, mais chacun par une voie complètement différente. Et c’est exactement pour cela qu’on les associe.
Deux serrures, deux clés, une porte
L’hypophyse est le « centre de répartition » de l’hormone de croissance. Sur ses cellules se trouvent deux récepteurs différents qui contrôlent quand et en quelle quantité la GH est libérée :
- Le récepteur de la GHRH, la « pédale d’accélérateur » principale. Lorsque vous l’activez, la cellule reçoit l’ordre de produire et de libérer l’hormone de croissance.
- Le récepteur de la ghréline (GHS-R1a), un second mécanisme indépendant. Il renforce simultanément la libération de GH et supprime la somatostatine, le « frein » naturel de l’organisme sur l’hormone de croissance.
CJC-1295 appuie sur la première pédale (la voie GHRH). Ipamorelin appuie sur la seconde (la voie de la ghréline) et relâche en plus le frein. Lorsque vous appuyez sur les deux pédales en même temps et que vous lâchez le frein, le « pic » de GH obtenu dans les études est nettement plus important que la somme des deux pris séparément. Les scientifiques parlent d’effet synergique : les deux mécanismes ne s’additionnent pas, ils se multiplient.
Pourquoi Ipamorelin est particulier, la sélectivité
La première génération de GHRP (par exemple GHRP-6 ou GHRP-2) avait un problème : outre l’hormone de croissance, elle remuait aussi des hormones dont personne ne voulait, le cortisol (l’hormone du stress), la prolactine et, surtout, une faim intense. GHRP-6 déclenchait littéralement un « appétit vorace ».
Ipamorelin a été le premier peptide de cette famille à libérer la GH sans ce bagage annexe. Dans l’étude de Raun de 1998, il a augmenté l’hormone de croissance de façon comparable à GHRP-6, mais le cortisol et la prolactine sont restés pratiquement à leurs niveaux de repos. C’est pour cela qu’Ipamorelin est devenu le GHRP « propre » de référence et que c’est précisément ce peptide qui est utilisé dans les combinaisons.
Pourquoi CJC-1295 (sans DAC) est si populaire
La GHRH naturelle a une durée de vie dans l’organisme d’environ 7 minutes, après quoi l’enzyme DPP-4 la découpe. C’est peu pratique pour la recherche. CJC-1295 résout ce problème par quelques substitutions ciblées d’acides aminés qui rendent la molécule résistante à la DPP-4, ce qui prolonge sa demi-vie à l’ordre de quelques dizaines de minutes à quelques heures.
Attention à une distinction importante : il existe CJC-1295 avec DAC (Drug Affinity Complex), qui se lie à l’albumine du sang de sorte que son action dure plusieurs jours, et CJC-1295 sans DAC (c’est-à-dire mod GRF 1-29), qui présente un profil plus court, « pulsé ». Ce produit contient la version sans DAC, précisément parce qu’elle est associée à Ipamorelin, tous deux agissant par courtes impulsions qui imitent la manière naturelle et pulsatile dont l’organisme libère l’hormone de croissance.
Mécanisme d’action, ce qui se passe au niveau cellulaire
CJC-1295, activation du récepteur de la GHRH
CJC-1295 se lie au récepteur de la GHRH sur les cellules somatotropes de l’hypophyse. Ce récepteur est couplé à une protéine G ; lors de la liaison, l’AMP cyclique (AMPc) augmente à l’intérieur de la cellule, le classique « second messager ». L’AMPc déclenche ensuite, par la voie PKA, la synthèse et la libération des réserves d’hormone de croissance. En termes simples : CJC-1295 dit à la cellule « produis et libère la GH ».
Le point clé est que CJC-1295 ne crée pas une seule grande poussée non physiologique de GH, mais augmente plutôt l’amplitude des pics naturels. L’organisme conserve son propre rétrocontrôle, nous y revenons plus bas.
Ipamorelin, activation du récepteur de la ghréline et levée du frein
Ipamorelin se lie à GHS-R1a, le récepteur de la ghréline. Celui-ci est lui aussi couplé à une protéine G, mais emprunte une autre voie intracellulaire (phospholipase C, signalisation calcique). Le résultat comporte deux volets :
- Libération directe de GH par l’hypophyse.
- Suppression de la somatostatine, l’hormone qui « freine » normalement l’hormone de croissance.
Le second volet explique la synergie. CJC-1295 a beau appuyer sur l’accélérateur, si la somatostatine maintient le frein, seule une quantité limitée de GH est libérée. Ipamorelin relâche ce frein et ouvre la voie au plein effet de la stimulation par la GHRH.
IGF-1, là où tout aboutit
L’hormone de croissance à elle seule n’est qu’un intermédiaire. La plupart des signaux anaboliques (croissance et renouvellement des tissus) sont en réalité portés par IGF-1 (insulin-like growth factor 1), produit principalement dans le foie en réponse à la GH. C’est pourquoi les études mesurent IGF-1 en plus de la GH, c’est un indicateur plus stable et à plus long terme de la façon dont l’axe GH a répondu.
Rétrocontrôle préservé, une garantie importante
C’est important du point de vue de la recherche : la combinaison Ipamorelin + CJC-1295 stimule l’hypophyse propre de l’animal, elle n’apporte pas d’hormone de croissance de l’extérieur. Cela signifie que les boucles de rétrocontrôle physiologiques (somatostatine, rétrocontrôle négatif de l’IGF-1) restent intactes. Dans les modèles précliniques, cela rend le profil différent de l’administration d’hormone de croissance recombinante elle-même, où l’on contourne ces garde-fous.
Applications étudiées
La littérature préclinique publiée et, en partie, clinique (phases 1/2 pour CJC-1295) documente les effets des sécrétagogues de la GH dans les domaines suivants (le plus souvent dans des modèles animaux ou dans des études précoces de sécurité chez l’humain) :
- Sécrétion d’hormone de croissance et d’IGF-1, démontrée de façon robuste pour les deux molécules
- Régénération et cicatrisation des tissus mous, via l’axe GH/IGF-1, modèles de tendon et de muscle
- Masse musculaire et composition corporelle, modèles précliniques d’anabolisme
- Sarcopénie (perte musculaire liée à l’âge), recherche sur l’axe GH au cours du vieillissement
- Densité osseuse, GH et IGF-1 comme régulateurs du remodelage osseux
- Métabolisme des graisses (lipolyse), la GH comme signal de libération des acides gras
- Sommeil et récupération, les pics de GH sont physiologiquement liés au sommeil profond
- Récupération après l’entraînement et en postopératoire, en association avec des peptides régénérants
Acheter Ipamorelin + CJC-1295 : à quoi faire attention
Lors de l’achat d’Ipamorelin + CJC-1295, le critère décisif n’est pas le prix mais la vérifiabilité de la qualité. Un mélange de recherche ne vaut jamais mieux que son certificat d’analyse et, comme il s’agit de deux molécules différentes, vous avez besoin d’une documentation pour chacune d’elles. Le marché va des fournisseurs sérieux, testés en laboratoire, aux vendeurs du marché gris sans aucune documentation, la poudre lyophilisée ayant exactement la même apparence. Ces cinq critères les distinguent.
1. Pureté HPLC ≥ 99 % – documentée pour les deux peptides
La pureté HPLC indique quelle proportion de la poudre est réellement le peptide en question. Pour un mélange, les fournisseurs sérieux documentent ≥ 99 % avec un chromatogramme pour Ipamorelin et pour CJC-1295 séparément. « Pureté 99 % » sans chromatogramme joint est une affirmation, pas une preuve.
2. Certificat d’analyse (CoA) spécifique au lot
Le document le plus important. Un CoA spécifique au lot correspond exactement au lot que vous recevez, avec le numéro de lot, la date et la valeur de pureté, délivré par un laboratoire indépendant (Janoshik et similaires sont la norme du secteur). Si un fournisseur ne présente un CoA que « sur demande » ou sous forme d’exemple générique, n’achetez pas chez lui.
3. Confirmation d’identité par LC-MS
La pureté vous dit quelle quantité d’une substance est présente ; la LC-MS vous dit de quelle substance il s’agit. Par la masse moléculaire, elle confirme qu’il s’agit bien d’Ipamorelin (711,86 Da) et de CJC-1295 (environ 3367,9 Da), et non d’un peptide moins cher mal étiqueté.
4. Origine et expédition depuis l’UE avec traçabilité
Un fournisseur disposant d’un entrepôt dans l’UE et d’une traçabilité complète des lots a l’avantage sur les importations grises venues d’Asie : transport réfrigéré plus court et aucun risque douanier. Molequa® expédie depuis l’UE, généralement sous 1 à 3 jours ouvrés.
5. Forme de livraison correcte : le lyophilisat
Une combinaison GH de qualité est livrée sous forme de lyophilisat (poudre blanche), et non de solution prémélangée. Lyophilisée, elle reste stable bien plus longtemps et n’est reconstituée que juste avant utilisation avec de l’eau bactériostatique.
Vérifiez la qualité en 30 secondes
- ✅ CoA spécifique au lot disponible publiquement (pas seulement « sur demande ») ?
- ✅ Pureté HPLC ≥ 99 % prouvée par un chromatogramme pour les deux peptides ?
- ✅ Identité confirmée par LC-MS (Ipamorelin 711,86 Da, CJC-1295 ~3367,9 Da) ?
- ✅ Entrepôt dans l’UE et traçabilité des lots ?
- ✅ Livré sous forme de lyophilisat avec des instructions de conservation claires ?
Si ces cinq points sont remplis, vous achetez un matériel vérifié. Chaque lot Molequa® est expédié avec un certificat d’analyse spécifique au lot, une pureté HPLC ≥ 99 % et une confirmation LC-MS, vous trouverez le CoA actuel dans la section Résultats des analyses du lot ci-dessous.
Mention légale : Ipamorelin et CJC-1295 sont tous deux des peptides de recherche et ne sont pas des médicaments autorisés. Ils sont vendus exclusivement pour la recherche scientifique en laboratoire et ne sont pas destinés à la consommation humaine ni animale.
Science et études
4.1 Publications clés
Avant d’entrer dans les détails, voici 5 publications clés sur lesquelles repose la base de preuves de cette combinaison GH :
Raun K., Hansen B.S., Johansen N.L., et al. (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 139(5):552 à 561. Description originale d’Ipamorelin et de sa sélectivité.
Teichman S.L., Neale A., Lawrence B., et al. (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 91(3):799 à 805. Étude humaine de phase 1/2 de CJC-1295.
Jetté L., Léger R., Thibaudeau K., et al. (2005). Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats. Endocrinology. 146(7):3052 à 3058. Preuve mécanistique de l’activation du récepteur de la GHRH.
Sinha D.K., Balasubramanian A., Tatem A.J., et al. (2020). Beyond the androgen receptor: the role of growth hormone secretagogues in the modern management of body composition in hypogonadal males. Transl Androl Urol. 9(Suppl 2):S149 à S159. Revue des sécrétagogues de la GH et de la composition corporelle.
Ionescu M., Frohman L.A. (2006). Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. J Clin Endocrinol Metab. 91(12):4792 à 4797. Preuve que la sécrétion pulsatile est préservée.
4.2 Études détaillées à déplier
Voici les études les plus importantes auxquelles les chercheurs de ce domaine se réfèrent le plus souvent. Résumées en langage simple : ce qu’ils ont fait, ce qu’ils ont trouvé et pourquoi c’est important.
▸ Étude 1 : Raun 1998, la naissance du GHRP sélectif
Citation : Raun K., Hansen B.S., Johansen N.L., et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552 à 561.
Ce qu’ils ont fait : un criblage d’une série de peptides chez le rat et le porc. Ils ont mesuré la quantité d’hormone de croissance libérée après Ipamorelin et ont surveillé en même temps si le cortisol et la prolactine augmentaient (c’était la faiblesse des GHRP plus anciens). Ils ont comparé avec GHRP-6.
Ce qu’ils ont trouvé :
- Ipamorelin a libéré l’hormone de croissance de façon comparable à GHRP-6
- Le cortisol et la prolactine sont restés pratiquement à leurs niveaux de repos, contrairement à GHRP-6, qui les augmentait nettement
- L’effet était dose-dépendant et bien reproductible
Pourquoi c’est important : c’est l’étude fondatrice. Elle a montré pour la première fois qu’un GHRP peut être conçu pour libérer la GH « proprement », sans stimulation indésirable des hormones du stress. C’est précisément cette sélectivité qui fait qu’Ipamorelin est encore utilisé aujourd’hui comme GHRP de référence dans les protocoles de combinaison.
▸ Étude 2 : Teichman 2006, CJC-1295 chez l’humain
Citation : Teichman S.L., Neale A., Lawrence B., et al. Prolonged stimulation of GH and IGF-I secretion by CJC-1295 in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799 à 805.
Ce qu’ils ont fait : une étude randomisée et contrôlée par placebo chez des volontaires adultes sains (l’une des rares études cliniques précoces d’un sécrétagogue de la GH). Ils ont administré différentes doses de CJC-1295 et ont mesuré l’évolution dans le temps de la GH et de l’IGF-1.
Ce qu’ils ont trouvé :
- Les taux moyens de GH ont augmenté de 2 à 10 fois selon la dose
- L’IGF-1 a augmenté de 1,5 à 3 fois et est resté élevé pendant plusieurs jours
- Le profil a été bien toléré dans l’intervalle de doses testé
Pourquoi c’est important : c’est l’une des rares études menées chez l’humain dans ce domaine. Elle a montré qu’un analogue de la GHRH peut élever de façon fiable et mesurable les axes GH et IGF-1. (Remarque : cette étude a utilisé la version avec DAC pour une longue durée d’action, mais le mécanisme d’activation du récepteur de la GHRH est le même que pour la version sans DAC contenue dans ce produit.)
▸ Étude 3 : Jetté 2005, preuve du mécanisme
Citation : Jetté L., Léger R., Thibaudeau K., et al. hGRF(1-29)-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats. Endocrinology. 2005;146(7):3052 à 3058.
Ce qu’ils ont fait : une étude chez le rat centrée sur la question de savoir comment exactement CJC-1295 agit. Ils ont suivi la liaison au récepteur de la GHRH (GRF) dans l’hypophyse antérieure et la libération de GH qui s’ensuit.
Ce qu’ils ont trouvé :
- Le conjugué a activé directement le récepteur de la GHRH sur les cellules somatotropes
- Il a déclenché une libération de GH prolongée mais toujours pulsatile
- L’effet était spécifique du récepteur de la GHRH
Pourquoi c’est important : cela a confirmé que CJC-1295 n’est pas seulement « un stimulateur quelconque », mais qu’il cible exactement le récepteur que cible la GHRH naturelle. C’est le fondement mécanistique de toute la combinaison.
▸ Étude 4 : Ionescu 2006, les pics sont préservés
Citation : Ionescu M., Frohman L.A. Pulsatile secretion of GH persists during continuous stimulation by CJC-1295. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792 à 4797.
Ce qu’ils ont fait : ils ont mesuré en détail l’évolution de la GH dans le temps pendant une stimulation par CJC-1295, afin de déterminer si le schéma pulsatile naturel de la sécrétion serait perturbé.
Ce qu’ils ont trouvé :
- Malgré une stimulation continue, le caractère pulsatile de la sécrétion de GH a été préservé
- Ce qui a augmenté, c’est surtout l’amplitude (la hauteur) des pics, et non leur « étalement » complet en un niveau constant
Pourquoi c’est important : sur le plan physiologique, la sécrétion pulsatile de GH est importante, l’organisme y est « accordé ». Le fait qu’elle soit préservée est l’un des arguments expliquant pourquoi cette approche est, dans les modèles, plus proche de la régulation naturelle que l’administration continue de GH.
▸ Étude 5 : synergie GHRH + GHRP
Citation : synthèse de revue sur la physiologie des sécrétagogues de la GH (Sinha D.K. et al., 2020, Transl Androl Urol ; et revues d’endocrinologie apparentées).
Ce qu’ils ont fait : un résumé de plusieurs études comparant un analogue de la GHRH seul, un GHRP seul et leur combinaison.
Ce qu’ils ont trouvé :
- La combinaison d’un analogue de la GHRH (type CJC-1295) et d’un GHRP (type Ipamorelin) a produit un pic de GH plus important que la somme des deux pris séparément
- Explication mécanistique : deux voies indépendantes plus la suppression du frein somatostatinergique
Pourquoi c’est important : c’est toute la raison pour laquelle Ipamorelin et CJC-1295 sont vendus et étudiés ensemble. Ils agissent individuellement, mais ensemble l’effet se multiplie, la synergie classique de deux mécanismes.
Conservation
Lyophilisat (poudre sèche avant reconstitution)
- 2 à 3 ans à −20 °C (congélateur)
- 6 à 12 mois à 2 à 8 °C (réfrigérateur)
- Jusqu’à 30 jours à température ambiante (jusqu’à 25 °C), à protéger de la lumière et de l’humidité
Après reconstitution (peptide en solution avec de l’eau bactériostatique)
- Jusqu’à 28 jours à 2 à 8 °C, à l’abri de la lumière
- Passé ce délai, les produits de dégradation (= fragments cassés de la molécule, qui ne fonctionnent pas) peuvent augmenter de façon significative
- L’eau stérile sans conservateur raccourcit la stabilité à 7 à 10 jours
Règles pratiques de conservation
- Laissez le flacon revenir à température ambiante (15 à 20 min) avant de l’ouvrir. Flacon froid + air chaud = condensation d’humidité à l’intérieur, ce qui altère le peptide.
- Ne recongelez pas après reconstitution, la cristallisation lors de la congélation et de la décongélation peut endommager la structure du peptide.
- L’obscurité est votre alliée, la lumière UV dégrade progressivement le peptide. Conservez-le dans son flacon ou sa boîte d’origine.
- Ne secouez pas ! Le stress mécanique peut dénaturer le peptide (= perturber sa structure tridimensionnelle). Faites toujours tourner doucement, rien de plus.
Reconstitution
Visuel en 3 étapes
- Reconstituez, ajoutez l’eau bactériostatique le long de la paroi du flacon
- Mesurez, utilisez la calculatrice (section 8) pour calculer le volume nécessaire
- Conservez, réfrigérateur 2 à 8 °C, à protéger de la lumière
Protocole détaillé
Ce dont vous aurez besoin :
- Un flacon d’Ipamorelin (5 mg de lyophilisat) et un flacon de CJC-1295 (5 mg de lyophilisat)
- 2 ml d’eau bactériostatique par flacon (contient 0,9 % d’alcool benzylique, un conservateur qui empêche la croissance bactérienne)
- Seringue à insuline 0,5 ml / 29G (aiguille fine, mesures précises)
Marche à suivre :
- Laissez les deux flacons atteindre la température ambiante (15 à 20 min). Flacon froid + eau chaude = condensation, ce qui altère la stabilité du peptide.
- Désinfectez les bouchons en caoutchouc de tous les flacons (les deux peptides + l’eau BAC) avec une lingette désinfectante (alcool isopropylique à 70 %). Laissez l’alcool s’évaporer.
- Prélevez le volume nécessaire d’eau BAC avec la seringue à insuline. Le standard pour un flacon de 5 mg est de 2 ml → concentration obtenue 2,5 mg/ml = 2500 µg/ml.
- Injectez l’eau lentement le long de la paroi du flacon. Jamais directement sur le lyophilisat, un jet puissant peut dénaturer le peptide (perturber sa structure).
- Laissez le flacon reposer 1 à 2 minutes. Le lyophilisat commencera à se dissoudre de lui-même.
- Faites tourner doucement le flacon par mouvements circulaires (ne le secouez JAMAIS !) pendant 30 à 60 secondes, jusqu’à dissolution complète de la poudre. La solution doit être limpide, sans trouble ni particules en suspension.
- Conservez au réfrigérateur à 2 à 8 °C, à l’abri de la lumière.
Pour un mélange, les protocoles reconstituent généralement les deux peptides séparément (chacun dans son propre flacon), ou les combinent dans une seule seringue juste avant utilisation après reconstitution. Suivez votre propre protocole de recherche.
Volumes alternatifs pour différentes concentrations obtenues
| Eau BAC | Concentration obtenue | Utilisation |
|---|---|---|
| 1 ml | 5 mg/ml | Concentration élevée, petits volumes |
| 2 ml | 2,5 mg/ml | Standard |
| 5 ml | 1 mg/ml | Mesure pratique aux faibles doses |
Règle : un volume de reconstitution plus élevé = des mesures plus fines sur la seringue à insuline = des erreurs plus faibles aux petites doses dans les études.
Conseils d’association, peptides fréquemment combinés
Dans la littérature de recherche, la combinaison GH Ipamorelin + CJC-1295 est souvent associée à d’autres peptides. Voici les trois combinaisons les plus fréquentes et pourquoi elles ont du sens.
BPC-157 (Body Protection Compound-157)
La combinaison régénérante classique. Ipamorelin + CJC-1295 augmentent la signalisation systémique GH/IGF-1 (« tissus, poussez et renouvelez-vous »), tandis que BPC-157 apporte une capacité régénérante locale via l’angiogenèse et la migration cellulaire. Dans la littérature, cette combinaison est décrite dans des modèles de cicatrisation de tendons et de muscles et de récupération après l’entraînement.
MOTS-c (peptide mitochondrial)
Si la recherche porte sur la qualité des tissus et l’énergétique, MOTS-c apporte un mécanisme complémentaire. La combinaison GH est le peptide « pour la taille » (anabolisme), MOTS-c est le peptide « pour la qualité » (énergétique mitochondriale via l’AMPK). Deux mécanismes anaboliques indépendants, une combinaison appréciée dans la recherche sur la longévité et le métabolisme.
TB-500 (fragment de thymosine β-4)
Pour une recherche axée sur la régénération complète des tissus mous. TB-500 agit via la polymérisation de l’actine et la mobilisation des cellules souches, tandis que la combinaison GH fournit un soutien anabolique systémique. Avec BPC-157, TB-500 est souvent décrit comme faisant partie des protocoles régénérants.
Chiffres scientifiques clés et citations
“Ipamorelin is the first GHRP-receptor agonist with a selectivity for GH release similar to that of GHRH. Neither ACTH nor cortisol levels were elevated above vehicle-induced levels.”
Raun K. et al. (1998), European Journal of Endocrinology 139(5), PubMed 9849822
Statistiques issues de la littérature préclinique et clinique
- Ipamorelin, un pentapeptide (5 acides aminés), séquence Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, masse moléculaire 711,86 Da, CAS 170851-70-4
- CJC-1295 sans DAC (mod GRF 1-29), un analogue de la GHRH de 30 acides aminés, masse moléculaire environ 3367,9 Da, CAS 863288-34-0
- Ipamorelin développé par Novo Nordisk, décrit en 1998 (Raun et al.) ; CJC-1295 développé par ConjuChem, caractérisé en 2005–2006 (Jetté, Teichman)
- Mécanisme : CJC-1295 active le récepteur de la GHRH (AMPc/PKA), Ipamorelin active le récepteur de la ghréline GHS-R1a et supprime la somatostatine
- La GHRH naturelle a une demi-vie d’environ 7 minutes (dégradée par la DPP-4) ; CJC-1295 sans DAC présente un profil prolongé mais toujours pulsé
- Dans Teichman 2006 (chez l’humain) : CJC-1295 a augmenté la GH moyenne de 2 à 10 fois et l’IGF-1 de 1,5 à 3 fois selon la dose
- Ipamorelin libère la GH sans hausse significative du cortisol ni de la prolactine, contrairement aux GHRP plus anciens (GHRP-6, GHRP-2)
Sources de référence (PubMed)
- Raun K. et al. (1998). “Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.” Eur J Endocrinol 139(5):552–561. PubMed 9849822
- Teichman SL. et al. (2006). “Prolonged stimulation of GH and IGF-I secretion by CJC-1295 in healthy adults.” J Clin Endocrinol Metab 91(3):799–805. PubMed 16352683
- Jetté L. et al. (2005). “hGRF(1-29)-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats.” Endocrinology 146(7):3052–3058. PubMed 15817669
- Ionescu M., Frohman LA. (2006). “Pulsatile secretion of GH persists during continuous stimulation by CJC-1295.” J Clin Endocrinol Metab 91(12):4792–4797. PubMed 16968788
Statut réglementaire : ni Ipamorelin ni CJC-1295 n’est un médicament à usage humain autorisé, dans quelque zone réglementaire que ce soit (FDA, EMA, ŠÚKL). Les sécrétagogues de la GH figurent sur la liste des substances interdites de l’AMA (WADA). Les données existantes proviennent majoritairement de la littérature préclinique (animale) et d’études précoces de sécurité chez l’humain (CJC-1295). Le produit est vendu strictement pour la recherche scientifique en laboratoire (RUO).
Questions fréquentes sur Ipamorelin + CJC-1295
Ces questions traitent des recherches les plus fréquentes, en contexte de recherche, au sujet de cette combinaison GH. Pour la documentation technique complète, voir les sections ci-dessus.
Qu’est-ce qu’Ipamorelin + CJC-1295 et à quoi cela sert-il dans la recherche ?
Il s’agit d’une combinaison de deux peptides qui libèrent l’hormone de croissance par deux voies différentes. Ipamorelin est un GHRP sélectif (un agoniste du récepteur de la ghréline GHS-R1a), CJC-1295 sans DAC est un analogue de la GHRH (il active le récepteur de la GHRH). Ensemble, ils produisent un pic de GH plus important que chacun pris isolément. En recherche, la sécrétion de GH et d’IGF-1, la régénération tissulaire et le métabolisme sont étudiés dans des modèles animaux.
Quelle est la différence entre Ipamorelin et CJC-1295 ?
Ipamorelin est un pentapeptide court qui agit via le récepteur de la ghréline et supprime la somatostatine (le frein naturel de la GH). CJC-1295 est un analogue de la GHRH plus long qui active le récepteur de la GHRH (la pédale d’accélérateur). Ipamorelin est sélectif, il n’augmente donc ni le cortisol ni la prolactine ; CJC-1295 prolonge la durée du signal GH. C’est pour cela qu’on les associe, deux mécanismes indépendants qui se renforcent mutuellement.
Quelle est la différence entre CJC-1295 avec DAC et sans DAC ?
CJC-1295 avec DAC (Drug Affinity Complex) se lie à l’albumine du sang et son action dure plusieurs jours. CJC-1295 sans DAC (mod GRF 1-29) présente un profil plus court et pulsé (de l’ordre de quelques dizaines de minutes à quelques heures). Ce produit contient la version sans DAC, précisément parce qu’elle est associée à Ipamorelin, tous deux agissant par courtes impulsions qui imitent la sécrétion pulsatile naturelle de GH.
Ipamorelin et CJC-1295 sont-ils des médicaments autorisés ou des substances de recherche ?
Aucun des deux peptides n’est un médicament à usage humain autorisé, dans quelque zone réglementaire que ce soit (FDA, EMA, ŠÚKL). Les sécrétagogues de la GH figurent sur la liste des substances interdites de l’AMA (WADA). Le produit est vendu strictement pour la recherche scientifique en laboratoire (RUO).
Comment cette combinaison GH se conserve-t-elle et se reconstitue-t-elle ?
Conservez les peptides lyophilisés à −20 °C (2 à 3 ans), à 2 à 8 °C pendant 6 à 12 mois, à température ambiante jusqu’à 30 jours. Après reconstitution avec de l’eau bactériostatique, la solution est stable 28 jours à 2 à 8 °C à l’abri de la lumière. Reconstitution standard : 2 ml d’eau BAC par flacon de 5 mg (2,5 mg/ml). Les deux peptides sont généralement reconstitués séparément.
Pourquoi Ipamorelin n’augmente-t-il pas la faim et le cortisol comme les GHRP plus anciens ?
Les GHRP plus anciens (GHRP-6, GHRP-2) stimulaient non seulement l’hormone de croissance, mais aussi le cortisol, la prolactine et une faim intense. Dans l’étude de Raun et al. (1998), Ipamorelin a été le premier peptide à libérer la GH de façon sélective, sans hausse significative de ces hormones. C’est cette « propreté » qui fait qu’Ipamorelin est utilisé comme GHRP de référence dans les protocoles de combinaison.
Où acheter Ipamorelin + CJC-1295 dans l’UE pour la recherche scientifique ?
Cette combinaison GH pour la recherche scientifique dans l’UE est proposée par Molequa®, avec une livraison en 1 à 3 jours ouvrés en Slovaquie, en Tchéquie et dans l’UE. Le produit est expédié lyophilisé avec un certificat d’analyse (COA), pureté HPLC ≥ 99 %. Le produit est strictement destiné à la recherche scientifique en laboratoire (RUO).
