In het kort
Semaglutide is een mono-agonist van de GLP-1-receptor, tirzepatide een duale agonist (GIP, GLP-1). In afzonderlijke fase 3-studies toonde tirzepatide de grotere gewichtsreductie (tot 20,9 % in SURMOUNT-1, tegenover 14,9 % voor semaglutide in STEP-1). Beide moleculen zijn goedgekeurd als geneesmiddel: semaglutide als Ozempic/Wegovy, tirzepatide als Mounjaro/Zepbound. Deze vergelijking betreft uitsluitend gepubliceerde onderzoeksdata (RUO).
Wat is Semaglutide?
Semaglutide is de GLP-1-receptoragonist van Novo Nordisk, als geneesmiddel geregistreerd onder de namen Ozempic (diabetes type 2) en Wegovy (obesitas). Het is het molecuul dat de moderne incretinegeneeskunde definieerde: in de STEP-1-studie bereikte het een gemiddelde gewichtsreductie van 14,9 procent over 68 weken.
Semaglutide is een peptide van 31 aminozuren (molecuulmassa 4113,58 Da) met een C18-vetzuurmodificatie die binding aan albumine mogelijk maakt. Daardoor bedraagt de plasmahalfwaardetijd ~168 uur (~7 dagen) en volstond in de studies een wekelijkse subcutane toediening. Het activeert uitsluitend de GLP-1-receptor: verminderde eetlust, vertraagde maaglediging en glucoseafhankelijke insulinesecretie verklaren het effect in de gepubliceerde trials.
Wat is Tirzepatide?
Tirzepatide is de duale agonist van GIP en GLP-1 van Eli Lilly, geregistreerd als Mounjaro en Zepbound. Het was het eerste molecuul dat beide incretineroutes tegelijk activeert, en het liet zien dat duaal agonisme mono-agonisme overtreft: in SURMOUNT-1 tot 20,9 procent gemiddelde gewichtsreductie.
Tirzepatide (molecuulmassa ~4813,5 Da, halfwaardetijd ~5 dagen dankzij een C20-vetdiacidemodificatie) combineert GIP- en GLP-1-agonisme in één peptide van 39 aminozuren. Een praktische gids voor de onderzoekscontext, met prijs per milligram en CoA-criteria, vindt u in het artikel Tirzepatide kopen; het batchspecifieke analysecertificaat staat op de productpagina Tirzepatide.
Vergelijkingstabel
De tabel vergelijkt beide moleculen op de criteria die daadwerkelijk verschillen: aantal receptoren, halfwaardetijd, gewichtsverandering in fase 3-studies en registratiestatus. Tirzepatide voegt de GIP-receptor toe; semaglutide compenseert met de langste halfwaardetijd van de klasse.
| Criterium | Semaglutide | Tirzepatide |
|---|---|---|
| Receptoren | GLP-1 (mono) | GIP + GLP-1 (duaal) |
| Halfwaardetijd | ~7 dagen | ~5 dagen |
| Gewichtsreductie in onderzoek | tot 14,9 % (STEP-1, 68 weken) | tot 20,9 % (SURMOUNT-1, 72 weken) |
| Dosering (onderzoek) | 2,4 mg, 1×/week | 5 tot 15 mg, 1×/week |
| Goedkeuringsstatus | goedgekeurd (Ozempic/Wegovy) | goedgekeurd (Mounjaro/Zepbound) |
| Molecuulmassa | 4113,58 Da | ~4813,5 Da |
| Fabrikant | Novo Nordisk | Eli Lilly |
Onderzoeksdata
In STEP-1 (Wilding et al., NEJM 2021, n = 1961) bereikte semaglutide 2,4 mg een gemiddelde gewichtsreductie van 14,9 procent over 68 weken, met placebo 2,4 procent. In SURMOUNT-1 (Jastreboff et al., NEJM 2022, n = 2539) haalde tirzepatide 15 mg 20,9 procent over 72 weken. De vergelijking is indicatief en niet direct, want het zijn losse studies met verschillende populaties en looptijden.
De STEP-1-studie (Wilding et al., NEJM 2021, 384:989 tot 1002, PubMed 33567185) maakte semaglutide tot de farmacologische referentie: 14,9 % gewichtsreductie was destijds ongezien voor een geneesmiddel. De SURMOUNT-1-studie (Jastreboff et al., NEJM 2022, 387:205 tot 216, PubMed 35658024) verlegde die lat naar 20,9 % bij de dosis van 15 mg en toonde daarmee aan dat gelijktijdige activering van GIP en GLP-1 de afzonderlijke route overtreft.
Waar de klasse zich daarna naartoe ontwikkelde, leest u in de vergelijking Retatrutide vs Tirzepatide: de triple-agonist retatrutide bereikte in fase 2 tot 24,2 % (Jastreboff, NEJM 2023) en in de fase 3 TRIUMPH-studie ~28 %.
Halfwaardetijd en toediening in onderzoek
In de studies werden beide moleculen eenmaal per week subcutaan toegediend. Semaglutide heeft een halfwaardetijd van ongeveer zeven dagen door de C18-vetzuurmodificatie en albuminebinding, tirzepatide ongeveer vijf dagen door de C20-vetdiacidemodificatie.
Voor de laboratoriumcontext is het verschil vooral chemisch relevant: beide zijn gelyofiliseerde peptiden die na reconstitutie gekoeld en beschermd tegen licht bewaard worden. De details per molecuul staan op de productpagina’s.
Juridische status
Semaglutide en tirzepatide zijn beide goedgekeurde geneesmiddelen (FDA en EMA): semaglutide als Ozempic en Wegovy, tirzepatide als Mounjaro en Zepbound. Die geregistreerde geneesmiddelen zijn uitsluitend via de apotheek op recept verkrijgbaar. Molequa® voert geen semaglutide in het assortiment; tirzepatide en retatrutide worden uitsluitend als onderzoeksreferentiemateriaal (RUO) aangeboden, niet voor menselijke of dierlijke consumptie, en zijn geen geneesmiddel.
Veelgestelde vragen
Wat is het belangrijkste verschil? Semaglutide activeert één receptor (GLP-1), tirzepatide twee (GIP en GLP-1). Dat duale mechanisme verklaart het grotere effect in de gepubliceerde studies.
Welke toonde meer gewichtsreductie in onderzoek? Tirzepatide: 20,9 % in SURMOUNT-1 tegenover 14,9 % voor semaglutide in STEP-1. Het betreft wel afzonderlijke studies met verschillende populaties, geen directe vergelijking.
Is semaglutide bij Molequa® te koop? Nee. Semaglutide zit niet in het assortiment; als geregistreerd geneesmiddel is het alleen via de apotheek op recept verkrijgbaar. Voor de onderzoekscontext biedt Molequa® tirzepatide en retatrutide aan als RUO-referentiemateriaal met batchspecifiek CoA.
Juridische kennisgeving: Dit artikel vat gepubliceerde onderzoeksdata samen en is geen medisch advies. Tirzepatide en retatrutide worden bij Molequa® uitsluitend voor wetenschappelijk laboratoriumonderzoek (RUO) aangeboden en zijn niet bestemd voor menselijke of dierlijke consumptie. Semaglutide wordt niet verkocht.
Hoe de batchkwaliteit wordt geverifieerd
Elke batch van Molequa® wordt geanalyseerd door het onafhankelijke laboratorium Analyton Labs. Het batchcertificaat vermeldt de HPLC-zuiverheid en bevestigt de identiteit met massaspectrometrie, en is vóór aankoop beschikbaar op de productpagina.
Een interne analyse van de verkoper en een analyse door een onafhankelijk laboratorium zijn niet hetzelfde bewijs. Een zuiverheidscijfer zonder bijgevoegd chromatogram is een bewering, geen bewijs.
