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Analysenzertifikat

Analysenzertifikat: Ipamorelin + CJC-1295, Charge ATCJI-10-2509-01

Ipamorelin + CJC-1295, Charge ATCJI-10-2509-01, geprüft vom unabhängigen Labor Analyton Labs, Zertifikat AN-2026-00012 ausgestellt am 22. September 2026: Reinheit 99.25 ± 0.20 % mittels RP-HPLC, 85.03 ± 1.2 % Peptid pro Vial, Trifluoracetat nicht nachweisbar, bakterielle Endotoxine < 0.05 EU/mg, insgesamt 19 Bestimmungen.

Produkt
Ipamorelin + CJC-1295
Charge
ATCJI-10-2509-01
Zertifikatsnummer
AN-2026-00012
Labor
Analyton Labs
Ausgestellt
Probe
CJC-1295 no DAC + Ipamorelin, lyophilised powder, vial labelled 10 mg (5 mg + 5 mg)

Zusammenfassung der Ergebnisse, 19 Bestimmungen

Methoden und Ergebnisse sind auf Englisch angegeben, genau so, wie das Labor sie erfasst hat.

Zusammenfassung der Ergebnisse, 19 Bestimmungen
Bestimmung Methode Ergebnis Spezifikation
Appearance Visual White to off-white powder White to off-white powder
Purity RP-HPLC, C18, 214 nm (280 nm control trace), area % 99.25 ± 0.20 % (k = 2) >= 98.0 %
Related substances RP-HPLC, 214 nm; LOD 0.01 %, LOQ 0.03 %, reporting threshold 0.05 % Largest single impurity 0.53 % at RRT 0.96 (± 0.03 %); total impurities 0.75 % Single <= 1.0 %, total <= 2.0 %
Impurity profile RP-HPLC with LC-HRMS assignment RRT 0.96, 0.53 %, same mass (isoAsp, 2x Asp in sequence); RRT 1.03, 0.09 %, +0.98 Da (deamidation of Gln/Asn); RRT 1.06, 0.13 %, -18.01 Da (Asp succinimide) Peaks above 0.05 % reported (ICH Q3B)
Net peptide content Assay 85.03 ± 1.2 % w/w (k = 2), CJC-1295 no DAC only
Fill weight Gravimetric 10.40 ± 0.05 mg Labelled 10 mg
Vial-to-vial consistency Gravimetric, two vials of the batch 10.40 and 10.66 mg, difference 2.5 %; purity of both within 0.1 % <= 5 %
Counter-ion content Ion chromatography, suppressed conductivity Acetate 6.65 % w/w (± 0.40 %), CJC-1295 no DAC only
Trifluoroacetate Ion chromatography, LOQ 20 ppm Not detected, CJC-1295 no DAC only
Water content Coulometric Karl Fischer, USP <921> 7.67 ± 0.38 % w/w (k = 2), i.e. 0.80 mg per vial
pH Potentiometric, 10 mg/ml in water 5.2 4.4 to 6.0
Solubility Visual, 10 mg/ml and 1 mg/ml >= 10 mg/ml in water and in bacteriostatic water; clear, colourless, free of particles within 30 s Clear solution
Bacterial endotoxins Kinetic chromogenic LAL, USP <85> < 0.05 EU/mg (< 0.52 EU per vial) <= 10 EU/mg
Sterility Membrane filtration, USP <71>; fluid thioglycollate 30 to 35 °C and soya bean casein digest 20 to 25 °C No growth after 14 days, 2 vials No growth
Microbial enumeration Plate method, USP <61> and <62> TAMC < 10 CFU/g, TYMC < 10 CFU/g; E. coli, Salmonella, S. aureus and P. aeruginosa absent in 1 g TAMC <= 1000 CFU/g, TYMC <= 100 CFU/g, specified organisms absent
Residual solvents Headspace GC, USP <467> Acetonitrile 45 ppm; N,N-dimethylformamide, methanol, dichloromethane, diethyl ether, diisopropyl ether and piperidine each < 10 ppm (LOQ 10 ppm) ICH Q3C: acetonitrile <= 410, DMF <= 880, methanol <= 3000, dichloromethane <= 600, ethers <= 5000 ppm
Elemental impurities ICP-MS after microwave digestion (HNO3/H2O2), USP <233> Cd, Pb, As, Hg < 0.05 µg/g; Co, V, Ni < 0.10 µg/g, all below LOQ ICH Q3D(R2) Class 1 and 2A, parenteral PDE
Chiral purity (D-amino acids) Acid hydrolysis (6 M DCl in D2O, 110 °C, 24 h), Marfey's derivatisation (FDAA), LC-MS D-Asp 0.12 %, D-His 0.10 %, D-Ser 0.08 %, D-Phe 0.06 %, D-Tyr 0.05 %, D-Thr 0.05 %, D-Gln 0.05 %, others < 0.05 %; intended D-2-Nal, D-Phe, D-Ala >= 99.5 % D; Aib achiral; sum of D-forms 0.63 % Each D-amino acid <= 0.2 %, sum of D-forms <= 0.5 %
Compound screening LC-HRMS full scan, m/z 100 to 2000, against library: fentanyl and analogues, CJC-1295 with DAC, GHRP-2, GHRP-6, sermorelin, protected intermediates (tBu, Boc, Trt, Pbf, Fmoc), free amino acids None detected above 0.05 % area No foreign compound above 0.05 % area

SHA-256 der Datei: 84b6fd2eaf757e62f7aee3e86052c5430dddef3bde1fafc8ae667f4bc4787c16

Forschungsmaterial. Das Zertifikat beschreibt die Eigenschaften der Charge, nicht die Eignung für irgendeine Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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