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Analysenzertifikat

Analysenzertifikat: Selank, Charge ATSEL-10-2507-01

Selank, Charge ATSEL-10-2507-01, geprüft vom unabhängigen Labor Analyton Labs, Zertifikat AN-2026-00007 ausgestellt am 22. September 2026: Reinheit 99.07 ± 0.20 % mittels RP-HPLC, 9.87 mg Peptid pro Vial, Trifluoracetat nicht nachweisbar, bakterielle Endotoxine < 10 EU/mg, insgesamt 21 Bestimmungen.

Produkt
Selank
Charge
ATSEL-10-2507-01
Zertifikatsnummer
AN-2026-00007
Labor
Analyton Labs
Ausgestellt
Probe
Selank, lyophilised powder, vial labelled 10 mg

Zusammenfassung der Ergebnisse, 21 Bestimmungen

Methoden und Ergebnisse sind auf Englisch angegeben, genau so, wie das Labor sie erfasst hat.

Zusammenfassung der Ergebnisse, 21 Bestimmungen
Bestimmung Methode Ergebnis Spezifikation
Appearance Visual White to off-white powder White to off-white powder
Purity RP-HPLC, C18, 214 nm, area % 99.07 ± 0.20 % (k = 2) >= 98.0 %
Related substances RP-HPLC, 214 nm; LOD 0.01 %, LOQ 0.03 %, reporting threshold 0.05 % Largest single impurity 0.52 % at RRT 0.90 (± 0.03 %); total impurities 0.93 %, i.e. 0.092 mg per vial Single <= 1.0 %, total <= 2.0 %
Impurity profile RP-HPLC with LC-HRMS assignment RRT 0.90, 0.52 %, -97.05 Da (des-Pro); RRT 0.94, 0.41 %, truncated sequence (des-Arg) Peaks above 0.05 % reported (ICH Q3B)
Net peptide content Assay 87.93 ± 1.2 % w/w (k = 2)
Fill weight Gravimetric 11.22 ± 0.05 mg Labelled 10 mg
Peptide per vial Calculated from fill weight and net peptide content 9.87 mg per vial labelled 10 mg, i.e. 98.7 % of label 95 to 105 % of label
Vial-to-vial consistency Gravimetric, two vials of the batch 11.22 and 11.57 mg, difference 3.1 % <= 5 %
Counter-ion content Ion chromatography, suppressed conductivity Acetate 7.71 % w/w (± 0.46 %), i.e. 0.87 mg per vial
Trifluoroacetate Ion chromatography, LOQ 20 ppm Not detected
Water content Coulometric Karl Fischer, USP <921> 1.93 ± 0.10 % w/w (k = 2), i.e. 0.22 mg per vial
Mass balance Peptide + counter-ion + water 87.93 + 7.71 + 1.93 = 97.57 % (± 1.3 %) Close to 100 %
pH Potentiometric, 10 mg/ml in water 5.2 4.4 to 6.0
Solubility Visual, 10 mg/ml and 1 mg/ml >= 10 mg/ml in water and in bacteriostatic water; clear, colourless, free of particles within 30 s Clear solution
Bacterial endotoxins Bacterial endotoxins test (LAL), USP <85>, limit test < 10 EU/mg (limit test at the specification limit) <= 10 EU/mg
Sterility Membrane filtration, USP <71>; fluid thioglycollate 30 to 35 °C and soya bean casein digest 20 to 25 °C No growth after 14 days, 2 vials No growth
Microbial enumeration Plate method, USP <61> and <62> TAMC < 10 CFU/g, TYMC < 10 CFU/g; E. coli, Salmonella, S. aureus and P. aeruginosa absent in 1 g TAMC <= 1000 CFU/g, TYMC <= 100 CFU/g, specified organisms absent
Residual solvents Headspace GC, USP <467> Acetonitrile 45 ppm; N,N-dimethylformamide, methanol, dichloromethane, diethyl ether, diisopropyl ether and piperidine each < 10 ppm (LOQ 10 ppm) ICH Q3C: acetonitrile <= 410, DMF <= 880, methanol <= 3000, dichloromethane <= 600, ethers <= 5000 ppm
Elemental impurities ICP-MS after microwave digestion (HNO3/H2O2), USP <233> Cd, Pb, As, Hg < 0.05 µg/g; Co, V, Ni < 0.10 µg/g, all below LOQ ICH Q3D(R2) Class 1 and 2A, parenteral PDE
Chiral purity (D-amino acids) Acid hydrolysis (6 M DCl in D2O, 110 °C, 24 h), Marfey's derivatisation (FDAA), LC-MS D-Thr 0.05 %, others < 0.05 %; Gly achiral; sum of D-forms 0.11 % Each D-amino acid <= 0.2 %, sum of D-forms <= 0.5 %
Compound screening LC-HRMS full scan, m/z 100 to 2000, against library: fentanyl and analogues, Semax, protected intermediates (tBu, Boc, Trt, Pbf, Fmoc), free amino acids None detected above 0.05 % area No foreign compound above 0.05 % area

SHA-256 der Datei: e047461ff15b25ea94d41a3aacdc617e4c69f9d2ca334e83e63df4e9fa9cbb01

Forschungsmaterial. Das Zertifikat beschreibt die Eigenschaften der Charge, nicht die Eignung für irgendeine Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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