Kurz gesagt
Cagrilintide ist ein lang wirkendes Analogon von Amylin, einem Hormon, das die Bauchspeicheldrüse gemeinsam mit Insulin ausschüttet. In der Forschung wird es als Ergänzung zum GLP-1-Signalweg untersucht, weil es über einen anderen Rezeptorweg auf die Sättigung wirkt.
- Substanzklasse: Amylin- und Calcitonin-Rezeptor-Agonist, kein Inkretin
- Zulassungsstatus: von keiner Behörde zugelassen, in klinischer Prüfung
- Bekannteste Kombination: CagriSema, Cagrilintide plus Semaglutid
- Untersuchte Halbwertszeit: etwa 7 Tage, ausgelegt auf wöchentliche Gabe in Studien
- Bei Molequa®: Referenzsubstanz für die Laborforschung, kein Arzneimittel
Was ist Cagrilintide?
Cagrilintide (AM833) ist ein synthetisches, lang wirkendes Analogon des humanen Amylins. Amylin wird von den Betazellen der Bauchspeicheldrüse gemeinsam mit Insulin freigesetzt und wirkt im Gehirn auf Zentren, die Sättigung und Magenentleerung steuern. Natives Amylin ist im Körper instabil und neigt zur Aggregation, weshalb es sich für die Forschung nicht direkt eignet.
Cagrilintide wurde von Novo Nordisk entwickelt und in seiner Struktur so verändert, dass es stabil bleibt und an Albumin bindet, was die Verweildauer im Organismus deutlich verlängert. Es aktiviert sowohl Amylinrezeptoren als auch den Calcitoninrezeptor, weshalb es in der Literatur gelegentlich als dualer Amylin- und Calcitonin-Rezeptor-Agonist bezeichnet wird.
Wie wirkt Cagrilintide?
Der Wirkort liegt im Hirnstamm und im Hypothalamus, also in denselben Regionen, die auch GLP-1-Agonisten adressieren, jedoch über andere Rezeptoren. In Modellen führt die Aktivierung zu verstärkter Sättigung, verlangsamter Magenentleerung und einer Dämpfung der Nahrungsaufnahme.
Der entscheidende Unterschied zum GLP-1-Weg: Amylin und GLP-1 nutzen getrennte Rezeptorfamilien. Deshalb wird in der Forschung untersucht, ob sich die Effekte addieren, wenn beide Wege gleichzeitig angesprochen werden. Genau diese Frage steht hinter der Kombination CagriSema.
Ein zweiter Punkt betrifft die Körperzusammensetzung. In präklinischen Modellen wurde untersucht, ob die Amylin-Signalgebung den Anteil des Gewichtsverlusts beeinflusst, der auf Fettgewebe entfällt. Die Datenlage dazu ist begrenzt und stammt überwiegend aus Tiermodellen.
Cagrilintide oder Semaglutid, worin liegt der Unterschied?
Beide Moleküle beeinflussen Appetit und Nahrungsaufnahme, tun das aber über verschiedene Rezeptoren. Semaglutid ist ein GLP-1-Rezeptoragonist und als Arzneimittel zugelassen. Cagrilintide ist ein Amylin-Analogon und nicht zugelassen.
| Merkmal | Cagrilintide | Semaglutid |
|---|---|---|
| Rezeptorweg | Amylin und Calcitonin | GLP-1 |
| Substanzklasse | Amylin-Analogon | Inkretin-Mimetikum |
| Zulassung | keine | zugelassen (Ozempic, Wegovy) |
| Halbwertszeit in Studien | ca. 7 Tage | ca. 7 Tage |
| Gabe in Studien | wöchentlich | wöchentlich |
Der Vergleich hat eine wichtige Einschränkung: Die Daten zu Semaglutid stammen aus Studien mit der zugelassenen Arzneimittelform. Sie dienen hier als wissenschaftlicher Kontext und lassen sich nicht auf eine Forschungsverbindung übertragen.
Was ist CagriSema?
CagriSema ist die Kombination aus Cagrilintide und Semaglutid in einer festen Zusammenstellung, entwickelt von Novo Nordisk. Die Idee dahinter: zwei getrennte Sättigungswege gleichzeitig ansprechen und prüfen, ob der Effekt größer ausfällt als bei jedem Molekül allein.
Das klinische Programm läuft unter dem Namen REDEFINE. In den publizierten Phase-2-Daten wurde die Kombination gegen die jeweiligen Einzelsubstanzen und gegen Placebo geprüft. Die Ergebnisse zeigten für die Kombination eine stärkere Gewichtsreduktion als für die Monotherapien, bei einem Nebenwirkungsprofil, das dem der GLP-1-Klasse ähnelt.
CagriSema ist zum Stand August 2026 nicht zugelassen. Alle Angaben beziehen sich auf publizierte Forschung, nicht auf eine Anwendungsempfehlung.
Was zeigen die Studiendaten?
Die publizierten Daten zu Cagrilintide stammen überwiegend aus Phase-1- und Phase-2-Studien. Untersucht wurden Dosisabhängigkeit, Verträglichkeit und die Wirkung auf Körpergewicht bei Erwachsenen mit Adipositas.
Zentrale Beobachtungen aus der Literatur:
- Die Wirkung war dosisabhängig, höhere Dosierungen zeigten stärkere Effekte auf das Körpergewicht
- Die Verträglichkeit war überwiegend gastrointestinal geprägt, mit Übelkeit als häufigster berichteter Nebenwirkung
- In Kombination mit Semaglutid fiel die Gewichtsreduktion deutlicher aus als unter den Einzelsubstanzen
Wichtig für die Einordnung: Phase-2-Ergebnisse sind Hinweise, keine Belege. Ob sie sich in Phase 3 bestätigen, entscheidet über den weiteren Weg der Substanz.
Halbwertszeit
Cagrilintide wurde für die wöchentliche Gabe ausgelegt, mit einer berichteten Halbwertszeit von etwa 7 Tagen. Die Verlängerung gegenüber nativem Amylin, dessen Halbwertszeit im Minutenbereich liegt, beruht auf der Bindung an Albumin.
Konkrete Dosierungen und Titrationsschemata aus klinischen Studien geben wir hier nicht wieder. Unser Produkt ist eine Forschungsverbindung für die Laboruntersuchung, keine Substanz für die Anwendung am Menschen, und eine Dosierungsangabe wäre in diesem Kontext irreführend.
Nebenwirkungen aus den Studien
In der klinischen Literatur werden am häufigsten gastrointestinale Effekte beschrieben: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Verstopfung. Sie waren überwiegend leicht bis mittelschwer, vorübergehend und traten gehäuft in der Phase der Dosissteigerung auf.
Ein Punkt verdient besondere Erwähnung: Wegen der strukturellen Verwandtschaft zu Calcitonin diskutiert die Literatur Vorsicht bei einer Vorgeschichte von medullärem Schilddrüsenkarzinom oder multipler endokriner Neoplasie Typ 2. Das ist der Grund, warum Cagrilintide in klinischen Programmen mit entsprechenden Ausschlusskriterien geprüft wird.
Rechtsstatus und wo Cagrilintide steht
Cagrilintide ist weder von der EMA noch von der FDA zugelassen. Es ist ein experimenteller Wirkstoff in laufender klinischer Prüfung. Der Erwerb ist im geschäftlichen Rahmen als Forschungschemikalie für die Laborforschung möglich, nicht für die Anwendung am Menschen.
Bei Molequa® können Sie Cagrilintide kaufen als lyophilisiertes Vial mit chargenspezifischem Analysenzertifikat von Janoshik Analytical, HPLC-Reinheit ≥ 99 % und Identitätsbestätigung per LC-MS, aus einem EU-Lager. Weitere Substanzen derselben Forschungsrichtung finden Sie in der Kategorie Peptide zum Abnehmen.
Häufige Fragen
Ist Cagrilintide dasselbe wie Semaglutid? Nein. Cagrilintide ist ein Amylin-Analogon, Semaglutid ein GLP-1-Rezeptoragonist. Sie wirken über verschiedene Rezeptoren und gehören unterschiedlichen Substanzklassen an.
Was bedeutet der Name CagriSema? Es ist die Zusammensetzung aus Cagrilintide und Semaglutid, die feste Kombination beider Wirkstoffe in einem Präparat.
Ist Cagrilintide in Deutschland legal? Als Forschungschemikalie für die Laborforschung ist der Erwerb im geschäftlichen Rahmen möglich. Als Arzneimittel ist es nicht zugelassen, Verkauf oder Erwerb für die Anwendung am Menschen sind unzulässig.
Wie wird Cagrilintide gelagert? Lyophilisiert bei 2 bis 8 °C, vor Licht geschützt. Nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser berichtet die Literatur über eine Stabilität von etwa 28 Tagen bei Kühlung.
Warum wird Amylin überhaupt erforscht? Weil es neben Insulin ein zweites Signal der Betazellen ist und damit einen Regelkreis anspricht, den Inkretine nicht abdecken. Für die Forschung ist das ein komplementärer Ansatz.
Rechtlicher Hinweis
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