Kurz gesagt
Der zentrale Punkt zu Ipamorelin Nebenwirkungen ist zugleich sein Entwicklungsziel: Selektivität.
Ipamorelin wurde in den 1990er Jahren bei Novo Nordisk gerade deshalb entwickelt, weil ältere Growth Hormone Secretagogues wie GHRP-6 und GHRP-2 messbar auf Cortisol und Prolaktin wirkten. Ipamorelin sollte das nicht tun.
Was die Literatur zur Selektivität berichtet
Die Originalarbeiten von Raun und Kollegen beschreiben eine Freisetzung von Wachstumshormon ohne die bei den Vorgängersubstanzen beobachteten Anstiege von Cortisol, Prolaktin und ACTH in den geprüften Bereichen (Raun et al. 1998, Eur J Endocrinol).
Genau dieser Befund ist der Grund, warum Ipamorelin in der Literatur als das selektivste der klassischen GHS gilt.
Zwei Einschränkungen werden dabei genannt: Die Selektivität ist mengenabhängig und bei sehr hohen Konzentrationen nicht unbegrenzt. Und die Daten stammen überwiegend aus präklinischen Modellen und frühen Humanstudien, nicht aus großen kontrollierten Programmen (Beck et al. 2014, Int J Colorectal Dis).
Was berichtet wird
Aus Studien und unkontrollierten Berichten:
- Kopfschmerzen, am häufigsten genannt
- Wassereinlagerung, ein für die GH-Achse typischer Effekt
- Müdigkeit oder verstärkte Schläfrigkeit nach Gabe
- Kribbeln in den Händen, in der Literatur mit Flüssigkeitsverschiebung in Verbindung gebracht
- Reaktionen an der Injektionsstelle
- Hunger, deutlich schwächer ausgeprägt als bei GHRP-6
Der klassenspezifische Punkt: die GH-Achse
Unabhängig von der Selektivität gilt für jede Substanz, die Wachstumshormon freisetzt, ein gemeinsamer Vorbehalt.
Insulinsensitivität. Wachstumshormon wirkt in der Literatur der Insulinwirkung entgegen. Bei anhaltend erhöhten Spiegeln wird eine verschlechterte Glukosetoleranz beschrieben.
IGF-1. GH wirkt weitgehend über IGF-1. Dauerhaft erhöhte IGF-1-Spiegel werden in der epidemiologischen Literatur mit Zellproliferation in Verbindung gebracht. Diese Diskussion gilt für die gesamte Substanzklasse und ist nicht abschließend geklärt.
Pulsatilität. Als Secretagogue setzt Ipamorelin gespeichertes Hormon frei und lässt die körpereigene Rückkopplung intakt. Das wird in der Literatur als Vorteil gegenüber der direkten Hormongabe beschrieben.
Was die Daten nicht abdecken
- Große kontrollierte Humanstudien liegen nicht vor
- Langzeitanwendung über Jahre
- Wechselwirkungen in Kombinationen, die in der Praxis üblich sind
Ipamorelin ist kein zugelassenes Arzneimittel und steht auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur.
Weiterführend: Ipamorelin Erfahrungen.
Weiterführend
- Ipamorelin im Katalog mit chargenspezifischem Analysenzertifikat
- Bakteriostatisches Wasser (BAC Water) als Lösungsmittel
Rechtlicher Hinweis. Dieser Text ist eine Auswertung publizierter wissenschaftlicher Literatur und keine Anwendungsempfehlung. Alle genannten Mengen, Intervalle und Beobachtungen stammen aus veröffentlichten Studienprotokollen und beziehen sich auf den dort beschriebenen Untersuchungskontext. Ipamorelin ist kein zugelassenes Arzneimittel und nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmt. Forschungsmaterial wird ausschließlich für die wissenschaftliche Laborforschung abgegeben.
