Kurz gesagt
Retatrutid ist ein Triple-Agonist (GIP, GLP-1, Glucagon), Tirzepatid ein Dual-Agonist (GIP, GLP-1). In klinischen Studien zeigte Retatrutid die stärkere Gewichtsreduktion (bis 24,2 % in Phase 2, ~28 % in Phase 3), ist aber noch nicht zugelassen; Tirzepatid ist als Mounjaro/Zepbound bereits zugelassen. Dieser Vergleich betrachtet ausschließlich publizierte Forschungsdaten (RUO).
Was ist Retatrutid?
Retatrutid ist Eli Lillys Prüfsubstanz LY3437943, der erste dreifache Hormonrezeptor-Agonist, der GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptoren gleichzeitig aktiviert. Es wird einmal wöchentlich gegeben und ist weder von der FDA noch der EMA zugelassen. Unterscheidend ist der Glukagonarm, in der Forschung mit höherem Energieverbrauch und Leberfett verbunden.
Retatrutid (Eli Lilly, LY3437943) ist ein investigatives Triple-Hormon-Rezeptor-Agonist, der gleichzeitig die Rezeptoren für GIP, GLP-1 und Glucagon aktiviert, das erste Molekül seiner Klasse in der Adipositas-Forschung. Molekülmasse 4731,3 Da, Halbwertszeit ~6 Tage dank C20-Fettdiacid-Modifikation.
Was ist Tirzepatid?
Tirzepatid ist der zugelassene duale Agonist von GIP und GLP-1, vertrieben als Mounjaro und Zepbound, und die Substanz, die zeigte, dass die gleichzeitige Aktivierung zweier Rezeptoren die einzelnen Wege übertrifft. Im SURMOUNT-Programm erreichte es bis zu 20,9 Prozent mittlere Gewichtsreduktion.
Tirzepatid (Eli Lilly, Mounjaro/Zepbound) ist ein Dual-Agonist von GIP und GLP-1, bereits von FDA und EMA zugelassen. In der SURMOUNT-Studie erreichte es bis zu 20,9 % mittlere Gewichtsreduktion (15 mg).
Vergleichstabelle
Die Tabelle vergleicht beide anhand der Kriterien, die sich tatsächlich unterscheiden: Rezeptorzahl, Halbwertszeit, Gewichtsreduktion in Studien und Zulassungsstatus. Retatrutid ergänzt einen dritten Rezeptor und rund sechs Tage Halbwertszeit gegenüber fünf. Entscheidend ist die Zeile zur Zulassung.
| Kriterium | Retatrutid | Tirzepatid |
|---|---|---|
| Rezeptoren | GIP + GLP-1 + Glucagon (Triple) | GIP + GLP-1 (Dual) |
| Halbwertszeit | ~6 Tage | ~5 Tage |
| Studien-Gewichtsreduktion | bis 24,2 % (Ph 2) / ~28 % (Ph 3) | bis 20,9 % (SURMOUNT) |
| Dosierung (Studien) | 1–12 mg, 1×/Woche | 5–15 mg, 1×/Woche |
| Zulassungsstatus | investigational, nicht zugelassen | zugelassen (Mounjaro/Zepbound) |
| Molekülmasse | 4731,3 Da | ~4813,5 Da |
Studienlage
In der Phase-2-Studie erreichte Retatrutid mit 12 mg eine mittlere Gewichtsreduktion von bis zu 24,2 Prozent nach 48 Wochen (Jastreboff, NEJM 2023), gegenüber bis zu 20,9 Prozent bei Tirzepatid in SURMOUNT. Der Vergleich ist orientierend und nicht direkt, denn es sind getrennte Studien mit anderen Populationen.
In der Phase-2-Studie (Jastreboff et al., NEJM 2023, PubMed 37366315) erreichte Retatrutide bei 12 mg eine mittlere Gewichtsreduktion von bis zu 24,2 % nach 48 Wochen. Die Phase-3-Studie TRIUMPH bestätigte ~28 % über 80 Wochen – die stärkste bislang berichtete GLP-1-Wirkung. Eine Netzwerk-Metaanalyse ergab 23,77 % (Retatrutide) vs 16,79 % (Tirzepatide).
Halbwertszeit und Anwendung in den Studien
In den Studien wurden beide einmal wöchentlich subkutan verabreicht. Retatrutid hat durch die C20-Fettdisäure und Albuminbindung eine Halbwertszeit von rund sechs Tagen, Tirzepatid etwa fünf.
In den Studien wurden beide Moleküle einmal wöchentlich subkutan verabreicht. Retatrutid hat eine Halbwertszeit von ~6 Tagen (C20-Fettdiacid, Albuminbindung), Tirzepatid ~5 Tage.
Rechtsstatus
Retatrutid ist nicht zugelassen (FDA, EMA, BfArM) – es befindet sich in Phase 3, eine EMA-Zulassung wird frühestens 2027 bis 2028 erwartet. Tirzepatid ist zugelassen (Mounjaro/Zepbound). Beide Produkte werden bei Molequa® ausschließlich als Forschungspeptide (RUO) angeboten (Forschungs-Retatrutid, Forschungs-Tirzepatid), nicht für den menschlichen Verzehr.
Häufige Fragen
Was ist der Hauptunterschied? Retatrutid aktiviert drei Rezeptoren (GIP/GLP-1/Glucagon), Tirzepatid zwei (GIP/GLP-1).
Welches ist in Studien stärker? Retatrutid zeigte höhere Gewichtsreduktion, direkte Head-to-Head-Studien stehen aber aus.
Sind beide zugelassen? Nein – nur Tirzepatid ist zugelassen; Retatrutid ist investigational.
Rechtlicher Hinweis: Retatrutid und Tirzepatid werden ausschließlich für die wissenschaftliche Laborforschung (RUO) angeboten. Sie sind nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmt. Dieser Artikel fasst publizierte Forschungsdaten zusammen und ist keine medizinische Beratung.
Wie die Chargenqualität geprüft wird
Jede Molequa®-Charge wird vom unabhängigen Labor Janoshik Analytical analysiert. Das Chargenzertifikat weist die HPLC-Reinheit aus und bestätigt die Identität per Massenspektrometrie. Es ist bereits vor dem Kauf auf der Produktseite abrufbar.
Eine Eigenanalyse des Verkäufers und die Analyse eines unabhängigen Labors sind nicht dasselbe. Ein Reinheitswert ohne beigefügtes Chromatogramm ist eine Behauptung, kein Nachweis.
