En bref
Le TB-500, aussi écrit TB500, est une préparation de synthèse dont le composant identifié est l’Ac-LKKTETQ : les acides aminés 17 à 23 de la thymosine bêta-4, avec un acétyle en N-terminal. La thymosine bêta-4 (Tβ4) est une protéine naturelle de 43 acides aminés qui séquestre l’actine.
- Tβ4 : 43 résidus, 4 982 Da pour la forme bovine (Low 1981, PNAS)
- TB-500 : 7 résidus, le site de liaison à l’actine (Ho 2012, J Chromatogr A)
- Liste AMA 2026 : thymosine bêta-4 et dérivés, dont le TB-500, en section S2.3
TB-500 et thymosine bêta-4 : quelle différence ?
Le TB-500 est un fragment de 7 acides aminés, la thymosine bêta-4 une protéine de 43. Le fragment reprend la séquence LKKTETQ, qui porte la liaison à l’actine, avec une acétylation ajoutée par synthèse ; le reste de la protéine manque.
La Tβ4 du thymus de veau compte 43 résidus, pèse 4 982 Da, soit environ 5 kDa, et porte un acétyle sur son extrémité N-terminale (Low 1981, PNAS). Elle forme avec l’actine monomère un complexe 1:1 qui bloque sa polymérisation (Safer 1991, J Biol Chem). Le contexte est résumé dans peptides et musculation.
| Critère | Thymosine bêta-4 | TB-500 |
|---|---|---|
| Longueur | 43 acides aminés | 7 (résidus 17 à 23) |
| Acétylation | naturelle | ajoutée par synthèse |
| Autres sites actifs | Ac-SDKP, séquence 1 à 15 | absents |
| Essais humains | phase 1 (2010), phase 2 oculaire (2015) | aucun trouvé |
| Liste AMA 2026 | section S2.3 | section S2.3, cité nommément |
Ce que les laboratoires antidopage ont trouvé dans le TB-500
Les laboratoires antidopage ont identifié l’Ac-LKKTETQ dans le TB-500 et développé des méthodes pour le détecter, avec ses métabolites, dans le sang et l’urine. Ces travaux décrivent la molécule, pas un effet biologique.
En 2012, le laboratoire antidopage de l’université de Gand a identifié l’Ac-LKKTETQ dans le TB-500 par spectrométrie de masse haute résolution et l’a synthétisé en phase solide (Esposito 2012, Drug Test Anal). L’équipe hippique de Hong Kong, qui décrit le TB-500 comme du LKKTETQ acétylé artificiellement, l’a confirmé à 0,02 ng/mL dans le plasma et 0,01 ng/mL dans l’urine de chevaux (Ho 2012). Chez le rat, le métabolite principal était l’Ac-LK, et l’Ac-LKK restait détectable jusqu’à 72 heures (Rahaman 2024, J Chromatogr B). Pour la Tβ4 complète, la même équipe a proposé un marqueur distinct, l’Ac-Tβ1-14 (Rahaman 2023, Drug Test Anal).
La liste 2026 de l’AMA place la thymosine bêta-4 et ses dérivés, dont le TB-500, parmi les facteurs de croissance de la section S2.3, interdits en permanence.
Ce qui a été publié sur la thymosine bêta-4 complète
La thymosine bêta-4 complète a été étudiée sur cellules endothéliales, plaies de rat, cœur de souris et dans de petits essais humains. Ces résultats valent pour la protéine complète, dans ces modèles.
La Tβ4 multipliait par quatre à six la migration de cellules endothéliales humaines en chambre de Boyden (Malinda 1997, FASEB J). Sur plaie cutanée de rat, la réépithélialisation dépassait le témoin salin de 42 % au jour 4 et de 61 % au jour 7 (Malinda 1999, J Invest Dermatol). Chez la souris après ligature coronaire, elle activait la voie ILK et Akt et améliorait la fonction cardiaque (Bock-Marquette 2004, Nature).
Chez l’humain, une phase 1 sur quatre cohortes de 10 volontaires sains n’a relevé ni toxicité limitant la dose ni événement indésirable grave (Ruff 2010, Ann N Y Acad Sci). Une phase 2 chez 9 patients atteints de sécheresse oculaire sévère rapportait, avec un collyre de Tβ4, 35,1 % d’inconfort en moins qu’avec le véhicule au jour 56 (Sosne 2015, Cornea). La revue de Goldstein 2012 couvre la peau, l’œil, le cœur et le cerveau.
Pourquoi ces données ne valent pas d’office pour le TB-500
Les résultats sur la thymosine bêta-4 ne se transposent pas d’office au TB-500 : la protéine possède d’autres sites actifs, les études de fragment citées ici ont employé la forme non acétylée, et l’effet propre de l’Ac-LKKTETQ n’est pas documenté.
La revue de Sosne 2010, FASEB J attribue des fonctions distinctes à l’Ac-SDKP N-terminal (inflammation, fibrose), à la séquence 1 à 15 (survie cellulaire) et à la région LKKTETQ (migration cellulaire, angiogenèse). Le fragment ne garde que la dernière.
Le motif LKKTETQ avait une activité presque identique à celle de la Tβ4 vers 50 nM sur cellules endothéliales humaines (Philp 2003, FASEB J) et favorisait la réparation cutanée chez la souris âgée (Philp 2003, Wound Repair Regen). Selon Rahaman 2024, ces fonctions concernent toutefois la forme non acétylée ; dans leur test de cicatrisation sur fibroblastes, seul le métabolite Ac-LKKTE différait significativement du témoin. Une revue de 2026 juge rares les données humaines rigoureuses de sécurité pour les peptides non approuvés qu’elle examine, dont le TB-500 (Mendias 2026, Sports Med).
TB-500 et BPC-157 : deux peptides souvent cités ensemble
Le TB-500 et le BPC-157 sont associés parce qu’ils figurent dans les mêmes listes de peptides étudiés en réparation tissulaire. Aucune publication vérifiée ici ne teste leur combinaison.
La revue systématique de 2025 sur le BPC-157 a retenu 36 études, dont 35 précliniques, sans donnée clinique de sécurité (Vasireddi 2025, HSS J). Son profil est détaillé dans BPC-157 : ce que la recherche a publié.
Qualité du lot et où trouver le TB-500 pour la recherche
La qualité d’un lot de TB-500 se juge sur la pureté chromatographique, la teneur en peptide et l’absence de molécules voisines, dont la thymosine bêta-4 complète. Le certificat du lot ATTB5-10-2508-01, publié sur la page produit, couvre ces trois points.
Le rapport AN-2026-00011 du laboratoire indépendant Analyton Labs, daté du 22 septembre 2026, porte sur une poudre lyophilisée en flacon étiqueté 10 mg : pureté RP-HPLC de 99,78 % (C18, 214 nm), plus grande impureté de 0,13 %, total de 0,22 % (forme désacétylée 0,09 %, désamidation de la glutamine 0,13 %). Cette pureté est la part du pic principal, pas la quantité de peptide : la teneur est de 87,60 % m/m, soit 9,89 mg sur les 11,29 mg de poudre du flacon (98,9 % de la valeur déclarée), avec 8,78 % de L-arginine comme contre-ion, 3,42 % d’eau et moins de 0,05 EU/mg d’endotoxines.
Le criblage LC-HRMS en balayage complet (fentanyl et analogues, BPC-157, GHK-Cu, thymosine bêta-4 complète, intermédiaires protégés, acides aminés libres) n’a rien trouvé au-dessus de 0,05 % de surface ; ce n’est pas une détermination d’identité par spectrométrie de masse. Le détail figure sur le certificat du lot et sa lecture est expliquée dans certificat d’analyse : HPLC, MALDI et endotoxines. Le réactif est disponible ici : TB-500 pour la recherche.
Questions fréquentes
Le TB-500 est-il la même molécule que la thymosine bêta-4 ?
Non. Le TB-500 correspond à l’Ac-LKKTETQ, 7 acides aminés, alors que la thymosine bêta-4 en compte 43.
Les études sur la thymosine bêta-4 valent-elles pour le TB-500 ?
Pas automatiquement. Elles portent surtout sur la protéine complète, et les études de fragment citées ici ont utilisé la forme non acétylée.
Le TB-500 est-il interdit par l’AMA ?
Oui. La liste 2026 de l’AMA cite la thymosine bêta-4 et ses dérivés, dont le TB-500, en section S2.3.
Pourquoi associe-t-on souvent TB-500 et BPC-157 ?
Parce qu’ils apparaissent dans les mêmes listes de peptides de réparation tissulaire. Aucune publication vérifiée ici n’étudie leur combinaison.
Que contient le certificat du lot ATTB5-10-2508-01 ?
Une pureté RP-HPLC de 99,78 %, une teneur en peptide de 87,60 % m/m et un criblage sans thymosine bêta-4 complète au-dessus de 0,05 %. Il ne contient pas de détermination d’identité par spectrométrie de masse.
Ces informations sont destinées à la documentation scientifique. Les produits Molequa® sont exclusivement réservés à la recherche en laboratoire (RUO) et ne sont pas destinés à un usage humain ou vétérinaire.
