Kurz gesagt
Einen Retatrutid Handelsnamen gibt es Stand Oktober 2026 nicht. Retatrutid ist kein zugelassenes Arzneimittel, sondern ein Prüfwirkstoff von Eli Lilly in Phase 3. Markennamen werden erst im Zulassungsverfahren geprüft und mit der Zulassung veröffentlicht. Bis dahin gibt es nur den Freinamen Retatrutid, den Entwicklungscode LY3437943 und inoffizielle Szenebegriffe.
- Entwicklungscode LY3437943: Molekül, präklinische Daten und Phase 1 sind in Coskun 2022, Cell Metabolism beschrieben.
- Phase 2 Adipositas: mittlere Gewichtsreduktion von 24,2 % nach 48 Wochen in der höchsten Dosisgruppe, unter Placebo 2,1 % (Jastreboff 2023, n=338).
- Phase 2 Typ-2-Diabetes: HbA1c-Senkung um bis zu 2,02 Prozentpunkte nach 24 Wochen (Rosenstock 2023, n=281).
- „Reta“, „Triple G“ und „GLP-3“ sind Szenebegriffe, keine Handelsnamen.
- Retatrutid als Forschungspeptid wird bei Molequa ausschließlich unter dem Wirkstoffnamen geführt, ohne Markenbezug.
Retatrutid Handelsname: gibt es schon einen Markennamen?
Nein. Bis Oktober 2026 ist für Retatrutid weder in der EU noch in den USA ein Handelsname zugelassen, weil der Wirkstoff noch kein Arzneimittel ist. Eli Lilly untersucht ihn im Phase-3-Programm TRIUMPH. Markennamen neuer Wirkstoffe werden in der Regel erst mit der Zulassung öffentlich, nachdem die Behörden den Namen auf Verwechslungsgefahr und irreführende Aussagen geprüft haben.
Wer nach einem Handelsnamen für Retatrutid sucht, stößt online auf Namen, die als „künftige Marke“ ausgegeben werden. Solche Angaben bleiben Spekulation, solange weder eine Zulassungsbehörde noch der Hersteller einen Namen offiziell bestätigt hat. Auch eingetragene Marken sind kein sicherer Hinweis: Pharmaunternehmen melden häufig mehrere Namenskandidaten vorsorglich an, von denen später nur einer oder gar keiner verwendet wird.
Für die Forschungspraxis bedeutet das: In Publikationen, Studienregistern und Analysenzertifikaten erscheint ausschließlich der Wirkstoffname oder der Entwicklungscode. Den aktuellen Stand der laufenden Studien finden Sie im Beitrag Retatrutid TRIUMPH Phase 3.
Welche Bezeichnungen für Retatrutid gibt es?
Für Retatrutid gibt es zwei offizielle Namen und mehrere inoffizielle. Offiziell sind der internationale Freiname (INN) Retatrutide, im Deutschen Retatrutid, und der Entwicklungscode LY3437943. Dazu kommt die fachliche Beschreibung als Triple-Agonist an GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptoren. Inoffiziell kursieren Kurzformen wie „Reta“ und „Triple G“ sowie die fachlich falsche Bezeichnung „GLP-3“.
| Bezeichnung | Art | Herkunft | Offiziell? |
|---|---|---|---|
| Retatrutide / Retatrutid | Internationaler Freiname (INN) | WHO-INN-Programm | Ja |
| LY3437943 | Entwicklungscode | Eli Lilly, Forschung und Studien | Ja, in Publikationen |
| Triple-Agonist (GIP, GLP-1, Glukagon) | Wirkprinzip | Fachliteratur | Beschreibung, kein Name |
| Reta, Triple G | Kurzform | Foren, Forschungsszene | Nein |
| GLP-3 | Szenebegriff | Foren, soziale Medien | Nein, fachlich falsch |
| Handelsname | Markenname | Hersteller und Zulassungsbehörde | Noch nicht vergeben (Stand Oktober 2026) |
Der Begriff „GLP-3“ ist besonders verbreitet und besonders irreführend. Es gibt die körpereigenen Hormone GLP-1 und GLP-2, ein Hormon „GLP-3“ existiert nicht. Die Bezeichnung entstand vermutlich als Kurzform für „drei Rezeptoren“ oder als Anspielung auf eine neue Generation. Fachlich korrekt ist die Beschreibung, die Coskun 2022, Cell Metabolism für LY3437943 verwendet: ein einzelnes Peptid mit agonistischer Wirkung am GIP-, am GLP-1- und am Glukagonrezeptor.
Warum hat Retatrutid noch keinen Handelsnamen?
Ein Handelsname ist an ein zugelassenes Arzneimittel gebunden. Der Hersteller schlägt ihn im Zulassungsantrag vor, in der EU prüft die Name Review Group der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), in den USA die FDA, ob der Name mit bestehenden Präparaten verwechselt werden kann. Ohne abgeschlossene Phase 3 und ohne Antrag gibt es diesen Schritt für Retatrutid noch nicht.
Der typische Weg eines Peptidwirkstoffs verläuft in Stufen. In der präklinischen Phase und in frühen klinischen Studien trägt die Substanz nur eine interne Nummer. Mit fortschreitender Entwicklung erhält sie einen INN, der weltweit einheitlich in Fachliteratur und Studienregistern verwendet wird. Der Markenname folgt zuletzt. Einen Überblick über Entwicklungstrends moderner Peptidwirkstoffe gibt Muttenthaler 2021, Nature Reviews Drug Discovery.
Ein Beispiel aus derselben Wirkstoffklasse ist Tirzepatid. Der duale GIP- und GLP-1-Agonist lief in der Entwicklung unter dem Code LY3298176 und erhielt seine Handelsnamen erst mit der Zulassung. Die Adipositas-Studie SURMOUNT-1 mit 20,9 % mittlerer Gewichtsreduktion nach 72 Wochen in der höchsten Dosisgruppe (Jastreboff 2022, NEJM, n=2.539) wird in der Fachliteratur bis heute unter dem Wirkstoffnamen zitiert. Für Retatrutid ist ein vergleichbarer Ablauf zu erwarten, ein Zeitpunkt lässt sich jedoch seriös nicht vorhersagen.
Was die Studien unter dem Code LY3437943 zeigen
Die publizierte Datenlage zu Retatrutid umfasst präklinische Modelle, Phase 1 und zwei Phase-2-Studien. In der Adipositas-Studie betrug die mittlere Gewichtsreduktion nach 48 Wochen in der höchsten Dosisgruppe 24,2 % gegenüber 2,1 % unter Placebo (Jastreboff 2023, n=338). In der Typ-2-Diabetes-Studie sank der HbA1c-Wert nach 24 Wochen um bis zu 2,02 Prozentpunkte (Rosenstock 2023, n=281).
Die Grundlagenarbeit von Coskun 2022 beschreibt das Design von LY3437943 und Daten aus Tiermodellen: In Mäusen mit ernährungsbedingter Adipositas reduzierte die Substanz das Körpergewicht und verbesserte die Glukosekontrolle, der Glukagonanteil wurde dort mit einem erhöhten Energieumsatz in Verbindung gebracht. Die Phase-2-Studie zur Adipositas veröffentlichten Jastreboff 2023 im NEJM, die Studie bei Typ-2-Diabetes Rosenstock 2023 im Lancet. Dort lag die Gewichtsreduktion nach 36 Wochen bei bis zu 16,94 % (n=281).
Für Ihre Literaturrecherche ist die Namensfrage praktisch relevant: Frühe Arbeiten und Kongressbeiträge verwenden teils nur LY3437943, neuere den INN. Eine PubMed-Suche nach „retatrutide OR LY3437943“ erfasst beide Varianten. Eine strukturierte Übersicht aller Studien bietet der Retatrutid Studienüberblick.
Wo Sie Retatrutid für die Forschung kaufen
Retatrutid als Forschungspeptid trägt keinen Handelsnamen und ist kein Präparat des Originalherstellers. Seriöse Anbieter führen es ausschließlich unter dem Wirkstoffnamen, mit chargenbezogenem Analysenzertifikat und eindeutiger Kennzeichnung „Research Use Only“. Angebote, die einen angeblichen Markennamen nutzen oder sich auf ein zugelassenes Medikament berufen, sind für Laboratorien ein deutliches Warnsignal.
Bei Molequa können Sie Retatrutid kaufen, das ausschließlich für In-vitro- und präklinische Forschung bestimmt ist. Jede Charge wird vor dem Verkauf vom unabhängigen Labor Analyton Labs geprüft, HPLC-Reinheit und Identität sind im Analysenzertifikat (CoA) dokumentiert. Wie Sie ein solches Zertifikat lesen, erklärt der Beitrag Retatrutid CoA und HPLC-Reinheit. Bestellungen werden innerhalb von 6 Stunden versendet, die Zustellung innerhalb der EU dauert in der Regel 3 Tage.
Worauf Sie bei jedem Anbieter achten sollten:
- Wirkstoffname statt Markenname auf Etikett und Rechnung
- Chargennummer, die mit dem CoA übereinstimmt
- Prüfung durch ein unabhängiges Labor, nicht nur durch den Hersteller
- Klare RUO-Kennzeichnung ohne Gesundheitsversprechen
Rechtlicher Hinweis
Alle Produkte von Molequa (Betreiber: I.B Products s.r.o., Tomášikova 23, Bratislava) sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt (Research Use Only). Sie sind keine Arzneimittel, keine Nahrungsergänzungsmittel und nicht für die Anwendung am Menschen vorgesehen. Retatrutid ist ein Prüfwirkstoff ohne Zulassung. Dieser Beitrag dient der wissenschaftlichen Information und ersetzt keine medizinische Beratung.
Häufige Fragen
Hat Retatrutid einen Handelsnamen?
Nein. Stand Oktober 2026 ist für Retatrutid kein Handelsname zugelassen. Der Wirkstoff befindet sich in Phase 3 und ist weder in der EU noch in den USA ein zugelassenes Arzneimittel.
Wann erhält Retatrutid einen Handelsnamen?
Erst im Zuge einer Zulassung, nachdem EMA oder FDA den vorgeschlagenen Namen geprüft haben. Wann das geschieht, hängt von den Phase-3-Daten und der Bewertung durch die Behörden ab und lässt sich nicht seriös vorhersagen.
Was bedeutet LY3437943?
LY3437943 ist der Entwicklungscode von Eli Lilly für Retatrutid. Unter diesem Code wurden die präklinischen Daten und frühe klinische Ergebnisse veröffentlicht, etwa bei Coskun 2022 in Cell Metabolism.
Ist GLP-3 ein anderer Name für Retatrutid?
Nur umgangssprachlich. Ein Hormon GLP-3 existiert nicht. Retatrutid wirkt in Studien als Agonist an drei Rezeptoren (GIP, GLP-1, Glukagon), daher stammt die Kurzform. Fachlich ist der Begriff falsch.
Unter welchem Namen finde ich Studien zu Retatrutid?
Suchen Sie in PubMed nach „retatrutide OR LY3437943“. So erfassen Sie sowohl neuere Arbeiten mit dem Freinamen als auch frühe Publikationen, die nur den Entwicklungscode nennen.
Ist das Retatrutid von Molequa ein Markenpräparat?
Nein. Molequa führt Retatrutid als Forschungspeptid unter dem Wirkstoffnamen, ohne Bezug zum Originalhersteller. Jede Charge wird vor dem Verkauf von Analyton Labs auf HPLC-Reinheit und Identität geprüft und ist ausschließlich für Research Use Only bestimmt.
