Kurz gesagt
Die Retatrutid TRIUMPH Studie gibt es nicht als eine einzelne Studie: TRIUMPH ist das Phase-3-Programm von Eli Lilly mit fünf Wirksamkeitsstudien (TRIUMPH-1 bis TRIUMPH-5) und einer Endpunktstudie (TRIUMPH-Outcomes). Stand 9. Oktober 2026 sind TRIUMPH-1 und TRIUMPH-2 begutachtet publiziert, TRIUMPH-3 und TRIUMPH-4 liegen als Topline-Mitteilungen vor, TRIUMPH-5 und TRIUMPH-Outcomes laufen. Retatrutid ist nicht zugelassen und wird ausschließlich als Referenzmaterial für die Laborforschung geliefert (Research Use Only).
- TRIUMPH-1 (NEJM, 29. September 2026, n = 2339): 25,0 Prozent Gewichtsreduktion nach 80 Wochen gegen 3,9 Prozent unter Placebo (Jastreboff 2026)
- TRIUMPH-2 (Lancet, 29. September 2026, n = 1152): 18,8 gegen 5,1 Prozent (Bellido 2026)
- TRIUMPH-4 (Topline 11. Dezember 2025, n = 445): 28,7 Prozent, Kniearthrose-Schmerz 75,8 Prozent niedriger
- TRIUMPH-3 (Topline 23. Juli 2026, n = 1949): 22,6 Prozent im 12-mg-Arm
- Zulassung: Antrag bei der FDA für das erste Quartal 2027 angekündigt, in der EU kein Termin
Retatrutid TRIUMPH Studien im Programm: welche Studie was untersucht
Vier Zulassungsstudien mit zusammen über 5800 Teilnehmenden prüfen Retatrutid über 68 bis 80 Wochen gegen Placebo: bei Adipositas ohne Diabetes (TRIUMPH-1), mit Typ-2-Diabetes (TRIUMPH-2), mit Herz-Kreislauf-Erkrankung (TRIUMPH-3) und mit Kniearthrose (TRIUMPH-4). TRIUMPH-5 vergleicht direkt mit Tirzepatid, TRIUMPH-Outcomes misst Herz-Kreislauf- und Nierenereignisse bei rund 10 000 Personen bis 2029 (Giblin 2026, Diabetes, Obesity and Metabolism).
| Studie | Population | n | Dauer | Dosisarme | Stand 9. Oktober 2026 | Register |
|---|---|---|---|---|---|---|
| TRIUMPH-1 | Adipositas oder Übergewicht ohne Diabetes | 2339 | 80 Wochen | 4, 9, 12 mg | publiziert, NEJM | NCT05929066 |
| TRIUMPH-2 | Adipositas mit Typ-2-Diabetes | 1152 | 80 Wochen | 4, 9, 12 mg | publiziert, The Lancet | NCT05929079 |
| TRIUMPH-3 | Adipositas mit Herz-Kreislauf-Erkrankung | 1949 | 80 Wochen | 9 und 12 mg berichtet | Topline 23. Juli 2026 | ClinicalTrials.gov |
| TRIUMPH-4 | Adipositas mit Kniearthrose | 445 | 68 Wochen | 12 mg berichtet | Topline 11. Dezember 2025 | ClinicalTrials.gov |
| TRIUMPH-5 | Adipositas, direkter Vergleich mit Tirzepatid | k. A. | primärer Endpunkt Woche 80 | k. A. | läuft, Zentren auch in Deutschland | NCT06662383 |
| TRIUMPH-Outcomes | Adipositas mit Herz-Kreislauf- oder Nierenrisiko | rund 10 000 | bis Februar 2029 | k. A. | Rekrutierung abgeschlossen | NCT06383390 |
Die Primärendpunkte sind die prozentuale Gewichtsänderung, bei Schlafapnoe der Apnoe-Hypopnoe-Index und bei Kniearthrose der WOMAC-Schmerzscore. Die Dosisarme sind Studienarme, keine Anwendungsempfehlung. Den Weg von Phase 1 bis hierher zeichnet Retatrutid Studienlage 2026 nach.
Was bereits berichtet wurde: Topline gegen Peer-Review
Topline-Zahlen stammen aus Pressemitteilungen von Lilly und beruhen auf einem Wirksamkeitsschätzer; begutachtete Publikationen zeigen zusätzlich die Intention-to-treat-Auswertung, Nebenwirkungen nach Dosis und Abbrüche. Für TRIUMPH-1 lauten die Zahlen deshalb 28,3 Prozent (Topline, 21. Mai 2026) und 25,0 Prozent (NEJM, 29. September 2026) für denselben 12-mg-Arm, beide korrekt, aber nicht austauschbar.
| Studie | Begutachtet publiziert | Topline von Lilly (Datum) |
|---|---|---|
| TRIUMPH-1 | 17,6, 23,7 und 25,0 % unter 4, 9 und 12 mg gegen 3,9 % Placebo, 80 Wochen (Jastreboff 2026, NEJM) | 19,0, 25,9 und 28,3 % gegen 2,2 % (21. Mai 2026); 30,3 % nach 104 Wochen in der Untergruppe BMI ab 35, n = 532 (6. Juni 2026) |
| TRIUMPH-2 | 11,9, 16,8 und 18,8 % gegen 5,1 %; Abbrüche wegen Nebenwirkungen 4, 12 und 8 % gegen 5 % (Bellido 2026, The Lancet) | 12,7, 19,1 und 20,8 %, HbA1c 1,4 bis 1,6 Punkte niedriger (23. Juli 2026) |
| TRIUMPH-3 | noch nicht publiziert | 21,6 % (9 mg) und 22,6 % (12 mg), hsCRP 51,2 % niedriger, Abbrüche 9,8 und 13,5 % gegen 4,8 % (23. Juli 2026) |
| TRIUMPH-4 | noch nicht publiziert | 28,7 %, WOMAC-Schmerz 75,8 % niedriger, Dysästhesie 20,9 % (11. Dezember 2025) |
Parallel zu TRIUMPH lief das Diabetesprogramm TRANSCEND: TRANSCEND-T2D-1 (n = 537, 40 Wochen) senkte den HbA1c um bis zu 1,94 Prozentpunkte gegen 0,81 unter Placebo und das Gewicht um bis zu 15,3 Prozent (Bajaj 2026, The Lancet). Die Nebenwirkungen nach Dosis stehen in Retatrutid Nebenwirkungen.
Kniearthrose und Adipositas: TRIUMPH-4
TRIUMPH-4 schloss 445 Erwachsene mit Adipositas und Kniearthrose ein und lief 68 Wochen. Laut Topline-Mitteilung vom 11. Dezember 2025 sank das Gewicht im 12-mg-Arm um 28,7 Prozent und der Schmerzwert der WOMAC-Skala um 75,8 Prozent; Dysästhesien traten bei 20,9 Prozent auf. Eine begutachtete Publikation liegt nicht vor, die Zahlen gelten bis dahin als vorläufig.
Dass der Gelenkeffekt kein Einzelbefund ist, zeigt TRIUMPH-1: In der Untergruppe mit Kniearthrose (n = 574) sank der WOMAC-Schmerzscore um 3,2 bis 3,6 Punkte gegen 1,9 unter Placebo, in der Untergruppe mit obstruktiver Schlafapnoe (n = 243) der Apnoe-Hypopnoe-Index um 22,9 bis 31,7 Ereignisse pro Stunde gegen 9,9 (Jastreboff 2026, NEJM).
Was 2026 und 2027 noch erwartet wird
Offen sind die begutachteten Publikationen von TRIUMPH-3 und TRIUMPH-4, das Ergebnis des direkten Vergleichs mit Tirzepatid in TRIUMPH-5 und der Zulassungsantrag bei der FDA, den Lilly für das erste Quartal 2027 angekündigt hat. TRIUMPH-Outcomes liefert Herz-Kreislauf-Endpunkte frühestens 2029. Ein Enddatum für das gesamte Programm hat Lilly nicht genannt.
Beim Antragstyp streiten Lilly und die FDA über BLA oder NDA, woran zwölf oder fünf Jahre Marktexklusivität hängen. Für die EU ist kein Antrag angekündigt; selbst bei Einreichung 2027 wäre eine Zulassung vor 2028 unwahrscheinlich, Details in Retatrutid Zulassung: wann kommt es?. Für TRIUMPH-5 ist die Messlatte bekannt: Tirzepatid erreichte in SURMOUNT-1 20,9 Prozent nach 72 Wochen bei n = 2539 (Jastreboff 2022, NEJM); den Vergleich der Datenlage führt Retatrutid vs Tirzepatid.
Wie Sie Studienergebnisse selbst prüfen
Drei Quellen genügen: ClinicalTrials.gov für Design, Status und NCT-Nummer, PubMed für begutachtete Publikationen mit PMID und die Investor-Relations-Seite von Lilly für datierte Topline-Mitteilungen. Eine Zahl ohne eine dieser drei Quellen ist eine Behauptung, keine Studienlage.
Praktisch heißt das: Suchen Sie auf ClinicalTrials.gov nach „retatrutide”, prüfen Sie Status, geplante Teilnehmerzahl und ob Ergebnisse hinterlegt sind. Suchen Sie auf PubMed nach „retatrutide” und dem Studiennamen; die Phase-2-Grundlage ist Jastreboff 2023, NEJM mit n = 338, die Pharmakologie Coskun 2022, Cell Metabolism. Fragen Sie bei jeder Prozentzahl, ob sie Topline oder Peer-Review ist und nach welchem Schätzer sie berechnet wurde.
Retatrutid für die Forschung: Material mit Zertifikat
Die TRIUMPH-Studien verwenden pharmazeutisch hergestelltes Prüfpräparat unter ärztlicher Aufsicht. Forschungsmaterial für Labore ist davon getrennt zu betrachten: Hier zählt das Zertifikat zur Charge, bei Molequa vom unabhängigen Labor Analyton Labs, vor dem Kauf einsehbar.
Für die Charge ATRET-10-2511-01 weist das Zertifikat von Analyton Labs vom 22. September 2026 eine HPLC-Reinheit von 99,23 Prozent aus, die Identität ist per Massenspektrometrie bestätigt (Zertifikat der Charge). Wenn Sie für Ihr Labor Retatrutid für die Forschung kaufen möchten, finden Sie das lyophilisierte 10-mg-Vial im Katalog und den Einstieg ins Thema im Retatrutid Forschungsüberblick. Anwendungsschemata für Menschen veröffentlichen wir nicht.
Häufige Fragen
Was ist die TRIUMPH-Studie? TRIUMPH ist das Phase-3-Programm von Eli Lilly zu Retatrutid: fünf placebo- oder aktiv kontrollierte Wirksamkeitsstudien (TRIUMPH-1 bis 5) über 68 bis 80 Wochen und die Endpunktstudie TRIUMPH-Outcomes bis 2029.
Wie viele TRIUMPH-Studien gibt es? Sechs: TRIUMPH-1 bis TRIUMPH-5 und TRIUMPH-Outcomes. Die vier Zulassungsstudien TRIUMPH-1 bis 4 umfassen zusammen über 5800 Teilnehmende (Giblin 2026).
Welche Ergebnisse wurden schon veröffentlicht? Begutachtet publiziert sind TRIUMPH-1 (NEJM, n = 2339, 25,0 gegen 3,9 Prozent) und TRIUMPH-2 (Lancet, n = 1152, 18,8 gegen 5,1 Prozent), beide am 29. September 2026. TRIUMPH-3 und TRIUMPH-4 liegen als Topline-Mitteilungen von Lilly vor.
Wann endet Phase 3 von Retatrutid? Ein Enddatum für das Programm hat Lilly nicht genannt. Der US-Zulassungsantrag ist für das erste Quartal 2027 angekündigt, TRIUMPH-Outcomes läuft bis Februar 2029.
Wurde Retatrutid direkt mit Tirzepatid verglichen? Noch nicht mit publizierten Ergebnissen. TRIUMPH-5 (NCT06662383) vergleicht beide Substanzen direkt, der primäre Endpunkt liegt in Woche 80; Zentren gibt es auch in Deutschland.
Wo sind die TRIUMPH-Studien registriert? Auf ClinicalTrials.gov, zum Beispiel TRIUMPH-1 unter NCT05929066, TRIUMPH-2 unter NCT05929079, TRIUMPH-5 unter NCT06662383 und TRIUMPH-Outcomes unter NCT06383390.
Stand: 9. Oktober 2026. Topline-Zahlen stammen aus Mitteilungen von Eli Lilly und sind mit Datum gekennzeichnet. Alle Produkte von Molequa® sind ausschließlich für die Laborforschung bestimmt (Research Use Only), keine Arzneimittel, keine Nahrungsergänzungsmittel, keine Kosmetika und nicht für den menschlichen oder tierischen Gebrauch vorgesehen.
