Kurz gesagt
Ein GLP-3 Peptid gibt es in der Biologie nicht. Der Körper bildet aus dem Vorläufer Proglukagon die Hormone Glukagon, GLP-1 und GLP-2, ein drittes GLP ist nicht beschrieben. Wer GLP-3 sagt, meint fast immer Retatrutid, den Entwicklungskandidaten LY3437943 von Eli Lilly, der an drei Rezeptoren gleichzeitig ansetzt: GLP-1, GIP und Glukagon. Zugelassen ist die Substanz Stand Oktober 2026 nirgends, geliefert wird sie ausschließlich als Referenzmaterial für die Laborforschung (Research Use Only).
- Name: Szenename aus Foren und Shops, kein Freiname und kein Handelsname; der korrekte Name lautet Retatrutid
- Herkunft: Zählweise nach Generationen, Semaglutid als erste, Tirzepatid als zweite, Retatrutid als dritte
- Rezeptoren: GIP, GLP-1 und Glukagon, beschrieben von Coskun 2022, Cell Metabolism
- Daten: Phase 2 mit 24,2 Prozent mittlerer Gewichtsreduktion nach 48 Wochen, n = 338 (Jastreboff 2023, NEJM); Phase 3 TRIUMPH-1 seit 2026 begutachtet publiziert
- Für Labore: entscheidend ist das Zertifikat zur Charge von Analyton Labs, nicht das Wort auf dem Etikett
GLP-3 existiert als Hormon nicht: Herkunft des Spitznamens
Die Bezeichnung GLP-3 stammt nicht aus der Pharmakologie, sondern aus der Zählweise von Forschungsforen. GLP steht für Glucagon-like Peptide, und davon kennt die Physiologie genau zwei: GLP-1 und GLP-2. Beide entstehen zusammen mit Glukagon aus dem gemeinsamen Vorläufer Proglukagon. Ein GLP-3 kommt in keiner Rezeptor-Datenbank und in keiner begutachteten Arbeit vor.
Der Spitzname entstand, als Retatrutid 2023 mit den ersten Phase-2-Daten bekannt wurde. In Foren wurde Semaglutid als GLP-1 geführt, Tirzepatid wegen seiner zwei Rezeptoren salopp als GLP-2 und Retatrutid folgerichtig als GLP-3. Die Reihe ist eingängig, aber falsch: Retatrutid bindet kein drittes GLP, sondern den Glukagonrezeptor.
Das echte GLP-2 ist ein Darmhormon, das das Wachstum der Darmschleimhaut steuert. Wie Proglukagon in Darm und Bauchspeicheldrüse zu den einzelnen Hormonen zerlegt wird, fasst die Übersichtsarbeit Müller 2019, Molecular Metabolism zusammen. Für die Recherche heißt das: Unter GLP-3 finden Sie in PubMed nichts, unter Retatrutid oder LY3437943 die gesamte Studienlage. Die weiteren Szenenamen Reta und Triple G ordnet der Artikel Was ist Retatrutide.
GLP-1, GIP und Glukagon: was Retatrutid tatsächlich bindet
Retatrutid ist ein einzelnes Peptid aus 39 Aminosäuren mit einer angehängten Fettsäure, das drei Rezeptoren aktiviert: den GLP-1-Rezeptor, den GIP-Rezeptor und den Glukagonrezeptor. In vitro war die Aktivität am GLP-1- und am Glukagonrezeptor ausgewogen und am GIP-Rezeptor stärker. Die Fettsäure bindet an Albumin und verlängert die Verweildauer so weit, dass die Studien ein wöchentliches Intervall verwendeten.
Die drei Rezeptoren übernehmen unterschiedliche Aufgaben. GLP-1 und GIP sind Inkretine, sie verstärken die Insulinfreisetzung nach einer Mahlzeit und dämpfen in Studien die Kalorienaufnahme (Drucker 2006, The Lancet). Der Glukagonrezeptor sitzt vor allem in der Leber und steuert dort Fettabbau und Energieumsatz. Allein würde Glukagon den Blutzucker anheben; in einer Infusionsstudie mit 10 übergewichtigen Freiwilligen stieg der Ruheenergieumsatz unter Glukagon messbar, der Blutzuckeranstieg wurde durch gleichzeitiges GLP-1 abgemildert (Tan 2013, Diabetes). Genau dieses Gleichgewicht nutzt das Design von Retatrutid.
Dass sich drei Aktivitäten in einem Molekül kombinieren lassen, zeigte 2015 ein Triagonist an Nagetieren (Finan 2015, Nature Medicine). Retatrutid selbst wurde 2022 beschrieben, einschließlich der Daten an adipösen Mäusen und der ersten Studie am Menschen (Coskun 2022). Die Phase-1b-Studie bei Typ-2-Diabetes (n = 72, zwölf Wochen) bestätigte eine Halbwertszeit von etwa sechs Tagen (Urva 2022, The Lancet). Die drei Signalwege im Detail erklärt Retatrutid Wirkung.
GLP-3 vs GLP-1-Agonisten in den Studiendaten
In den jeweiligen Zulassungs- und Phase-2-Studien wurden für das als GLP-3 bezeichnete Retatrutid höhere Gewichtsreduktionen berichtet als für reine GLP-1-Agonisten und für den Dual-Agonisten Tirzepatid. Der Vergleich ist indirekt: andere Populationen, andere Laufzeiten, keine gemeinsame Studie. Eine direkte Vergleichsstudie zwischen Retatrutid und einem GLP-1-Agonisten ist nicht publiziert.
| Substanz | Rezeptoren | Studie | n | Laufzeit | Berichtete Gewichtsreduktion | Status 2026 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Semaglutid | GLP-1 | Wilding 2021, NEJM | 1961 | 68 Wochen | 14,9 % (2,4 mg) | zugelassen |
| Tirzepatid | GIP, GLP-1 | Jastreboff 2022, NEJM | 2539 | 72 Wochen | 20,9 % (15 mg) | zugelassen |
| Retatrutid, Phase 2 | GIP, GLP-1, Glukagon | Jastreboff 2023, NEJM | 338 | 48 Wochen | 24,2 % (12 mg) | nicht zugelassen |
| Retatrutid, Phase 3 | GIP, GLP-1, Glukagon | Jastreboff 2026, NEJM | 2339 | 80 Wochen | 25,0 % (12 mg) | nicht zugelassen |
In der Phase-2-Studie lag die Placebogruppe bei 2,1 Prozent, in TRIUMPH-1 bei 3,9 Prozent. Bei Typ-2-Diabetes sank der HbA1c im 12-mg-Arm nach 24 Wochen um 2,02 Prozentpunkte (Rosenstock 2023, The Lancet, n = 281), bei Fettleber fiel das Leberfett nach 24 Wochen um 81,4 bis 82,4 Prozent (Sanyal 2024, Nature Medicine, n = 98). Eine Metaanalyse über vier randomisierte Studien beschreibt eine klare Dosisabhängigkeit mit dem stärksten Effekt bei 12 mg (Tewari 2025).
Die Kehrseite steht in denselben Arbeiten: Die häufigsten unerwünschten Ereignisse in den Retatrutid-Armen der Phase 2 betrafen den Magen-Darm-Trakt; laut den Autoren waren sie dosisabhängig und überwiegend leicht bis mittelschwer (Jastreboff 2023, NEJM). Dazu kam ein dosisabhängiger Anstieg der Herzfrequenz mit Maximum in Woche 24. Stärker heißt also nicht automatisch besser. Den Gesamtstand führt der Retatrutid Forschungsüberblick.
GLP-3 Peptid kaufen: was hinter Angeboten steckt und wie man Reinheit prüft
Wer GLP-3 kaufen will, bekommt bei seriösen Anbietern Retatrutid als lyophilisiertes Referenzmaterial für die Laborforschung, nicht als Arzneimittel. Ein Präparat für die Anwendung am Menschen existiert nicht, Eli Lilly plant den Zulassungsantrag in den USA erst für 2027. Ob ein Angebot ernst zu nehmen ist, entscheidet nicht der Name auf dem Etikett, sondern das Analysenzertifikat zur konkreten Charge.
Drei Prüfpunkte reichen für eine erste Einordnung. Erstens das Zertifikat: Es muss zur Chargennummer auf Ihrem Vial gehören und von einem unabhängigen Labor stammen. Bei Molequa analysiert Analyton Labs jede Charge, die aktuelle Retatrutid-Charge weist eine HPLC-Reinheit von 99,23 Prozent aus, die Identität ist per Massenspektrometrie bestätigt. Ob ein Zertifikat zu Ihrem Vial passt, prüfen Sie im CoA-Checker. Zweitens die Identität: Reinheit sagt, wie viel Peptid im Vial ist, erst die Massenspektrometrie sagt, ob es das richtige Peptid ist. Ein Angebot mit GLP-3 auf dem Etikett und ohne Massenbestätigung kann jedes beliebige Peptid enthalten. Drittens der Preis pro Milligramm statt pro Vial.
Für Ihr Labor können Sie bei Molequa GLP-3 Peptid, also Retatrutid, kaufen, als 10-mg-Vial zu 116,90 Euro inklusive Mehrwertsteuer, versendet aus einem EU-Lager nach Deutschland und Österreich. Die vollständige Kriterienliste für die Anbieterauswahl führt Retatrutid für die Forschung kaufen, verwandte Substanzen stehen in der Kategorie Peptide für die Stoffwechselforschung.
Häufige Fragen
Gibt es ein Hormon GLP-3? Nein. Aus dem Vorläufer Proglukagon entstehen Glukagon, GLP-1 und GLP-2, ein GLP-3 ist in der Physiologie nicht beschrieben und hat keinen Rezeptor. Der Begriff ist ein Szenename für Retatrutid und taucht in keiner begutachteten Studie auf.
Ist Retatrutid GLP-1 oder GLP-3? Weder noch im strengen Sinn. Retatrutid ist ein Dreifach-Agonist, der den GLP-1-Rezeptor, den GIP-Rezeptor und den Glukagonrezeptor aktiviert. Es gehört damit zur erweiterten Familie der GLP-1-basierten Wirkstoffe, bindet aber zusätzlich zwei weitere Rezeptoren.
Warum wird Retatrutid GLP-3 genannt? Wegen einer vereinfachten Zählweise in Foren: Semaglutid als erste Generation mit einem Rezeptor, Tirzepatid als zweite mit zwei, Retatrutid als dritte mit drei. Daraus wurde GLP-3, obwohl der dritte Rezeptor nicht GLP, sondern Glukagon heißt.
Ist GLP-3 stärker als GLP-1? In getrennten Studien wurden für Retatrutid höhere Gewichtsreduktionen berichtet als für Semaglutid: 24,2 Prozent nach 48 Wochen in Phase 2 (n = 338) und 25,0 Prozent nach 80 Wochen in TRIUMPH-1 (n = 2339) gegenüber 14,9 Prozent nach 68 Wochen bei Semaglutid (n = 1961). Eine direkte Vergleichsstudie gibt es nicht, und die Abbruchraten wegen unerwünschter Ereignisse lagen bei Retatrutid höher.
Was ist beim Kauf von GLP-3 Peptid zu prüfen? Dass es sich um Retatrutid handelt und dass ein chargenspezifisches Zertifikat eines unabhängigen Labors vorliegt, mit HPLC-Reinheit und Identitätsnachweis per Massenspektrometrie. Dazu der Preis pro Milligramm, eine EU-Rechnung und die klare Kennzeichnung als Research Use Only. Fehlt das Zertifikat, ist ein niedriger Preis kein Argument.
Alle Produkte von Molequa® sind ausschließlich für die Laborforschung bestimmt (Research Use Only). Sie sind keine Arzneimittel, keine Nahrungsergänzungsmittel und keine Kosmetika und nicht für den menschlichen oder tierischen Gebrauch vorgesehen.
