Kurz gesagt
Retatrutid, auch Retatrutide geschrieben und in Forschungsforen kurz Reta, Triple G oder GLP-3 genannt, ist der Entwicklungskandidat LY3437943 von Eli Lilly: ein einzelnes Peptid, das an drei Rezeptoren gleichzeitig ansetzt, am GIP-, am GLP-1- und am Glucagonrezeptor. Zugelassen ist die Substanz 2026 nirgends. Geliefert wird sie ausschließlich als Referenzmaterial für die Laborforschung (Research Use Only, RUO).
- Mechanismus: drei Rezeptoren in einem Molekül, beschrieben von Coskun 2022, Cell Metabolism
- Publizierte Datenlage: Phase 2, mittlere Gewichtsreduktion von 24,2 Prozent nach 48 Wochen bei n = 338 (Jastreboff 2023, NEJM)
- Phase 3: das Programm TRIUMPH läuft, Topline-Zahlen wurden 2026 mitgeteilt, peer-reviewt publiziert ist bislang Phase 2
- Zulassung: kein Arzneimittel, keine EMA- und keine FDA-Zulassung, keine Apothekenware
- Für die Forschung: chargenspezifisches Analysenzertifikat von Analyton Labs, HPLC-Reinheit und Identität per Massenspektrometrie
Dieser Überblick ist der Einstieg in das Themencluster, die Einzelfragen behandeln die verlinkten Artikel.
Was ist Retatrutid und wie wirkt der Dreifach-Agonist?
Retatrutid ist ein synthetisches Peptid mit einer Fettsäureacylierung, die seine Verweildauer im Organismus streckt, weshalb in den Studienprotokollen eine wöchentliche Gabe verwendet wurde. Es aktiviert den GIP-, den GLP-1- und den Glucagonrezeptor in einem Molekül. Genau die dritte Komponente, der Glucagonarm, unterscheidet es von allen bisher zugelassenen Substanzen dieser Klasse.
LY3437943 ist die interne Entwicklungsnummer, Retatrutid der internationale Freiname, Reta die Kurzform aus Foren. Die Bezeichnung GLP-3 ist sachlich falsch, ein dritter GLP-Rezeptor existiert nicht. Die Namen ordnet der Artikel Was ist Retatrutide.
Pharmakologisch beschrieben ist die Substanz in Coskun 2022, Cell Metabolism. Die erste Mehrfachdosis-Studie an Menschen mit Typ-2-Diabetes (Phase 1b, n = 72, zwölf Wochen) berichtete ein dosisabhängiges Profil (Urva 2022, The Lancet).
Studienlage: von Phase 2 zu TRIUMPH
Peer-reviewt publiziert ist Phase 2. Drei Arbeiten tragen die Datenlage: Adipositas (n = 338, 48 Wochen), Typ-2-Diabetes (n = 281, 36 Wochen) und Fettleber (n = 98, 48 Wochen). Das Phase-3-Programm TRIUMPH hat 2026 Topline-Zahlen mitgeteilt, die begutachteten Volltexte dazu stehen noch aus.
| Studie | Population | n | Laufzeit | Berichtetes Hauptergebnis |
|---|---|---|---|---|
| Jastreboff 2023, NEJM | Adipositas | 338 | 48 Wochen | Gewichtsreduktion 24,2 % (12 mg) gegen 2,1 % unter Placebo |
| Rosenstock 2023, Lancet | Typ-2-Diabetes | 281 | 36 Wochen | HbA1c 2,02 Prozentpunkte niedriger (Woche 24), Gewicht 16,94 % niedriger |
| Sanyal 2024, Nature Medicine | Fettleber (MASLD) | 98 | 48 Wochen | Leberfett 81,4 % (8 mg) und 82,4 % (12 mg) niedriger nach 24 Wochen |
| TRIUMPH-1 (Topline 2026) | Adipositas | 2339 | 80 Wochen | Gewichtsreduktion 28,3 % (12 mg), noch nicht publiziert |
Bei Sanyal 2024 erreichten nach 24 Wochen 79 Prozent der Teilnehmenden im 8-mg-Arm und 86 Prozent im 12-mg-Arm einen Leberfettgehalt unter 5 Prozent, unter Placebo niemand. Eine Metaanalyse über vier randomisierte Studien fand eine dosisabhängige Beziehung mit dem stärksten Effekt bei 12 mg (Tewari 2025). Die Endpunkte der einzelnen Arbeiten fasst Retatrutide Erfahrungen und Studienlage zusammen.
Sicherheit: was die Studien berichten
Die publizierten Phase-2-Arbeiten berichten überwiegend Ereignisse im Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Durchfall, Erbrechen und Verstopfung. Sie waren dosisabhängig, meist leicht bis mittelschwer und ließen sich mit einer niedrigeren Startdosis teilweise abmildern. Dokumentiert ist außerdem ein dosisabhängiger Anstieg der Herzfrequenz mit Maximum in Woche 24 und Rückgang danach.
In Rosenstock 2023 traten solche Ereignisse bei 67 von 190 Teilnehmenden in den Retatrutid-Armen auf. Die Metaanalyse von Tewari 2025 beschreibt das Sicherheitsprofil als vergleichbar mit der Kontrollgruppe, weist aber ausdrücklich auf die begrenzte Zahl abgeschlossener Studien hin. Eine Übersichtsarbeit zum Entwicklungsstand ordnet die Substanz weiterhin als Prüfsubstanz ein (Kaur 2024). Die Einzelbefunde stehen in Retatrutide Nebenwirkungen.
Retatrutid im Vergleich zu Tirzepatid und Semaglutid
Der Unterschied liegt in der Anzahl der adressierten Rezeptoren: Semaglutid einer (GLP-1), Tirzepatid zwei (GIP und GLP-1), Retatrutid drei (zusätzlich Glucagon). In den jeweiligen Studien wurden für Retatrutid die höchsten Gewichtsreduktionen berichtet, allerdings in getrennten Studien mit unterschiedlichen Populationen und Laufzeiten, nicht in einem direkten Vergleich.
| Substanz | Rezeptoren | Studie | n | Berichtete Gewichtsreduktion | Status 2026 |
|---|---|---|---|---|---|
| Semaglutid | GLP-1 | Wilding 2021 | 1961 | 14,9 % nach 68 Wochen | zugelassen |
| Tirzepatid | GIP, GLP-1 | Jastreboff 2022 | 2539 | 20,9 % nach 72 Wochen | zugelassen |
| Retatrutid | GIP, GLP-1, Glucagon | Jastreboff 2023 | 338 | 24,2 % nach 48 Wochen | nicht zugelassen |
Den ausführlichen Vergleich führt Retatrutid vs Tirzepatid, die Datenlage zum Vorgänger Tirzepatid Wirkung und Studien. Die Substanzklasse insgesamt behandelt Peptide zum Abnehmen, einen weiteren Kandidaten der Artikel Cagrilintide.
Rechtsstatus, Zulassung, Preis und Qualität für die Forschung
Retatrutid ist 2026 weder von der EMA noch von der FDA zugelassen. Eli Lilly hat angekündigt, die Zulassungsunterlagen in den USA ab 2027 einzureichen. Bis zu einer Zulassung existiert kein Arzneimittel mit diesem Wirkstoff und keine legale Bezugsquelle für die Anwendung am Menschen. Gehandelt wird die Substanz ausschließlich als Referenzmaterial für Labore, Institutionen und Forschende.
Für den Bezug zählen die Dokumente, nicht das Etikett: ein chargenspezifisches Analysenzertifikat von einem unabhängigen Labor. Bei Molequa ist das Analyton Labs, das Zertifikat ist vor der Bestellung abrufbar, und die aktuelle Charge weist eine Reinheit von 99,23 Prozent aus. Ob ein Zertifikat zu Ihrem Vial gehört, prüfen Sie über den CoA-Checker.
Bei Molequa können Sie Retatrutid kaufen, als lyophilisiertes 10-mg-Vial zu 170,90 Euro, also 17,09 Euro pro Milligramm, aus einem EU-Lager. Der Vergleich zwischen Anbietern läuft immer über den Preis pro Milligramm, nie über den Preis pro Vial. Verwandte Moleküle stehen in der Kategorie Peptide für die Stoffwechselforschung und im Peptid-Katalog. Dazu gehört das Amylin-Analogon Cagrilintid, das in der Forschung als Ergänzung zum GLP-1-Signalweg untersucht wird. Die Kriterienliste für die Anbieterauswahl führt Retatrutid für die Forschung kaufen.
Häufige Fragen
Was ist Retatrutid einfach erklärt? Ein synthetisches Peptid, das drei Stoffwechselrezeptoren gleichzeitig anspricht: GIP, GLP-1 und Glucagon. Die Entwicklungsnummer ist LY3437943, in Foren heißt es Reta oder Triple G. Es ist eine Prüfsubstanz, kein Medikament, und wird als Forschungsmaterial geliefert.
Ist Retatrutid schon zugelassen? Nein. Es gibt 2026 keine Zulassung durch die EMA, die FDA oder eine andere Behörde. Das Phase-3-Programm TRIUMPH läuft, Eli Lilly hat die Einreichung der Zulassungsunterlagen in den USA ab 2027 angekündigt.
Wie viel Gewicht verloren Studienteilnehmende mit Retatrutid? In der Phase-2-Studie zu Adipositas betrug die mittlere Gewichtsreduktion nach 48 Wochen 24,2 Prozent im 12-mg-Arm gegen 2,1 Prozent unter Placebo, bei n = 338 (Jastreboff 2023, NEJM). Für TRIUMPH-1 wurden 2026 als Topline 28,3 Prozent nach 80 Wochen mitgeteilt.
Was unterscheidet Retatrutid von Semaglutid und Tirzepatid? Die Zahl der Rezeptoren. Semaglutid adressiert GLP-1, Tirzepatid GIP und GLP-1, Retatrutid zusätzlich den Glucagonrezeptor. Semaglutid und Tirzepatid sind zugelassen, Retatrutid nicht. Ein direkter Vergleichsversuch zwischen den drei Substanzen ist nicht publiziert.
Welche Nebenwirkungen wurden in Studien berichtet? Überwiegend Ereignisse im Magen-Darm-Trakt, also Übelkeit, Durchfall, Erbrechen und Verstopfung, dosisabhängig und meist leicht bis mittelschwer. Berichtet wurde außerdem ein dosisabhängiger Anstieg der Herzfrequenz mit Maximum in Woche 24 (Jastreboff 2023, NEJM, n = 338).
Kann man Retatrutid in Deutschland kaufen? Als Referenzmaterial für die Laborforschung ist der Bezug im geschäftlichen Rahmen möglich. Ein Arzneimittel mit diesem Wirkstoff existiert nicht, Abgabe oder Erwerb für die Anwendung am Menschen sind nicht zulässig. Seriöse Anbieter kennzeichnen die Substanz eindeutig als Research Use Only.
Was bedeutet Research Use Only bei Retatrutid? Dass das Material für Laborzwecke bestimmt ist und für nichts anderes: kein Arzneimittel, kein Nahrungsergänzungsmittel, kein Kosmetikum. Deshalb veröffentlichen wir keine Anwendungsschemata für den Menschen, sondern ausschließlich die in Studien verwendeten Mengen samt Quelle.
Quellen
- Coskun 2022, Cell Metabolism: Dreifach-Agonist LY3437943, Entdeckung bis Wirksamkeitsnachweis. PubMed 35985340
- Urva 2022, The Lancet: Phase 1b bei Typ-2-Diabetes, n = 72. PubMed 36354040
- Jastreboff 2023, NEJM: Phase 2 bei Adipositas, n = 338. PubMed 37366315
- Rosenstock 2023, The Lancet: Phase 2 bei Typ-2-Diabetes, n = 281. PubMed 37385280
- Sanyal 2024, Nature Medicine: Phase 2a bei MASLD, n = 98. PubMed 38858523
- Tewari 2025: Metaanalyse über vier randomisierte Studien. PubMed 39817343
- Kaur 2024: Übersichtsarbeit zum Entwicklungsstand. PubMed 38367045
- Jastreboff 2022, NEJM: Tirzepatid bei Adipositas, SURMOUNT-1, n = 2539. PubMed 35658024
- Wilding 2021, NEJM: Semaglutid bei Adipositas, STEP-1, n = 1961. PubMed 33567185
Angaben zu TRIUMPH-1 stammen aus der Topline-Mitteilung von Eli Lilly aus dem Jahr 2026 und sind noch nicht in einer begutachteten Zeitschrift publiziert.
Alle Produkte von Molequa® sind ausschließlich für die Laborforschung bestimmt (Research Use Only). Sie sind keine Arzneimittel, keine Nahrungsergänzungsmittel und keine Kosmetika und nicht für den menschlichen oder tierischen Gebrauch vorgesehen.
