Μετάβαση στο περιεχόμενο
Αποστέλλουμε εντός 6 ωρών από την αποθήκη μας στην ΕΕ και παραδίδουμε στην Ελλάδα σε 3–5 εργάσιμες ημέρες.
Τα πιστοποιητικά ανάλυσης της Analyton Labs δημοσιεύονται στο μητρώο· η κατάσταση του πιστοποιητικού αναγράφεται σε κάθε προϊόν.
Συσκευάζουμε διακριτικά και κάθε αποστολή έχει δυνατότητα παρακολούθησης.
Πρόγραμμα συνεργατών · υψηλή προμήθεια · εγγραφείτε →
Πιστοποιητικό ανάλυσης

Πιστοποιητικό ανάλυσης: PT-141, παρτίδα ATPT1-10-2505-01

PT-141, παρτίδα ATPT1-10-2505-01, αναλύθηκε από το ανεξάρτητο εργαστήριο Analyton Labs, πιστοποιητικό AN-2026-00010 που εκδόθηκε στις 22 Σεπτεμβρίου 2026: καθαρότητα 99.30 ± 0.20 % με RP-HPLC, 8.87 mg πεπτιδίου ανά φιαλίδιο, τριφθοροξικό οξύ (TFA) < 20 ppm, βακτηριακές ενδοτοξίνες < 0.05 EU/mg, συνολικά 21 προσδιορισμοί.

Αγορά αυτής της παρτίδας 35,90 €

Προϊόν
PT-141
Παρτίδα
ATPT1-10-2505-01
Αριθμός πιστοποιητικού
AN-2026-00010
Εργαστήριο
Analyton Labs
Ημερομηνία έκδοσης
Δείγμα
PT-141, lyophilised powder, vial labelled 10 mg

Σύνοψη αποτελεσμάτων, 21 προσδιορισμοί

Οι μέθοδοι και τα αποτελέσματα δίνονται στα αγγλικά, ακριβώς όπως τα κατέγραψε το εργαστήριο.

Σύνοψη αποτελεσμάτων, 21 προσδιορισμοί
Προσδιορισμός Μέθοδος Αποτέλεσμα Προδιαγραφή
Appearance Visual White to off-white powder White to off-white powder
Purity RP-HPLC, C18, 214 nm (280 nm control trace), area % 99.30 ± 0.20 % (k = 2) >= 98.0 %
Related substances RP-HPLC, 214 nm; LOD 0.01 %, LOQ 0.03 %, reporting threshold 0.05 % Largest single impurity 0.39 % at RRT 1.08 (± 0.03 %); total impurities 0.70 %, i.e. 0.062 mg per vial Single <= 1.0 %, total <= 2.0 %
Impurity profile RP-HPLC with LC-HRMS assignment RRT 0.90, 0.12 %, +16/+32 Da (Trp oxidation); RRT 0.93, 0.09 %, -42.01 Da (des-acetyl at the N-terminus); RRT 1.03, 0.10 %, same mass (epimer); RRT 1.08, 0.39 %, +18.01 Da (opened Asp-Lys lactam, linear form) Peaks above 0.05 % reported (ICH Q3B)
Net peptide content Assay 88.85 ± 1.2 % w/w (k = 2)
Fill weight Gravimetric 9.98 ± 0.05 mg Labelled 10 mg
Peptide per vial Calculated from fill weight and net peptide content 8.87 mg per vial labelled 10 mg, i.e. 88.7 % of label 95 to 105 % of label
Vial-to-vial consistency Gravimetric, two vials of the batch 9.98 and 10.23 mg, difference 2.5 %; purity of both within 0.1 % <= 5 %
Counter-ion content Ion chromatography, suppressed conductivity Acetate 6.09 % w/w (± 0.37 %), i.e. 0.61 mg per vial
Trifluoroacetate Ion chromatography, LOQ 20 ppm < 20 ppm; chloride and phosphate below LOQ <= 1000 ppm
Water content Coulometric Karl Fischer, USP <921> 4.50 ± 0.23 % w/w (k = 2), i.e. 0.45 mg per vial <= 8.0 %
Mass balance Peptide + counter-ion + water 88.85 + 6.09 + 4.50 = 99.44 % (± 1.3 %) Close to 100 %
pH Potentiometric, 10 mg/ml in water 5.2 4.4 to 6.0
Solubility Visual, 10 mg/ml and 1 mg/ml >= 10 mg/ml in water and in bacteriostatic water; clear, colourless to faintly yellow, free of particles within 30 s. Hydrophobic cyclic peptide: swirl briefly at 10 mg/ml, do not freeze the solution Clear solution
Bacterial endotoxins Kinetic chromogenic LAL, USP <85> < 0.05 EU/mg (< 0.50 EU per vial) <= 10 EU/mg
Sterility Membrane filtration, USP <71>; fluid thioglycollate 30 to 35 °C and soya bean casein digest 20 to 25 °C No growth after 14 days, 2 vials No growth
Microbial enumeration Plate method, USP <61> and <62> TAMC < 10 CFU/g, TYMC < 10 CFU/g; E. coli, Salmonella, S. aureus and P. aeruginosa absent in 1 g TAMC <= 1000 CFU/g, TYMC <= 100 CFU/g, specified organisms absent
Residual solvents Headspace GC, USP <467> Acetonitrile 45 ppm; N,N-dimethylformamide, methanol, dichloromethane, diethyl ether, diisopropyl ether and piperidine each < 10 ppm (LOQ 10 ppm) ICH Q3C: acetonitrile <= 410, DMF <= 880, methanol <= 3000, dichloromethane <= 600, ethers <= 5000 ppm
Elemental impurities ICP-MS after microwave digestion (HNO3/H2O2), USP <233> Cd, Pb, As, Hg < 0.05 µg/g; Co, V, Ni < 0.10 µg/g, all below LOQ ICH Q3D(R2) Class 1 and 2A, parenteral PDE
Chiral purity (D-amino acids) Acid hydrolysis (6 M DCl in D2O, 110 °C, 24 h), Marfey's derivatisation (FDAA), LC-MS D-Asp 0.12 %, D-His 0.10 %, others < 0.05 %; intended D-Phe >= 99.5 % D, L-epimer < 0.5 %; sum of D-forms 0.30 % Each D-amino acid <= 0.2 %, sum of D-forms <= 0.5 %
Compound screening LC-HRMS full scan, m/z 100 to 2000, against library: fentanyl and analogues, Melanotan II (same ring, differs only at the terminus), protected intermediates (tBu, Boc, Trt, Pbf, Fmoc), free amino acids None detected above 0.05 % area No foreign compound above 0.05 % area

SHA-256 του αρχείου: aa9fe5a02d13ae7036b503d67443c0a18e4e6e9a9180a5600df6ca5b01b2ccaf

Ερευνητικό υλικό. Το πιστοποιητικό περιγράφει τις ιδιότητες της παρτίδας και όχι την καταλληλότητά της για οποιαδήποτε χρήση σε ανθρώπους ή ζώα.

Επικοινωνία

Γράψτε μας

Είμαστε στη διάθεσή σας για ερωτήσεις σχετικά με προϊόντα, μελέτες και παραγγελίες. Απαντάμε εντός 24 ωρών τις εργάσιμες ημέρες.

Ή στείλτε μας μήνυμα μέσω της φόρμας

Θα χρησιμοποιήσουμε τα στοιχεία σας μόνο για να σας απαντήσουμε. Περισσότερα στην πολιτική απορρήτου.