Pe scurt
Cagrilintide este un analog de amilină cu acțiune prelungită (cod AM833, Novo Nordisk), studiat pentru influența asupra senzației de sațietate și a greutății corporale. În literatura de cercetare acționează asupra receptorilor amilinici și calcitoninici, încetinește golirea gastrică și reduce aportul alimentar. În monoterapie a atins într-un studiu de fază 2 o modificare medie a greutății de până la −10,8 % în 26 de săptămâni (Lau 2021, Lancet). În combinație cu semaglutida, sub denumirea CagriSema, studiile raportează valori de aproximativ 15 până la 23 %. Nu este aprobat nici de FDA, nici de EMA.
- Clasă: analog de amilină, agonist dual al receptorilor amilinici și calcitoninici
- Administrare în studii: injecție subcutanată o dată pe săptămână, timp de înjumătățire de aproximativ o săptămână
- Monoterapie: până la −10,8 % în 26 de săptămâni față de −3,0 % la placebo (faza 2, Lau 2021)
- CagriSema: combinație fixă cu semaglutida, două căi diferite ale sațietății simultan
- Status: investigațional, neaprobat, disponibil doar ca peptidă de cercetare (RUO)
| Criteriu | Cagrilintide | Semaglutidă |
|---|---|---|
| Clasă | analog de amilină | agonist al receptorului GLP-1 |
| Receptori principali | amilinici + calcitoninic | GLP-1 |
| Administrare în studii | o dată pe săptămână | o dată pe săptămână |
| Monoterapie, modificarea greutății | până la −10,8 % (faza 2, 26 săptămâni) | până la −15 % (programul STEP) |
| Aprobare | investigațional, neaprobat | aprobat (Wegovy, Ozempic) |
| Studiate împreună ca | CagriSema | CagriSema |
Ce este cagrilintide
Cagrilintide este un analog investigațional de amilină dezvoltat de Novo Nordisk sub codul AM833, destinat administrării o dată pe săptămână și studiat în cercetarea privind greutatea corporală. Amilina este un hormon secretat de celulele beta pancreatice împreună cu insulina, care semnalează sațietatea după masă.
Amilina naturală are un timp de înjumătățire de doar câteva minute, ceea ce o descalifică pentru administrarea săptămânală. Cagrilintide poartă de aceea o modificare cu acid gras care îi prelungește acțiunea suficient încât în studii să fie suficientă o singură injecție subcutanată pe săptămână. Este studiat separat, dar mai ales în combinația fixă CagriSema, alături de analogul GLP-1 semaglutida.
Cum acționează cagrilintide
Cagrilintide este un agonist dual: activează complexul receptorului amilinic și receptorul calcitoninic, ceea ce în cercetare crește senzația de sațietate și încetinește golirea gastrică. Rezultatul este un aport alimentar mai redus. Amilina se eliberează fiziologic împreună cu insulina din celulele beta pancreatice, astfel încât cagrilintide imită semnalul natural de sațietate de după masă.
Esențial este că vorbim despre o cale diferită față de agoniștii GLP-1, cum este semaglutida. Tocmai de aceea agonismul amilinic și cel GLP-1 sunt studiate împreună, pe ipoteza că efectele lor se adună în loc să se suprapună.
Cagrilintide versus semaglutidă, prin ce diferă
Țintesc sisteme hormonale diferite: cagrilintide este analog de amilină, semaglutida este analog de GLP-1. În cercetare nu sunt tratate ca interschimbabile, ci ca fiind complementare, și exact din acest motiv a apărut combinația CagriSema. Calea amilinică și cea GLP-1 sunt considerate aditive, nu suprapuse, iar aceasta este ipoteza din spatele întregului program CagriSema.
Semaglutida are în urmă un program clinic extins și aprobare, cagrilintide se află încă în dezvoltare. Compararea lor ca rivali este înșelătoare, fiindcă datele cele mai urmărite provin din administrarea lor comună, nu dintr-o confruntare directă. O comparație detaliată a claselor o găsiți în articolul despre retatrutide versus tirzepatidă.
Ce este CagriSema
CagriSema este combinația fixă dintre cagrilintide și semaglutidă și este principalul motiv pentru care cagrilintide atrage atâta atenție în cercetare. Logica este aditivă: unirea agonismului amilinic cu cel GLP-1 înseamnă atingerea simultană a două căi separate ale sațietății. În programul clinic REDEFINE combinația este testată față de componentele individuale și față de placebo.
Tolerabilitatea combinației a fost verificată într-un studiu de fază 1b (Enebo 2021, Lancet), unde cagrilintide a fost administrat împreună cu semaglutidă 2,4 mg. Studiile ulterioare din programul CagriSema raportează modificări medii ale greutății în intervalul de aproximativ 15 până la 23 %, în funcție de durata studiului și de populația urmărită. Aceste cifre trebuie citite ca rezultate ale studiilor, nu ca rezultat garantat.
Datele din studii, ce au arătat concret
Într-un studiu de fază 2 de căutare a dozei, cagrilintide administrat o dată pe săptămână în doze de până la 4,5 mg a dus la o modificare medie a greutății de până la −10,8 % după 26 de săptămâni, față de −3,0 % la placebo (Lau 2021, Lancet). Astfel monoterapia cu analog de amilină s-a confirmat ca direcție de cercetare cu sens.
Pentru context în cadrul întregii categorii: agonistul triplu retatrutide a atins într-un studiu de fază 2 până la −24,2 % după 48 de săptămâni (Jastreboff 2023, NEJM). Cagrilintide nu se numără deci în monoterapie printre substanțele cele mai puternice, importanța lui stă în combinație. Literatura publicată curentă o găsiți direct pe PubMed.
Timpul de înjumătățire al cagrilintide
Cagrilintide se administrează în studii prin injecție subcutanată o dată pe săptămână, ceea ce permite un timp de înjumătățire de ordinul unei săptămâni, dat de modificarea cu acid gras. Amilina naturală are, prin comparație, un timp de înjumătățire de doar câteva minute.
Scheme concrete de dozare din studiile clinice nu prezentăm aici. Cagrilintide este livrat ca substanță de cercetare pentru uz de laborator, nu pentru administrare la om, iar o schemă de doze ar funcționa în acest context ca un ghid de administrare.
Reacții adverse raportate în studii
Cele mai frecvente reacții adverse raportate în studiile cu cagrilintide sunt gastrointestinale: greață, vărsături, diaree și constipație, predominant ușoare până la moderate și concentrate în faza inițială de titrare. Odată cu continuarea administrării, frecvența lor a scăzut în studii. Proporția întreruperilor din cauza acestor efecte a fost redusă în studiile publicate, iar majoritatea participanților au finalizat titrarea.
Deoarece cagrilintide este înrudit structural cu calcitonina, documentația studiilor menționează prudență la populațiile cu antecedente de carcinom medular tiroidian (MTC) sau neoplazie endocrină multiplă de tip 2 (MEN2). Datele de siguranță pe termen lung sunt încă în evaluare.
Cum verificăm calitatea lotului
Fiecare lot Molequa® este analizat de laboratorul independent Janoshik Analytical. Certificatul lotului respectiv conține puritatea determinată prin metoda HPLC și confirmarea identității prin spectrometrie de masă și este disponibil pe pagina produsului încă înainte de cumpărare.
Analiza internă a vânzătorului și analiza unui laborator independent nu sunt aceeași dovadă. O valoare a purității fără cromatograma atașată este o afirmație, nu un document.
Statutul legal și unde se situează cagrilintide
Cagrilintide este o substanță investigațională: nu este aprobată pentru uz general nici de FDA, nici de EMA, și rămâne în dezvoltare clinică. Nu există deci niciun preparat înregistrat cu această substanță activă.
La Molequa, cagrilintide este disponibil exclusiv pentru cercetare de laborator. Dacă munca dumneavoastră necesită material de referință cu documentație, cagrilintide ca peptidă de cercetare este testat prin metoda HPLC/MS, fiecare lot are documentație atașată și expediem din depozitul din UE. Se livrează ca research use only (RUO) și nu este destinat consumului de către oameni sau animale. Oferta completă o găsiți în catalogul de peptide de cercetare.
Întrebări frecvente despre cagrilintide
Ce este cagrilintide?
Un analog investigațional de amilină administrat în studii o dată pe săptămână, studiat pentru influența asupra sațietății și a greutății corporale, atât separat, cât și în combinația CagriSema.
Cagrilintide este același lucru cu semaglutida?
Nu. Cagrilintide este analog de amilină, semaglutida este agonist GLP-1. Acționează asupra unor receptori diferiți și sunt studiate împreună tocmai fiindcă mecanismele lor se completează.
Ce este CagriSema?
Combinația fixă dintre cagrilintide și semaglutidă, concepută pentru a atinge simultan calea amilinică și cea GLP-1. Studiile raportează modificări ale greutății de aproximativ 15 până la 23 %.
Cât s-a slăbit în studiile cu cagrilintide?
Într-un studiu de fază 2, modificarea medie a greutății a fost de până la −10,8 % după 26 de săptămâni, față de −3,0 % la placebo (Lau 2021, Lancet). Sunt rezultate ale studiului, nu un rezultat garantat.
Cagrilintide este aprobat?
Nu, este investigațional și nu este aprobat nici de FDA, nici de EMA. Rămâne în dezvoltare clinică.
Ce reacții adverse are cagrilintide?
În studii au predominat tulburările gastrointestinale, adică greață, vărsături, diaree și constipație, în majoritate ușoare și concentrate în faza inițială de titrare.
De unde se cumpără cagrilintide pentru cercetare?
De la un furnizor de substanțe chimice de cercetare care oferă documentație pentru lot și testare analitică. Molequa livrează cagrilintide cu testare HPLC/MS și expediere în UE, exclusiv pentru uz de cercetare.
Surse și citări
- Lau DCW, et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet 2021. PubMed 34798060
- Enebo LB, et al. Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2.4 mg for weight management: a randomised, controlled, phase 1b trial. Lancet 2021. PubMed 33894838
- Jastreboff AM, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity: A Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023. PubMed 37366315
Notă legală
Toate informațiile de pe această pagină servesc exclusiv scopurilor de cercetare și educaționale. Cagrilintide este destinat exclusiv utilizării în cercetarea de laborator (research use only), nu este medicament, supliment alimentar sau produs cosmetic și nu este destinat diagnosticării, tratării sau prevenirii vreunei afecțiuni la oameni sau animale. Datele prezentate provin din studii publicate și nu constituie o recomandare medicală.
