Peptide pentru slăbit 2026: GLP-1, retatrutide și date clinice

Pe scurt

Peptidele pentru slăbit reprezintă în 2026 cea mai rapid crescândă categorie a cercetării obezității. În ultimii cinci ani, studiile clinice cu analogi GLP-1 (semaglutide, liraglutide), agoniști duali (tirzepatide) și agoniști tripli (retatrutide) au deplasat limita reducerii ponderale realizabile farmacologic de la ~5 % la -24 % și mai mult în trialuri de doi ani. Pe lângă aceste molecule mari, în cercetarea metabolismului sunt urmărite și fragmentele lipolitice (AOD-9604), inhibitorii NNMT (5-Amino-1MQ) și peptidele mitocondriale (MOTS-c).

Pe scurt:

• Semaglutide (Novo Nordisk, Wegovy/Ozempic), aprobat FDA în 2021, reducere ponderală medie -14,9 % în 68 de săptămâni (Wilding 2021, NEJM).
• Tirzepatida (Eli Lilly, Zepbound/Mounjaro), agonist dual GIP/GLP-1, reducere -20,9 % la doza de 15 mg (Jastreboff 2022, NEJM).
• Retatrutide, agonist triplu GIP/GLP-1/glucagon, în faza 2 a atins -24,2 % în 48 de săptămâni (Jastreboff 2023, NEJM), faza 3 TRIUMPH este în desfășurare.
• Cagrilintide + CagriSema, analog amilinic Novo Nordisk, combinația cu semaglutide vizează căi complementare ale sațietății.
• Mazdutide, agonist dual GLP-1/glucagon chinezesc (Innovent IBI362), aprobare NMPA în iunie 2025.

Pentru cercetarea lipolizei și a metabolismului mitocondrial sunt studiate paralel AOD-9604, 5-Amino-1MQ și MOTS-c. Detalii mai jos.

Tabel comparativ rapid, top 5 peptide în cercetarea obezității 2026

Tabelul ordonează cele cinci peptide după cea mai mare schimbare a greutății din studiile pivot: retatrutida 24,2 la sută în 48 de săptămâni, tirzepatida 20,9 la sută, CagriSema 15,7 la sută, mazdutida 15,4 la sută și semaglutida 14,9 la sută. Aprobare FDA și EMA au doar semaglutida și tirzepatida; retatrutida și CagriSema sunt în faza 3, iar mazdutida este aprobată doar în China.

1. Ce înseamnă „peptide pentru slăbit” în 2026

În căutările obișnuite este vorba aproape întotdeauna despre analogi de incretine, în special GLP-1 și derivații săi, dar categoria științifică acoperă patru grupe: mimetice de incretine, analogi de amilină, fragmente lipolitice și modulatori metabolici. Medicamente aprobate există doar în primele două. AOD-9604, 5-Amino-1MQ și MOTS-c rămân peptide de cercetare.

Termenul peptide pentru slăbit se referă în căutările laice de obicei la mimetice incretinice, în principal GLP-1 (peptidul asemănător glucagonului-1) și derivații săi. În literatura de specialitate, categoria se extinde însă la patru grupe de molecule care modulează metabolismul pe căi diferite:

1. Mimetice incretinice, agoniști GLP-1, GIP, glucagon (semaglutide, tirzepatide, retatrutide, mazdutide)
2. Analogi amilinici, cagrilintide, combinații cu semaglutide
3. Fragmente lipolitice, AOD-9604 (fragmentul 176–191 al hormonului de creștere uman)
4. Modulatori metabolici, 5-Amino-1MQ (inhibitor NNMT), MOTS-c (peptid mitocondrial)

Primele două categorii au în 2026 aprobări FDA și EMA pentru medicina clinică (Wegovy, Zepbound, Saxenda). Retatrutide, cagrilintide și mazdutide se află în faze clinice avansate. AOD-9604, 5-Amino-1MQ și MOTS-c rămân peptide de cercetare (RUO, Research Use Only) fără indicații clinice pentru slăbit.

Notă: În textul de mai jos vorbim despre studii clinice ale obezității și modele preclinice de cercetare. Molequa® vinde exclusiv peptide cu statut RUO, niciunul dintre produse nu este medicament sau agent terapeutic.

2. De ce GLP-1 a schimbat medicina obezității

GLP-1 a mutat farmacoterapia obezității de la aproximativ 5 la sută schimbare a greutății în zona chirurgiei bariatrice. Liraglutida a atins 8 la sută în 2010, semaglutida 14,9 la sută în STEP-1 (Wilding 2021, NEJM, n = 1961) și tirzepatida 20,9 la sută în SURMOUNT-1. Nicio clasă anterioară de medicamente nu s-a apropiat de aceste cifre.

Până în 2015, farmacoterapia obezității era una dintre cele mai frustrante domenii ale medicinei interne. Prima generație de medicamente (sibutramină, rimonabant, orlistat) fie a fost retrasă de pe piață din cauza semnalelor cardiovasculare, fie a obținut o reducere modestă de -3 până la -5 %. Chirurgia bariatrică (bypass gastric, gastrectomie sleeve) oferea o reducere de -25 până la -35 %, dar cu prețul unei intervenții invazive.

GLP-1, o incretină endogenă eliberată din celulele L ale intestinului subțire după masă, a fost inițial studiată pentru diabetul de tip 2. Cercetătorii clinici au observat însă un efect secundar consecvent: pacienții slăbeau. Novo Nordisk a introdus în 2010 liraglutide (Victoza, apoi Saxenda 3 mg pentru obezitate), care a atins -8 % reducere, pentru prima dată în era farmacoterapiei, comparabil cu intervențiile invazive.

Semaglutide a ridicat ștacheta și mai sus. În trialul STEP-1 (Wilding et al., NEJM 2021, n = 1961), participanții tratați cu doza săptămânală de 2,4 mg au atins o reducere de -14,9 % a greutății în 68 de săptămâni, comparativ cu placebo -2,4 %. În doi ani s-a creat un nou „gold standard” farmacologic.

Tirzepatide (Eli Lilly) a extins abordarea prin adăugarea GIP (peptidul insulinotropic glucozo-dependent) alături de GLP-1 într-o singură moleculă. În SURMOUNT-1 (Jastreboff et al., NEJM 2022, n = 2539) a atins la doza de 15 mg o reducere de -20,9 %, prima intervenție farmacologică comparabilă cu chirurgia bariatrică.

Retatrutide a adăugat al treilea receptor, glucagonul, și în faza 2 a atins -24,2 % în 48 de săptămâni (Jastreboff 2023, NEJM). Estimările preliminare din faza 3 sugerează -30 % la 96 de săptămâni, ceea ce ar depăși pentru prima dată chirurgia bariatrică.

Această deplasare de la -5 % (2010) → -25 % (2023) → -30 % preconizat (2026) este cea mai rapidă evoluție din istoria farmacoterapiei obezității.

3. Cele mai studiate cinci peptide pentru slăbit

Cele cinci sunt semaglutida și tirzepatida, ambele aprobate, retatrutida în faza 3, cagrilintida împreună cu combinația CagriSema în faza 3 și mazdutida, aprobată în iunie 2025 doar de NMPA din China. Diferă în principal prin numărul de receptori vizați, de la unul la semaglutidă până la trei la retatrutidă.

Semaglutide (Wegovy / Ozempic), aprobat în 2021

Semaglutide este un analog GLP-1 cu 31 de aminoacizi, dezvoltat de Novo Nordisk. Substituțiile la pozițiile 8 și 34 și acilarea cu acid gras printr-un linker asigură legarea de albumină, ceea ce prelungește timpul de înjumătățire la ~168 de ore (~7 zile), permițând administrarea subcutanată săptămânală.

Date clinice cheie:

• STEP-1 (Wilding 2021, NEJM 384:989–1002), n = 1961, doza 2,4 mg săptămânal, reducere -14,9 % în 68 de săptămâni, placebo -2,4 %. PubMed 33567185
• STEP-5 (Garvey 2022, Nat Med), 104 săptămâni, reducerea -15,2 % menținută doi ani.
• SELECT (Lincoff 2023, NEJM), 17 604 pacienți, beneficiu cardiovascular -20 % MACE alături de slăbit.

Statut de înregistrare: aprobat FDA în iunie 2021 (Wegovy pentru IMC ≥ 30), EMA în ianuarie 2022. Versiunea pentru diabet, Ozempic, aprobată FDA în 2017.

Proprietate: Novo Nordisk deține brandurile Wegovy și Ozempic. În 2026, brevetul american al semaglutide expiră în decembrie 2033. Semaglutide generic în UE nu există pe piața clinică, laboratoarele de cercetare lucrează cu material de calitate RUO.

Tirzepatida (Zepbound / Mounjaro), aprobat în 2023

Tirzepatida este un agonist dual cu 39 de aminoacizi al receptorilor GIP + GLP-1. Combinația a două incretine într-o singură moleculă produce un efect mai puternic asupra glicemiei și greutății decât monoterapia GLP-1.

Date clinice cheie:

• SURMOUNT-1 (Jastreboff 2022, NEJM 387:205–216), n = 2539, 72 săptămâni, doze 5/10/15 mg săptămânal. La 15 mg s-a atins reducerea -20,9 %. PubMed 35658024
• SURPASS-2 (Frías 2021, NEJM), comparație directă cu 1 mg semaglutide la diabetici, tirzepatide superior în reducerea HbA1c și a greutății.
• SURMOUNT-4 (Aronne 2024, JAMA), trial de întreținere, după întreruperea tirzepatide pacienții au recuperat ~14 % din greutatea pierdută.

Statut de înregistrare: aprobat FDA în noiembrie 2023 (Zepbound pentru tratamentul cronic al obezității). Versiunea pentru diabet, Mounjaro, aprobată FDA în mai 2022. Aprobarea EMA a fost obținută în decembrie 2023.

Proprietate: Eli Lilly deține brandurile Zepbound și Mounjaro. Protecția brevetului până în 2036.

Retatrutide, agonist triplu, faza 3 în 2026

Retatrutide (LY3437943) este cel mai ambițios peptid incretinic în dezvoltare avansată, agonist triplu al receptorilor GIP, GLP-1 și glucagon într-o singură moleculă, dezvoltat de Eli Lilly.

De ce să adaugi glucagonul? Glucagonul în contextul obezității nu este doar „un hormon diabetogen”. Activarea receptorului glucagonului în ficat crește consumul energetic și lipoliza, oferă un „boost” metabolic la inhibarea apetitului asigurată de componentele GLP-1 și GIP.

Date clinice cheie:

• Trialul faza 2 obezitate (Jastreboff 2023, NEJM 389:514–526), n = 338, 48 de săptămâni, doze 1/4/8/12 mg săptămânal. La 12 mg s-a atins reducerea -24,2 % a greutății (placebo -2,1 %). PubMed 37366315
• Trialul faza 2 T2D (Rosenstock 2023, Lancet 402:529–544), n = 281, reducere HbA1c -2,02 % și a greutății -16,9 % la 12 mg. PubMed 37385280
• TRIUMPH-1/2/3, program de faza 3 în desfășurare, rezultatele primare așteptate în 2026–2027.

Statut de înregistrare: în 2026, faza 3, fără aprobare FDA/EMA. Retatrutide este peptid de cercetare. Molequa® oferă retatrutide în calitate RUO pentru cercetarea de laborator a modelelor de obezitate.

Cagrilintide + CagriSema, combinația amilinică

Cagrilintide este un analog cu acțiune prelungită al amilinei (peptid eliberat din celulele β pancreatice paralel cu insulina). Amilina vizează o cale complementară a sațietății, acționează la nivelul area postrema din trunchiul cerebral prin receptorii amilinici, în timp ce GLP-1 acționează în principal în nucleul arcuat hipotalamic.

Combinația CagriSema = cagrilintide 2,4 mg + semaglutide 2,4 mg săptămânal. Ideea: atacul dublu asupra căilor sațietății va produce un efect mai puternic.

Date clinice cheie:

• CagriSema faza 2 (Frias 2023, Lancet), n = 92, 32 săptămâni, diabet de tip 2, reducere a greutății -15,6 % (CagriSema) vs -8,1 % (cagrilintidă singură) vs -5,1 % (semaglutidă 2,4 mg singură). PubMed 37364590
• REDEFINE 1/2/3, program de faza 3 CagriSema, datele primare anunțate la sfârșitul anului 2024 (în REDEFINE-1 s-a atins reducerea -20,4 % în 68 de săptămâni, sub așteptarea inițială de -25 %).

Statut de înregistrare: cagrilintide + CagriSema sunt în faza 3, fără aprobare în 2026. Novo Nordisk planifică depunerea de reglementare în 2026–2027.

Mazdutide, Innovent IBI362, agonist dual chinezesc

Mazdutide (IBI362) este un agonist dual GLP-1 + glucagon de la biotech-ul chinezesc Innovent Biologics, primul peptid incretinic dezvoltat în afara Novo Nordisk și Eli Lilly care a atins o aprobare de reglementare.

Date clinice cheie:

• GLORY-1 faza 3 obezitate (Ji 2024, Lancet Diabetes Endocrinol), n = 610, 48 săptămâni, doze 4/6/9 mg săptămânal. La 6 mg reducere -14,4 %, la 9 mg -15,4 %.
• DREAMS-1 faza 3 T2D (2024), reducere HbA1c comparabilă cu tirzepatide 5 mg.

Statut de înregistrare: aprobare NMPA (China) în iunie 2025 pentru obezitate, primul analog GLP-1 non-american și non-european de pe piață. Aprobarea FDA/EMA nu este planificată, Innovent vizează în principal segmentul asiatic și global generic.

Mazdutide este interesant în cercetare ca alternativă mai ieftină, preț estimat de piață cu 60–70 % sub semaglutide.

4. Mecanismul de acțiune al peptidelor GLP-1

GLP-1 reduce apetitul în hipotalamus și încetinește golirea gastrică, GIP adaugă un efect insulinotrop și adipocitar și diminuează greața, iar glucagonul crește consumul energetic și lipoliza hepatică. Un agonist triplu acționează astfel simultan pe ambele laturi ale bilanțului energetic, de aceea retatrutida a atins 24,2 la sută față de 20,9 la sută pentru tirzepatidă.

Pentru a înțelege de ce cursa către agoniștii tripli este atât de importantă, trebuie să înțelegeți cele trei căi incretinice paralele și ce adaugă fiecare la reducerea greutății.

Receptorul GLP-1, axa principală a sațietății

GLP-1R este un receptor cuplat cu proteina G exprimat în:

• Celulele β pancreatice, secreție de insulină glucozo-dependentă (risc mai mic de hipoglicemie decât sulfoniureele)
• Hipotalamus (nucleul arcuat), supresia apetitului prin neuronii POMC/CART
• Tractul gastrointestinal, încetinirea golirii gastrice, senzația de sațietate
• Sistemul cardiovascular, efect anti-aterogen, antiinflamator (trialul SELECT)

Activarea GLP-1R crește cAMP în celulele țintă, ceea ce prin căile PKA și EPAC modulează secreția de insulină, circulația ghrelinei și echilibrul leptină/adiponectină.

Receptorul GIP, insulinotropic și lipolitic

GIP (glucose-dependent insulinotropic peptide) este eliberat de celulele K din duoden și jejun după masă. Efectele sale:

• Crește semnalul insulinotropic peste GLP-1 (efect aditiv)
• Direct în adipocite influențează depozitarea și mobilizarea grăsimilor, în obezitate se presupune un efect „invers” (reducerea adipogenezei)
• Reduce greața asociată cu dozele mari de agoniști GLP-1 (avantaj practic al tirzepatide vs semaglutide)

Receptorul glucagonului, consum energetic

Clasic asociem glucagonul cu hiperglicemia (mobilizează glucoza din ficat). În contextul obezității, însă, activarea sa hepatică crește:

• Consumul energetic (termogeneză prin UCP1 în grăsimea brună)
• Lipoliza grăsimilor hepatice (potențial utilă în MASLD/MASH)
• Cetogeneza în faza postabsorptivă

În programul de fază 2, componenta glucagon a retatrutidei s-a manifestat în brațul cu 12 mg, în brațele cu doze mai mici au predominat efectele incretinice.

De ce agonistul triplu depășește pe cel dual

Agonistul dual GIP/GLP-1 (tirzepatide) a atins -20,9 %. Agonistul triplu GIP/GLP-1/glucagon (retatrutide) a atins -24,2 %, iar în modelele extrapolate ale fazei 3 ar trebui să depășească -30 % în doi ani.

Adăugarea componentei glucagon aduce dimensiunea arderii energiei peste componenta clasică GLP-1 de inhibare a apetitului. Pierderile ponderale sunt create simultan din ambele părți ale ecuației energetice.

5. Studii clinice 2023–2026, tabel comparativ

În studiile din 2021 până în 2024 ierarhia rămâne stabilă: retatrutida 24,2 la sută la 48 de săptămâni, tirzepatida 25,3 la sută cumulat în SURMOUNT-4 și 20,9 la sută în SURMOUNT-1, CagriSema 20,4 la sută în REDEFINE-1, semaglutida 15,2 la sută la 104 săptămâni și mazdutida 15,4 la sută. Comparații directe între aceste programe nu există.

Observații cheie:

1. Retatrutide domină datele fazei 2, singurul peptid care a depășit -24 % în 48 de săptămâni.
2. Tirzepatida depășește stabil semaglutide cu ~6 puncte procentuale de reducere.
3. CagriSema REDEFINE-1 a dezamăgit față de obiectivul inițial de -25 %, s-a atins „doar” -20,4 %, ceea ce a redus valoarea acțiunilor Novo Nordisk cu ~18 %.
4. Mazdutide are un profil mai moderat, dar la un preț estimat de 30–40 % față de semaglutide poate câștiga volum în Asia și pe piețele emergente.

6. Peptide complementare pentru metabolism

Dincolo de incretine, cercetarea urmărește și AOD-9604, un fragment de hormon de creștere studiat pentru lipoliză, 5-Amino-1MQ ca inhibitor NNMT și MOTS-c, o peptidă mitocondrială legată de metabolismul energetic. Niciuna dintre cele trei nu are aprobare clinică sau date comparabile cu analogii GLP-1 și toate rămân exclusiv pentru cercetare.

Pe lângă moleculele incretinice mari, în 2026 sunt studiate câteva peptide mai mici care vizează alte aspecte ale metabolismului, lipoliza, funcția mitocondrială și calea NNMT.

AOD-9604, fragment lipolitic al hGH

AOD-9604 este un fragment cu 15 aminoacizi din secvența C-terminală a hormonului de creștere uman (aminoacizii 176–191) cu tirozină adăugată. Acțiunea diabetogenă a fragmentelor C-terminale sintetice de hGH a fost descrisă de Wade și colaboratorii în 1979 (Int J Pept Protein Res, PubMed 429095), ulterior a fost cercetat ca peptid lipolitic selectiv.

Proprietatea cheie: AOD-9604 conține doar activitatea lipolitică a hGH, fără efecte asupra creșterii țesuturilor, IGF-1 sau sensibilității la insulină. Acest lucru îl face atractiv pentru cercetarea reducerii țintite a țesutului adipos fără efectele sistemice ale hGH.

Date clinice: trialul de faza 2 pentru obezitate (Metabolic Pharmaceuticals, 2007) cu doze de 0,25–1,0 mg/kg pe zi a arătat o reducere -2,8 kg în 12 săptămâni, insuficient pentru aprobarea ca medicament, dar semnificativ în modelul preclinic al lipolizei.

Statut: RUO, peptid de cercetare. AOD-9604 nu are aprobare FDA, deși are statut GRAS ca supliment în SUA (utilizare limitată). În UE se vinde exclusiv ca material de cercetare.

5-Amino-1MQ, inhibitor NNMT

5-Amino-1MQ (5-amino-1-metilquinoliniu) este un inhibitor cu moleculă mică al enzimei NNMT (nicotinamid N-metiltransferază). NNMT este puternic exprimat în adipocitele indivizilor obezi și în ficat în MASLD.

Mecanism: inhibarea NNMT duce la:

• Creșterea SAM (S-adenozilmetionină) și a nicotinamidei în adipocite
• Activarea căii de salvare NAD+, ceea ce crește activitatea mitocondrială
• Restricția adipogenezei și stimularea lipolizei

Studiu cheie: Kraus D. et al. (2014, Nature 508:258–262) au demonstrat că knockdown-ul NNMT în adipocitele șoarecilor obezi a redus greutatea cu -30 % în 8 săptămâni fără modificarea aportului alimentar.

5-Amino-1MQ este un instrument farmacologic pentru această cale. Molequa® oferă 5-Amino-1MQ pentru cercetarea de laborator a modelelor NNMT.

MOTS-c, peptid mitocondrial

MOTS-c (Mitochondrial ORF of the twelve S rRNA type-c) este un peptid cu 16 aminoacizi codificat de ADN-ul mitocondrial. Descoperit de Lee et al. (2015, Cell Metab) ca primul „mitochondria-derived peptide” cu funcție de reglare.

Mecanism: MOTS-c activează AMPK (AMP-activated protein kinase) în ficat și mușchi, ceea ce:

• Crește toleranța la glucoză
• Reduce adipogeneza
• Crește consumul energetic prin UCP1 în grăsimea brună

În modelele murine de obezitate indusă prin dietă, injecția de MOTS-c a redus greutatea cu -8 % în 8 săptămâni (Lee 2015).

Statut: MOTS-c este cercetat ca potențial „exercise mimetic” endogen, nivelurile plasmatice cresc în timpul activității fizice. Trialurile clinice la om sunt în faza 1.

7. Statut de reglementare: aprobate vs de cercetare

În 2026 doar semaglutida și tirzepatida au aprobare FDA și EMA pentru obezitate, mazdutida este înregistrată numai în China, iar retatrutida împreună cu CagriSema sunt încă în faza 3, fără autorizare nicăieri. Tot ce livrează Molequa este material de calitate pentru cercetare, destinat laboratorului, nu medicament și nu pentru oameni.

Distincții importante:

• Semaglutide și tirzepatide sunt în UE medicamente clinice care necesită prescripție medicală. Molequa® nu le distribuie și nu poate, sunt produse de brand ale Novo Nordisk și Eli Lilly.
• Retatrutide, cagrilintide, mazdutide, AOD-9604, 5-Amino-1MQ, MOTS-c sunt peptide de cercetare în faza 2/3 sau în afara dezvoltării clinice. Molequa® le oferă în calitate RUO, exclusiv pentru cercetarea științifică de laborator.
• Niciun peptid Molequa® nu este destinat consumului uman sau animal. Nu este medicament, supliment alimentar sau produs cosmetic.

8. Întrebări frecvente

De ce peptidele GLP-1 pot reduce greutatea cu -15 până la -25 %? Activează trei căi paralele ale sațietății, supresia hipotalamică a apetitului, încetinirea golirii gastrice și efectul insulinotropic în pancreas. Combinația reduce aportul caloric cu 500–800 kcal/zi fără nevoia unei discipline dietetice. Agonistul triplu retatrutide adaugă componenta glucagonului, care crește și consumul energetic.

Care este diferența dintre tirzepatide și retatrutide? Tirzepatida este un agonist dual GIP/GLP-1 (Eli Lilly, Zepbound, aprobat în 2023). Retatrutide este un agonist triplu GIP/GLP-1/glucagon în faza 3. În trialurile clinice, retatrutide a atins o reducere ponderală mai mare (-24 % vs -21 %) și este considerat următorul „gold standard”, aprobare FDA așteptată în 2027–2028.

De ce AOD-9604 este „lipolitic” dar nu „pentru slăbit”? AOD-9604 este un fragment al hormonului de creștere cu efect lipolitic izolat, în modele preclinice reduce grăsimea viscerală. În faza 2 clinică a obezității a atins însă doar -2,8 kg în 12 săptămâni, ceea ce este clinic mai puțin semnificativ decât peptidele GLP-1. Rămâne un instrument de cercetare pentru studiul lipolizei adipocitelor.

Care sunt efectele secundare ale peptidelor GLP-1 în studiile clinice? Cele mai frecvente sunt gastrointestinale, greață (30–40 %), vărsături (10–15 %), constipație, diaree. În majoritatea cazurilor tranzitorii, în studiile clinice au dispărut în 8–12 săptămâni. Mai rare: pancreatită, colelitiază (din cauza stazei gastrice), sarcopenie din reducerea ponderală rapidă. Retatrutide are un profil GI mai blând (componenta glucagon atenuează greața).

De ce peptidul de cercetare nu este „pentru slăbit”? Peptidele de cercetare (RUO) nu se vând pentru utilizare umană. Molequa® distribuie retatrutide, cagrilintide, mazdutide și altele exclusiv pentru cercetare de laborator a modelelor de obezitate, studii de receptori și caracterizare farmacologică. Nu sunt medicamente, nu au indicații clinice și nu sunt destinate consumului uman.

Cum se administrează peptidele GLP-1 în studii? În majoritatea trialurilor subcutanat o dată pe săptămână (semaglutide, tirzepatide, retatrutide). Timpul de înjumătățire prelungit (~7 zile) este asigurat de legarea de albumină prin linker-ul acilat. Există și formulări orale mai noi (Rybelsus, comprimate de semaglutide), dar au biodisponibilitate mai mică (~1 %) și necesită doze mai mari.

Unde se pot cumpăra peptide de cercetare pentru cercetarea metabolică în UE? Molequa® oferă retatrutide, cagrilintide, mazdutide, AOD-9604, 5-Amino-1MQ și MOTS-c în calitate RUO cu certificat de analiză (HPLC ≥ 99 %), liofilizat steril și livrare prin FedEx în UE în 1–3 zile lucrătoare. Produsele se vând exclusiv pentru cercetarea științifică de laborator.

Date și citate științifice cheie

Peptidele GLP-1 și incretinice reprezintă cea mai rapid evolutivă categorie farmacologică din medicina obezității. Iată numerele și referințele cheie din trialurile clinice NEJM, Lancet și JAMA care definesc starea cercetării în 2026.

“Retatrutide, a novel triple agonist of the glucose-dependent insulinotropic polypeptide, GLP-1, and glucagon receptors, produced substantial reductions in body weight at 48 weeks, up to 24.2 %, in adults with obesity, exceeding the reductions observed with any previously reported single-agent pharmacotherapy.” Jastreboff AM. et al. (2023), New England Journal of Medicine 389:514–526, PubMed 37366315

Statistici din literatura clinică

• Semaglutide: 31 AA, MW 4113,58 Da, timp de înjumătățire plasmatic ~168 h, reducere STEP-1 -14,9 % în 68 de săptămâni (n = 1 961)
• Tirzepatida: 39 AA, MW 4813,45 Da, agonist dual GIP/GLP-1, reducere SURMOUNT-1 -20,9 % la 15 mg (n = 2 539)
• Retatrutide: 39 AA, MW 4731,4 Da, triplu GIP/GLP-1/glucagon, faza 2 -24,2 % în 48 de săptămâni (n = 338)
• CagriSema: cagrilintide 2,4 mg + semaglutide 2,4 mg, reducere REDEFINE-1 -20,4 % în 68 de săptămâni (n = 3 417)
• Mazdutide: NMPA China iunie 2025, primul analog GLP-1 non-american, non-european pe piață
• AOD-9604: fragment de 15 AA hGH (176–191), descoperit de Ngo & Bornstein în 1978, faza 2 obezitate -2,8 kg în 12 săptămâni
• NNMT: expresie în adipocitele obezilor ↑ 2,5 ori vs control (Kraus 2014, Nature)

Surse de referință (PubMed)

1. Jastreboff AM. et al. (2023). “Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity, A Phase 2 Trial.” N Engl J Med 389:514–526. PubMed 37366315
2. Rosenstock J. et al. (2023). “Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial.” Lancet 402:529–544. PubMed 37385280
3. Wilding JPH. et al. (2021). “Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity.” N Engl J Med 384:989–1002. PubMed 33567185
4. Jastreboff AM. et al. (2022). “Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity.” N Engl J Med 387:205–216. PubMed 35658024
5. Frias JP. et al. (2023). “Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2·4 mg with once-weekly semaglutide 2·4 mg in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial.” Lancet 402:720–730. PubMed 37364590
6. Ng FM., Bornstein J. (1978). “Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragment of human growth hormone.” Diabetes 27(8):841–845. PubMed 429095

Scopul articolului: Acest articol sintetizează literatura științifică despre peptidele studiate în modele obezitologice și metabolice și nu prezintă afirmații terapeutice. Produsul se vinde exclusiv pentru cercetare științifică de laborator (RUO).

Aviz juridic

Toate peptidele menționate în acest articol, oferite de Molequa®, sunt destinate exclusiv scopurilor de cercetare și științifice (RUO). Semaglutide (Wegovy, Ozempic) este un medicament clinic Novo Nordisk, iar tirzepatide (Zepbound, Mounjaro) este un medicament clinic Eli Lilly, Molequa® nu distribuie aceste produse. Retatrutide, cagrilintide, mazdutide, AOD-9604, 5-Amino-1MQ și MOTS-c sunt peptide de cercetare în faza 2/3 sau în afara dezvoltării clinice, nu sunt medicamente, suplimente alimentare sau produse alimentare. Nu sunt destinate consumului uman sau animal. Vânzarea este limitată la cercetători calificați, instituții academice și laboratoare. Înainte de orice manipulare, studiați literatura științifică relevantă și respectați legislația în vigoare din jurisdicția dvs.

Autor: Echipa de cercetare Molequa® Data publicării: Iulie 2026 Ultima actualizare: Iulie 2026 Timp de citire: ~15 min

Cum verificăm calitatea lotului

Fiecare lot Molequa® este analizat de laboratorul independent Janoshik Analytical. Certificatul lotului indică puritatea determinată prin HPLC și confirmă identitatea prin spectrometrie de masă, fiind disponibil pe pagina produsului încă înainte de cumpărare.

O analiză internă a vânzătorului și o analiză a unui laborator independent nu sunt aceeași dovadă. O valoare a purității fără cromatogramă atașată este o afirmație, nu o dovadă.