Kurz gesagt
Wer an einer Retatrutid Studie teilnehmen möchte (auch Retatrutide Studie geschrieben), findet laut ClinicalTrials.gov Stand 20. Oktober 2026 in Deutschland und Österreich genau eine rekrutierende Studie: ein Masterprotokoll von Eli Lilly zur Fettleber (MASLD) mit Retatrutid-, Tirzepatid- und Placeboarmen. Retatrutid ist ein Prüfwirkstoff von Eli Lilly; seine großen Studien TRIUMPH-5 und TRIUMPH-Outcomes nehmen niemanden mehr auf. Die Teilnahme läuft immer über ein Studienzentrum. Molequa führt keine Studien durch.
- Rekrutierend: NCT07165028 (EU-Nummer 2025-522674-36-00), laut Register 10 Zentren in Deutschland und 5 in Österreich
- Laufend, ohne Aufnahme: TRIUMPH-5 mit 9 deutschen Zentren, TRIUMPH-Outcomes mit 25 Zentren in Deutschland und 12 in Österreich
- Suchen: auf ClinicalTrials.gov und im EU-Portal CTIS unter „retatrutide“ oder „LY3437943“
- Sonderfall: ein Expanded-Access-Programm von Lilly, das keine Studie ist
- Abgrenzung: Forschungspeptide sind Laborreagenzien, keine Studienmedikation
Retatrutid Studie teilnehmen: welche Studien in Deutschland und Österreich rekrutieren
Laut ClinicalTrials.gov sind von 33 registrierten Studien mit Retatrutid Stand 20. Oktober 2026 zwei als rekrutierend markiert, davon nur eine mit Zentren in Deutschland und Österreich: das Masterprotokoll N1T-MC-MALO zur Fettleber. Alle TRIUMPH-Studien mit deutschen oder österreichischen Zentren sind abgeschlossen oder nehmen keine neuen Teilnehmenden mehr auf.
| Studie | Register | Thema | Status laut Register | Zentren DE / AT |
|---|---|---|---|---|
| N1T-MC-MALO, Phase 3 | NCT07165028, CTIS 2025-522674-36-00 | Fettleber mit erhöhtem Leberrisiko | rekrutiert | DE 10 aktiv, 3 in Vorbereitung; AT 5 |
| TRIUMPH-5, vs Tirzepatid | NCT06662383, CTIS 2024-511450-49-00 | Adipositas | aktiv, keine Aufnahme | DE 9 |
| TRIUMPH-Outcomes | NCT06383390, CTIS 2023-508630-34-00 | Herz-Kreislauf- und Nierenereignisse | aktiv, keine Aufnahme | DE 25, AT 12 |
| Phase 1 zur Insulinsekretion | NCT06982859, CTIS 2024-518470-13-00 | Funktion der Inselzellen | aktiv, keine Aufnahme | DE 1 |
| TRIUMPH-3 | NCT05882045, CTIS 2023-503659-88-00 | Adipositas mit Herz-Kreislauf-Erkrankung | abgeschlossen | keine |
Die rekrutierenden Zentren von MALO liegen laut Register in Bad Oeynhausen, Dresden, Düsseldorf, Hannover, Heidelberg, Homburg, Leipzig, Mainz und Neuruppin, in Österreich in Graz, Salzburg, Wien und Wiener Neustadt. CTIS führt für Deutschland 70 und für Österreich 15 geplante Teilnehmende. Die zweite rekrutierende Studie (NCT07467447) läuft ausschließlich in China. Wer nach Retatrutid Studie teilnehmen Österreich sucht, findet neben MALO und TRIUMPH-Outcomes eine abgeschlossene Studie zur Reaktion auf Unterzuckerung bei Typ-2-Diabetes mit einem Zentrum in Graz (NCT06982846). Frühere Phasen liefen überwiegend außerhalb Europas, die Phase-2-Studie zu Typ-2-Diabetes etwa an 42 Zentren in den USA (Rosenstock 2023, The Lancet). Den Inhalt der TRIUMPH-Studien beschreibt Retatrutid TRIUMPH Studien.
Wer teilnehmen kann: Kriterien aus den Registern
Jede Studie legt Ein- und Ausschlusskriterien fest, die im Registereintrag stehen. Für MALO nennt ClinicalTrials.gov unter anderem einen Leberfettanteil von mindestens 8 Prozent, einen ELF-Wert zwischen 9 und 10,8 und eine Lebersteifigkeit zwischen 10 und unter 20 kPa. Ob jemand passt, entscheidet allein das Studienzentrum in der Voruntersuchung, nicht ein Text im Internet.
Die Ausschlusskriterien von MALO umfassen laut Register andere Lebererkrankungen als MASLD, einen BMI unter 25, eine frühere dekompensierte Lebererkrankung, mehr als 5 Kilogramm Gewichtsverlust in den drei Monaten vor der Voruntersuchung, einen HbA1c über 10 Prozent und Typ-1-Diabetes. Die wissenschaftliche Grundlage war die Phase-2a-Substudie, in der das Leberfett nach 24 Wochen unter 8 und 12 mg um mehr als 80 Prozent sank (Sanyal 2024, Nature Medicine, n = 98).
| Kriterium | MALO (rekrutiert) | TRIUMPH-5 (ohne Aufnahme) |
|---|---|---|
| Alter | ab 18 Jahren | ab 18 Jahren |
| Kernkriterium | Leberfett ab 8 %, ELF 9 bis 10,8 | Adipositas, mindestens ein erfolgloser Diätversuch |
| Gewichtsstabilität | höchstens 5 kg Verlust in 3 Monaten | höchstens 5 kg Änderung in 90 Tagen |
| Ausschluss Auswahl | Typ-1-Diabetes, HbA1c über 10 % | Pankreatitis, medulläres Schilddrüsenkarzinom |
Die Tabelle gibt Registerangaben wieder und ist keine Empfehlung. Wer den Begriff „Retatrutid Tester werden“ sucht: Ein Testerprogramm außerhalb registrierter Studien ist in den Registern nicht verzeichnet.
Wie Studienteilnahme funktioniert: über das Studienzentrum, nicht über einen Shop
Der Weg in eine Studie führt über ein Studienzentrum, also eine Klinik oder Praxis, die im Registereintrag steht. Dort folgen Aufklärung, schriftliche Einwilligung, Voruntersuchung und bei Eignung die zufällige Zuteilung zu einem Studienarm, je nach Studie auch zu Placebo. Prüfpräparat und Untersuchungen stellt der Sponsor im Rahmen des Protokolls.
In der EU braucht jede klinische Prüfung eine Genehmigung nach der Verordnung (EU) 536/2014 und ein positives Votum einer Ethikkommission; zuständig sind in Deutschland das BfArM, in Österreich das BASG. Neue Studien werden seit Januar 2023 über das Portal CTIS beantragt; die öffentliche Suche steht unter euclinicaltrials.eu, ältere Studien im EU Clinical Trials Register. Lilly listet eigene Studien zusätzlich auf trials.lilly.com.
Teilnehmende sind in der Regel verblindet und wissen nicht, ob sie Retatrutid oder Placebo erhalten. In TRIUMPH-1 (n = 2339) lag die Gewichtsreduktion unter Placebo nach 80 Wochen bei 3,9 Prozent, unter den Retatrutid-Armen bei 17,6 bis 25,0 Prozent (Jastreboff 2026, NEJM); die Protokolle kombinieren die Studienmedikation mit Empfehlungen zu Ernährung und Bewegung (Giblin 2026).
Ein Sonderfall ist das Expanded-Access-Programm NCT07629401, seit Juni 2026 als verfügbar gelistet. Es ist keine Studie, sondern ein Zugang für Einzelfälle mit einem BMI ab 35 trotz Behandlung, mindestens zwei schweren Begleiterkrankungen und ohne erreichbaren Studienplatz. Anfragen laufen über die behandelnde Ärztin oder den behandelnden Arzt. Den Zulassungsstand erklärt Retatrutid Zulassung: wann kommt es?.
Warum Forschungspeptide keine Studienteilnahme sind
Ein Forschungspeptid ist ein Laborreagenz für In-vitro-Experimente, kein Prüfpräparat. Studienmedikation wird vom Sponsor pharmazeutisch hergestellt, im Protokoll dosiert, ärztlich überwacht und in jeder Nebenwirkung erfasst. Nichts davon gilt für Material aus einem Shop. Molequa führt keine Studien durch, vermittelt keine Teilnahme und gibt keine Anwendungsschemata heraus.
Was eine Studie leistet, zeigt TRIUMPH-2 mit 1152 Teilnehmenden: Jedes Ereignis wurde nach Arm gezählt, etwa Dysästhesie bei 4 bis 7 Prozent gegen 1 Prozent unter Placebo, und Abbrüche wegen Nebenwirkungen bei 4 bis 12 Prozent gegen 5 Prozent (Bellido 2026, The Lancet). Bereits Phase 2 verglich vier Dosisarme über 48 Wochen mit Placebo (Jastreboff 2023, NEJM). Eine solche Erfassung gibt es außerhalb von Studien nicht.
Retatrutid ist Stand Oktober 2026 nirgends zugelassen. Molequa liefert die Substanz ausschließlich als Referenzmaterial für die Laborforschung; geprüft hat sie das unabhängige Labor Analyton Labs, für die Charge ATRET-10-2511-01 mit 99,23 Prozent HPLC-Reinheit und massenspektrometrischem Identitätsnachweis. Was Retatrutid ist und wer es entwickelt, erklärt Was ist Retatrutide?. Für Ihr Labor können Sie Retatrutid für die Forschung kaufen; den Gesamtstand führt der Retatrutid Forschungsüberblick.
Häufige Fragen
Kann ich an einer Retatrutid-Studie teilnehmen? Nur über ein Studienzentrum einer registrierten Studie und nur, wenn Sie deren Kriterien erfüllen. In Deutschland und Österreich rekrutiert Stand 20. Oktober 2026 laut Register nur das Fettleber-Masterprotokoll NCT07165028.
Wo finde ich rekrutierende Studien? Auf ClinicalTrials.gov mit dem Suchbegriff retatrutide und dem Filter für rekrutierende Studien, im EU-Portal CTIS unter euclinicaltrials.eu und auf trials.lilly.com. Der Status kann sich monatlich ändern.
Welche Voraussetzungen nennen die Register? Das hängt von der Studie ab. Für MALO etwa Volljährigkeit, Leberfett ab 8 Prozent und eine definierte Lebersteifigkeit, für TRIUMPH-5 Adipositas und mindestens einen erfolglosen Diätversuch. Über die Eignung entscheidet das Studienzentrum.
Gibt es Retatrutid-Studien in Österreich? Ja, laut Register rekrutiert das Fettleber-Masterprotokoll NCT07165028 an fünf Zentren in Graz, Salzburg, Wien und Wiener Neustadt. TRIUMPH-Outcomes hat zwölf österreichische Zentren, nimmt aber niemanden mehr auf. Genehmigungsbehörde ist das BASG.
Führt Molequa Studien durch? Nein. Molequa führt keine klinischen Studien durch, vermittelt keine Teilnahme und liefert Retatrutid nur als Referenzmaterial für die Laborforschung.
Was ist der Unterschied zwischen Studienmedikation und Forschungspeptid? Studienmedikation ist ein pharmazeutisch hergestelltes Prüfpräparat, das nach Protokoll unter ärztlicher Aufsicht eingesetzt wird. Ein Forschungspeptid ist ein Laborreagenz für In-vitro-Experimente, nicht für Menschen bestimmt.
Stand: 20. Oktober 2026, Abfrage ClinicalTrials.gov; CTIS-Angaben Stand 9. Oktober 2026. Registerangaben ändern sich laufend. Alle Produkte von Molequa® sind ausschließlich für die Laborforschung bestimmt (Research Use Only), keine Arzneimittel, keine Nahrungsergänzungsmittel, keine Kosmetika und nicht für den menschlichen oder tierischen Gebrauch vorgesehen.
