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Certificado de análisis

Certificado de análisis: Selank, lote ATSEL-10-2507-01

Selank, lote ATSEL-10-2507-01, analizado por el laboratorio independiente Analyton Labs, certificado AN-2026-00007 emitido el 22 de septiembre de 2026: pureza 99.07 ± 0.20 % por RP-HPLC, 9.87 mg de péptido por vial, trifluoroacetato no detectado, endotoxinas bacterianas < 10 EU/mg, 21 determinaciones en total.

Producto
Selank
Lote
ATSEL-10-2507-01
Número de certificado
AN-2026-00007
Laboratorio
Analyton Labs
Emitido
Muestra
Selank, lyophilised powder, vial labelled 10 mg

Resumen de resultados, 21 determinaciones

Los métodos y resultados se muestran en inglés, tal como los registró el laboratorio.

Resumen de resultados, 21 determinaciones
Determinación Método Resultado Especificación
Appearance Visual White to off-white powder White to off-white powder
Purity RP-HPLC, C18, 214 nm, area % 99.07 ± 0.20 % (k = 2) >= 98.0 %
Related substances RP-HPLC, 214 nm; LOD 0.01 %, LOQ 0.03 %, reporting threshold 0.05 % Largest single impurity 0.52 % at RRT 0.90 (± 0.03 %); total impurities 0.93 %, i.e. 0.092 mg per vial Single <= 1.0 %, total <= 2.0 %
Impurity profile RP-HPLC with LC-HRMS assignment RRT 0.90, 0.52 %, -97.05 Da (des-Pro); RRT 0.94, 0.41 %, truncated sequence (des-Arg) Peaks above 0.05 % reported (ICH Q3B)
Net peptide content Assay 87.93 ± 1.2 % w/w (k = 2)
Fill weight Gravimetric 11.22 ± 0.05 mg Labelled 10 mg
Peptide per vial Calculated from fill weight and net peptide content 9.87 mg per vial labelled 10 mg, i.e. 98.7 % of label 95 to 105 % of label
Vial-to-vial consistency Gravimetric, two vials of the batch 11.22 and 11.57 mg, difference 3.1 % <= 5 %
Counter-ion content Ion chromatography, suppressed conductivity Acetate 7.71 % w/w (± 0.46 %), i.e. 0.87 mg per vial
Trifluoroacetate Ion chromatography, LOQ 20 ppm Not detected
Water content Coulometric Karl Fischer, USP <921> 1.93 ± 0.10 % w/w (k = 2), i.e. 0.22 mg per vial
Mass balance Peptide + counter-ion + water 87.93 + 7.71 + 1.93 = 97.57 % (± 1.3 %) Close to 100 %
pH Potentiometric, 10 mg/ml in water 5.2 4.4 to 6.0
Solubility Visual, 10 mg/ml and 1 mg/ml >= 10 mg/ml in water and in bacteriostatic water; clear, colourless, free of particles within 30 s Clear solution
Bacterial endotoxins Bacterial endotoxins test (LAL), USP <85>, limit test < 10 EU/mg (limit test at the specification limit) <= 10 EU/mg
Sterility Membrane filtration, USP <71>; fluid thioglycollate 30 to 35 °C and soya bean casein digest 20 to 25 °C No growth after 14 days, 2 vials No growth
Microbial enumeration Plate method, USP <61> and <62> TAMC < 10 CFU/g, TYMC < 10 CFU/g; E. coli, Salmonella, S. aureus and P. aeruginosa absent in 1 g TAMC <= 1000 CFU/g, TYMC <= 100 CFU/g, specified organisms absent
Residual solvents Headspace GC, USP <467> Acetonitrile 45 ppm; N,N-dimethylformamide, methanol, dichloromethane, diethyl ether, diisopropyl ether and piperidine each < 10 ppm (LOQ 10 ppm) ICH Q3C: acetonitrile <= 410, DMF <= 880, methanol <= 3000, dichloromethane <= 600, ethers <= 5000 ppm
Elemental impurities ICP-MS after microwave digestion (HNO3/H2O2), USP <233> Cd, Pb, As, Hg < 0.05 µg/g; Co, V, Ni < 0.10 µg/g, all below LOQ ICH Q3D(R2) Class 1 and 2A, parenteral PDE
Chiral purity (D-amino acids) Acid hydrolysis (6 M DCl in D2O, 110 °C, 24 h), Marfey's derivatisation (FDAA), LC-MS D-Thr 0.05 %, others < 0.05 %; Gly achiral; sum of D-forms 0.11 % Each D-amino acid <= 0.2 %, sum of D-forms <= 0.5 %
Compound screening LC-HRMS full scan, m/z 100 to 2000, against library: fentanyl and analogues, Semax, protected intermediates (tBu, Boc, Trt, Pbf, Fmoc), free amino acids None detected above 0.05 % area No foreign compound above 0.05 % area

SHA-256 del archivo: e047461ff15b25ea94d41a3aacdc617e4c69f9d2ca334e83e63df4e9fa9cbb01

Material de investigación. El certificado describe las propiedades del lote, no la idoneidad para ningún uso en personas o animales.

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