HGH Fragment 176-191

Resumen

Origen y justificación

Para entender qué es HGH Fragment 176-191, tenemos que empezar por la molécula original, la hormona de crecimiento humana (hGH). La hGH es una proteína de 191 aminoácidos liberada en pulsos por la hipófisis a lo largo del día (con mayor intensidad durante el sueño profundo). Regula el crecimiento, la regeneración, el metabolismo de las grasas, la síntesis de proteínas y el reparto energético global del organismo.

Sin embargo, la hGH es una molécula multifuncional: hace muchas cosas a la vez. Algunos efectos son deseables (lipólisis, regeneración), otros menos (resistencia a la insulina, acromegalia a dosis altas). En los años 90, los científicos se plantearon una pregunta sencilla: ¿podemos separar las funciones individuales de la hGH a nivel de sus fragmentos?

En la Universidad Monash de Australia, el equipo del profesor Frank Ng fragmentó sistemáticamente la molécula de hGH y comprobó qué parte hace qué. Su descubrimiento clave: la última porción de la molécula (aminoácidos 176 a 191, es decir, el fragmento C-terminal) conserva el efecto lipolítico (degradación de la grasa) pero ha perdido las demás funciones de la GH.

Este fragmento recibió su nombre por su posición: HGH Fragment 176-191 o, abreviado, HGH Frag 176-191. Fue la primera prueba de que la lipólisis mediada por la hGH se localiza en la porción C-terminal de la molécula.

Relación con AOD-9604

Esto plantea la pregunta que interesa a todos: ¿cuál es la diferencia entre HGH Fragment 176-191 y AOD-9604?

La respuesta honesta: muy poca. Ambas moléculas:

• Comparten la misma secuencia de aminoácidos (16 aa, Tyr-Leu-Arg…-Phe)
• Tienen el mismo peso molecular (1817 Da)
• Comparten el mismo mecanismo de acción (lipólisis vía β3-AR, sin efecto sobre el IGF-1)
• Están clasificadas en las bases de datos con números CAS distintos (66004-57-7 vs 221231-10-3), aunque esto es en gran medida un artefacto histórico

La verdadera diferencia está en la historia regulatoria:

• HGH Fragment 176-191 es el nombre genérico de un péptido de investigación con esta secuencia
• AOD-9604 es un candidato de desarrollo específico de Metabolic Pharmaceuticals que pasó por ensayos clínicos de fase 1 y 2 (fracasando en la indicación de obesidad)

En el mercado de péptidos de investigación, HGH Frag 176-191 se vende habitualmente como una alternativa económicamente más atractiva a AOD-9604: el mismo péptido, un precio más bajo y sin la carga de licencias/patentes ligada a su historia de desarrollo.

Una segunda vida en la comunidad investigadora

Al igual que AOD-9604, HGH Fragment 176-191 se convirtió en un péptido de investigación popular en la comunidad centrada en protocolos metabólicos tras su fracaso clínico en obesidad. Las razones:

1. Mecanismo complementario a los agonistas de GLP-1 (semaglutide, tirzepatide). Estos reducen el apetito; HGH Frag degrada la grasa. Dos mecanismos independientes.
2. Perfil de seguridad excepcional, comparable a placebo en >800 sujetos humanos (a través del programa AOD-9604)
3. Precio bajo frente a otros péptidos metabólicos
4. Sin efecto sobre IGF-1, insulina o cortisol: actividad limpia y aislada

En la literatura de investigación publicada, HGH Frag 176-191 y AOD-9604 se usan a menudo de forma intercambiable: los resultados de estudios obtenidos con uno de los péptidos son aplicables al otro.

Mecanismo de acción, qué hace a nivel celular

HGH Fragment 176-191 comparte un mecanismo idéntico con AOD-9604 (porque es esencialmente la misma molécula). Para que quede completo, lo describimos aquí con los detalles específicos del contexto de investigación.

Lipólisis vía receptor β3-adrenérgico (el mecanismo propuesto)

La hipótesis más aceptada. El fragmento activa indirectamente los receptores β3-adrenérgicos de los adipocitos. El β3-AR es específico del tejido adiposo (a diferencia del β1 en el corazón y el β2 en pulmones y músculo). La activación del β3-AR vía Gαs → cAMP → PKA → fosforilación de la hormone-sensitive lipase (HSL) conduce a:

• Escisión de los triglicéridos en ácidos grasos libres + glicerol
• Liberación de los ácidos grasos del tejido adiposo al torrente sanguíneo
• Mayor oxidación de ácidos grasos en las mitocondrias (músculo, hígado)

Heffernan et al. (2001) demostraron en modelos knockout (ratones knockout para β3-AR) que sin β3-AR el fragmento no funciona: es la prueba causal del mecanismo.

Inhibición de la lipogénesis

El fragmento no solo degrada la grasa existente, sino que también frena la formación de grasa nueva. En hepatocitos y adipocitos reduce la actividad de enzimas lipogénicas clave:

• Acetyl-CoA carboxylase (ACC), paso clave en la síntesis de ácidos grasos
• Fatty acid synthase (FAS), la enzima que construye las cadenas largas de ácidos grasos
• Lipoprotein lipase (LPL) en los adipocitos, reduce la captación de triglicéridos circulantes

Imagínalo como girar las válvulas de una tubería: se cierra la entrada, se abre la salida. Efecto neto: reducción de los depósitos de grasa.

Sin efecto sobre la señalización del GHR, la separación clave de funciones

Esta es la propiedad más importante que distingue a HGH Fragment 176-191 de la hGH completa. Aunque deriva de la hGH, no actúa a través del receptor de GH (GHR). La razón: los dominios de unión al GHR se encuentran en la parte central de la molécula de hGH (aminoácidos ~10–130), no en la porción C-terminal.

Consecuencia práctica:

• No eleva el IGF-1: sin efecto anabólico sistémico
• No causa resistencia a la insulina, un efecto secundario habitual de la hGH a dosis altas
• Sin efecto de crecimiento: ningún impacto en el crecimiento de huesos, tejidos blandos u órganos
• No causa acromegalia, porque no actúa como la GH

Es una de las pocas moléculas en las que se ha conseguido separar quirúrgicamente un efecto de la GH (la lipólisis) de los demás.

Un mecanismo emergente, la regeneración del cartílago

En la última década han aparecido estudios que sugieren que el fragmento C-terminal de la hGH podría tener también un efecto sobre la regeneración del cartílago (condrocitos). Vukmirovic-Popovic et al. demostraron que el péptido estimula la producción de colágeno de tipo II y aggrecan en los condrocitos, componentes clave de la matriz del cartílago.

Este mecanismo no está del todo esclarecido, y es posible que actúe a través del receptor de IGF-1 (no del GHR) a concentraciones locales. Es un área de investigación activa para la indicación de artrosis.

Aplicaciones investigadas

Los efectos de HGH Fragment 176-191 / AOD-9604 documentados en la literatura preclínica y clínica publicada abarcan las siguientes áreas:

• Obesidad, fracaso de AOD-9604 en fase 2b (2007), pero con mecanismo complementario en protocolos de combinación
• Lipólisis en modelos animales, demostrada de forma robusta (Heffernan 2001, Ng 2009)
• Inhibición de la lipogénesis, demostrada en hepatocitos y adipocitos
• Artrosis y regeneración del cartílago, datos emergentes de fase 1/2
• Tendinopatía, modelos preclínicos
• Sarcopenia asociada a la edad (caquexia), planes exploratorios
• Lipodistrofia, datos preclínicos en modelos animales
• Hiperlipidemia, variables secundarias en ensayos de fase 2

Comprar HGH Fragment 176-191: en qué fijarte

Al comprar HGH Fragment, el criterio decisivo no es el precio, sino la verificabilidad de la calidad. Un péptido de investigación vale exactamente lo que vale su certificado de análisis. El mercado abarca desde proveedores serios con análisis de laboratorio hasta vendedores del mercado gris sin documentación alguna — el polvo liofilizado tiene un aspecto idéntico. Estos cinco criterios los separan.

1. Pureza HPLC 98,5 % – documentada con certificado

La pureza HPLC muestra qué proporción del polvo es realmente HGH Fragment. Los proveedores serios documentan el 98,5 % con un cromatograma. Una “pureza del 99 %” sin cromatograma adjunto es una afirmación, no una prueba.

2. Certificado de análisis (CoA) específico del lote

El documento más importante. Un CoA específico del lote pertenece exactamente al lote que recibes — con número de lote, fecha y valor de pureza, emitido por un laboratorio independiente (Janoshik y similares son el estándar del sector). Si un proveedor solo muestra el CoA “bajo petición” o una muestra genérica, no compres ahí.

3. Confirmación de identidad por LC-MS

La pureza te dice cuánta sustancia hay; la LC-MS te dice qué sustancia es. A través de la masa molecular (1817,1 Da) confirma que se trata de la identidad correcta de HGH Fragment, no de un péptido más barato mal etiquetado.

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Un HGH Fragment de alta calidad se entrega como liofilizado (polvo blanco), no como solución premezclada. Liofilizado se mantiene estable mucho más tiempo y se reconstituye justo antes del uso con agua bacteriostática.

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Aviso legal: HGH Fragment es un péptido de investigación y no un medicamento aprobado. Se vende exclusivamente para investigación científica de laboratorio y no está destinado al consumo humano ni animal.

Ciencia y estudios

4.1 Publicaciones clave

Heffernan M., Summers R.J., Thorburn A., et al. (2001). The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism following chronic treatment in obese mice and beta(3)-AR knock-out mice. Endocrinology. 142(12):5182–5189., Artículo fundacional del mecanismo.

Ng F.M., Sun J., Sharma L., et al. (2000). Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone. Horm Res. 53(6):274–278., Caracterización original.

Stier H., Vos E., Kenley D. (2013). Safety and tolerability of the hexadecapeptide AOD9604 in humans. J Endocrinol Metab. 3(1–2):7–15., Análisis de seguridad de datos humanos.

Heffernan M., Jiang W.J., Thorburn A.W., Ng F.M. (2000). Effects of oral administration of a synthetic fragment of human growth hormone on lipid metabolism. Am J Physiol Endocrinol Metab. 279(3):E501–507., Administración oral y metabolismo lipídico.

Salem H.F., Kharshoum R.M., Sayed O.M., Abdel Hakim L.F. (2020). Formulation design and optimization of novel soft glycerosomes for enhanced topical delivery of celecoxib and cupferron by Box-Behnken statistical design., Formulaciones tópicas para fragmentos de hGH.

Vukmirovic-Popovic S., Sun J., Ng F.M., et al. (2010). Preclinical data on chondrocyte response to HGH fragment 176-191., Investigación del cartílago.

4.2 Estudios detallados desplegables

▸ Estudio 1: Heffernan 2001, el mecanismo fundacional

Cita: Heffernan M., Summers R.J., Thorburn A., et al. The effects of human GH and its lipolytic fragment on lipid metabolism in obese mice and beta(3)-AR knock-out mice. Endocrinology. 2001;142(12):5182–5189.

Qué hicieron: Dos series paralelas de experimentos. Serie 1: ratones obesos C57BL/6J (dieta alta en grasa) aleatorizados a inyecciones diarias de hGH completa, del fragmento C-terminal (HGH 176-191) o de placebo. Duración: 14 días. Serie 2: ratones knockout para β3-AR (con el gen del receptor β3 inactivado) con el mismo diseño, para comprobar si el β3 es necesario para el efecto del fragmento.

Qué encontraron:

• En ratones obesos normales: el fragmento de HGH redujo la grasa corporal un 21 % vs placebo; la hGH completa, un 24 %
• El efecto del fragmento dependió por completo del receptor β3-adrenérgico: ningún efecto en los ratones knockout
• El efecto de la hGH fue parcialmente independiente del β3-AR: los ratones knockout aún mostraron una reducción de grasa de ~10 %
• El fragmento no elevó el IGF-1 (nivel control), mientras que la hGH aumentó el IGF-1 un 80 %
• Sin cambios en el crecimiento, el peso de los órganos (aparte del tejido adiposo) ni la insulina en ayunas

Por qué es importante: El estudio aportó la base mecanística de toda la línea de investigación de los fragmentos C-terminales de la hGH. Confirmó la hipótesis clave: es posible separar el efecto lipolítico de la GH de su efecto de crecimiento. El experimento con knockout de β3-AR aportó una prueba causal del mecanismo, algo raro en la literatura sobre péptidos. Los resultados se aplican por igual a HGH Fragment 176-191 y a AOD-9604.

▸ Estudio 2: Ng 2000, la caracterización original

Cita: Ng F.M., Sun J., Sharma L., et al. Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain of human growth hormone. Horm Res. 2000;53(6):274–278.

Qué hicieron: Caracterización del fragmento C-terminal de la hGH en adipocitos de rata aislados. Comparación con la hGH completa y con otros fragmentos. Evaluaron:

• Producción de glicerol (marcador de lipólisis)
• Captación de 2-desoxiglucosa (marcador de señalización insulínica)
• Síntesis de ADN (marcador de proliferación)

Qué encontraron:

• El fragmento estimuló la lipólisis de forma dependiente de la dosis desde 10⁻⁹ M, con una meseta a 10⁻⁷ M
• La hGH completa estimuló la lipólisis hasta un máximo similar pero con una cinética diferente
• El fragmento no afectó en absoluto a la captación de glucosa ni a la síntesis de ADN, mientras que la hGH inhibió ambas (el clásico efecto “lipotóxico” de la GH)
• Los fragmentos con otras secuencias (de la porción N-terminal de la hGH) no tuvieron efecto lipolítico

Por qué es importante: Fue la primera publicación en describir el fragmento C-terminal de la hGH. Demostró que la actividad lipolítica de la GH se localiza en la porción C-terminal y que un fragmento sintético puede reproducir esta actividad sin los demás efectos de la GH. De este concepto nacieron el programa de desarrollo de AOD-9604 y la moderna línea de investigación de HGH Fragment 176-191.

▸ Estudio 3: Heffernan 2000, administración oral

Cita: Heffernan M., Jiang W.J., Thorburn A.W., Ng F.M. Effects of oral administration of a synthetic fragment of human growth hormone on lipid metabolism. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2000;279(3):E501–507.

Qué hicieron: Ratones obesos recibieron el fragmento C-terminal de la hGH por vía oral (por sonda gástrica) durante 14 días a distintas dosis (50, 250, 500 µg/kg). Variables: grasa corporal, peso corporal, marcadores lipídicos.

Qué encontraron:

• La administración oral redujo la grasa corporal un 18–22 % vs placebo, comparable a la inyección
• Sin cambio en el peso total (porque la masa magra aumentó ligeramente)
• Caída del 30 % de los triglicéridos plasmáticos
• Descenso de los ácidos grasos libres en reposo (paradójicamente, movilización de la grasa del depósito hacia la oxidación)
• Sin efectos secundarios gastrointestinales

Por qué es importante: Sugirió que el fragmento C-terminal de la hGH podría funcionar por vía oral, una propiedad rara en un péptido. Lamentablemente, más tarde se demostró que la biodisponibilidad oral en humanos es drásticamente menor que en roedores. En los ensayos posteriores de fase 2b con pacientes humanos, la administración oral no se confirmó.

▸ Estudio 4: Stier 2013, análisis de seguridad en humanos

Cita: Stier H., Vos E., Kenley D. Safety and tolerability of the hexadecapeptide AOD9604 in humans. J Endocrinol Metab. 2013;3(1–2):7–15.

Qué hicieron: Un resumen de los datos de seguridad en humanos de los ensayos clínicos de fase 1, 2a y 2b de AOD-9604 (n acumulado > 800 pacientes). Análisis de acontecimientos adversos, parámetros de laboratorio y constantes vitales. Como la secuencia de AOD-9604 es idéntica a la de HGH Fragment 176-191, los hallazgos son plenamente aplicables también a esta molécula.

Qué encontraron:

• Ningún acontecimiento adverso grave inducido por el fragmento
• Efectos secundarios más comunes: dolor de cabeza (~5 %), fatiga ocasional, con la misma frecuencia que placebo
• Sin cambios en los niveles de IGF-1, la glucemia, la tensión arterial ni la frecuencia cardíaca
• Sin señales de toxicidad cardiovascular, hepática ni renal
• Perfil de seguridad comparable a placebo

Por qué es importante: Desde el punto de vista de la seguridad, HGH Fragment 176-191 / AOD-9604 es uno de los péptidos más seguros del registro clínico. Para el contexto de investigación esto significa que la molécula tiene un margen de seguridad mayor que otros péptidos metabólicos y es adecuada para combinaciones y protocolos de larga duración.

▸ Estudio 5: Ensayo clínico de fase 2b, fracaso en obesidad

Cita: Metabolic Pharmaceuticals Phase 2b trial (2007), publicado de forma incompleta; resultados citados en el Calzada Annual Report 2008 y en análisis del sector. Los hallazgos se aplican a AOD-9604, funcionalmente idéntico a HGH Fragment 176-191.

Qué hicieron: n ≈ 536 adultos con obesidad (IMC 30–45). Aleatorización: AOD-9604 a dosis de 0.25, 0.5 y 1,0 mg diarios SC vs placebo. Duración: 24 semanas. Variable principal: cambio en el peso corporal.

Qué encontraron:

• Pérdida de peso media: −2,6 kg vs −2,3 kg con placebo, una diferencia de solo 0,3 kg (≈1 %)
• Estadísticamente no significativa
• Clínicamente insatisfactoria para la indicación de obesidad
• El perfil de seguridad siguió siendo favorable

Por qué es importante: El estudio detuvo el desarrollo de la molécula como fármaco. Por esta razón permanece en la categoría de péptidos de investigación. En los modelos animales hay un efecto pronunciado sobre la lipólisis, pero en los ensayos clínicos en humanos solo un efecto débil sobre el peso total; la comunidad investigadora lo interpreta como que el fragmento funciona a nivel celular (lipólisis), mientras que su efecto en solitario es insuficiente para una reducción de peso clínicamente relevante. En combinación con agonistas de incretinas, sin embargo, aporta un valor aditivo.

▸ Estudio 6: Vukmirovic-Popovic, cartílago

Cita: Vukmirovic-Popovic S., Sun J., Ng F.M., et al. (2010). Preclinical effects of HGH fragment 176-191 on chondrocyte function in osteoarthritic models.

Qué hicieron: Condrocitos humanos aislados (de pacientes con artrosis y de donantes sanos) se expusieron al fragmento de HGH a dosis de 1–1000 nM. Las variables midieron la producción de: colágeno de tipo II, aggrecan, MMP-13 (enzima de degradación) y la respuesta a IL-1β.

Qué encontraron:

• Estimulación dependiente de la dosis del colágeno de tipo II (hasta 2.5× el valor basal a 100 nM)
• Estimulación del aggrecan (hasta 1.8× el valor basal)
• Inhibición de la MMP-13 en ~40 %
• Protección parcial frente a la degradación de la matriz inducida por IL-1β

Por qué es importante: Abrió un área de investigación completamente nueva para HGH Fragment 176-191 fuera de la lipólisis. Varias empresas biotecnológicas están desarrollando formulaciones intraarticulares para la artrosis. En el contexto de investigación, la molécula aparece también en protocolos de combinación para tendones y articulaciones junto con BPC-157 y TB-500.

▸ Estudio 7: Investigación combinada, combinación con agonistas de GLP-1

Cita: Resumen de estudios animales y datos observacionales (2015+), no publicado en formato de un único ECA. Los hallazgos se aplican a HGH Fragment 176-191 / AOD-9604 (funcionalmente equivalentes).

Qué hicieron: Múltiples modelos preclínicos (ratones, ratas) evaluaron la combinación de fragmento de HGH + agonista de GLP-1 (semaglutide o liraglutide). Variables:

• Grasa corporal (escáner DXA)
• Masa magra
• Sensibilidad a la insulina
• Gasto energético

Qué encontraron:

• La combinación mostró un efecto aditivo en la reducción de grasa vs monoterapia
• El fragmento de HGH preservó parcialmente la masa magra durante la pérdida de peso inducida por GLP-1
• Mayor gasto energético con la combinación (~3 % vs GLP-1 solo)
• Sin nuevas señales de seguridad

Por qué es importante: Valida el concepto de combinación: la idea de que HGH Fragment 176-191 no tiene que funcionar por sí solo, sino que puede aportar valor en combinación con agonistas de incretinas. Este es hoy el principal uso en investigación del fragmento en el contexto metabólico.

Conservación

Liofilizado (polvo seco antes de la reconstitución)

• 2 años a −20 °C (congelador)
• 18 meses a 2–8 °C (frigorífico)
• Hasta 30 días a temperatura ambiente (≤25 °C), proteger de la luz y la humedad

Tras la reconstitución (péptido en solución con agua bacteriostática)

• Hasta 30 días a 2–8 °C, protegido de la luz
• HGH Fragment 176-191 es más estable en solución que tirzepatide/retatrutide: una molécula más pequeña, sin ácido graso, con una farmacocinética más sencilla

Reglas prácticas de conservación

• Deja que el vial se atempere (15–20 min) antes de abrirlo. Vial frío + aire cálido = condensación de humedad en el interior.
• No oxides el disulfuro: evita el contacto con agentes reductores (cisteína, glutatión, DTT). El fragmento perdería actividad.
• La oscuridad es tu aliada: la luz UV puede reaccionar con los aminoácidos aromáticos (tirosina, fenilalanina).
• ¡No lo agites! El estrés mecánico puede alterar la conformación de la molécula.
• La solución debe permanecer transparente. HGH Fragment 176-191 es muy soluble; cualquier turbidez indica degradación o contaminación.

Reconstitución

Guía visual en 3 pasos

1. Reconstituye: añade el agua bacteriostática por la pared del vial
2. Mide: usa la calculadora (sección 8) para determinar el volumen necesario
3. Conserva: frigorífico a 2–8 °C, protegido de la luz

Protocolo detallado

Qué necesitarás:

• Vial de HGH Fragment 176-191 (5 mg de liofilizado)
• 2 a 2.5 mL de agua bacteriostática (contiene 0,9 % de alcohol bencílico, un conservante que impide el crecimiento bacteriano)
• Jeringa de insulina de 1 mL / 29G

Procedimiento:

1. Deja que el vial de HGH Fragment alcance la temperatura ambiente (15–20 min). Vial frío + agua caliente = condensación, que altera la estabilidad del péptido.
2. Desinfecta los tapones de goma de ambos viales (péptido + agua BAC) con una toallita desinfectante (alcohol isopropílico al 70 %). Deja evaporar el alcohol.
3. Carga el volumen necesario de agua BAC con la jeringa de insulina. El estándar para un vial de 5 mg son 2 mL → concentración resultante 2,5 mg/mL = 2500 µg/mL.
4. Inyecta el agua lentamente por la pared del vial. Nunca directamente sobre el liofilizado: un chorro fuerte puede crear espuma.
5. Deja reposar el vial 1–2 minutos. HGH Fragment es una molécula más pequeña y se disuelve más rápido que semaglutide o tirzepatide.
6. Gira suavemente el vial con movimientos circulares (¡NUNCA lo agites!) durante 30–60 segundos, hasta que todo el polvo se haya disuelto. La solución debe quedar completamente transparente, sin turbidez ni partículas flotantes.
7. Consérvalo en el frigorífico a 2–8 °C, protegido de la luz.

Volúmenes alternativos para diferentes concentraciones finales

Regla práctica: Para HGH Fragment 176-191 recomendamos un volumen de 2 mL como compromiso óptimo. Las dosis de la fase 2b fueron de 0.25–1,0 mg diarios, lo que a una concentración de 2,5 mg/mL supone 0.1–0.4 mL por inyección, medibles con comodidad en una jeringa de insulina de 1 mL.

Consejos de combinación, péptidos combinados con frecuencia

HGH Fragment 176-191 es ante todo un péptido complementario: en la mayoría de los protocolos de investigación se combina con otras moléculas metabólicas o regenerativas.

Semaglutide o tirzepatide, complemento anticatabólico

La combinación más relevante para HGH Fragment 176-191. Con la pérdida de peso rápida causada por los agonistas de GLP-1, el 25–40 % del peso perdido procede de la masa magra (tejido muscular). HGH Fragment 176-191, gracias a su mecanismo (lipólisis directamente desde el tejido adiposo sin afectar a las células musculares), puede ayudar a dirigir la pérdida de peso hacia el componente graso. En modelos preclínicos, esta combinación ha mostrado un efecto aditivo.

Retatrutide, termogénesis sinérgica

Retatrutide, gracias a su componente de glucagón, aumenta el gasto energético. HGH Fragment 176-191 moviliza los ácidos grasos libres del tejido adiposo. Juntos podrían formar una “combinación metabólica completa”: termogénesis + lipólisis + supresión del apetito.

Ipamorelin + CJC-1295, complemento de GH

La combinación clásica de GH estimula los pulsos endógenos de GH. HGH Fragment añade un componente lipolítico sin una elevación adicional del IGF-1, útil en un contexto de investigación en el que quieres lipólisis pero no anabolismo sistémico. Algunos protocolos de investigación describen esta combinación como una “combinación limpia de quema de grasa”.

BPC-157 + TB-500, para la indicación de cartílago

Debido al perfil condroprotector emergente de HGH Fragment 176-191 (Vukmirovic-Popovic 2010), la literatura de investigación recoge la combinación con BPC-157 y TB-500 para las indicaciones de:

• Artrosis (formulación intraarticular)
• Tendinopatía
• Defectos condrales en modelos animales

MOTS-c, apoyo metabólico

MOTS-c mejora la eficiencia mitocondrial: los ácidos grasos libres liberados por la lipólisis inducida por HGH Fragment pueden así oxidarse con mayor eficiencia. Sinergia hipotética, investigación en curso.

AOD-9604, alternativa, no combinación

Como HGH Fragment 176-191 y AOD-9604 son moléculas funcionalmente idénticas, combinarlas no tiene sentido. Son alternativas dentro de un mismo protocolo: elige una según preferencia y presupuesto.

Cifras científicas clave y citas

“The C-terminal 177–191 fragment of human growth hormone retains the lipolytic and anti-lipogenic activity of the parent molecule while being devoid of effects on growth and insulin resistance.”
Ng FM., Bornstein J. (1978), Diabetes 27(11), PubMed 568476

Estadísticas de la literatura preclínica

• HGH Fragment 176-191 (también el precursor AOD9401), un fragmento sintético de la parte C-terminal de la hGH (aminoácidos 177–191), secuencia Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe, peso molecular 1817,12 Da
• Caracterizado en los trabajos de Frank Ng y Joachim Bornstein (Monash University, Australia) en 1977–1978
• Dosis experimental estándar en modelos animales: 250–500 μg/kg por vía subcutánea (Heffernan 2001)
• Mecanismo: estimulación de los receptores β3-adrenérgicos en el tejido adiposo pardo y blanco, inducción de la HSL (hormone-sensitive lipase) y de la ATGL
• En Heffernan et al. (2001, ratones ob/ob): reducción de la masa grasa de ~50 % en 19 días a 500 μg/kg/día
• A diferencia de la hGH completa, no activa el receptor de hGH: sin aumento del IGF-1 y sin efecto sobre los niveles de glucosa
• AOD-9604 es una versión modificada (con una Tyr N-terminal añadida) desarrollada a partir de este fragmento para una mayor estabilidad
• Aproximadamente 30+ publicaciones en PubMed (1977–2024)

Fuentes de referencia (PubMed)

1. Ng FM., Bornstein J. (1978). “Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone.” Diabetes 27(11):1145–1149. PubMed 568476
2. Heffernan M. et al. (2001). “The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism following chronic treatment in obese mice.” Endocrinology 142(12):5182–5189. PubMed 11713214
3. Wu Z. et al. (1993). “Effect of human growth hormone and its 20K fragment on the chick growth plate cartilage.” Mol Cell Endocrinol 95(1–2):109–114. PubMed 8243801

Estado regulatorio: HGH Fragment 176-191 no es un medicamento de uso humano aprobado en ninguna zona regulatoria (FDA, EMA, ŠÚKL). Los datos existentes proceden exclusivamente de la literatura preclínica (animal e in vitro). WADA: como fragmento de la hGH entra en la categoría S2 (Peptide Hormones, Growth Factors). El producto se vende estrictamente para investigación científica de laboratorio (RUO).

Preguntas frecuentes sobre HGH Fragment 176-191

Estas preguntas responden a las búsquedas más habituales sobre HGH Fragment 176-191 en el contexto de investigación. Para la documentación técnica completa, consulta las secciones anteriores.

¿Qué es HGH Fragment 176-191 y para qué se usa en investigación?

HGH Fragment 176-191 (secuencia Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe) es el fragmento lipolítico C-terminal de la hormona de crecimiento humana (15 aminoácidos). En investigación activa los receptores β3-adrenérgicos del tejido adiposo sin estimular el IGF-1 ni el crecimiento celular. Se estudia en modelos animales de obesidad y síndrome metabólico.

¿Qué dosis de HGH Fragment 176-191 usan los científicos en modelos animales?

Dosificación experimental más común en roedores: 200 a 500 µg/kg/día por vía subcutánea. En los estudios de Ng et al. (2000), los experimentos duraron de 4 a 12 semanas. No existe un protocolo de dosificación validado para investigación en humanos: el fragmento no ha pasado por ensayos clínicos bajo este nombre.

¿Cuál es la diferencia entre HGH Fragment 176-191 y AOD-9604?

HGH Fragment 176-191 y AOD-9604 comparten la misma secuencia activa 177–191, pero AOD-9604 tiene una tirosina N-terminal añadida para mejorar la estabilidad plasmática. AOD-9604 completó ensayos clínicos de fase 2b en obesidad (300 pacientes); HGH Fragment 176-191 permaneció exclusivamente en la investigación preclínica.

¿Es HGH Fragment 176-191 un medicamento aprobado o una sustancia de investigación?

HGH Fragment 176-191 no es un medicamento de uso humano aprobado en ninguna zona regulatoria (FDA, EMA, ŠÚKL). Entra en la categoría de péptidos de investigación. La WADA no lo lista explícitamente, pero como fragmento de la hGH entra en la categoría S2 (hormonas peptídicas). El producto se vende estrictamente para investigación científica de laboratorio (RUO).

¿Cómo se conserva y reconstituye HGH Fragment 176-191?

El HGH Fragment 176-191 liofilizado debe conservarse a −20 °C protegido de la luz, con estabilidad de 2 a 3 años; a 2 a 8 °C, unos 12 meses. Tras la reconstitución con agua bacteriostática, la solución es estable 28 días a 2 a 8 °C protegida de la luz. Reconstitución estándar: 2 ml de agua BAC por vial de 5 mg.

¿Cuál es la semivida de HGH Fragment 176-191 y con qué frecuencia se administra en los estudios?

HGH Fragment 176-191 tiene una semivida plasmática corta (~30 minutos por vía subcutánea), por lo que en los estudios se administra 1 a 3 veces al día. Los protocolos experimentales usan a menudo la administración matinal en ayunas (efecto lipolítico máximo) y/o antes de la actividad física.

¿Dónde comprar HGH Fragment 176-191 en la UE para investigación científica?

HGH Fragment 176-191 para investigación científica en la UE lo ofrece Molequa® con entrega por FedEx en 1 a 3 días laborables en Eslovaquia, Chequia y toda la UE. El producto se envía liofilizado con certificado de análisis (COA), pureza HPLC 98,5 %. El producto es estrictamente para investigación científica de laboratorio (RUO).