Visão geral rápida
The Ipamorelin + CJC-1295 combination joins two pathways of growth hormone stimulation: a GHRH analogue and a selective ghrelin receptor agonist. It is the most used pair in GH axis research, here in a single vial.
- 2 in 1: an exact ratio without mixing two vials
- Ipamorelin does not raise cortisol or prolactin
- CJC-1295 extends GH pulses via the GHRH receptor
- The synergy of the two pathways is documented in research
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Descrição geral
Origem e porque é que a dupla faz sentido
Ipamorelin + CJC-1295 não é uma molécula, mas sim uma combinação de dois péptidos que funcionam como par na investigação da hormona do crescimento (GH). Imagine o acelerador e a embraiagem de um automóvel: cada um faz alguma coisa por si só, mas só arranca mesmo quando os utiliza em conjunto. É precisamente por isso que, na literatura pré-clínica (= ensaios pré-clínicos em animais antes dos ensaios clínicos), estes dois péptidos são tão frequentemente estudados num único protocolo.
A Ipamorelina é um pentapéptido curto (5 aminoácidos) pertencente ao grupo dos GHRP, os growth hormone releasing peptides. Foi desenvolvida no final da década de 1990 pela empresa dinamarquesa Novo Nordisk e, em 1998, a equipa de Kilian Raun descreveu-a como “o primeiro secretagogo verdadeiramente seletivo da hormona do crescimento”. A palavra “seletivo” é aqui a chave, e já a seguir explicamos porquê.
O CJC-1295 (também conhecido como modified GRF 1-29 ou mod GRF 1-29, nesta versão sem DAC) é um análogo da GHRH, a hormona que normalmente liberta a hormona do crescimento. Foi desenvolvido pela empresa canadiana ConjuChem e caracterizado em meados da década de 2000 pelas equipas de Léon Jetté e Sam Teichman. Trata-se de uma versão encurtada e estabilizada da GHRH natural.
Tem, portanto, dois péptidos que conduzem ambos à libertação de hormona do crescimento, mas cada um por uma via completamente diferente. E é exatamente por isso que são combinados.
Duas fechaduras, duas chaves, uma porta
A hipófise é o “centro de expedição” da hormona do crescimento. Nas suas células existem dois recetores diferentes que controlam quando e quanta GH é libertada:
- O recetor da GHRH, o principal “pedal do acelerador”. Quando o ativa, a célula recebe a ordem de produzir e libertar hormona do crescimento.
- O recetor da grelina (GHS-R1a), um segundo mecanismo, independente. Reforça em simultâneo a libertação de GH e suprime a somatostatina, o “travão” natural do organismo sobre a hormona do crescimento.
O CJC-1295 carrega no primeiro pedal (a via da GHRH). A Ipamorelina carrega no segundo (a via da grelina) e, adicionalmente, solta o travão. Quando se carrega nos dois pedais ao mesmo tempo e se larga o travão, o “pulso” de GH resultante nos estudos é claramente maior do que a soma dos dois isoladamente. Os cientistas chamam a isto um efeito sinérgico: os dois mecanismos não se somam, multiplicam-se.
Porque é que a Ipamorelina é especial, a seletividade
A primeira geração de GHRP (por exemplo, o GHRP-6 ou o GHRP-2) tinha um problema: além da hormona do crescimento, mexia também com hormonas que ninguém queria ali, o cortisol (a hormona do stress), a prolactina e, sobretudo, uma fome intensa. O GHRP-6 desencadeava literalmente um “apetite voraz”.
A Ipamorelina foi o primeiro péptido desta família que libertava GH sem esta bagagem lateral. No estudo de Raun de 1998, aumentou a hormona do crescimento de forma comparável ao GHRP-6, mas o cortisol e a prolactina mantiveram-se praticamente em níveis de repouso. Foi por isso que a Ipamorelina se tornou o GHRP “limpo” de referência e é precisamente este péptido que se utiliza nas combinações.
Porque é que o CJC-1295 (sem DAC) é tão popular
A GHRH natural tem uma vida no organismo de cerca de 7 minutos, ao fim dos quais a enzima DPP-4 a corta. Isso é pouco prático para a investigação. O CJC-1295 resolve este problema com algumas substituições dirigidas de aminoácidos que tornam a molécula resistente à DPP-4, prolongando a sua semivida para a ordem das dezenas de minutos a horas.
Tenha atenção a uma distinção importante: existe o CJC-1295 com DAC (Drug Affinity Complex), que se liga à albumina do sangue e cuja ação dura dias, e o CJC-1295 sem DAC (ou seja, mod GRF 1-29), que tem um perfil mais curto e “pulsátil”. Este produto contém a versão sem DAC, precisamente por estar emparelhado com a Ipamorelina: ambos atuam em pulsos curtos que imitam a forma natural e pulsátil como o organismo liberta a hormona do crescimento.
Mecanismo de ação, o que acontece a nível celular
CJC-1295, ativação do recetor da GHRH
O CJC-1295 liga-se ao recetor da GHRH nas células somatotróficas da hipófise. Este recetor está acoplado a uma proteína G; com a ligação, sobe dentro da célula o AMP cíclico (cAMP), o clássico “segundo mensageiro”. O cAMP desencadeia depois, pela via da PKA, a síntese e a libertação das reservas de hormona do crescimento. Em termos simples: o CJC-1295 diz à célula “produz e liberta GH”.
O ponto essencial é que o CJC-1295 não cria uma grande subida não fisiológica de GH, antes aumenta a amplitude dos pulsos naturais. O organismo mantém a sua própria retroalimentação, como se explica mais abaixo.
Ipamorelina, ativação do recetor da grelina e libertação do travão
A Ipamorelina liga-se ao GHS-R1a, o recetor da grelina. Este está também acoplado a uma proteína G, mas segue uma via intracelular diferente (fosfolipase C, sinalização do cálcio). O resultado tem duas partes:
- Libertação direta de GH a partir da hipófise.
- Supressão da somatostatina, a hormona que normalmente “trava” a hormona do crescimento.
A segunda parte é a razão da sinergia. O CJC-1295 pode carregar no acelerador, mas se a somatostatina estiver a segurar o travão, apenas se liberta uma quantidade limitada de GH. A Ipamorelina solta esse travão, abrindo caminho ao efeito pleno da estimulação da GHRH.
IGF-1, onde tudo isto desemboca
A hormona do crescimento é, por si só, apenas um intermediário. A maior parte dos sinais anabólicos (crescimento e renovação dos tecidos) é de facto executada pelo IGF-1 (fator de crescimento semelhante à insulina 1), produzido sobretudo no fígado em resposta à GH. É por isso que os estudos medem o IGF-1 além da GH: é um indicador mais estável e de mais longo prazo da forma como o eixo da GH respondeu.
Retroalimentação preservada, uma salvaguarda importante
Isto é relevante do ponto de vista da investigação: a combinação Ipamorelin + CJC-1295 estimula a própria hipófise do animal, não fornece hormona do crescimento a partir do exterior. Isso significa que os circuitos fisiológicos de retroalimentação (somatostatina, retroalimentação negativa do IGF-1) se mantêm intactos. Nos modelos pré-clínicos, isto torna o perfil diferente da administração da própria hormona do crescimento recombinante, em que essas salvaguardas são contornadas.
Áreas investigadas
A literatura pré-clínica publicada e, em parte, a clínica (fase 1/2 para o CJC-1295) documentam os efeitos dos secretagogos da GH nas seguintes áreas (na maioria dos casos em modelos animais ou em estudos iniciais de segurança em humanos):
- Secreção de hormona do crescimento e de IGF-1, demonstrada de forma robusta para ambas as moléculas
- Regeneração e cicatrização de tecidos moles, através do eixo GH/IGF-1, modelos de tendão e de músculo
- Massa muscular e composição corporal, modelos pré-clínicos de anabolismo
- Sarcopenia (perda de massa muscular associada à idade), investigação sobre o eixo da GH no envelhecimento
- Densidade óssea, GH e IGF-1 como reguladores da remodelação óssea
- Metabolismo das gorduras (lipólise), GH como sinal para a libertação de ácidos gordos
- Sono e recuperação, os pulsos de GH estão fisiologicamente ligados ao sono profundo
- Recuperação pós-treino e pós-operatória, em combinação com péptidos regenerativos
Comprar Ipamorelin + CJC-1295: em que reparar
Ao comprar Ipamorelin + CJC-1295, o critério decisivo não é o preço, mas a verificabilidade da qualidade. Uma mistura para investigação vale sempre apenas o que vale o seu certificado de análise e, uma vez que se trata de duas moléculas diferentes, precisa de documentação para cada uma delas. O mercado vai de fornecedores sérios, com ensaios laboratoriais, a vendedores do mercado paralelo sem qualquer documentação, e o pó liofilizado é visualmente idêntico. São estes cinco critérios que os separam.
1. Pureza HPLC ≥ 99 % – documentada para os dois péptidos
A pureza HPLC mostra que proporção do pó é efetivamente o péptido em causa. Numa mistura, os fornecedores sérios documentam ≥ 99 % com cromatograma para a Ipamorelina e para o CJC-1295 separadamente. “99 % de pureza” sem cromatograma anexo é uma afirmação, não uma prova.
2. Certificado de análise (CoA) específico do lote
O documento mais importante. Um CoA específico do lote pertence exatamente ao lote que recebe, com número de lote, data e valor de pureza, emitido por um laboratório independente (um laboratório independente como a Analyton Labs). Se um fornecedor apenas mostra um CoA “a pedido” ou uma amostra genérica, não compre aí.
3. Confirmação de identidade por LC-MS
A pureza diz-lhe quanta substância está presente; a LC-MS diz-lhe qual é a substância. Através da massa molecular confirma que se trata de Ipamorelina (711,86 Da) e de CJC-1295 (aproximadamente 3367,9 Da), e não de um péptido mais barato com rótulo errado.
4. Origem e envio a partir da UE com rastreabilidade
Um fornecedor com armazém na UE e rastreabilidade completa do lote leva vantagem sobre as importações paralelas da Ásia: transporte refrigerado mais curto e sem risco alfandegário. A Molequa® expede a partir da UE, tipicamente em 3 a 5 dias úteis.
5. Forma de entrega correta: liofilizado
Uma combinação de GH de qualidade é entregue sob a forma de liofilizado (pó branco), não como solução previamente preparada. Liofilizado, mantém-se estável muito mais tempo e é reconstituído apenas imediatamente antes da utilização com água bacteriostática.
Verifique a qualidade em 30 segundos
- ✅ CoA específico do lote disponível publicamente (e não apenas “a pedido”)?
- ✅ Pureza HPLC ≥ 99 % comprovada com cromatograma para ambos os péptidos?
- ✅ Identidade confirmada por LC-MS (Ipamorelina 711,86 Da, CJC-1295 ~3367,9 Da)?
- ✅ Armazém na UE e rastreabilidade do lote?
- ✅ Entregue como liofilizado com instruções claras de conservação?
Se os cinco pontos estiverem cumpridos, está a comprar material verificado. Cada lote Molequa® é expedido com um certificado de análise específico do lote, pureza HPLC ≥ 99 % e confirmação por LC-MS; pode consultar o CoA atual na secção Resultados dos testes do lote, mais abaixo.
Aviso legal: Tanto a Ipamorelina como o CJC-1295 são péptidos de investigação e não são medicamentos aprovados. São vendidos exclusivamente para investigação científica de laboratório e não se destinam ao consumo humano nem animal.
Ciência e estudos
4.1 Publicações principais
Antes de entrar em pormenores, eis 5 publicações fundamentais em que assenta a base de evidência desta combinação de GH:
Raun K., Hansen B.S., Johansen N.L., et al. (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 139(5):552 a 561. Descrição original da Ipamorelina e da sua seletividade.
Teichman S.L., Neale A., Lawrence B., et al. (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 91(3):799 a 805. Estudo de fase 1/2 do CJC-1295 em humanos.
Jetté L., Léger R., Thibaudeau K., et al. (2005). Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats. Endocrinology. 146(7):3052 a 3058. Prova mecanística da ativação do recetor da GHRH.
Sinha D.K., Balasubramanian A., Tatem A.J., et al. (2020). Beyond the androgen receptor: the role of growth hormone secretagogues in the modern management of body composition in hypogonadal males. Transl Androl Urol. 9(Suppl 2):S149 a S159. Revisão sobre secretagogos da GH e composição corporal.
Ionescu M., Frohman L.A. (2006). Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. J Clin Endocrinol Metab. 91(12):4792 a 4797. Evidência de que a secreção pulsátil se mantém preservada.
4.2 Estudos detalhados
Seguem-se os estudos mais importantes, aqueles a que os investigadores desta área mais recorrem. Resumidos em linguagem simples: o que fizeram, o que descobriram e por que razão isso importa.
▸ Estudo 1: Raun 1998, o nascimento do GHRP seletivo
Citação: Raun K., Hansen B.S., Johansen N.L., et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552 a 561.
O que fizeram: Um rastreio de uma série de péptidos em ratos e em porcos. Mediram quanta hormona do crescimento era libertada após a Ipamorelina e, ao mesmo tempo, observaram se o cortisol e a prolactina subiam (era essa a fragilidade dos GHRP mais antigos). Compararam com o GHRP-6.
O que descobriram:
- A Ipamorelina libertou hormona do crescimento de forma comparavelmente forte à do GHRP-6
- O cortisol e a prolactina mantiveram-se praticamente em níveis de repouso, ao contrário do GHRP-6, que os aumentou de forma marcada
- O efeito foi dependente da dose e bem reprodutível
Por que razão importa: Este é o estudo fundador. Mostrou pela primeira vez que é possível desenhar um GHRP que liberte GH de forma “limpa”, sem estimulação indesejada das hormonas do stress. É precisamente esta seletividade que faz com que a Ipamorelina continue hoje a ser utilizada como o GHRP de referência nos protocolos de combinação.
▸ Estudo 2: Teichman 2006, CJC-1295 em humanos
Citação: Teichman S.L., Neale A., Lawrence B., et al. Prolonged stimulation of GH and IGF-I secretion by CJC-1295 in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799 a 805.
O que fizeram: Um estudo aleatorizado e controlado por placebo em voluntários adultos saudáveis (um dos poucos estudos clínicos iniciais de um secretagogo da GH). Administraram várias doses de CJC-1295 e mediram a evolução temporal da GH e do IGF-1.
O que descobriram:
- Os níveis médios de GH subiram 2 a 10 vezes, consoante a dose
- O IGF-1 subiu 1,5 a 3 vezes e manteve-se elevado durante vários dias
- O perfil foi bem tolerado no intervalo de doses testado
Por que razão importa: É um dos poucos estudos em humanos nesta área. Mostrou que um análogo da GHRH consegue elevar de forma fiável e mensurável tanto o eixo da GH como o do IGF-1. (Nota: este estudo utilizou a versão com DAC, para uma duração de ação prolongada, mas o mecanismo de ativação do recetor da GHRH é o mesmo da versão sem DAC presente neste produto.)
▸ Estudo 3: Jetté 2005, prova do mecanismo
Citação: Jetté L., Léger R., Thibaudeau K., et al. hGRF(1-29)-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats. Endocrinology. 2005;146(7):3052 a 3058.
O que fizeram: Um estudo em ratos centrado na questão de como exatamente o CJC-1295 atua. Acompanharam a ligação ao recetor da GHRH (GRF) na hipófise anterior e a subsequente libertação de GH.
O que descobriram:
- O conjugado ativou diretamente o recetor da GHRH nas células somatotróficas
- Desencadeou uma libertação de GH prolongada, mas ainda assim pulsátil
- O efeito foi específico do recetor da GHRH
Por que razão importa: Confirmou que o CJC-1295 não é apenas “um estimulador qualquer”, mas que atinge exatamente o recetor que a GHRH natural atinge. Esta é a base mecanística de toda a combinação.
▸ Estudo 4: Ionescu 2006, os pulsos mantêm-se
Citação: Ionescu M., Frohman L.A. Pulsatile secretion of GH persists during continuous stimulation by CJC-1295. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792 a 4797.
O que fizeram: Mediram em pormenor a evolução temporal da GH durante a estimulação com CJC-1295, para determinar se o padrão pulsátil natural da secreção seria perturbado.
O que descobriram:
- Apesar da estimulação contínua, o carácter pulsátil da secreção de GH manteve-se preservado
- O que aumentou foi sobretudo a amplitude (altura) dos pulsos, e não o seu “esbatimento” completo num nível constante
Por que razão importa: Do ponto de vista fisiológico, a secreção pulsátil de GH é importante, o organismo está “afinado” para ela. O facto de se manter é um dos argumentos para que esta abordagem esteja, nos modelos, mais próxima da regulação natural do que a administração contínua de GH.
▸ Estudo 5: sinergia GHRH + GHRP
Citação: Síntese de revisão sobre a fisiologia dos secretagogos da GH (Sinha D.K. et al., 2020, Transl Androl Urol; e revisões de endocrinologia relacionadas).
O que fizeram: Uma síntese de vários estudos que compararam um análogo da GHRH isolado, um GHRP isolado e a sua combinação.
O que descobriram:
- A combinação de um análogo da GHRH (tipo CJC-1295) com um GHRP (tipo Ipamorelina) produziu um pulso de GH maior do que a soma dos dois isoladamente
- Explicação mecanística: duas vias independentes, mais a supressão do travão da somatostatina
Por que razão importa: É esta a razão inteira por que a Ipamorelina e o CJC-1295 são vendidos e estudados em conjunto. Funcionam individualmente, mas juntos o efeito multiplica-se, a clássica sinergia de dois mecanismos.
Conservação
Liofilizado (pó seco antes da reconstituição)
- 2 a 3 anos a −20 °C (congelador)
- 6 a 12 meses a 2 a 8 °C (frigorífico)
- Até 30 dias à temperatura ambiente (até 25 °C), proteger da luz e da humidade
Após a reconstituição (péptido em solução com água bacteriostática)
- Até 28 dias a 2 a 8 °C, protegido da luz
- Após este período, os produtos de degradação (= fragmentos partidos da molécula, que não funcionam) podem aumentar significativamente
- Água estéril sem conservante encurta a estabilidade para 7 a 10 dias
Regras práticas de conservação
- Deixe o frasco atingir a temperatura ambiente (15 a 20 min) antes de o abrir. Frasco frio + ar quente = condensação de humidade no interior, o que perturba o péptido.
- Não volte a congelar após a reconstituição: a cristalização durante a congelação/descongelação pode danificar a estrutura do péptido.
- A escuridão é sua amiga: a luz UV degrada gradualmente o péptido. Conserve no frasco ou na caixa originais.
- Não agite! O stress mecânico pode desnaturar o péptido (= perturbar a sua estrutura tridimensional). Rode sempre apenas suavemente.
Sugestões de combinação, péptidos frequentemente associados
Na literatura de investigação, a combinação de GH Ipamorelin + CJC-1295 é frequentemente associada a outros péptidos. Seguem-se as três combinações mais comuns e a razão pela qual fazem sentido.
BPC-157 (Body Protection Compound-157)
A clássica combinação regenerativa. A Ipamorelina + CJC-1295 aumentam a sinalização sistémica GH/IGF-1 (“tecido, cresce e renova-te”), ao passo que o BPC-157 fornece capacidade regenerativa local através da angiogénese e da migração celular. Na literatura, esta combinação é descrita em modelos de cicatrização de tendões e de músculo e de recuperação pós-treino.
MOTS-c (péptido mitocondrial)
Se a investigação estiver centrada na qualidade e na energética dos tecidos, o MOTS-c traz um mecanismo complementar. A combinação de GH é o péptido “para o tamanho” (anabolismo), o MOTS-c é o péptido “para a qualidade” (energética mitocondrial através da AMPK). Dois mecanismos anabólicos independentes, uma combinação popular na investigação sobre longevidade e metabolismo.
TB-500 (fragmento da timosina β-4)
Para investigação centrada na regeneração abrangente dos tecidos moles. O TB-500 atua através da polimerização da actina e da mobilização de células estaminais, enquanto a combinação de GH fornece o suporte anabólico sistémico. Juntamente com o BPC-157, o TB-500 é frequentemente descrito como parte dos protocolos regenerativos.
Números científicos e citações principais
“Ipamorelin is the first GHRP-receptor agonist with a selectivity for GH release similar to that of GHRH. Neither ACTH nor cortisol levels were elevated above vehicle-induced levels.”
Raun K. et al. (1998), European Journal of Endocrinology 139(5), PubMed 9849822
Estatísticas da literatura pré-clínica e clínica
- Ipamorelina, um pentapéptido (5 aminoácidos), sequência Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, peso molecular 711,86 Da, CAS 170851-70-4
- CJC-1295 sem DAC (mod GRF 1-29), um análogo da GHRH com 30 aminoácidos, peso molecular aproximadamente 3367,9 Da, CAS 863288-34-0
- Ipamorelina desenvolvida pela Novo Nordisk, descrita em 1998 (Raun et al.); CJC-1295 desenvolvido pela ConjuChem, caracterizado em 2005–2006 (Jetté, Teichman)
- Mecanismo: o CJC-1295 ativa o recetor da GHRH (cAMP/PKA), a Ipamorelina ativa o recetor da grelina GHS-R1a e suprime a somatostatina
- A GHRH natural tem uma semivida de ~7 minutos (degradada pela DPP-4); o CJC-1295 sem DAC tem um perfil prolongado, mas ainda pulsátil
- Em Teichman 2006 (humanos): o CJC-1295 aumentou a GH média 2 a 10 vezes e o IGF-1 1,5 a 3 vezes, consoante a dose
- A Ipamorelina liberta GH sem uma subida significativa do cortisol e da prolactina, ao contrário dos GHRP mais antigos (GHRP-6, GHRP-2)
Fontes de referência (PubMed)
- Raun K. et al. (1998). “Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.” Eur J Endocrinol 139(5):552–561. PubMed 9849822
- Teichman SL. et al. (2006). “Prolonged stimulation of GH and IGF-I secretion by CJC-1295 in healthy adults.” J Clin Endocrinol Metab 91(3):799–805. PubMed 16352683
- Jetté L. et al. (2005). “hGRF(1-29)-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats.” Endocrinology 146(7):3052–3058. PubMed 15817669
- Ionescu M., Frohman LA. (2006). “Pulsatile secretion of GH persists during continuous stimulation by CJC-1295.” J Clin Endocrinol Metab 91(12):4792–4797. PubMed 16968788
Estatuto regulamentar: Nem a Ipamorelina nem o CJC-1295 são medicamentos de uso humano aprovados em qualquer zona regulamentar (FDA, EMA, INFARMED). Os secretagogos da GH constam da lista de substâncias proibidas da WADA. Os dados existentes provêm predominantemente da literatura pré-clínica (animal) e de estudos iniciais de segurança em humanos (CJC-1295). O produto é vendido estritamente para investigação científica de laboratório (RUO).
Perguntas frequentes sobre Ipamorelin + CJC-1295
Estas perguntas respondem às pesquisas mais comuns em contexto de investigação sobre esta combinação de GH. Para a documentação técnica completa, consulte as secções acima.
O que é o Ipamorelin + CJC-1295 e para que é utilizado na investigação?
É uma combinação de dois péptidos que libertam hormona do crescimento por duas vias diferentes. A Ipamorelina é um GHRP seletivo (um agonista do recetor da grelina GHS-R1a), o CJC-1295 sem DAC é um análogo da GHRH (ativa o recetor da GHRH). Em conjunto produzem um pulso de GH maior do que qualquer um deles isoladamente. Na investigação, estudam-se em modelos animais a secreção de GH e de IGF-1, a regeneração de tecidos e o metabolismo.
Qual é a diferença entre a Ipamorelina e o CJC-1295?
A Ipamorelina é um pentapéptido curto que atua através do recetor da grelina e suprime a somatostatina (o travão natural da GH). O CJC-1295 é um análogo da GHRH mais longo, que ativa o recetor da GHRH (o pedal do acelerador). A Ipamorelina é seletiva, pelo que não aumenta o cortisol nem a prolactina; o CJC-1295 prolonga a duração do sinal de GH. É por isso que são combinados: dois mecanismos independentes que se reforçam mutuamente.
Qual é a diferença entre o CJC-1295 com DAC e sem DAC?
O CJC-1295 com DAC (Drug Affinity Complex) liga-se à albumina do sangue e a sua ação dura vários dias. O CJC-1295 sem DAC (mod GRF 1-29) tem um perfil mais curto e pulsátil (na ordem das dezenas de minutos a horas). Este produto contém a versão sem DAC, precisamente por estar emparelhado com a Ipamorelina: ambos atuam em pulsos curtos que imitam a secreção pulsátil natural de GH.
A Ipamorelina e o CJC-1295 são medicamentos aprovados ou substâncias de investigação?
Nenhum dos péptidos é um medicamento de uso humano aprovado em qualquer zona regulamentar (FDA, EMA, INFARMED). Os secretagogos da GH constam da lista de substâncias proibidas da WADA. O produto é vendido estritamente para investigação científica de laboratório (RUO).
Como se conserva esta combinação de GH?
Conserve os péptidos liofilizados a −20 °C (2 a 3 anos), a 2 a 8 °C durante 6 a 12 meses, à temperatura ambiente até 30 dias. Após a reconstituição com água bacteriostática, a solução é estável 28 dias a 2 a 8 °C, protegida da luz. Os dois péptidos são habitualmente reconstituídos em separado.
Porque é que a Ipamorelina não aumenta a fome e o cortisol como os GHRP mais antigos?
Os GHRP mais antigos (GHRP-6, GHRP-2) estimulavam não só a hormona do crescimento, mas também o cortisol, a prolactina e uma fome intensa. No estudo de Raun et al. (1998), a Ipamorelina foi o primeiro péptido a libertar GH de forma seletiva, sem uma subida significativa destas hormonas. É esta “limpeza” que faz com que a Ipamorelina seja utilizada como GHRP de referência nos protocolos de combinação.
Onde comprar Ipamorelin + CJC-1295 na UE para investigação científica?
Esta combinação de GH para investigação científica na UE é disponibilizada pela Molequa®, com entrega em 3 a 5 dias úteis na Eslováquia, na Chéquia e na UE. O produto é expedido liofilizado, com certificado de análise (COA) e pureza HPLC ≥ 99 %. O produto destina-se estritamente a investigação científica de laboratório (RUO).
