AHK-Cu

Übersicht

AHK-Cu ist das Kupfer-Tripeptid L-Alanyl-L-Histidyl-L-Lysin im Komplex mit einem Cu²⁺-Ion, der nächste Verwandte von GHK-Cu, von dem es sich durch eine einzige Aminosäure am Anfang der Sequenz unterscheidet. In der Forschung wird es mit Modellen des Haarfollikels und der Haut in Verbindung gebracht: Die einzige begutachtete Studie (Pyo 2007) untersuchte es an menschlichen Haarfollikeln ex vivo und an dermalen Papillenzellen in vitro. Klinische Studien am Menschen existieren nicht. Molequa® liefert es als blaues Lyophilisat 50 mg ausschließlich für die Laborforschung.

Was AHK-Cu ist und woher es stammt

AHK-Cu ist ein synthetisches Tripeptid Ala-His-Lys (Alanin, Histidin, Lysin) mit einem gebundenen Kupfer(II)-Ion Cu²⁺. Am schnellsten verstehen Sie es über den berühmteren Verwandten: GHK-Cu hat die Sequenz Gly-His-Lys, kommt natürlich im menschlichen Plasma vor und wird seit den 1970er-Jahren erforscht. AHK-Cu unterscheidet sich davon in der ersten Aminosäure: Anstelle von Glycin, der kleinsten Aminosäure ohne Seitenkette, steht am Anfang Alanin mit einer zusätzlichen Methylgruppe. Histidin und Lysin, die das Kupfer halten, bleiben gleich.

Stellen Sie sich zwei Schlüssel vor, die sich in einem einzigen Zacken unterscheiden. Der Teil, der ins Schloss passt, Histidin und Lysin, die Cu²⁺ chelatisieren, ist bei beiden identisch. Der veränderte Zacken ist das Alanin am Anfang: Es kann verändern, wie Zellen, Enzyme und Transporter das Peptid sehen, aber wie viel es verändert, hat bisher niemand gemessen. Genau das macht AHK-Cu zu einer Forschungsfrage, nicht zu einer fertigen Antwort.

In der begutachteten Literatur hat AHK-Cu eine einzige Studie aus dem Jahr 2007 (Pyo et al., PubMed 17703734); ansonsten lebt es in Katalogen von Forschungspeptiden als „das Kupferpeptid für den Haarfollikel”. Molequa® liefert es ausschließlich für die Laborforschung und trennt konsequent, was an AHK-Cu gemessen und was lediglich von GHK-Cu abgeleitet ist.

Was wir über die Struktur wissen und was nicht

Das freie Tripeptid AHK hat in der Datenbank PubChem einen eindeutigen Eintrag: Summenformel C15H26N6O4 und Molekulargewicht 354,41 Da. Für den Kupferkomplex wird die Nummer CAS 130120-57-9 verwendet. In Wasser löst es sich gut, und die Lösung ist blau; die Farbe stammt vom Kupfer(II)-Ion, das zwischen Histidin und Lysin gebunden ist.

Was Sie aus keinem Katalog ablesen können, ist die genaue Zusammensetzung der Charge des Komplexes: Verhältnis von Kupfer zu Peptid, Gegenionen, gebundenes Wasser. Deshalb gibt Molequa® das Gewicht des freien Tripeptids, 354,4 Da, als Referenzwert an und ergänzt das Gewicht des Komplexes nach dem LC-MS-Zertifikat der ersten Charge. Was nicht gemessen ist, finden Sie hier nicht als Fakt.

Mechanismus: was gemessen und was abgeleitet ist

Bei AHK-Cu müssen zwei Ebenen getrennt werden: die einzige direkte Messung aus dem Jahr 2007 und der Kontext der Kupferpeptide, der fast vollständig aus der GHK-Cu-Forschung stammt.

Haarfollikel ex vivo und dermale Papillenzellen (Pyo 2007)

Das Team um Pyo et al. arbeitete mit menschlichen Haarfollikeln in Kultur (ex vivo) und mit dermalen Papillenzellen, dem Steuerzentrum des Follikels. AHK-Cu stimulierte in Konzentrationen von 10⁻¹² bis 10⁻⁹ M die Verlängerung der Follikel und die Proliferation der dermalen Papillenzellen (Pyo 2007, PubMed 17703734). Bei 10⁻⁹ M stieg das Verhältnis Bcl-2/Bax, und gespaltene Caspase-3 und PARP, Marker des programmierten Zelltods, sanken; der Rückgang der Zahl apoptotischer Zellen (Annexin V / Propidiumiodid) war jedoch statistisch nicht signifikant. Das ist die gesamte direkte Messung, die zu AHK-Cu existiert.

Was aus der GHK-Cu-Forschung geerbt wird und was nicht

Die Übersichtsarbeit von Pickart und Margolina aus dem Jahr 2015 beschreibt, wie GHK-Cu mehrere zelluläre Signalwege bei der Hautregeneration moduliert (Pickart 2015, PubMed 26236730), und die Arbeit von 2018 fügt Gendaten aus der Datenbank des Broad Institute hinzu, wonach GHK-Cu die Expression eines großen Teils der menschlichen Gene verändert (Pickart 2018, PubMed 29986520). Verlockend wäre zu sagen: AHK-Cu ist fast dasselbe, also gilt das auch dafür. So ist es nicht. Eine Aminosäure verändert Ladung, Form, den Eintritt in die Zelle und den Abbau durch Peptidasen. Das Genprofil von AHK-Cu hat niemand gemessen; die Literatur zu GHK-Cu ist dafür Kontext, kein Beleg.

Warum Kupfer wesentlich ist

Kupfer Cu²⁺ ist ein Spurenelement und Cofaktor von Enzymen, zum Beispiel der Lysyloxidase bei der Quervernetzung von Kollagen oder der Cu/Zn-Superoxiddismutase. Histidin und Lysin im Tripeptid binden es fest, und diese Bindung verleiht Pulver und Lösung die blaue Farbe. Die Arbeitshypothese für die gesamte Familie lautet, dass das Peptid als Kupferträger in die Zellen wirkt. Für AHK-Cu ist sie von GHK-Cu übernommen, nicht gemessen.

Erforschte Bereiche

Bei AHK-Cu handelt es sich um Forschungsfragen, nicht um dokumentierte Effekte:

• Wiederholung des Ergebnisses von 2007 in einem unabhängigen Labor: die erste und wichtigste Frage, bisher unveröffentlicht.
• Apoptosemarker: Bcl-2/Bax, Caspase-3 und PARP haben sich bewegt, die Zahl der apoptotischen Zellen nicht. Hält der Unterschied bei einer größeren Probenzahl stand?
• Direkter Vergleich mit GHK-Cu unter identischen Bedingungen und mit einer Kontrolle nur mit Kupfer.
• Chemie des Komplexes: Stabilität der Kupferbindung, Lichtempfindlichkeit, Verhalten in bakteriostatischem Wasser.
• Hautzellmodelle (Fibroblasten, Keratinozyten), in denen GHK-Cu beschrieben ist und AHK-Cu überhaupt nicht.

AHK-Cu kaufen: worauf Sie achten sollten

Beim Kauf von AHK-Cu entscheidet das chargenspezifische Analysenzertifikat mit HPLC-Reinheit und LC-MS-Identität, nicht der Preis. Blaues Pulver sieht bei jedem Anbieter gleich aus, und die Spanne von 32 bis 39,90 € für 50 mg in der EU sagt nichts darüber, was im Vial ist. Molequa® liefert ein Lyophilisat 50 mg mit angegebener Reinheit ≥ 99 % HPLC; das Zertifikat der ersten Charge wird bei der Einlagerung veröffentlicht, bis dahin ist das Produkt eine Reservierung ohne Zahlung.

Diese fünf Kriterien trennen einen seriösen Anbieter von der Grauzone.

1. HPLC-Reinheit ≥ 99 % mit Chromatogramm belegt

Die Reinheit sagt, welcher Anteil des Pulvers die Hauptkomponente ist. Ein Wert ohne Chromatogramm ist eine Behauptung, kein Nachweis.

2. Analysenzertifikat zur konkreten Charge

Ein Dokument mit Chargennummer, Datum und gemessenem Wert, erstellt von einem unabhängigen Labor. Zeigt ein Anbieter nur ein generisches Muster oder ein Zertifikat „auf Anfrage”, kaufen Sie dort nicht.

3. LC-MS-Identität, bei AHK-Cu entscheidet eine Methylengruppe

AHK und GHK unterscheiden sich um eine einzige CH₂-Gruppe, im Massenspektrum um etwa 14 Da; beide Pulver sind blau. Nur die LC-MS sagt Ihnen, ob Sie AHK-Cu in der Hand halten oder umetikettiertes GHK-Cu. Ein Zertifikat ohne LC-MS reicht bei AHK-Cu nicht aus.

4. Herkunft und EU-Versand mit Rückverfolgbarkeit der Charge

Ein Lager in der EU bedeutet kürzere Transportwege, keine Zollrisiken und eine Charge, die Sie rückverfolgen können. Molequa® versendet aus der EU, Lieferung nach Österreich typischerweise innerhalb von 2 bis 3 Werktagen nach der Einlagerung, ohne Zollrisiko.

5. Korrekte Lieferform: blaues Lyophilisat

Hochwertiges AHK-Cu wird als lyophilisiertes Pulver geliefert, nicht als fertige Lösung. Die Farbe ist selbst eine Kontrolle: Tiefblaues Pulver bedeutet einen intakten Kupferkomplex, blasses oder grünliches Material ist ein Warnsignal. Rekonstituiert wird erst unmittelbar vor der Verwendung mit bakteriostatischem Wasser.

Preis pro Milligramm

Auf dem EU-Markt kosten 50 mg AHK-Cu 32 bis 39,90 € und 100 mg 52,50 bis 64,90 €. Molequa® 50 mg für 35,90 € liegt in der Mitte der Spanne, 0,72 €/mg (GHK-Cu 100 mg: 53,90 €, 0,54 €/mg). Der Unterschied liegt nicht im Preis, sondern im öffentlichen HPLC- und LC-MS-Zertifikat zur Charge.

Qualität in 30 Sekunden prüfen

• ✅ CoA zur Charge öffentlich einsehbar?
• ✅ HPLC-Reinheit ≥ 99 % mit Chromatogramm belegt?
• ✅ Identität durch LC-MS mit angegebener Masse bestätigt?
• ✅ EU-Lager und Rückverfolgbarkeit der Charge?
• ✅ Lieferung als blaues Lyophilisat mit klarer Lagerangabe?

Jede Molequa®-Charge hat ein Zertifikat eines unabhängigen Labors noch vor dem Verkauf. Bei AHK-Cu erscheint das Zertifikat (HPLC + LC-MS) im Abschnitt Chargen-Testergebnisse bei der Einlagerung der ersten Charge; bis dahin ist das Produkt eine Reservierung ohne Zahlung.

Rechtlicher Hinweis: AHK-Cu ist ein Forschungspeptid und kein zugelassenes Arzneimittel in irgendeinem Land. Es wird ausschließlich für die wissenschaftliche Laborforschung verkauft und ist nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmt.

Wissenschaft & Studien

Die wissenschaftliche Grundlage von AHK-Cu ist eine einzige begutachtete Studie: Pyo et al. 2007 an menschlichen Haarfollikeln ex vivo und dermalen Papillenzellen in vitro. Klinische Studien am Menschen mit AHK-Cu existieren nicht, und das Ergebnis von 2007 hat niemand unabhängig wiederholt. Alles andere, was über Kupfer-Tripeptide geschrieben wird, stammt aus der GHK-Cu-Forschung und lässt sich nicht automatisch auf AHK-Cu übertragen. Genau so schreiben wir es auf dieser Seite.

4.1 Wichtige Publikationen

Ein Hinweis vorweg: Von den drei Arbeiten unten untersuchte nur die erste AHK-Cu. Die beiden anderen sind Literatur zu GHK-Cu, Kontext, kein Beleg.

Pyo H.K., et al. (2007). The effect of tripeptide-copper complex on human hair growth in vitro. Arch Pharm Res. PubMed 17703734, die einzige direkte AHK-Cu-Studie.

Pickart L., Vasquez-Soltero J.M., Margolina A. (2015). GHK Peptide as a Natural Modulator of Multiple Cellular Pathways in Skin Regeneration. Biomed Res Int. PubMed 26236730, Übersicht der GHK-Cu-Mechanismen, nicht AHK-Cu.

Pickart L., Margolina A. (2018). Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data. Int J Mol Sci. PubMed 29986520, Gendaten zu GHK-Cu, nicht AHK-Cu.

4.2 Detaillierte ausklappbare Studien

▸ Studie 1: Pyo 2007, AHK-Cu an menschlichen Follikeln und dermalen Papillenzellen

Zitat: Pyo H.K., et al. The effect of tripeptide-copper complex on human hair growth in vitro. Arch Pharm Res. 2007. PubMed 17703734.

Was sie taten: Menschliche Haarfollikel wurden in Kultur gehalten (ex vivo) und ihre Verlängerung gemessen. Parallel wurden dermale Papillenzellen kultiviert und ihre Proliferation sowie Apoptosemarker verfolgt. AHK-Cu wurde in Konzentrationen von 10⁻¹² bis 10⁻⁹ M zugegeben.

Was sie fanden: Über den gesamten Konzentrationsbereich stimulierte AHK-Cu sowohl die Verlängerung der Follikel ex vivo als auch die Proliferation der dermalen Papillenzellen. Bei 10⁻⁹ M stieg das Verhältnis Bcl-2/Bax, und die Spiegel von gespaltener Caspase-3 und PARP sanken. Der Rückgang des Anteils apoptotischer Zellen (Annexin V / Propidiumiodid) war sichtbar, erreichte aber keine statistische Signifikanz.

Was die Studie nicht sagt: Nichts über Menschen. Es geht um Gewebe und Zellen außerhalb des Körpers, von einem Team, ohne unabhängige Wiederholung. Eine anschließende klinische Studie oder eine weitere begutachtete Studie mit AHK-Cu existiert nicht.

Warum es für AHK-Cu relevant ist: Es ist die einzige direkte Messung und der Grund, warum AHK-Cu mit dem Haarfollikel in Verbindung gebracht wird. Wer mit AHK-Cu arbeiten will, beginnt hier: gleiches Modell, gleiche Konzentrationen und die Frage, ob sich das Ergebnis von 2007 wiederholt.

▸ Studie 2: Pickart 2015, Übersicht der GHK-Cu-Signalwege in der Hautregeneration

Zitat: Pickart L., Vasquez-Soltero J.M., Margolina A. GHK Peptide as a Natural Modulator of Multiple Cellular Pathways in Skin Regeneration. Biomed Res Int. 2015;2015:648108. PubMed 26236730.

Was sie taten und fanden: Eine Übersicht über Jahrzehnte der GHK-Cu-Forschung, von der Entdeckung im menschlichen Plasma bis zu Gendaten. GHK-Cu moduliert laut den Autoren mehrere zelluläre Signalwege gleichzeitig und verändert die Expression eines großen Teils der menschlichen Gene. Achtung: Es geht um GHK-Cu, nicht um AHK-Cu.

Warum es für AHK-Cu relevant ist: Sie zeigt, wie ein vollständig charakterisiertes Kupfer-Tripeptid aussieht. Für AHK-Cu ist sie eine Landkarte offener Fragen, keine Liste von Eigenschaften.

▸ Studie 3: Pickart 2018, Gendaten zu GHK-Cu

Zitat: Pickart L., Margolina A. Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data. Int J Mol Sci. 2018;19(7):1987. PubMed 29986520.

Was sie taten und fanden: Die Autoren verknüpften die Literatur zu GHK-Cu mit Gendaten aus der Datenbank des Broad Institute, wonach GHK-Cu die Expression eines großen Teils der menschlichen Gene verändert, und leiten daraus regenerative und schützende Wirkungen auf der Ebene der Genregulation ab.

Warum es für AHK-Cu relevant ist: Genau hier ist die Versuchung zu übertragen am größten. Ein Genprofil ist jedoch empfindlich für die exakte Struktur des Moleküls: Der Austausch von Glycin gegen Alanin kann die Rezeptorbindung, den Eintritt in die Zelle und die Halbwertszeit im Medium verändern. Bis jemand das mit AHK-Cu misst, gilt der einzige ehrliche Schluss: Wir wissen es nicht.

Lagerung

Lagern Sie das AHK-Cu-Lyophilisat im Kühlschrank bei 2 bis 8 °C oder im Gefrierschrank, immer lichtgeschützt; nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser halten Sie die blaue Lösung kühl und dunkel und beobachten ihre Farbe. Die Angaben beruhen auf der Lagerung von GHK-Cu und auf den Eigenschaften von Kupferpeptiden; nach der Einlagerung der ersten Charge bestätigen wir sie anhand des Zertifikats.

Lyophilisat (blaues Trockenpulver vor der Rekonstitution)

• 2 Jahre bei −20 °C (Gefrierschrank)
• 18 Monate bei 2 bis 8 °C (Kühlschrank)
• Bis zu 30 Tage bei Raumtemperatur unter 25 °C, streng vor Licht und Feuchtigkeit geschützt

Nach der Rekonstitution (blaue Lösung in bakteriostatischem Wasser)

• Bis zu 30 Tage bei 2 bis 8 °C, streng lichtgeschützt
• Die Lösung nach der Rekonstitution nicht wieder einfrieren, Kristallisation kann den Kupferkomplex stören

Praktische Regeln für ein Kupferpeptid

Lichtempfindlichkeit ist bei AHK-Cu wichtiger als bei gewöhnlichen Peptiden: Bei längerer Lichteinwirkung kann das Kupfer(II)-Ion seinen Oxidationszustand ändern, und der Komplex zerfällt.

• Bewahren Sie das Vial in der originalen dunklen Verpackung oder in Alufolie auf, im Kühlschrank in einer dunklen Box. Kurzes Licht bei der Rekonstitution ist in Ordnung, Wochen im Licht nicht.
• Lassen Sie das Vial vor dem Öffnen auf Raumtemperatur erwärmen (15 bis 20 Minuten), sonst kondensiert Feuchtigkeit auf dem Pulver.
• Nicht schütteln, die Lösung sanft zwischen den Fingern rollen.
• Eine blaue Lösung ist normal. Die Intensität des Blaus ist ein Marker für einen intakten Cu²⁺-Komplex. Wenn die Lösung verblasst, grünlich wird oder ihre Farbe verliert, hat sich der Komplex verändert; eine solche Lösung nicht verwenden.
• Prüfen Sie nach jeder Handhabung die Klarheit. Trübung ist ein Problem.

Stacking-Tipps, häufig kombinierte Peptide

Der sinnvollste Partner von AHK-Cu in der Forschung ist GHK-Cu: Ein paralleles Experiment mit beiden Tripeptiden unter identischen Bedingungen und mit einer Kontrolle, die nur Kupfer enthält, ist der einzige Weg herauszufinden, was Alanin an erster Stelle der Sequenz verändert. Die übrigen Kombinationen aus der Regenerationsforschung (BPC-157, TB-500) sind Hypothesen, keine dokumentierten Synergien.

GHK-Cu, direkter Vergleich und Kupferkontrolle

Das Schwestermolekül ist zugleich die beste Kontrolle: gleiches Histidin und Lysin, gleiches Kupfer, gleiche Farbe, eine abweichende Aminosäure. Ein ehrliches Experiment lässt AHK-Cu, GHK-Cu und ein Medium mit äquimolarem Kupfer ohne Peptid nebeneinander laufen, denn Kupfer allein verändert das Verhalten von Zellen in Kultur. Molequa® führt beide Kupfer-Tripeptide, Sie erhalten sie in einer Sendung. Bei zwei Kupferpeptiden in einem Medium rechnen Sie das gesamte Kupfer nach, sein Überschuss ist für Zellen eine Belastung.

BPC-157, vaskuläre Ergänzung

In der Regenerationsforschung wird BPC-157 mit Angiogenese und Fibroblastenmigration in Verbindung gebracht. Die Hypothese für Haut- und Follikelmodelle: BPC-157 für die Gefäßversorgung, das Kupfer-Tripeptid für den Kupfer- und Matrixstoffwechsel. Bei AHK-Cu ist das eine von GHK-Cu übertragene Überlegung, durch keine Studie geprüft.

TB-500, zelluläre Ergänzung

TB-500 wird in der Forschung mit der Mobilisierung von Zellen und dem Aktin-Zytoskelett in Verbindung gebracht. Im Trio mit BPC-157 und einem Kupfer-Tripeptid wird es als „zelluläres Material” neben dem „vaskulären” und dem „Baumaterial” beschrieben. Gleiche Logik, gleicher Vorbehalt: für AHK-Cu unveröffentlicht.

Wichtige wissenschaftliche Daten und Zitate

Alle direkten Zahlen zu AHK-Cu stammen aus einer einzigen Arbeit: Pyo et al. 2007, Konzentrationen von 10⁻¹² bis 10⁻⁹ M, menschliche Follikel ex vivo und dermale Papillenzellen in vitro. Die Zahl der klinischen Studien am Menschen ist null, die Zahl der unabhängigen Replikationen null. Zahlen zu GHK-Cu führen wir getrennt und gekennzeichnet auf, damit sie nicht mit AHK-Cu verwechselt werden.

“The effect of tripeptide-copper complex on human hair growth in vitro.”
Pyo HK. et al. (2007), Arch Pharm Res, PubMed 17703734

Statistiken aus der Forschungsliteratur

• Direkte begutachtete Studien zu AHK-Cu: 1 mit Stand November 2026 (Pyo 2007, PubMed 17703734); klinische Studien am Menschen: 0; unabhängige Replikationen: 0
• AHK-Cu bei 10⁻¹² bis 10⁻⁹ M: Verlängerung menschlicher Follikel ex vivo und Proliferation dermaler Papillenzellen in vitro; bei 10⁻⁹ M Bcl-2/Bax hinauf, gespaltene Caspase-3 und PARP hinunter, apoptotische Zellen statistisch nicht signifikant (Pyo 2007)
• GHK-Cu, nicht AHK-Cu: verändert die Expression eines großen Teils der menschlichen Gene laut Daten des Broad Institute (Pickart 2018, PubMed 29986520); nicht auf AHK-Cu übertragbar

Tabelle der wichtigsten Zahlen

Referenzquellen (PubMed)

1. Pyo HK. et al. (2007). “The effect of tripeptide-copper complex on human hair growth in vitro.” Arch Pharm Res. PubMed 17703734
2. Pickart L., Vasquez-Soltero JM., Margolina A. (2015). “GHK Peptide as a Natural Modulator of Multiple Cellular Pathways in Skin Regeneration.” Biomed Res Int 2015:648108. PubMed 26236730
3. Pickart L., Margolina A. (2018). “Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data.” Int J Mol Sci 19(7):1987. PubMed 29986520

Regulatorischer Status: AHK-Cu ist in keiner Jurisdiktion (EMA, FDA oder BASG/AGES) als Arzneimittel zugelassen oder registriert. Das Molequa®-Produkt wird ausschließlich für die wissenschaftliche Laborforschung verkauft (RUO).

Häufig gestellte Fragen zu AHK-Cu

Kurze Antworten auf die häufigsten Fragen: AHK-Cu ist das Kupfer-Tripeptid Ala-His-Lys, es unterscheidet sich von GHK-Cu durch eine Aminosäure, hat eine einzige begutachtete Studie aus dem Jahr 2007 an Follikeln ex vivo und Zellen in vitro, ist kein Arzneimittel, wird kühl und dunkel gelagert, und Molequa® liefert es als blaues Lyophilisat 50 mg ausschließlich für die Laborforschung. Einzelheiten finden Sie in den obigen Abschnitten.

Was ist AHK-Cu und wie unterscheidet es sich von GHK-Cu?

AHK-Cu ist das Tripeptid Alanyl-Histidyl-Lysin im Komplex mit dem Kupfer(II)-Ion Cu²⁺. Von GHK-Cu (Glycyl-Histidyl-Lysin) unterscheidet es sich in der ersten Aminosäure, Alanin statt Glycin. Das freie Tripeptid AHK hat 354,4 Da, der Kupferkomplex die CAS-Nummer 130120-57-9. Beide sind blau, GHK-Cu hat jedoch Jahrzehnte der Forschung, AHK-Cu eine einzige Studie.

Gibt es Studien direkt zu AHK-Cu?

Ja, eine. Pyo et al. (2007, Arch Pharm Res, PubMed 17703734) untersuchten AHK-Cu an menschlichen Haarfollikeln ex vivo und an dermalen Papillenzellen in vitro. Klinische Studien am Menschen mit AHK-Cu existieren nicht, und das Ergebnis von 2007 hat niemand unabhängig wiederholt. Alle übrigen Daten zu Kupfer-Tripeptiden betreffen GHK-Cu.

Was genau hat die Studie Pyo 2007 festgestellt?

AHK-Cu stimulierte in Konzentrationen von 10⁻¹² bis 10⁻⁹ M die Verlängerung der Follikel ex vivo und die Proliferation dermaler Papillenzellen. Bei 10⁻⁹ M stieg das Verhältnis Bcl-2/Bax, gespaltene Caspase-3 und PARP sanken. Der Rückgang des Anteils apoptotischer Zellen war statistisch nicht signifikant. Es handelt sich um Daten aus Gewebe und Zellen außerhalb des Körpers, nicht um Ergebnisse am Menschen.

Warum ist AHK-Cu blau und was bedeutet es, wenn die Lösung verblasst?

Die blaue Farbe stammt vom Kupfer(II)-Ion Cu²⁺, das zwischen Histidin und Lysin gebunden ist. Tiefblaues Pulver und tiefblaue Lösung bedeuten einen intakten Komplex. Wenn die Lösung verblasst, grünlich wird oder ihre Farbe verliert, hat das Kupfer seinen Oxidationszustand geändert oder der Komplex ist zerfallen, meist durch Lichteinwirkung. Eine solche Lösung gehört nicht in ein Experiment.

Ist AHK-Cu ein zugelassenes Arzneimittel oder eine Forschungssubstanz?

AHK-Cu ist in keinem Land als Arzneimittel zugelassen oder registriert. In der EU, den USA und in Österreich ist es ausschließlich eine Forschungssubstanz. Das Molequa®-Produkt wird nur für die wissenschaftliche Laborforschung (RUO) verkauft und ist nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmt.

Wie wird AHK-Cu gelagert?

Lagern Sie das Lyophilisat bei −20 °C (Stabilität 2 Jahre) oder bei 2 bis 8 °C (18 Monate), immer vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser halten Sie die blaue Lösung bis zu 30 Tage bei 2 bis 8 °C im Dunkeln und frieren sie nicht wieder ein. Die Angaben beruhen auf GHK-Cu und werden anhand des Zertifikats der ersten Charge bestätigt.

Wo kann man AHK-Cu in der EU für die wissenschaftliche Forschung kaufen?

AHK-Cu für die wissenschaftliche Forschung in der EU bietet Molequa® als blaues Lyophilisat 50 mg für 35,90 € (0,72 €/mg) mit angegebener Reinheit ≥ 99 % HPLC und chargenspezifischem Analysenzertifikat (HPLC + LC-MS) eines unabhängigen Labors an. Bis zur Einlagerung der ersten Charge ist das Produkt eine Reservierung ohne Zahlung. Lieferung per Packeta oder an eine GLS Abholstelle innerhalb von 2 bis 3 Werktagen in Österreich und 3 bis 5 Werktagen EU-weit. Ausschließlich für die Laborforschung (RUO).