AHK-Cu

Áttekintés

Az AHK-Cu az L-alanil-L-hisztidil-L-lizin réz tripeptid Cu²⁺ ionnal alkotott komplexe, a GHK-Cu legközelebbi rokona, amelytől a szekvencia elején álló egyetlen aminosavban különbözik. A kutatásban a szőrtüsző- és bőrmodellekhez kötődik: az egyetlen lektorált tanulmány (Pyo 2007) emberi szőrtüszőkön ex vivo és dermális papilla sejteken in vitro vizsgálta. Humán klinikai vizsgálat nem létezik. A Molequa® kék, 50 mg-os liofilizátumként, kizárólag laboratóriumi kutatáshoz szállítja.

Mi az AHK-Cu és honnan származik

Az AHK-Cu szintetikus Ala-His-Lys tripeptid (alanin, hisztidin, lizin) kötött Cu²⁺ rézionnal. A leggyorsabban híresebb rokonán keresztül érthető meg: a GHK-Cu szekvenciája Gly-His-Lys, természetesen jelen van az emberi plazmában, és az 1970-es évek óta kutatják. Az AHK-Cu az első aminosavban tér el tőle: a glicin, a legkisebb, oldallánc nélküli aminosav helyett a szekvencia elején alanin áll, egyetlen metilcsoporttal több. A rezet tartó hisztidin és lizin változatlan.

Képzeljen el két kulcsot, amelyek egyetlen fogban különböznek. A zárba illeszkedő rész, a Cu²⁺-t kelátban tartó hisztidin és lizin, mindkettőnél azonos. A megváltozott fog az alanin az elején: megváltoztathatja, hogyan látják a peptidet a sejtek, az enzimek és a transzporterek, de hogy mennyit változtat, azt még senki nem mérte meg. Éppen ez teszi az AHK-Cu-t kutatási kérdéssé, nem kész válasszá.

A lektorált irodalomban az AHK-Cu-nak egyetlen, 2007-es tanulmánya van (Pyo és munkatársai, PubMed 17703734); egyébként a kutatópeptid-katalógusokban él „a szőrtüsző réz peptidjeként”. A Molequa® kizárólag laboratóriumi kutatáshoz szállítja, és következetesen elválasztja, mi az, amit az AHK-Cu-n megmértek, és mi az, amit csupán a GHK-Cu-ból vezettek le.

Mit tudunk a szerkezetről és mit nem

A szabad AHK tripeptidnek egyértelmű PubChem-bejegyzése van: összegképlete C15H26N6O4, molekulatömege 354,41 Da. A rézkomplexre a CAS 130120-57-9 számot használják. Vízben jól oldódik, az oldat kék, színét a hisztidin és a lizin között kötött rézion adja.

Amit a katalógusból nem lehet kiolvasni, az a komplex tételének pontos összetétele: a réz és a peptid aránya, az ellenionok, a kötött víz. Ezért a Molequa® referenciaértékként a szabad tripeptid 354,4 Da tömegét adja meg, a komplex tömegét pedig az első tétel LC-MS bizonylata alapján egészíti ki. Ami nincs megmérve, azt itt nem találja tényként.

Mechanizmus: mi mért és mi levezetett

Az AHK-Cu-nál két réteget kell szétválasztani: az egyetlen közvetlen mérést 2007-ből és a réz peptidek kontextusát, amely szinte teljes egészében a GHK-Cu kutatásából származik.

Szőrtüsző ex vivo és dermális papilla sejtek (Pyo 2007)

Pyo és munkatársai tenyésztett emberi szőrtüszőkkel (ex vivo) és dermális papilla sejtekkel, a tüsző irányító központjával dolgoztak. Az AHK-Cu 10⁻¹² és 10⁻⁹ M közötti koncentrációban serkentette a tüszők megnyúlását és a dermális papilla sejtek proliferációját (Pyo 2007, PubMed 17703734). 10⁻⁹ M-nál nőtt a Bcl-2/Bax arány, és csökkent a hasított kaszpáz-3 és a PARP, a programozott sejthalál markerei; az apoptotikus sejtek számának csökkenése (annexin V / propídium-jodid) azonban statisztikailag nem volt szignifikáns. Ez az összes közvetlen mérés, amely az AHK-Cu-ról létezik.

Mi öröklődik a GHK-Cu kutatásából, és mi nem

Pickart és Margolina 2015-ös áttekintése leírja, hogyan modulál a GHK-Cu több sejtszintű útvonalat a bőr regenerációjában (Pickart 2015, PubMed 26236730), a 2018-as munka pedig a Broad Institute adatbázisából származó génadatokkal egészíti ki, amelyek szerint a GHK-Cu az emberi gének jelentős részének expresszióját megváltoztatja (Pickart 2018, PubMed 29986520). Csábító azt mondani: az AHK-Cu majdnem ugyanaz, tehát rá is érvényes. Nem így van. Egyetlen aminosav megváltoztatja a töltést, az alakot, a sejtbe jutást és a peptidázok általi lebontást is. Az AHK-Cu génprofilját senki nem mérte meg; a GHK-Cu irodalma számára kontextus, nem bizonyíték.

Miért lényeges a réz

A Cu²⁺ réz nyomelem és enzimek kofaktora, például a lizil-oxidázé a kollagén keresztkötésénél vagy a Cu/Zn szuperoxid-diszmutázé. A tripeptid hisztidinje és lizinje szorosan köti, és ez a kötés adja a por és az oldat kék színét. Az egész családra vonatkozó munkahipotézis szerint a peptid rézhordozóként működik a sejtek felé. Az AHK-Cu esetében ez a GHK-Cu-tól átvett, nem mért feltevés.

Vizsgált területek

Az AHK-Cu-nál kutatási kérdésekről van szó, nem dokumentált hatásokról:

• A 2007-es eredmény megismétlése független laboratóriumban: az első és legfontosabb kérdés, egyelőre publikálatlan.
• Apoptotikus markerek: a Bcl-2/Bax, a kaszpáz-3 és a PARP elmozdult, az apoptotikus sejtek száma nem. Fennáll a különbség nagyobb mintaszámnál?
• Közvetlen összehasonlítás a GHK-Cu-val azonos körülmények között, csak rezet tartalmazó kontrollal.
• A komplex kémiája: a rézkötés stabilitása, fényérzékenység, viselkedés bakteriosztatikus vízben.
• Bőrsejtmodellek (fibroblasztok, keratinociták), ahol a GHK-Cu leírt, az AHK-Cu pedig egyáltalán nem.

AHK-Cu vásárlás: mire figyeljen

Az AHK-Cu vásárlásánál a HPLC-tisztaságot és LC-MS-azonosságot tartalmazó tételspecifikus analitikai bizonylat dönt, nem az ár. A kék por minden eladónál egyformán néz ki, és az EU-ban 50 mg-ért kért 12 800–15 960 Ft tartomány semmit sem mond arról, mi van a fiolában. A Molequa® 50 mg liofilizátumot szállít ≥ 99 % HPLC megadott tisztasággal; az első tétel bizonylatát a beérkezéskor teszi közzé, addig a termék fizetés nélküli foglalásban van.

Ez az öt kritérium különbözteti meg a komoly eladót a szürke zónától.

1. HPLC-tisztaság ≥ 99 % kromatogrammal igazolva

A tisztaság megmondja, hogy a por mekkora hányadát teszi ki a fő összetevő. Egy érték kromatogram nélkül állítás, nem bizonyíték.

2. Analitikai bizonylat a konkrét tételhez

Tételszámmal, dátummal és mért értékkel ellátott dokumentum, független laboratórium által kiállítva. Ha az eladó csak generikus mintát vagy „kérésre” bizonylatot mutat, ne vásároljon.

3. LC-MS azonosság, az AHK-Cu-nál egyetlen metiléncsoport dönt

Az AHK és a GHK egyetlen CH₂ csoportban, a tömegspektrumban körülbelül 14 Da-ban különbözik; mindkét por kék. Egyedül az LC-MS mondja meg, hogy AHK-Cu-t tart a kezében, vagy átcímkézett GHK-Cu-t. Az AHK-Cu-nál az LC-MS nélküli bizonylat nem elegendő.

4. Származás és EU-ból történő szállítás tétel-nyomonkövethetőséggel

Az EU-s raktár rövidebb szállítást, vámkockázat-mentességet és visszakereshető tételt jelent. A Molequa® az EU-ból szállít, jellemzően a beérkezéstől számított 1–3 munkanapon belül.

5. Helyes forma: kék liofilizátum

A minőségi AHK-Cu liofilizált porként érkezik, nem kész oldatként. A szín önmagában ellenőrzés: a mélykék por ép rézkomplexet jelent, a halvány vagy zöldes anyag figyelmeztető jel. Közvetlenül felhasználás előtt rekonstituálják bakteriosztatikus vízzel.

Ár milligrammonként

Az EU piacán 50 mg AHK-Cu 12 800–15 960 Ft-ba, 100 mg 21 000–25 960 Ft-ba kerül. A Molequa® 50 mg 14 360 Ft-ért a tartomány közepén áll, 288 Ft/mg (GHK-Cu 100 mg: 21 560 Ft, 216 Ft/mg). A különbség nem az árban van, hanem a tételhez tartozó nyilvános HPLC + LC-MS bizonylatban.

Ellenőrizze a minőséget 30 másodperc alatt

• ✅ Tételspecifikus CoA nyilvánosan elérhető?
• ✅ HPLC-tisztaság ≥ 99 % kromatogrammal igazolva?
• ✅ Azonosság LC-MS-sel igazolva, a tömeg feltüntetésével?
• ✅ EU-s raktár és tétel-nyomonkövethetőség?
• ✅ Kék liofilizátumként szállítva, egyértelmű tárolással?

Minden Molequa® tétel még az értékesítés előtt független laboratóriumi bizonylatot kap. Az AHK-Cu-nál a bizonylat (HPLC + LC-MS) a Tétel teszteredményei részben jelenik meg az első tétel beérkezésekor; addig a termék fizetés nélküli foglalásban van.

Jogi tájékoztatás: Az AHK-Cu kutatópeptid, és nem engedélyezett gyógyszer egyetlen országban sem. Kizárólag tudományos laboratóriumi kutatáshoz értékesítjük, emberi vagy állati fogyasztásra nem alkalmas.

Tudomány és tanulmányok

Az AHK-Cu tudományos alapját egyetlen lektorált tanulmány adja: Pyo és munkatársai 2007-ben, emberi szőrtüszőkön ex vivo és dermális papilla sejteken in vitro. Humán klinikai vizsgálat az AHK-Cu-val nem létezik, és a 2007-es eredményt senki nem ismételte meg függetlenül. Minden más, amit a réz tripeptidekről írnak, a GHK-Cu kutatásából származik, és nem vihető át automatikusan az AHK-Cu-ra. Ezen az oldalon így is írjuk.

4.1 Kulcspublikációk

Előre jelezzük: az alábbi három munkából csak az első vizsgálta az AHK-Cu-t. A másik kettő a GHK-Cu irodalma, kontextus, nem bizonyíték.

Pyo H.K., et al. (2007). The effect of tripeptide-copper complex on human hair growth in vitro. Arch Pharm Res. PubMed 17703734, az egyetlen közvetlen AHK-Cu tanulmány.

Pickart L., Vasquez-Soltero J.M., Margolina A. (2015). GHK Peptide as a Natural Modulator of Multiple Cellular Pathways in Skin Regeneration. Biomed Res Int. PubMed 26236730, a GHK-Cu mechanizmusainak áttekintése, nem az AHK-Cu-é.

Pickart L., Margolina A. (2018). Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data. Int J Mol Sci. PubMed 29986520, a GHK-Cu génadatai, nem az AHK-Cu-é.

4.2 Részletes lebontott tanulmányok

▸ 1. tanulmány: Pyo 2007, AHK-Cu emberi szőrtüszőkön és dermális papilla sejteken

Idézet: Pyo H.K., et al. The effect of tripeptide-copper complex on human hair growth in vitro. Arch Pharm Res. 2007. PubMed 17703734.

Mit vizsgáltak: Emberi szőrtüszőket tartottak fenn tenyészetben (ex vivo), és mérték a megnyúlásukat. Ezzel párhuzamosan dermális papilla sejteket tenyésztettek, és követték proliferációjukat és apoptózis-markereiket. Az AHK-Cu-t 10⁻¹² és 10⁻⁹ M közötti koncentrációban adták hozzá.

Mit találtak: A teljes koncentrációtartományban az AHK-Cu serkentette a tüszők ex vivo megnyúlását és a dermális papilla sejtek proliferációját is. 10⁻⁹ M-nál nőtt a Bcl-2/Bax arány, és csökkent a hasított kaszpáz-3 és a PARP szintje. Az apoptotikus sejtek arányának csökkenése (annexin V / propídium-jodid) látható volt, de nem érte el a statisztikai szignifikanciát.

Mit nem mond a tanulmány: Semmit az emberekről. Testen kívüli szövetről és sejtekről szól, egyetlen csapattól, független megismétlés nélkül. Az AHK-Cu-val sem folytatólagos klinikai vizsgálat, sem további lektorált tanulmány nem létezik.

Miért fontos az AHK-Cu szempontjából: Ez az egyetlen közvetlen mérés, és az ok, amiért az AHK-Cu-t a szőrtüszőhöz kötik. Aki az AHK-Cu-val akar dolgozni, itt kezdi: ugyanaz a modell, ugyanazok a koncentrációk, és a kérdés, hogy a 2007-es eredmény megismétlődik-e.

▸ 2. tanulmány: Pickart 2015, a GHK-Cu útvonalainak áttekintése a bőr regenerációjában

Idézet: Pickart L., Vasquez-Soltero J.M., Margolina A. GHK Peptide as a Natural Modulator of Multiple Cellular Pathways in Skin Regeneration. Biomed Res Int. 2015;2015:648108. PubMed 26236730.

Mit vizsgáltak és mit találtak: A GHK-Cu évtizedes kutatásának áttekintése, az emberi plazmában történt felfedezéstől a génadatokig. A GHK-Cu a szerzők szerint egyszerre több sejtszintű útvonalat modulál, és az emberi gének jelentős részének expresszióját megváltoztatja. Figyelem: ez a GHK-Cu, nem az AHK-Cu.

Miért fontos az AHK-Cu szempontjából: Megmutatja, hogyan néz ki egy teljesen jellemzett réz tripeptid. Az AHK-Cu számára ez a nyitott kérdések térképe, nem a tulajdonságok listája.

▸ 3. tanulmány: Pickart 2018, a GHK-Cu génadatai

Idézet: Pickart L., Margolina A. Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data. Int J Mol Sci. 2018;19(7):1987. PubMed 29986520.

Mit vizsgáltak és mit találtak: A szerzők a GHK-Cu irodalmát összekapcsolták a Broad Institute adatbázisának génadataival, amelyek szerint a GHK-Cu az emberi gének jelentős részének expresszióját megváltoztatja, és ebből a génszabályozás szintjén regeneratív és védő hatást vezetnek le.

Miért fontos az AHK-Cu szempontjából: Itt a legnagyobb a kísértés az átvitelre. A génprofil azonban érzékeny a molekula pontos szerkezetére: a glicin alaninra cserélése megváltoztathatja a receptorkötődést, a sejtbe jutást és a közegben mért felezési időt is. Amíg ezt valaki meg nem méri az AHK-Cu-val, egyetlen tisztességes következtetés marad: nem tudjuk.

Tárolás

Az AHK-Cu liofilizátumot tárolja hűtőszekrényben 2–8 °C-on vagy fagyasztóban, mindig fénytől védve; bakteriosztatikus vízzel történő rekonstitúció után tartsa a kék oldatot hidegben és sötétben, és figyelje a színét. Az adatok a GHK-Cu tárolásából és a réz peptidek tulajdonságaiból származnak, az első tétel beérkezése után a bizonylat alapján megerősítjük őket.

Liofilizátum (kék száraz por rekonstitúció előtt)

• 2 év −20 °C-on (fagyasztó)
• 18 hónap 2–8 °C-on (hűtőszekrény)
• Legfeljebb 30 nap szobahőmérsékleten 25 °C-ig, szigorúan fénytől és nedvességtől védve

Rekonstitúció után (kék oldat bakteriosztatikus vízzel)

• Legfeljebb 30 nap 2–8 °C-on, szigorúan fénytől védve
• A rekonstituált oldatot ne fagyassza le újra, a kristályosodás megbonthatja a rézkomplexet

Gyakorlati szabályok réz peptidhez

A fényérzékenység az AHK-Cu-nál fontosabb, mint a közönséges peptideknél: a rézion hosszabb fényhatás alatt oxidációs állapotot válthat, és a komplex szétesik.

• Tartsa a fiolát az eredeti sötét csomagolásban vagy alufóliában, a hűtőszekrényben sötét dobozban. A rövid fény a rekonstitúció alatt rendben van, a hetekig tartó fényen állás nem.
• Felnyitás előtt hagyja a fiolát szobahőmérsékletre melegedni (15–20 perc), különben a poron nedvesség csapódik le.
• Ne rázza, az oldatot forgassa finoman az ujjai között.
• A kék oldat normális. A kék telítettsége az ép Cu²⁺ komplex markere. Ha az oldat kifakul, zöldessé válik vagy elveszíti színét, a komplex megváltozott, az ilyen oldatot ne használja.
• Minden kezelés után ellenőrizze a tisztaságot. A zavarosság probléma.

Kombinációs tippek, gyakran kombinált peptidek

Az AHK-Cu legértelmesebb kutatási partnere a GHK-Cu: a két tripeptiddel azonos körülmények között, csak rezet tartalmazó kontrollal végzett párhuzamos kísérlet az egyetlen módja annak, hogy kiderüljön, mit változtat az alanin a szekvencia első helyén. A regenerációs kutatás többi kombinációja (BPC-157, TB-500) hipotézis, nem dokumentált szinergia.

GHK-Cu, közvetlen összehasonlítás és rézkontroll

A testvérmolekula egyben a legjobb kontroll: ugyanaz a hisztidin és lizin, ugyanaz a réz, ugyanaz a szín, egyetlen eltérő aminosav. A tisztességes kísérlet egymás mellett futtatja az AHK-Cu-t, a GHK-Cu-t és a peptid nélküli, ekvimoláris rezet tartalmazó közeget, mert a réz önmagában is megváltoztatja a sejtek viselkedését a tenyészetben. A Molequa® mindkét réz tripeptidet kínálja, egyetlen küldeményben megkapja őket. Két réz peptidnél egy közegben számolja át az összes rezet, a feleslege terhelés a sejteknek.

BPC-157, az érrendszeri kiegészítés

A regenerációs kutatásban a BPC-157 az angiogenezishez és a fibroblasztok migrációjához kötődik. A bőr- és tüszőmodellek hipotézise: BPC-157 a vérellátás, a réz tripeptid a réz- és mátrixanyagcsere. Az AHK-Cu-nál ez a GHK-Cu-ból átvett gondolatmenet, tanulmánnyal nem ellenőrzött.

TB-500, a sejtszintű kiegészítés

A TB-500 a kutatásban a sejtek mobilizálásához és az aktin citoszkeletonhoz kötődik. A BPC-157-tel és a réz tripeptiddel alkotott hármasban „sejtes anyagként” írják le az „érrendszeri” és az „építő” komponens mellett. Ugyanaz a logika, ugyanaz a fenntartás: az AHK-Cu-ra nézve publikálatlan.

Kulcsfontosságú tudományos adatok és idézetek

Az AHK-Cu-ról szóló összes közvetlen adat egyetlen munkából származik: Pyo és munkatársai 2007, 10⁻¹² és 10⁻⁹ M közötti koncentrációk, emberi szőrtüszők ex vivo és dermális papilla sejtek in vitro. A humán klinikai vizsgálatok száma nulla, a független megismétléseké nulla. A GHK-Cu adatait külön és megjelölve közöljük, hogy ne keveredjenek az AHK-Cu adataival.

“The effect of tripeptide-copper complex on human hair growth in vitro.”
Pyo HK. et al. (2007), Arch Pharm Res, PubMed 17703734

Statisztikák a kutatási irodalomból

• Közvetlen lektorált tanulmányok az AHK-Cu-ról: 1 2026 novemberéig (Pyo 2007, PubMed 17703734); humán klinikai vizsgálatok: 0; független megismétlések: 0
• AHK-Cu 10⁻¹² és 10⁻⁹ M között: emberi szőrtüszők megnyúlása ex vivo és dermális papilla sejtek proliferációja in vitro; 10⁻⁹ M-nál Bcl-2/Bax fel, hasított kaszpáz-3 és PARP le, apoptotikus sejtek statisztikailag nem szignifikánsan (Pyo 2007)
• GHK-Cu, nem AHK-Cu: a Broad Institute adatai szerint az emberi gének jelentős részének expresszióját megváltoztatja (Pickart 2018, PubMed 29986520); az AHK-Cu-ra nem átvihető

Kulcsadatok táblázata

Referenciaforrások (PubMed)

1. Pyo HK. et al. (2007). “The effect of tripeptide-copper complex on human hair growth in vitro.” Arch Pharm Res. PubMed 17703734
2. Pickart L., Vasquez-Soltero JM., Margolina A. (2015). “GHK Peptide as a Natural Modulator of Multiple Cellular Pathways in Skin Regeneration.” Biomed Res Int 2015:648108. PubMed 26236730
3. Pickart L., Margolina A. (2018). “Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data.” Int J Mol Sci 19(7):1987. PubMed 29986520

Szabályozási státusz: Az AHK-Cu egyetlen joghatóságban sem engedélyezett vagy regisztrált gyógyszer (sem az EMA, sem az FDA, sem az OGYÉI részéről). A Molequa® termék kizárólag laboratóriumi tudományos kutatás céljára kerül értékesítésre (RUO).

Gyakori kérdések az AHK-Cu peptidről

Rövid válaszok a leggyakoribb kérdésekre: az AHK-Cu Ala-His-Lys réz tripeptid, a GHK-Cu-tól egy aminosavban különbözik, egyetlen, 2007-es lektorált tanulmánya van tüszőkön ex vivo és sejteken in vitro, nem gyógyszer, hidegben és sötétben tárolják, és a Molequa® kék, 50 mg-os liofilizátumként, kizárólag laboratóriumi kutatáshoz szállítja. A részleteket a fenti szakaszokban találja.

Mi az AHK-Cu és miben különbözik a GHK-Cu-tól?

Az AHK-Cu alanil-hisztidil-lizin tripeptid Cu²⁺ rézionnal alkotott komplexben. A GHK-Cu-tól (glicil-hisztidil-lizin) az első aminosavban különbözik, glicin helyett alanin. A szabad AHK tripeptid 354,4 Da, a rézkomplex CAS-száma 130120-57-9. Mindkettő kék, a GHK-Cu mögött azonban évtizedes kutatás áll, az AHK-Cu mögött egyetlen tanulmány.

Léteznek tanulmányok közvetlenül az AHK-Cu-ról?

Igen, egy. Pyo és munkatársai (2007, Arch Pharm Res, PubMed 17703734) emberi szőrtüszőkön ex vivo és dermális papilla sejteken in vitro vizsgálták az AHK-Cu-t. Humán klinikai vizsgálat az AHK-Cu-val nem létezik, és a 2007-es eredményt senki nem ismételte meg függetlenül. A réz tripeptidekről szóló összes többi adat a GHK-Cu-ra vonatkozik.

Pontosan mit állapított meg a Pyo 2007 tanulmány?

Az AHK-Cu 10⁻¹² és 10⁻⁹ M közötti koncentrációban serkentette a tüszők ex vivo megnyúlását és a dermális papilla sejtek proliferációját. 10⁻⁹ M-nál nőtt a Bcl-2/Bax arány, és csökkent a hasított kaszpáz-3 és a PARP. Az apoptotikus sejtek arányának csökkenése statisztikailag nem volt szignifikáns. Testen kívüli szövetből és sejtekből származó adatokról van szó, nem emberi eredményekről.

Miért kék az AHK-Cu, és mit jelent, ha az oldat kifakul?

A kék színt a hisztidin és a lizin között kötött Cu²⁺ rézion adja. A mélykék por és oldat ép komplexet jelent. Ha az oldat kifakul, zöldessé válik vagy elveszíti színét, a réz oxidációs állapotot váltott, vagy a komplex szétesett, leggyakrabban fény hatására. Az ilyen oldatnak nincs helye a kísérletben.

Az AHK-Cu engedélyezett gyógyszer vagy kutatási anyag?

Az AHK-Cu egyetlen országban sem engedélyezett vagy regisztrált gyógyszer. Az EU-ban, az USA-ban és Magyarországon is kizárólag kutatási anyag. A Molequa® termék kizárólag laboratóriumi tudományos kutatás céljára (RUO) kerül értékesítésre, és nem alkalmas emberi vagy állati fogyasztásra.

Hogyan tárolják az AHK-Cu-t?

A liofilizátumot tárolja −20 °C-on (2 év stabilitás) vagy 2–8 °C-on (18 hónap), mindig fénytől és nedvességtől védve. Bakteriosztatikus vízzel történő rekonstitúció után a kék oldatot legfeljebb 30 napig tartsa 2–8 °C-on sötétben, és ne fagyassza le újra. Az adatok a GHK-Cu-ból indulnak ki, az első tétel bizonylata alapján megerősítjük őket.

Hol vásárolható AHK-Cu az EU-ban tudományos kutatásra?

Az AHK-Cu-t tudományos kutatás céljára az EU-ban a Molequa® kínálja kék, 50 mg-os liofilizátumként 14 360 Ft-ért (288 Ft/mg), ≥ 99 % HPLC megadott tisztasággal és független laboratórium által kiállított, tételspecifikus analitikai bizonylattal (HPLC + LC-MS). Az első tétel beérkezéséig a termék fizetés nélküli foglalásban van. Packeta szállítás vagy futár, 2–3 munkanapon belül Magyarországon és 3–5 munkanapon belül az EU többi országában. Kizárólag laboratóriumi kutatáshoz (RUO).