Panoramica rapida
L’AHK-Cu è il tripeptide di rame Ala-His-Lys, parente del GHK-Cu con alanina al posto della glicina nella prima posizione della sequenza. Nella ricerca si studia su follicoli piliferi umani ex vivo e su cellule della papilla dermica in vitro; l’unico studio sottoposto a revisione paritaria risale al 2007.
- Sequenza Ala-His-Lys con Cu²⁺ legato, liofilizzato blu da 50 mg
- Un solo studio ex vivo e in vitro (Pyo 2007), nessuno studio clinico sull’uomo
- I risultati sul GHK-Cu non si trasferiscono all’AHK-Cu, che differisce per un amminoacido
- Certificato HPLC + LC-MS del lotto all’arrivo a magazzino, fino ad allora prenotazione senza pagamento
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Panoramica
L’AHK-Cu è il tripeptide di rame L-alanil-L-istidil-L-lisina in complesso con uno ione Cu²⁺, il parente più stretto del GHK-Cu, dal quale si distingue per un solo amminoacido all’inizio della sequenza. Nella ricerca è associato a modelli di follicolo pilifero e di pelle: l’unico studio sottoposto a revisione paritaria (Pyo 2007) lo ha osservato su follicoli piliferi umani ex vivo e su cellule della papilla dermica in vitro. Non esistono studi clinici sull’uomo. Molequa® lo fornisce come liofilizzato blu da 50 mg esclusivamente per la ricerca di laboratorio.
Che cos’è l’AHK-Cu e da dove viene
L’AHK-Cu è un tripeptide sintetico Ala-His-Lys (alanina, istidina, lisina) con uno ione rameico Cu²⁺ legato. Il modo più rapido per capirlo passa dal suo parente più famoso: il GHK-Cu ha la sequenza Gly-His-Lys, è presente in natura nel plasma umano e viene studiato dagli anni ’70. L’AHK-Cu se ne distingue per il primo amminoacido: al posto della glicina, l’amminoacido più piccolo e privo di catena laterale, la sequenza inizia con l’alanina, che ha un gruppo metilico in più. L’istidina e la lisina che tengono il rame restano le stesse.
Immagina due chiavi che differiscono per un solo dente. La parte che entra nella serratura, l’istidina e la lisina che chelano il Cu²⁺, è identica in entrambe. Il dente diverso è l’alanina all’inizio: può cambiare il modo in cui cellule, enzimi e trasportatori vedono il peptide, ma quanto cambi non lo ha ancora misurato nessuno. È proprio questo a fare dell’AHK-Cu una domanda di ricerca e non una risposta già pronta.
Nella letteratura sottoposta a revisione paritaria l’AHK-Cu ha un unico studio, del 2007 (Pyo et al., PubMed 17703734); per il resto vive nei cataloghi dei peptidi di ricerca come “il peptide di rame per il follicolo pilifero”. Molequa® lo fornisce esclusivamente per la ricerca di laboratorio e distingue con rigore ciò che è stato misurato sull’AHK-Cu da ciò che viene soltanto dedotto dal GHK-Cu.
Che cosa sappiamo della struttura e che cosa no
Il tripeptide libero AHK ha una voce univoca nella banca dati PubChem: formula molecolare C15H26N6O4 e massa molecolare 354,41 Da. Per il complesso di rame si usa il numero CAS 130120-57-9. Si scioglie bene in acqua e la soluzione è blu; il colore è dato dallo ione rameico legato tra istidina e lisina.
Quello che da un catalogo non puoi leggere è la composizione esatta del lotto del complesso: il rapporto rame-peptide, i controioni, l’acqua legata. Per questo Molequa® indica come valore di riferimento la massa del tripeptide libero, 354,4 Da, e aggiungerà la massa del complesso in base al certificato LC-MS del primo lotto. Ciò che non è stato misurato qui non lo trovi presentato come un fatto.
| Parametro | AHK-Cu | GHK-Cu |
|---|---|---|
| Sequenza | Ala-His-Lys + Cu²⁺ (alanina per prima) | Gly-His-Lys + Cu²⁺ (glicina per prima) |
| Massa molecolare | 354,4 Da (tripeptide libero) | 402 Da (con il rame) |
| CAS | 130120-57-9 (complesso di rame) | 89030-95-5 |
| Colore del liofilizzato e della soluzione | blu | blu |
| Base di evidenze | 1 studio sottoposto a revisione paritaria (2007), ex vivo e in vitro | letteratura ampia dal 1973, compresi i dati genici (Pickart 2015, 2018) |
| Studi clinici sull’uomo | nessuno | studi dermatologici topici |
| Ambito tipico della ricerca | follicolo pilifero, cellule della papilla dermica | pelle, collagene, modelli di guarigione, espressione genica |
| Confezione Molequa® | 50 mg, 35,90 € (0,72 €/mg) | 100 mg, 53,90 € (0,54 €/mg) |
Meccanismo: che cosa è misurato e che cosa è dedotto
Con l’AHK-Cu vanno tenuti separati due strati: l’unica misurazione diretta, del 2007, e il contesto dei peptidi di rame, che proviene quasi interamente dalla ricerca sul GHK-Cu.
Follicolo pilifero ex vivo e cellule della papilla dermica (Pyo 2007)
Il gruppo di Pyo et al. ha lavorato con follicoli piliferi umani in coltura (ex vivo) e con cellule della papilla dermica, il centro di controllo del follicolo. L’AHK-Cu, a concentrazioni da 10⁻¹² a 10⁻⁹ M, ha stimolato l’allungamento dei follicoli e la proliferazione delle cellule della papilla dermica (Pyo 2007, PubMed 17703734). A 10⁻⁹ M il rapporto Bcl-2/Bax è salito e sono scese la caspasi-3 clivata e la PARP, marcatori di morte cellulare programmata; il calo del numero di cellule apoptotiche (annessina V / ioduro di propidio), però, non è risultato statisticamente significativo. Questa è tutta la misurazione diretta che esiste sull’AHK-Cu.
Che cosa si eredita dalla ricerca sul GHK-Cu, e che cosa no
La rassegna di Pickart e Margolina del 2015 descrive come il GHK-Cu moduli più vie cellulari nella rigenerazione della pelle (Pickart 2015, PubMed 26236730), e il lavoro del 2018 aggiunge i dati genici della banca dati del Broad Institute, secondo i quali il GHK-Cu modifica l’espressione di una larga parte dei geni umani (Pickart 2018, PubMed 29986520). È allettante dire: l’AHK-Cu è quasi la stessa cosa, quindi vale anche per lui. Non è così. Un amminoacido cambia carica, forma, ingresso nella cellula e degradazione da parte delle peptidasi. Il profilo genico dell’AHK-Cu non lo ha misurato nessuno; per lui la letteratura sul GHK-Cu è contesto, non prova.
Perché il rame è essenziale
Il rame Cu²⁺ è un oligoelemento e un cofattore di enzimi, per esempio la lisil ossidasi nella reticolazione del collagene o la superossido dismutasi Cu/Zn. L’istidina e la lisina del tripeptide lo legano saldamente, e questo legame dà il colore blu sia alla polvere sia alla soluzione. L’ipotesi di lavoro per l’intera famiglia è che il peptide funzioni da trasportatore di rame verso l’interno delle cellule. Per l’AHK-Cu è presa in prestito dal GHK-Cu, non misurata.
Ambiti di ricerca
Nel caso dell’AHK-Cu si tratta di domande di ricerca, non di effetti documentati:
- Ripetere il risultato del 2007 in un laboratorio indipendente: la prima e più importante domanda, finora senza pubblicazione.
- Marcatori apoptotici: Bcl-2/Bax, caspasi-3 e PARP si sono mossi, il numero di cellule apoptotiche no. La differenza regge con un numero maggiore di campioni?
- Confronto diretto con il GHK-Cu nelle stesse condizioni e con un controllo con il solo rame.
- Chimica del complesso: stabilità del legame con il rame, sensibilità alla luce, comportamento in acqua batteriostatica.
- Modelli di cellule cutanee (fibroblasti, cheratinociti), dove il GHK-Cu è descritto e l’AHK-Cu non lo è affatto.
Acquistare AHK-Cu: cosa verificare
Nell’acquisto dell’AHK-Cu decide il certificato di analisi del lotto con purezza HPLC e identità LC-MS, non il prezzo. La polvere blu ha lo stesso aspetto da qualsiasi venditore e la forbice di 32–39,90 € per 50 mg nell’UE non dice nulla su ciò che c’è nel flaconcino. Molequa® fornisce un liofilizzato da 50 mg con purezza dichiarata ≥ 99 % HPLC; il certificato del primo lotto sarà pubblicato all’arrivo a magazzino, fino ad allora il prodotto è in prenotazione senza pagamento.
Questi cinque criteri distinguono un venditore serio dalla zona grigia.
1. Purezza HPLC ≥ 99 % documentata da un cromatogramma
La purezza dice quale quota della polvere è costituita dal componente principale. Un valore senza cromatogramma è un’affermazione, non una prova.
2. Certificato di analisi per il lotto specifico
Un documento con numero di lotto, data e valore misurato, rilasciato da un laboratorio indipendente. Se un venditore mostra solo un modello generico o un certificato “su richiesta”, non comprare.
3. Identità LC-MS: nell’AHK-Cu decide un gruppo metilenico
AHK e GHK differiscono per un solo gruppo CH₂, circa 14 Da nello spettro di massa; entrambe le polveri sono blu. Solo l’LC-MS ti dice se hai in mano AHK-Cu o GHK-Cu rietichettato. Un certificato senza LC-MS, per l’AHK-Cu, non basta.
4. Origine e spedizione dall’UE con tracciabilità del lotto
Un magazzino nell’UE significa trasporto più breve, nessun rischio doganale e un lotto che puoi rintracciare a ritroso. Molequa® spedisce dall’UE, di solito entro 1–3 giorni lavorativi dall’arrivo a magazzino.
5. La forma giusta: liofilizzato blu
Un AHK-Cu di qualità viene fornito come polvere liofilizzata, non come soluzione già pronta. Il colore è di per sé un controllo: una polvere di un blu intenso significa complesso di rame integro, un materiale pallido o verdastro è un segnale d’allarme. Si ricostituisce con acqua batteriostatica solo poco prima dell’uso.
Prezzo per milligrammo
Sul mercato dell’UE 50 mg di AHK-Cu costano 32–39,90 € e 100 mg 52,50–64,90 €. Molequa® 50 mg a 35,90 € si colloca al centro della forbice, 0,72 €/mg (GHK-Cu 100 mg: 53,90 €, 0,54 €/mg). La differenza non sta nel prezzo, ma nel certificato pubblico HPLC + LC-MS del lotto.
Verifica la qualità in 30 secondi
- ✅ CoA del lotto disponibile pubblicamente?
- ✅ Purezza HPLC ≥ 99 % documentata da un cromatogramma?
- ✅ Identità confermata con LC-MS e massa indicata?
- ✅ Magazzino nell’UE e tracciabilità del lotto?
- ✅ Consegnato come liofilizzato blu con istruzioni di conservazione chiare?
Ogni lotto Molequa® ha un certificato di un laboratorio indipendente ancora prima della vendita. Per l’AHK-Cu il certificato (HPLC + LC-MS) comparirà nella sezione Risultati dei test all’arrivo a magazzino del primo lotto; fino ad allora il prodotto è in prenotazione senza pagamento.
Avvertenza legale: l’AHK-Cu è un peptide di ricerca e non è un medicinale approvato in nessun Paese. È venduto esclusivamente per la ricerca scientifica di laboratorio e non è destinato al consumo umano né animale.
Scienza e studi
La base scientifica dell’AHK-Cu è un unico studio sottoposto a revisione paritaria: Pyo et al. 2007 su follicoli piliferi umani ex vivo e cellule della papilla dermica in vitro. Non esistono studi clinici sull’uomo con l’AHK-Cu e nessuno ha ripetuto in modo indipendente il risultato del 2007. Tutto il resto che si scrive sui tripeptidi di rame proviene dalla ricerca sul GHK-Cu e non può essere trasferito automaticamente all’AHK-Cu. Ed è così che lo scriviamo anche in questa pagina.
4.1 Pubblicazioni chiave
Un avvertimento in anticipo: dei tre lavori qui sotto solo il primo ha studiato l’AHK-Cu. Gli altri due sono letteratura sul GHK-Cu, contesto, non prova.
Pyo H.K., et al. (2007). The effect of tripeptide-copper complex on human hair growth in vitro. Arch Pharm Res. PubMed 17703734, l’unico studio diretto sull’AHK-Cu.
Pickart L., Vasquez-Soltero J.M., Margolina A. (2015). GHK Peptide as a Natural Modulator of Multiple Cellular Pathways in Skin Regeneration. Biomed Res Int. PubMed 26236730, rassegna dei meccanismi del GHK-Cu, non dell’AHK-Cu.
Pickart L., Margolina A. (2018). Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data. Int J Mol Sci. PubMed 29986520, dati genici del GHK-Cu, non dell’AHK-Cu.
4.2 Gli studi nel dettaglio
▸ Studio 1: Pyo 2007, AHK-Cu su follicoli umani e cellule della papilla dermica
Citazione: Pyo H.K., et al. The effect of tripeptide-copper complex on human hair growth in vitro. Arch Pharm Res. 2007. PubMed 17703734.
Cosa hanno fatto: hanno mantenuto follicoli piliferi umani in coltura (ex vivo) e ne hanno misurato l’allungamento. In parallelo hanno coltivato cellule della papilla dermica, seguendone la proliferazione e i marcatori di apoptosi. L’AHK-Cu è stato aggiunto a concentrazioni da 10⁻¹² a 10⁻⁹ M.
Cosa hanno trovato: in tutto l’intervallo di concentrazioni l’AHK-Cu ha stimolato sia l’allungamento dei follicoli ex vivo sia la proliferazione delle cellule della papilla dermica. A 10⁻⁹ M il rapporto Bcl-2/Bax è salito e i livelli di caspasi-3 clivata e di PARP sono scesi. Il calo della quota di cellule apoptotiche (annessina V / ioduro di propidio) era visibile, ma non ha raggiunto la significatività statistica.
Cosa lo studio non dice: nulla sulle persone. Si tratta di tessuti e cellule fuori dall’organismo, di un solo gruppo di ricerca, senza ripetizione indipendente. Non esiste né uno studio clinico successivo né un altro studio sottoposto a revisione paritaria con l’AHK-Cu.
Perché è importante per l’AHK-Cu: è l’unica misurazione diretta e il motivo per cui l’AHK-Cu viene associato al follicolo pilifero. Chi vuole lavorare con l’AHK-Cu parte da qui: lo stesso modello, le stesse concentrazioni e la domanda se il risultato del 2007 si ripeta.
▸ Studio 2: Pickart 2015, rassegna delle vie del GHK-Cu nella rigenerazione della pelle
Citazione: Pickart L., Vasquez-Soltero J.M., Margolina A. GHK Peptide as a Natural Modulator of Multiple Cellular Pathways in Skin Regeneration. Biomed Res Int. 2015;2015:648108. PubMed 26236730.
Cosa hanno fatto e trovato: una rassegna di decenni di ricerca sul GHK-Cu, dalla scoperta nel plasma umano ai dati genici. Secondo gli autori il GHK-Cu modula più vie cellulari contemporaneamente e modifica l’espressione di una larga parte dei geni umani. Attenzione: si tratta del GHK-Cu, non dell’AHK-Cu.
Perché è importante per l’AHK-Cu: mostra come si presenta un tripeptide di rame pienamente caratterizzato. Per l’AHK-Cu è una mappa di domande aperte, non un elenco di proprietà.
▸ Studio 3: Pickart 2018, dati genici del GHK-Cu
Citazione: Pickart L., Margolina A. Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data. Int J Mol Sci. 2018;19(7):1987. PubMed 29986520.
Cosa hanno fatto e trovato: gli autori hanno collegato la letteratura sul GHK-Cu ai dati genici della banca dati del Broad Institute, secondo i quali il GHK-Cu modifica l’espressione di una larga parte dei geni umani, e ne derivano azioni rigenerative e protettive a livello della regolazione genica.
Perché è importante per l’AHK-Cu: è qui che la tentazione di trasferire è più forte. Un profilo genico, però, è sensibile alla struttura esatta della molecola: sostituire la glicina con l’alanina può cambiare il legame ai recettori, l’ingresso nella cellula e l’emivita nel mezzo. Finché qualcuno non lo misura con l’AHK-Cu, l’unica conclusione onesta è: non lo sappiamo.
Conservazione
Conserva il liofilizzato di AHK-Cu in frigorifero a 2–8 °C o in congelatore, sempre al riparo dalla luce; dopo la ricostituzione con acqua batteriostatica tieni la soluzione blu al freddo e al buio e controllane il colore. I dati si basano sulla conservazione del GHK-Cu e sulle proprietà dei peptidi di rame; all’arrivo a magazzino del primo lotto li confermeremo in base al certificato.
Liofilizzato (polvere secca blu prima della ricostituzione)
- 2 anni a −20 °C (congelatore)
- 18 mesi a 2–8 °C (frigorifero)
- Fino a 30 giorni a temperatura ambiente sotto i 25 °C, rigorosamente al riparo da luce e umidità
Dopo la ricostituzione (soluzione blu in acqua batteriostatica)
- Fino a 30 giorni a 2–8 °C, rigorosamente al riparo dalla luce
- Non ricongelare la soluzione dopo la ricostituzione; la cristallizzazione può compromettere il complesso di rame
Regole pratiche per un peptide di rame
La sensibilità alla luce conta più per l’AHK-Cu che per i peptidi comuni: con un’esposizione prolungata alla luce lo ione rameico può cambiare stato di ossidazione e il complesso si disgrega.
- Tieni il flaconcino nella confezione scura originale o in un foglio di alluminio, in una scatola scura in frigorifero. Una breve esposizione alla luce durante la ricostituzione va bene, settimane alla luce no.
- Prima di aprirlo lascia che il flaconcino raggiunga la temperatura ambiente (15–20 minuti), altrimenti l’umidità condensa sulla polvere.
- Non agitare, fai ruotare il flaconcino delicatamente tra le dita.
- Una soluzione blu è normale. L’intensità del blu è un indicatore del complesso Cu²⁺ integro. Se la soluzione sbiadisce, diventa verdastra o perde colore, il complesso è cambiato: non usare quella soluzione.
- Dopo ogni manipolazione controlla la limpidezza. La torbidità è un problema.
Combinazioni, peptidi spesso abbinati
Il partner più sensato dell’AHK-Cu nella ricerca è il GHK-Cu: un esperimento parallelo con entrambi i tripeptidi nelle stesse condizioni e con un controllo contenente solo rame è l’unico modo per scoprire che cosa cambi l’alanina in prima posizione nella sequenza. Le altre combinazioni della ricerca sulla rigenerazione (BPC-157, TB-500) sono ipotesi, non sinergie documentate.
GHK-Cu, il confronto diretto e il controllo con il rame
La molecola sorella è al tempo stesso il controllo migliore: stessa istidina e lisina, stesso rame, stesso colore, un amminoacido diverso. Un esperimento onesto mette fianco a fianco AHK-Cu, GHK-Cu e un mezzo con rame equimolare senza peptide, perché il rame da solo cambia il comportamento delle cellule in coltura. Molequa® ha entrambi i tripeptidi di rame, li ricevi con un’unica spedizione. Con due peptidi di rame nello stesso mezzo ricalcola il rame totale: il suo eccesso è un carico per le cellule.
BPC-157, il complemento vascolare
Nella ricerca sulla rigenerazione il BPC-157 è associato all’angiogenesi e alla migrazione dei fibroblasti. L’ipotesi per i modelli di pelle e follicolo: il BPC-157 per l’apporto di sangue, il tripeptide di rame per il metabolismo del rame e della matrice. Per l’AHK-Cu è un ragionamento trasferito dal GHK-Cu, non verificato da alcuno studio.
TB-500, il complemento cellulare
Nella ricerca il TB-500 è associato alla mobilizzazione cellulare e al citoscheletro di actina. Nel trio con il BPC-157 e un tripeptide di rame viene descritto come il “materiale cellulare” accanto alla componente “vascolare” e a quella “da costruzione”. Stessa logica, stessa riserva: per l’AHK-Cu, non pubblicato.
Dati scientifici chiave e citazioni
Tutti i numeri diretti sull’AHK-Cu provengono da un unico lavoro: Pyo et al. 2007, concentrazioni da 10⁻¹² a 10⁻⁹ M, follicoli umani ex vivo e cellule della papilla dermica in vitro. Il numero di studi clinici sull’uomo è zero, il numero di repliche indipendenti è zero. I numeri sul GHK-Cu li riportiamo separatamente e contrassegnati, perché non vengano confusi con quelli dell’AHK-Cu.
“The effect of tripeptide-copper complex on human hair growth in vitro.”
Pyo HK. et al. (2007), Arch Pharm Res, PubMed 17703734
Statistiche dalla letteratura di ricerca
- Studi sottoposti a revisione paritaria direttamente sull’AHK-Cu: 1 a novembre 2026 (Pyo 2007, PubMed 17703734); studi clinici sull’uomo: 0; repliche indipendenti: 0
- AHK-Cu a 10⁻¹²–10⁻⁹ M: allungamento di follicoli umani ex vivo e proliferazione di cellule della papilla dermica in vitro; a 10⁻⁹ M Bcl-2/Bax in aumento, caspasi-3 clivata e PARP in calo, cellule apoptotiche in modo statisticamente non significativo (Pyo 2007)
- GHK-Cu, non AHK-Cu: modifica l’espressione di una larga parte dei geni umani secondo i dati del Broad Institute (Pickart 2018, PubMed 29986520); non trasferibile all’AHK-Cu
Tabella dei dati chiave
| Dato | Valore | Fonte |
|---|---|---|
| Sequenza | Ala-His-Lys + Cu²⁺ | PubChem, registro CAS |
| Massa del tripeptide libero | 354,41 Da (C15H26N6O4) | PubChem |
| CAS del complesso di rame | 130120-57-9 | registro CAS |
| Concentrazioni attive nel modello | 10⁻¹²–10⁻⁹ M | Pyo 2007, PubMed 17703734 |
| Variazione di Bcl-2/Bax, caspasi-3 e PARP | a 10⁻⁹ M | Pyo 2007 |
| Calo delle cellule apoptotiche (annessina V / PI) | statisticamente non significativo | Pyo 2007 |
| Studi sottoposti a revisione paritaria direttamente sull’AHK-Cu / studi clinici sull’uomo | 1 (anno 2007) / 0 | PubMed, novembre 2026 |
| Confezione e purezza Molequa® | 50 mg, 35,90 €, 0,72 €/mg, ≥ 99 % HPLC | questo e-shop |
Fonti di riferimento (PubMed)
- Pyo HK. et al. (2007). “The effect of tripeptide-copper complex on human hair growth in vitro.” Arch Pharm Res. PubMed 17703734
- Pickart L., Vasquez-Soltero JM., Margolina A. (2015). “GHK Peptide as a Natural Modulator of Multiple Cellular Pathways in Skin Regeneration.” Biomed Res Int 2015:648108. PubMed 26236730
- Pickart L., Margolina A. (2018). “Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data.” Int J Mol Sci 19(7):1987. PubMed 29986520
Stato regolatorio: l’AHK-Cu non è approvato né registrato come medicinale in alcuna giurisdizione (né EMA, né FDA, né AIFA). Il prodotto Molequa® è venduto esclusivamente per la ricerca scientifica di laboratorio (RUO).
Domande frequenti sull’AHK-Cu
Risposte brevi alle domande più frequenti: l’AHK-Cu è il tripeptide di rame Ala-His-Lys, si distingue dal GHK-Cu per un amminoacido, ha un unico studio sottoposto a revisione paritaria del 2007 su follicoli ex vivo e cellule in vitro, non è un medicinale, si conserva al freddo e al buio e Molequa® lo fornisce come liofilizzato blu da 50 mg esclusivamente per la ricerca di laboratorio. I dettagli sono nelle sezioni precedenti.
Che cos’è l’AHK-Cu e in che cosa si distingue dal GHK-Cu?
L’AHK-Cu è il tripeptide alanil-istidil-lisina in complesso con lo ione rameico Cu²⁺. Si distingue dal GHK-Cu (glicil-istidil-lisina) per il primo amminoacido, alanina al posto della glicina. Il tripeptide libero AHK ha 354,4 Da, il complesso di rame il CAS 130120-57-9. Entrambi sono blu, ma il GHK-Cu ha decenni di ricerca alle spalle, l’AHK-Cu un unico studio.
Esistono studi direttamente sull’AHK-Cu?
Sì, uno. Pyo et al. (2007, Arch Pharm Res, PubMed 17703734) hanno osservato l’AHK-Cu su follicoli piliferi umani ex vivo e su cellule della papilla dermica in vitro. Non esistono studi clinici sull’uomo con l’AHK-Cu e nessuno ha ripetuto in modo indipendente il risultato del 2007. Tutti gli altri dati sui tripeptidi di rame riguardano il GHK-Cu.
Che cosa ha scoperto esattamente lo studio Pyo 2007?
L’AHK-Cu, a concentrazioni da 10⁻¹² a 10⁻⁹ M, ha stimolato l’allungamento dei follicoli ex vivo e la proliferazione delle cellule della papilla dermica. A 10⁻⁹ M il rapporto Bcl-2/Bax è salito e la caspasi-3 clivata e la PARP sono scese. Il calo della quota di cellule apoptotiche non era statisticamente significativo. Sono dati da tessuti e cellule fuori dall’organismo, non risultati sulle persone.
Perché l’AHK-Cu è blu e che cosa significa se la soluzione sbiadisce?
Il colore blu è dato dallo ione rameico Cu²⁺ legato tra istidina e lisina. Polvere e soluzione di un blu intenso significano complesso integro. Se la soluzione sbiadisce, diventa verdastra o perde colore, il rame ha cambiato stato di ossidazione oppure il complesso si è disgregato, il più delle volte per effetto della luce. Una soluzione del genere non ha posto in un esperimento.
L’AHK-Cu è un medicinale approvato o una sostanza di ricerca?
L’AHK-Cu non è approvato né registrato come medicinale in alcun Paese. Nell’UE, negli USA e in Italia è esclusivamente una sostanza di ricerca. Il prodotto Molequa® è venduto solo per la ricerca scientifica di laboratorio (RUO) e non è destinato al consumo umano né animale.
Come si conserva l’AHK-Cu?
Conserva il liofilizzato a −20 °C (stabilità 2 anni) o a 2–8 °C (18 mesi), sempre al riparo da luce e umidità. Dopo la ricostituzione con acqua batteriostatica tieni la soluzione blu fino a 30 giorni a 2–8 °C al buio e non ricongelarla. I dati si basano sul GHK-Cu e li confermeremo in base al certificato del primo lotto.
Dove acquistare l’AHK-Cu nell’UE per la ricerca scientifica?
L’AHK-Cu per la ricerca scientifica nell’UE è offerto da Molequa® come liofilizzato blu da 50 mg a 35,90 € (0,72 €/mg), con purezza dichiarata ≥ 99 % HPLC e certificato di analisi del lotto (HPLC + LC-MS) di un laboratorio indipendente. Fino all’arrivo a magazzino del primo lotto il prodotto è disponibile in prenotazione senza pagamento. Consegna in Italia con corriere FedEx a domicilio in 3–5 giorni lavorativi, senza dazi doganali perché la spedizione parte da un magazzino nell’UE. Esclusivamente per la ricerca di laboratorio (RUO).
