AHK-Cu

Общ преглед

AHK-Cu е меден трипептид L-аланил-L-хистидил-L-лизин в комплекс с йона Cu²⁺, най-близкият роднина на GHK-Cu, от който се различава по една-единствена аминокиселина в началото на последователността. В изследванията се свързва с модели на космения фоликул и кожата: единственото рецензирано проучване (Pyo 2007) го проследява върху човешки космени фоликули ex vivo и върху клетки на дермалната папила in vitro. Клинични изпитвания при хора не съществуват. Molequa® го доставя като син лиофилизат 50 mg изключително за лабораторни изследвания.

Какво е AHK-Cu и откъде идва

AHK-Cu е синтетичен трипептид Ala-His-Lys (аланин, хистидин, лизин) със свързан меден йон Cu²⁺. Най-бързо ще го разберете чрез по-известния му роднина: GHK-Cu има последователност Gly-His-Lys, присъства естествено в човешката плазма и се изследва от 70-те години на миналия век. AHK-Cu се различава от него по първата аминокиселина: вместо глицин, най-малката аминокиселина без странична верига, в началото стои аланин с една метилова група в повече. Хистидинът и лизинът, които държат медта, остават същите.

Представете си два ключа, които се различават по един-единствен зъбец. Частта, която влиза в ключалката, хистидинът и лизинът, хелатиращи Cu²⁺, е еднаква и при двата. Промененият зъбец е аланинът в началото: той може да промени начина, по който клетките, ензимите и транспортерите виждат пептида, но колко точно променя, досега никой не е измерил. Именно това прави от AHK-Cu изследователски въпрос, а не готов отговор.

В рецензираната литература AHK-Cu има едно-единствено проучване от 2007 г. (Pyo и колеги, PubMed 17703734); иначе живее в каталозите на изследователските пептиди като „медния пептид за космения фоликул“. Molequa® го доставя изключително за лабораторни изследвания и последователно разграничава кое при AHK-Cu е измерено и кое е само изведено от GHK-Cu.

Какво знаем за структурата и какво не

Свободният трипептид AHK има еднозначен запис в базата данни PubChem: брутна формула C15H26N6O4 и молекулна маса 354,41 Da. За медния комплекс се използва номерът CAS 130120-57-9. Разтваря се добре във вода и разтворът е син, цветът му идва от медния йон, свързан между хистидина и лизина.

Това, което няма да прочетете в каталога, е точният състав на партидата от комплекса: съотношението мед към пептид, противойоните, свързаната вода. Затова Molequa® посочва масата на свободния трипептид 354,4 Da като референтна стойност, а масата на комплекса ще добави според LC-MS сертификата на първата партида. Това, което не е измерено, няма да го намерите тук представено като факт.

Механизъм: какво е измерено и какво е изведено

При AHK-Cu трябва да се разделят два пласта: единственото пряко измерване от 2007 г. и контекстът на медните пептиди, който идва почти изцяло от изследванията на GHK-Cu.

Космен фоликул ex vivo и клетки на дермалната папила (Pyo 2007)

Екипът на Pyo и колеги работи с човешки космени фоликули в култура (ex vivo) и с клетки на дермалната папила, контролния център на фоликула. AHK-Cu в концентрации 10⁻¹² до 10⁻⁹ M стимулира удължаването на фоликулите и пролиферацията на клетките на дермалната папила (Pyo 2007, PubMed 17703734). При 10⁻⁹ M съотношението Bcl-2/Bax се повишава, а разцепената каспаза-3 и PARP, маркери на програмираната клетъчна смърт, намаляват; спадът в броя на апоптотичните клетки (анексин V / пропидиев йодид) обаче не е статистически значим. Това е цялото пряко измерване, което съществува за AHK-Cu.

Какво се наследява от изследванията на GHK-Cu и какво не

Обзорът на Pickart и Margolina от 2015 г. описва как GHK-Cu модулира множество клетъчни пътища при регенерацията на кожата (Pickart 2015, PubMed 26236730), а работата от 2018 г. добавя генни данни от базата данни на Broad Institute, според които GHK-Cu променя експресията на голяма част от човешките гени (Pickart 2018, PubMed 29986520). Изкушаващо е да се каже: AHK-Cu е почти същото, значи важи и за него. Не е така. Една аминокиселина променя заряда, формата, навлизането в клетката и разграждането от пептидазите. Генния профил на AHK-Cu никой не е измерил; литературата за GHK-Cu е за него контекст, а не доказателство.

Защо медта е съществена

Медта Cu²⁺ е микроелемент и кофактор на ензими, например на лизилоксидазата при омрежването на колагена или на Cu/Zn супероксид дисмутазата. Хистидинът и лизинът в трипептида я свързват здраво и тази връзка дава на праха и на разтвора синия цвят. Работната хипотеза за цялото семейство е, че пептидът действа като носител на мед в клетките. За AHK-Cu тя е заимствана от GHK-Cu, а не измерена.

Изследвани области

При AHK-Cu става дума за изследователски въпроси, а не за документирани ефекти:

• Повторение на резултата от 2007 г. в независима лаборатория: първият и най-важен въпрос, засега непубликуван.
• Апоптотични маркери: Bcl-2/Bax, каспаза-3 и PARP се промениха, броят на апоптотичните клетки не. Запазва ли се разликата при по-голям брой проби?
• Пряко сравнение с GHK-Cu при еднакви условия и с контрола само с мед.
• Химия на комплекса: стабилност на връзката с медта, чувствителност към светлина, поведение в бактериостатична вода.
• Кожни клетъчни модели (фибробласти, кератиноцити), в които GHK-Cu е описан, а AHK-Cu изобщо не.

Купуване на AHK-Cu: на какво да обърнете внимание

При купуването на AHK-Cu решаващ е сертификатът за анализ на партидата с HPLC чистота и LC-MS идентичност, а не цената. Синият прах изглежда еднакво при всеки продавач, а диапазонът от 32 до 39,90 € за 50 mg в ЕС не казва нищо за това какво има във флакона. Molequa® доставя лиофилизат 50 mg с декларирана чистота ≥ 99 % HPLC; сертификатът за първата партида ще бъде публикуван при постъпването ѝ на склад, дотогава продуктът се предлага с резервация без плащане.

Тези пет критерия разграничават сериозния продавач от сивата зона.

1. HPLC чистота ≥ 99 %, доказана с хроматограма

Чистотата показва какъв дял от праха съставлява основният компонент. Стойност без хроматограма е твърдение, а не доказателство.

2. Сертификат за анализ за конкретната партида

Документ с номер на партидата, дата и измерена стойност, издаден от независима лаборатория. Ако продавачът показва само общ образец или сертификат „при поискване“, не купувайте.

3. Идентичност чрез LC-MS, при AHK-Cu решава една метиленова група

AHK и GHK се различават по една-единствена група CH₂, в масспектъра с приблизително 14 Da; и двата праха са сини. Единствено LC-MS ще каже дали държите в ръка AHK-Cu, или преетикетиран GHK-Cu. При AHK-Cu сертификат без LC-MS не е достатъчен.

4. Произход и доставка от ЕС с проследимост на партидата

Склад в ЕС означава по-кратък транспорт, никакви митнически рискове и партида, която можете да проследите назад. Molequa® изпраща от ЕС, обикновено в рамките на 1 до 3 работни дни след постъпването на склад.

5. Правилна форма: син лиофилизат

Качественият AHK-Cu се доставя като лиофилизиран прах, а не като готов разтвор. Цветът сам по себе си е контрола: наситено синият прах означава непокътнат меден комплекс, бледият или зеленикав материал е предупредителен сигнал. Разтваря се едва непосредствено преди употреба с бактериостатична вода.

Цена за милиграм

На пазара в ЕС 50 mg AHK-Cu струват 32 до 39,90 €, а 100 mg 52,50 до 64,90 €. Molequa® 50 mg за 35,90 € стои в средата на диапазона, 0,72 €/mg (GHK-Cu 100 mg: 53,90 €, 0,54 €/mg). Разликата не е в цената, а в публичния сертификат HPLC + LC-MS за партидата.

Проверете качеството за 30 секунди

• ✅ CoA за партидата публично достъпен?
• ✅ HPLC чистота ≥ 99 %, доказана с хроматограма?
• ✅ Идентичност, потвърдена чрез LC-MS с посочена маса?
• ✅ Склад в ЕС и проследимост на партидата?
• ✅ Доставя се като син лиофилизат с ясни указания за съхранение?

Всяка партида на Molequa® има сертификат от независима лаборатория още преди продажбата. При AHK-Cu сертификатът (HPLC + LC-MS) ще се появи в раздела Резултати от изпитването на партидата при постъпването на първата партида на склад; дотогава продуктът се предлага с резервация без плащане.

Правна забележка: AHK-Cu е изследователски пептид и не е одобрено лекарство в нито една държава. Продава се изключително за научни лабораторни изследвания и не е предназначен за консумация от хора или животни.

Наука и проучвания

Научната основа на AHK-Cu е едно-единствено рецензирано проучване: Pyo и колеги 2007 върху човешки космени фоликули ex vivo и клетки на дермалната папила in vitro. Клинични изпитвания при хора с AHK-Cu не съществуват, а резултатът от 2007 г. никой не е повторил независимо. Всичко останало, което се пише за медните трипептиди, идва от изследванията на GHK-Cu и не може автоматично да се пренесе върху AHK-Cu. Точно така го пишем и на тази страница.

4.1 Ключови публикации

Предупреждение предварително: от трите работи по-долу AHK-Cu е изследвала само първата. Другите две са литература за GHK-Cu, контекст, а не доказателство.

Pyo H.K., et al. (2007). The effect of tripeptide-copper complex on human hair growth in vitro. Arch Pharm Res. PubMed 17703734, единственото пряко проучване на AHK-Cu.

Pickart L., Vasquez-Soltero J.M., Margolina A. (2015). GHK Peptide as a Natural Modulator of Multiple Cellular Pathways in Skin Regeneration. Biomed Res Int. PubMed 26236730, обзор на механизмите на GHK-Cu, не на AHK-Cu.

Pickart L., Margolina A. (2018). Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data. Int J Mol Sci. PubMed 29986520, генни данни за GHK-Cu, не за AHK-Cu.

4.2 Подробни разгъващи се проучвания

▸ Проучване 1: Pyo 2007, AHK-Cu върху човешки фоликули и клетки на дермалната папила

Цитат: Pyo H.K., et al. The effect of tripeptide-copper complex on human hair growth in vitro. Arch Pharm Res. 2007. PubMed 17703734.

Какво направиха: Човешки космени фоликули са поддържани в култура (ex vivo) и е измервано тяхното удължаване. Успоредно са култивирани клетки на дермалната папила и са проследявани тяхната пролиферация и маркерите на апоптозата. AHK-Cu е добавян в концентрации 10⁻¹² до 10⁻⁹ M.

Какво откриха: В целия диапазон от концентрации AHK-Cu стимулира както удължаването на фоликулите ex vivo, така и пролиферацията на клетките на дермалната папила. При 10⁻⁹ M съотношението Bcl-2/Bax се повишава, а нивата на разцепената каспаза-3 и PARP намаляват. Спадът в дела на апоптотичните клетки (анексин V / пропидиев йодид) е видим, но не достига статистическа значимост.

Какво не казва проучването: Нищо за хората. Става дума за тъкан и клетки извън организма, от един екип, без независимо повторение. Последващо клинично изпитване или друго рецензирано проучване с AHK-Cu не съществува.

Защо е важно за AHK-Cu: Това е единственото пряко измерване и причината, поради която AHK-Cu се свързва с космения фоликул. Който иска да работи с AHK-Cu, започва оттук: същият модел, същите концентрации и въпросът дали резултатът от 2007 г. ще се повтори.

▸ Проучване 2: Pickart 2015, обзор на пътищата на GHK-Cu при регенерацията на кожата

Цитат: Pickart L., Vasquez-Soltero J.M., Margolina A. GHK Peptide as a Natural Modulator of Multiple Cellular Pathways in Skin Regeneration. Biomed Res Int. 2015;2015:648108. PubMed 26236730.

Какво направиха и откриха: Обзор на десетилетия изследвания на GHK-Cu, от откриването в човешката плазма до генните данни. Според авторите GHK-Cu модулира няколко клетъчни пътя едновременно и променя експресията на голяма част от човешките гени. Внимание: става дума за GHK-Cu, не за AHK-Cu.

Защо е важно за AHK-Cu: Показва как изглежда напълно характеризиран меден трипептид. За AHK-Cu това е карта на отворените въпроси, а не списък със свойства.

▸ Проучване 3: Pickart 2018, генни данни за GHK-Cu

Цитат: Pickart L., Margolina A. Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data. Int J Mol Sci. 2018;19(7):1987. PubMed 29986520.

Какво направиха и откриха: Авторите свързват литературата за GHK-Cu с генните данни от базата данни на Broad Institute, според които GHK-Cu променя експресията на голяма част от човешките гени, и извеждат от това регенеративно и защитно действие на нивото на генната регулация.

Защо е важно за AHK-Cu: Точно тук изкушението да се пренася е най-голямо. Генният профил обаче е чувствителен към точната структура на молекулата: замяната на глицин с аланин може да промени свързването с рецепторите, навлизането в клетката и полуживота в средата. Докато някой не го измери с AHK-Cu, важи единственият честен извод: не знаем.

Съхранение

Съхранявайте лиофилизата AHK-Cu в хладилник при 2 до 8 °C или във фризер, винаги защитен от светлина; след разтваряне с бактериостатична вода дръжте синия разтвор на студено и на тъмно и следете цвета му. Данните се основават на съхранението на GHK-Cu и на свойствата на медните пептиди, след постъпването на първата партида на склад ще ги потвърдим според сертификата.

Лиофилизат (син сух прах преди разтваряне)

• 2 години при −20 °C (фризер)
• 18 месеца при 2 до 8 °C (хладилник)
• До 30 дни при стайна температура до 25 °C, строго защитен от светлина и влага

След разтваряне (син разтвор с бактериостатична вода)

• До 30 дни при 2 до 8 °C, строго защитен от светлина
• Не замразявайте повторно разтвора след разтваряне, кристализацията може да наруши медния комплекс

Практически правила за меден пептид

Чувствителността към светлина е при AHK-Cu по-важна, отколкото при обикновените пептиди: при по-продължително излагане на светлина медният йон може да промени степента си на окисление и комплексът се разпада.

• Дръжте флакона в оригиналната тъмна опаковка или в алуминиево фолио, в хладилника в тъмна кутийка. Кратката светлина при разтваряне е наред, седмици на светло не са.
• Преди отваряне оставете флакона да се затопли до стайна температура (15 до 20 минути), иначе върху праха се кондензира влага.
• Не разклащайте, въртете разтвора леко между пръстите.
• Синият разтвор е нормален. Наситеността на синьото е маркер за непокътнат комплекс Cu²⁺. Ако разтворът избледнее, позеленее или загуби цвета си, комплексът се е променил и такъв разтвор не използвайте.
• След всяка манипулация проверявайте бистротата. Мътността е проблем.

Съвети за комбиниране: често комбинирани пептиди

Най-смисленият партньор на AHK-Cu в изследванията е GHK-Cu: паралелен експеримент с двата трипептида при еднакви условия и с контрола, съдържаща само мед, е единственият начин да се разбере какво променя аланинът на първо място в последователността. Останалите комбинации от регенеративните изследвания (BPC-157, TB-500) са хипотези, а не документирани синергии.

GHK-Cu, пряко сравнение и контрола с мед

Сестринската молекула е едновременно най-добрата контрола: същият хистидин и лизин, същата мед, същият цвят, една различна аминокиселина. Честният експеримент пуска един до друг AHK-Cu, GHK-Cu и среда с еквимоларна мед без пептид, защото медта сама по себе си променя поведението на клетките в култура. Molequa® предлага двата медни трипептида, ще ги получите с една пратка. При два медни пептида в една среда преизчислете общата мед, нейният излишък е натоварване за клетките.

BPC-157, съдово допълнение

В изследванията на регенерацията BPC-157 се свързва с ангиогенезата и миграцията на фибробластите. Хипотезата за модели на кожа и фоликул: BPC-157 за кръвоснабдяването, медният трипептид за метаболизма на медта и матрикса. При AHK-Cu това е разсъждение, пренесено от GHK-Cu, непроверено в проучване.

TB-500, клетъчно допълнение

TB-500 се свързва в изследванията с мобилизацията на клетки и актиновия цитоскелет. В тройката с BPC-157 и меден трипептид се описва като „клетъчния материал“ редом със „съдовия“ и „строителния“. Същата логика, същата уговорка: за AHK-Cu непубликувано.

Ключови научни данни и цитати

Всички преки числа за AHK-Cu идват от една-единствена работа: Pyo и колеги 2007, концентрации 10⁻¹² до 10⁻⁹ M, човешки фоликули ex vivo и клетки на дермалната папила in vitro. Броят на клиничните изпитвания при хора е нула, броят на независимите повторения нула. Числата за GHK-Cu посочваме отделно и обозначени, за да не се бъркат с AHK-Cu.

“The effect of tripeptide-copper complex on human hair growth in vitro.”
Pyo HK. et al. (2007), Arch Pharm Res, PubMed 17703734

Статистика от изследователската литература

• Преки рецензирани проучвания върху AHK-Cu: 1 към ноември 2026 г. (Pyo 2007, PubMed 17703734); клинични изпитвания при хора: 0; независими повторения: 0
• AHK-Cu при 10⁻¹² до 10⁻⁹ M: удължаване на човешки фоликули ex vivo и пролиферация на клетки на дермалната папила in vitro; при 10⁻⁹ M Bcl-2/Bax нагоре, разцепена каспаза-3 и PARP надолу, апоптотични клетки статистически незначимо (Pyo 2007)
• GHK-Cu, не AHK-Cu: променя експресията на голяма част от човешките гени според данните на Broad Institute (Pickart 2018, PubMed 29986520); непреносимо върху AHK-Cu

Таблица с ключовите числа

Референтни източници (PubMed)

1. Pyo HK. et al. (2007). “The effect of tripeptide-copper complex on human hair growth in vitro.” Arch Pharm Res. PubMed 17703734
2. Pickart L., Vasquez-Soltero JM., Margolina A. (2015). “GHK Peptide as a Natural Modulator of Multiple Cellular Pathways in Skin Regeneration.” Biomed Res Int 2015:648108. PubMed 26236730
3. Pickart L., Margolina A. (2018). “Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data.” Int J Mol Sci 19(7):1987. PubMed 29986520

Регулаторен статус: AHK-Cu не е одобрен, нито регистриран като лекарство в нито една юрисдикция (EMA, FDA, нито ИАЛ). Продуктът на Molequa® се продава изключително за лабораторни научни изследвания (RUO).

Често задавани въпроси за AHK-Cu

Кратки отговори на най-честите въпроси: AHK-Cu е меден трипептид Ala-His-Lys, от GHK-Cu се различава по една аминокиселина, има едно-единствено рецензирано проучване от 2007 г. върху фоликули ex vivo и клетки in vitro, не е лекарство, съхранява се на студено и на тъмно, а Molequa® го доставя като син лиофилизат 50 mg изключително за лабораторни изследвания. Подробностите са в разделите по-горе.

Какво е AHK-Cu и по какво се различава от GHK-Cu?

AHK-Cu е трипептидът аланил-хистидил-лизин в комплекс с медния йон Cu²⁺. От GHK-Cu (глицил-хистидил-лизин) се различава по първата аминокиселина, аланин вместо глицин. Свободният трипептид AHK има 354,4 Da, медният комплекс CAS 130120-57-9. И двата са сини, но GHK-Cu има десетилетия изследвания, AHK-Cu едно-единствено проучване.

Съществуват ли проучвания пряко върху AHK-Cu?

Да, едно. Pyo и колеги (2007, Arch Pharm Res, PubMed 17703734) проследяват AHK-Cu върху човешки космени фоликули ex vivo и върху клетки на дермалната папила in vitro. Клинични изпитвания при хора с AHK-Cu не съществуват, а резултатът от 2007 г. никой не е повторил независимо. Всички останали данни за медните трипептиди се отнасят за GHK-Cu.

Какво точно установи проучването Pyo 2007?

AHK-Cu в концентрации 10⁻¹² до 10⁻⁹ M стимулира удължаването на фоликулите ex vivo и пролиферацията на клетките на дермалната папила. При 10⁻⁹ M съотношението Bcl-2/Bax се повишава, а разцепената каспаза-3 и PARP намаляват. Спадът в дела на апоптотичните клетки не е статистически значим. Това са данни от тъкан и клетки извън организма, а не резултати при хора.

Защо AHK-Cu е син и какво означава, когато разтворът избледнее?

Синият цвят дава медният йон Cu²⁺, свързан между хистидина и лизина. Наситено синият прах и разтвор означават непокътнат комплекс. Ако разтворът избледнее, позеленее или загуби цвета си, медта е променила степента си на окисление или комплексът се е разпаднал, най-често под действието на светлина. Такъв разтвор няма място в експеримента.

AHK-Cu одобрено лекарство ли е, или изследователско вещество?

AHK-Cu не е одобрен, нито регистриран като лекарство в нито една държава. В ЕС, САЩ и България той е изключително изследователско вещество. Продуктът на Molequa® се продава само за лабораторни научни изследвания (RUO) и не е предназначен за консумация от хора или животни.

Как се съхранява AHK-Cu?

Съхранявайте лиофилизата при −20 °C (стабилност 2 години) или при 2 до 8 °C (18 месеца), винаги защитен от светлина и влага. След разтваряне с бактериостатична вода дръжте синия разтвор до 30 дни при 2 до 8 °C на тъмно и не го замразявайте повторно. Данните се основават на GHK-Cu и ще ги потвърдим според сертификата на първата партида.

Къде да купите AHK-Cu в ЕС за научни изследвания?

AHK-Cu за научни изследвания в ЕС се предлага от Molequa® като син лиофилизат 50 mg за 35,90 € (0,72 €/mg) с декларирана чистота ≥ 99 % HPLC и сертификат за анализ (HPLC + LC-MS) от независима лаборатория за партидата. До постъпването на първата партида на склад продуктът се предлага с резервация без плащане. Доставка чрез Packeta или куриер (3 до 5 работни дни за България и останалите страни от ЕС). Само за лабораторни изследвания (RUO).