Ipamorelin + CJC-1295

Общ преглед

Произход и защо комбинацията има смисъл

Ipamorelin + CJC-1295 не е една молекула, а комбинация от два пептида, които работят като двойка в изследванията на растежния хормон (GH). Представете си ги като газта и съединителя в автомобил: всеки върши нещо сам по себе си, но истински потегляте едва когато ги използвате заедно. Точно затова в предклиничната литература (= предклинични изпитвания върху животни преди клиничните проучвания) тези два пептида се изследват толкова често в един и същ протокол.

Ipamorelin е къс пентапептид (5 аминокиселини) от групата на GHRP, growth hormone releasing peptides. Разработен е в края на 90-те години от датската компания Novo Nordisk, а през 1998 г. екипът на Kilian Raun го описва като „първия наистина селективен секретагог на растежен хормон”. Думата „селективен” е ключова тук, малко по-нататък ще стане ясно защо.

CJC-1295 (известен още като modified GRF 1-29 или mod GRF 1-29, в тази версия без DAC) е аналог на GHRH, хормонът, който нормално освобождава растежния хормон. Разработен е от канадската компания ConjuChem и е характеризиран в средата на 2000-те години от екипите на Léon Jetté и Sam Teichman. Представлява скъсена, стабилизирана версия на естествения GHRH.

Така разполагате с два пептида, които и двата водят до освобождаване на растежен хормон, но всеки по съвсем различен път. И точно затова се комбинират.

Две ключалки, два ключа, една врата

Хипофизата е „диспечерският център” за растежния хормон. Върху нейните клетки има два различни рецептора, които определят кога и колко GH се освобождава:

• GHRH рецепторът, основният „педал на газта”. Когато го активирате, клетката получава сигнал да произведе и да освободи растежен хормон.
• Грелиновият рецептор (GHS-R1a), втори, независим механизъм. Той едновременно засилва освобождаването на GH и потиска соматостатина, естествената „спирачка” на организма за растежния хормон.

CJC-1295 натиска първия педал (пътят на GHRH). Ipamorelin натиска втория (грелиновият път) и допълнително отпуска спирачката. Когато натиснете двата педала едновременно и отпуснете спирачката, полученият „импулс” на GH в проучванията е значително по-голям от сбора на двата поотделно. Учените наричат това синергичен ефект, двата механизма не се събират, а се умножават.

Защо Ipamorelin е особен, селективността

Първото поколение GHRP (например GHRP-6 или GHRP-2) имаше един проблем: освен растежен хормон те раздвижваха и хормони, които никой не искаше там, кортизол (хормонът на стреса), пролактин и преди всичко силен глад. GHRP-6 буквално предизвикваше „вълчи апетит”.

Ipamorelin беше първият пептид от това семейство, който освобождаваше GH без този страничен багаж. В проучването на Raun от 1998 г. той повишава растежния хормон съпоставимо с GHRP-6, но кортизолът и пролактинът остават практически на нивата в покой. Затова Ipamorelin се превърна в референтния „чист” GHRP и затова именно този пептид се използва в комбинации.

Защо CJC-1295 (без DAC) е толкова популярен

Естественият GHRH има живот в организма от около 7 минути, след което ензимът DPP-4 го разгражда. Това е непрактично за изследвания. CJC-1295 решава този проблем с няколко целенасочени аминокиселинни замени, които правят молекулата устойчива на DPP-4 и удължават полуживота ѝ до порядъка на десетки минути до часове.

Внимавайте за едно важно разграничение: съществува CJC-1295 с DAC (Drug Affinity Complex), който се свързва с албумина в кръвта, така че действието му продължава дни, и CJC-1295 без DAC (т.е. mod GRF 1-29), който има по-кратък, „импулсен” профил. Този продукт съдържа версията без DAC, именно защото е съчетан с Ipamorelin, и двата действат на кратки импулси, които имитират естествения, пулсиращ начин, по който организмът освобождава растежен хормон.

Механизъм на действие, какво се случва на клетъчно ниво

CJC-1295, активиране на GHRH рецептора

CJC-1295 се свързва с GHRH рецептора върху соматотропните клетки на хипофизата. Този рецептор е свързан с G-протеин; при свързването вътре в клетката се повишава цикличният AMP (cAMP), класическият „втори посредник”. След това cAMP задейства през PKA пътя синтеза и освобождаването на запасите от растежен хормон. Казано просто: CJC-1295 казва на клетката „произведи и освободи GH”.

Ключовото е, че CJC-1295 не създава един голям нефизиологичен скок на GH, а по-скоро увеличава амплитудата на естествените импулси. Организмът запазва собствената си обратна връзка, повече за това по-долу.

Ipamorelin, активиране на грелиновия рецептор и отпускане на спирачката

Ipamorelin се свързва с GHS-R1a, грелиновия рецептор. И той е свързан с G-протеин, но поема различен вътреклетъчен път (фосфолипаза C, калциева сигнализация). Резултатът има две части:

1. Пряко освобождаване на GH от хипофизата.
2. Потискане на соматостатина, хормонът, който нормално „спира” растежния хормон.

Втората част е причината за синергията. CJC-1295 може и да натиска газта, но ако соматостатинът държи спирачката, се освобождава само ограничено количество GH. Ipamorelin отпуска тази спирачка и отваря пътя за пълния ефект на GHRH стимулацията.

IGF-1, накъде води всичко

Растежният хормон сам по себе си е само посредник. По-голямата част от анаболните (растеж и обновяване на тъканите) сигнали всъщност се изпълняват от IGF-1 (insulin-like growth factor 1), който се произвежда главно в черния дроб в отговор на GH. Затова проучванията измерват освен GH и IGF-1, той е по-стабилен, по-дълготраен показател за това как е реагирала GH оста.

Запазена обратна връзка, важна предпазна мярка

От изследователска гледна точка това е съществено: комбинацията Ipamorelin + CJC-1295 стимулира собствената хипофиза на животното, тя не доставя растежен хормон отвън. Това означава, че физиологичните вериги на обратна връзка (соматостатин, отрицателна обратна връзка на IGF-1) остават непокътнати. В предклиничните модели това прави профила различен от прилагането на самия рекомбинантен растежен хормон, при което тези предпазни механизми се заобикалят.

Изследвани приложения

Публикуваната предклинична и отчасти клинична литература (фаза 1/2 за CJC-1295) документира ефектите на GH секретагозите в следните области (предимно при животински модели или ранни проучвания за безопасност при хора):

• Секреция на растежен хормон и IGF-1, убедително демонстрирана и за двете молекули
• Регенерация и заздравяване на меките тъкани, през GH/IGF-1 оста, модели на сухожилия и мускули
• Мускулна маса и телесен състав, предклинични модели на анаболизъм
• Саркопения (свързана с възрастта загуба на мускули), изследвания на GH оста при стареене
• Костна плътност, GH и IGF-1 като регулатори на костното ремоделиране
• Метаболизъм на мазнините (липолиза), GH като сигнал за освобождаване на мастни киселини
• Сън и възстановяване, импулсите на GH са физиологично свързани с дълбокия сън
• Възстановяване след тренировка и след операция, в комбинация с регенеративни пептиди

Купуване на Ipamorelin + CJC-1295: на какво да обърнете внимание

При купуването на Ipamorelin + CJC-1295 решаващият критерий не е цената, а проверимостта на качеството. Една изследователска смес винаги струва точно толкова, колкото струва сертификатът ѝ за анализ, а тъй като става дума за две различни молекули, ви е нужна документация за всяка от тях. Пазарът се простира от сериозни доставчици с лабораторни тестове до сиви търговци изобщо без документация, лиофилизираният прах изглежда еднакво. Тези пет критерия ги разделят.

1. HPLC чистота ≥ 99 % – документирана за двата пептида

HPLC чистотата показва каква част от праха наистина е съответният пептид. При смес сериозните доставчици документират ≥ 99 % с хроматограма поотделно за Ipamorelin и за CJC-1295. „99 % чистота” без приложена хроматограма е твърдение, а не доказателство.

2. Партиден сертификат за анализ (CoA)

Най-важният документ. Партидният CoA принадлежи точно на партидата, която получавате, с номер на партида, дата и стойност на чистотата, издаден от независима лаборатория (Janoshik и подобни са индустриалният стандарт). Ако доставчикът показва CoA само „при поискване” или общ образец, не купувайте оттам.

3. Потвърждение на идентичността чрез LC-MS

Чистотата ви казва колко от дадено вещество има; LC-MS ви казва кое вещество е това. Чрез молекулната маса потвърждава, че става дума за Ipamorelin (711,86 Da) и CJC-1295 (приблизително 3367,9 Da), а не за по-евтин, погрешно етикетиран пептид.

4. Произход и доставка от ЕС с проследимост

Доставчик със склад в ЕС и пълна проследимост на партидите има предимство пред сивия внос от Азия: по-кратък охлаждан транспорт и без митнически риск. Molequa® изпраща от територията на ЕС, обикновено в рамките на 1 до 3 работни дни.

5. Правилна форма на доставка: лиофилизат

Качествената GH комбинация се доставя като лиофилизат (бял прах), а не като предварително приготвен разтвор. В лиофилизирано състояние остава стабилна много по-дълго и се разтваря едва непосредствено преди употреба с бактериостатична вода.

Проверете качеството за 30 секунди

• ✅ Партиден CoA публично достъпен (не само „при поискване”)?
• ✅ HPLC чистота ≥ 99 % доказана с хроматограма за двата пептида?
• ✅ Потвърдена идентичност чрез LC-MS (Ipamorelin 711,86 Da, CJC-1295 ~3367,9 Da)?
• ✅ Склад в ЕС и проследимост на партидите?
• ✅ Доставка като лиофилизат с ясни инструкции за съхранение?

Ако и петте точки са изпълнени, купувате проверен материал. Всяка партида на Molequa® се изпраща с партиден сертификат за анализ, HPLC чистота ≥ 99 % и потвърждение чрез LC-MS, актуалния CoA можете да намерите в секцията Резултати от тестовете на партидата по-долу.

Правна бележка: Както Ipamorelin, така и CJC-1295 са изследователски пептиди и не са одобрени лекарствени продукти. Продават се изключително за научни лабораторни изследвания и не са предназначени за консумация от хора или животни.

Наука и проучвания

4.1 Ключови публикации

Преди да влезем в подробностите, ето 5 ключови публикации, върху които стъпва доказателствената база за тази GH комбинация:

Raun K., Hansen B.S., Johansen N.L., et al. (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 139(5):552 до 561. Оригинално описание на Ipamorelin и неговата селективност.

Teichman S.L., Neale A., Lawrence B., et al. (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 91(3):799 до 805. Клинично проучване фаза 1/2 на CJC-1295 при хора.

Jetté L., Léger R., Thibaudeau K., et al. (2005). Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats. Endocrinology. 146(7):3052 до 3058. Механистично доказателство за активиране на GHRH рецептора.

Sinha D.K., Balasubramanian A., Tatem A.J., et al. (2020). Beyond the androgen receptor: the role of growth hormone secretagogues in the modern management of body composition in hypogonadal males. Transl Androl Urol. 9(Suppl 2):S149 до S159. Обзор на GH секретагозите и телесния състав.

Ionescu M., Frohman L.A. (2006). Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. J Clin Endocrinol Metab. 91(12):4792 до 4797. Доказателство, че пулсиращата секреция се запазва.

4.2 Подробни разгъващи се проучвания

Ето най-важните проучвания, към които изследователите в тази област се позовават най-често. Обобщени на разбираем език: какво са направили, какво са открили и защо това има значение.

▸ Проучване 1: Raun 1998, раждането на селективния GHRP

Цитиране: Raun K., Hansen B.S., Johansen N.L., et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552 до 561.

Какво направиха: Скрининг на серия пептиди при плъхове и прасета. Измерваха колко растежен хормон се освобождава след Ipamorelin и същевременно следяха дали се покачват кортизолът и пролактинът (това беше слабостта на по-старите GHRP). Сравняваха го с GHRP-6.

Какво откриха:

• Ipamorelin освобождаваше растежен хормон съпоставимо силно с GHRP-6
• Кортизолът и пролактинът останаха практически на нивата в покой, за разлика от GHRP-6, който ги повишаваше значително
• Ефектът беше дозозависим и добре възпроизводим

Защо е важно: Това е основополагащото проучване. За първи път показа, че GHRP може да бъде проектиран така, че да освобождава GH „чисто”, без нежелана стимулация на стресовите хормони. Именно тази селективност е причината Ipamorelin и днес да се използва като референтен GHRP в комбинирани протоколи.

▸ Проучване 2: Teichman 2006, CJC-1295 при хора

Цитиране: Teichman S.L., Neale A., Lawrence B., et al. Prolonged stimulation of GH and IGF-I secretion by CJC-1295 in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799 до 805.

Какво направиха: Рандомизирано, плацебо-контролирано проучване при здрави възрастни доброволци (едно от малкото ранни клинични проучвания на GH секретагог). Прилагаха различни дози CJC-1295 и измерваха динамиката на GH и IGF-1 във времето.

Какво откриха:

• Средните нива на GH се повишиха 2 до 10 пъти в зависимост от дозата
• IGF-1 се повиши 1,5 до 3 пъти и остана повишен няколко дни
• Профилът беше добре поносим в изпитвания дозов диапазон

Защо е важно: Това е едно от малкото проучвания при хора в тази област. То показа, че аналог на GHRH може надеждно и измеримо да повиши както GH, така и IGF-1 оста. (Забележка: това проучване е използвало версията с DAC заради дългото действие, но механизмът на активиране на GHRH рецептора е същият както при версията без DAC в този продукт.)

▸ Проучване 3: Jetté 2005, доказателство за механизма

Цитиране: Jetté L., Léger R., Thibaudeau K., et al. hGRF(1-29)-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats. Endocrinology. 2005;146(7):3052 до 3058.

Какво направиха: Проучване при плъхове, насочено към въпроса как точно действа CJC-1295. Проследяваха свързването с GHRH (GRF) рецептора в предния дял на хипофизата и последвалото освобождаване на GH.

Какво откриха:

• Конюгатът активираше директно GHRH рецептора върху соматотропните клетки
• Предизвикваше удължено, но все пак пулсиращо освобождаване на GH
• Ефектът беше специфичен за GHRH рецептора

Защо е важно: Потвърди, че CJC-1295 не е просто „някакъв стимулатор”, а се насочва точно към рецептора, към който се насочва и естественият GHRH. Това е механистичната основа на цялата комбинация.

▸ Проучване 4: Ionescu 2006, импулсите се запазват

Цитиране: Ionescu M., Frohman L.A. Pulsatile secretion of GH persists during continuous stimulation by CJC-1295. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792 до 4797.

Какво направиха: Измерваха подробно динамиката на GH във времето по време на стимулация с CJC-1295, за да установят дали естественият пулсиращ модел на секреция ще бъде нарушен.

Какво откриха:

• Въпреки непрекъснатата стимулация пулсиращият характер на секрецията на GH беше запазен
• Нарасна главно амплитудата (височината) на импулсите, а не пълното им „размиване” в постоянно ниво

Защо е важно: Физиологично пулсиращата секреция на GH е важна, организмът е „настроен” за нея. Фактът, че тя се запазва, е един от аргументите защо в моделите този подход е по-близък до естествената регулация, отколкото непрекъснатото прилагане на GH.

▸ Проучване 5: синергия GHRH + GHRP

Цитиране: Обзорно обобщение на физиологията на GH секретагозите (Sinha D.K. et al., 2020, Transl Androl Urol; и свързани ендокринологични обзори).

Какво направиха: Обобщение на няколко проучвания, сравняващи самостоятелно аналог на GHRH, самостоятелно GHRP и тяхната комбинация.

Какво откриха:

• Комбинацията от аналог на GHRH (тип CJC-1295) и GHRP (тип Ipamorelin) даде по-голям импулс на GH от сбора на двата поотделно
• Механистично обяснение: два независими пътя плюс потискане на спирачката соматостатин

Защо е важно: Това е цялата причина Ipamorelin и CJC-1295 да се продават и изследват заедно. Те действат и поотделно, но заедно ефектът се умножава, класическа синергия на два механизма.

Съхранение

Лиофилизат (сух прах преди разтваряне)

• 2 до 3 години при −20 °C (фризер)
• 6 до 12 месеца при 2 до 8 °C (хладилник)
• До 30 дни при стайна температура (до 25 °C), да се пази от светлина и влага

След разтваряне (пептид в разтвор с бактериостатична вода)

• До 28 дни при 2 до 8 °C, защитен от светлина
• След този период продуктите на разграждане (= разкъсани фрагменти на молекулата, които не функционират) могат да нараснат значително
• Стерилна вода без консервант скъсява стабилността до 7 до 10 дни

Практически правила за съхранение

• Оставете флакона да се затопли до стайна температура (15 до 20 мин.) преди отваряне. Студен флакон + топъл въздух = кондензация на влага вътре, която нарушава пептида.
• Не замразявайте повторно след разтваряне, кристализацията при замразяване и размразяване може да повреди структурата на пептида.
• Тъмнината е ваш приятел, UV светлината постепенно разгражда пептида. Съхранявайте в оригиналния флакон или кутия.
• Не разклащайте! Механичният стрес може да денатурира пептида (= да наруши неговата триизмерна структура). Винаги само въртете внимателно.

Разтваряне

Визуално в 3 стъпки

1. Разтворете, добавете бактериостатична вода по стената на флакона
2. Измерете, използвайте калкулатора (секция 8), за да изчислите нужния обем
3. Съхранявайте, хладилник 2 до 8 °C, пазете от светлина

Подробен протокол

Какво ще ви трябва:

• Флакон Ipamorelin (5 mg лиофилизат) и флакон CJC-1295 (5 mg лиофилизат)
• 2 ml бактериостатична вода на флакон (съдържа 0,9 % бензилов алкохол, консервант, който предотвратява бактериалния растеж)
• Инсулинова спринцовка 0,5 ml / 29G (тънка игла, точно измерване)

Процедура:

1. Оставете двата флакона да достигнат стайна температура (15 до 20 мин.). Студен флакон + топла вода = кондензация, която нарушава стабилността на пептида.
2. Дезинфекцирайте гумените запушалки на всички флакони (двата пептида + BAC вода) с дезинфекционна кърпичка (70 % изопропилов алкохол). Оставете алкохола да се изпари.
3. Изтеглете нужния обем BAC вода с инсулиновата спринцовка. Стандартът за флакон от 5 mg е 2 ml → получена концентрация 2,5 mg/ml = 2500 µg/ml.
4. Впръсквайте водата бавно по стената на флакона. Никога директно върху лиофилизата, силната струя може да денатурира пептида (да наруши структурата му).
5. Оставете флакона да престои 1 до 2 минути. Лиофилизатът ще започне да се разтваря сам.
6. Внимателно завъртете флакона с кръгови движения (НИКОГА не разклащайте!) в продължение на 30 до 60 секунди, докато целият прах се разтвори. Разтворът трябва да е бистър, без мътнина, без плаващи частици.
7. Съхранявайте в хладилник при 2 до 8 °C, защитен от светлина.

При смес протоколите обикновено разтварят двата пептида поотделно (всеки в собствения си флакон) или ги съединяват в една спринцовка непосредствено преди употреба след разтварянето. Следвайте собствения си изследователски протокол.

Алтернативни обеми за различни крайни концентрации

Правило: По-голям обем за разтваряне = по-фино измерване на инсулиновата спринцовка = по-малки грешки при малки дози в проучванията.

Съвети за комбиниране, често комбинирани пептиди

В изследователската литература GH комбинацията Ipamorelin + CJC-1295 често се съчетава с други пептиди. По-долу са трите най-чести комбинации и защо имат смисъл.

BPC-157 (Body Protection Compound-157)

Класическата регенеративна комбинация. Ipamorelin + CJC-1295 повишават системната GH/IGF-1 сигнализация („тъкан, расти и се обновявай”), а BPC-157 осигурява локален регенеративен капацитет чрез ангиогенеза и клетъчна миграция. В литературата тази комбинация е описана в модели на заздравяване на сухожилия и мускули и на възстановяване след тренировка.

MOTS-c (митохондриален пептид)

Ако изследването е насочено към качеството на тъканите и енергетиката, MOTS-c внася допълващ механизъм. GH комбинацията е пептидът „за размер” (анаболизъм), MOTS-c е пептидът „за качество” (митохондриална енергетика през AMPK). Два независими анаболни механизма, популярна комбинация в изследванията на дълголетието и метаболизма.

TB-500 (фрагмент на Thymosin β-4)

За изследвания, насочени към комплексна регенерация на меките тъкани. TB-500 действа чрез полимеризация на актина и мобилизация на стволови клетки, а GH комбинацията осигурява системна анаболна подкрепа. Заедно с BPC-157 TB-500 често се описва като част от регенеративните протоколи.

Ключови научни данни и цитати

„Ipamorelin is the first GHRP-receptor agonist with a selectivity for GH release similar to that of GHRH. Neither ACTH nor cortisol levels were elevated above vehicle-induced levels.”
Raun K. et al. (1998), European Journal of Endocrinology 139(5), PubMed 9849822

Статистики от предклиничната и клиничната литература

• Ipamorelin, пентапептид (5 аминокиселини), последователност Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, молекулна маса 711,86 Da, CAS 170851-70-4
• CJC-1295 без DAC (mod GRF 1-29), аналог на GHRH от 30 аминокиселини, молекулна маса приблизително 3367,9 Da, CAS 863288-34-0
• Ipamorelin е разработен от Novo Nordisk, описан през 1998 (Raun et al.); CJC-1295 е разработен от ConjuChem, характеризиран през 2005–2006 (Jetté, Teichman)
• Механизъм: CJC-1295 активира GHRH рецептора (cAMP/PKA), Ipamorelin активира грелиновия рецептор GHS-R1a и потиска соматостатина
• Естественият GHRH има полуживот ~7 минути (разграждан от DPP-4); CJC-1295 без DAC има удължен, но все пак импулсен профил
• В Teichman 2006 (при хора): CJC-1295 повиши средния GH 2 до 10 пъти, а IGF-1 1,5 до 3 пъти в зависимост от дозата
• Ipamorelin освобождава GH без значимо покачване на кортизола и пролактина, за разлика от по-старите GHRP (GHRP-6, GHRP-2)

Източници (PubMed)

1. Raun K. et al. (1998). “Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.” Eur J Endocrinol 139(5):552–561. PubMed 9849822
2. Teichman SL. et al. (2006). “Prolonged stimulation of GH and IGF-I secretion by CJC-1295 in healthy adults.” J Clin Endocrinol Metab 91(3):799–805. PubMed 16352683
3. Jetté L. et al. (2005). “hGRF(1-29)-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats.” Endocrinology 146(7):3052–3058. PubMed 15817669
4. Ionescu M., Frohman LA. (2006). “Pulsatile secretion of GH persists during continuous stimulation by CJC-1295.” J Clin Endocrinol Metab 91(12):4792–4797. PubMed 16968788

Регулаторен статус: Нито Ipamorelin, нито CJC-1295 е одобрен лекарствен продукт за хуманна употреба в която и да е регулаторна зона (FDA, EMA, ŠÚKL). GH секретагозите са в списъка на забранените вещества на WADA. Съществуващите данни идват предимно от предклиничната (животинска) литература и от ранни проучвания за безопасност при хора (CJC-1295). Продуктът се продава строго за лабораторни научни изследвания (RUO).

Често задавани въпроси за Ipamorelin + CJC-1295

Тези въпроси отговарят на най-честите търсения в изследователски контекст за тази GH комбинация. За пълната техническа документация вижте секциите по-горе.

Какво представлява Ipamorelin + CJC-1295 и за какво се използва в изследванията?

Това е комбинация от два пептида, които освобождават растежен хормон по два различни пътя. Ipamorelin е селективен GHRP (агонист на грелиновия рецептор GHS-R1a), CJC-1295 без DAC е аналог на GHRH (активира GHRH рецептора). Заедно те произвеждат по-голям импулс на GH, отколкото всеки поотделно. В изследванията се проучват секрецията на GH и IGF-1, регенерацията на тъканите и метаболизмът при животински модели.

Каква е разликата между Ipamorelin и CJC-1295?

Ipamorelin е къс пентапептид, който действа през грелиновия рецептор и потиска соматостатина (естествената спирачка на GH). CJC-1295 е по-дълъг аналог на GHRH, който активира GHRH рецептора (педала на газта). Ipamorelin е селективен, така че не повишава кортизола и пролактина; CJC-1295 удължава продължителността на GH сигнала. Затова се комбинират, два независими механизма се подсилват взаимно.

Каква е разликата между CJC-1295 с DAC и без DAC?

CJC-1295 с DAC (Drug Affinity Complex) се свързва с албумина в кръвта и действието му продължава няколко дни. CJC-1295 без DAC (mod GRF 1-29) има по-кратък, импулсен профил (от порядъка на десетки минути до часове). Този продукт съдържа версията без DAC, именно защото е съчетан с Ipamorelin, и двата действат на кратки импулси, които имитират естествената пулсираща секреция на GH.

Ipamorelin и CJC-1295 одобрени лекарства ли са, или изследователски вещества?

Нито един от двата пептида не е одобрено лекарство за хуманна употреба в която и да е регулаторна зона (FDA, EMA, ŠÚKL). GH секретагозите са в списъка на забранените вещества на WADA. Продуктът се продава строго за лабораторни научни изследвания (RUO).

Как се съхранява и разтваря тази GH комбинация?

Съхранявайте лиофилизираните пептиди при −20 °C (2 до 3 години), при 2 до 8 °C 6 до 12 месеца, при стайна температура до 30 дни. След разтваряне с бактериостатична вода разтворът е стабилен 28 дни при 2 до 8 °C, защитен от светлина. Стандартно разтваряне: 2 ml BAC вода на флакон от 5 mg (2,5 mg/ml). Двата пептида обикновено се разтварят поотделно.

Защо Ipamorelin не повишава глада и кортизола като по-старите GHRP?

По-старите GHRP (GHRP-6, GHRP-2) стимулираха не само растежния хормон, но и кортизола, пролактина и силния глад. В проучването на Raun et al. (1998) Ipamorelin беше първият пептид, който освобождава GH селективно, без значимо покачване на тези хормони. Именно тази „чистота” е причината Ipamorelin да се използва като референтен GHRP в комбинирани протоколи.

Откъде да купите Ipamorelin + CJC-1295 в ЕС за научни изследвания?

Тази GH комбинация за научни изследвания в ЕС се предлага от Molequa® с доставка за 1 до 3 работни дни в Словакия, Чехия и ЕС. Продуктът се изпраща лиофилизиран със сертификат за анализ (COA), HPLC чистота ≥ 99 %. Продуктът е строго за лабораторни научни изследвания (RUO).