Kurz gesagt
Retatrutid vs Mazdutid, auch Retatrutide vs Mazdutide geschrieben, vergleicht zwei Agonisten, die beide den Glukagonrezeptor nutzen: Mazdutid aktiviert GLP-1 und Glukagon, Retatrutid zusätzlich GIP. Mazdutid ist seit 2025 in China zugelassen, Retatrutid ist Stand Oktober 2026 nirgends zugelassen. Die publizierten Studien zu Mazdutid stammen überwiegend aus China, die zu Retatrutid aus internationalen Programmen. Eine direkte Vergleichsstudie beider Substanzen gibt es nicht.
- Rezeptoren: Mazdutid GLP-1 und Glukagon, Retatrutid GIP, GLP-1 und Glukagon
- Mazdutid, GLORY-1: 14,01 Prozent nach 48 Wochen im 6-mg-Arm, Placebo plus 0,30 Prozent, n = 610 (Ji 2025, NEJM)
- Retatrutid, TRIUMPH-1: 25,0 Prozent nach 80 Wochen im 12-mg-Arm, Placebo 3,9 Prozent, n = 2339 (Jastreboff 2026, NEJM)
- Gemeinsamer Nenner: Eli Lilly entwickelt Retatrutid selbst und Mazdutid gemeinsam mit Innovent Biologics
- Zulassung: Mazdutid in China seit Juni 2025, Retatrutid nirgends; Antrag in den USA für das erste Quartal 2027 angekündigt
Retatrutid vs Mazdutid: Unterschied im Rezeptorprofil
Mazdutid (Entwicklungscode IBI362, Handelsname Xinermei) ist ein Dual-Agonist an GLP-1- und Glukagonrezeptor. Retatrutid (LY3437943) bindet dieselben zwei Rezeptoren und zusätzlich den GIP-Rezeptor. Beide sind Peptide mit wöchentlichem Intervall in den Studien. Der Unterschied liegt also nicht im Glukagonanteil, den beide haben, sondern im dritten Rezeptor GIP, den nur Retatrutid anspricht.
GLP-1 ist ein Inkretin, das nach einer Mahlzeit die Insulinfreisetzung verstärkt und in Studien die Kalorienaufnahme dämpft. Der Glukagonrezeptor sitzt vor allem in der Leber und steuert Fettabbau und Energieumsatz. Für Retatrutid beschreibt Coskun 2022, Cell Metabolism in vitro eine ausgewogene Aktivität an GLP-1- und Glukagonrezeptor und eine stärkere am GIP-Rezeptor; an adipösen Mäusen addierte sich ein höherer Energieumsatz über den Glukagonrezeptor zur verminderten Nahrungsaufnahme.
Den Code IBI362 tragen schon die frühen chinesischen Studien, etwa die Phase-1b-Studie mit 9 und 10 mg (Ji 2022, eClinicalMedicine). Mazdutid verzichtet auf GIP und setzt allein auf die Kombination aus GLP-1 und Glukagon, dasselbe Prinzip wie Survodutid von Boehringer Ingelheim. Bei Typ-2-Diabetes wurde Mazdutid deshalb auch gegen einen reinen GLP-1-Agonisten getestet. Wer nach Retatrutide Mazdutide sucht, vergleicht damit einen Dual- mit einem Dreifach-Agonisten derselben Wirkstofffamilie. Wie sich Einfach-, Zweifach- und Dreifach-Agonisten grundsätzlich unterscheiden, ordnet Dreifach-Agonist vs Dual-Agonist ein.
Studienlage Mazdutid (GLORY-1, DREAMS) gegen Retatrutid
Zu Mazdutid liegen zwei Phase-3-Studien bei Adipositas (GLORY-1, GLORY-2) und zwei bei Typ-2-Diabetes (DREAMS-1, DREAMS-2) begutachtet vor, alle mit Teilnehmenden aus China, dazu eine US-Phase-2-Studie von 2026. Zu Retatrutid gibt es Phase 2 bei Adipositas und Typ-2-Diabetes (2023) sowie TRIUMPH-1 und TRIUMPH-2 (2026).
GLORY-1 (n = 610) prüfte 4 und 6 mg gegen Placebo; nach 48 Wochen lag die Gewichtsänderung bei minus 11,00 und minus 14,01 Prozent, unter Placebo bei plus 0,30 Prozent. Wegen Nebenwirkungen brachen 1,5 und 0,5 Prozent ab, unter Placebo 1,0 Prozent (Ji 2025). GLORY-2 (n = 462) testete einen 9-mg-Arm über 60 Wochen bei einem mittleren BMI von 34,3: minus 16,65 gegenüber minus 1,50 Prozent; Erbrechen trat bei 53,1, Übelkeit bei 46,9 und Durchfall bei 39,4 Prozent auf, abgebrochen wurde wegen Nebenwirkungen bei 2,9 Prozent unter Mazdutid und bei niemandem unter Placebo (Gao 2026, JAMA).
Bei Typ-2-Diabetes senkte Mazdutid den HbA1c nach 24 Wochen um 1,57 und 2,15 Prozentpunkte gegenüber 0,14 unter Placebo (DREAMS-1, n = 320, Zhu 2026, Nature). Gegen Dulaglutid 1,5 mg war die HbA1c-Senkung nach 28 Wochen um 0,24 und 0,30 Punkte stärker (DREAMS-2, n = 731, Guo 2026, Nature). In der US-Phase-2-Studie (n = 179) erreichten die höheren Arme nach 32 Wochen 15,6 und 18,1 Prozent, der 16-mg-Arm hatte allerdings 20 Prozent Abbrüche wegen Nebenwirkungen (Hsia 2026, Lancet Diabetes & Endocrinology). Die Retatrutid-Diabetesdaten fasst Retatrutid bei Typ-2-Diabetes zusammen.
Vergleichstabelle: Mechanismus, Studien, Entwicklungsstand
Die Tabelle stellt beide Substanzen nach Rezeptoren, Schlüsselstudien und Stand gegenüber. Die Werte stammen aus getrennten Studien mit anderen Populationen, Laufzeiten und Auswertungen; GLORY-1 nahm nach chinesischen Kriterien bereits ab einem BMI von 28 auf, mit Begleiterkrankung ab 24, der mittlere BMI lag bei 31,1. Die Tabelle zeigt, was jede Studie gemessen hat, und ersetzt keinen direkten Vergleich.
| Merkmal | Mazdutid | Retatrutid |
|---|---|---|
| Wirkprinzip | Dual-Agonist | Dreifach-Agonist |
| Rezeptoren | GLP-1, Glukagon | GIP, GLP-1, Glukagon |
| Entwickler | Innovent Biologics, Eli Lilly | Eli Lilly |
| Adipositas-Studie | GLORY-1, NEJM 2025, n = 610 | TRIUMPH-1, NEJM 2026, n = 2339 |
| Laufzeit, Arm | 48 Wochen, 6 mg | 80 Wochen, 12 mg |
| Gewichtsänderung (Placebo) | minus 14,01 % (plus 0,30 %) | minus 25,0 % (minus 3,9 %) |
| HbA1c bei Typ-2-Diabetes | minus 2,15 Punkte, 24 Wochen | minus 2,02 Punkte, 24 Wochen |
| Stand Oktober 2026 | in China zugelassen | Phase 3, nirgends zugelassen |
Die HbA1c-Werte stammen aus DREAMS-1 (6 mg) und aus der Retatrutid-Phase-2-Studie bei Typ-2-Diabetes (12 mg, n = 281, Rosenstock 2023, The Lancet). In Phase 2 bei Adipositas lag Retatrutid nach 48 Wochen bei 24,2 Prozent (n = 338, Jastreboff 2023, NEJM), also auf vergleichbarer Laufzeit wie GLORY-1, aber in einer anderen Population. Auch bei den Nebenwirkungen dominieren in beiden Programmen Magen-Darm-Ereignisse. Die Abbruchraten wegen Nebenwirkungen lagen in GLORY-1 bei 0,5 bis 1,5 Prozent, in TRIUMPH-2 (Abbruch wegen Nebenwirkungen oder Tod) bei 4 bis 12 Prozent gegenüber 5 Prozent unter Placebo (Bellido 2026, The Lancet); auch hier unterscheiden sich Population und Laufzeit.
Zulassungsstatus weltweit
Mazdutid ist die erste zugelassene Substanz der beiden: In China seit Juni 2025 zur Gewichtsregulierung und seit September 2025 bei Typ-2-Diabetes. In den USA und der EU ist Mazdutid Stand Oktober 2026 nicht zugelassen. Retatrutid ist in keinem Land zugelassen; Eli Lilly hat den US-Antrag für das erste Quartal 2027 angekündigt.
Die beiden chinesischen Zulassungen dokumentiert Shirley 2025, Drugs; laut derselben Übersicht wird Mazdutid zudem bei Fettleber, Schlafapnoe und Alkoholkonsumstörung untersucht. Außerhalb Chinas entwickelt Eli Lilly die Substanz weiter, zugelassen ist sie dort nicht. Einen direkten Vergleich mit Semaglutid führt DREAMS-3 (n = 349, 32 Wochen), publiziert ist bislang nur das Studiendesign (Luo 2026). Eine Studie, die Mazdutid direkt mit Retatrutid vergleicht, ist nicht publiziert.
Für Labore sind beide Substanzen Referenzmaterial, kein Arzneimittel. Für Retatrutid liegt bei Molequa ein Zertifikat des unabhängigen Labors Analyton Labs vor: die aktuelle Charge weist eine HPLC-Reinheit von 99,23 Prozent aus, die Identität ist per Massenspektrometrie bestätigt. Zum Katalog: Retatrutid für die Forschung kaufen und Mazdutid für die Forschung. Den Gesamtstand zu Retatrutid führt der Retatrutid Forschungsüberblick.
Häufige Fragen
Was ist Mazdutid? Mazdutid ist ein Dual-Agonist an GLP-1- und Glukagonrezeptor, entwickelt von Innovent Biologics gemeinsam mit Eli Lilly. Der Entwicklungscode lautet IBI362. In China ist es seit 2025 zur Gewichtsregulierung und bei Typ-2-Diabetes zugelassen, in den USA und der EU nicht.
Was unterscheidet Mazdutid von Retatrutid? Mazdutid aktiviert zwei Rezeptoren, GLP-1 und Glukagon. Retatrutid aktiviert zusätzlich den GIP-Rezeptor. Dazu kommen der Zulassungsstatus, China gegen nirgends, und die Studienpopulationen, überwiegend chinesisch bei Mazdutid, international bei Retatrutid.
Welche Studien gibt es zu Mazdutid? Begutachtet publiziert sind unter anderem GLORY-1 (NEJM 2025, n = 610) und GLORY-2 (JAMA 2026, n = 462) bei Adipositas, DREAMS-1 und DREAMS-2 (Nature 2026) bei Typ-2-Diabetes sowie eine US-Phase-2-Studie (2026, n = 179). DREAMS-3 gegen Semaglutid ist nur als Studiendesign publiziert.
Ist Mazdutid irgendwo zugelassen? Ja, in China: seit Juni 2025 zur langfristigen Gewichtsregulierung und seit September 2025 zur Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-Diabetes. In Deutschland und der übrigen EU ist Mazdutid Stand Oktober 2026 nicht zugelassen.
Welche Substanz zeigte den größeren Gewichtseffekt? In getrennten Studien wurden für Retatrutid höhere Werte berichtet: 25,0 Prozent nach 80 Wochen in TRIUMPH-1 gegenüber 14,01 Prozent nach 48 Wochen in GLORY-1 und 16,65 Prozent nach 60 Wochen in GLORY-2. Populationen und Laufzeiten unterscheiden sich, eine direkte Vergleichsstudie gibt es nicht.
Stand: Oktober 2026. Alle Produkte von Molequa® sind ausschließlich für die Laborforschung bestimmt (Research Use Only). Sie sind keine Arzneimittel, keine Nahrungsergänzungsmittel und keine Kosmetika und nicht für den menschlichen oder tierischen Gebrauch vorgesehen.
