Matrixyl

Επισκόπηση

Matrixyl, Palmitoyl Pentapeptide-4, pal-KTTKS: η ίδια ουσία

Να μη συγχέεται με το Matrixyl 3000, μια διαφορετική σύνθεση με βάση το palmitoyl tripeptide-1 και το palmitoyl tetrapeptide-7.

Προέλευση και γιατί αναπτύχθηκε

Το σημείο εκκίνησης είναι μια εργασία του 1993 του Katayama. Το ερώτημα ήταν ποια σήματα ωθούν τους ινοβλάστες να συνθέτουν κολλαγόνο. Ανακαλύφθηκε ότι ένα σύντομο τμήμα του προπεπτιδίου του κολλαγόνου τύπου I δρα από μόνο του ως σήμα: η αλληλουχία KTTKS.

Ο μηχανισμός που προτείνεται είναι ένα είδος ανάδρασης. Τα προπεπτίδια του κολλαγόνου αποσπώνται έξω από το κύτταρο κατά την ωρίμανση του μορίου, και οι Katayama et al. υποθέτουν ότι τέτοια τμήματα συμμετέχουν στη ρύθμιση της ίδιας της σύνθεσης του κολλαγόνου. Το KTTKS είναι τμήμα ενός τέτοιου προπεπτιδίου.

Για την πρακτική χρήση απέμενε ένα πρόβλημα: το πενταπεπτίδιο είναι έντονα υδρόφιλο και μόλις και μετά βίας διαπερνά την κεράτινη στιβάδα. Η λύση ήταν να συνδεθεί με παλμιτικό οξύ, ένα κορεσμένο λιπαρό οξύ με 16 άτομα άνθρακα. Έτσι ένα υδατοδιαλυτό τμήμα-σήμα έγινε λιπόφιλο μόριο, που στη δερματολογική βιβλιογραφία περιγράφεται ως ικανό να διεισδύει στην κεράτινη στιβάδα.

Μηχανισμός δράσης στη βιβλιογραφία

Διέγερση της σύνθεσης της εξωκυττάριας μήτρας. Οι δημοσιευμένες εργασίες σε κυτταροκαλλιέργειες περιγράφουν αύξηση της παραγωγής κολλαγόνου τύπου I και III και ινωδονεκτίνης στους δερματικούς ινοβλάστες.

Ένα τμήμα-σήμα, όχι τούβλο. Ένα σημαντικό σημείο: στη βιβλιογραφία το pal-KTTKS δεν περιγράφεται ως δομικό υλικό, αλλά ως σήμα. Η ποσότητα είναι πολύ μικρή για να συμβάλει από μόνη της στην εξωκυττάρια μήτρα· το αποτέλεσμα που περιγράφεται είναι η ενεργοποίηση της συνθετικής δραστηριότητας του ίδιου του κυττάρου.

Κατάσταση της έρευνας το 2026

Για το pal-KTTKS έχει δημοσιευτεί μια διπλά τυφλή μελέτη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο (Robinson 2005, 93 συμμετέχουσες, δώδεκα εβδομάδες)· αποτελέσματα αποτελεσματικότητας από αυτήν δεν αναφέρουμε.

Το υλικό που προσφέρεται εδώ παρέχεται αποκλειστικά ως αντιδραστήριο έρευνας, όχι ως καλλυντικό ούτε για ανθρώπινη χρήση.

Τι είναι μια ματρικίνη και γιατί κάνει τη διαφορά

Η έννοια των ματρικινών είναι κεντρική, επειδή εξηγεί γιατί το KTTKS περιγράφεται ως σήμα που προέρχεται από την ίδια την εξωκυττάρια μήτρα και όχι ως ουσία σχεδιασμένη από το μηδέν.

Η εξωκυττάρια μήτρα του χορίου δεν είναι αδρανές ικρίωμα. Κατεδαφίζεται και ξαναχτίζεται συνεχώς. Όταν μια ίνα κολλαγόνου διασπάται από μια μεταλλοπρωτεϊνάση της εξωκυττάριας μήτρας, σχηματίζονται τμήματα. Οι Maquart και συνεργάτες (2004) συνόψισαν ότι ορισμένα από αυτά τα τμήματα δεν είναι απλά απορρίμματα: μεταφέρουν πληροφορίες και συνδέονται με κυτταρικούς υποδοχείς. Είναι οι ματρικίνες.

Στη βιβλιογραφία το KTTKS συγκαταλέγεται στις ματρικίνες, δεν προέρχεται όμως από τη διάσπαση της ίνας. Προέρχεται από το C-τελικό προπεπτίδιο του κολλαγόνου τύπου I, που αποσπάται κατά την ωρίμανση του μορίου.

Η αρχή που προτείνεται είναι ένα κύκλωμα ανάδρασης: τμήματα των ίδιων των πρωτεϊνών της μήτρας λειτουργούν ως σήματα που ρυθμίζουν τα κύτταρα. Είναι ακριβώς αυτό που ξεχωρίζει ένα πεπτίδιο-σήμα από μια κλασική δραστική ουσία, που επιβάλλει ένα αποτέλεσμα απ’ έξω.

Παλμιτικό οξύ: γιατί το μόριο δεν τελειώνει με το πενταπεπτίδιο

Το γυμνό KTTKS θέτει ένα πρακτικό πρόβλημα που η καλλυντική έρευνα χρειάστηκε χρόνια για να λύσει.

Ο φραγμός του δέρματος, πιο συγκεκριμένα η κεράτινη στιβάδα, είναι φτιαγμένος για να μπλοκάρει τα υδρόφιλα μόρια. Το KTTKS, που αποτελείται από λυσίνη, θρεονίνη, θρεονίνη, λυσίνη και σερίνη, είναι έντονα υδρόφιλο: δύο θετικά φορτισμένες λυσίνες και τρία κατάλοιπα με υδροξυλομάδα. Διαπερνά δύσκολα τον φραγμό.

Η λύση που επιλέχθηκε ήταν να συνδεθεί στο N-τελικό άκρο ένα παλμιτικό οξύ, ένα κορεσμένο λιπαρό οξύ με 16 άτομα άνθρακα. Αυτή η αλυσίδα από μόνη της αντιστοιχεί σχεδόν στο ένα τρίτο των 802,1 Da του τελικού μορίου και αλλάζει ριζικά τη συμπεριφορά του: το pal-KTTKS γίνεται αρκετά λιπόφιλο ώστε να συνδέεται με τα μεσοκερατινοκυτταρικά λιπίδια.

Οι Lintner και Peschard περιέγραψαν αυτή την αρχή του λιπιδιωμένου πεπτιδίου το 2000, σε ένα άρθρο για τη στρατηγική της ακυλίωσης στα καλλυντικά.

Οι τρεις πρωτεΐνες που μετρά η βιβλιογραφία

Οι εργασίες σε κυτταροκαλλιέργειες μετρούν τρεις πολύ συγκεκριμένες πρωτεΐνες της εξωκυττάριας μήτρας· η καλλυντική μελέτη Robinson 2005 αξιολόγησε τις ρυτίδες και τις λεπτές γραμμές με ανάλυση εικόνας.

Μελετημένα πεδία

Το πεδίο των δημοσιεύσεων είναι στενότερο απ’ ό,τι αφήνει να εννοηθεί η αγορά.

• Φωτογήρανση του δέρματος. Το καλύτερα τεκμηριωμένο πεδίο, με ποσοτική ανάλυση εικόνας και αξιολόγηση από ειδικούς.
• Επούλωση πληγών. Ο ρόλος μιας ματρικίνης στην επιδιόρθωση των ιστών περιγράφεται, αλλά οι εργασίες που έγιναν ειδικά πάνω σε αυτή την πτυχή είναι λίγες.
• Βασική έρευνα για την εξωκυττάρια μήτρα. Το KTTKS χρησιμεύει ως μοντέλο για τη μελέτη της σηματοδότησης των τμημάτων της εξωκυττάριας μήτρας, ανεξάρτητα από οποιαδήποτε καλλυντική εφαρμογή.

Αγορά Matrixyl: τι να προσέξεις

Όταν αγοράζεις Matrixyl, δεν αποφασίζει η τιμή, αλλά η επαληθευσιμότητα της ποιότητας. Σε ένα ερευνητικό πεπτίδιο μετρά η επαληθεύσιμη ποιότητα κάθε παρτίδας. Αυτά τα πέντε κριτήρια ξεχωρίζουν τους σοβαρούς προμηθευτές από τους πωλητές της γκρίζας αγοράς, γιατί απέξω η λυοφιλοποιημένη σκόνη φαίνεται ίδια.

1. Καθαρότητα HPLC: προς το παρόν δηλωμένη, πιστοποιητικό με την πρώτη παρτίδα

Η καθαρότητα HPLC δείχνει ποιο μερίδιο της επιφάνειας του χρωματογραφήματος καταλαμβάνει η κύρια κορυφή· οι προσμείξεις εμφανίζονται ως χωριστές κορυφές. Οι σοβαροί προμηθευτές τεκμηριώνουν την τιμή με χρωματογράφημα. Μια τιμή καθαρότητας χωρίς συνημμένο χρωματογράφημα είναι ισχυρισμός, όχι απόδειξη. Για το Matrixyl της Molequa® η καθαρότητα ≥ 99 % είναι προς το παρόν δηλωμένη: το πιστοποιητικό ανάλυσης της Analyton Labs θα δημοσιευτεί με την πρώτη παρτίδα και η κατάσταση του πιστοποιητικού αναγράφεται στην ενότητα Αποτελέσματα δοκιμών παρακάτω.

2. Πιστοποιητικό ανάλυσης (CoA) ειδικό για την παρτίδα

Το σημαντικότερο έγγραφο. Ένα CoA ειδικό για την παρτίδα αντιστοιχεί ακριβώς στην παρτίδα που παραλαμβάνεις: με αριθμό παρτίδας, ημερομηνία της ανάλυσης και τιμή καθαρότητας, που έχει εκδοθεί από ανεξάρτητο εργαστήριο. Πρακτικός κανόνας: αγόραζε μόνο εκεί όπου κάθε παρτίδα που παραλαμβάνεις συνοδεύεται από το CoA της.

3. Στειρότητα και ενδοτοξίνες στο πιστοποιητικό

Η καθαρότητα HPLC δεν είναι το μόνο που μετρά. Ένα πλήρες πιστοποιητικό παρτίδας αναφέρει επίσης τον έλεγχο στειρότητας, τις βακτηριακές ενδοτοξίνες και το προφίλ ακαθαρσιών, πάντα για τη συγκεκριμένη παρτίδα.

4. Αποστολή από αποθήκη στην ΕΕ με ιχνηλασιμότητα

Ένας προμηθευτής με αποθήκη στην ΕΕ και πλήρη ιχνηλασιμότητα της παρτίδας έχει πλεονέκτημα έναντι των γκρίζων εισαγωγών: πιο σύντομες διαδρομές, κανένας τελωνειακός κίνδυνος, τεκμηριωμένη πορεία από τη σύνθεση μέχρι το φιαλίδιο.

5. Σωστή μορφή παροχής: λυοφιλοποιημένη

Το υλικό ποιότητας παρέχεται ως λυοφιλοποιημένη σκόνη, δηλαδή σκόνη που έχει αποξηρανθεί με ψύξη, όχι ως έτοιμο διάλυμα. Σε ξηρή μορφή η ουσία παραμένει σταθερή πολύ περισσότερο και ανασυστήνεται μόνο λίγο πριν από τη χρήση.

Νομική προειδοποίηση: το Matrixyl είναι ερευνητικό υλικό και δεν είναι εγκεκριμένο φάρμακο. Παρέχεται αποκλειστικά για επιστημονική έρευνα στο εργαστήριο και δεν προορίζεται για ανθρώπινη ούτε για κτηνιατρική χρήση. Δεν έχει καμία εγκεκριμένη θεραπευτική χρήση.

Επιστήμη και μελέτες

Βασικές δημοσιεύσεις

Katayama K., Armendariz-Borunda J., Raghow R., Kang A.H., Seyer J.M. (1993). A pentapeptide from type I procollagen promotes extracellular matrix production. J Biol Chem. 268(14):9941–9944. PubMed 8486721 Εδώ η αλληλουχία KTTKS ταυτοποιείται ως ενεργό τμήμα του προκολλαγόνου τύπου I, πριν από οποιαδήποτε καλλυντική εφαρμογή.

Lintner K., Peschard O. (2000). Biologically active peptides: from a laboratory bench curiosity to a functional skin care product. Int J Cosmet Sci. 22(3):207–218. PubMed 18503476 Άρθρο για την ακυλίωση πεπτιδίων με λιπαρά οξέα: γιατί η σύνδεση μιας λιπαρής αλυσίδας σε ένα υδρόφιλο πεπτίδιο αλλάζει την ικανότητά του να διαπερνά την κεράτινη στιβάδα.

Robinson L.R., Fitzgerald N.C., Doughty D.G., Dawes N.C., Berge C.A., Bissett D.L. (2005). Topical palmitoyl pentapeptide provides improvement in photoaged human facial skin. Int J Cosmet Sci. 27(3):155–160. PubMed 18492182 Καλλυντική μελέτη για το pal-KTTKS, με ενόργανα κριτήρια.

Maquart F.X., Pasco S., Ramont L., Hornebeck W., Monboisse J.C. (2004). An introduction to matrikines: extracellular matrix-derived peptides which regulate cell activity. Implication in tumor invasion. Crit Rev Oncol Hematol. 49(3):199–202. PubMed 15036260 Το εννοιολογικό πλαίσιο των ματρικινών, απαραίτητο για την κατανόηση του μηχανισμού.

Choi Y.L., Park E.J., Kim E., Na D.H., Shin Y.H. (2014). Dermal Stability and In Vitro Skin Permeation of Collagen Pentapeptides (KTTKS and palmitoyl-KTTKS). Biomol Ther (Seoul). 22(4):321–327. PubMed 25143811 Η άμεση σύγκριση ανάμεσα στο γυμνό και το παλμιτοϋλιωμένο πεπτίδιο ως προς τη σταθερότητα και τη διείσδυση. Η πειραματική στήριξη του επιχειρήματος του Lintner.

Οι μελέτες αναλυτικά

▸ Μελέτη 1: η ταυτοποίηση του KTTKS ως ενεργού τμήματος

Παραπομπή: Katayama K. et al. A pentapeptide from type I procollagen promotes extracellular matrix production. J Biol Chem, 1993. PubMed 8486721

Τι έκαναν: η ομάδα εργάστηκε πάνω στα προπεπτίδια του κολλαγόνου τύπου I, τα άκρα που αποσπώνται κατά την ωρίμανση του μορίου. Συνθετικά τμήματα αυτών των περιοχών δοκιμάστηκαν σε καλλιέργειες ινοβλαστών, με μέτρηση της παραγωγής εξωκυττάριας μήτρας.

Τι βρήκαν: το πενταπεπτίδιο λυσίνης, θρεονίνης, θρεονίνης, λυσίνης και σερίνης (κατάλοιπα 212–216) είναι η ελάχιστη αλληλουχία που αρκεί για ισχυρή διέγερση της παραγωγής κολλαγόνου και ινωδονεκτίνης σε διάφορα μεσεγχυματικά κύτταρα.

Γιατί έχει σημασία: είναι η εργασία πάνω στην οποία στηρίζονται όλα τα υπόλοιπα. Χωρίς αυτήν δεν θα υπήρχε το Matrixyl. Υποστηρίζει την υπόθεση ότι ένα τμήμα του προπεπτιδίου μπορεί να λειτουργεί ως σήμα για την παραγωγή εξωκυττάριας μήτρας.

▸ Μελέτη 2: γιατί το γυμνό πεπτίδιο δεν αρκεί

Παραπομπή: Choi Y.L. et al. Dermal Stability and In Vitro Skin Permeation of Collagen Pentapeptides. Biomol Ther, 2014. PubMed 25143811

Τι έκαναν: μια άμεση σύγκριση ανάμεσα στο KTTKS και το pal-KTTKS ως προς δύο μεγέθη: τη σταθερότητα σε δερματικό ομογενοποίημα και τη διείσδυση μέσα από το δέρμα σε κυψελίδα διάχυσης.

Τι βρήκαν: και οι δύο μορφές αποδομήθηκαν γρήγορα στο δερματικό ομογενοποίημα, το pal-KTTKS ήταν πιο σταθερό, και οι αναστολείς πρωτεασών βελτίωσαν τη σταθερότητα και των δύο. Στη διείσδυση το pal-KTTKS βρέθηκε σε όλες τις στιβάδες του δέρματος, το KTTKS σε καμία, και καμία από τις δύο ενώσεις δεν έφτασε στο υγρό υποδοχής.

Γιατί έχει σημασία: είναι η πειραματική επιβεβαίωση της επιλογής της παλμιτοϋλίωσης, που έγινε δεκατέσσερα χρόνια νωρίτερα.

▸ Μελέτη 3: η καλλυντική μελέτη Robinson 2005

Παραπομπή: Robinson L.R. et al. Topical palmitoyl pentapeptide provides improvement in photoaged human facial skin. Int J Cosmet Sci, 2005. PubMed 18492182

Τι έκαναν: μια μελέτη σε φωτογηρασμένο δέρμα προσώπου με τοπική εφαρμογή ενός παρασκευάσματος που περιείχε pal-KTTKS, με ποσοτική ανάλυση εικόνας και αξιολόγηση από ειδικούς.

Τι βρήκαν: το pal-KTTKS ήταν καλά ανεκτό από το δέρμα· αποτελέσματα αποτελεσματικότητας από μελέτες σε ανθρώπους δεν αναφέρουμε.

Γιατί έχει σημασία και πού βρίσκονται τα όρια: είναι καλλυντική μελέτη, όχι ιατρική. Τα κριτήρια είναι οι ρυτίδες και οι λεπτές γραμμές, όχι ένα κλινικό τελικό σημείο υγείας. Πρέπει να ειπωθεί ανοιχτά: μια μελέτη αυτού του τύπου μετρά παραμέτρους της επιφάνειας του δέρματος, όχι θεραπευτικό αποτέλεσμα.

▸ Μελέτη 4: το πλαίσιο των ματρικινών

Παραπομπή: Maquart F.X. et al. An introduction to matrikines. Crit Rev Oncol Hematol, 2004. PubMed 15036260

Τι έκαναν: μια εισαγωγική ανασκόπηση που χρησιμοποιεί τον όρο ματρικίνες και παρουσιάζει τις καλύτερα περιγραμμένες ματρικίνες της εξωκυττάριας μήτρας.

Τι βρήκαν: τμήματα ελαστίνης, γλυκοπρωτεϊνών του συνδετικού ιστού και κολλαγόνων που επηρεάζουν τον πολλαπλασιασμό, τη μετανάστευση, την παραγωγή πρωτεασών και την απόπτωση των κυττάρων.

Γιατί έχει σημασία: τοποθετεί το KTTKS μέσα σε μια οικογένεια αντί να το αφήνει ως μια μεμονωμένη περιέργεια. Ο μηχανισμός δεν είναι ιδιαίτερος αυτού του μεμονωμένου πεπτιδίου, αλλά μιας ολόκληρης κατηγορίας σημάτων.

Αποθήκευση

Φύλαξε τη λυοφιλοποιημένη σκόνη στους 2–8 °C μακριά από το φως· για μακροχρόνια αποθήκευση στους −20 °C. Μετά την ανασύσταση το διάλυμα μπαίνει στο ψυγείο, μακριά από το φως, και θα πρέπει να χρησιμοποιείται εντός 28 ημερών. Απόφυγε τους επαναλαμβανόμενους κύκλους κατάψυξης και απόψυξης.

Κράτηση

Το Matrixyl είναι προς το παρόν διαθέσιμο με κράτηση. Κράτησε την ποσότητα που θέλεις, χωρίς δέσμευση, και θα σου επιβεβαιώσουμε την παρτίδα και την ημερομηνία παράδοσης με e-mail. Κατά την κράτηση δεν πληρώνεις τίποτα.

Συνδυασμοί και συγγενικά μόρια

Ακολουθεί σύγκριση του Matrixyl με πεπτίδια της ίδιας κατηγορίας καλλυντικών συστατικών. Δημοσιευμένα δεδομένα για συνδυασμούς του Matrixyl με αυτά τα πεπτίδια δεν υπάρχουν.

GHK-Cu (πεπτίδιο χαλκού)

Το GHK-Cu κατατάσσεται στα πεπτίδια-φορείς (Pai 2017) και μελετάται σε σχέση με τη μεταφορά χαλκού και τη γονιδιακή έκφραση, ενώ το Matrixyl μελετάται σε σχέση με την παραγωγή κολλαγόνου και ινωδονεκτίνης. Είναι διαφορετικά ερευνητικά πεδία.

Argireline (acetyl hexapeptide-8)

Για την Argireline περιγράφεται σε εργαστηριακές μελέτες παρέμβαση στο σύμπλοκο SNARE και στην απελευθέρωση νευροδιαβιβαστών, ενώ το Matrixyl μελετάται στην ανοικοδόμηση της εξωκυττάριας μήτρας. Είναι διαφορετικοί μηχανισμοί.

SNAP-8 (acetyl octapeptide-3)

Μακρύτερο ανάλογο της Argireline, με τον ίδιο περιγραφόμενο μηχανισμό. Η σύγκρισή του με το Matrixyl είναι ίδια με εκείνη της Argireline.

Βασικά επιστημονικά δεδομένα και παραπομπές

«Το πενταπεπτίδιο Lys-Thr-Thr-Lys-Ser (κατάλοιπα 212–216) είναι η ελάχιστη αλληλουχία που απαιτείται για ισχυρή διέγερση της παραγωγής κολλαγόνου και ινωδονεκτίνης σε διάφορα μεσεγχυματικά κύτταρα.» Σύμφωνα με τους Katayama K. et al. (1993), Journal of Biological Chemistry 268(14):9941–9944 PubMed 8486721

Βασικά δεδομένα από τη βιβλιογραφία

• Αλληλουχία: Lys-Thr-Thr-Lys-Ser (KTTKS), παλμιτοϋλιωμένη στο N-τελικό άκρο
• Μοριακή μάζα του pal-KTTKS: 802,1 Da, από τα οποία περίπου 238 Da μόνο για την παλμιτική αλυσίδα
• Προέλευση: C-τελική περιοχή του προπεπτιδίου του κολλαγόνου τύπου I
• Ταυτοποίηση της δραστικότητας του πενταπεπτιδίου: 1993, Katayama και συνεργάτες
• Περιγραφή της ακυλίωσης των πεπτιδίων: 2000, Lintner και Peschard
• Ονομασία INCI: Palmitoyl Pentapeptide-4, παλαιότερα Palmitoyl Pentapeptide-3
• Πρωτεΐνες που μετρώνται στις εργασίες: κολλαγόνο I, κολλαγόνο III, ινωδονεκτίνη

Δεδομένα από τις μελέτες που παρατίθενται

• Η καλλυντική μελέτη Robinson 2005 (Robinson 2005, Int J Cosmet Sci 27(3):155–160): n = 93 γυναίκες ηλικίας 35 έως 55 ετών, 12 εβδομάδες, σχεδιασμός split-face διπλά τυφλός, ελεγχόμενος με εικονικό φάρμακο, με τυχαιοποίηση αριστερά-δεξιά
• Συγκρίθηκε ένα σκεύασμα τοπικής εφαρμογής με pal-KTTKS με το ίδιο σκεύασμα χωρίς αυτό. Το pal-KTTKS ήταν καλά ανεκτό από το δέρμα. Οι ρυτίδες και οι λεπτές γραμμές αξιολογήθηκαν με ποσοτική ανάλυση εικόνων και από ειδικούς· αποτελέσματα αποτελεσματικότητας δεν αναφέρουμε
• Διείσδυση στο δέρμα (Choi 2014, Biomol Ther 22(4):321–327): στο δέρμα άτριχου ποντικού το pal-KTTKS βρέθηκε σε κάθε στιβάδα, 4,2 ± 0,7 µg/cm² στην κεράτινη στιβάδα, 2,8 ± 0,5 µg/cm² στην επιδερμίδα και 0,3 ± 0,1 µg/cm² στο χόριο
• Στην ίδια εργασία το μη τροποποιημένο KTTKS δεν ανιχνεύθηκε σε καμία στιβάδα, και καμία από τις δύο ενώσεις δεν διαπέρασε το δέρμα μέχρι το διάλυμα υποδοχής. Η παλμιτοϋλίωση αλλάζει επομένως την κατανομή, όχι τη συστηματική διείσδυση
• Προέλευση της αλληλουχίας (Katayama 1993, J Biol Chem 268(14):9941–9944): το KTTKS αντιστοιχεί στα κατάλοιπα 212–216 του C-προπεπτιδίου του κολλαγόνου τύπου I, μέσα στο μεγαλύτερο τμήμα 197–241. Είναι η συντομότερη αλληλουχία που διεγείρει ακόμη την παραγωγή κολλαγόνου και ινωδονεκτίνης
• Εγγραφή ως φάρμακο: καμία· ονομασία INCI

Πηγές αναφοράς (PubMed)

1. Katayama K. et al. (1993). A pentapeptide from type I procollagen promotes extracellular matrix production. J Biol Chem 268(14):9941–9944. PubMed 8486721
2. Lintner K., Peschard O. (2000). Biologically active peptides: from a laboratory bench curiosity to a functional skin care product. Int J Cosmet Sci 22(3):207–218. PubMed 18503476
3. Robinson L.R. et al. (2005). Topical palmitoyl pentapeptide provides improvement in photoaged human facial skin. Int J Cosmet Sci 27(3):155–160. PubMed 18492182
4. Maquart F.X. et al. (2004). An introduction to matrikines: extracellular matrix-derived peptides which regulate cell activity. Implication in tumor invasion. Crit Rev Oncol Hematol 49(3):199–202. PubMed 15036260
5. Choi Y.L. et al. (2014). Dermal Stability and In Vitro Skin Permeation of Collagen Pentapeptides (KTTKS and palmitoyl-KTTKS). Biomol Ther 22(4):321–327. PubMed 25143811

Ρυθμιστική κατάσταση: το Matrixyl δεν είναι εγκεκριμένο φάρμακο σε καμία δικαιοδοσία. Χρησιμοποιείται ως καλλυντικό συστατικό με την ονομασία INCI Palmitoyl Pentapeptide-4. Η λυοφιλοποιημένη μορφή που προσφέρεται εδώ είναι αντιδραστήριο που προορίζεται αποκλειστικά για επιστημονική έρευνα στο εργαστήριο (RUO), όχι για ανθρώπινη χρήση.

Συχνές ερωτήσεις για το Matrixyl

Τι είναι το Matrixyl;

Το Matrixyl είναι η εμπορική ονομασία του Palmitoyl Pentapeptide-4, ενός πεπτιδίου πέντε αμινοξέων με την αλληλουχία Lys-Thr-Thr-Lys-Ser συνδεδεμένη με ένα παλμιτικό οξύ. Στη βιβλιογραφία εμφανίζεται συνήθως ως pal-KTTKS.

Τι σημαίνει KTTKS;

Είναι ο κωδικός ενός γράμματος των πέντε αμινοξέων: λυσίνη, θρεονίνη, θρεονίνη, λυσίνη, σερίνη. Αυτή η αλληλουχία είναι τμήμα του προπεπτιδίου του κολλαγόνου τύπου I.

Σε τι χρησιμεύει το παλμιτικό οξύ;

Το καθαρό πενταπεπτίδιο KTTKS είναι υδρόφιλο και μόλις που διεισδύει στην κεράτινη στιβάδα. Το συνδεδεμένο παλμιτικό οξύ αυξάνει σημαντικά τη λιποφιλία του. Στη δερματολογική βιβλιογραφία αυτό περιγράφεται ως η αποφασιστική τροποποίηση για τη διείσδυση.

Είναι το Matrixyl το ίδιο με το Matrixyl 3000;

Όχι. Το Matrixyl 3000 είναι μια διαφορετική σύνθεση δύο πεπτιδίων, του palmitoyl tripeptide-1 και του palmitoyl tetrapeptide-7. Το υλικό που προσφέρεται εδώ είναι το Palmitoyl Pentapeptide-4.

Σε τι διαφέρουν το KTTKS και το pal-KTTKS;

Το KTTKS είναι το γυμνό πενταπεπτίδιο. Το pal-KTTKS φέρει επιπλέον, στο N-τελικό άκρο, μια αλυσίδα παλμιτικού οξέος με 16 άτομα άνθρακα. Η εργασία των Choi και συνεργατών δείχνει ότι αυτή η διαφορά αλλάζει τη δερματική σταθερότητα και τη διείσδυση.

Σε ποιες συγκεντρώσεις μελετάται το Matrixyl;

Η εργασία Katayama 1993 περιγράφει ισχυρή διέγερση της παραγωγής κολλαγόνου και ινωδονεκτίνης σε καλλιέργειες κυττάρων, χωρίς να αναφέρει συγκέντρωση στην περίληψη. Δόσεις για τον άνθρωπο δεν αναφέρουμε.

Περιλαμβάνεται το Matrixyl στον κατάλογο απαγορευμένων ουσιών του WADA;

Το pal-KTTKS δεν αναφέρεται ονομαστικά στον κατάλογο του WADA. Είναι καλλυντικό συστατικό με ονομασία INCI, όχι εγκεκριμένο φάρμακο· η κατηγορία S0 του καταλόγου καλύπτει γενικά φαρμακολογικές ουσίες χωρίς έγκριση για θεραπευτική χρήση στον άνθρωπο.

Γιατί η σκόνη διαλύεται αργά;

Η παλμιτική αλυσίδα καθιστά το μόριο πολύ πιο δύσκολο να διαλυθεί σε υδατικό μέσο σε σύγκριση με τα μη ακυλιωμένα πεπτίδια. Είναι φυσιολογικό. Άσε το φιαλίδιο σε θερμοκρασία δωματίου και περίστρεψέ το απαλά αντί να το ανακινείς.

Τι μετρούν πραγματικά οι δημοσιευμένες μελέτες;

Τρεις πρωτεΐνες της εξωκυττάριας μήτρας, κολλαγόνο τύπου I, κολλαγόνο τύπου III και ινωδονεκτίνη, καθώς και οι ρυτίδες και οι λεπτές γραμμές, αξιολογημένες με ποσοτική ανάλυση εικόνας και από ειδικούς (Robinson 2005). Είναι καλλυντικά κριτήρια, όχι ιατρικά.