En resumen: ipamorelina y CJC-1295
La ipamorelina (ipamorelin) es un pentapéptido sintético que activa el receptor de la grelina (GHS-R1a), y el CJC-1295 es un análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH). Ambos estimulan la liberación de hormona del crecimiento en la hipófisis por dos receptores distintos, y por eso la literatura los estudia como pareja.
- Ipamorelina: descrita en 1998 como el primer secretagogo selectivo (Raun 1998, Eur J Endocrinol).
- CJC-1295 con DAC: se une a la albúmina; es la forma de casi todos los estudios.
- CJC-1295 sin DAC (mod GRF 1-29): sin el grupo que se une a la albúmina. Es la forma de nuestro material.
- Estatus: las fuentes citadas no describen ninguno como medicamento autorizado y la Lista de la AMA 2026 cita ambos por su nombre.
Qué son la ipamorelina y el CJC-1295
La ipamorelina es un pentapéptido de secuencia Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 desarrollado por Novo Nordisk, y el CJC-1295 es una versión modificada de los primeros 29 aminoácidos de la GHRH humana creada por la empresa canadiense ConjuChem.
En células hipofisarias de rata, la ipamorelina liberó hormona del crecimiento con una potencia similar a la del GHRP-6 (EC50 de 1,3 nmol/l) (Raun 1998).
En 1982 el grupo de Roger Guillemin aisló de un tumor pancreático que había causado acromegalia un péptido de 44 aminoácidos con actividad liberadora de hormona del crecimiento (Guillemin 1982, Science). Su fragmento hGRF(1-29) conserva la actividad, pero lo degrada pronto la dipeptidil peptidasa IV. El CJC-1295 es un hGRF(1-29) con cuatro sustituciones de aminoácidos al que, en la variante con DAC, se añade una lisina capaz de unirse de forma covalente a la albúmina (Jetté 2005, Endocrinology). Los conceptos básicos están en la guía qué son los péptidos.
Mecanismo: dos receptores distintos en la hipófisis
El CJC-1295 actúa sobre el receptor de la GHRH y la ipamorelina sobre el GHS-R1a, el receptor de la grelina.
El receptor de los secretagogos se clonó en 1996, antes de conocer su ligando natural (Howard 1996, Science). En 1999 se identificó ese ligando en el estómago de rata: la grelina, un péptido de 28 aminoácidos con un grupo n-octanoilo en la serina 3 (Kojima 1999, Nature).
Lo que distingue a la ipamorelina es su selectividad. En cerdos, el GHRP-6 y el GHRP-2 elevaron la ACTH y el cortisol, mientras que la ipamorelina no lo hizo ni a dosis más de 200 veces superiores a su ED50 (Raun 1998).
CJC-1295 con DAC y sin DAC: dos literaturas
Casi todos los datos publicados sobre el CJC-1295 corresponden a la versión con DAC y no pueden trasladarse sin más a la versión sin DAC.
En ratas, la forma con DAC multiplicó por 4 el área bajo la curva de hormona del crecimiento durante 2 horas frente al hGRF(1-29) y seguía en plasma más allá de 72 horas (Jetté 2005). En ratones sin el gen de la GHRH, su administración diaria durante 5 semanas mantuvo peso y longitud normales (Alba 2006, Am J Physiol Endocrinol Metab).
En dos ensayos aleatorizados con placebo, de 28 y 49 días, en adultos sanos de 21 a 61 años, la hormona del crecimiento subió de 2 a 10 veces durante 6 días o más, con una semivida estimada de 5,8 a 8,1 días (Teichman 2006, J Clin Endocrinol Metab). En varones sanos de 20 a 40 años la secreción siguió siendo pulsátil, con un 46 % más de hormona del crecimiento media y un 45 % más de IGF-I (Ionescu 2006, J Clin Endocrinol Metab). Los resúmenes no indican el número de participantes.
| Característica | Ipamorelina | CJC-1295 sin DAC | CJC-1295 con DAC |
|---|---|---|---|
| Molécula | Pentapéptido sintético | hGRF(1-29) con cuatro sustituciones | Lo mismo más lisina reactiva |
| Receptor | GHS-R1a (grelina) | Receptor de la GHRH | Receptor de la GHRH |
| Unión a albúmina | No | No | Sí, covalente |
| Semivida publicada | 2 horas (1999) | Sin dato en los estudios citados | 5,8 a 8,1 días (2006) |
Qué han publicado los estudios sobre la ipamorelina
La ipamorelina tiene datos en ratas, cerdos y personas, pero en humanos se limitan a un estudio farmacocinético y a un ensayo de fase 2 que no alcanzó su objetivo principal.
En ratas hembra adultas, 15 días de administración elevaron el crecimiento longitudinal de la tibia de 42 a 52 micrómetros por día en el grupo más alto (Johansen 1999, Growth Horm IGF Res). En 12 semanas, con 7 ratas en el grupo de ipamorelina, aumentó el contenido mineral óseo por huesos más grandes, no por mayor densidad volumétrica (Svensson 2000, J Endocrinol). En un modelo de íleo postoperatorio en rata acortó el tiempo hasta la primera deposición (Venkova 2009, J Pharmacol Exp Ther).
En voluntarios sanos, con 8 varones por cada uno de cinco niveles de infusión, la semivida terminal fue de 2 horas (Gobburu 1999, Pharm Res). En el ensayo de fase 2 tras resección intestinal se analizaron 114 pacientes: la mediana hasta la primera comida tolerada fue de 25,3 frente a 32,6 horas con placebo, sin significación estadística (p = 0,15) (Beck 2014, Int J Colorectal Dis). Una revisión de 2018 subrayó la escasez de estudios a largo plazo con secretagogos y posibles aumentos de glucosa (Sigalos 2018, Sex Med Rev).
Estatus regulatorio y Lista de la AMA 2026
La Lista de Prohibiciones de la AMA 2026 cita la ipamorelina y el CJC-1295 por su nombre en la sección S2.2.4, factores liberadores de la hormona del crecimiento. El CJC-1295 figura entre los análogos de la GHRH; la ipamorelina, entre los secretagogos, junto a la lenomorelina (grelina).
Las fuentes citadas no describen ninguno como medicamento autorizado. Para comparar con otra pareja muy citada, vea BPC-157 frente a TB-500.
Material de referencia documentado
Un lote de ipamorelina y CJC-1295 solo sirve para investigación si llega con un certificado independiente de ese lote concreto. El nuestro lo emite Analyton Labs: informe AN-2026-00030, lote MQ-CJC-IPA-202609, del 28 de octubre de 2026.
Declara una pureza del 99,25 % por RP-HPLC (C18, 214 nm), que es la proporción del pico principal y no la cantidad de péptido en el polvo. El contenido neto de péptido, 85,03 %, se refiere solo al componente CJC-1295 sin DAC. El certificado no incluye identificación por espectrometría de masas. Vea la página del certificado del lote.
La ficha de ipamorelina y CJC-1295 para investigación ofrece el formato de 5 mg + 5 mg a 53,90 € a 26 de octubre de 2026, con envío desde la UE. Qué documentación exigir lo resume la guía de péptidos de investigación en la UE.
Preguntas frecuentes
¿Qué es la ipamorelina?
Un pentapéptido sintético que activa el receptor de la grelina (GHS-R1a), descrito en 1998 como el primer secretagogo selectivo.
¿Qué diferencia hay entre CJC-1295 con DAC y sin DAC?
La versión con DAC lleva una lisina que se une a la albúmina y prolonga su permanencia en plasma. La versión sin DAC, llamada mod GRF 1-29, no la tiene.
¿Por qué se estudian juntos?
Porque actúan sobre receptores distintos de la hipófisis: el CJC-1295 sobre el de la GHRH y la ipamorelina sobre el de la grelina.
¿Hay estudios con ipamorelina en personas?
Pocos. Un estudio de 1999 en voluntarios sanos midió una semivida de 2 horas, y un ensayo de fase 2 de 2014 con 114 pacientes analizados no halló diferencias significativas frente a placebo.
¿Están en la lista de la AMA?
Sí. La Lista de la AMA 2026 cita ambos por su nombre en la sección S2.2.4.
¿Qué indica el certificado del lote?
El informe AN-2026-00030 de Analyton Labs declara una pureza del 99,25 % por RP-HPLC; el contenido neto de péptido del 85,03 % se refiere solo al CJC-1295 sin DAC.
Aviso legal
La ipamorelina y el CJC-1295 se suministran exclusivamente para investigación de laboratorio (research use only); no son medicamentos, complementos alimenticios ni cosméticos, y no están destinados a personas ni animales.
