Ipamorelin + CJC-1295

Descripción general

Origen y por qué la pareja tiene sentido

Ipamorelin + CJC-1295 no es una molécula, sino una combinación de dos péptidos que funcionan como pareja en la investigación de la hormona del crecimiento (GH). Imagínatelo como el acelerador y el embrague de un coche: cada uno hace algo por su cuenta, pero solo arrancas de verdad cuando los usas juntos. Precisamente por eso, en la literatura preclínica (= pruebas preclínicas en animales antes de los ensayos clínicos) estos dos péptidos se estudian tan a menudo en un mismo protocolo.

Ipamorelina es un pentapéptido corto (5 aminoácidos) que pertenece al grupo de los GHRP, los growth hormone releasing peptides. Lo desarrolló a finales de los años noventa la empresa danesa Novo Nordisk y en 1998 el equipo de Kilian Raun lo describió como “el primer secretagogo de hormona del crecimiento verdaderamente selectivo”. La palabra “selectivo” es aquí la clave, enseguida vemos por qué.

CJC-1295 (conocido también como modified GRF 1-29 o mod GRF 1-29, en esta versión sin DAC) es un análogo de la GHRH, la hormona que normalmente libera la hormona del crecimiento. Lo desarrolló la empresa canadiense ConjuChem y lo caracterizaron a mediados de los años 2000 los equipos de Léon Jetté y Sam Teichman. Es una versión acortada y estabilizada de la GHRH natural.

Tienes por tanto dos péptidos que conducen ambos a la liberación de hormona del crecimiento, pero cada uno por una vía completamente distinta. Y justo por eso se combinan.

Dos cerraduras, dos llaves, una puerta

La hipófisis es el “centro de mando” de la hormona del crecimiento. En sus células hay dos receptores distintos que controlan cuándo y cuánta GH se libera:

• El receptor de GHRH, el “pedal del acelerador” principal. Cuando lo activas, se le dice a la célula que produzca y libere hormona del crecimiento.
• El receptor de grelina (GHS-R1a), un segundo mecanismo independiente. Refuerza simultáneamente la liberación de GH y suprime la somatostatina, el “freno” natural del organismo sobre la hormona del crecimiento.

CJC-1295 pisa el primer pedal (la vía de la GHRH). Ipamorelina pisa el segundo (la vía de la grelina) y además suelta el freno. Cuando pisas los dos pedales a la vez y sueltas el freno, el “pulso” de GH resultante en los estudios es marcadamente mayor que la suma de ambos por separado. Los científicos lo llaman efecto sinérgico: los dos mecanismos no se suman, se multiplican.

Por qué Ipamorelina es especial, la selectividad

La primera generación de GHRP (por ejemplo GHRP-6 o GHRP-2) tenía un problema: además de hormona del crecimiento, también removía hormonas que nadie quería allí, cortisol (la hormona del estrés), prolactina y, sobre todo, un hambre intensa. GHRP-6 provocaba literalmente un “apetito voraz”.

Ipamorelina fue el primer péptido de esta familia que liberaba GH sin ese equipaje lateral. En el estudio de Raun de 1998 elevó la hormona del crecimiento de forma comparable a GHRP-6, pero el cortisol y la prolactina se quedaron prácticamente en niveles de reposo. Por eso Ipamorelina se convirtió en el GHRP “limpio” de referencia y por eso es precisamente este péptido el que se usa en las combinaciones.

Por qué CJC-1295 (sin DAC) es tan popular

La GHRH natural tiene en el cuerpo una vida de aproximadamente 7 minutos, tras los cuales la enzima DPP-4 la trocea. Eso es poco práctico para investigar. CJC-1295 resuelve ese problema con unas pocas sustituciones dirigidas de aminoácidos que hacen a la molécula resistente a la DPP-4 y alargan su semivida al orden de decenas de minutos a horas.

Atención a una distinción importante: existe CJC-1295 con DAC (Drug Affinity Complex), que se une a la albúmina de la sangre y por eso su acción dura días, y CJC-1295 sin DAC (es decir, mod GRF 1-29), que tiene un perfil más corto y “pulsado”. Este producto contiene la versión sin DAC, precisamente porque se empareja con Ipamorelina: ambos actúan en pulsos cortos que imitan la forma natural y pulsátil en que el cuerpo libera la hormona del crecimiento.

Mecanismo de acción, qué ocurre a nivel celular

CJC-1295, activación del receptor de GHRH

CJC-1295 se une al receptor de GHRH de las células somatotropas de la hipófisis. Ese receptor está acoplado a una proteína G; al unirse, dentro de la célula sube el AMP cíclico (cAMP), el clásico “segundo mensajero”. El cAMP desencadena después, por la vía de la PKA, la síntesis y la liberación de los depósitos de hormona del crecimiento. Dicho de forma sencilla: CJC-1295 le dice a la célula “produce y libera GH”.

El punto clave es que CJC-1295 no crea una gran oleada no fisiológica de GH, sino que aumenta la amplitud de los pulsos naturales. El cuerpo conserva su propia retroalimentación, más sobre esto abajo.

Ipamorelina, activación del receptor de grelina y levantar el freno

Ipamorelina se une a GHS-R1a, el receptor de grelina. También está acoplado a proteína G, pero toma otra ruta intracelular (fosfolipasa C, señalización por calcio). El resultado tiene dos partes:

1. Liberación directa de GH desde la hipófisis.
2. Supresión de la somatostatina, la hormona que normalmente “frena” la hormona del crecimiento.

La segunda parte es la razón de la sinergia. CJC-1295 puede pisar el acelerador, pero si la somatostatina mantiene el freno, solo se libera una cantidad limitada de GH. Ipamorelina suelta ese freno y abre el camino al efecto pleno de la estimulación de la GHRH.

IGF-1, a dónde conduce todo

La hormona del crecimiento por sí sola es solo un intermediario. La mayoría de las señales anabólicas (crecimiento y renovación de los tejidos) las ejecuta en realidad el IGF-1 (factor de crecimiento similar a la insulina 1), que se produce sobre todo en el hígado en respuesta a la GH. Por eso los estudios miden el IGF-1 además de la GH: es un indicador más estable y a más largo plazo de cómo respondió el eje de la GH.

Retroalimentación conservada, una salvaguarda importante

Esto es significativo desde el punto de vista de la investigación: la combinación Ipamorelina + CJC-1295 estimula la propia hipófisis del animal, no aporta hormona del crecimiento desde fuera. Eso significa que los bucles fisiológicos de retroalimentación (somatostatina, retroalimentación negativa del IGF-1) permanecen intactos. En los modelos preclínicos esto hace que el perfil sea distinto del de administrar hormona del crecimiento recombinante, donde te saltas esas salvaguardas.

Aplicaciones investigadas

La literatura preclínica publicada y, en parte, la clínica (fase 1/2 para CJC-1295) documenta los efectos de los secretagogos de GH en las siguientes áreas (mayoritariamente en modelos animales o estudios tempranos de seguridad en humanos):

• Secreción de hormona del crecimiento e IGF-1, demostrada de forma robusta para ambas moléculas
• Regeneración y cicatrización de tejidos blandos, a través del eje GH/IGF-1, modelos de tendón y músculo
• Masa muscular y composición corporal, modelos preclínicos de anabolismo
• Sarcopenia (pérdida muscular asociada a la edad), investigación sobre el eje de la GH en el envejecimiento
• Densidad ósea, GH e IGF-1 como reguladores de la remodelación ósea
• Metabolismo de las grasas (lipólisis), la GH como señal de liberación de ácidos grasos
• Sueño y recuperación, los pulsos de GH están fisiológicamente ligados al sueño profundo
• Recuperación postentrenamiento y posoperatoria, en combinación con péptidos regenerativos

Comprar Ipamorelin + CJC-1295: en qué fijarte

Al comprar Ipamorelin + CJC-1295, el criterio decisivo no es el precio sino la verificabilidad de la calidad. Una combinación de investigación nunca vale más que su certificado de análisis y, como se trata de dos moléculas distintas, necesitas documentación para cada una de ellas. El mercado va desde proveedores serios con análisis de laboratorio hasta vendedores del mercado gris sin ninguna documentación, y el polvo liofilizado tiene exactamente el mismo aspecto. Estos cinco criterios los separan.

1. Pureza HPLC ≥ 99 %, documentada para ambos péptidos

La pureza HPLC muestra qué proporción del polvo es realmente el péptido en cuestión. En una combinación, los proveedores serios documentan ≥ 99 % con un cromatograma para Ipamorelina y para CJC-1295 por separado. “99 % de pureza” sin un cromatograma adjunto es una afirmación, no una prueba.

2. Certificado de análisis (CoA) por lote

El documento más importante. Un CoA por lote pertenece exactamente al lote que recibes, con número de lote, fecha y valor de pureza, emitido por un laboratorio independiente (Janoshik y similares son el estándar del sector). Si un proveedor solo enseña un CoA “bajo petición” o una muestra genérica, no compres ahí.

3. Confirmación de identidad por LC-MS

La pureza te dice cuánta sustancia hay; el LC-MS te dice qué sustancia es. A través de la masa molecular confirma que se trata de Ipamorelina (711,86 Da) y CJC-1295 (aproximadamente 3367,9 Da), y no de un péptido más barato mal etiquetado.

4. Origen y envío desde la UE con trazabilidad

Un proveedor con almacén en la UE y trazabilidad completa del lote lleva ventaja frente a las importaciones grises desde Asia: transporte más corto y refrigerado, y sin riesgo aduanero. Molequa® envía desde dentro de la UE, normalmente en 1 a 3 días laborables.

5. Forma de entrega correcta: liofilizado

Una combinación de GH de calidad se entrega como liofilizado (polvo blanco), no como solución premezclada. Liofilizado se mantiene estable mucho más tiempo y se reconstituye solo justo antes de usarlo con agua bacteriostática.

Comprueba la calidad en 30 segundos

• ✅ ¿CoA por lote disponible públicamente (no solo “bajo petición”)?
• ✅ ¿Pureza HPLC ≥ 99 % demostrada con un cromatograma para ambos péptidos?
• ✅ ¿Identidad confirmada por LC-MS (Ipamorelina 711,86 Da, CJC-1295 ~3367,9 Da)?
• ✅ ¿Almacén en la UE y trazabilidad del lote?
• ✅ ¿Entregado como liofilizado con instrucciones claras de conservación?

Si se cumplen los cinco puntos, estás comprando material verificado. Cada lote de Molequa® se envía con un certificado de análisis por lote, pureza HPLC ≥ 99 % y confirmación por LC-MS; puedes consultar el CoA actual en la sección Resultados de los análisis del lote más abajo.

Aviso legal: Tanto Ipamorelina como CJC-1295 son péptidos de investigación y no son medicamentos aprobados. Se venden exclusivamente para investigación científica de laboratorio y no están destinados al consumo humano ni animal.

Ciencia y estudios

4.1 Publicaciones clave

Antes de entrar en los detalles, estas son las 5 publicaciones clave sobre las que descansa la base de evidencia de esta combinación de GH:

Raun K., Hansen B.S., Johansen N.L., et al. (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 139(5):552 a 561. Descripción original de Ipamorelina y su selectividad.

Teichman S.L., Neale A., Lawrence B., et al. (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 91(3):799 a 805. Estudio de fase 1/2 de CJC-1295 en humanos.

Jetté L., Léger R., Thibaudeau K., et al. (2005). Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats. Endocrinology. 146(7):3052 a 3058. Prueba mecanística de la activación del receptor de GHRH.

Sinha D.K., Balasubramanian A., Tatem A.J., et al. (2020). Beyond the androgen receptor: the role of growth hormone secretagogues in the modern management of body composition in hypogonadal males. Transl Androl Urol. 9(Suppl 2):S149 a S159. Revisión sobre secretagogos de GH y composición corporal.

Ionescu M., Frohman L.A. (2006). Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. J Clin Endocrinol Metab. 91(12):4792 a 4797. Evidencia de que la secreción pulsátil se conserva.

4.2 Estudios detallados desplegables

Aquí están los estudios más importantes a los que los investigadores de este campo hacen referencia con más frecuencia. Resumidos en lenguaje llano: qué hicieron, qué encontraron y por qué importa.

▸ Estudio 1: Raun 1998, el nacimiento del GHRP selectivo

Cita: Raun K., Hansen B.S., Johansen N.L., et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552 a 561.

Qué hicieron: Un cribado de una serie de péptidos en ratas y cerdos. Midieron cuánta hormona del crecimiento se liberaba tras Ipamorelina y al mismo tiempo observaron si subían el cortisol y la prolactina (esa era la debilidad de los GHRP más antiguos). Lo compararon con GHRP-6.

Qué encontraron:

• Ipamorelina liberó hormona del crecimiento de forma comparablemente potente a GHRP-6
• El cortisol y la prolactina se quedaron prácticamente en niveles de reposo, a diferencia de GHRP-6, que los elevaba de forma marcada
• El efecto fue dependiente de la dosis y bien reproducible

Por qué importa: Es el estudio fundacional. Por primera vez mostró que un GHRP puede diseñarse para liberar GH “limpiamente”, sin estimulación indeseada de las hormonas del estrés. Esa selectividad es precisamente la razón por la que Ipamorelina se sigue usando hoy como GHRP de referencia en los protocolos combinados.

▸ Estudio 2: Teichman 2006, CJC-1295 en humanos

Cita: Teichman S.L., Neale A., Lawrence B., et al. Prolonged stimulation of GH and IGF-I secretion by CJC-1295 in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799 a 805.

Qué hicieron: Un estudio aleatorizado y controlado con placebo en voluntarios adultos sanos (uno de los pocos estudios clínicos tempranos de un secretagogo de GH). Administraron distintas dosis de CJC-1295 y midieron el curso temporal de la GH y del IGF-1.

Qué encontraron:

• Los niveles medios de GH subieron entre 2 y 10 veces según la dosis
• El IGF-1 subió entre 1.5 y 3 veces y se mantuvo elevado varios días
• El perfil se toleró bien en el rango de dosis probado

Por qué importa: Es uno de los pocos estudios en humanos de este campo. Mostró que un análogo de GHRH puede elevar de forma fiable y medible tanto el eje de la GH como el del IGF-1. (Nota: este estudio usó la versión con DAC para una acción prolongada, pero el mecanismo de activación del receptor de GHRH es el mismo que el de la versión sin DAC de este producto.)

▸ Estudio 3: Jetté 2005, prueba del mecanismo

Cita: Jetté L., Léger R., Thibaudeau K., et al. hGRF(1-29)-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats. Endocrinology. 2005;146(7):3052 a 3058.

Qué hicieron: Un estudio en ratas centrado en la pregunta de cómo exactamente funciona CJC-1295. Siguieron la unión al receptor de GHRH (GRF) en la hipófisis anterior y la liberación posterior de GH.

Qué encontraron:

• El conjugado activó directamente el receptor de GHRH en las células somatotropas
• Desencadenó una liberación de GH prolongada pero todavía pulsátil
• El efecto fue específico del receptor de GHRH

Por qué importa: Confirmó que CJC-1295 no es “un estimulador cualquiera”, sino que apunta exactamente al receptor al que apunta la GHRH natural. Es el fundamento mecanístico de toda la combinación.

▸ Estudio 4: Ionescu 2006, los pulsos se conservan

Cita: Ionescu M., Frohman L.A. Pulsatile secretion of GH persists during continuous stimulation by CJC-1295. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792 a 4797.

Qué hicieron: Midieron el curso temporal detallado de la GH durante la estimulación con CJC-1295 para averiguar si se alteraría el patrón pulsátil natural de secreción.

Qué encontraron:

• A pesar de la estimulación continua, se conservó el carácter pulsátil de la secreción de GH
• Lo que aumentó fue sobre todo la amplitud (la altura) de los pulsos, no su completo “difuminado” en un nivel constante

Por qué importa: Fisiológicamente, la secreción pulsátil de GH es importante: el cuerpo está “afinado” para ella. Que se conserve es uno de los argumentos de por qué este enfoque se acerca más, en los modelos, a la regulación natural que la administración continua de GH.

▸ Estudio 5: Sinergia GHRH + GHRP

Cita: Resumen de revisión sobre la fisiología de los secretagogos de GH (Sinha D.K. et al., 2020, Transl Androl Urol; y revisiones endocrinológicas relacionadas).

Qué hicieron: Un resumen de varios estudios que comparan un análogo de GHRH solo, un GHRP solo y su combinación.

Qué encontraron:

• La combinación de un análogo de GHRH (tipo CJC-1295) y un GHRP (tipo Ipamorelina) produjo un pulso de GH mayor que la suma de ambos por separado
• Explicación mecanística: dos vías independientes más la supresión del freno de la somatostatina

Por qué importa: Esta es la razón entera por la que Ipamorelina y CJC-1295 se venden y se estudian juntos. Funcionan individualmente, pero juntos el efecto se multiplica: la sinergia clásica de dos mecanismos.

Conservación

Liofilizado (polvo seco antes de la reconstitución)

• 2 a 3 años a −20 °C (congelador)
• 6 a 12 meses a 2 a 8 °C (frigorífico)
• Hasta 30 días a temperatura ambiente (hasta 25 °C), proteger de la luz y la humedad

Tras la reconstitución (péptido en solución con agua bacteriostática)

• Hasta 28 días a 2 a 8 °C, protegido de la luz
• Pasado ese periodo pueden aumentar de forma significativa los productos de degradación (= fragmentos rotos de la molécula, que no funcionan)
• El agua estéril sin conservante acorta la estabilidad a 7 a 10 días

Reglas prácticas de conservación

• Deja que el vial alcance la temperatura ambiente (15 a 20 min) antes de abrirlo. Vial frío + aire cálido = condensación de humedad en el interior, que altera el péptido.
• No vuelvas a congelar tras la reconstitución: la cristalización durante la congelación/descongelación puede dañar la estructura del péptido.
• La oscuridad es tu aliada: la luz UV degrada gradualmente el péptido. Consérvalo en el vial o la caja originales.
• ¡No lo agites bruscamente! El estrés mecánico puede desnaturalizar el péptido (= alterar su estructura tridimensional). Haz siempre solo movimientos circulares suaves.

Reconstitución

Visual en 3 pasos

1. Reconstituye, añade agua bacteriostática por la pared del vial
2. Mide, usa la calculadora (sección 8) para calcular el volumen necesario
3. Conserva, frigorífico a 2 a 8 °C, proteger de la luz

Protocolo detallado

Qué vas a necesitar:

• Un vial de Ipamorelina (5 mg de liofilizado) y un vial de CJC-1295 (5 mg de liofilizado)
• 2 ml de agua bacteriostática por vial (contiene 0,9 % de alcohol bencílico, un conservante que impide el crecimiento bacteriano)
• Jeringa de insulina de 0,5 ml / 29G (aguja fina, mediciones precisas)

Procedimiento:

1. Deja que ambos viales alcancen la temperatura ambiente (15 a 20 min). Vial frío + agua caliente = condensación, que altera la estabilidad del péptido.
2. Desinfecta los tapones de goma de todos los viales (ambos péptidos + agua BAC) con una toallita desinfectante (alcohol isopropílico al 70 %). Deja que el alcohol se evapore.
3. Carga el volumen necesario de agua BAC con la jeringa de insulina. El estándar para un vial de 5 mg son 2 ml → concentración resultante 2,5 mg/ml = 2500 µg/ml.
4. Inyecta el agua lentamente por la pared del vial. Nunca directamente sobre el liofilizado; un chorro fuerte puede desnaturalizar el péptido (alterar su estructura).
5. Deja reposar el vial 1 a 2 minutos. El liofilizado empezará a disolverse por sí solo.
6. Agita suavemente el vial con movimientos circulares (¡NUNCA lo agites bruscamente!) durante 30 a 60 segundos hasta que todo el polvo se haya disuelto. La solución debe quedar transparente, sin turbidez, sin partículas flotantes.
7. Conserva en el frigorífico a 2 a 8 °C, protegido de la luz.

En una combinación, los protocolos suelen reconstituir los dos péptidos por separado (cada uno en su propio vial), o bien combinarlos en una sola jeringa justo antes de usarlos después de la reconstitución. Sigue tu propio protocolo de investigación.

Volúmenes alternativos para distintas concentraciones resultantes

Regla: Mayor volumen de reconstitución = mediciones más finas en la jeringa de insulina = errores menores con dosis pequeñas en los estudios.

Consejos de combinación, péptidos combinados con frecuencia

En la literatura de investigación, la combinación de GH Ipamorelin + CJC-1295 se empareja a menudo con otros péptidos. A continuación, las tres combinaciones más frecuentes y por qué tienen sentido.

BPC-157 (Body Protection Compound-157)

La combinación regenerativa clásica. Ipamorelina + CJC-1295 elevan la señalización sistémica de GH/IGF-1 (“tejido, crece y renuévate”), mientras que BPC-157 aporta capacidad regenerativa local a través de la angiogénesis y la migración celular. En la literatura, esta combinación se describe en modelos de cicatrización de tendones y músculo y de recuperación postentrenamiento.

MOTS-c (péptido mitocondrial)

Si la investigación se centra en la calidad y la energética de los tejidos, MOTS-c aporta un mecanismo complementario. La combinación de GH es el péptido “para el tamaño” (anabolismo), MOTS-c es el péptido “para la calidad” (energética mitocondrial vía AMPK). Dos mecanismos anabólicos independientes, una combinación popular en la investigación de longevidad y metabolismo.

TB-500 (fragmento de timosina β-4)

Para investigación centrada en la regeneración integral del tejido blando. TB-500 actúa a través de la polimerización de la actina y la movilización de células madre, mientras que la combinación de GH aporta el apoyo anabólico sistémico. Junto con BPC-157, TB-500 se describe a menudo como parte de los protocolos regenerativos.

Datos científicos clave y citas

“Ipamorelin is the first GHRP-receptor agonist with a selectivity for GH release similar to that of GHRH. Neither ACTH nor cortisol levels were elevated above vehicle-induced levels.”
Raun K. et al. (1998), European Journal of Endocrinology 139(5), PubMed 9849822

Estadísticas de la literatura preclínica y clínica

• Ipamorelina, un pentapéptido (5 aminoácidos), secuencia Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, peso molecular 711,86 Da, CAS 170851-70-4
• CJC-1295 sin DAC (mod GRF 1-29), un análogo de GHRH de 30 aminoácidos, peso molecular aproximadamente 3367,9 Da, CAS 863288-34-0
• Ipamorelina desarrollada por Novo Nordisk, descrita en 1998 (Raun et al.); CJC-1295 desarrollado por ConjuChem, caracterizado en 2005–2006 (Jetté, Teichman)
• Mecanismo: CJC-1295 activa el receptor de GHRH (cAMP/PKA), Ipamorelina activa el receptor de grelina GHS-R1a y suprime la somatostatina
• La GHRH natural tiene una semivida de ~7 minutos (degradada vía DPP-4); CJC-1295 sin DAC tiene un perfil prolongado pero todavía pulsado
• En Teichman 2006 (humanos): CJC-1295 elevó la GH media entre 2 y 10 veces y el IGF-1 entre 1.5 y 3 veces según la dosis
• Ipamorelina libera GH sin un aumento significativo de cortisol y prolactina, a diferencia de los GHRP más antiguos (GHRP-6, GHRP-2)

Fuentes de referencia (PubMed)

1. Raun K. et al. (1998). “Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.” Eur J Endocrinol 139(5):552–561. PubMed 9849822
2. Teichman SL. et al. (2006). “Prolonged stimulation of GH and IGF-I secretion by CJC-1295 in healthy adults.” J Clin Endocrinol Metab 91(3):799–805. PubMed 16352683
3. Jetté L. et al. (2005). “hGRF(1-29)-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats.” Endocrinology 146(7):3052–3058. PubMed 15817669
4. Ionescu M., Frohman LA. (2006). “Pulsatile secretion of GH persists during continuous stimulation by CJC-1295.” J Clin Endocrinol Metab 91(12):4792–4797. PubMed 16968788

Estado regulatorio: Ni Ipamorelina ni CJC-1295 son un medicamento de uso humano aprobado en ninguna zona regulatoria (FDA, EMA, ŠÚKL). Los secretagogos de GH están en la lista de sustancias prohibidas de la AMA (WADA). Los datos existentes proceden predominantemente de la literatura preclínica (animal) y de estudios tempranos de seguridad en humanos (CJC-1295). El producto se vende estrictamente para investigación científica de laboratorio (RUO).

Preguntas frecuentes sobre Ipamorelin + CJC-1295

Estas preguntas cubren las búsquedas más habituales sobre esta combinación de GH en contexto de investigación. Para la documentación técnica completa consulta las secciones anteriores.

¿Qué es Ipamorelin + CJC-1295 y para qué se usa en investigación?

Es una combinación de dos péptidos que liberan hormona del crecimiento por dos vías distintas. Ipamorelina es un GHRP selectivo (un agonista del receptor de grelina GHS-R1a), CJC-1295 sin DAC es un análogo de GHRH (activa el receptor de GHRH). Juntos producen un pulso de GH mayor que cualquiera de los dos por separado. En investigación se estudian la secreción de GH e IGF-1, la regeneración de tejidos y el metabolismo en modelos animales.

¿Cuál es la diferencia entre Ipamorelina y CJC-1295?

Ipamorelina es un pentapéptido corto que actúa a través del receptor de grelina y suprime la somatostatina (el freno natural de la GH). CJC-1295 es un análogo de GHRH más largo que activa el receptor de GHRH (el pedal del acelerador). Ipamorelina es selectiva, así que no eleva el cortisol ni la prolactina; CJC-1295 alarga la duración de la señal de GH. Por eso se combinan: dos mecanismos independientes se refuerzan mutuamente.

¿Cuál es la diferencia entre CJC-1295 con DAC y sin DAC?

CJC-1295 con DAC (Drug Affinity Complex) se une a la albúmina de la sangre y su acción dura varios días. CJC-1295 sin DAC (mod GRF 1-29) tiene un perfil más corto y pulsado (del orden de decenas de minutos a horas). Este producto contiene la versión sin DAC, precisamente porque se empareja con Ipamorelina: ambos actúan en pulsos cortos que imitan la secreción pulsátil natural de GH.

¿Son Ipamorelina y CJC-1295 medicamentos aprobados o sustancias de investigación?

Ninguno de los dos péptidos es un medicamento de uso humano aprobado en ninguna zona regulatoria (FDA, EMA, ŠÚKL). Los secretagogos de GH están en la lista de sustancias prohibidas de la AMA (WADA). El producto se vende estrictamente para investigación científica de laboratorio (RUO).

¿Cómo se conserva y se reconstituye esta combinación de GH?

Conserva los péptidos liofilizados a −20 °C (2 a 3 años), a 2 a 8 °C durante 6 a 12 meses, a temperatura ambiente hasta 30 días. Tras la reconstitución con agua bacteriostática, la solución es estable 28 días a 2 a 8 °C protegida de la luz. Reconstitución estándar: 2 ml de agua BAC por vial de 5 mg (2,5 mg/ml). Los dos péptidos suelen reconstituirse por separado.

¿Por qué Ipamorelina no aumenta el hambre y el cortisol como los GHRP más antiguos?

Los GHRP más antiguos (GHRP-6, GHRP-2) estimulaban no solo la hormona del crecimiento, sino también el cortisol, la prolactina y un hambre intensa. En el estudio de Raun et al. (1998), Ipamorelina fue el primer péptido que liberó GH de forma selectiva, sin un aumento significativo de esas hormonas. Esa “limpieza” es la razón por la que Ipamorelina se usa como GHRP de referencia en los protocolos combinados.

¿Dónde comprar Ipamorelin + CJC-1295 en la UE para investigación científica?

Esta combinación de GH para investigación científica en la UE la ofrece Molequa® con entrega en 1 a 3 días laborables en Eslovaquia, Chequia y la UE. El producto se envía liofilizado con un certificado de análisis (COA), pureza HPLC ≥ 99 %. El producto es estrictamente para investigación científica de laboratorio (RUO).