Na kratko
Semax vs Selank je primerjava dveh sintetičnih heptapeptidov, ki sta nastala na Inštitutu za molekularno genetiko Ruske akademije znanosti. Oba se končata z istim zaporedjem Pro-Gly-Pro, razlikujeta pa se po izvoru: Semax izhaja iz fragmenta hormona ACTH, Selank iz imunskega tetrapeptida tuftsina. Zato ju literatura proučuje v različnih modelih.
- Semax: Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro; v hipokampusu podgane je ena aplikacija zvišala raven beljakovine BDNF do 1,4-krat (Dolotov 2006, Brain Res)
- Selank: Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro; v čelni skorji podgane se je uro po aplikaciji spremenilo izražanje 45 od 84 preučevanih genov za živčni prenos (Volkova 2016, Front Pharmacol)
- Skupno: oba in vitro zavirata encime človeškega seruma, ki razgrajujejo enkefaline (Kost 2001, Bioorg Khim)
- Analitika: certifikata Analyton Labs za obe seriji navajata čistost RP-HPLC nad 99 %
Molequa® dobavlja Semax in Selank izključno za laboratorijske raziskave (RUO).
Od kod izhajata Semax in Selank?
Semax in Selank sta kratka peptida, sestavljena po istem načelu: naravnemu fragmentu so na koncu C dodali tri aminokisline Pro-Gly-Pro. Pri Semaxu je izhodišče fragment ACTH(4-7), del adrenokortikotropnega hormona, pri Selanku pa tuftsin, tetrapeptid Thr-Lys-Pro-Arg, ki so ga leta 1970 opisali kot naravni peptid, ki spodbuja fagocitozo.
Tuftsin je prvič opisan v članku Najjar in Nishioka 1970, Nature. Semax avtorji opisujejo kot analog fragmenta ACTH(4-10): prve štiri aminokisline Met-Glu-His-Phe so ohranjene, zadnje tri pa nadomešča podaljšek Pro-Gly-Pro (Dolotov 2006). Obe molekuli imata torej sedem aminokislin, razlikujeta se v prvih štirih mestih in ujemata v zadnjih treh. Splošni uvod v to skupino molekul najdete v vodniku kaj so peptidi.
Razlika v izvoru se pozna tudi v kemiji. Semax vsebuje metionin, histidin in fenilalanin, Selank pa dva bazična ostanka, lizin in arginin, in nobenega metionina. To bo pomembno pri branju certifikata analize.
Semax vs Selank v tabeli
Tabela primerja Semax in Selank po zaporedju, izvoru, molski masi, raziskovalnih modelih in podatkih s certifikatov analize. Vrednosti za biološke učinke izhajajo iz poskusov na podganah, miših, celičnih kulturah in človeškem serumu in vitro, ne iz raziskav pri ljudeh. Vsaka vrstica ima vir ali številko serije.
| Lastnost | Semax | Selank |
|---|---|---|
| Zaporedje | Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro | Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro |
| Izhodiščna molekula | ACTH(4-7) | tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg) |
| Povprečna molska masa (izračun) | 813,9 g/mol | 751,9 g/mol |
| Glavni raziskovalni modeli | BDNF in TrkB v hipokampusu, transkriptom po ishemiji pri podganah | geni sistema GABA v skorji podgane, imunski geni v vranici miši |
| Zaviranje encimov, ki razgrajujejo enkefaline (IC50 in vitro, Kost 2001) | 10 µM | 20 µM |
| Čistost RP-HPLC (Analyton Labs) | 99,77 %, serija MQ-SEMAX-202609 | 99,07 %, serija MQ-SELANK-202609 |
| Največja nečistota | 0,23 %, +16 Da (metionin sulfoksid) | 0,52 %, manjka en prolin (des-Pro) |
Pri obeh peptidih je IC50 v mikromolarnem območju, pri puromicinu, ki so ga avtorji uporabili za primerjavo, pa 10 mM. Učinek so imeli tudi pentapeptidni fragmenti, krajši fragmenti pa ne.
Kaj kažejo raziskave Semaxa?
Raziskave Semaxa se večinoma osredotočajo na nevrotrofine in na izražanje genov v možganih podgan. Ena aplikacija je v hipokampusu zvišala raven beljakovine BDNF in fosforilacijo njenega receptorja TrkB, v modelu začasne zapore srednje možganske arterije pa se je izražanje 394 genov razlikovalo od kontrole. Vse to so podatki iz poskusov na živalih.
V študiji Dolotov 2006 se je raven beljakovine BDNF v hipokampusu zvišala največ 1,4-krat, fosforilacija TrkB 1,6-krat, mRNA eksona III gena BDNF 3-krat in mRNA TrkB 2-krat. Živali so pri tem pokazale več pogojenih izogibalnih odzivov.
Filippenkov 2020, Genes je z metodo RNA-Seq 24 ur po ishemiji in reperfuziji našel 394 različno izraženih genov (sprememba nad 1,5-krat) pri podganah s Semaxom v primerjavi s fiziološko raztopino. Semax je zaviral gene, povezane z vnetnimi procesi, in aktiviral gene, povezane z živčnim prenosom. Sama ishemija je imela obratni učinek, zato avtorji delovanje Semaxa opisujejo kot izravnavo vzorca, ki ga ishemija poruši.
Kaj kažejo raziskave Selanka?
Selank je v literaturi najpogosteje povezan s sistemom GABA in z imunskimi geni. V čelni skorji podgane je spremenil izražanje genov za živčni prenos podobno kot GABA, v celični liniji IMR-32 pa sam ni spremenil ravni mRNA teh genov. Pri miših je vplival tudi na gene vnetnega odziva v vranici.
Volkova 2016 je pri podganah meril izražanje 84 genov: uro po aplikaciji Selanka ali GABA se je spremenilo 45 genov, po treh urah 22, spremembe po obeh snoveh pa so bile pozitivno povezane. V celicah nevroblastoma IMR-32 Selank sam ni spremenil ravni mRNA istih genov. V kombinaciji z GABA je skoraj popolnoma zavrl spremembe, ki jih je povzročila GABA (Filatova 2017, Front Pharmacol). Avtorji to razlagajo kot možen vpliv na interakcijo GABA z receptorji GABA-A.
V vranici miši je raven mRNA gena C3 30 minut po enkratni aplikaciji Selanka padla približno 3-krat, podobno tudi po njegovem fragmentu Gly-Pro (Kolomin 2014, Mol Immunol). Pri podganah s poškodbo dopaminskih nevronov (model 6-OHDA) nobeden od obeh peptidov ni vplival na motorično aktivnost, Selank pa je zmanjšal tesnobno vedenje v dvignjenem križnem labirintu (Slominsky 2017, Dokl Biol Sci).
Certifikat analize pri Semaxu in Selanku
Certifikat analize pokaže, ali serija vsebuje pravo zaporedje in katere nečistote so prisotne. Pri Semaxu in Selanku se nečistote razlikujejo prav zaradi zaporedja: Semax ima metionin, ki lahko oksidira, pri Selanku pa certifikat navaja predvsem skrajšana zaporedja iz sinteze. Obe seriji je analiziral neodvisni laboratorij Analyton Labs.
Poročilo AN-2026-00027 laboratorija Analyton Labs za serijo MQ-SEMAX-202609, izdano 28. oktobra 2026, navaja čistost RP-HPLC (C18, 214 nm) 99,77 %, vsebnost peptida 95,59 % m/m, acetat 1,32 % in vodo 2,86 % (certifikat serije Semax). Edina nečistota nad pragom poročanja, 0,23 %, ima maso večjo za 16 Da, kar ustreza oksidaciji metionina v sulfoksid.
Poročilo AN-2026-00025 za Selank, serija MQ-SELANK-202609, navaja čistost 99,07 %, vsebnost peptida 87,93 %, acetat 7,71 % in vodo 1,93 % (certifikat serije Selank). Nečistoti sta zaporedje brez enega prolina (0,52 %) in zaporedje brez arginina (0,41 %). Seštevek peptida, acetata in vode znaša pri Semaxu 99,77 %, pri Selanku 97,57 %.
Razlika v deležu acetata se ujema z zaporedjem. Acetat je protiion, ki se veže na pozitivno nabite skupine: Selank ima poleg začetne amino skupine še lizin in arginin, Semax pa namesto njiju glutaminsko kislino s kislo stransko verigo in le šibko bazični histidin. Zato vsebnost peptida pri obeh serijah ni enaka, čeprav je čistost RP-HPLC skoraj enaka. Posamezne vrstice razloži vodnik, kako brati certifikat analize.
Katalog peptidov za raziskave prikazuje trenutno razpoložljivost obeh izdelkov. V Slovenijo pošiljamo iz skladišča v Evropski uniji.
Pogosta vprašanja
Kakšna je razlika med Semaxom in Selankom? Semax izhaja iz fragmenta hormona ACTH, Selank iz imunskega peptida tuftsina. Oba imata na koncu zaporedje Pro-Gly-Pro, literatura pa ju proučuje v različnih modelih.
Katere aminokisline imata Semax in Selank skupne? Zadnje tri, Pro-Gly-Pro. Prva štiri mesta so različna: Met-Glu-His-Phe pri Semaxu in Thr-Lys-Pro-Arg pri Selanku.
Ali so raziskave Semaxa in Selanka opravljene na ljudeh? Študije v tem članku so poskusi na podganah, miših in celičnih kulturah ter meritve encimov v človeškem serumu in vitro.
Kaj pomeni nečistota +16 Da na certifikatu Semaxa? Masa, večja za 16 Da, ustreza enemu dodatnemu atomu kisika, torej oksidaciji metionina v sulfoksid. Pri seriji MQ-SEMAX-202609 je znašala 0,23 %.
Zakaj pri Selanku ni nečistote zaradi oksidacije metionina? Ker v zaporedju Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro ni metionina. Njegovi nečistoti na certifikatu sta skrajšani zaporedji brez prolina oziroma arginina.
Ali sta Semax in Selank pri Molequi namenjena uporabi pri ljudeh? Ne. Sta referenčni material izključno za laboratorijske raziskave (RUO), zato ne objavljamo nobenega odmerjanja.
