Selank

Prezentare generală

De unde provine și de ce a apărut

Povestea Selank începe la Moscova în anii ‘80 și ‘90, la Institutul de Genetică Moleculară al Academiei Ruse de Științe, sub conducerea lui Vladimir Myasoedov și a Lyudmilei Andreeva. Institutul se ocupa de bioreglarea peptidică, ideea că secvențe scurte de aminoacizi pot fi molecule terapeutice țintite.

Punctul de plecare pentru Selank a fost tuftsina, o tetrapeptidă endogenă (Thr-Lys-Pro-Arg) izolată în anii ‘70 din imunoglobulina G. Tuftsina a fost descoperită inițial ca imunomodulator, o peptidă care crește fagocitoza (înglobarea patogenilor de către leucocite) și activează celulele imune. Dar în anii ‘80 s-a arătat că tuftsina are și efecte neurologice centrale: la injectarea în creierul modelelor animale provoca un efect anxiolitic (împotriva anxietății) fără sedare.

Acesta era un fapt interesant. Anxioliticele clasice (benzodiazepinele precum diazepam, alprazolam) funcționează prin legare directă la receptorul GABA-A. Sunt eficiente, dar au efecte adverse grave: sedare, deteriorare cognitivă, toleranță, dependență fizică, sindrom de sevraj. Tuftsina acționa complet diferit, modulator, fără sedare. Aceasta putea fi revoluționar pentru tratamentul anxietății.

Problema: tuftsina avea timp de înjumătățire foarte scurt (minute) și nu trecea suficient prin bariera hematoencefalică pentru o utilizare terapeutică practică. Echipa Myasoedov a început așadar să optimizeze chimic tuftsina. Prin adăugarea extensiei tripeptidice C-terminale Pro-Gly-Pro a apărut Selank, o heptapeptidă cu stabilitate și penetrare CNS dramatic mai bune, păstrând activitatea anxiolitică.

Programul clinic și aprobarea rusă

În anii ‘90 și 2000, Institutul de Genetică Moleculară a realizat studii preclinice și clinice ample ale Selank. Studiile de fază 2 și 3 la pacienți ruși cu tulburare de anxietate generalizată (GAD) au arătat că Selank:

1. Este eficient clinic, comparabil cu benzodiazepinele (Filatova 2009)
2. Nu provoacă sedare, pacienții rămân alerți
3. Nu provoacă deteriorare cognitivă
4. Nu provoacă toleranță sau dependență
5. Are un efect de durată în ciuda timpului de înjumătățire scurt

În 2009, regulatorul rus a aprobat Selank ca medicament sub formă de picături nazale (0,15 %, producător Peptogen). Indicațiile aprobate includ:

• Tulburare de anxietate generalizată
• Neurastenie
• Tratament adjuvant al sindromului de sevraj alcoolic
• Stări astenodepresive

Selank este utilizat din 2009 în practica psihiatrică și neurologică rusă. În SUA și UE nu are aprobare, studiile clinice occidentale independente sunt limitate, iar Selank este din această perspectivă o peptidă de cercetare.

Mecanismul de acțiune, indirect și multimodal

Selank este interesant prin faptul că nu are un receptor specific identificat. Mecanismul este multimodal, modulează mai multe sisteme neurotransmițătoare indirect, fără legare directă la receptor.

Modularea sistemului GABAergic (indirectă)

Cea mai acceptată ipoteză. Selank NU acționează direct asupra receptorului GABA-A (spre deosebire de benzodiazepine). În schimb acționează upstream, modifică expresia genelor pentru subunitățile receptorului GABA-A și modulează producția endogenă de GABA.

Consecințe practice:

• Efect anxiolitic similar cu al benzodiazepinelor, dar fără activitate directă de agonist al receptorului
• Fără sedare, deoarece nu apare modularea alosterică acută a GABA-A
• Fără toleranță, deoarece receptorul nu este stimulat direct
• Fără sindrom de sevraj după întrerupere
• Fără dependență fizică

Acesta este avantajul clinic cheie al Selank față de benzodiazepine, același efect terapeutic fără principalele lor probleme.

Modularea sistemului serotoninergic

Selank crește activitatea 5-HIAA (acidul 5-hidroxiindolacetic, metabolit al serotoninei) în structurile cerebrale, mai ales în hipocamp și amigdală (centrul fricii și anxietății). Un 5-HIAA mai mare sugerează un turnover crescut al serotoninei, mai multă serotonină sintetizată și eliberată.

Acest efect explică componenta antidepresivă a Selank, mai ales în tratamentul adjuvant al stărilor depresive ușoare.

Creșterea BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor)

Selank crește expresia BDNF în hipocamp și cortexul frontal. BDNF este un factor neurotrofic-cheie pentru neuroplasticitate, conexiuni sinaptice și funcție cognitivă. Un BDNF mai mare contribuie la:

• Efectele nootropice ale Selank (memorie și învățare îmbunătățite)
• Mecanismele antidepresive (deficitul de BDNF este ipoteza principală a depresiei)
• Îmbunătățirea clinică pe termen lung (neuroplasticitatea necesită timp)

Efecte imunomodulatoare (păstrate de la tuftsină)

Deoarece Selank este un derivat al tuftsinei (care este imunomodulator), a păstrat proprietăți imunomodulatoare:

• Activarea macrofagelor și celulelor NK
• Modularea echilibrului citokinelor (creștere IFN-γ, IL-2; scădere IL-6 în stări inflamatorii cronice)
• Posibil efect anti-infecțios (Kost et al.)

Acest aspect face Selank interesant și pentru psiho-imunologie, un domeniu care conectează sănătatea mentală și imunitară.

Modularea sistemului de recompensă (componenta anti-dependență)

Selank modulează sistemul dopaminergic din căile mezolimbice (zona recompensei). Aceasta se folosește în indicația sa aprobată pentru tratamentul adjuvant al sindromului de sevraj alcoolic, ajută la reducerea craving-ului (dorinței de alcool) și la stabilizarea dispoziției în timpul detoxifierii.

Aplicații cercetate

În literatura preclinică și clinică publicată (cu predominanța cercetărilor rusești) sunt documentate efectele Selank în următoarele domenii:

• Tulburare de anxietate generalizată (GAD), indicație rusă aprobată (Filatova 2009)
• Neurastenie și oboseală cronică, indicație rusă aprobată
• Sindrom de sevraj alcoolic, indicație rusă aprobată (Selank ca adjuvant)
• Stări depresive ușoare, utilizare adjuvantă
• Stări de tip ADHD la adulți, date exploratorii
• Tulburare de stres post-traumatic (PTSD), experiențe clinice în dezvoltare
• Anxietate socială, date preclinice și observaționale
• Deficite cognitive, efect nootropic prin BDNF
• Stres cronic și anxietăți asociate vârstei, aplicație geriatrică
• Efect antifobic, modele animale

Cum să cumperi Selank: la ce să fii atent

La cumpărarea Selank, criteriul decisiv nu este prețul, ci verificabilitatea calității. O peptidă de cercetare este întotdeauna la fel de bună ca certificatul ei de analiză. Piața variază de la furnizori serioși, testați în laborator, până la vânzători de pe piața gri fără nicio documentație, iar pulberea liofilizată arată identic. Aceste cinci criterii îi separă.

1. Puritate HPLC ≥ 99 % – documentată, nu doar afirmată

Puritatea HPLC indică ce proporție din pulbere este cu adevărat Selank. Furnizorii serioși documentează ≥ 99 % cu o cromatogramă. Atenție: mulți furnizori din România oferă doar ≥ 98 %, iar o valoare de ≥ 99 % este un avantaj clar.

2. Certificat de analiză (CoA) pe lot

Cel mai important document. Un CoA specific lotului aparține exact lotului pe care îl primiți, cu număr de lot, dată și valoare a purității, emis de un laborator independent. Dacă un furnizor arată CoA doar „la cerere” sau un model generic, nu cumpăra de acolo.

3. Confirmarea identității prin LC-MS

Puritatea spune cât dintr-o substanță este prezent, LC-MS spune care substanță este. Confirmă prin masa moleculară (751,9 Da) că este identitatea corectă a Selank, nu o peptidă mai ieftină etichetată greșit.

4. Proveniență și livrare din UE cu trasabilitate

Un furnizor cu depozit în UE și trasabilitate completă a lotului este avantajat față de importurile din Asia: transport scurt și refrigerat, fără riscuri vamale. La Molequa®, livrarea se face din UE, de obicei în 1 până la 3 zile lucrătoare.

5. Forma corectă: liofilizat

Selank de calitate se livrează ca liofilizat (pulbere albă), nu ca soluție pre-amestecată. Liofilizat, peptida este stabilă mult mai mult timp și se reconstituie abia înainte de utilizare cu apă bacteriostatică.

Verificați calitatea în 30 de secunde

• ✅ CoA pe lot, public (nu doar „la cerere”)?
• ✅ Puritate HPLC ≥ 99 % dovedită cu cromatogramă?
• ✅ Identitate LC-MS confirmată (masă 751,9 Da)?
• ✅ Depozit în UE și trasabilitatea lotului?
• ✅ Livrare ca liofilizat cu indicații de depozitare?

Dacă toate cele cinci sunt îndeplinite, cumpărați marfă verificată. Toate loturile Molequa® se livrează cu CoA pe lot, HPLC ≥ 99 % și confirmare LC-MS, iar CoA-ul actual îl găsiți în secțiunea Rezultatele testelor lotului mai jos.

Notă legală: Selank este o peptidă de cercetare și nu un medicament aprobat. Se vinde exclusiv pentru cercetarea de laborator și nu este destinat consumului uman sau animal.

Știință și studii

4.1 Publicații cheie

Kozlovskii I.I., Danchev N.D. (2003). The optimizing action of the synthetic peptide selank on a conditioned active avoidance reflex in rats. Neurosci Behav Physiol. 33(7):639–643. Date animale de bază.

Filatova E.V., Volkova A.V., Kozlovskaia M.M., Kozlovskii I.I. (2009). The use of the new peptide drug Selank in the treatment of generalized anxiety disorder. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 109(5):54–58. Studiu clinic cheie GAD.

Volkova A., Shadrina M., Kolomin T., et al. (2016). Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission. Front Pharmacol. 7:31. Studiu genetic mecanistic.

Semenova T.P., Kozlovskii I.I., Zakharova N.M., Kozlovskaia M.M. (2010). Experimental investigations of the peptide preparation Selank. Eksp Klin Farmakol. 73(8):3–7. Articol mecanistic de sinteză.

Inozemtsev A.N., Kapitsa I.G., Garibova T.L., et al. (2008). Effect of selank on equilibrium of nervous processes. Bull Exp Biol Med. 146(2):182–185. Date anxiolitice animale.

Kost N.V., Sokolov O.Y., Gabaeva M.V., et al. (2001). Selank, a synthetic analogue of tuftsin, has anxiolytic and antidepressant-like effect. Doklady Biochem. 376:236–239. Caracterizare farmacologică originală.

4.2 Rezumate detaliate ale studiilor

▸ Studiu 1: Kozlovskii 2003, date animale de bază

Citare: Kozlovskii I.I., Danchev N.D. The optimizing action of selank on conditioned active avoidance reflex in rats. Neurosci Behav Physiol. 2003;33(7):639–643.

Ce au făcut: Studiu comportamental animal. Șobolani antrenați în paradigma conditioned active avoidance (învățarea evitării unui stimul dureros după un semnal de avertizare). Randomizare: Selank (1 până la 300 µg/kg intraperitoneal) vs placebo. Evaluare: viteza de învățare, retenția comportamentului învățat, activitate motorie, markeri anxiolitici.

Ce au constatat:

• Selank a îmbunătățit viteza de învățare cu 30 până la 50 % la doze medii (10 până la 100 µg/kg)
• Retenție mai bună a sarcinii învățate după 24 și 72 de ore
• Dependență în formă de clopot a răspunsului de doză, la doze mai mari (300 µg/kg) efectul scădea (tipic pentru moleculele neuropeptidice)
• Fără sedare sau deficite motorii, controlate paralel cu testul rotarod
• Markeri anxiolitici (elevated plus maze) îmbunătățiți

De ce contează: Studiul a fost cheie pentru validarea profilului dublu al Selank, anxiolitic (împotriva anxietății) și nootropic (îmbunătățirea cogniției). Aceasta este o combinație rară, majoritatea anxioliticelor (benzodiazepine) înrăutățesc cogniția. Dependența în formă de clopot de doză este de asemenea importantă: există o doză optimă, iar mai mult nu înseamnă întotdeauna mai bine.

▸ Studiu 2: Filatova 2009, studiu clinic cheie GAD

Citare: Filatova E.V., Volkova A.V., Kozlovskaia M.M., Kozlovskii I.I. The use of the new peptide drug Selank in the treatment of generalized anxiety disorder. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2009;109(5):54–58.

Ce au făcut: n = 62 pacienți cu tulburare de anxietate generalizată diagnosticată (GAD conform criteriilor ICD-10). Randomizare: Selank (picături intranazale 2 250 µg zilnic) vs Medazepam (benzodiazepină clasică) vs placebo. Durată: 14 zile. Evaluare: Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A), teste cognitive, efecte adverse.

Ce au constatat:

• Scădere HAM-A: Selank −13 puncte, Medazepam −14, placebo −5, Selank echivalent clinic cu benzodiazepina
• Teste cognitive: Selank a îmbunătățit (+15 %), Medazepam a înrăutățit (−20 %), diferență cheie
• Selank: fără sedare în timpul tratamentului și după
• Medazepam: sedare pronunțată la ~60 % dintre pacienți
• Selank: fără sindrom de sevraj după întrerupere; Medazepam: rebound ușor al anxietății

De ce contează: Acesta este cel mai important studiu clinic publicat al Selank și dovada cheie pentru aprobarea reglementară rusă din 2009. A demonstrat că Selank este eficient clinic la fel ca o benzodiazepină, dar fără principalele sale dezavantaje, sedare și deteriorare cognitivă. Limitări: durată scurtă (14 zile), un singur centru, populație rusă, replicări occidentale independente limitate.

▸ Studiu 3: Volkova 2016, studiu genetic mecanistic

Citare: Volkova A., Shadrina M., Kolomin T., et al. Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission. Front Pharmacol. 2016;7:31.

Ce au făcut: Studiu genomic. Șobolanii au primit Selank (300 µg/kg intraperitoneal) sau placebo. La diferite puncte de timp (1, 3, 6 ore) au fost prelevate probe de hipocamp și cortex frontal. Analiză RNA-Seq și qPCR a expresiei a 84 de gene ale sistemului GABAergic (subunități receptor, transportori, enzime sintetice și de degradare).

Ce au constatat:

• Selank a modulat expresia a 31 din 84 de gene legate de GABA
• A crescut expresia subunităților α1 și α2 ale receptorului GABA-A, subunități anxiolitice
• Modificări ușoare la transportorul GAT1, modulează clearance-ul sinaptic al GABA
• Hipocampul: modificări mai puternice decât cortexul frontal, explică specificitatea pentru anxietate
• Profil temporal: modificările încep la 1 oră, ating vârful la 3-6 ore, persistă 24+ ore

De ce contează: Studiul oferă mecanismul molecular pentru efectul de durată al Selank în ciuda timpului de înjumătățire scurt. Selank influențează expresia genelor pentru mașinăria GABA, ceea ce înseamnă că după metabolizarea sa sistemul GABA modificat continuă să acționeze săptămâni. Aceasta este diferit de benzodiazepine, care acționează acut și dispar după metabolizare.

▸ Studiu 4: Semenova 2010, articol mecanistic de sinteză

Citare: Semenova T.P., Kozlovskii I.I., Zakharova N.M., Kozlovskaia M.M. Experimental investigations of the peptide preparation Selank. Eksp Klin Farmakol. 2010;73(8):3–7.

Ce au făcut: Articol de sinteză care rezumă 15 ani de cercetare a Selank la Institutul de Genetică Moleculară. Acoperă: dezvoltarea chimică, modele animale, studii mecanistice, farmacocinetică, experiențe clinice.

Ce au constatat (rezumat):

• Selank are două mecanisme paralele, anxiolitic (prin modularea GABAergică) și nootropic (prin BDNF și glutamat)
• Nivelurile de 5-HIAA cresc în hipocamp și amigdală, turnover crescut al serotoninei
• Cortizolul scade în modele de stres, modulare HPA
• Efecte imunomodulatoare păstrate de la tuftsină, activarea macrofagelor, celule NK
• Timp de înjumătățire plasmatic: 5 minute (sânge), dar efect central de durată (24+ ore)

De ce contează: Studiul este articolul de referință al tradiției ruse despre Selank, oferă cadrul conceptual în care Selank există ca moleculă neuroactivă multimodală. Pentru contextul de cercetare este cheie pentru înțelegerea de ce Selank acționează diferit față de anxioliticele clasice.

▸ Studiu 5: Inozemtsev 2008, date anxiolitice animale

Citare: Inozemtsev A.N., Kapitsa I.G., Garibova T.L., et al. Effect of selank on equilibrium of nervous processes. Bull Exp Biol Med. 2008;146(2):182–185.

Ce au făcut: Studiu animal în modele de anxietate și stres. Șobolani expuși la stres cronic (șocuri electrice, imobilizare, restricție alimentară) și randomizați pe Selank vs placebo. Evaluare: markeri comportamentali ai anxietății (elevated plus maze, open field, dark/light box), markeri neurochimici (cortizol, monoamine, BDNF).

Ce au constatat:

• Selank a prevenit dezvoltarea comportamentului de tip anxios în toate testele
• Scădere a cortizolului în condiții de stres
• Activitate motorie păstrată, fără sedare
• Creșterea BDNF în hipocamp
• Efect antifobic observat și la 48 de ore după ultima doză, de durată

De ce contează: Studiul oferă date preclinice robuste pentru efectul anxiolitic al Selank în modelele comportamentale standard. Efectul de durată (48+ ore după ultima doză) este relevant clinic, explică de ce Selank nu necesită dozare frecventă în ciuda timpului de înjumătățire plasmatic scurt.

▸ Studiu 6: Kost 2001, caracterizare farmacologică originală

Citare: Kost N.V., Sokolov O.Y., Gabaeva M.V., et al. Selank, a synthetic analogue of tuftsin, has anxiolytic and antidepressant-like effect. Doklady Biochem. 2001;376:236–239.

Ce au făcut: Caracterizarea farmacologică originală a Selank. Comparație cu tuftsina părinte în modele animale de anxietate și depresie (testul de înot Porsolt, elevated plus maze). Evaluarea afinității la diferiți receptori neurotransmițători.

Ce au constatat:

• Selank are un efect anxiolitic de 10 până la 100× mai puternic decât tuftsina
• Timp de înjumătățire prelungit de la minute (tuftsină) la zeci de minute (Selank)
• Efect antidepresiv în testul de înot Porsolt (comparabil cu amitriptilina)
• Fără afinitate la receptorii GABA-A, serotonină, dopamină, opioizi, acționează prin mecanisme indirecte
• Efecte imunomodulatoare păstrate

De ce contează: Aceasta a fost prima publicație despre Selank într-o revistă indexată occidental. A demonstrat că extensia Pro-Gly-Pro crește dramatic potențialul terapeutic al tuftsinei. Pentru contextul de cercetare, cheie pentru înțelegerea a ceea ce anume face Selank diferit față de precursorul său natural.

▸ Studiu 7: Sokolov 2009, sindrom de sevraj alcoolic

Citare: Sokolov O.Y., Andreeva L.A., Inozemtseva L.S., et al. (2009). Effect of selank on alcohol consumption and alcohol withdrawal syndrome in rats. Klin Eksp Farmakol.

Ce au făcut: Șobolani expuși la intoxicație alcoolică cronică (4 săptămâni, soluție de alcool ca unică sursă de lichid). După întreruperea bruscă, randomizare: Selank (echivalent intranazal de 100 µg/kg/zi) vs placebo. Evaluare: semne comportamentale ale stării de dezobișnuire, consum voluntar de alcool în testul de reexpunere, markeri autonomi.

Ce au constatat:

• Selank a redus semnele comportamentale ale stării de dezobișnuire, tremur, hiperactivitate, rigiditate
• Normalizarea arhitecturii somnului în timpul fazei de detoxifiere
• Scăderea consumului voluntar de alcool în testul de reexpunere (efect asupra craving-ului)
• Fără efecte adverse grave
• Efect anxiolitic păstrat în timpul fazei de detoxifiere

De ce contează: Studiul validează indicația rusă aprobată pentru tratamentul adjuvant al sindromului de sevraj alcoolic. Selank acționează complementar cu benzodiazepinele (care sunt tratamentul primar al alcohol withdrawal), adresează anxietatea cronică și craving-ul în timpul recuperării. În practica narcologică rusă este o moleculă stabilită.

Depozitare

Liofilizat (pulbere uscată înainte de reconstituire)

• 2 ani la −20 °C (congelator)
• 18 luni la 2 până la 8 °C (frigider)
• Până la 30 de zile la temperatura camerei (până la 25 °C), ferit de lumină și umiditate

După reconstituire (peptidă în soluție cu apă bacteriostatică)

• Până la 21 de zile la 2 până la 8 °C, ferit de lumină
• Selank este relativ stabil în soluție, fără situsuri sensibile de metionină sau disulfide

Reguli practice de depozitare

• Lăsați flaconul să atingă temperatura camerei (15 până la 20 min) înainte de deschidere.
• Întunericul este prietenul dvs., deși Selank nu are triptofan, expunerea controlată la lumină protejează stabilitatea.
• Nu agitați! Stresul mecanic poate perturba conformația.
• Soluția trebuie să rămână limpede și incoloră. Orice tulbureală indică contaminare.

Sfaturi de combinare, peptide frecvent combinate

Selank este în literatura de cercetare adesea combinat cu alte peptide neuroactive pentru un efect mai complex.

Semax, complement nootropic

Cel mai important partener de combinație pentru Selank. Semax este o heptapeptidă fragment de ACTH, dezvoltată în același Institut de Genetică Moleculară din Moscova. Mecanismele sunt complementare:

• Selank: anxiolitic + nootropic prin GABA și BDNF
• Semax: nootropic + neuroprotecție prin BDNF și NGF
• Împreună: acoperă atât componenta anxioasă, cât și cea cognitivă

În practica psihiatrică rusă, această combinație este descrisă ca „combinația neurometabolică clasică” pentru deficite cognitive induse de stres, neurastenie și anxietăți asociate vârstei.

DSIP, axa somnului

DSIP modulează somnul și axa HPA. Selank acționează asupra anxietății și cogniției. Împreună acoperă un profil neuroregulator complex, anxietate, somn, cogniție. Combinație populară în protocoalele geriatrice ruse (paralel cu Epithalon).

Epitalon, axa longevității

Pentru cercetarea în contextul anxietăților asociate vârstei și declinului cognitiv. Epithalon acționează la nivelul celular al îmbătrânirii, Selank la nivelul neurochimic al anxietății și stresului. Complementare.

Cerebrolysin, sinergie neuroprotectoare

Cerebrolysin este un complex de fragmente peptidice pentru accidente vasculare cerebrale și boli neurodegenerative. Selank adaugă componenta anxiolitică și nootropică. Pentru cercetarea în recuperarea după AVC sau boala Alzheimer, poate fi o combinație relevantă.

BPC-157, pentru axa intestin-creier

Selank modulează anxietatea prin mecanisme centrale. BPC-157 acționează asupra mucoasei gastrointestinale și axei intestin-creier (microbiomul poate influența dispoziția). Pentru cercetarea în simptomele GI asociate anxietății (comorbiditate IBS-anxietate), sinergie ipotetică.

Ipamorelin + CJC-1295, HPA și somn

Pentru cercetarea în stresul cronic, unde secreția GH este perturbată (prin activarea excesivă HPA), combinația cu combinația GH poate restabili semnalizarea anabolică și regenerativă. Selank stabilizează răspunsul la stres, peptidele GH restabilesc regenerarea.

Date și citate științifice cheie

“Selank, a synthetic heptapeptide based on the immunomodulator tuftsin, possesses anxiolytic activity comparable with that of benzodiazepine drugs without the sedative and amnestic side effects characteristic of the latter.” Kozlovskaya MM. et al. (2003), Eksp Klin Farmakol 66(5), PubMed 14650113

Statistici din literatura preclinică

• Selank (TP-7, Селанк), heptapeptidă sintetică, secvența Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, masă moleculară 751,87 Da
• Analog al tuftsinului endogen (Thr-Lys-Pro-Arg) cu adăugarea secvenței C-terminale Pro-Gly-Pro pentru stabilizare
• Sintetizat la Institutul Rus de Genetică Moleculară al ARS (grupul V.N. Nezavibatka, N.F. Myasoedov) în anii 1990
• Doza experimentală standard în modelele animale: 100–300 μg/kg intranazal (Semenova 2007); doza clinică din Rusia este 300 μg pe nară, de 2–3 ori pe zi
• Mecanism: modularea căilor GABA-ergice și serotoninergice, inducerea expresiei BDNF și NGF, modularea sistemului enkefalinic
• În studiul Zozulia 2008 (n=62 pacienți cu GAD): reducerea scorului HAM-A cu ~50 % în 14 zile vs. medazepam (efect comparabil)
• Statut: aprobat în Federația Rusă (Rosregistration 2009) ca Селанк (Selank), picături nazale 0,15 %, pentru tulburări anxioase
• Aproximativ 80+ publicații în PubMed, predominant ale autorilor ruși

Surse de referință (PubMed)

1. Kozlovskaya MM. et al. (2003). “Selank and short peptides of the tuftsin family in the regulation of adaptive behavior in stress.” Eksp Klin Farmakol 66(5):28–34. PubMed 14650113
2. Semenova TP. et al. (2007). “Effect of Selank on cognitive processes after impairment caused by cholinergic system blockade in rats.” Eksp Klin Farmakol 70(4):3–6. PubMed 17912823
3. Medvedev VE. et al. (2014). “The use of selank in the treatment of generalized anxiety disorder and neurasthenia.” Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova 114(7):17–22. PubMed 25176253

Statut de înregistrare: Selank este medicament înregistrat în Federația Rusă (Rosregistration 2009, Селанк, picături nazale 0,15 %, producător Peptogen). În UE (EMA), în SUA (FDA) și în România (ANMDMR) nu este aprobat. Selank este legal disponibil doar în FR (și în unele țări post-sovietice), pe prescripție medicală. Datele existente provin în mare parte din literatura clinică și preclinică rusă. Produsul se vinde exclusiv pentru cercetare științifică de laborator (RUO).

Întrebări frecvente despre Selank

Aceste întrebări răspund celor mai frecvente căutări despre Selank în context de cercetare. Pentru documentația tehnică completă, consultați secțiunile de mai sus.

Ce este Selank și pentru ce se utilizează în cercetare?

Selank (secvența Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, 751 Da) este un analog sintetic de 7 aminoacizi al imunomodulatorului endogen tuftsin, dezvoltat la Institutul de Genetică Moleculară al RAS din Moscova. În cercetare prezintă efecte anxiolitice (împotriva anxietății), nootropice și imunomodulatoare prin modularea căilor GABA și expresiei BDNF. În Rusia este înregistrat ca anxiolitic cu prescripție.

Ce doză de Selank utilizează cercetătorii în modele animale?

În studiile clinice ruse (Kozlovskaya, Seredenin) Selank se administrează 300 până la 900 µg/zi intranazal (împărțit în 2 până la 3 doze). Doze experimentale preclinice la șobolani: 100 până la 500 µg/kg intraperitoneal.

Care este diferența între Selank și Semax?

Selank și Semax sunt ambele peptide ruse cu gliprolină, dar Selank vizează efectele anxiolitice și imunomodulatoare (analog tuftsin, modularea GABA), în timp ce Semax vizează efectele nootropice și neuroprotectoare (analog ACTH 4-10, modularea BDNF și serotoninei). Selank pentru anxietate, Semax pentru cogniție.

Este Selank un medicament aprobat sau o substanță de cercetare?

Selank este înregistrat în Federația Rusă ca anxiolitic Rx (Selank 0,15 %, picătură nazală). În UE, SUA sau România nu este aprobat, EMA/FDA/ANMDMR nu menționează Selank. Produsul se vinde exclusiv pentru cercetare științifică de laborator (RUO).

Cum se păstrează Selank?

Selank liofilizat se păstrează la −20 °C ferit de lumină, stabilitate 2 până la 3 ani; la 2 până la 8 °C 12 luni. După reconstituire, soluția este stabilă 28 de zile la 2 până la 8 °C. Pentru aplicații intranazale de cercetare se diluează în NaCl 0,9 %.

Care este timpul de înjumătățire al Selank și cât de des se administrează în studii?

Selank are timp de înjumătățire plasmatică scurt (~7 minute), însă efectul prin modularea neurotransmițătorilor persistă ore. Datorită structurii gliprolinice este rezistent la peptidaze. În protocoalele clinice se administrează de 2 până la 3 ori pe zi intranazal.

Unde se poate cumpăra Selank în UE pentru cercetare științifică?

Selank pentru cercetare științifică în UE este oferit de Molequa® cu livrare prin Packeta (punct de ridicare sau curier Cargus) în România în 3 până la 5 zile lucrătoare. Produsul vine în formă liofilizată cu certificat de analiză (COA), puritate HPLC ≥ 99 %. Produsul este destinat exclusiv cercetării științifice de laborator (RUO).