Adamax

Übersicht

Was Adamax ist und woher es stammt

Adamax ist ein synthetisches Analogon von Semax, des russischen Heptapeptids Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, das in den 1980er-Jahren am Institut für Molekulargenetik der Russischen Akademie der Wissenschaften als Fragment von ACTH(4-10) ohne hormonelle Aktivität entstand. Der Unterschied zu Semax ist ein einziger, aber ein deutlicher: An die Peptidkette ist eine Adamantangruppe gebunden, ein starrer Kohlenwasserstoff-„Käfig” aus zehn Kohlenstoffatomen, den Sie aus Arzneistoffen wie Amantadin oder Memantin kennen.

Stellen Sie sich Semax als eine Nachricht vor, die auf Papier geschrieben ist und im Regen schnell aufweicht. Adamantan ist die Kunststoffhülle um diese Nachricht. Der Text bleibt derselbe, aber das Paket überlebt länger und kommt leichter durch Hindernisse. Genau das ist die Designidee hinter Adamax: die Sequenz von Semax, die an die neurotrophe Signalgebung bindet, zu erhalten und ihr ein lipophiles Element hinzuzufügen, das in der medizinischen Chemie seit Langem dazu dient, Stabilität und Membrangängigkeit zu erhöhen.

Im Gegensatz zu Semax ist Adamax in keinem Land ein zugelassenes Arzneimittel und hat kein eigenes klinisches Programm. Es ist ein Forschungsmolekül aus der Semax-Familie, das in den letzten Jahren im Angebot von Forschungsanbietern aufgetaucht ist. Molequa® liefert es ausschließlich für die Laborforschung.

Was wir über die Struktur wissen und was nicht

Seien wir präzise, denn der Markt ist es nicht. Anbieter beschreiben Adamax auf zwei verschiedene Arten: die einen als N-acetyliertes Semax mit einer Adamantangruppe am C-Terminus, die anderen als Nonapeptid mit zwei zusätzlichen Aminosäuren. Die angegebene Molekülmasse unterscheidet sich daher. Keine dieser Strukturen hat eine zugewiesene CAS-Nummer oder einen PubChem-Eintrag, der den Streit entscheiden würde.

Molequa® tut in dieser Situation das einzig Vertretbare: Auf der Seite werden weder Sequenz noch Molekülmasse angegeben, bis das Analysenzertifikat der Charge sie bestätigt. Die Identität bestimmt das LC-MS-Massenspektrum der konkreten Charge, und genau dieser Wert erscheint im Abschnitt mit dem Zertifikat. Was nicht gemessen wurde, finden Sie hier nicht als Tatsache.

Mechanismus: was von Semax geerbt wird

Direkte mechanistische Studien zu Adamax gibt es in der begutachteten Literatur nicht. Alles, was über seine Wirkung gesagt wird, ist von Semax abgeleitet und von den bekannten Eigenschaften des Adamantans. Semax hat in der Forschung drei gut dokumentierte Ebenen:

Neurotrophe Signalgebung (BDNF, NGF, trkB)

Semax erhöht die Expression des Brain-Derived Neurotrophic Factor BDNF und seines Rezeptors trkB im Hippocampus der Ratte bereits innerhalb von Stunden nach der Gabe (Dolotov 2006, PubMed 16996037). Eine frühere Arbeit desselben Teams zeigte die Stimulation von BDNF in verschiedenen Hirnregionen in vivo (Dolotov 2003, PubMed 14556513), eine weitere den Vergleich der Dynamik der Gene NGF und BDNF in Hippocampus, frontalem Kortex und Netzhaut (Shadrina 2010, PubMed 19662538). BDNF ist ein Protein, das Synapsen plastisch und Neuronen am Leben hält, deshalb ist es die Schlüsselhypothese für das nootropische wie das neuroprotektive Profil der gesamten Familie.

Überleben von Neuronen bei Ischämie

In Modellen der zerebralen Ischämie aktivieren Semax und sein C-terminales Fragment Pro-Gly-Pro die Transkription von Neurotrophinen und ihren Rezeptoren (Dmitrieva 2010, PubMed 19633950). Eine genomweite Expressionsanalyse nach fokaler Ischämie zeigte einen Einfluss auf Gene des Immun- und Gefäßsystems (Medvedeva 2014, PubMed 24661604). Genau diese Daten stehen hinter der russischen Zulassung von Semax in der Neurologie.

Lernen, Gedächtnis und Aufmerksamkeit

Semax verhindert in präklinischen Modellen die Hemmung von Lernen und Gedächtnis durch Schwermetalle (Inozemtsev 2016, PubMed 27411820) und wurde in einer Studie zur funktionellen Konnektivität beim Menschen mit Selank verglichen (Panikratova 2020, PubMed 32342318). Ein Übersichtsartikel schlägt es als Kandidaten für die Forschung zur Aufmerksamkeitsstörung vor (Tsai 2007, PubMed 16996699).

Was Adamantan hinzufügt

Adamantan ist in der medizinischen Chemie die „lipophile Kugel”: eine starre, voluminöse und hydrophobe Gruppe, die die Fettlöslichkeit erhöht, benachbarte Bindungen vor Enzymen schützt und die Durchdringung biologischer Membranen oft verbessert (Übersicht Wanka 2013, PubMed 23432396). Bei Peptiden wurde die Adamantan-Konjugation zum Beispiel an Enkephalin-Derivaten untersucht (Kitagawa 1997, PubMed 9396154). Ob diese Eigenschaften auch für Adamax gelten, hat niemand unabhängig gemessen. Die Hypothese ist logisch, der Beleg fehlt. Genau so schreiben wir es auch auf dieser Seite.

Untersuchte Anwendungsbereiche

Bei Adamax handelt es sich um Forschungsfragen, nicht um dokumentierte Effekte:

• Vergleich mit dem Muttermolekül: Unterscheiden sich Stabilität, Halbwertszeit und Penetration von Adamax von denen von Semax? Das ist die erste und wichtigste Frage, die bisher niemand publiziert hat.
• Neurotrophe Signalgebung: Behält das Adamantan-Analogon den bei Semax dokumentierten Einfluss auf BDNF und trkB?
• Ischämie- und Exzitotoxizitätsmodelle: Verhält sich Adamax in Zell- und Tiermodellen genauso wie Semax?
• Verhaltensmodelle für Lernen und Aufmerksamkeit: analog zu den präklinischen Arbeiten mit Semax.
• Analytische Chemie: eindeutige Bestimmung der Struktur, die der Markt auf zwei Arten beschreibt.

Adamax kaufen: worauf Sie achten sollten

Bei einem Molekül ohne in Datenbanken hinterlegte Struktur ist die Überprüfbarkeit der Qualität noch wichtiger als bei Semax. Weißes Pulver sieht immer gleich aus. Diese fünf Kriterien trennen einen seriösen Anbieter von der Grauzone.

1. HPLC-Reinheit ≥ 99 %, mit Chromatogramm belegt

Die Reinheit sagt aus, welcher Anteil des Pulvers der Hauptbestandteil ist. Ein Wert ohne Chromatogramm ist eine Behauptung, kein Nachweis.

2. Analysenzertifikat zur konkreten Charge

Ein Dokument mit Chargennummer, Datum und gemessenem Wert, ausgestellt von einem unabhängigen Labor. Zeigt ein Anbieter nur ein generisches Muster oder ein Zertifikat „auf Anfrage”, kaufen Sie dort nicht.

3. LC-MS-Identität, bei Adamax doppelt wichtig

Da sich die Strukturbeschreibungen unterscheiden, sagt Ihnen nur das Massenspektrum, welches Molekül Sie erhalten haben. Ein Zertifikat ohne LC-MS reicht bei Adamax nicht aus.

4. Herkunft und EU-Versand mit Chargen-Rückverfolgbarkeit

Ein Lager in der EU bedeutet kürzere Transportwege, keine Zollrisiken und eine Charge, die Sie rückverfolgen können. Molequa® versendet aus der EU, in der Regel innerhalb von 1 bis 3 Werktagen nach der Einlagerung.

5. Korrekte Lieferform: Lyophilisat

Hochwertiges Adamax wird als lyophilisiertes Pulver geliefert, nicht als fertige Lösung. Es wird erst unmittelbar vor der Verwendung mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert.

Qualität in 30 Sekunden prüfen

• ✅ CoA zur Charge öffentlich einsehbar?
• ✅ HPLC-Reinheit ≥ 99 % mit Chromatogramm belegt?
• ✅ Identität per LC-MS mit angegebener Masse bestätigt?
• ✅ EU-Lager und Chargen-Rückverfolgbarkeit?
• ✅ Lieferung als Lyophilisat mit klarer Lagerangabe?

Alle Molequa®-Chargen erhalten noch vor dem Verkauf ein Analysenzertifikat von einem unabhängigen Labor. Bei Adamax wird das Zertifikat im Abschnitt Chargen-Testergebnisse veröffentlicht, sobald die erste Charge eingelagert ist. Bis dahin ist das Produkt zur Reservierung ohne Zahlung verfügbar.

Rechtlicher Hinweis: Adamax ist ein Forschungspeptid und kein zugelassenes Arzneimittel, in keinem Land. Es wird ausschließlich für die wissenschaftliche Laborforschung verkauft und ist nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmt.

Wissenschaft & Studien

4.1 Wichtige Publikationen

Vorab der Hinweis: Keine dieser Arbeiten hat Adamax untersucht. Es handelt sich um Literatur zum Muttermolekül Semax und zu Adamantan als chemischer Gruppe. Das ist die gesamte verfügbare wissenschaftliche Grundlage für dieses Molekül.

Dolotov O.V., Karpenko E.A., Inozemtseva L.S., et al. (2006). Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Res. PubMed 16996037, neurotropher Mechanismus von Semax.

Dolotov O.V., Seredenina T.S., Levitskaya N.G., et al. (2003). The heptapeptide SEMAX stimulates BDNF expression in different areas of the rat brain in vivo. Dokl Biol Sci. PubMed 14556513, erste In-vivo-Arbeit zu BDNF.

Shadrina M., Kolomin T., Agapova T., et al. (2010). Comparison of the temporary dynamics of NGF and BDNF gene expression in rat hippocampus, frontal cortex, and retina under Semax action. J Mol Neurosci. PubMed 19662538, zeitliche Dynamik der Neurotrophine.

Dmitrieva V.G., Povarova O.V., Skvortsova V.I., et al. (2010). Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia. Cell Mol Neurobiol. PubMed 19633950, Ischämiemodell.

Medvedeva E.V., Dmitrieva V.G., Limborska S.A., et al. (2014). The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia: genome-wide transcriptional analysis. BMC Genomics. PubMed 24661604, genomweites Profil.

Wanka L., Iqbal K., Schreiner P.R. (2013). The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives. Chem Rev. PubMed 23432396, was Adamantan mit Molekülen macht.

Kitagawa K., Mizobuchi N., Hama T., et al. (1997). Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety. Chem Pharm Bull. PubMed 9396154, Adamantan an ein Peptid gebunden.

4.2 Detaillierte ausklappbare Studien

▸ Studie 1: Dolotov 2006, Semax und BDNF/trkB im Hippocampus

Zitat: Dolotov O.V., et al. Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Res. 2006. PubMed 16996037.

Was sie taten: Ratten erhielten Semax, und in zeitlichen Abständen wurden die Spiegel von BDNF und seinem Rezeptor trkB im Hippocampus gemessen, einer für Gedächtnis und Lernen zentralen Region.

Was sie fanden: Semax erhöhte die Expression von BDNF und trkB innerhalb von Stunden nach der Gabe. Die Veränderung trat schnell ein und betraf auch den Rezeptor, nicht nur den Faktor selbst, was auf eine Verstärkung des gesamten Signalwegs hindeutet.

Warum es für Adamax relevant ist: Das ist die Haupthypothese zur Wirkung der gesamten Familie. Wenn Adamax die Sequenz von Semax beibehält, lautet die Forschungsfrage, ob es auch diesen Effekt beibehält und ob Adamantan ihn verlängert oder verstärkt. Die Antwort hat bisher niemand publiziert.

▸ Studie 2: Dmitrieva 2010, Neurotrophine nach Ischämie

Zitat: Dmitrieva V.G., et al. Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia. Cell Mol Neurobiol. 2010. PubMed 19633950.

Was sie taten: Modell der fokalen zerebralen Ischämie bei Ratten. Verglichen wurde das vollständige Semax mit seinem C-terminalen Fragment Pro-Gly-Pro, beobachtet wurde die Transkription der Gene für Neurotrophine und ihre Rezeptoren im geschädigten Gewebe.

Was sie fanden: Beide Substanzen aktivierten die Transkription von Neurotrophinen und Rezeptoren, Semax breiter als das Fragment allein. Der Effekt zeigte sich in der Akutphase nach der Ischämie.

Warum es für Adamax relevant ist: Die Arbeit zeigt, dass die Aktivität von Semax nicht allein am N-Terminus des Moleküls hängt. Das ist wichtig bei einem Analogon, das gerade an den Enden chemisch verändert ist. Ob die Adamantan-Modifikation in diese Aktivität eingreift, ist eine offene Frage.

▸ Studie 3: Medvedeva 2014, genomweite Analyse

Zitat: Medvedeva E.V., et al. The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia: genome-wide transcriptional analysis. BMC Genomics. 2014;15:228. PubMed 24661604.

Was sie taten: Genomweite Expressionsanalyse im Gehirn von Ratten nach fokaler Ischämie mit und ohne Gabe von Semax.

Was sie fanden: Semax beeinflusste Hunderte von Genen, vor allem solche, die mit der Immunantwort und dem Gefäßsystem zusammenhängen. Der Effekt war mehrdimensional, nicht an einen einzelnen Signalweg gebunden.

Warum es für Adamax relevant ist: Sie gibt Forschenden ein Referenzprofil, mit dem sich das Analogon vergleichen lässt. Wer sich entscheidet, Adamax zu charakterisieren, hat hier einen sinnvollen Standard.

▸ Studie 4: Wanka 2013, Adamantan in der medizinischen Chemie

Zitat: Wanka L., Iqbal K., Schreiner P.R. The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives. Chem Rev. 2013. PubMed 23432396.

Was sie taten: Umfassender Überblick über Jahrzehnte der Arbeit mit Adamantan-Derivaten in Arzneistoffen, von Amantadin über Memantin bis Saxagliptin.

Was sie fanden: Die Adamantangruppe dient wiederholt als Werkzeug, um Lipophilie, metabolische Stabilität und die Bindung in hydrophobe Taschen von Zielproteinen zu erhöhen. Zugleich verändert sie die Pharmakokinetik oft unvorhersehbar, sodass jedes Derivat einzeln gemessen werden muss.

Warum es für Adamax relevant ist: Die Arbeit erklärt die Designlogik hinter dem Molekül und warnt zugleich: Dass Adamantan anderswo geholfen hat, ist kein Beleg dafür, dass es hier hilft.

▸ Studie 5: Kitagawa 1997, Adamantan an einem Peptid

Zitat: Kitagawa K., et al. Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety. Chem Pharm Bull. 1997. PubMed 9396154.

Was sie taten: An das Opioidpeptid Enkephalin wurde eine Adamantangruppe gebunden, und die Aktivität der Derivate nach der Gabe wurde beobachtet.

Was sie fanden: Die Konjugation veränderte die Aktivität der Derivate je nach Bindungsstelle. Die Arbeit ist eines der wenigen direkten Beispiele für eine Adamantan-Modifikation eines Peptids in der Literatur.

Warum es für Adamax relevant ist: Es ist der nächstliegende publizierte Präzedenzfall für ein adamantanmodifiziertes Neuropeptid. Zugleich zeigt die Arbeit, dass die Bindungsstelle entscheidet, und genau die Bindungsstelle ist bei Adamax das, was Anbieter unterschiedlich beschreiben.

Lagerung

Die Angaben beruhen auf der Lagerung von Semax und auf den Eigenschaften lyophilisierter Peptide. Nach der Einlagerung der ersten Charge bestätigen wir sie anhand des Zertifikats.

Lyophilisat (Trockenpulver vor der Rekonstitution)

• 2 Jahre bei −20 °C (Gefrierschrank)
• 18 Monate bei 2 bis 8 °C (Kühlschrank)
• Bis zu 30 Tage bei Raumtemperatur bis 25 °C, lichtgeschützt und vor Feuchtigkeit geschützt

Nach der Rekonstitution (Lösung mit bakteriostatischem Wasser)

• Bis zu 21 Tage bei 2 bis 8 °C, lichtgeschützt
• Das Methionin in der Semax-Sequenz ist oxidationsempfindlich, halten Sie die Lösung deshalb im Dunkeln und lassen Sie sie nicht offen stehen

Praktische Lagerregeln

• Lassen Sie das Vial vor dem Öffnen auf Raumtemperatur kommen (15 bis 20 Minuten), sonst schlägt sich Feuchtigkeit auf dem Pulver nieder.
• Nicht schütteln, die Lösung sanft zwischen den Fingern drehen.
• Die Lösung soll klar und farblos sein. Eine Gelbfärbung deutet auf Oxidation hin, eine solche Lösung nicht verwenden.
• Die Adamantangruppe ist lipophil, beim Auflösen kann das Pulver kurz an der Oberfläche schwimmen. Geben Sie ihm eine Minute, nicht mit Gewalt rühren.

Kombinationstipps – häufig kombinierte Peptide

Adamax wird in der Forschung genauso kombiniert wie Semax, weil es dessen Sequenz und den angenommenen Mechanismus teilt.

Semax, direkter Vergleich

Der sinnvollste „Partner” von Adamax ist sein eigenes Muttermolekül. Ein paralleles Experiment mit Semax und Adamax unter gleichen Bedingungen ist der einzige Weg herauszufinden, was Adamantan tatsächlich verändert. Wer Adamax redlich erforschen will, braucht Semax als Kontrolle.

Selank, anxiolytisches Komplement

Selank ist das Schwestermolekül von Semax aus demselben Institut mit komplementärem Profil: Semax und seine Analoga zielen auf die neurotrophe Signalgebung, Selank auf die GABAerge Modulation und Stress. In der russischen Literatur wird das Paar Semax + Selank als klassische nootropische Kombination beschrieben, und Adamax tritt darin an die Stelle von Semax.

DSIP, Schlafachse

DSIP wirkt auf die Schlafregulation und die HPA-Achse. In Kombination mit Semax-Analoga deckt die Forschung sowohl Kognition als auch Regeneration im Schlaf ab.

MOTS-c, mitochondriale Unterstützung

Neuronen haben einen extrem hohen Energiebedarf. MOTS-c zielt auf den mitochondrialen Stoffwechsel, Adamax auf die neurotrophe Signalgebung. Hypothetische Synergie für die Neurodegenerationsforschung.

BPC-157, vaskuläres Komplement

In Ischämiemodellen schützt Semax Neuronen, und BPC-157 unterstützt die Angiogenese. Dieselbe Logik gilt für Adamax.

Wichtige wissenschaftliche Daten und Zitate

“Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus.”
Dolotov OV. et al. (2006), Brain Res, PubMed 16996037

Statistiken aus der Forschungsliteratur

• Adamax ist ein Analogon von Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, 813,9 Da) mit gebundener Adamantangruppe (C10H15, starrer Kohlenwasserstoffkäfig)
• Die genaue Struktur von Adamax hat keine CAS-Nummer und keinen PubChem-Eintrag, Anbieter beschreiben sie auf zwei Arten; Sequenz und Masse geben wir erst nach dem LC-MS-Zertifikat der Charge an
• Direkte begutachtete Studien zu Adamax: 0 mit Stand November 2026; die gesamte wissenschaftliche Grundlage bildet die Literatur zu Semax und Adamantan
• Semax erhöht die Expression von BDNF und trkB im Hippocampus der Ratte innerhalb von Stunden nach der Gabe (Dolotov 2006, PubMed 16996037)
• Semax und das Fragment Pro-Gly-Pro aktivieren die Transkription von Neurotrophinen nach zerebraler Ischämie (Dmitrieva 2010, PubMed 19633950)
• Die Adamantangruppe erhöht in Arzneistoffen Lipophilie und metabolische Stabilität, bekannt von Amantadin und Memantin (Wanka 2013, PubMed 23432396)
• Semax ist ein zugelassenes Arzneimittel in der Russischen Föderation, Adamax ist nirgends zugelassen; in der EU wie in den USA ausschließlich eine Forschungssubstanz

Referenzquellen (PubMed)

1. Dolotov OV. et al. (2006). “Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus.” Brain Res. PubMed 16996037
2. Dolotov OV. et al. (2003). “The heptapeptide SEMAX stimulates BDNF expression in different areas of the rat brain in vivo.” Dokl Biol Sci. PubMed 14556513
3. Dmitrieva VG. et al. (2010). “Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia.” Cell Mol Neurobiol. PubMed 19633950
4. Medvedeva EV. et al. (2014). “The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia.” BMC Genomics 15:228. PubMed 24661604
5. Wanka L., Iqbal K., Schreiner PR. (2013). “The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives.” Chem Rev. PubMed 23432396
6. Kitagawa K. et al. (1997). “Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety.” Chem Pharm Bull. PubMed 9396154

Regulatorischer Status: Adamax ist in keiner Jurisdiktion als Arzneimittel zugelassen oder registriert (weder EMA, FDA, BASG/AGES noch Roszdravnadzor). Das Molequa®-Produkt wird ausschließlich für die wissenschaftliche Laborforschung verkauft (RUO).

Häufig gestellte Fragen zu Adamax

Diese Fragen beantworten die häufigsten Suchanfragen zu Adamax im Forschungskontext. Die technische Dokumentation finden Sie in den obigen Abschnitten.

Was ist Adamax und wie hängt es mit Semax zusammen?

Adamax ist ein synthetisches Analogon von Semax, des russischen Heptapeptids, das vom Fragment ACTH(4-10) abgeleitet ist. Es behält die Sequenz von Semax bei und fügt eine Adamantangruppe hinzu, einen lipophilen Kohlenwasserstoff-„Käfig”, bekannt aus den Arzneistoffen Amantadin und Memantin. Ziel der Modifikation ist eine höhere Stabilität und eine bessere Membrangängigkeit, was bei Adamax bisher niemand unabhängig gemessen hat.

Gibt es Studien direkt zu Adamax?

Nein. Mit Stand November 2026 gibt es in PubMed keine begutachtete Studie zu Adamax. Alle wissenschaftlichen Angaben auf dieser Seite beziehen sich auf Semax (BDNF, trkB, Ischämiemodelle) und auf Adamantan als chemische Gruppe. Molequa® schreibt das offen und gibt die Literatur zu Semax nicht als Beleg für Adamax aus.

Wie lauten Sequenz und Molekülmasse von Adamax?

Anbieter beschreiben Adamax auf zwei Arten: als N-acetyliertes Semax mit Adamantan am C-Terminus oder als Nonapeptid mit zwei zusätzlichen Aminosäuren. Die Struktur hat keine CAS-Nummer. Molequa® gibt Sequenz und Masse erst nach dem LC-MS-Zertifikat der konkreten Charge an, nicht nach dem Katalog eines Anbieters.

Ist Adamax ein zugelassenes Arzneimittel oder eine Forschungssubstanz?

Adamax ist in keinem Land als Arzneimittel registriert, auch nicht in Russland, wo Semax zugelassen ist. In der EU, den USA und Österreich handelt es sich ausschließlich um eine Forschungssubstanz. Das Produkt wird nur für die wissenschaftliche Laborforschung (RUO) verkauft und ist nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmt.

Wie wird Adamax gelagert?

Lagern Sie das Lyophilisat bei −20 °C (Stabilität 2 Jahre) oder bei 2 bis 8 °C (18 Monate), geschützt vor Licht und Feuchtigkeit. Nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser bewahren Sie die Lösung bis zu 21 Tage bei 2 bis 8 °C auf. Das Methionin in der Sequenz ist oxidationsempfindlich, eine Gelbfärbung bedeutet Zersetzung.

Was ist der Unterschied zwischen Adamax, Semax und Selank?

Semax ist ein zugelassenes russisches Nootropikum mit Dutzenden Publikationen zu BDNF und Neuroprotektion. Adamax ist sein Adamantan-Analogon ohne eigene Studien. Selank ist das Schwestermolekül mit anxiolytischem Profil über GABAerge Modulation. In der Forschung wird Adamax mit Semax als Kontrolle verglichen und genauso wie Semax mit Selank kombiniert.

Wo kann man Adamax in der EU für die wissenschaftliche Forschung kaufen?

Adamax für die wissenschaftliche Forschung in der EU bietet Molequa® in lyophilisierter Form zu 10 mg mit chargenspezifischem Analysenzertifikat eines unabhängigen Labors an, HPLC-Reinheit ≥ 99 %. Bis zur Einlagerung der ersten Charge ist das Produkt zur Reservierung ohne Zahlung verfügbar. Lieferung per Packeta oder an eine GLS Abholstelle innerhalb von 2 bis 3 Werktagen in Österreich und 3 bis 5 Werktagen EU-weit. Ausschließlich für die Laborforschung (RUO).