Adamax

Vue d’ensemble

Qu’est-ce que l’Adamax et d’où vient-il

L’Adamax est un analogue synthétique du Semax, l’heptapeptide russe Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro développé dans les années 1980 à l’Institut de génétique moléculaire de l’Académie des sciences de Russie comme fragment de l’ACTH(4-10) dépourvu d’activité hormonale. La différence avec le Semax est unique, mais marquée : un groupe adamantane est fixé sur la chaîne peptidique. L’adamantane est une « cage » hydrocarbonée rigide de dix atomes de carbone que vous connaissez peut-être des médicaments amantadine et mémantine.

Imaginez le Semax comme un message écrit sur du papier qui se détrempe vite sous la pluie. L’adamantane est la pochette plastique autour de ce message. Le texte reste le même, mais le paquet survit plus longtemps et franchit plus facilement les obstacles. C’est exactement l’idée de conception derrière l’Adamax : conserver la séquence du Semax, qui engage la signalisation neurotrophique, et lui ajouter un élément lipophile que la chimie médicinale utilise depuis longtemps pour améliorer la stabilité et le passage des membranes.

Contrairement au Semax, l’Adamax n’est pas un médicament autorisé, dans aucun pays, et il n’a pas de programme clinique propre. C’est une molécule de recherche de la famille du Semax, apparue dans les catalogues des fournisseurs de recherche ces dernières années. Molequa® la fournit exclusivement pour la recherche en laboratoire.

Ce que nous savons de la structure, et ce que nous ignorons

Soyons précis, car le marché ne l’est pas. Les fournisseurs décrivent l’Adamax de deux manières différentes : les uns comme un Semax N-acétylé portant un groupe adamantane à l’extrémité C-terminale, les autres comme un nonapeptide avec deux acides aminés supplémentaires. La masse moléculaire qu’ils indiquent diffère donc. Aucune de ces structures ne possède de numéro CAS ni d’entrée PubChem qui trancherait la question.

Dans cette situation, Molequa® fait la seule chose défendable : la page n’indique ni séquence ni masse moléculaire tant que le certificat d’analyse du lot ne les a pas confirmées. L’identité est déterminée par le spectre de masse LC-MS du lot concerné, et c’est exactement cette valeur qui apparaîtra dans la section du certificat. Ce qui n’a pas été mesuré n’est pas présenté ici comme un fait.

Mécanisme : ce qui est hérité du Semax

Il n’existe pas d’étude mécanistique directe sur l’Adamax dans la littérature évaluée par les pairs. Tout ce qui se dit de son action est dérivé du Semax et des propriétés connues de l’adamantane. Le Semax présente trois niveaux bien documentés dans la recherche :

Signalisation neurotrophique (BDNF, NGF, trkB)

Le Semax augmente l’expression du facteur neurotrophique dérivé du cerveau BDNF et de son récepteur trkB dans l’hippocampe du rat dès les heures qui suivent l’administration (Dolotov 2006, PubMed 16996037). Des travaux antérieurs de la même équipe ont montré une stimulation du BDNF dans plusieurs régions cérébrales in vivo (Dolotov 2003, PubMed 14556513), ainsi qu’une comparaison de la dynamique des gènes NGF et BDNF dans l’hippocampe, le cortex frontal et la rétine (Shadrina 2010, PubMed 19662538). Le BDNF est la protéine qui maintient les synapses plastiques et les neurones en vie, c’est pourquoi il constitue l’hypothèse centrale du profil nootropique et neuroprotecteur de toute la famille.

Survie neuronale en cas d’ischémie

Dans les modèles d’ischémie cérébrale, le Semax et son fragment C-terminal Pro-Gly-Pro activent la transcription des neurotrophines et de leurs récepteurs (Dmitrieva 2010, PubMed 19633950). Une analyse pangénomique de l’expression après ischémie focale a montré un effet sur les gènes des systèmes immunitaire et vasculaire (Medvedeva 2014, PubMed 24661604). Ce sont précisément ces données qui fondent l’autorisation russe du Semax en neurologie.

Apprentissage, mémoire et attention

Dans les modèles précliniques, le Semax prévient l’inhibition de l’apprentissage et de la mémoire par les métaux lourds (Inozemtsev 2016, PubMed 27411820), et une étude de connectivité fonctionnelle chez l’humain l’a comparé au Selank (Panikratova 2020, PubMed 32342318). Une revue le propose comme candidat pour la recherche sur le déficit de l’attention (Tsai 2007, PubMed 16996699).

Ce qu’apporte l’adamantane

En chimie médicinale, l’adamantane est la « balle lipophile » : un groupe rigide, volumineux et hydrophobe qui augmente la solubilité dans les graisses, protège les liaisons voisines des enzymes et améliore souvent le passage des membranes biologiques (revue de Wanka 2013, PubMed 23432396). Pour les peptides, la conjugaison à l’adamantane a été étudiée par exemple sur des dérivés de l’enképhaline (Kitagawa 1997, PubMed 9396154). Personne n’a mesuré de façon indépendante si ces propriétés valent aussi pour l’Adamax. L’hypothèse est logique, la preuve manque. C’est exactement ainsi que nous l’écrivons sur cette page.

Domaines étudiés

Avec l’Adamax, il s’agit de questions de recherche, pas d’effets documentés :

• Comparaison avec la molécule mère : la stabilité, la demi-vie et la pénétration de l’Adamax diffèrent-elles de celles du Semax ? C’est la première et la plus importante des questions, et personne ne l’a encore publiée.
• Signalisation neurotrophique : l’analogue adamantane conserve-t-il l’effet sur le BDNF et le trkB documenté pour le Semax ?
• Modèles d’ischémie et d’excitotoxicité : l’Adamax se comporte-t-il comme le Semax dans les modèles cellulaires et animaux ?
• Modèles comportementaux d’apprentissage et d’attention : par analogie avec les travaux précliniques sur le Semax.
• Chimie analytique : détermination sans ambiguïté d’une structure que le marché décrit de deux façons.

Acheter de l’Adamax : à quoi faire attention

Pour une molécule sans structure attribuée dans les bases de données, la vérifiabilité de la qualité compte encore plus que pour le Semax. Une poudre blanche a toujours la même apparence. Ces cinq critères distinguent un fournisseur sérieux de la zone grise.

1. Pureté HPLC ≥ 99 % documentée par un chromatogramme

La pureté indique quelle proportion de la poudre est constituée du composant principal. Une valeur sans chromatogramme est une affirmation, pas une preuve.

2. Certificat d’analyse propre au lot

Un document avec le numéro de lot, la date et la valeur mesurée, émis par un laboratoire indépendant. Si un fournisseur ne montre qu’un modèle générique ou un certificat « sur demande », n’achetez pas.

3. Identité par LC-MS, doublement importante pour l’Adamax

Comme les descriptions de la structure divergent, seul le spectre de masse vous dit quelle molécule vous avez reçue. Pour l’Adamax, un certificat sans LC-MS ne suffit pas.

4. Origine et expédition depuis l’UE avec traçabilité du lot

Un entrepôt dans l’UE signifie un transport plus court, aucun risque douanier et un lot que vous pouvez retracer. Molequa® expédie depuis l’UE, généralement sous 1 à 3 jours ouvrés après la mise en stock.

5. La bonne forme : le lyophilisat

Un Adamax de qualité est livré sous forme de poudre lyophilisée, pas de solution prête à l’emploi. Il n’est reconstitué qu’immédiatement avant utilisation avec de l’eau bactériostatique.

Vérifier la qualité en 30 secondes

• ✅ CoA du lot disponible publiquement ?
• ✅ Pureté HPLC ≥ 99 % documentée par un chromatogramme ?
• ✅ Identité confirmée par LC-MS avec la masse indiquée ?
• ✅ Entrepôt dans l’UE et traçabilité du lot ?
• ✅ Livré sous forme de lyophilisat avec des consignes de conservation claires ?

Tous les lots Molequa® reçoivent un certificat d’analyse d’un laboratoire indépendant avant la mise en vente. Pour l’Adamax, le certificat sera publié dans la section Résultats des tests de lot dès la mise en stock du premier lot. D’ici là, le produit est disponible à la réservation sans paiement.

Mention légale : l’Adamax est un peptide de recherche et non un médicament autorisé, dans quelque pays que ce soit. Il est vendu exclusivement pour la recherche scientifique en laboratoire et n’est pas destiné à la consommation humaine ou animale.

Science et études

4.1 Publications clés

Avertissement préalable : aucun de ces travaux n’a étudié l’Adamax. Il s’agit de la littérature sur la molécule mère, le Semax, et sur l’adamantane en tant que groupe chimique. Ensemble, ils constituent la totalité du socle scientifique disponible pour cette molécule.

Dolotov O.V., Karpenko E.A., Inozemtseva L.S., et al. (2006). Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Res. PubMed 16996037, le mécanisme neurotrophique du Semax.

Dolotov O.V., Seredenina T.S., Levitskaya N.G., et al. (2003). The heptapeptide SEMAX stimulates BDNF expression in different areas of the rat brain in vivo. Dokl Biol Sci. PubMed 14556513, le premier travail in vivo sur le BDNF.

Shadrina M., Kolomin T., Agapova T., et al. (2010). Comparison of the temporary dynamics of NGF and BDNF gene expression in rat hippocampus, frontal cortex, and retina under Semax action. J Mol Neurosci. PubMed 19662538, dynamique temporelle des neurotrophines.

Dmitrieva V.G., Povarova O.V., Skvortsova V.I., et al. (2010). Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia. Cell Mol Neurobiol. PubMed 19633950, modèle d’ischémie.

Medvedeva E.V., Dmitrieva V.G., Limborska S.A., et al. (2014). The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia: genome-wide transcriptional analysis. BMC Genomics. PubMed 24661604, profil pangénomique.

Wanka L., Iqbal K., Schreiner P.R. (2013). The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives. Chem Rev. PubMed 23432396, ce que l’adamantane fait aux molécules.

Kitagawa K., Mizobuchi N., Hama T., et al. (1997). Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety. Chem Pharm Bull. PubMed 9396154, adamantane fixé sur un peptide.

4.2 Études détaillées à dérouler

▸ Étude 1 : Dolotov 2006, Semax et BDNF/trkB dans l’hippocampe

Citation : Dolotov O.V., et al. Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Res. 2006. PubMed 16996037.

Ce qu’ils ont fait : des rats ont reçu du Semax et les niveaux de BDNF et de son récepteur trkB ont été mesurés à intervalles dans l’hippocampe, la région centrale pour la mémoire et l’apprentissage.

Ce qu’ils ont trouvé : le Semax a augmenté l’expression du BDNF et du trkB dans les heures suivant l’administration. Le changement était rapide et concernait aussi le récepteur, pas seulement le facteur lui-même, ce qui suggère un renforcement de toute la voie de signalisation.

Pourquoi c’est important pour l’Adamax : c’est l’hypothèse principale d’action de toute la famille. Si l’Adamax conserve la séquence du Semax, la question de recherche est de savoir s’il conserve aussi cet effet et si l’adamantane le prolonge ou le renforce. Personne n’a encore publié la réponse.

▸ Étude 2 : Dmitrieva 2010, neurotrophines après ischémie

Citation : Dmitrieva V.G., et al. Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia. Cell Mol Neurobiol. 2010. PubMed 19633950.

Ce qu’ils ont fait : modèle d’ischémie cérébrale focale chez le rat. Le Semax entier a été comparé à son fragment C-terminal Pro-Gly-Pro, et la transcription des gènes des neurotrophines et de leurs récepteurs a été suivie dans le tissu lésé.

Ce qu’ils ont trouvé : les deux substances ont activé la transcription des neurotrophines et des récepteurs, le Semax plus largement que le fragment seul. L’effet s’est manifesté dans la phase aiguë après l’ischémie.

Pourquoi c’est important pour l’Adamax : cela montre que l’activité du Semax n’est pas liée à la seule extrémité N-terminale de la molécule. C’est important pour un analogue dont les modifications chimiques se situent précisément aux extrémités. Que la modification par l’adamantane interfère ou non avec cette activité reste une question ouverte.

▸ Étude 3 : Medvedeva 2014, analyse pangénomique

Citation : Medvedeva E.V., et al. The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia: genome-wide transcriptional analysis. BMC Genomics. 2014;15:228. PubMed 24661604.

Ce qu’ils ont fait : analyse pangénomique de l’expression dans le cerveau de rats après ischémie focale, avec et sans Semax.

Ce qu’ils ont trouvé : le Semax a influencé des centaines de gènes, surtout ceux liés à la réponse immunitaire et au système vasculaire. L’effet était multidimensionnel, non lié à une seule voie.

Pourquoi c’est important pour l’Adamax : cela donne aux chercheurs un profil de référence auquel l’analogue peut être comparé. Si quelqu’un décide de caractériser l’Adamax, c’est un standard pertinent.

▸ Étude 4 : Wanka 2013, l’adamantane en chimie médicinale

Citation : Wanka L., Iqbal K., Schreiner P.R. The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives. Chem Rev. 2013. PubMed 23432396.

Ce qu’ils ont fait : vaste revue de plusieurs décennies de travaux sur les dérivés de l’adamantane dans les médicaments, de l’amantadine à la mémantine et à la saxagliptine.

Ce qu’ils ont trouvé : le groupe adamantane sert de manière répétée d’outil pour augmenter la lipophilie, la stabilité métabolique et la liaison dans les poches hydrophobes des protéines cibles. En même temps, il modifie la pharmacocinétique de façon souvent imprévisible, de sorte que chaque dérivé doit être mesuré séparément.

Pourquoi c’est important pour l’Adamax : cela explique la logique de conception de la molécule et met en garde en même temps : le fait que l’adamantane ait aidé ailleurs ne prouve pas qu’il aide ici.

▸ Étude 5 : Kitagawa 1997, l’adamantane sur un peptide

Citation : Kitagawa K., et al. Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety. Chem Pharm Bull. 1997. PubMed 9396154.

Ce qu’ils ont fait : un groupe adamantane a été fixé sur le peptide opioïde enképhaline et l’activité des dérivés a été suivie après administration.

Ce qu’ils ont trouvé : la conjugaison a modifié l’activité des dérivés selon le site de fixation. Ce travail est l’un des rares exemples directs de modification d’un peptide par l’adamantane dans la littérature.

Pourquoi c’est important pour l’Adamax : c’est le précédent publié le plus proche d’un neuropeptide modifié par l’adamantane. Il montre aussi que le site de fixation est décisif, et le site de fixation est précisément ce que les fournisseurs décrivent différemment pour l’Adamax.

Conservation

Les données reposent sur la conservation du Semax et sur les propriétés des peptides lyophilisés. Après la mise en stock du premier lot, nous les confirmerons d’après le certificat.

Lyophilisat (poudre sèche avant reconstitution)

• 2 ans à −20 °C (congélateur)
• 18 mois à 2 à 8 °C (réfrigérateur)
• Jusqu’à 30 jours à température ambiante jusqu’à 25 °C, à protéger de la lumière et de l’humidité

Après reconstitution (solution avec de l’eau bactériostatique)

• Jusqu’à 21 jours à 2 à 8 °C, à l’abri de la lumière
• La méthionine de la séquence du Semax est sensible à l’oxydation, gardez donc la solution dans l’obscurité et ne la laissez pas ouverte

Règles pratiques

• Avant d’ouvrir, laissez le flacon revenir à température ambiante (15 à 20 minutes), sinon l’humidité se condense sur la poudre.
• Ne secouez pas, faites tourner doucement la solution entre vos doigts.
• La solution doit être limpide et incolore. Une coloration jaunâtre indique une oxydation, n’utilisez pas une telle solution.
• Le groupe adamantane est lipophile, la poudre peut donc flotter un instant à la surface pendant la dissolution. Laissez-lui une minute, ne forcez pas en mélangeant.

Conseils de combinaison, peptides fréquemment associés

Dans la recherche, l’Adamax est associé de la même manière que le Semax, car il partage sa séquence et son mécanisme présumé.

Semax, la comparaison directe

Le « partenaire » le plus pertinent de l’Adamax est sa propre molécule mère. Une expérience parallèle avec le Semax et l’Adamax dans des conditions identiques est le seul moyen de savoir ce que l’adamantane change réellement. Quiconque veut étudier l’Adamax honnêtement a besoin du Semax comme témoin.

Selank, complément anxiolytique

Le Selank est la molécule sœur du Semax, issue du même institut, avec un profil complémentaire : le Semax et ses analogues ciblent la signalisation neurotrophique, le Selank la modulation GABAergique et le stress. Dans la littérature russe, le duo Semax + Selank est décrit comme la combinaison nootropique classique, et l’Adamax y prend la place du Semax.

DSIP, axe du sommeil

Le DSIP agit sur la régulation du sommeil et l’axe HPA. Associé aux analogues du Semax, il couvre la recherche sur la cognition et sur la récupération pendant le sommeil.

MOTS-c, soutien mitochondrial

Les neurones ont des besoins énergétiques extrêmes. Le MOTS-c cible le métabolisme mitochondrial, l’Adamax la signalisation neurotrophique. Synergie hypothétique pour la recherche sur la neurodégénérescence.

BPC-157, complément vasculaire

Dans les modèles ischémiques, le Semax protège les neurones et le BPC-157 soutient l’angiogenèse. La même logique s’applique à l’Adamax.

Chiffres scientifiques clés et citations

“Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus.”
Dolotov OV. et al. (2006), Brain Res, PubMed 16996037

Statistiques issues de la littérature de recherche

• L’Adamax est un analogue du Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, 813,9 Da) portant un groupe adamantane (C10H15, cage hydrocarbonée rigide)
• La structure exacte de l’Adamax n’a pas de numéro CAS ni d’entrée PubChem, les fournisseurs la décrivent de deux manières ; la séquence et la masse ne seront indiquées que d’après le certificat LC-MS du lot
• Études directes évaluées par les pairs sur l’Adamax : 0 en novembre 2026 ; tout le socle scientifique est constitué de la littérature sur le Semax et l’adamantane
• Le Semax augmente l’expression du BDNF et du trkB dans l’hippocampe du rat dans les heures suivant l’administration (Dolotov 2006, PubMed 16996037)
• Le Semax et le fragment Pro-Gly-Pro activent la transcription des neurotrophines après ischémie cérébrale (Dmitrieva 2010, PubMed 19633950)
• Le groupe adamantane dans les médicaments augmente la lipophilie et la stabilité métabolique, connu de l’amantadine et de la mémantine (Wanka 2013, PubMed 23432396)
• Le Semax est un médicament autorisé en Fédération de Russie, l’Adamax n’est autorisé nulle part ; dans l’UE comme aux États-Unis, c’est exclusivement une substance de recherche

Sources de référence (PubMed)

1. Dolotov OV. et al. (2006). “Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus.” Brain Res. PubMed 16996037
2. Dolotov OV. et al. (2003). “The heptapeptide SEMAX stimulates BDNF expression in different areas of the rat brain in vivo.” Dokl Biol Sci. PubMed 14556513
3. Dmitrieva VG. et al. (2010). “Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia.” Cell Mol Neurobiol. PubMed 19633950
4. Medvedeva EV. et al. (2014). “The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia.” BMC Genomics 15:228. PubMed 24661604
5. Wanka L., Iqbal K., Schreiner PR. (2013). “The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives.” Chem Rev. PubMed 23432396
6. Kitagawa K. et al. (1997). “Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety.” Chem Pharm Bull. PubMed 9396154

Statut réglementaire : l’Adamax n’est ni approuvé ni enregistré comme médicament dans aucune juridiction (EMA, FDA, ANSM ni Roszdravnadzor). Le produit Molequa® est vendu exclusivement pour la recherche scientifique en laboratoire (RUO).

Questions fréquentes sur l’Adamax

Ces questions répondent aux recherches les plus courantes sur l’Adamax dans un contexte de recherche. Pour la documentation technique, voyez les sections ci-dessus.

Qu’est-ce que l’Adamax et quel est son lien avec le Semax ?

L’Adamax est un analogue synthétique du Semax, l’heptapeptide russe dérivé du fragment ACTH(4-10). Il conserve la séquence du Semax et y ajoute un groupe adamantane, une « cage » hydrocarbonée lipophile connue des médicaments amantadine et mémantine. L’objectif de la modification est une stabilité plus élevée et un meilleur passage des membranes, ce que personne n’a encore mesuré de façon indépendante pour l’Adamax.

Existe-t-il des études directement sur l’Adamax ?

Non. En novembre 2026, il n’existe aucune étude évaluée par les pairs sur l’Adamax dans PubMed. Toutes les données scientifiques de cette page concernent le Semax (BDNF, trkB, modèles d’ischémie) et l’adamantane en tant que groupe chimique. Molequa® le dit ouvertement et ne fait pas passer la littérature sur le Semax pour une preuve concernant l’Adamax.

Quelles sont la séquence et la masse moléculaire de l’Adamax ?

Les fournisseurs décrivent l’Adamax de deux façons : comme un Semax N-acétylé avec un adamantane à l’extrémité C-terminale, ou comme un nonapeptide avec deux acides aminés supplémentaires. La structure n’a pas de numéro CAS. Molequa® n’indiquera la séquence et la masse que d’après le certificat LC-MS du lot concerné, pas d’après un catalogue de fournisseur.

L’Adamax est-il un médicament autorisé ou une substance de recherche ?

L’Adamax n’est enregistré comme médicament dans aucun pays, pas même en Russie, où le Semax est enregistré. Dans l’UE, aux États-Unis et en France, il s’agit exclusivement d’une substance de recherche. Le produit est vendu uniquement pour la recherche scientifique en laboratoire (RUO) et n’est pas destiné à la consommation humaine ou animale.

Comment conserver l’Adamax ?

Conservez le lyophilisat à −20 °C (stabilité de 2 ans) ou à 2 à 8 °C (18 mois), à l’abri de la lumière et de l’humidité. Après reconstitution avec de l’eau bactériostatique, gardez la solution jusqu’à 21 jours à 2 à 8 °C. La méthionine de la séquence est sensible à l’oxydation, une coloration jaunâtre signifie une dégradation.

Quelle est la différence entre l’Adamax, le Semax et le Selank ?

Le Semax est un nootropique russe autorisé, avec des dizaines de publications sur le BDNF et la neuroprotection. L’Adamax est son analogue adamantane, sans études propres. Le Selank est la molécule sœur, au profil anxiolytique par modulation GABAergique. Dans la recherche, l’Adamax est comparé au Semax comme témoin et associé au Selank de la même manière que le Semax.

Où acheter de l’Adamax dans l’UE pour la recherche scientifique ?

L’Adamax destiné à la recherche scientifique dans l’UE est proposé par Molequa® sous forme de lyophilisat de 10 mg avec un certificat d’analyse du lot délivré par un laboratoire indépendant, pureté HPLC ≥ 99 %. Jusqu’à la mise en stock du premier lot, le produit est disponible à la réservation sans paiement. Livraison en point relais Mondial Relay ou par FedEx en 3 à 5 jours ouvrés dans l’UE. Recherche en laboratoire uniquement (RUO).