Adamax

Overzicht

Wat Adamax is en waar het vandaan komt

Adamax is een synthetisch analoog van Semax, het Russische heptapeptide Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro dat in de jaren 80 ontstond in het Instituut voor Moleculaire Genetica van de Russische Academie van Wetenschappen als fragment van ACTH(4-10) zonder hormonale activiteit. Het verschil met Semax is één enkel, maar duidelijk verschil: aan de peptideketen is een adamantaangroep gebonden, een starre koolwaterstof-„kooi” van tien koolstofatomen die u kent van geneesmiddelen als amantadine en memantine.

Stel u Semax voor als een bericht op papier dat in de regen snel doorweekt raakt. Adamantaan is de plastic hoes om dat bericht. De tekst blijft dezelfde, maar het pakket overleeft langer en komt makkelijker door obstakels. Dat is precies de ontwerpgedachte achter Adamax: de sequentie van Semax, die aangrijpt op de neurotrofische signalering, behouden en er een lipofiel element aan toevoegen dat in de medicinale chemie al lang dient om stabiliteit en membraanpassage te verhogen.

In tegenstelling tot Semax is Adamax in geen enkel land een geregistreerd geneesmiddel en heeft het geen eigen klinisch programma. Het is een onderzoeksmolecuul uit de Semax-familie dat de laatste jaren in het aanbod van onderzoeksleveranciers is verschenen. Molequa® levert het uitsluitend voor laboratoriumonderzoek.

Wat we over de structuur weten en wat niet

Laten we precies zijn, want de markt is dat niet. Leveranciers beschrijven Adamax op twee verschillende manieren: de ene als N-geacetyleerd Semax met een adamantaangroep aan de C-terminus, de andere als nonapeptide met twee toegevoegde aminozuren. De molecuulmassa die zij opgeven, verschilt daardoor. Geen van beide structuren heeft een toegekend CAS-nummer of een PubChem-record dat het geschil zou beslechten.

Molequa® doet in deze situatie het enige verdedigbare: op de pagina staan geen sequentie en geen molecuulmassa totdat het analysecertificaat van de batch ze bevestigt. De identiteit wordt bepaald door het LC-MS-massaspectrum van de concrete batch, en precies die waarde verschijnt in het onderdeel met het certificaat. Wat niet gemeten is, vindt u hier niet als feit.

Mechanisme: wat van Semax wordt geërfd

Directe mechanistische studies naar Adamax zijn er in de peer-reviewed literatuur niet. Alles wat over zijn werking wordt gezegd, is afgeleid van Semax en van de bekende eigenschappen van adamantaan. Semax heeft in het onderzoek drie goed gedocumenteerde niveaus:

Neurotrofische signalering (BDNF, NGF, trkB)

Semax verhoogt de expressie van de hersenneurotrofe factor BDNF en zijn receptor trkB in de hippocampus van de rat al binnen enkele uren na toediening (Dolotov 2006, PubMed 16996037). Eerder werk van hetzelfde team toonde stimulatie van BDNF in verschillende hersengebieden in vivo (Dolotov 2003, PubMed 14556513) en een vergelijking van de dynamiek van de genen NGF en BDNF in hippocampus, frontale cortex en netvlies (Shadrina 2010, PubMed 19662538). BDNF is een eiwit dat synapsen plastisch en neuronen in leven houdt, daarom is het de sleutelhypothese voor zowel het nootrope als het neuroprotectieve profiel van de hele familie.

Overleving van neuronen bij ischemie

In modellen van cerebrale ischemie activeren Semax en zijn C-terminale fragment Pro-Gly-Pro de transcriptie van neurotrofines en hun receptoren (Dmitrieva 2010, PubMed 19633950). Een genoombrede expressieanalyse na focale ischemie toonde invloed op genen van het immuun- en vaatstelsel (Medvedeva 2014, PubMed 24661604). Juist deze gegevens liggen ten grondslag aan de Russische registratie van Semax in de neurologie.

Leren, geheugen en aandacht

Semax voorkomt in preklinische modellen de remming van leren en geheugen door zware metalen (Inozemtsev 2016, PubMed 27411820) en werd in een studie naar functionele connectiviteit bij mensen vergeleken met Selank (Panikratova 2020, PubMed 32342318). Een overzichtsartikel stelt het voor als kandidaat voor onderzoek bij aandachtsstoornis (Tsai 2007, PubMed 16996699).

Wat adamantaan toevoegt

Adamantaan is in de medicinale chemie de „lipofiele kogel”: een starre, omvangrijke en hydrofobe groep die de vetoplosbaarheid verhoogt, naburige bindingen tegen enzymen beschermt en de passage door biologische membranen vaak verbetert (overzicht Wanka 2013, PubMed 23432396). Bij peptiden werd adamantaanconjugatie bijvoorbeeld onderzocht aan enkefalinederivaten (Kitagawa 1997, PubMed 9396154). Of deze eigenschappen ook voor Adamax gelden, heeft niemand onafhankelijk gemeten. De hypothese is logisch, het bewijs ontbreekt. Zo schrijven we het ook op deze pagina.

Onderzochte toepassingen

Bij Adamax gaat het om onderzoeksvragen, niet om gedocumenteerde effecten:

• Vergelijking met het moedermolecuul: verschillen stabiliteit, halfwaardetijd en passage van Adamax van die van Semax? Dit is de eerste en belangrijkste vraag, die tot nu toe niemand heeft gepubliceerd.
• Neurotrofische signalering: behoudt het adamantaan-analoog de invloed op BDNF en trkB die bij Semax is gedocumenteerd?
• Modellen van ischemie en excitotoxiciteit: gedraagt Adamax zich in cel- en diermodellen hetzelfde als Semax?
• Gedragsmodellen voor leren en aandacht: naar analogie van het preklinische werk met Semax.
• Analytische chemie: eenduidige bepaling van de structuur die de markt op twee manieren beschrijft.

Adamax kopen: waar u op moet letten

Bij een molecuul zonder toegekende structuur in databanken is de verifieerbaarheid van de kwaliteit nog belangrijker dan bij Semax. Wit poeder ziet er altijd hetzelfde uit. Deze vijf criteria onderscheiden een serieuze aanbieder van de grijze zone.

1. HPLC-zuiverheid ≥ 99 %, aangetoond met een chromatogram

De zuiverheid zegt welk deel van het poeder uit het hoofdbestanddeel bestaat. Een waarde zonder chromatogram is een bewering, geen bewijs.

2. Analysecertificaat bij de concrete batch

Een document met batchnummer, datum en gemeten waarde, opgesteld door een onafhankelijk laboratorium. Toont een aanbieder alleen een generiek voorbeeld of een certificaat „op aanvraag”, koop daar dan niet.

3. LC-MS-identiteit, bij Adamax dubbel belangrijk

Omdat de beschrijvingen van de structuur uiteenlopen, vertelt alleen het massaspectrum u welk molecuul u hebt ontvangen. Een certificaat zonder LC-MS volstaat bij Adamax niet.

4. Herkomst en EU-verzending met batchtraceerbaarheid

Een magazijn in de EU betekent korter transport, geen douanerisico en een batch die u achteraf kunt traceren. Molequa® verzendt vanuit de EU, doorgaans binnen 1 tot 3 werkdagen na inslag.

5. Juiste leveringsvorm: lyofilisaat

Hoogwaardig Adamax wordt geleverd als gelyofiliseerd poeder, niet als kant-en-klare oplossing. Het wordt pas vlak voor gebruik gereconstitueerd met bacteriostatisch water.

Controleer de kwaliteit in 30 seconden

• ✅ CoA bij de batch openbaar beschikbaar?
• ✅ HPLC-zuiverheid ≥ 99 % met chromatogram aangetoond?
• ✅ Identiteit bevestigd met LC-MS en vermelde massa?
• ✅ EU-magazijn en batchtraceerbaarheid?
• ✅ Levering als lyofilisaat met duidelijke bewaaraanwijzing?

Alle Molequa®-batches krijgen nog vóór de verkoop een analysecertificaat van een onafhankelijk laboratorium. Bij Adamax wordt het certificaat gepubliceerd in het onderdeel Batch-testresultaten op het moment dat de eerste batch wordt ingeslagen. Tot dan is het product beschikbaar om te reserveren, zonder betaling.

Juridische kennisgeving: Adamax is een onderzoekspeptide en geen goedgekeurd geneesmiddel, in geen enkel land. Het wordt uitsluitend verkocht voor wetenschappelijk laboratoriumonderzoek en is niet bestemd voor menselijke of dierlijke consumptie.

Wetenschap & studies

4.1 Sleutelpublicaties

Vooraf een waarschuwing: geen van deze studies heeft Adamax onderzocht. Het gaat om literatuur over het moedermolecuul Semax en over adamantaan als chemische groep. Dit is de volledige beschikbare wetenschappelijke basis voor dit molecuul.

Dolotov O.V., Karpenko E.A., Inozemtseva L.S., et al. (2006). Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Res. PubMed 16996037, neurotrofisch mechanisme van Semax.

Dolotov O.V., Seredenina T.S., Levitskaya N.G., et al. (2003). The heptapeptide SEMAX stimulates BDNF expression in different areas of the rat brain in vivo. Dokl Biol Sci. PubMed 14556513, eerste in-vivostudie over BDNF.

Shadrina M., Kolomin T., Agapova T., et al. (2010). Comparison of the temporary dynamics of NGF and BDNF gene expression in rat hippocampus, frontal cortex, and retina under Semax action. J Mol Neurosci. PubMed 19662538, tijdsdynamiek van neurotrofines.

Dmitrieva V.G., Povarova O.V., Skvortsova V.I., et al. (2010). Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia. Cell Mol Neurobiol. PubMed 19633950, ischemiemodel.

Medvedeva E.V., Dmitrieva V.G., Limborska S.A., et al. (2014). The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia: genome-wide transcriptional analysis. BMC Genomics. PubMed 24661604, genoombreed profiel.

Wanka L., Iqbal K., Schreiner P.R. (2013). The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives. Chem Rev. PubMed 23432396, wat adamantaan met moleculen doet.

Kitagawa K., Mizobuchi N., Hama T., et al. (1997). Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety. Chem Pharm Bull. PubMed 9396154, adamantaan gebonden aan een peptide.

4.2 Gedetailleerde uitklapbare studies

▸ Studie 1: Dolotov 2006, Semax en BDNF/trkB in de hippocampus

Citatie: Dolotov O.V., et al. Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Res. 2006. PubMed 16996037.

Wat ze deden: Ratten kregen Semax toegediend en met tussenpozen werden de niveaus van BDNF en zijn receptor trkB gemeten in de hippocampus, een gebied dat centraal staat bij geheugen en leren.

Wat ze vaststelden: Semax verhoogde de expressie van zowel BDNF als trkB binnen enkele uren na toediening. De verandering was snel en betrof ook de receptor, niet alleen de factor zelf, wat wijst op versterking van de hele signaalroute.

Waarom dit belangrijk is voor Adamax: Dit is de hoofdhypothese voor de werking van de hele familie. Als Adamax de sequentie van Semax behoudt, luidt de onderzoeksvraag of het ook dit effect behoudt en of adamantaan het verlengt of versterkt. Het antwoord heeft tot nu toe niemand gepubliceerd.

▸ Studie 2: Dmitrieva 2010, neurotrofines na ischemie

Citatie: Dmitrieva V.G., et al. Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia. Cell Mol Neurobiol. 2010. PubMed 19633950.

Wat ze deden: Model van focale cerebrale ischemie bij ratten. Ze vergeleken het volledige Semax met zijn C-terminale fragment Pro-Gly-Pro en volgden de transcriptie van de genen voor neurotrofines en hun receptoren in het beschadigde weefsel.

Wat ze vaststelden: Beide stoffen activeerden de transcriptie van neurotrofines en receptoren, Semax breder dan het fragment alleen. Het effect trad op in de acute fase na de ischemie.

Waarom dit belangrijk is voor Adamax: Het laat zien dat de activiteit van Semax niet alleen aan de N-terminus van het molecuul gebonden is. Dat is belangrijk bij een analoog dat juist aan de uiteinden chemisch is aangepast. Of de adamantaanmodificatie in deze activiteit ingrijpt, is een open vraag.

▸ Studie 3: Medvedeva 2014, genoombrede analyse

Citatie: Medvedeva E.V., et al. The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia: genome-wide transcriptional analysis. BMC Genomics. 2014;15:228. PubMed 24661604.

Wat ze deden: Genoombrede expressieanalyse in de hersenen van ratten na focale ischemie, met en zonder toediening van Semax.

Wat ze vaststelden: Semax beïnvloedde honderden genen, vooral genen die samenhangen met de immuunrespons en het vaatstelsel. Het effect was meerdimensionaal, niet gebonden aan één route.

Waarom dit belangrijk is voor Adamax: Het geeft onderzoekers een referentieprofiel waarmee het analoog vergeleken kan worden. Wie besluit Adamax te karakteriseren, heeft hier een zinvolle standaard.

▸ Studie 4: Wanka 2013, adamantaan in de medicinale chemie

Citatie: Wanka L., Iqbal K., Schreiner P.R. The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives. Chem Rev. 2013. PubMed 23432396.

Wat ze deden: Uitgebreid overzicht van tientallen jaren werk met adamantaanderivaten in geneesmiddelen, van amantadine via memantine tot saxagliptine.

Wat ze vaststelden: De adamantaangroep dient keer op keer als instrument om lipofiliteit, metabole stabiliteit en binding in hydrofobe holtes van doeleiwitten te verhogen. Tegelijk verandert ze de farmacokinetiek vaak onvoorspelbaar, zodat elk derivaat afzonderlijk gemeten moet worden.

Waarom dit belangrijk is voor Adamax: Het verklaart de ontwerplogica achter het molecuul en waarschuwt tegelijk: dat adamantaan elders heeft geholpen, is geen bewijs dat het hier helpt.

▸ Studie 5: Kitagawa 1997, adamantaan aan een peptide

Citatie: Kitagawa K., et al. Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety. Chem Pharm Bull. 1997. PubMed 9396154.

Wat ze deden: Aan het opioïde peptide enkefaline werd een adamantaangroep gebonden en de activiteit van de derivaten na toediening werd gevolgd.

Wat ze vaststelden: De conjugatie veranderde de activiteit van de derivaten afhankelijk van de plaats van binding. De studie is een van de weinige directe voorbeelden van adamantaanmodificatie van een peptide in de literatuur.

Waarom dit belangrijk is voor Adamax: Het is het dichtstbijzijnde gepubliceerde precedent voor een met adamantaan gemodificeerd neuropeptide. Tegelijk laat het zien dat de plaats van binding beslissend is, en juist de plaats van binding is bij Adamax wat leveranciers verschillend beschrijven.

Opslag

De gegevens zijn gebaseerd op de opslag van Semax en op de eigenschappen van gelyofiliseerde peptiden. Na inslag van de eerste batch bevestigen we ze aan de hand van het certificaat.

Lyofilisaat (droog poeder vóór reconstitutie)

• 2 jaar bij −20 °C (vriezer)
• 18 maanden bij 2 tot 8 °C (koelkast)
• Tot 30 dagen bij kamertemperatuur tot 25 °C, beschermd tegen licht en vocht

Na reconstitutie (oplossing met bacteriostatisch water)

• Tot 21 dagen bij 2 tot 8 °C, beschermd tegen licht
• Het methionine in de Semax-sequentie is gevoelig voor oxidatie, houd de oplossing daarom in het donker en laat ze niet open staan

Praktische opslagregels

• Laat de vial vóór het openen op kamertemperatuur komen (15 tot 20 minuten), anders slaat vocht neer op het poeder.
• Niet schudden, draai de oplossing zachtjes tussen de vingers.
• De oplossing hoort helder en kleurloos te zijn. Geelachtige verkleuring wijst op oxidatie, zo’n oplossing niet gebruiken.
• De adamantaangroep is lipofiel, bij het oplossen kan het poeder even op het oppervlak drijven. Geef het een minuut, niet met kracht roeren.

Combinatietips, Veelgecombineerde peptiden

Adamax wordt in het onderzoek op dezelfde manier gecombineerd als Semax, omdat het diens sequentie en veronderstelde mechanisme deelt.

Semax, directe vergelijking

De zinvolste „partner” van Adamax is zijn eigen moedermolecuul. Een parallel experiment met Semax en Adamax onder gelijke omstandigheden is de enige manier om te achterhalen wat adamantaan werkelijk verandert. Wie Adamax eerlijk wil onderzoeken, heeft Semax als controle nodig.

Selank, anxiolytisch complement

Selank is het zustermolecuul van Semax uit hetzelfde instituut, met een complementair profiel: Semax en zijn analogen richten zich op de neurotrofische signalering, Selank op GABAerge modulatie en stress. In de Russische literatuur wordt het duo Semax + Selank beschreven als klassieke nootrope combinatie en Adamax neemt daarin de plaats van Semax in.

DSIP, slaap-as

DSIP werkt op de slaapregulatie en de HPA-as. In combinatie met Semax-analogen dekt het onderzoek zowel cognitie als herstel tijdens de slaap.

MOTS-c, mitochondriale ondersteuning

Neuronen hebben een extreem hoge energiebehoefte. MOTS-c richt zich op het mitochondriale metabolisme, Adamax op de neurotrofische signalering. Hypothetische synergie voor onderzoek naar neurodegeneratie.

BPC-157, vasculair complement

In ischemiemodellen beschermt Semax neuronen en ondersteunt BPC-157 de angiogenese. Dezelfde logica geldt voor Adamax.

Belangrijke wetenschappelijke gegevens en citaten

“Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus.”
Dolotov OV. et al. (2006), Brain Res, PubMed 16996037

Statistieken uit de onderzoeksliteratuur

• Adamax is een analoog van Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, 813,9 Da) met een gebonden adamantaangroep (C10H15, starre koolwaterstofkooi)
• De exacte structuur van Adamax heeft geen CAS-nummer en geen PubChem-record, leveranciers beschrijven haar op twee manieren; sequentie en massa vermelden we pas op basis van het LC-MS-certificaat van de batch
• Directe peer-reviewed studies naar Adamax: 0 per november 2026; de volledige wetenschappelijke basis bestaat uit de literatuur over Semax en adamantaan
• Semax verhoogt de expressie van BDNF en trkB in de hippocampus van de rat binnen enkele uren na toediening (Dolotov 2006, PubMed 16996037)
• Semax en het fragment Pro-Gly-Pro activeren de transcriptie van neurotrofines na cerebrale ischemie (Dmitrieva 2010, PubMed 19633950)
• De adamantaangroep verhoogt in geneesmiddelen de lipofiliteit en metabole stabiliteit, bekend van amantadine en memantine (Wanka 2013, PubMed 23432396)
• Semax is een geregistreerd geneesmiddel in de Russische Federatie, Adamax is nergens geregistreerd; in de EU en de VS uitsluitend een onderzoeksstof

Referentiebronnen (PubMed)

1. Dolotov OV. et al. (2006). “Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus.” Brain Res. PubMed 16996037
2. Dolotov OV. et al. (2003). “The heptapeptide SEMAX stimulates BDNF expression in different areas of the rat brain in vivo.” Dokl Biol Sci. PubMed 14556513
3. Dmitrieva VG. et al. (2010). “Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia.” Cell Mol Neurobiol. PubMed 19633950
4. Medvedeva EV. et al. (2014). “The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia.” BMC Genomics 15:228. PubMed 24661604
5. Wanka L., Iqbal K., Schreiner PR. (2013). “The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives.” Chem Rev. PubMed 23432396
6. Kitagawa K. et al. (1997). “Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety.” Chem Pharm Bull. PubMed 9396154

Registratiestatus: Adamax is in geen enkele jurisdictie goedgekeurd of geregistreerd als geneesmiddel (noch bij EMA, FDA, CBG-MEB, noch bij Roszdravnadzor). Het Molequa®-product wordt uitsluitend verkocht voor wetenschappelijk laboratoriumonderzoek (RUO).

Veelgestelde vragen over Adamax

Deze vragen beantwoorden de meest gezochte onderwerpen rond Adamax in een onderzoekscontext. Voor de technische documentatie raadpleegt u de bovenstaande secties.

Wat is Adamax en hoe verhoudt het zich tot Semax?

Adamax is een synthetisch analoog van Semax, het Russische heptapeptide dat is afgeleid van het fragment ACTH(4-10). Het behoudt de sequentie van Semax en voegt een adamantaangroep toe, een lipofiele koolwaterstof-„kooi” die bekend is van de geneesmiddelen amantadine en memantine. Het doel van de aanpassing is een hogere stabiliteit en een betere membraanpassage, wat bij Adamax tot nu toe niemand onafhankelijk heeft gemeten.

Bestaan er studies die rechtstreeks over Adamax gaan?

Nee. Per november 2026 staat er in PubMed geen enkele peer-reviewed studie over Adamax. Alle wetenschappelijke gegevens op deze pagina hebben betrekking op Semax (BDNF, trkB, ischemiemodellen) en op adamantaan als chemische groep. Molequa® schrijft dat openlijk en geeft de literatuur over Semax niet uit voor bewijs over Adamax.

Wat zijn de sequentie en de molecuulmassa van Adamax?

Leveranciers beschrijven Adamax op twee manieren: als N-geacetyleerd Semax met adamantaan aan de C-terminus of als nonapeptide met twee toegevoegde aminozuren. De structuur heeft geen CAS-nummer. Molequa® vermeldt sequentie en massa pas op basis van het LC-MS-certificaat van de concrete batch, niet op basis van de catalogus van een leverancier.

Is Adamax een goedgekeurd geneesmiddel of een onderzoekssubstantie?

Adamax is in geen enkel land geregistreerd als geneesmiddel, ook niet in Rusland, waar Semax geregistreerd is. In de EU, de VS en Nederland gaat het uitsluitend om een onderzoeksstof. Het product wordt alleen verkocht voor wetenschappelijk laboratoriumonderzoek (RUO) en is niet bestemd voor menselijke of dierlijke consumptie.

Hoe wordt Adamax bewaard?

Bewaar het lyofilisaat bij −20 °C (stabiliteit 2 jaar) of bij 2 tot 8 °C (18 maanden), beschermd tegen licht en vocht. Na reconstitutie met bacteriostatisch water bewaart u de oplossing maximaal 21 dagen bij 2 tot 8 °C. Het methionine in de sequentie is gevoelig voor oxidatie, geelachtige verkleuring betekent bederf.

Wat is het verschil tussen Adamax, Semax en Selank?

Semax is een geregistreerd Russisch nootropicum met tientallen publicaties over BDNF en neuroprotectie. Adamax is zijn adamantaan-analoog zonder eigen studies. Selank is het zustermolecuul met een anxiolytisch profiel via GABAerge modulatie. In het onderzoek wordt Adamax vergeleken met Semax als controle en net als Semax gecombineerd met Selank.

Waar kunt u Adamax kopen in de EU voor wetenschappelijk onderzoek?

Adamax voor wetenschappelijk onderzoek in de EU wordt aangeboden door Molequa® in gelyofiliseerde vorm van 10 mg met een batchspecifiek analysecertificaat van een onafhankelijk laboratorium, HPLC-zuiverheid ≥ 99 %. Tot de inslag van de eerste batch is het product beschikbaar om te reserveren, zonder betaling. FedEx-levering binnen 3 tot 5 werkdagen binnen de EU. Uitsluitend voor laboratoriumonderzoek (RUO).