Adamax

Przegląd

Czym jest Adamax i skąd się wziął

Adamax to syntetyczny analog Semaxu, rosyjskiego heptapeptydu Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, który powstał w latach 80. w Instytucie Genetyki Molekularnej Rosyjskiej Akademii Nauk jako fragment ACTH(4-10) pozbawiony aktywności hormonalnej. Różnica w stosunku do Semaxu jest jedna, ale wyraźna: do łańcucha peptydowego przyłączona jest grupa adamantanowa, sztywna węglowodorowa „klatka” z dziesięciu atomów węgla, którą znasz z leków takich jak amantadyna czy memantyna.

Wyobraź sobie Semax jako wiadomość napisaną na papierze, który w deszczu szybko rozmaka. Adamantan to plastikowa koszulka na tę wiadomość. Tekst pozostaje ten sam, ale przesyłka przetrwa dłużej i łatwiej pokona przeszkody. Dokładnie taka jest myśl projektowa stojąca za Adamaxem: zachować sekwencję Semaxu, która wiąże się z sygnalizacją neurotroficzną, i dodać do niej element lipofilowy, który w chemii medycznej od dawna służy do zwiększania stabilności i przenikania przez błony.

W odróżnieniu od Semaxu Adamax nie jest zarejestrowanym lekiem w żadnym kraju i nie ma własnego programu klinicznego. To cząsteczka badawcza z rodziny Semaxu, która w ostatnich latach pojawiła się w ofercie dostawców badawczych. Molequa® dostarcza ją wyłącznie do badań laboratoryjnych.

Co wiemy o strukturze, a czego nie

Bądźmy precyzyjni, bo rynek precyzyjny nie jest. Dostawcy opisują Adamax na dwa różne sposoby: jedni jako N-acetylowany Semax z grupą adamantanową na C-końcu, drudzy jako nonapeptyd z dwoma dodanymi aminokwasami. Podawana przez nich masa cząsteczkowa jest więc różna. Żadna z tych struktur nie ma przypisanego numeru CAS ani rekordu w PubChem, który rozstrzygnąłby spór.

Molequa® robi w tej sytuacji jedyną rzecz, którą da się obronić: nie podaje na stronie sekwencji ani masy cząsteczkowej, dopóki nie potwierdzi ich certyfikat analizy partii. Tożsamość określi widmo masowe LC-MS konkretnej partii i dokładnie ta wartość pojawi się w sekcji z certyfikatem. Czego nie zmierzono, tego nie znajdziesz tu jako faktu.

Mechanizm: co dziedziczy po Semaxie

Bezpośrednich badań mechanistycznych nad Adamaxem w literaturze recenzowanej nie ma. Wszystko, co mówi się o jego działaniu, jest wyprowadzone z Semaxu i ze znanych właściwości adamantanu. Semax ma w badaniach trzy dobrze udokumentowane płaszczyzny:

Sygnalizacja neurotroficzna (BDNF, NGF, trkB)

Semax zwiększa ekspresję mózgowego czynnika neurotroficznego BDNF i jego receptora trkB w hipokampie szczura już w ciągu godzin od podania (Dolotov 2006, PubMed 16996037). Wcześniejsza praca tego samego zespołu wykazała stymulację BDNF w różnych obszarach mózgu in vivo (Dolotov 2003, PubMed 14556513) oraz porównanie dynamiki genów NGF i BDNF w hipokampie, korze czołowej i siatkówce (Shadrina 2010, PubMed 19662538). BDNF to białko, które utrzymuje synapsy plastyczne, a neurony przy życiu, dlatego jest kluczową hipotezą dla nootropowego i neuroprotekcyjnego profilu całej rodziny.

Przeżycie neuronów w niedokrwieniu

W modelach niedokrwienia mózgu Semax i jego C-końcowy fragment Pro-Gly-Pro aktywują transkrypcję neurotrofin i ich receptorów (Dmitrieva 2010, PubMed 19633950). Genomowa analiza ekspresji po niedokrwieniu ogniskowym wykazała wpływ na geny układu immunologicznego i naczyniowego (Medvedeva 2014, PubMed 24661604). Właśnie te dane stoją za rosyjską rejestracją Semaxu w neurologii.

Uczenie się, pamięć i uwaga

Semax w modelach przedklinicznych zapobiega hamowaniu uczenia się i pamięci przez metale ciężkie (Inozemtsev 2016, PubMed 27411820), a w badaniu łączności funkcjonalnej u ludzi porównywano go z Selankiem (Panikratova 2020, PubMed 32342318). Praca przeglądowa proponuje go jako kandydata do badań nad zaburzeniami uwagi (Tsai 2007, PubMed 16996699).

Co dodaje adamantan

Adamantan to w chemii medycznej „lipofilowy pocisk”: sztywna, objętościowa i hydrofobowa grupa, która zwiększa rozpuszczalność w tłuszczach, chroni sąsiednie wiązania przed enzymami i często poprawia przenikanie przez błony biologiczne (przegląd Wanka 2013, PubMed 23432396). W przypadku peptydów koniugację z adamantanem badano na przykład na pochodnych enkefaliny (Kitagawa 1997, PubMed 9396154). Czy te właściwości dotyczą także Adamaxu, nikt niezależnie nie zmierzył. Hipoteza jest logiczna, dowodu brakuje. Tak też to na tej stronie piszemy.

Badane obszary

W przypadku Adamaxu chodzi o pytania badawcze, nie o udokumentowane efekty:

• Porównanie z cząsteczką macierzystą: czy stabilność, okres półtrwania i przenikanie Adamaxu różnią się od Semaxu? To pierwsze i najważniejsze pytanie, którego nikt dotąd nie opublikował.
• Sygnalizacja neurotroficzna: czy adamantanowy analog zachowuje wpływ na BDNF i trkB, udokumentowany dla Semaxu?
• Modele niedokrwienia i ekscytotoksyczności: czy Adamax zachowuje się w modelach komórkowych i zwierzęcych tak samo jak Semax?
• Behawioralne modele uczenia się i uwagi: analogicznie do prac przedklinicznych z Semaxem.
• Chemia analityczna: jednoznaczne określenie struktury, którą rynek opisuje na dwa sposoby.

Adamax kup: na co zwrócić uwagę

W przypadku cząsteczki bez przypisanej struktury w bazach danych weryfikowalność jakości jest jeszcze ważniejsza niż przy Semaxie. Biały proszek zawsze wygląda tak samo. Te pięć kryteriów odróżnia poważnego dostawcę od szarej strefy.

1. Czystość HPLC ≥ 99 % udokumentowana chromatogramem

Czystość mówi, jaką część proszku stanowi główny składnik. Wartość bez chromatogramu to deklaracja, nie dowód.

2. Certyfikat analizy do konkretnej partii

Dokument z numerem partii, datą i zmierzoną wartością, wystawiony przez niezależne laboratorium. Jeśli dostawca pokazuje tylko ogólny wzór lub certyfikat „na żądanie”, nie kupuj.

3. Tożsamość LC-MS, przy Adamaxie podwójnie

Ponieważ opisy struktury się różnią, tylko widmo masowe powie, którą cząsteczkę otrzymałeś. Certyfikat bez LC-MS przy Adamaxie nie wystarczy.

4. Pochodzenie i wysyłka z UE z identyfikowalnością partii

Magazyn w UE oznacza krótszy transport, brak ryzyka celnego i partię, którą da się wstecznie prześledzić. Molequa® wysyła z UE, zwykle w ciągu 3 do 5 dni roboczych od przyjęcia na magazyn.

5. Właściwa forma: liofilizat

Wysokiej jakości Adamax dostarczany jest jako liofilizowany proszek, nie jako gotowy roztwór. Rekonstytuuje się go dopiero tuż przed użyciem wodą bakteriostatyczną.

Sprawdź jakość w 30 sekund

• ✅ CoA do partii publicznie dostępne?
• ✅ Czystość HPLC ≥ 99 % potwierdzona chromatogramem?
• ✅ Tożsamość potwierdzona LC-MS z podaną masą?
• ✅ Magazyn w UE i identyfikowalność partii?
• ✅ Dostawa jako liofilizat z jasnym przechowywaniem?

Wszystkie partie Molequa® otrzymują certyfikat analizy od niezależnego laboratorium jeszcze przed sprzedażą. W przypadku Adamaxu certyfikat zostanie opublikowany w sekcji Wyniki testów partii w momencie przyjęcia pierwszej partii na magazyn. Do tego czasu produkt jest w rezerwacji bez płatności.

Informacja prawna: Adamax to peptyd badawczy i nie jest zatwierdzonym lekiem w żadnym kraju. Sprzedawany jest wyłącznie do naukowych badań laboratoryjnych i nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta.

Nauka i badania

4.1 Kluczowe publikacje

Ostrzeżenie na wstępie: żadna z tych prac nie badała Adamaxu. To literatura dotycząca cząsteczki macierzystej Semax i adamantanu jako grupy chemicznej. Stanowi ona cały dostępny fundament naukowy dla tej cząsteczki.

Dolotov O.V., Karpenko E.A., Inozemtseva L.S., et al. (2006). Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Res. PubMed 16996037, neurotroficzny mechanizm Semaxu.

Dolotov O.V., Seredenina T.S., Levitskaya N.G., et al. (2003). The heptapeptide SEMAX stimulates BDNF expression in different areas of the rat brain in vivo. Dokl Biol Sci. PubMed 14556513, pierwsza praca in vivo o BDNF.

Shadrina M., Kolomin T., Agapova T., et al. (2010). Comparison of the temporary dynamics of NGF and BDNF gene expression in rat hippocampus, frontal cortex, and retina under Semax action. J Mol Neurosci. PubMed 19662538, dynamika czasowa neurotrofin.

Dmitrieva V.G., Povarova O.V., Skvortsova V.I., et al. (2010). Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia. Cell Mol Neurobiol. PubMed 19633950, model niedokrwienia.

Medvedeva E.V., Dmitrieva V.G., Limborska S.A., et al. (2014). The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia: genome-wide transcriptional analysis. BMC Genomics. PubMed 24661604, profil genomowy.

Wanka L., Iqbal K., Schreiner P.R. (2013). The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives. Chem Rev. PubMed 23432396, co adamantan robi z cząsteczkami.

Kitagawa K., Mizobuchi N., Hama T., et al. (1997). Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety. Chem Pharm Bull. PubMed 9396154, adamantan przyłączony do peptydu.

4.2 Szczegółowe rozwijane badania

▸ Badanie 1: Dolotov 2006, Semax a BDNF/trkB w hipokampie

Cytacja: Dolotov O.V., et al. Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Res. 2006. PubMed 16996037.

Co robili: Szczurom podano Semax i w odstępach czasowych mierzono poziomy BDNF i jego receptora trkB w hipokampie, obszarze kluczowym dla pamięci i uczenia się.

Co odkryli: Semax zwiększył ekspresję zarówno BDNF, jak i trkB w ciągu godzin od podania. Zmiana była szybka i dotyczyła także receptora, nie tylko samego czynnika, co sugeruje wzmocnienie całego szlaku sygnałowego.

Dlaczego to ma znaczenie dla Adamaxu: To główna hipoteza działania całej rodziny. Jeśli Adamax zachowuje sekwencję Semaxu, pytanie badawcze brzmi, czy zachowuje też ten efekt i czy adamantan go wydłuża lub wzmacnia. Odpowiedzi nikt dotąd nie opublikował.

▸ Badanie 2: Dmitrieva 2010, neurotrofiny po niedokrwieniu

Cytacja: Dmitrieva V.G., et al. Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia. Cell Mol Neurobiol. 2010. PubMed 19633950.

Co robili: Model ogniskowego niedokrwienia mózgu u szczurów. Porównywano cały Semax z jego C-końcowym fragmentem Pro-Gly-Pro i śledzono transkrypcję genów neurotrofin i ich receptorów w uszkodzonej tkance.

Co odkryli: Obie substancje aktywowały transkrypcję neurotrofin i receptorów, Semax szerzej niż sam fragment. Efekt ujawnił się w ostrej fazie po niedokrwieniu.

Dlaczego to ma znaczenie dla Adamaxu: Pokazuje, że aktywność Semaxu nie jest związana wyłącznie z N-końcem cząsteczki. To ważne przy analogu, który ma modyfikacje chemiczne właśnie na końcach. Czy modyfikacja adamantanem ingeruje w tę aktywność, pozostaje pytaniem otwartym.

▸ Badanie 3: Medvedeva 2014, analiza genomowa

Cytacja: Medvedeva E.V., et al. The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia: genome-wide transcriptional analysis. BMC Genomics. 2014;15:228. PubMed 24661604.

Co robili: Całogenomowa analiza ekspresji w mózgu szczurów po niedokrwieniu ogniskowym z podaniem Semaxu lub bez niego.

Co odkryli: Semax wpłynął na setki genów, zwłaszcza te związane z odpowiedzią immunologiczną i układem naczyniowym. Efekt był wielowymiarowy, nie związany z jednym szlakiem.

Dlaczego to ma znaczenie dla Adamaxu: Daje badaczom profil referencyjny, z którym można porównać analog. Jeśli ktoś zdecyduje się scharakteryzować Adamax, to jest sensowny standard.

▸ Badanie 4: Wanka 2013, adamantan w chemii medycznej

Cytacja: Wanka L., Iqbal K., Schreiner P.R. The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives. Chem Rev. 2013. PubMed 23432396.

Co robili: Obszerny przegląd dziesięcioleci pracy z pochodnymi adamantanu w lekach, od amantadyny po memantynę i saksagliptynę.

Co odkryli: Grupa adamantanowa wielokrotnie służy jako narzędzie do zwiększania lipofilowości, stabilności metabolicznej i wiązania w hydrofobowych kieszeniach białek docelowych. Jednocześnie zmienia farmakokinetykę często w sposób nieprzewidywalny, więc każdą pochodną trzeba mierzyć osobno.

Dlaczego to ma znaczenie dla Adamaxu: Wyjaśnia logikę projektową cząsteczki i zarazem ostrzega: to, że adamantan pomógł gdzie indziej, nie jest dowodem, że pomaga tutaj.

▸ Badanie 5: Kitagawa 1997, adamantan na peptydzie

Cytacja: Kitagawa K., et al. Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety. Chem Pharm Bull. 1997. PubMed 9396154.

Co robili: Do opioidowego peptydu enkefaliny przyłączono grupę adamantanową i śledzono aktywność pochodnych po podaniu.

Co odkryli: Koniugacja zmieniła aktywność pochodnych w zależności od miejsca przyłączenia. Praca jest jednym z niewielu bezpośrednich przykładów modyfikacji peptydu adamantanem w literaturze.

Dlaczego to ma znaczenie dla Adamaxu: To najbliższy opublikowany precedens dla neuropeptydu zmodyfikowanego adamantanem. Pokazuje zarazem, że miejsce przyłączenia decyduje, a właśnie miejsce przyłączenia jest przy Adamaxie tym, co dostawcy opisują różnie.

Przechowywanie

Dane opierają się na przechowywaniu Semaxu i na właściwościach liofilizowanych peptydów. Po przyjęciu pierwszej partii na magazyn potwierdzimy je według certyfikatu.

Liofilizat (suchy proszek przed rekonstytucją)

• 2 lata w −20 °C (zamrażarka)
• 18 miesięcy w 2 do 8 °C (lodówka)
• Do 30 dni w temperaturze pokojowej do 25 °C, chronić przed światłem i wilgocią

Po rekonstytucji (roztwór z wodą bakteriostatyczną)

• Do 21 dni w 2 do 8 °C, chronione przed światłem
• Metionina w sekwencji Semaxu jest wrażliwa na utlenianie, dlatego trzymaj roztwór w ciemności i nie zostawiaj go otwartego

Praktyczne zasady

• Przed otwarciem pozwól fiolce osiągnąć temperaturę pokojową (15 do 20 minut), inaczej na proszku skrapla się wilgoć.
• Nie wstrząsaj, obracaj roztwór delikatnie między palcami.
• Roztwór ma być klarowny i bezbarwny. Żółtawe zabarwienie oznacza utlenianie, takiego roztworu nie używaj.
• Grupa adamantanowa jest lipofilowa, podczas rozpuszczania proszek może przez chwilę pływać na powierzchni. Daj mu minutę, nie mieszaj na siłę.

Wskazówki kombinacji, Często łączone peptydy

Adamax w badaniach łączy się tak samo jak Semax, ponieważ dzieli z nim sekwencję i zakładany mechanizm.

Semax, bezpośrednie porównanie

Najbardziej sensowny „partner” Adamaxu to jego własna cząsteczka macierzysta. Równoległy eksperyment z Semaxem i Adamaxem w identycznych warunkach to jedyny sposób, by ustalić, co adamantan realnie zmienia. Kto chce badać Adamax rzetelnie, potrzebuje Semaxu jako kontroli.

Selank, dopełnienie anksjolityczne

Selank to cząsteczka siostrzana Semaxu z tego samego instytutu o komplementarnym profilu: Semax i jego analogi celują w sygnalizację neurotroficzną, Selank w modulację GABAergiczną i stres. W literaturze rosyjskiej para Semax + Selank opisywana jest jako klasyczna kombinacja nootropowa, a Adamax wchodzi do niej na miejsce Semaxu.

DSIP, oś snu

DSIP działa na regulację snu i oś HPA. W połączeniu z analogami Semaxu pokrywa badania nad kognicją i regeneracją we śnie.

MOTS-c, wsparcie mitochondrialne

Neurony mają ekstremalne zapotrzebowanie na energię. MOTS-c celuje w metabolizm mitochondrialny, Adamax w sygnalizację neurotroficzną. Hipotetyczna synergia do badań nad neurodegeneracją.

BPC-157, dopełnienie naczyniowe

W modelach niedokrwiennych Semax chroni neurony, a BPC-157 wspiera angiogenezę. Ta sama logika dotyczy Adamaxu.

Kluczowe dane naukowe i cytaty

“Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus.”
Dolotov OV. et al. (2006), Brain Res, PubMed 16996037

Statystyki z literatury badawczej

• Adamax to analog Semaxu (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, 813,9 Da) z przyłączoną grupą adamantanową (C10H15, sztywna węglowodorowa klatka)
• Dokładna struktura Adamaxu nie ma numeru CAS ani rekordu w PubChem, dostawcy opisują ją na dwa sposoby; sekwencję i masę podajemy dopiero według certyfikatu LC-MS partii
• Bezpośrednie recenzowane badania nad Adamaxem: 0 według stanu na listopad 2026; cały fundament naukowy stanowi literatura o Semaxie i adamantanie
• Semax zwiększa ekspresję BDNF i trkB w hipokampie szczura w ciągu godzin od podania (Dolotov 2006, PubMed 16996037)
• Semax i fragment Pro-Gly-Pro aktywują transkrypcję neurotrofin po niedokrwieniu mózgu (Dmitrieva 2010, PubMed 19633950)
• Grupa adamantanowa w lekach zwiększa lipofilowość i stabilność metaboliczną, znana z amantadyny i memantyny (Wanka 2013, PubMed 23432396)
• Semax jest zarejestrowanym lekiem w Federacji Rosyjskiej, Adamax nie jest zarejestrowany nigdzie; w UE i USA jest wyłącznie substancją badawczą

Źródła referencyjne (PubMed)

1. Dolotov OV. et al. (2006). “Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus.” Brain Res. PubMed 16996037
2. Dolotov OV. et al. (2003). “The heptapeptide SEMAX stimulates BDNF expression in different areas of the rat brain in vivo.” Dokl Biol Sci. PubMed 14556513
3. Dmitrieva VG. et al. (2010). “Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia.” Cell Mol Neurobiol. PubMed 19633950
4. Medvedeva EV. et al. (2014). “The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia.” BMC Genomics 15:228. PubMed 24661604
5. Wanka L., Iqbal K., Schreiner PR. (2013). “The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives.” Chem Rev. PubMed 23432396
6. Kitagawa K. et al. (1997). “Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety.” Chem Pharm Bull. PubMed 9396154

Status rejestracji: Adamax nie jest zatwierdzony ani zarejestrowany jako lek w żadnej jurysdykcji (EMA, FDA, URPL ani Roszdrawnadzor). Produkt Molequa® jest sprzedawany wyłącznie do laboratoryjnych badań naukowych (RUO).

Najczęściej zadawane pytania o Adamax

Pytania te odpowiadają na najczęstsze wyszukiwania dotyczące Adamaxu w kontekście badawczym. Dokumentacja techniczna znajduje się w sekcjach powyżej.

Czym jest Adamax i jak wiąże się z Semaxem?

Adamax to syntetyczny analog Semaxu, rosyjskiego heptapeptydu wywodzącego się z fragmentu ACTH(4-10). Zachowuje sekwencję Semaxu i dodaje grupę adamantanową, lipofilową węglowodorową „klatkę” znaną z leków amantadyna i memantyna. Celem modyfikacji jest wyższa stabilność i lepsze przenikanie przez błony, czego przy Adamaxie nikt dotąd niezależnie nie zmierzył.

Czy istnieją badania bezpośrednio nad Adamaxem?

Nie. Według stanu na listopad 2026 w PubMed nie ma żadnego recenzowanego badania nad Adamaxem. Wszystkie dane naukowe na tej stronie dotyczą Semaxu (BDNF, trkB, modele niedokrwienia) i adamantanu jako grupy chemicznej. Molequa® pisze o tym otwarcie i nie przedstawia literatury o Semaxie jako dowodu na temat Adamaxu.

Jaka jest sekwencja i masa cząsteczkowa Adamaxu?

Dostawcy opisują Adamax dwojako: jako N-acetylowany Semax z adamantanem na C-końcu lub jako nonapeptyd z dwoma dodanymi aminokwasami. Struktura nie ma numeru CAS. Molequa® poda sekwencję i masę dopiero według certyfikatu LC-MS konkretnej partii, nie według katalogu dostawcy.

Czy Adamax jest zatwierdzonym lekiem czy substancją badawczą?

Adamax nie jest zarejestrowany jako lek w żadnym kraju, także w Rosji, gdzie zarejestrowany jest Semax. W UE, USA i w Polsce jest wyłącznie substancją badawczą. Produkt sprzedawany jest tylko do laboratoryjnych badań naukowych (RUO) i nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta.

Jak przechowywać Adamax?

Liofilizat przechowuj w −20 °C (stabilność 2 lata) lub w 2 do 8 °C (18 miesięcy), chroniony przed światłem i wilgocią. Po rekonstytucji wodą bakteriostatyczną trzymaj roztwór do 21 dni w 2 do 8 °C. Metionina w sekwencji jest wrażliwa na utlenianie, żółtawe zabarwienie oznacza degradację.

Jaka jest różnica między Adamaxem, Semaxem a Selankiem?

Semax to zarejestrowany rosyjski nootropik z dziesiątkami publikacji o BDNF i neuroprotekcji. Adamax to jego adamantanowy analog bez własnych badań. Selank to cząsteczka siostrzana o profilu anksjolitycznym przez modulację GABAergiczną. W badaniach Adamax porównuje się z Semaxem jako kontrolą i łączy z Selankiem tak samo jak Semax.

Gdzie kupić Adamax w UE do badań naukowych?

Adamax do badań naukowych w UE oferuje Molequa® w postaci liofilizowanej 10 mg z certyfikatem analizy partii od niezależnego laboratorium, czystość HPLC ≥ 99 %. Do przyjęcia pierwszej partii na magazyn produkt jest w rezerwacji bez płatności. Dostawa Packeta (InPost lub kurier) w ciągu 2 do 3 dni roboczych w Polsce i 3 do 5 dni roboczych w pozostałych krajach UE. Wyłącznie do laboratoryjnych badań naukowych (RUO).