Pe scurt
Adamax este un analog al Semax cu o grupare adamantanică legată, cușca hidrocarbonată lipofilă cunoscută din amantadină și memantină. În cercetare se urmărește dacă păstrează efectul Semax asupra BDNF și dacă adamantanul schimbă stabilitatea și pătrunderea.
- Secvența Semax plus o grupare adamantanică
- Niciun studiu propriu, întreaga bază este literatura despre Semax
- Secvența și masa le indicăm doar conform certificatului LC-MS al lotului
- Nu este înregistrat ca medicament în nicio țară
Citiți mai mult Închideți
Prezentare generală
Ce este Adamax și de unde provine
Adamax este un analog sintetic al Semax, heptapeptida rusească Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro apărută în anii ‘80 la Institutul de Genetică Moleculară al Academiei Ruse de Științe ca fragment ACTH(4-10) fără activitate hormonală. Diferența față de Semax este una singură, dar pronunțată: de lanțul peptidic este legată o grupare adamantanică, o „cușcă” hidrocarbonată rigidă din zece atomi de carbon, pe care o cunoști din medicamente precum amantadina sau memantina.
Imaginează-ți Semax ca pe un mesaj scris pe o hârtie care se înmoaie repede în ploaie. Adamantanul este învelișul de plastic al acelui mesaj. Textul rămâne același, dar pachetul rezistă mai mult și trece mai ușor de obstacole. Exact aceasta este ideea de proiectare din spatele Adamax: păstrarea secvenței Semax, care se leagă de semnalizarea neurotrofică, și adăugarea unui element lipofil pe care chimia medicinală îl folosește de mult timp pentru a crește stabilitatea și pătrunderea prin membrane.
Spre deosebire de Semax, Adamax nu este un medicament înregistrat în nicio țară și nu are un program clinic propriu. Este o moleculă de cercetare din familia Semax, apărută în ofertele furnizorilor de produse pentru cercetare în ultimii ani. Molequa® o livrează exclusiv pentru cercetarea de laborator.
Ce știm despre structură și ce nu
Să fim preciși, pentru că piața nu este. Furnizorii descriu Adamax în două moduri diferite: unii ca Semax N-acetilat cu o grupare adamantanică la capătul C-terminal, alții ca nonapeptidă cu doi aminoacizi suplimentari. Masa moleculară pe care o indică diferă, prin urmare. Niciuna dintre aceste structuri nu are atribuit un număr CAS și nici o înregistrare în PubChem care să tranșeze disputa.
În această situație Molequa® face singurul lucru care poate fi apărat: nu indică pe pagină nici secvența, nici masa moleculară, până când nu le confirmă certificatul de analiză al lotului. Identitatea o stabilește spectrul de masă LC-MS al lotului concret, iar exact acea valoare va apărea în secțiunea cu certificatul. Ce nu a fost măsurat nu vei găsi aici prezentat ca fapt.
Mecanism: ce se moștenește de la Semax
Studii mecanistice directe pe Adamax nu există în literatura evaluată de specialiști. Tot ce se spune despre acțiunea lui este derivat de la Semax și de la proprietățile cunoscute ale adamantanului. Semax are în cercetare trei planuri bine documentate:
Semnalizarea neurotrofică (BDNF, NGF, trkB)
Semax crește expresia factorului neurotrofic cerebral BDNF și a receptorului său trkB în hipocampul de șobolan încă din primele ore după administrare (Dolotov 2006, PubMed 16996037). O lucrare anterioară a aceleiași echipe a arătat stimularea BDNF în diferite zone cerebrale in vivo (Dolotov 2003, PubMed 14556513), precum și o comparație a dinamicii genelor NGF și BDNF în hipocamp, cortexul frontal și retină (Shadrina 2010, PubMed 19662538). BDNF este proteina care menține sinapsele plastice și neuronii în viață, de aceea este ipoteza-cheie pentru profilul nootropic și neuroprotector al întregii familii.
Supraviețuirea neuronilor în ischemie
În modelele de ischemie cerebrală, Semax și fragmentul său C-terminal Pro-Gly-Pro activează transcripția neurotrofinelor și a receptorilor lor (Dmitrieva 2010, PubMed 19633950). Analiza genomică a expresiei după ischemie focală a arătat un efect asupra genelor sistemului imunitar și vascular (Medvedeva 2014, PubMed 24661604). Tocmai aceste date stau la baza înregistrării rusești a Semax în neurologie.
Învățare, memorie și atenție
În modele preclinice Semax împiedică inhibarea învățării și memoriei de către metalele grele (Inozemtsev 2016, PubMed 27411820), iar într-un studiu de conectivitate funcțională la om a fost comparat cu Selank (Panikratova 2020, PubMed 32342318). O lucrare de sinteză îl propune drept candidat pentru cercetarea tulburării de atenție (Tsai 2007, PubMed 16996699).
Ce adaugă adamantanul
În chimia medicinală adamantanul este „glonțul lipofil”: o grupare rigidă, voluminoasă și hidrofobă, care crește solubilitatea în grăsimi, protejează legăturile vecine de enzime și îmbunătățește adesea trecerea prin membranele biologice (sinteza Wanka 2013, PubMed 23432396). La peptide, conjugarea cu adamantan a fost studiată de exemplu pe derivați ai encefalinei (Kitagawa 1997, PubMed 9396154). Dacă aceste proprietăți sunt valabile și pentru Adamax, nimeni nu a măsurat independent. Ipoteza este logică, dovada lipsește. Așa o și scriem pe această pagină.
Domenii cercetate
La Adamax este vorba despre întrebări de cercetare, nu despre efecte documentate:
- Comparația cu molecula-părinte: diferă stabilitatea, timpul de înjumătățire și pătrunderea Adamax de cele ale Semax? Aceasta este prima și cea mai importantă întrebare, pe care nimeni nu a publicat-o încă.
- Semnalizarea neurotrofică: păstrează analogul adamantanic efectul asupra BDNF și trkB documentat la Semax?
- Modele de ischemie și excitotoxicitate: se comportă Adamax în modelele celulare și animale la fel ca Semax?
- Modele comportamentale de învățare și atenție: prin analogie cu lucrările preclinice cu Semax.
- Chimie analitică: determinarea fără echivoc a structurii pe care piața o descrie în două feluri.
Cum să cumperi Adamax: la ce să fii atent
La o moleculă fără structură atribuită în bazele de date, verificabilitatea calității este și mai importantă decât la Semax. Pulberea albă arată întotdeauna la fel. Aceste cinci criterii deosebesc un furnizor serios de zona gri.
1. Puritate HPLC ≥ 99 % dovedită cu cromatogramă
Puritatea spune ce proporție din pulbere o formează componenta principală. O valoare fără cromatogramă este o afirmație, nu o dovadă.
2. Certificat de analiză pentru lotul concret
Un document cu numărul lotului, data și valoarea măsurată, emis de un laborator independent. Dacă furnizorul arată doar un model generic sau un certificat „la cerere”, nu cumpăra.
3. Identitate LC-MS, la Adamax de două ori mai importantă
Fiindcă descrierile structurii diferă, doar spectrul de masă îți spune ce moleculă ai primit. La Adamax un certificat fără LC-MS nu este suficient.
4. Proveniență și livrare din UE cu trasabilitatea lotului
Un depozit în UE înseamnă transport mai scurt, niciun risc vamal și un lot pe care îl poți urmări înapoi. Molequa® livrează din UE, în România de obicei în 3 până la 5 zile lucrătoare de la intrarea în stoc.
5. Forma corectă: liofilizat
Un Adamax de calitate se livrează ca pulbere liofilizată, nu ca soluție gata preparată. Se reconstituie abia înainte de utilizare, cu apă bacteriostatică.
Verifică calitatea în 30 de secunde
- ✅ CoA pe lot, disponibil public?
- ✅ Puritate HPLC ≥ 99 % dovedită cu cromatogramă?
- ✅ Identitate confirmată prin LC-MS, cu masa indicată?
- ✅ Depozit în UE și trasabilitatea lotului?
- ✅ Livrare ca liofilizat cu indicații clare de depozitare?
Toate loturile Molequa® primesc un certificat de analiză de la un laborator independent încă înainte de vânzare. La Adamax certificatul va fi publicat în secțiunea Rezultatele testelor lotului în momentul intrării în stoc a primului lot. Până atunci produsul este disponibil pentru rezervare fără plată.
Notă legală: Adamax este o peptidă de cercetare și nu un medicament aprobat în nicio țară. Se vinde exclusiv pentru cercetarea științifică de laborator și nu este destinat consumului uman sau animal.
Știință și studii
4.1 Publicații cheie
Un avertisment de la început: niciuna dintre aceste lucrări nu a studiat Adamax. Este vorba despre literatura privind molecula-părinte Semax și adamantanul ca grupare chimică. Aceasta este întreaga bază științifică disponibilă pentru această moleculă.
Dolotov O.V., Karpenko E.A., Inozemtseva L.S., et al. (2006). Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Res. PubMed 16996037, mecanismul neurotrofic al Semax.
Dolotov O.V., Seredenina T.S., Levitskaya N.G., et al. (2003). The heptapeptide SEMAX stimulates BDNF expression in different areas of the rat brain in vivo. Dokl Biol Sci. PubMed 14556513, prima lucrare in vivo despre BDNF.
Shadrina M., Kolomin T., Agapova T., et al. (2010). Comparison of the temporary dynamics of NGF and BDNF gene expression in rat hippocampus, frontal cortex, and retina under Semax action. J Mol Neurosci. PubMed 19662538, dinamica temporală a neurotrofinelor.
Dmitrieva V.G., Povarova O.V., Skvortsova V.I., et al. (2010). Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia. Cell Mol Neurobiol. PubMed 19633950, model de ischemie.
Medvedeva E.V., Dmitrieva V.G., Limborska S.A., et al. (2014). The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia: genome-wide transcriptional analysis. BMC Genomics. PubMed 24661604, profil genomic.
Wanka L., Iqbal K., Schreiner P.R. (2013). The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives. Chem Rev. PubMed 23432396, ce face adamantanul cu moleculele.
Kitagawa K., Mizobuchi N., Hama T., et al. (1997). Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety. Chem Pharm Bull. PubMed 9396154, adamantan legat de o peptidă.
4.2 Rezumate detaliate ale studiilor
▸ Studiu 1: Dolotov 2006, Semax și BDNF/trkB în hipocamp
Citare: Dolotov O.V., et al. Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Res. 2006. PubMed 16996037.
Ce au făcut: Șobolanilor li s-a administrat Semax și, la intervale de timp, s-au măsurat nivelurile de BDNF și ale receptorului său trkB în hipocamp, regiunea-cheie pentru memorie și învățare.
Ce au constatat: Semax a crescut expresia atât a BDNF, cât și a trkB în primele ore după administrare. Schimbarea a fost rapidă și a vizat și receptorul, nu doar factorul în sine, ceea ce sugerează întărirea întregii căi de semnalizare.
De ce contează pentru Adamax: Aceasta este ipoteza principală de acțiune a întregii familii. Dacă Adamax păstrează secvența Semax, întrebarea de cercetare este dacă păstrează și acest efect și dacă adamantanul îl prelungește sau îl intensifică. Răspunsul nu l-a publicat încă nimeni.
▸ Studiu 2: Dmitrieva 2010, neurotrofinele după ischemie
Citare: Dmitrieva V.G., et al. Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia. Cell Mol Neurobiol. 2010. PubMed 19633950.
Ce au făcut: Model de ischemie cerebrală focală la șobolani. Au comparat Semax întreg cu fragmentul său C-terminal Pro-Gly-Pro și au urmărit transcripția genelor pentru neurotrofine și receptorii lor în țesutul lezat.
Ce au constatat: Ambele substanțe au activat transcripția neurotrofinelor și a receptorilor, Semax mai amplu decât fragmentul singur. Efectul s-a manifestat în faza acută de după ischemie.
De ce contează pentru Adamax: Arată că activitatea Semax nu este legată doar de capătul N-terminal al moleculei. Acest lucru este important la un analog care are modificări chimice tocmai la capete. Dacă modificarea cu adamantan interferează cu această activitate rămâne o întrebare deschisă.
▸ Studiu 3: Medvedeva 2014, analiză genomică
Citare: Medvedeva E.V., et al. The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia: genome-wide transcriptional analysis. BMC Genomics. 2014;15:228. PubMed 24661604.
Ce au făcut: Analiză a expresiei la nivelul întregului genom în creierul de șobolan după ischemie focală, cu și fără administrare de Semax.
Ce au constatat: Semax a influențat sute de gene, mai ales pe cele legate de răspunsul imun și de sistemul vascular. Efectul a fost multidimensional, nu legat de o singură cale.
De ce contează pentru Adamax: Oferă cercetătorilor un profil de referință cu care analogul poate fi comparat. Dacă cineva decide să caracterizeze Adamax, acesta este un standard cu sens.
▸ Studiu 4: Wanka 2013, adamantanul în chimia medicinală
Citare: Wanka L., Iqbal K., Schreiner P.R. The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives. Chem Rev. 2013. PubMed 23432396.
Ce au făcut: O sinteză amplă a zeci de ani de lucru cu derivați ai adamantanului în medicamente, de la amantadină la memantină și saxagliptină.
Ce au constatat: Gruparea adamantanică servește în mod repetat ca instrument pentru creșterea lipofilicității, a stabilității metabolice și a legării în buzunarele hidrofobe ale proteinelor-țintă. În același timp modifică farmacocinetica adesea imprevizibil, astfel încât fiecare derivat trebuie măsurat separat.
De ce contează pentru Adamax: Explică logica de proiectare din spatele moleculei și, în același timp, avertizează: faptul că adamantanul a ajutat în altă parte nu este o dovadă că ajută și aici.
▸ Studiu 5: Kitagawa 1997, adamantan pe o peptidă
Citare: Kitagawa K., et al. Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety. Chem Pharm Bull. 1997. PubMed 9396154.
Ce au făcut: De peptida opioidă encefalină au legat o grupare adamantanică și au urmărit activitatea derivaților după administrare.
Ce au constatat: Conjugarea a modificat activitatea derivaților în funcție de locul legării. Lucrarea este unul dintre puținele exemple directe de modificare adamantanică a unei peptide din literatură.
De ce contează pentru Adamax: Este cel mai apropiat precedent publicat pentru o neuropeptidă modificată cu adamantan. Arată totodată că locul legării este decisiv, iar tocmai locul legării este ceea ce furnizorii descriu diferit la Adamax.
Depozitare
Datele pornesc de la depozitarea Semax și de la proprietățile peptidelor liofilizate. După intrarea în stoc a primului lot le vom confirma conform certificatului.
Liofilizat (pulbere uscată înainte de reconstituire)
- 2 ani la −20 °C (congelator)
- 18 luni la 2 până la 8 °C (frigider)
- Până la 30 de zile la temperatura camerei, până la 25 °C, ferit de lumină și umiditate
După reconstituire (soluție cu apă bacteriostatică)
- Până la 21 de zile la 2 până la 8 °C, ferit de lumină
- Metionina din secvența Semax este sensibilă la oxidare, de aceea ține soluția la întuneric și nu o lăsa deschisă
Reguli practice
- Înainte de deschidere lasă flaconul să ajungă la temperatura camerei (15 până la 20 de minute), altfel pe pulbere se condensează umiditatea.
- Nu agita, rotește flaconul ușor între degete.
- Soluția trebuie să fie limpede și incoloră. Colorația gălbuie înseamnă oxidare, nu folosi o astfel de soluție.
- Gruparea adamantanică este lipofilă, la dizolvare pulberea poate pluti o clipă la suprafață. Dă-i un minut, nu amesteca forțat.
Sfaturi de combinare, peptide frecvent combinate
Adamax se combină în cercetare la fel ca Semax, pentru că îi împărtășește secvența și mecanismul presupus.
Semax, comparația directă
Cel mai semnificativ „partener” al Adamax este propria sa moleculă-părinte. Un experiment paralel cu Semax și Adamax în condiții identice este singura cale de a afla ce schimbă adamantanul în realitate. Cine vrea să cerceteze Adamax onest are nevoie de Semax drept control.
Selank, complementul anxiolitic
Selank este molecula-soră a Semax, din același institut, cu un profil complementar: Semax și analogii săi vizează semnalizarea neurotrofică, Selank vizează modularea GABAergică și stresul. În literatura rusească perechea Semax + Selank este descrisă drept combinația nootropică clasică, iar Adamax intră în ea în locul Semax.
DSIP, axa somnului
DSIP acționează asupra reglării somnului și a axei HPA. În combinație cu analogii Semax acoperă cercetarea cogniției și a regenerării din timpul somnului.
MOTS-c, suport mitocondrial
Neuronii au cerințe energetice extreme. MOTS-c vizează metabolismul mitocondrial, Adamax semnalizarea neurotrofică. Sinergie ipotetică pentru cercetarea neurodegenerării.
BPC-157, complementul vascular
În modelele ischemice Semax protejează neuronii, iar BPC-157 susține angiogeneza. Aceeași logică este valabilă pentru Adamax.
Date și citate științifice cheie
“Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus.”
Dolotov OV. et al. (2006), Brain Res, PubMed 16996037
Statistici din literatura de cercetare
- Adamax este un analog al Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, 813,9 Da) cu o grupare adamantanică legată (C10H15, cușcă hidrocarbonată rigidă)
- Structura exactă a Adamax nu are număr CAS și nici înregistrare în PubChem, furnizorii o descriu în două feluri; secvența și masa le indicăm doar conform certificatului LC-MS al lotului
- Studii directe pe Adamax evaluate de specialiști: 0 în noiembrie 2026; întreaga bază științifică o formează literatura despre Semax și adamantan
- Semax crește expresia BDNF și trkB în hipocampul de șobolan în primele ore după administrare (Dolotov 2006, PubMed 16996037)
- Semax și fragmentul Pro-Gly-Pro activează transcripția neurotrofinelor după ischemie cerebrală (Dmitrieva 2010, PubMed 19633950)
- Gruparea adamantanică din medicamente crește lipofilicitatea și stabilitatea metabolică, cunoscută din amantadină și memantină (Wanka 2013, PubMed 23432396)
- Semax este medicament înregistrat în Federația Rusă, Adamax nu este înregistrat nicăieri; în UE și SUA este exclusiv substanță de cercetare
Surse de referință (PubMed)
- Dolotov OV. et al. (2006). “Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus.” Brain Res. PubMed 16996037
- Dolotov OV. et al. (2003). “The heptapeptide SEMAX stimulates BDNF expression in different areas of the rat brain in vivo.” Dokl Biol Sci. PubMed 14556513
- Dmitrieva VG. et al. (2010). “Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia.” Cell Mol Neurobiol. PubMed 19633950
- Medvedeva EV. et al. (2014). “The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia.” BMC Genomics 15:228. PubMed 24661604
- Wanka L., Iqbal K., Schreiner PR. (2013). “The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives.” Chem Rev. PubMed 23432396
- Kitagawa K. et al. (1997). “Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety.” Chem Pharm Bull. PubMed 9396154
Statut de înregistrare: Adamax nu este aprobat și nici înregistrat ca medicament în nicio jurisdicție (EMA, FDA, ANMDMR și nici Roszdravnadzor). Produsul Molequa® se vinde exclusiv pentru cercetare științifică de laborator (RUO).
Întrebări frecvente despre Adamax
Aceste întrebări răspund celor mai frecvente căutări despre Adamax în context de cercetare. Pentru documentația tehnică, consultă secțiunile de mai sus.
Ce este Adamax și ce legătură are cu Semax?
Adamax este un analog sintetic al Semax, heptapeptida rusească derivată din fragmentul ACTH(4-10). Păstrează secvența Semax și adaugă o grupare adamantanică, o „cușcă” hidrocarbonată lipofilă cunoscută din medicamentele amantadină și memantină. Scopul modificării este o stabilitate mai mare și o pătrundere mai bună prin membrane, ceea ce la Adamax nimeni nu a măsurat încă independent.
Există studii direct pe Adamax?
Nu. În noiembrie 2026 nu există în PubMed niciun studiu evaluat de specialiști pe Adamax. Toate datele științifice de pe această pagină se referă la Semax (BDNF, trkB, modele de ischemie) și la adamantan ca grupare chimică. Molequa® scrie acest lucru deschis și nu prezintă literatura despre Semax drept dovadă despre Adamax.
Care sunt secvența și masa moleculară ale Adamax?
Furnizorii descriu Adamax în două feluri: ca Semax N-acetilat cu adamantan la capătul C-terminal sau ca nonapeptidă cu doi aminoacizi suplimentari. Structura nu are număr CAS. Molequa® va indica secvența și masa doar conform certificatului LC-MS al lotului concret, nu conform catalogului unui furnizor.
Este Adamax un medicament aprobat sau o substanță de cercetare?
Adamax nu este înregistrat ca medicament în nicio țară, nici măcar în Rusia, unde Semax este înregistrat. În UE, SUA și România este exclusiv substanță de cercetare. Produsul se vinde doar pentru cercetare științifică de laborator (RUO) și nu este destinat consumului uman sau animal.
Cum se păstrează Adamax?
Păstrează liofilizatul la −20 °C (stabilitate 2 ani) sau la 2 până la 8 °C (18 luni), ferit de lumină și umiditate. După reconstituirea cu apă bacteriostatică ține soluția până la 21 de zile la 2 până la 8 °C. Metionina din secvență este sensibilă la oxidare, colorația gălbuie înseamnă degradare.
Care este diferența dintre Adamax, Semax și Selank?
Semax este un nootropic rusesc înregistrat, cu zeci de publicații despre BDNF și neuroprotecție. Adamax este analogul său adamantanic fără studii proprii. Selank este molecula-soră cu profil anxiolitic prin modulare GABAergică. În cercetare Adamax se compară cu Semax drept control și se combină cu Selank la fel ca Semax.
Unde se poate cumpăra Adamax în UE pentru cercetare științifică?
Adamax pentru cercetare științifică în UE este oferit de Molequa® în formă liofilizată de 10 mg, cu certificat de analiză pe lot de la un laborator independent, puritate HPLC ≥ 99 %. Până la intrarea în stoc a primului lot, produsul este disponibil pentru rezervare fără plată. Livrare prin Packeta (punct de ridicare sau curier Cargus) în România în 3 până la 5 zile lucrătoare. Exclusiv pentru cercetare de laborator (RUO).



