Adamax

Panoramica

Che cos’è Adamax e da dove viene

Adamax è un analogo sintetico del Semax, l’eptapeptide russo Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro nato negli anni ’80 all’Istituto di Genetica Molecolare dell’Accademia Russa delle Scienze come frammento dell’ACTH(4-10) privo di attività ormonale. La differenza rispetto al Semax è una sola, ma sostanziale: alla catena peptidica è legato un gruppo adamantanico, una «gabbia» idrocarburica rigida di dieci atomi di carbonio che conosci da farmaci come l’amantadina o la memantina.

Immagina il Semax come un messaggio scritto su un foglio di carta che sotto la pioggia si inzuppa in fretta. L’adamantano è la custodia di plastica intorno a quel messaggio. Il testo resta lo stesso, ma il pacchetto sopravvive più a lungo e supera gli ostacoli con più facilità. È esattamente l’idea progettuale alla base di Adamax: conservare la sequenza del Semax, che interagisce con la segnalazione neurotrofica, e aggiungerle un elemento lipofilo che la chimica farmaceutica usa da tempo per aumentare stabilità e penetrazione attraverso le membrane.

A differenza del Semax, Adamax non è un medicinale registrato in nessun paese e non ha un programma clinico proprio. È una molecola di ricerca della famiglia del Semax, comparsa nei cataloghi dei fornitori di prodotti per la ricerca negli ultimi anni. Molequa® la fornisce esclusivamente per la ricerca di laboratorio.

Che cosa sappiamo della struttura e che cosa no

Siamo precisi, perché il mercato non lo è. I fornitori descrivono Adamax in due modi diversi: alcuni come Semax N-acetilato con un gruppo adamantanico all’estremità C-terminale, altri come un nonapeptide con due amminoacidi aggiuntivi. Il peso molecolare che indicano è quindi diverso. Nessuna di queste strutture ha un numero CAS né una voce in PubChem che possa risolvere la questione.

In questa situazione Molequa® fa l’unica cosa difendibile: nella pagina non indica né la sequenza né il peso molecolare finché non li conferma il certificato di analisi del lotto. L’identità la stabilisce lo spettro di massa LC-MS del lotto specifico, ed esattamente quel valore comparirà nella sezione con il certificato. Ciò che non è stato misurato qui non lo trovi presentato come un fatto.

Meccanismo: che cosa si eredita dal Semax

Nella letteratura sottoposta a revisione paritaria non esistono studi meccanicistici diretti su Adamax. Tutto ciò che si dice sulla sua azione è derivato dal Semax e dalle proprietà note dell’adamantano. Nella ricerca il Semax ha tre livelli ben documentati:

Segnalazione neurotrofica (BDNF, NGF, trkB)

Il Semax aumenta l’espressione del fattore neurotrofico cerebrale BDNF e del suo recettore trkB nell’ippocampo di ratto già nel giro di ore dalla somministrazione (Dolotov 2006, PubMed 16996037). Un lavoro precedente dello stesso gruppo aveva mostrato la stimolazione del BDNF in diverse aree cerebrali in vivo (Dolotov 2003, PubMed 14556513) e un confronto della dinamica dei geni NGF e BDNF in ippocampo, corteccia frontale e retina (Shadrina 2010, PubMed 19662538). Il BDNF è la proteina che mantiene le sinapsi plastiche e i neuroni in vita, per questo è l’ipotesi chiave del profilo nootropo e neuroprotettivo dell’intera famiglia.

Sopravvivenza dei neuroni nell’ischemia

Nei modelli di ischemia cerebrale il Semax e il suo frammento C-terminale Pro-Gly-Pro attivano la trascrizione delle neurotrofine e dei loro recettori (Dmitrieva 2010, PubMed 19633950). Un’analisi genomica dell’espressione dopo ischemia focale ha mostrato un effetto sui geni del sistema immunitario e vascolare (Medvedeva 2014, PubMed 24661604). Sono proprio questi dati a sostenere la registrazione russa del Semax in neurologia.

Apprendimento, memoria e attenzione

Nei modelli preclinici il Semax impedisce l’inibizione di apprendimento e memoria da parte dei metalli pesanti (Inozemtsev 2016, PubMed 27411820) e in uno studio di connettività funzionale nell’uomo è stato confrontato con il Selank (Panikratova 2020, PubMed 32342318). Una rassegna lo propone come candidato per la ricerca sul deficit di attenzione (Tsai 2007, PubMed 16996699).

Che cosa aggiunge l’adamantano

Nella chimica farmaceutica l’adamantano è il «proiettile lipofilo»: un gruppo rigido, voluminoso e idrofobo che aumenta la solubilità nei grassi, protegge i legami vicini dagli enzimi e spesso migliora il passaggio attraverso le membrane biologiche (rassegna Wanka 2013, PubMed 23432396). Nei peptidi la coniugazione con adamantano è stata studiata per esempio su derivati dell’encefalina (Kitagawa 1997, PubMed 9396154). Se queste proprietà valgano anche per Adamax, nessuno lo ha misurato in modo indipendente. L’ipotesi è logica, la prova manca. Ed è così che lo scriviamo anche in questa pagina.

Ambiti studiati

Con Adamax si tratta di domande di ricerca, non di effetti documentati:

• Confronto con la molecola madre: stabilità, emivita e penetrazione di Adamax differiscono dal Semax? È la prima e più importante domanda, e nessuno l’ha ancora pubblicata.
• Segnalazione neurotrofica: l’analogo adamantanico conserva l’effetto su BDNF e trkB documentato per il Semax?
• Modelli di ischemia ed eccitotossicità: Adamax si comporta come il Semax nei modelli cellulari e animali?
• Modelli comportamentali di apprendimento e attenzione: per analogia con i lavori preclinici sul Semax.
• Chimica analitica: determinazione univoca di una struttura che il mercato descrive in due modi.

Acquistare Adamax: cosa verificare

Per una molecola senza una struttura assegnata nelle banche dati, la verificabilità della qualità è ancora più importante che per il Semax. La polvere bianca sembra sempre uguale. Questi cinque criteri distinguono un fornitore serio dalla zona grigia.

1. Purezza HPLC ≥ 99 % documentata con un cromatogramma

La purezza indica quale quota della polvere è costituita dal componente principale. Un valore senza cromatogramma è un’affermazione, non una prova.

2. Certificato di analisi del lotto specifico

Un documento con numero di lotto, data e valore misurato, rilasciato da un laboratorio indipendente. Se un fornitore mostra solo un modello generico o un certificato «su richiesta», non comprare.

3. Identità LC-MS, con Adamax doppiamente importante

Poiché le descrizioni della struttura divergono, solo lo spettro di massa ti dice quale molecola hai ricevuto. Per Adamax un certificato senza LC-MS non basta.

4. Origine e spedizione dall’UE con tracciabilità del lotto

Un magazzino nell’UE significa trasporto più breve, nessun rischio doganale e un lotto che puoi rintracciare a ritroso. Molequa® spedisce dall’UE: in Italia FedEx consegna a domicilio di solito in 3–5 giorni lavorativi dall’arrivo in magazzino.

5. La forma corretta: liofilizzato

Un Adamax di qualità viene fornito come polvere liofilizzata, non come soluzione già pronta. Si ricostituisce con acqua batteriostatica solo poco prima dell’uso.

Verifica la qualità in 30 secondi

• ✅ CoA del lotto disponibile pubblicamente?
• ✅ Purezza HPLC ≥ 99 % documentata con un cromatogramma?
• ✅ Identità confermata con LC-MS e massa indicata?
• ✅ Magazzino nell’UE e tracciabilità del lotto?
• ✅ Fornito come liofilizzato con indicazioni di conservazione chiare?

Tutti i lotti Molequa® ricevono un certificato di analisi da un laboratorio indipendente prima della vendita. Per Adamax il certificato sarà pubblicato nella sezione Risultati dei test nel momento in cui il primo lotto arriverà in magazzino. Fino ad allora il prodotto è disponibile su prenotazione senza pagamento.

Avvertenza legale: Adamax è un peptide di ricerca e non è un medicinale approvato in nessun paese. È venduto esclusivamente per la ricerca scientifica di laboratorio e non è destinato al consumo umano né animale.

Scienza e studi

4.1 Pubblicazioni chiave

Un avviso in anticipo: nessuno di questi lavori ha studiato Adamax. Si tratta della letteratura sulla molecola madre Semax e sull’adamantano come gruppo chimico. È l’intera base scientifica disponibile per questa molecola.

Dolotov O.V., Karpenko E.A., Inozemtseva L.S., et al. (2006). Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Res. PubMed 16996037, il meccanismo neurotrofico del Semax.

Dolotov O.V., Seredenina T.S., Levitskaya N.G., et al. (2003). The heptapeptide SEMAX stimulates BDNF expression in different areas of the rat brain in vivo. Dokl Biol Sci. PubMed 14556513, il primo lavoro in vivo sul BDNF.

Shadrina M., Kolomin T., Agapova T., et al. (2010). Comparison of the temporary dynamics of NGF and BDNF gene expression in rat hippocampus, frontal cortex, and retina under Semax action. J Mol Neurosci. PubMed 19662538, dinamica temporale delle neurotrofine.

Dmitrieva V.G., Povarova O.V., Skvortsova V.I., et al. (2010). Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia. Cell Mol Neurobiol. PubMed 19633950, modello di ischemia.

Medvedeva E.V., Dmitrieva V.G., Limborska S.A., et al. (2014). The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia: genome-wide transcriptional analysis. BMC Genomics. PubMed 24661604, profilo genomico.

Wanka L., Iqbal K., Schreiner P.R. (2013). The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives. Chem Rev. PubMed 23432396, che cosa fa l’adamantano alle molecole.

Kitagawa K., Mizobuchi N., Hama T., et al. (1997). Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety. Chem Pharm Bull. PubMed 9396154, adamantano legato a un peptide.

4.2 Gli studi nel dettaglio

▸ Studio 1: Dolotov 2006, Semax e BDNF/trkB nell’ippocampo

Citazione: Dolotov O.V., et al. Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Res. 2006. PubMed 16996037.

Cosa hanno fatto: ai ratti è stato somministrato Semax e a intervalli di tempo sono stati misurati i livelli di BDNF e del suo recettore trkB nell’ippocampo, la regione chiave per memoria e apprendimento.

Cosa hanno trovato: il Semax ha aumentato l’espressione sia del BDNF sia del trkB nel giro di ore dalla somministrazione. Il cambiamento è stato rapido e ha riguardato anche il recettore, non solo il fattore in sé, il che suggerisce un rafforzamento dell’intera via di segnalazione.

Perché è importante per Adamax: questa è l’ipotesi principale di azione per l’intera famiglia. Se Adamax conserva la sequenza del Semax, la domanda di ricerca è se conservi anche questo effetto e se l’adamantano lo prolunghi o lo rafforzi. La risposta non l’ha ancora pubblicata nessuno.

▸ Studio 2: Dmitrieva 2010, neurotrofine dopo l’ischemia

Citazione: Dmitrieva V.G., et al. Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia. Cell Mol Neurobiol. 2010. PubMed 19633950.

Cosa hanno fatto: modello di ischemia cerebrale focale nel ratto. Hanno confrontato il Semax intero con il suo frammento C-terminale Pro-Gly-Pro e seguito la trascrizione dei geni delle neurotrofine e dei loro recettori nel tessuto danneggiato.

Cosa hanno trovato: entrambe le sostanze hanno attivato la trascrizione di neurotrofine e recettori, il Semax in modo più ampio del solo frammento. L’effetto si è manifestato nella fase acuta dopo l’ischemia.

Perché è importante per Adamax: dimostra che l’attività del Semax non è legata soltanto all’estremità N-terminale della molecola. È un punto importante per un analogo che ha modifiche chimiche proprio alle estremità. Se la modifica adamantanica interferisca con questa attività è una domanda aperta.

▸ Studio 3: Medvedeva 2014, analisi genomica

Citazione: Medvedeva E.V., et al. The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia: genome-wide transcriptional analysis. BMC Genomics. 2014;15:228. PubMed 24661604.

Cosa hanno fatto: analisi dell’espressione sull’intero genoma nel cervello di ratto dopo ischemia focale, con e senza somministrazione di Semax.

Cosa hanno trovato: il Semax ha influenzato centinaia di geni, soprattutto quelli legati alla risposta immunitaria e al sistema vascolare. L’effetto è stato multidimensionale, non legato a una sola via.

Perché è importante per Adamax: offre ai ricercatori un profilo di riferimento con cui confrontare l’analogo. Se qualcuno deciderà di caratterizzare Adamax, questo è uno standard sensato.

▸ Studio 4: Wanka 2013, l’adamantano nella chimica farmaceutica

Citazione: Wanka L., Iqbal K., Schreiner P.R. The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives. Chem Rev. 2013. PubMed 23432396.

Cosa hanno fatto: un’ampia rassegna di decenni di lavoro con i derivati dell’adamantano nei farmaci, dall’amantadina alla memantina e al saxagliptin.

Cosa hanno trovato: il gruppo adamantanico serve ripetutamente come strumento per aumentare la lipofilia, la stabilità metabolica e il legame nelle tasche idrofobiche delle proteine bersaglio. Allo stesso tempo modifica la farmacocinetica in modo spesso imprevedibile, quindi ogni derivato va misurato separatamente.

Perché è importante per Adamax: spiega la logica progettuale dietro la molecola e al tempo stesso avverte: il fatto che l’adamantano abbia aiutato altrove non è una prova che aiuti qui.

▸ Studio 5: Kitagawa 1997, adamantano su un peptide

Citazione: Kitagawa K., et al. Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety. Chem Pharm Bull. 1997. PubMed 9396154.

Cosa hanno fatto: al peptide oppioide encefalina è stato legato un gruppo adamantanico ed è stata seguita l’attività dei derivati dopo la somministrazione.

Cosa hanno trovato: la coniugazione ha modificato l’attività dei derivati a seconda del sito di legame. Il lavoro è uno dei pochi esempi diretti di modifica adamantanica di un peptide in letteratura.

Perché è importante per Adamax: è il precedente pubblicato più vicino a un neuropeptide modificato con adamantano. Mostra anche che il sito di legame è decisivo, ed è proprio il sito di legame ciò che per Adamax i fornitori descrivono in modo diverso.

Conservazione

I dati si basano sulla conservazione del Semax e sulle proprietà dei peptidi liofilizzati. Dopo l’arrivo in magazzino del primo lotto li confermeremo in base al certificato.

Liofilizzato (polvere secca prima della ricostituzione)

• 2 anni a −20 °C (congelatore)
• 18 mesi a 2–8 °C (frigorifero)
• Fino a 30 giorni a temperatura ambiente fino a 25 °C, al riparo da luce e umidità

Dopo la ricostituzione (soluzione con acqua batteriostatica)

• Fino a 21 giorni a 2–8 °C, al riparo dalla luce
• La metionina nella sequenza del Semax è sensibile all’ossidazione, perciò tieni la soluzione al buio e non lasciarla aperta

Regole pratiche

• Prima di aprirlo lascia che il flaconcino raggiunga la temperatura ambiente (15–20 minuti), altrimenti sulla polvere si condensa l’umidità.
• Non agitare, ruota il flaconcino delicatamente tra le dita.
• La soluzione deve essere limpida e incolore. Una colorazione giallastra indica ossidazione: non utilizzare quella soluzione.
• Il gruppo adamantanico è lipofilo, durante la dissoluzione la polvere può galleggiare per un momento in superficie. Dalle un minuto, non mescolare con forza.

Combinazioni, peptidi spesso abbinati

Nella ricerca Adamax viene combinato come il Semax, perché ne condivide la sequenza e il meccanismo presunto.

Semax, il confronto diretto

Il «partner» più sensato di Adamax è la sua stessa molecola madre. Un esperimento parallelo con Semax e Adamax nelle stesse condizioni è l’unico modo per scoprire che cosa cambi davvero l’adamantano. Chi vuole studiare Adamax in modo onesto ha bisogno del Semax come controllo.

Selank, il complemento ansiolitico

Il Selank è la molecola sorella del Semax, nata nello stesso istituto, con un profilo complementare: il Semax e i suoi analoghi puntano alla segnalazione neurotrofica, il Selank alla modulazione GABAergica e allo stress. Nella letteratura russa la coppia Semax + Selank è descritta come la classica combinazione nootropa, e Adamax vi entra al posto del Semax.

DSIP, l’asse del sonno

Il DSIP agisce sulla regolazione del sonno e sull’asse HPA. In combinazione con gli analoghi del Semax copre la ricerca sulla cognizione e sul recupero durante il sonno.

MOTS-c, supporto mitocondriale

I neuroni hanno un fabbisogno energetico estremo. MOTS-c punta al metabolismo mitocondriale, Adamax alla segnalazione neurotrofica. Una sinergia ipotetica per la ricerca sulla neurodegenerazione.

BPC-157, il complemento vascolare

Nei modelli ischemici il Semax protegge i neuroni e il BPC-157 sostiene l’angiogenesi. La stessa logica vale per Adamax.

Dati scientifici chiave e citazioni

“Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus.”
Dolotov OV. et al. (2006), Brain Res, PubMed 16996037

Statistiche dalla letteratura di ricerca

• Adamax è un analogo del Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, 813,9 Da) con un gruppo adamantanico legato (C10H15, una gabbia idrocarburica rigida)
• La struttura esatta di Adamax non ha un numero CAS né una voce in PubChem, i fornitori la descrivono in due modi; sequenza e massa le indichiamo solo in base al certificato LC-MS del lotto
• Studi diretti su Adamax sottoposti a revisione paritaria: 0 a novembre 2026; l’intera base scientifica è la letteratura su Semax e adamantano
• Il Semax aumenta l’espressione di BDNF e trkB nell’ippocampo di ratto nel giro di ore dalla somministrazione (Dolotov 2006, PubMed 16996037)
• Il Semax e il frammento Pro-Gly-Pro attivano la trascrizione delle neurotrofine dopo ischemia cerebrale (Dmitrieva 2010, PubMed 19633950)
• Il gruppo adamantanico nei farmaci aumenta lipofilia e stabilità metabolica, è noto dall’amantadina e dalla memantina (Wanka 2013, PubMed 23432396)
• Il Semax è un medicinale registrato nella Federazione Russa, Adamax non è registrato da nessuna parte; nell’UE e negli USA è esclusivamente una sostanza di ricerca

Fonti di riferimento (PubMed)

1. Dolotov OV. et al. (2006). “Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus.” Brain Res. PubMed 16996037
2. Dolotov OV. et al. (2003). “The heptapeptide SEMAX stimulates BDNF expression in different areas of the rat brain in vivo.” Dokl Biol Sci. PubMed 14556513
3. Dmitrieva VG. et al. (2010). “Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia.” Cell Mol Neurobiol. PubMed 19633950
4. Medvedeva EV. et al. (2014). “The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia.” BMC Genomics 15:228. PubMed 24661604
5. Wanka L., Iqbal K., Schreiner PR. (2013). “The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives.” Chem Rev. PubMed 23432396
6. Kitagawa K. et al. (1997). “Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety.” Chem Pharm Bull. PubMed 9396154

Stato regolatorio: Adamax non è approvato né registrato come medicinale in nessuna giurisdizione (EMA, FDA, AIFA né Roszdravnadzor). Il prodotto Molequa® è venduto esclusivamente per la ricerca scientifica di laboratorio (RUO).

Domande frequenti su Adamax

Queste domande rispondono alle ricerche più comuni su Adamax in ambito sperimentale. Per la documentazione tecnica consulta le sezioni precedenti.

Che cos’è Adamax e che rapporto ha con il Semax?

Adamax è un analogo sintetico del Semax, l’eptapeptide russo derivato dal frammento ACTH(4-10). Conserva la sequenza del Semax e aggiunge un gruppo adamantanico, una «gabbia» idrocarburica lipofila nota dai farmaci amantadina e memantina. Lo scopo della modifica è una maggiore stabilità e una migliore penetrazione attraverso le membrane, cosa che per Adamax nessuno ha ancora misurato in modo indipendente.

Esistono studi direttamente su Adamax?

No. A novembre 2026 in PubMed non c’è alcuno studio sottoposto a revisione paritaria su Adamax. Tutti i dati scientifici di questa pagina riguardano il Semax (BDNF, trkB, modelli di ischemia) e l’adamantano come gruppo chimico. Molequa® lo scrive apertamente e non spaccia la letteratura sul Semax per una prova su Adamax.

Quali sono la sequenza e il peso molecolare di Adamax?

I fornitori descrivono Adamax in due modi: come Semax N-acetilato con adamantano all’estremità C-terminale oppure come nonapeptide con due amminoacidi aggiuntivi. La struttura non ha un numero CAS. Molequa® indicherà sequenza e massa solo in base al certificato LC-MS del lotto specifico, non in base al catalogo di un fornitore.

Adamax è un medicinale approvato o una sostanza di ricerca?

Adamax non è registrato come medicinale in nessun paese, nemmeno in Russia, dove è registrato il Semax. Nell’UE, negli USA e in Italia è esclusivamente una sostanza di ricerca. Il prodotto è venduto solo per la ricerca scientifica di laboratorio (RUO) e non è destinato al consumo umano né animale.

Come si conserva Adamax?

Conserva il liofilizzato a −20 °C (stabilità 2 anni) oppure a 2–8 °C (18 mesi), al riparo da luce e umidità. Dopo la ricostituzione con acqua batteriostatica tieni la soluzione fino a 21 giorni a 2–8 °C. La metionina nella sequenza è sensibile all’ossidazione, una colorazione giallastra indica degradazione.

Qual è la differenza tra Adamax, Semax e Selank?

Il Semax è un nootropo russo registrato con decine di pubblicazioni su BDNF e neuroprotezione. Adamax è il suo analogo adamantanico senza studi propri. Il Selank è la molecola sorella con un profilo ansiolitico attraverso la modulazione GABAergica. Nella ricerca Adamax viene confrontato con il Semax come controllo e combinato con il Selank allo stesso modo del Semax.

Dove acquistare Adamax nell’UE per la ricerca scientifica?

Adamax per la ricerca scientifica nell’UE è offerto da Molequa® in forma liofilizzata da 10 mg con certificato di analisi del lotto rilasciato da un laboratorio indipendente, purezza HPLC ≥ 99 %. Fino all’arrivo in magazzino del primo lotto il prodotto è disponibile su prenotazione senza pagamento. In Italia la consegna avviene con FedEx a domicilio in 3–5 giorni lavorativi, senza dazi doganali perché la merce parte da un magazzino nell’UE. Esclusivamente per la ricerca di laboratorio (RUO).