Adamax

Áttekintés

Mi az Adamax és honnan származik

Az Adamax a Semax szintetikus analógja. A Semax orosz heptapeptid (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), amely a 80-as években az Orosz Tudományos Akadémia Molekuláris Genetikai Intézetében született az ACTH(4-10) fragmens hormonális aktivitás nélküli változataként. A Semaxhoz képest egyetlen, de markáns különbség van: a peptidlánchoz egy adamantáncsoport kapcsolódik, egy tíz szénatomból álló, merev szénhidrogén „ketrec”, amelyet olyan gyógyszerekből ismerhet, mint az amantadin vagy a memantin.

Képzelje el a Semaxot papírra írt üzenetként, amely az esőben gyorsan szétázik. Az adamantán erre az üzenetre húzott műanyag tok. A szöveg ugyanaz marad, de a csomag tovább bírja, és könnyebben jut át az akadályokon. Pontosan ez az Adamax mögötti tervezési gondolat: megőrizni a Semax szekvenciáját, amely a neurotrof jelátvitelhez kötődik, és kiegészíteni egy lipofil elemmel, amelyet a gyógyszerkémia régóta használ a stabilitás és a membránokon való átjutás javítására.

A Semaxszal ellentétben az Adamax egyetlen országban sem törzskönyvezett gyógyszer, és nincs saját klinikai programja. A Semax-család kutatási molekulája, amely az elmúlt években jelent meg a kutatási beszállítók kínálatában. A Molequa® kizárólag laboratóriumi kutatáshoz szállítja.

Mit tudunk a szerkezetről és mit nem

Legyünk pontosak, mert a piac nem az. A beszállítók az Adamaxot kétféleképpen írják le: egyesek N-acetilezett Semaxként, a C-terminálison adamantáncsoporttal, mások két további aminosavval kiegészített nonapeptidként. Az általuk megadott molekulatömeg ezért eltér. E szerkezetek egyikének sincs CAS-száma vagy PubChem-bejegyzése, amely a vitát eldöntené.

A Molequa® ebben a helyzetben az egyetlen védhető dolgot teszi: az oldalon nem tüntet fel sem szekvenciát, sem molekulatömeget, amíg azt a tétel analitikai bizonylata meg nem erősíti. Az azonosságot az adott tétel LC-MS tömegspektruma határozza meg, és pontosan ez az érték jelenik majd meg a bizonylat szakaszában. Amit nem mértek meg, azt itt nem találja tényként.

Mechanizmus: mit örököl a Semaxtól

Az Adamaxról közvetlen mechanisztikus tanulmány a lektorált irodalomban nincs. Minden, amit a hatásáról mondanak, a Semaxból és az adamantán ismert tulajdonságaiból származtatott. A Semaxnak a kutatásban három jól dokumentált szintje van:

Neurotrof jelátvitel (BDNF, NGF, trkB)

A Semax már az adagolást követő órákon belül növeli az agyi eredetű neurotrof faktor (BDNF) és receptora, a trkB expresszióját a patkány hippokampuszában (Dolotov 2006, PubMed 16996037). Ugyanennek a csapatnak egy korábbi munkája a BDNF stimulálását mutatta ki az agy különböző területein in vivo (Dolotov 2003, PubMed 14556513), valamint az NGF és BDNF gének dinamikáját hasonlította össze a hippokampuszban, a frontális kéregben és a retinában (Shadrina 2010, PubMed 19662538). A BDNF az a fehérje, amely rugalmasan tartja a szinapszisokat és életben a neuronokat, ezért ez a kulcshipotézis az egész család nootropikus és neuroprotektív profilja mögött.

A neuronok túlélése ischaemiában

Agyi ischaemia modellekben a Semax és C-terminális fragmense, a Pro-Gly-Pro aktiválja a neurotrofinok és receptoraik transzkripcióját (Dmitrieva 2010, PubMed 19633950). A fokális ischaemia utáni genomszintű expressziós elemzés az immun- és érrendszer génjeire gyakorolt hatást mutatott ki (Medvedeva 2014, PubMed 24661604). Éppen ezek az adatok állnak a Semax neurológiai orosz törzskönyvezése mögött.

Tanulás, memória és figyelem

A Semax preklinikai modellekben megakadályozza, hogy a nehézfémek gátolják a tanulást és a memóriát (Inozemtsev 2016, PubMed 27411820), egy embereken végzett funkcionális konnektivitási vizsgálatban pedig a Selankkal hasonlították össze (Panikratova 2020, PubMed 32342318). Egy áttekintő tanulmány a figyelemzavar kutatásának jelöltjeként javasolja (Tsai 2007, PubMed 16996699).

Mit ad hozzá az adamantán

Az adamantán a gyógyszerkémia „lipofil lövedéke”: merev, terjedelmes és hidrofób csoport, amely növeli a zsíroldékonyságot, védi a szomszédos kötéseket az enzimektől, és gyakran javítja a biológiai membránokon való átjutást (áttekintés: Wanka 2013, PubMed 23432396). Peptideknél az adamantán-konjugációt például enkefalin-származékokon vizsgálták (Kitagawa 1997, PubMed 9396154). Hogy ezek a tulajdonságok az Adamaxra is érvényesek-e, azt senki nem mérte meg függetlenül. A hipotézis logikus, a bizonyíték hiányzik. Ezen az oldalon így is írjuk.

Vizsgált területek

Az Adamax esetében kutatási kérdésekről van szó, nem dokumentált hatásokról:

• Összehasonlítás az anyamolekulával: eltér-e az Adamax stabilitása, felezési ideje és membránátjutása a Semaxétól? Ez az első és legfontosabb kérdés, amelyet eddig senki nem publikált.
• Neurotrof jelátvitel: megőrzi-e az adamantán-analóg a Semaxnál dokumentált BDNF- és trkB-hatást?
• Ischaemia- és excitotoxicitási modellek: ugyanúgy viselkedik-e az Adamax sejtes és állatmodellekben, mint a Semax?
• A tanulás és a figyelem viselkedési modelljei: a Semaxszal végzett preklinikai munkák analógiájára.
• Analitikai kémia: a piac által kétféleképpen leírt szerkezet egyértelmű meghatározása.

Adamax vásárlás: mire figyeljen

Egy olyan molekulánál, amelynek az adatbázisokban nincs hozzárendelt szerkezete, a minőség ellenőrizhetősége még fontosabb, mint a Semaxnál. A fehér por mindig egyformán néz ki. Ez az öt kritérium különbözteti meg a komoly beszállítót a szürke zónától.

1. HPLC-tisztaság ≥ 99 %, kromatogrammal dokumentálva

A tisztaság megmondja, hogy a por mekkora hányadát teszi ki a fő komponens. A kromatogram nélküli érték állítás, nem bizonyíték.

2. Tételspecifikus analitikai bizonylat

Tételszámmal, dátummal és mért értékkel ellátott dokumentum, amelyet független laboratórium állított ki. Ha a beszállító csak általános mintát vagy „kérésre” elérhető bizonylatot mutat, ne vásároljon.

3. LC-MS azonosság, az Adamaxnál kétszeresen

Mivel a szerkezet leírásai eltérnek, egyedül a tömegspektrum mondja meg, melyik molekulát kapta. Az Adamaxnál az LC-MS nélküli bizonylat nem elég.

4. Származás és szállítás az EU-ból, tétel-nyomonkövethetőséggel

Az EU-s raktár rövidebb szállítást, vámkockázat nélküli kézbesítést és visszakereshető tételt jelent. A Molequa® az EU-ból szállít, jellemzően a raktárra vételtől számított 1–3 munkanapon belül.

5. Helyes forma: liofilizátum

A minőségi Adamax liofilizált porként érkezik, nem kész oldatként. Közvetlenül felhasználás előtt rekonstituálják bakteriosztatikus vízzel.

Ellenőrizze a minőséget 30 másodperc alatt

• ✅ Tételspecifikus CoA nyilvánosan elérhető?
• ✅ HPLC-tisztaság ≥ 99 % kromatogrammal igazolva?
• ✅ Azonosság LC-MS-sel igazolva, a tömeg feltüntetésével?
• ✅ EU-s raktár és tétel-nyomonkövethetőség?
• ✅ Liofilizátumként szállítva, egyértelmű tárolással?

Minden Molequa® tétel még az értékesítés előtt analitikai bizonylatot kap független laboratóriumtól. Az Adamax bizonylatát a Tétel teszteredményei részben tesszük közzé abban a pillanatban, amikor az első tétel raktárra kerül. Addig a termék fizetés nélküli foglalásban van.

Jogi tájékoztatás: Az Adamax kutatópeptid, és egyetlen országban sem engedélyezett gyógyszer. Kizárólag tudományos laboratóriumi kutatáshoz értékesítjük, emberi vagy állati fogyasztásra nem alkalmas.

Tudomány és tanulmányok

4.1 Kulcspublikációk

Figyelmeztetés előre: e munkák egyike sem az Adamaxot vizsgálta. Az anyamolekula, a Semax, és az adamantán mint kémiai csoport irodalmáról van szó. Ez a teljes elérhető tudományos alap ehhez a molekulához.

Dolotov O.V., Karpenko E.A., Inozemtseva L.S., et al. (2006). Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Res. PubMed 16996037, a Semax neurotrof mechanizmusa.

Dolotov O.V., Seredenina T.S., Levitskaya N.G., et al. (2003). The heptapeptide SEMAX stimulates BDNF expression in different areas of the rat brain in vivo. Dokl Biol Sci. PubMed 14556513, az első in vivo BDNF-tanulmány.

Shadrina M., Kolomin T., Agapova T., et al. (2010). Comparison of the temporary dynamics of NGF and BDNF gene expression in rat hippocampus, frontal cortex, and retina under Semax action. J Mol Neurosci. PubMed 19662538, a neurotrofinok időbeli dinamikája.

Dmitrieva V.G., Povarova O.V., Skvortsova V.I., et al. (2010). Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia. Cell Mol Neurobiol. PubMed 19633950, ischaemia-modell.

Medvedeva E.V., Dmitrieva V.G., Limborska S.A., et al. (2014). The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia: genome-wide transcriptional analysis. BMC Genomics. PubMed 24661604, genomszintű profil.

Wanka L., Iqbal K., Schreiner P.R. (2013). The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives. Chem Rev. PubMed 23432396, mit tesz az adamantán a molekulákkal.

Kitagawa K., Mizobuchi N., Hama T., et al. (1997). Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety. Chem Pharm Bull. PubMed 9396154, peptidhez kapcsolt adamantán.

4.2 Részletes lebontható tanulmányok

▸ 1. tanulmány: Dolotov 2006, Semax és BDNF/trkB a hippokampuszban

Idézet: Dolotov O.V., et al. Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Res. 2006. PubMed 16996037.

Mit csináltak: Patkányoknak Semaxot adtak, és időközönként mérték a BDNF és receptora, a trkB szintjét a hippokampuszban, a memória és a tanulás kulcsfontosságú területén.

Mit találtak: A Semax az adagolást követő órákon belül növelte mind a BDNF, mind a trkB expresszióját. A változás gyors volt, és a receptort is érintette, nem csak magát a faktort, ami a teljes jelátviteli út megerősödésére utal.

Miért fontos az Adamax szempontjából: Ez az egész család hatásának fő hipotézise. Ha az Adamax megőrzi a Semax szekvenciáját, a kutatási kérdés az, hogy megőrzi-e ezt a hatást is, és hogy az adamantán meghosszabbítja vagy felerősíti-e. A választ eddig senki nem publikálta.

▸ 2. tanulmány: Dmitrieva 2010, neurotrofinok ischaemia után

Idézet: Dmitrieva V.G., et al. Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia. Cell Mol Neurobiol. 2010. PubMed 19633950.

Mit csináltak: Fokális agyi ischaemia modell patkányokon. A teljes Semaxot hasonlították össze C-terminális fragmensével, a Pro-Gly-Pro-val, és követték a neurotrofinok és receptoraik génjeinek transzkripcióját a károsodott szövetben.

Mit találtak: Mindkét anyag aktiválta a neurotrofinok és receptorok transzkripcióját, a Semax szélesebb körben, mint a fragmens önmagában. A hatás az ischaemia utáni akut fázisban jelentkezett.

Miért fontos az Adamax szempontjából: Megmutatja, hogy a Semax aktivitása nem kötődik kizárólag a molekula N-terminálisához. Ez fontos egy olyan analógnál, amelynek kémiai módosításai éppen a végeken ülnek. Nyitott kérdés, hogy az adamantános módosítás beleavatkozik-e ebbe az aktivitásba.

▸ 3. tanulmány: Medvedeva 2014, genomszintű elemzés

Idézet: Medvedeva E.V., et al. The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia: genome-wide transcriptional analysis. BMC Genomics. 2014;15:228. PubMed 24661604.

Mit csináltak: Teljes genomra kiterjedő expressziós elemzés patkányagyban fokális ischaemia után, Semax adásával és anélkül.

Mit találtak: A Semax gének százait befolyásolta, főként az immunválasszal és az érrendszerrel összefüggőket. A hatás többdimenziós volt, nem egyetlen útvonalhoz kötött.

Miért fontos az Adamax szempontjából: Referenciaprofilt ad a kutatóknak, amellyel az analóg összehasonlítható. Ha valaki az Adamax jellemzésére vállalkozik, ez egy értelmes viszonyítási alap.

▸ 4. tanulmány: Wanka 2013, adamantán a gyógyszerkémiában

Idézet: Wanka L., Iqbal K., Schreiner P.R. The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives. Chem Rev. 2013. PubMed 23432396.

Mit csináltak: Átfogó áttekintés az adamantán-származékokkal gyógyszerekben végzett több évtizedes munkáról, az amantadintól a memantinon át a szaxagliptinig.

Mit találtak: Az adamantáncsoport ismételten a lipofilitás, a metabolikus stabilitás és a célfehérjék hidrofób zsebeibe való kötődés növelésének eszközeként szolgál. Ugyanakkor a farmakokinetikát gyakran kiszámíthatatlanul változtatja meg, így minden származékot külön kell mérni.

Miért fontos az Adamax szempontjából: Megmagyarázza a molekula mögötti tervezési logikát, és egyben figyelmeztet: az, hogy az adamantán máshol segített, nem bizonyíték arra, hogy itt is segít.

▸ 5. tanulmány: Kitagawa 1997, adamantán peptiden

Idézet: Kitagawa K., et al. Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety. Chem Pharm Bull. 1997. PubMed 9396154.

Mit csináltak: Az enkefalin opioid peptidhez adamantáncsoportot kapcsoltak, és követték a származékok aktivitását adagolás után.

Mit találtak: A konjugáció a kapcsolódás helyétől függően változtatta meg a származékok aktivitását. A munka az irodalomban a peptidek adamantános módosításának egyik kevés közvetlen példája.

Miért fontos az Adamax szempontjából: Ez a legközelebbi publikált precedens adamantánnal módosított neuropeptidre. Egyben megmutatja, hogy a kapcsolódás helye a döntő, és az Adamaxnál éppen a kapcsolódás helye az, amit a beszállítók eltérően írnak le.

Tárolás

Az adatok a Semax tárolásán és a liofilizált peptidek tulajdonságain alapulnak. Az első tétel raktárra vétele után a bizonylat alapján megerősítjük őket.

Liofilizátum (száraz por rekonstitúció előtt)

• 2 év −20 °C-on (mélyhűtő)
• 18 hónap 2–8 °C-on (hűtőszekrény)
• Legfeljebb 30 nap szobahőmérsékleten, 25 °C-ig, fénytől és nedvességtől védve

Rekonstitúció után (oldat bakteriosztatikus vízzel)

• Legfeljebb 21 napig 2–8 °C-on, fénytől védve
• A Semax szekvenciájában lévő metionin érzékeny az oxidációra, ezért tartsa az oldatot sötétben, és ne hagyja nyitva

Gyakorlati szabályok

• Felnyitás előtt hagyja a fiolát szobahőmérsékletre melegedni (15–20 perc), különben nedvesség csapódik le a porra.
• Ne rázza, az oldatot finoman forgassa az ujjai között.
• Az oldatnak tisztának és színtelennek kell lennie. A sárgás elszíneződés oxidációt jelez, ilyen oldatot ne használjon.
• Az adamantáncsoport lipofil, oldáskor a por egy ideig a felszínen úszhat. Adjon neki egy percet, ne keverje erőltetve.

Kombinációs tippek, Gyakran kombinált peptidek

Az Adamaxot a kutatásban ugyanúgy kombinálják, mint a Semaxot, mert osztozik annak szekvenciáján és feltételezett mechanizmusán.

Semax, a közvetlen összehasonlítás

Az Adamax legértelmesebb „partnere” a saját anyamolekulája. A Semaxszal és az Adamaxszal azonos körülmények között végzett párhuzamos kísérlet az egyetlen módja annak, hogy kiderüljön, mit változtat valójában az adamantán. Aki az Adamaxot becsületesen akarja kutatni, annak kontrollként szüksége van a Semaxra.

Selank, az anxiolitikus kiegészítő

A Selank a Semax testvérmolekulája ugyanabból az intézetből, komplementer profillal: a Semax és analógjai a neurotrof jelátvitelt célozzák, a Selank a GABAerg modulációt és a stresszt. Az orosz irodalomban a Semax + Selank párost klasszikus nootropikus kombinációként írják le, és az Adamax a Semax helyére lép be ebbe.

DSIP, az alvástengely

A DSIP az alvás szabályozására és a HPA-tengelyre hat. Semax-analógokkal kombinálva lefedi a kogníció és az alvás alatti regeneráció kutatását.

MOTS-c, mitokondriális támogatás

A neuronok energiaigénye rendkívüli. A MOTS-c a mitokondriális anyagcserét célozza, az Adamax a neurotrof jelátvitelt. Hipotetikus szinergia a neurodegeneráció kutatásához.

BPC-157, az érrendszeri kiegészítő

Ischaemiás modellekben a Semax védi a neuronokat, a BPC-157 pedig támogatja az angiogenezist. Ugyanez a logika érvényes az Adamaxra.

Kulcsfontosságú tudományos adatok és idézetek

“Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus.”
Dolotov OV. et al. (2006), Brain Res, PubMed 16996037

Statisztikák a kutatási irodalomból

• Az Adamax a Semax analógja (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, 813,9 Da) kapcsolt adamantáncsoporttal (C10H15, merev szénhidrogén ketrec)
• Az Adamax pontos szerkezetének nincs CAS-száma és PubChem-bejegyzése, a beszállítók kétféleképpen írják le; a szekvenciát és a tömeget csak a tétel LC-MS bizonylata alapján adjuk meg
• Közvetlen lektorált tanulmányok az Adamaxról: 0 2026 novemberében; a teljes tudományos alapot a Semaxról és az adamantánról szóló irodalom adja
• A Semax az adagolást követő órákon belül növeli a BDNF és a trkB expresszióját a patkány hippokampuszában (Dolotov 2006, PubMed 16996037)
• A Semax és a Pro-Gly-Pro fragmens agyi ischaemia után aktiválja a neurotrofinok transzkripcióját (Dmitrieva 2010, PubMed 19633950)
• Az adamantáncsoport a gyógyszerekben növeli a lipofilitást és a metabolikus stabilitást, az amantadinból és a memantinból ismert (Wanka 2013, PubMed 23432396)
• A Semax az Orosz Föderációban törzskönyvezett gyógyszer, az Adamax sehol sem törzskönyvezett; az EU-ban és az USA-ban egyaránt kizárólag kutatási anyag

Referenciaforrások (PubMed)

1. Dolotov OV. et al. (2006). “Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus.” Brain Res. PubMed 16996037
2. Dolotov OV. et al. (2003). “The heptapeptide SEMAX stimulates BDNF expression in different areas of the rat brain in vivo.” Dokl Biol Sci. PubMed 14556513
3. Dmitrieva VG. et al. (2010). “Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia.” Cell Mol Neurobiol. PubMed 19633950
4. Medvedeva EV. et al. (2014). “The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia.” BMC Genomics 15:228. PubMed 24661604
5. Wanka L., Iqbal K., Schreiner PR. (2013). “The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives.” Chem Rev. PubMed 23432396
6. Kitagawa K. et al. (1997). “Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety.” Chem Pharm Bull. PubMed 9396154

Szabályozási státusz: Az Adamax egyetlen joghatóságban sem engedélyezett vagy törzskönyvezett gyógyszer (sem az EMA, sem az FDA, sem az OGYÉI, sem a Roszdravnadzor által). A Molequa® termék kizárólag laboratóriumi tudományos kutatás céljára kerül értékesítésre (RUO).

Gyakori kérdések az Adamax peptidről

Ezek a kérdések az Adamaxszal kapcsolatos leggyakoribb keresésekre adnak választ kutatási kontextusban. A műszaki dokumentációért tekintse meg a fenti szakaszokat.

Mi az Adamax, és hogyan kapcsolódik a Semaxhoz?

Az Adamax a Semax szintetikus analógja; a Semax az ACTH(4-10) fragmensből származtatott orosz heptapeptid. Megőrzi a Semax szekvenciáját, és egy adamantáncsoporttal egészíti ki, egy lipofil szénhidrogén „ketreccel”, amely az amantadin és a memantin gyógyszerekből ismert. A módosítás célja a nagyobb stabilitás és a jobb membránátjutás, amit az Adamaxnál eddig senki nem mért meg függetlenül.

Léteznek közvetlenül az Adamaxról szóló tanulmányok?

Nem. 2026 novemberében a PubMedben egyetlen lektorált tanulmány sincs az Adamaxról. Az ezen az oldalon szereplő összes tudományos adat a Semaxra (BDNF, trkB, ischaemia-modellek) és az adamantánra mint kémiai csoportra vonatkozik. A Molequa® ezt nyíltan leírja, és nem adja ki a Semaxról szóló irodalmat az Adamaxra vonatkozó bizonyítéknak.

Mi az Adamax szekvenciája és molekulatömege?

A beszállítók az Adamaxot kétféleképpen írják le: N-acetilezett Semaxként, a C-terminálison adamantánnal, vagy két további aminosavval kiegészített nonapeptidként. A szerkezetnek nincs CAS-száma. A Molequa® a szekvenciát és a tömeget csak az adott tétel LC-MS bizonylata alapján adja meg, nem a beszállító katalógusa szerint.

Az Adamax engedélyezett gyógyszer vagy kutatási anyag?

Az Adamax egyetlen országban sem törzskönyvezett gyógyszer, Oroszországban sem, ahol a Semax törzskönyvezett. Az EU-ban, az USA-ban és Magyarországon kizárólag kutatási anyag. A terméket csak laboratóriumi tudományos kutatás céljára (RUO) értékesítjük, emberi vagy állati fogyasztásra nem alkalmas.

Hogyan kell az Adamaxot tárolni?

A liofilizátumot tárolja −20 °C-on (2 évig stabil) vagy 2–8 °C-on (18 hónap), fénytől és nedvességtől védve. Bakteriosztatikus vízzel történő rekonstitúció után az oldatot legfeljebb 21 napig tartsa 2–8 °C-on. A szekvenciában lévő metionin érzékeny az oxidációra, a sárgás elszíneződés romlást jelez.

Mi a különbség az Adamax, a Semax és a Selank között?

A Semax törzskönyvezett orosz nootropikum, több tucat publikációval a BDNF-ről és a neuroprotekcióról. Az Adamax ennek adamantán-analógja saját tanulmányok nélkül. A Selank a testvérmolekula, anxiolitikus profillal, GABAerg moduláción keresztül. A kutatásban az Adamaxot a Semaxszal mint kontrollal hasonlítják össze, és ugyanúgy kombinálják a Selankkal, mint a Semaxot.

Hol vásárolható Adamax az EU-ban tudományos kutatásra?

Az Adamaxot tudományos kutatás céljára az EU-ban a Molequa® kínálja 10 mg-os liofilizált formában, független laboratórium tételspecifikus analitikai bizonylatával, HPLC-tisztaság ≥ 99 %. Az első tétel raktárra vételéig a termék fizetés nélküli foglalásban van. Szállítás Packetával vagy futárral (Magyarországon 2–3, az EU többi országában 3–5 munkanapon belül). Kizárólag laboratóriumi tudományos kutatáshoz (RUO).