Adamax

Descripción general

Qué es Adamax y de dónde viene

Adamax es un análogo sintético de Semax, el heptapéptido ruso Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro desarrollado en los años ochenta en el Instituto de Genética Molecular de la Academia Rusa de Ciencias como fragmento de la ACTH(4-10) sin actividad hormonal. La diferencia respecto a Semax es una sola, pero marcada: a la cadena peptídica se le ha unido un grupo adamantano, una “jaula” rígida de hidrocarburo con diez átomos de carbono que quizá conozcas de fármacos como la amantadina o la memantina.

Imagina Semax como un mensaje escrito en un papel que se empapa enseguida bajo la lluvia. El adamantano es la funda de plástico de ese mensaje. El texto sigue siendo el mismo, pero el paquete sobrevive más tiempo y atraviesa los obstáculos con más facilidad. Esa es exactamente la idea de diseño que hay detrás de Adamax: conservar la secuencia de Semax, que se une a la señalización neurotrófica, y añadirle un elemento lipófilo que la química médica lleva mucho tiempo usando para aumentar la estabilidad y el paso a través de las membranas.

A diferencia de Semax, Adamax no es un medicamento registrado en ningún país y no tiene programa clínico propio. Es una molécula de investigación de la familia de Semax que ha aparecido en la oferta de los proveedores de investigación en los últimos años. Molequa® la suministra exclusivamente para investigación de laboratorio.

Qué sabemos de la estructura y qué no

Seamos precisos, porque el mercado no lo es. Los proveedores describen Adamax de dos maneras distintas: unos como Semax N-acetilado con un grupo adamantano en el extremo C-terminal, otros como un nonapéptido con dos aminoácidos añadidos. Por eso el peso molecular que indican difiere. Ninguna de estas estructuras tiene asignado un número CAS ni un registro en PubChem que zanje la cuestión.

En esta situación Molequa® hace lo único defendible: la página no indica secuencia ni peso molecular hasta que los confirme el certificado de análisis del lote. La identidad la determina el espectro de masas LC-MS del lote concreto, y exactamente ese valor aparecerá en la sección del certificado. Lo que no se ha medido no lo encontrarás aquí como un hecho.

Mecanismo: qué se hereda de Semax

No hay estudios mecanicistas directos sobre Adamax en la literatura revisada por pares. Todo lo que se dice sobre su acción está derivado de Semax y de las propiedades conocidas del adamantano. Semax tiene tres planos bien documentados en la investigación:

Señalización neurotrófica (BDNF, NGF, trkB)

Semax aumenta la expresión del factor neurotrófico derivado del cerebro BDNF y de su receptor trkB en el hipocampo de rata ya en las horas posteriores a la administración (Dolotov 2006, PubMed 16996037). Un trabajo anterior del mismo equipo mostró la estimulación del BDNF en distintas áreas del cerebro in vivo (Dolotov 2003, PubMed 14556513), y una comparación de la dinámica de los genes NGF y BDNF en hipocampo, corteza frontal y retina (Shadrina 2010, PubMed 19662538). El BDNF es la proteína que mantiene las sinapsis plásticas y las neuronas con vida, por eso es la hipótesis central del perfil nootrópico y neuroprotector de toda la familia.

Supervivencia neuronal en la isquemia

En modelos de isquemia cerebral, Semax y su fragmento C-terminal Pro-Gly-Pro activan la transcripción de neurotrofinas y de sus receptores (Dmitrieva 2010, PubMed 19633950). Un análisis genómico de la expresión tras una isquemia focal mostró efectos sobre genes del sistema inmunitario y vascular (Medvedeva 2014, PubMed 24661604). Precisamente estos datos están detrás del registro ruso de Semax en neurología.

Aprendizaje, memoria y atención

En modelos preclínicos, Semax impide la inhibición del aprendizaje y la memoria por metales pesados (Inozemtsev 2016, PubMed 27411820), y en un estudio de conectividad funcional en humanos se comparó con Selank (Panikratova 2020, PubMed 32342318). Un artículo de revisión lo propone como candidato para la investigación del déficit de atención (Tsai 2007, PubMed 16996699).

Qué aporta el adamantano

En química médica, el adamantano es la “bala lipófila”: un grupo rígido, voluminoso e hidrófobo que aumenta la solubilidad en grasas, protege los enlaces vecinos frente a las enzimas y a menudo mejora el paso a través de las membranas biológicas (revisión de Wanka 2013, PubMed 23432396). En péptidos, la conjugación con adamantano se ha estudiado, por ejemplo, en derivados de la encefalina (Kitagawa 1997, PubMed 9396154). Nadie ha medido de forma independiente si estas propiedades se cumplen también en Adamax. La hipótesis es lógica, la prueba falta. Y así lo escribimos en esta página.

Áreas investigadas

En el caso de Adamax se trata de preguntas de investigación, no de efectos documentados:

• Comparación con la molécula madre: ¿difieren la estabilidad, la semivida y la penetración de Adamax respecto a Semax? Es la primera y más importante de las preguntas, y nadie la ha publicado todavía.
• Señalización neurotrófica: ¿conserva el análogo adamantano el efecto sobre BDNF y trkB que está documentado en Semax?
• Modelos de isquemia y excitotoxicidad: ¿se comporta Adamax en modelos celulares y animales igual que Semax?
• Modelos conductuales de aprendizaje y atención: por analogía con los trabajos preclínicos con Semax.
• Química analítica: determinación inequívoca de una estructura que el mercado describe de dos maneras.

Comprar Adamax: en qué fijarte

En una molécula sin estructura asignada en las bases de datos, la verificabilidad de la calidad es aún más importante que en Semax. El polvo blanco siempre tiene el mismo aspecto. Estos cinco criterios separan a un proveedor serio de la zona gris.

1. Pureza HPLC ≥ 99 % documentada con un cromatograma

La pureza indica qué proporción del polvo es el componente principal. Un valor sin cromatograma es una afirmación, no una prueba.

2. Certificado de análisis del lote concreto

Un documento con número de lote, fecha y valor medido, emitido por un laboratorio independiente. Si el proveedor solo enseña una plantilla genérica o un certificado “bajo petición”, no compres.

3. Identidad por LC-MS, en Adamax doblemente

Como las descripciones de la estructura difieren, solo el espectro de masas te dice qué molécula has recibido. En Adamax, un certificado sin LC-MS no basta.

4. Origen y envío desde la UE con trazabilidad del lote

Un almacén en la UE significa un transporte más corto, sin riesgos aduaneros y con un lote que puedes rastrear. Molequa® envía desde la UE, normalmente en 1 a 3 días laborables desde la entrada en stock.

5. La forma correcta: liofilizado

Un Adamax de calidad se suministra como polvo liofilizado, no como solución ya preparada. Se reconstituye justo antes de su uso con agua bacteriostática.

Comprueba la calidad en 30 segundos

• ✅ ¿CoA del lote disponible públicamente?
• ✅ ¿Pureza HPLC ≥ 99 % documentada con un cromatograma?
• ✅ ¿Identidad confirmada por LC-MS con la masa indicada?
• ✅ ¿Almacén en la UE y trazabilidad del lote?
• ✅ ¿Entregado como liofilizado con instrucciones claras de conservación?

Todos los lotes de Molequa® reciben un certificado de análisis de un laboratorio independiente antes de la venta. En el caso de Adamax, el certificado se publicará en la sección Resultados de análisis del lote en el momento en que entre en stock el primer lote. Hasta entonces el producto está disponible como reserva sin pago.

Aviso legal: Adamax es un péptido de investigación y no un medicamento aprobado en ningún país. Se vende exclusivamente para investigación científica de laboratorio y no está destinado al consumo humano ni animal.

Ciencia y estudios

4.1 Publicaciones clave

Advertencia por adelantado: ninguno de estos trabajos estudió Adamax. Se trata de la literatura sobre la molécula madre Semax y sobre el adamantano como grupo químico. Es toda la base científica disponible para esta molécula.

Dolotov O.V., Karpenko E.A., Inozemtseva L.S., et al. (2006). Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Res. PubMed 16996037, mecanismo neurotrófico de Semax.

Dolotov O.V., Seredenina T.S., Levitskaya N.G., et al. (2003). The heptapeptide SEMAX stimulates BDNF expression in different areas of the rat brain in vivo. Dokl Biol Sci. PubMed 14556513, primer trabajo in vivo sobre el BDNF.

Shadrina M., Kolomin T., Agapova T., et al. (2010). Comparison of the temporary dynamics of NGF and BDNF gene expression in rat hippocampus, frontal cortex, and retina under Semax action. J Mol Neurosci. PubMed 19662538, dinámica temporal de las neurotrofinas.

Dmitrieva V.G., Povarova O.V., Skvortsova V.I., et al. (2010). Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia. Cell Mol Neurobiol. PubMed 19633950, modelo de isquemia.

Medvedeva E.V., Dmitrieva V.G., Limborska S.A., et al. (2014). The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia: genome-wide transcriptional analysis. BMC Genomics. PubMed 24661604, perfil genómico.

Wanka L., Iqbal K., Schreiner P.R. (2013). The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives. Chem Rev. PubMed 23432396, qué hace el adamantano con las moléculas.

Kitagawa K., Mizobuchi N., Hama T., et al. (1997). Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety. Chem Pharm Bull. PubMed 9396154, adamantano unido a un péptido.

4.2 Estudios detallados desplegables

▸ Estudio 1: Dolotov 2006, Semax y BDNF/trkB en el hipocampo

Cita: Dolotov O.V., et al. Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Res. 2006. PubMed 16996037.

Qué hicieron: Administraron Semax a ratas y midieron a intervalos de tiempo los niveles de BDNF y de su receptor trkB en el hipocampo, la región clave para la memoria y el aprendizaje.

Qué encontraron: Semax aumentó la expresión tanto de BDNF como de trkB en las horas posteriores a la administración. El cambio fue rápido y afectó también al receptor, no solo al propio factor, lo que apunta a un refuerzo de toda la vía de señalización.

Por qué importa para Adamax: Esta es la hipótesis principal de acción de toda la familia. Si Adamax conserva la secuencia de Semax, la pregunta de investigación es si conserva también este efecto y si el adamantano lo prolonga o lo intensifica. Nadie ha publicado todavía la respuesta.

▸ Estudio 2: Dmitrieva 2010, neurotrofinas tras la isquemia

Cita: Dmitrieva V.G., et al. Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia. Cell Mol Neurobiol. 2010. PubMed 19633950.

Qué hicieron: Modelo de isquemia cerebral focal en ratas. Compararon Semax completo con su fragmento C-terminal Pro-Gly-Pro y siguieron la transcripción de los genes de las neurotrofinas y de sus receptores en el tejido dañado.

Qué encontraron: Ambas sustancias activaron la transcripción de neurotrofinas y receptores, Semax de forma más amplia que el fragmento solo. El efecto se manifestó en la fase aguda tras la isquemia.

Por qué importa para Adamax: Muestra que la actividad de Semax no está ligada solo al extremo N-terminal de la molécula. Esto es importante en un análogo que tiene las modificaciones químicas precisamente en los extremos. Si la modificación con adamantano interfiere en esta actividad es una pregunta abierta.

▸ Estudio 3: Medvedeva 2014, análisis genómico

Cita: Medvedeva E.V., et al. The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia: genome-wide transcriptional analysis. BMC Genomics. 2014;15:228. PubMed 24661604.

Qué hicieron: Análisis de la expresión de todo el genoma en el cerebro de ratas tras una isquemia focal, con y sin administración de Semax.

Qué encontraron: Semax influyó en cientos de genes, sobre todo en los relacionados con la respuesta inmunitaria y el sistema vascular. El efecto fue multidimensional, no ligado a una sola vía.

Por qué importa para Adamax: Da a los investigadores un perfil de referencia con el que se puede comparar el análogo. Si alguien decide caracterizar Adamax, este es un estándar con sentido.

▸ Estudio 4: Wanka 2013, el adamantano en química médica

Cita: Wanka L., Iqbal K., Schreiner P.R. The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives. Chem Rev. 2013. PubMed 23432396.

Qué hicieron: Amplia revisión de décadas de trabajo con derivados del adamantano en fármacos, desde la amantadina hasta la memantina y la saxagliptina.

Qué encontraron: El grupo adamantano sirve una y otra vez como herramienta para aumentar la lipofilia, la estabilidad metabólica y la unión a los bolsillos hidrófobos de las proteínas diana. Al mismo tiempo cambia la farmacocinética de forma a menudo impredecible, de modo que cada derivado hay que medirlo por separado.

Por qué importa para Adamax: Explica la lógica de diseño de la molécula y a la vez advierte: que el adamantano haya ayudado en otros casos no demuestra que ayude aquí.

▸ Estudio 5: Kitagawa 1997, adamantano en un péptido

Cita: Kitagawa K., et al. Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety. Chem Pharm Bull. 1997. PubMed 9396154.

Qué hicieron: Unieron un grupo adamantano al péptido opioide encefalina y siguieron la actividad de los derivados tras la administración.

Qué encontraron: La conjugación cambió la actividad de los derivados en función del punto de unión. El trabajo es uno de los pocos ejemplos directos de modificación de un péptido con adamantano en la literatura.

Por qué importa para Adamax: Es el precedente publicado más cercano de un neuropéptido modificado con adamantano. Muestra además que el punto de unión es decisivo, y precisamente el punto de unión es lo que los proveedores describen de forma distinta en Adamax.

Conservación

Los datos parten de la conservación de Semax y de las propiedades de los péptidos liofilizados. Tras la entrada en stock del primer lote los confirmaremos según el certificado.

Liofilizado (polvo seco antes de la reconstitución)

• 2 años a −20 °C (congelador)
• 18 meses a 2 a 8 °C (frigorífico)
• Hasta 30 días a temperatura ambiente hasta 25 °C, protegido de la luz y la humedad

Tras la reconstitución (solución con agua bacteriostática)

• Hasta 21 días a 2 a 8 °C, protegido de la luz
• La metionina de la secuencia de Semax es sensible a la oxidación, por eso guarda la solución a oscuras y no la dejes abierta

Reglas prácticas

• Antes de abrir el vial, deja que se atempere a temperatura ambiente (15 a 20 minutos); de lo contrario se condensa humedad sobre el polvo.
• No agites, gira el vial suavemente entre los dedos.
• La solución debe ser transparente e incolora. Una coloración amarillenta indica oxidación, no uses esa solución.
• El grupo adamantano es lipófilo, así que al disolverlo el polvo puede flotar un momento en la superficie. Dale un minuto, no lo mezcles a la fuerza.

Consejos de combinación, péptidos que se combinan con frecuencia

En investigación, Adamax se combina igual que Semax, porque comparte su secuencia y su mecanismo supuesto.

Semax, comparación directa

El “compañero” más lógico de Adamax es su propia molécula madre. Un experimento en paralelo con Semax y Adamax en las mismas condiciones es la única forma de averiguar qué cambia realmente el adamantano. Quien quiera investigar Adamax con honestidad necesita Semax como control.

Selank, complemento ansiolítico

Selank es la molécula hermana de Semax, del mismo instituto y con un perfil complementario: Semax y sus análogos se dirigen a la señalización neurotrófica, Selank a la modulación GABAérgica y al estrés. En la literatura rusa, la pareja Semax + Selank se describe como la combinación nootrópica clásica, y Adamax entra en ella en el lugar de Semax.

DSIP, eje del sueño

DSIP actúa sobre la regulación del sueño y el eje HPA. En combinación con los análogos de Semax cubre la investigación de la cognición y de la recuperación durante el sueño.

MOTS-c, apoyo mitocondrial

Las neuronas tienen unas demandas energéticas extremas. MOTS-c se dirige al metabolismo mitocondrial, Adamax a la señalización neurotrófica. Sinergia hipotética para la investigación de la neurodegeneración.

BPC-157, complemento vascular

En los modelos isquémicos, Semax protege las neuronas y BPC-157 favorece la angiogénesis. La misma lógica se aplica a Adamax.

Datos científicos clave y citas

“Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus.”
Dolotov OV. et al. (2006), Brain Res, PubMed 16996037

Estadísticas de la literatura de investigación

• Adamax es un análogo de Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, 813,9 Da) con un grupo adamantano unido (C10H15, jaula rígida de hidrocarburo)
• La estructura exacta de Adamax no tiene número CAS ni registro en PubChem, los proveedores la describen de dos maneras; la secuencia y la masa las indicaremos solo según el certificado LC-MS del lote
• Estudios directos revisados por pares sobre Adamax: 0 a noviembre de 2026; toda la base científica es la literatura sobre Semax y el adamantano
• Semax aumenta la expresión de BDNF y trkB en el hipocampo de rata en las horas posteriores a la administración (Dolotov 2006, PubMed 16996037)
• Semax y el fragmento Pro-Gly-Pro activan la transcripción de neurotrofinas tras la isquemia cerebral (Dmitrieva 2010, PubMed 19633950)
• El grupo adamantano en los fármacos aumenta la lipofilia y la estabilidad metabólica, conocido por la amantadina y la memantina (Wanka 2013, PubMed 23432396)
• Semax es un medicamento registrado en la Federación Rusa, Adamax no está registrado en ninguna parte; en la UE y en EE. UU. es exclusivamente una sustancia de investigación

Fuentes de referencia (PubMed)

1. Dolotov OV. et al. (2006). “Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus.” Brain Res. PubMed 16996037
2. Dolotov OV. et al. (2003). “The heptapeptide SEMAX stimulates BDNF expression in different areas of the rat brain in vivo.” Dokl Biol Sci. PubMed 14556513
3. Dmitrieva VG. et al. (2010). “Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia.” Cell Mol Neurobiol. PubMed 19633950
4. Medvedeva EV. et al. (2014). “The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia.” BMC Genomics 15:228. PubMed 24661604
5. Wanka L., Iqbal K., Schreiner PR. (2013). “The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives.” Chem Rev. PubMed 23432396
6. Kitagawa K. et al. (1997). “Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety.” Chem Pharm Bull. PubMed 9396154

Estado regulatorio: Adamax no está aprobado ni registrado como medicamento en ninguna jurisdicción (EMA, FDA, AEMPS ni Roszdravnadzor). El producto de Molequa® se vende exclusivamente para investigación científica de laboratorio (RUO).

Preguntas frecuentes sobre Adamax

Estas preguntas responden a las búsquedas más habituales sobre Adamax en contexto de investigación. Para la documentación técnica consulta las secciones anteriores.

¿Qué es Adamax y qué relación tiene con Semax?

Adamax es un análogo sintético de Semax, el heptapéptido ruso derivado del fragmento ACTH(4-10). Conserva la secuencia de Semax y añade un grupo adamantano, una “jaula” de hidrocarburo lipófila conocida por los fármacos amantadina y memantina. El objetivo de la modificación es una mayor estabilidad y un mejor paso a través de las membranas, algo que en Adamax nadie ha medido todavía de forma independiente.

¿Existen estudios directamente sobre Adamax?

No. A noviembre de 2026 no hay en PubMed ningún estudio revisado por pares sobre Adamax. Todos los datos científicos de esta página se refieren a Semax (BDNF, trkB, modelos de isquemia) y al adamantano como grupo químico. Molequa® lo dice abiertamente y no hace pasar la literatura sobre Semax por una prueba sobre Adamax.

¿Cuál es la secuencia y el peso molecular de Adamax?

Los proveedores describen Adamax de dos maneras: como Semax N-acetilado con adamantano en el extremo C-terminal o como un nonapéptido con dos aminoácidos añadidos. La estructura no tiene número CAS. Molequa® indicará la secuencia y la masa solo según el certificado LC-MS del lote concreto, no según el catálogo de un proveedor.

¿Es Adamax un medicamento aprobado o una sustancia de investigación?

Adamax no está registrado como medicamento en ningún país, ni siquiera en Rusia, donde sí está registrado Semax. En la UE, en EE. UU. y en España es exclusivamente una sustancia de investigación. El producto se vende solo para investigación científica de laboratorio (RUO) y no está destinado al consumo humano ni animal.

¿Cómo se conserva Adamax?

Conserva el liofilizado a −20 °C (estabilidad de 2 años) o a 2 a 8 °C (18 meses), protegido de la luz y la humedad. Tras la reconstitución con agua bacteriostática, mantén la solución hasta 21 días a 2 a 8 °C. La metionina de la secuencia es sensible a la oxidación, una coloración amarillenta indica deterioro.

¿Cuál es la diferencia entre Adamax, Semax y Selank?

Semax es un nootrópico ruso registrado con decenas de publicaciones sobre el BDNF y la neuroprotección. Adamax es su análogo adamantano sin estudios propios. Selank es la molécula hermana con un perfil ansiolítico a través de la modulación GABAérgica. En investigación, Adamax se compara con Semax como control y se combina con Selank igual que Semax.

¿Dónde comprar Adamax en la UE para investigación científica?

Adamax para investigación científica en la UE lo ofrece Molequa® en forma liofilizada de 10 mg con certificado de análisis del lote emitido por un laboratorio independiente, pureza HPLC ≥ 99 %. Hasta la entrada en stock del primer lote, el producto está disponible como reserva sin pago. Entrega en punto de recogida MRW o por mensajería FedEx en 3 a 5 días laborables en España y el resto de la UE. Solo para investigación de laboratorio (RUO).