Adamax

Pārskats

Kas ir Adamax un no kurienes tas radies

Adamax ir sintētisks Semax analogs. Semax ir krievu heptapeptīds Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, kas 20. gadsimta 80. gados radīts Krievijas Zinātņu akadēmijas Molekulārās ģenētikas institūtā kā ACTH(4-10) fragments bez hormonālas aktivitātes. Atšķirība no Semax ir tikai viena, taču būtiska: peptīda ķēdei ir pievienota adamantāna grupa, stingrs ogļūdeņraža „būris” no desmit oglekļa atomiem, ko pazīsti no tādām zālēm kā amantadīns vai memantīns.

Iedomājies Semax kā vēstījumu, kas uzrakstīts uz papīra un lietū ātri izmirkst. Adamantāns ir plastmasas apvalks ap šo vēstījumu. Teksts paliek tas pats, bet sūtījums saglabājas ilgāk un vieglāk tiek cauri šķēršļiem. Tieši tāda ir Adamax dizaina ideja: saglabāt Semax sekvenci, kas saistīta ar neirotrofisko signalizāciju, un piešķirt tai lipofilu elementu, ko medicīniskajā ķīmijā jau sen izmanto stabilitātes un membrānu caurlaidības palielināšanai.

Atšķirībā no Semax Adamax nav reģistrētas zāles nevienā valstī, un tam nav pašam savas klīniskās programmas. Tā ir Semax saimes pētnieciska molekula, kas pētniecisko piegādātāju piedāvājumā parādījusies pēdējos gados. Molequa® to piegādā tikai laboratoriskai pētniecībai.

Ko mēs zinām par struktūru un ko ne

Būsim precīzi, jo tirgus precīzs nav. Piegādātāji Adamax apraksta divos dažādos veidos: vieni kā N-acetilētu Semax ar adamantāna grupu C-galā, otri kā nonapeptīdu ar divām pievienotām aminoskābēm. Tāpēc arī norādītā molekulmasa atšķiras. Nevienai no šīm struktūrām nav piešķirts CAS numurs vai ieraksts PubChem, kas strīdu izšķirtu.

Molequa® šajā situācijā dara vienīgo aizstāvamo: lapā nenorāda ne sekvenci, ne molekulmasu, kamēr tās neapstiprina partijas analīzes sertifikāts. Identitāti noteiks konkrētās partijas LC-MS masas spektrs, un tieši šī vērtība parādīsies sadaļā ar sertifikātu. Kas nav izmērīts, to šeit kā faktu neatradīsi.

Mehānisms: kas tiek mantots no Semax

Tiešu mehānistisku pētījumu par Adamax recenzētajā literatūrā nav. Viss, kas tiek teikts par tā darbību, ir atvasināts no Semax un no zināmajām adamantāna īpašībām. Semax pētniecībā ir trīs labi dokumentētas plaknes:

Neirotrofiskā signalizācija (BDNF, NGF, trkB)

Semax palielina smadzeņu izcelsmes neirotrofiskā faktora BDNF un tā receptora trkB ekspresiju žurkas hipokampā jau dažu stundu laikā pēc ievadīšanas (Dolotov 2006, PubMed 16996037). Tās pašas grupas agrāks darbs parādīja BDNF stimulēšanu dažādos smadzeņu apgabalos in vivo (Dolotov 2003, PubMed 14556513) un NGF un BDNF gēnu dinamikas salīdzinājumu hipokampā, frontālajā garozā un tīklenē (Shadrina 2010, PubMed 19662538). BDNF ir proteīns, kas uztur sinapses plastiskas un neironus dzīvus, tāpēc tas ir galvenā hipotēze visas saimes nootropajam un neiroprotektīvajam profilam.

Neironu izdzīvošana išēmijā

Smadzeņu išēmijas modeļos Semax un tā C-gala fragments Pro-Gly-Pro aktivē neirotrofīnu un to receptoru transkripciju (Dmitrieva 2010, PubMed 19633950). Visa genoma ekspresijas analīze pēc fokālas išēmijas parādīja ietekmi uz imūnsistēmas un asinsvadu sistēmas gēniem (Medvedeva 2014, PubMed 24661604). Tieši šie dati ir pamatā Semax reģistrācijai Krievijā neiroloģijā.

Mācīšanās, atmiņa un uzmanība

Preklīniskajos modeļos Semax novērš smago metālu izraisītu mācīšanās un atmiņas nomākumu (Inozemtsev 2016, PubMed 27411820), un funkcionālās konektivitātes pētījumā cilvēkiem tas tika salīdzināts ar Selank (Panikratova 2020, PubMed 32342318). Apskata raksts to izvirza kā kandidātu uzmanības traucējumu pētniecībai (Tsai 2007, PubMed 16996699).

Ko pievieno adamantāns

Adamantāns medicīniskajā ķīmijā ir „lipofilā lode”: stingra, apjomīga un hidrofoba grupa, kas palielina šķīdību taukos, pasargā blakus esošās saites no enzīmiem un bieži uzlabo iekļūšanu caur bioloģiskajām membrānām (apskats Wanka 2013, PubMed 23432396). Peptīdiem adamantāna konjugācija pētīta, piemēram, enkefalīna atvasinājumiem (Kitagawa 1997, PubMed 9396154). Vai šīs īpašības attiecas arī uz Adamax, neviens nav neatkarīgi izmērījis. Hipotēze ir loģiska, pierādījuma trūkst. Tā mēs to šajā lapā arī rakstām.

Pētītās jomas

Adamax gadījumā runa ir par pētnieciskiem jautājumiem, nevis par dokumentētiem efektiem:

• Salīdzinājums ar mātes molekulu: vai Adamax stabilitāte, pusperiods un caurlaidība atšķiras no Semax? Tas ir pirmais un svarīgākais jautājums, ko pagaidām neviens nav publicējis.
• Neirotrofiskā signalizācija: vai adamantāna analogs saglabā Semax dokumentēto ietekmi uz BDNF un trkB?
• Išēmijas un eksitotoksicitātes modeļi: vai Adamax šūnu un dzīvnieku modeļos uzvedas tāpat kā Semax?
• Mācīšanās un uzmanības uzvedības modeļi: pēc analoģijas ar preklīniskajiem darbiem par Semax.
• Analītiskā ķīmija: viennozīmīga tās struktūras noteikšana, ko tirgus apraksta divējādi.

Adamax iegāde: kam pievērst uzmanību

Molekulai, kurai datubāzēs nav piešķirtas struktūras, kvalitātes pārbaudāmība ir vēl svarīgāka nekā Semax gadījumā. Balts pulveris vienmēr izskatās vienādi. Šie pieci kritēriji atšķir nopietnu piegādātāju no pelēkās zonas.

1. HPLC tīrība ≥ 99 %, pierādīta ar hromatogrammu

Tīrība norāda, kādu pulvera daļu veido galvenā sastāvdaļa. Vērtība bez hromatogrammas ir apgalvojums, nevis pierādījums.

2. Konkrētās partijas analīzes sertifikāts

Dokuments ar partijas numuru, datumu un izmērīto vērtību, ko izsniegusi neatkarīga laboratorija. Ja piegādātājs rāda tikai vispārīgu paraugu vai sertifikātu „pēc pieprasījuma”, nepērc.

3. LC-MS identitāte, Adamax gadījumā divkārt

Tā kā struktūras apraksti atšķiras, tikai masas spektrs pateiks, kuru molekulu esi saņēmis. Sertifikāts bez LC-MS Adamax gadījumā nav pietiekams.

4. Izcelsme un nosūtīšana no ES ar partijas izsekojamību

Noliktava ES nozīmē īsāku transportu, bez muitas riskiem un partiju, ko vari izsekot atpakaļ. Molequa® sūta no ES, parasti 1 līdz 3 darba dienu laikā pēc saņemšanas noliktavā.

5. Pareiza forma: liofilizāts

Kvalitatīvs Adamax tiek piegādāts kā liofilizēts pulveris, nevis kā gatavs šķīdums. To rekonstituē tikai tieši pirms izmantošanas ar bakteriostatisko ūdeni.

Pārbaudi kvalitāti 30 sekundēs

• ✅ Partijas CoA publiski pieejams?
• ✅ HPLC tīrība ≥ 99 %, pierādīta ar hromatogrammu?
• ✅ Identitāte apstiprināta ar LC-MS, norādot masu?
• ✅ Noliktava ES un partijas izsekojamība?
• ✅ Piegādāts kā liofilizāts ar skaidriem uzglabāšanas norādījumiem?

Visas Molequa® partijas saņem neatkarīgas laboratorijas analīzes sertifikātu vēl pirms pārdošanas. Adamax gadījumā sertifikāts tiks publicēts sadaļā Testu rezultāti brīdī, kad pirmā partija nonāks noliktavā. Līdz tam produkts ir rezervācijā bez maksas.

Juridisks brīdinājums: Adamax ir pētnieciskais peptīds un nav apstiprinātas zāles nevienā valstī. To pārdod tikai zinātniskai laboratoriskai pētniecībai, un tas nav paredzēts lietošanai cilvēkiem vai dzīvniekiem.

Zinātne un pētījumi

4.1 Galvenās publikācijas

Brīdinājums jau iepriekš: neviens no šiem darbiem nav pētījis Adamax. Tā ir literatūra par mātes molekulu Semax un par adamantānu kā ķīmisku grupu. Tas ir viss pieejamais zinātniskais pamats šai molekulai.

Dolotov O.V., Karpenko E.A., Inozemtseva L.S., et al. (2006). Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Res. PubMed 16996037, Semax neirotrofiskais mehānisms.

Dolotov O.V., Seredenina T.S., Levitskaya N.G., et al. (2003). The heptapeptide SEMAX stimulates BDNF expression in different areas of the rat brain in vivo. Dokl Biol Sci. PubMed 14556513, pirmais in vivo darbs par BDNF.

Shadrina M., Kolomin T., Agapova T., et al. (2010). Comparison of the temporary dynamics of NGF and BDNF gene expression in rat hippocampus, frontal cortex, and retina under Semax action. J Mol Neurosci. PubMed 19662538, neirotrofīnu laika dinamika.

Dmitrieva V.G., Povarova O.V., Skvortsova V.I., et al. (2010). Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia. Cell Mol Neurobiol. PubMed 19633950, išēmijas modelis.

Medvedeva E.V., Dmitrieva V.G., Limborska S.A., et al. (2014). The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia: genome-wide transcriptional analysis. BMC Genomics. PubMed 24661604, genoma profils.

Wanka L., Iqbal K., Schreiner P.R. (2013). The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives. Chem Rev. PubMed 23432396, ko adamantāns dara ar molekulām.

Kitagawa K., Mizobuchi N., Hama T., et al. (1997). Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety. Chem Pharm Bull. PubMed 9396154, adamantāns, piesaistīts peptīdam.

4.2 Pētījumi sīkāk

▸ 1. pētījums: Dolotov 2006, Semax un BDNF/trkB hipokampā

Atsauce: Dolotov O.V., et al. Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Res. 2006. PubMed 16996037.

Ko darīja: žurkām ievadīja Semax un ar laika intervāliem mērīja BDNF un tā receptora trkB līmeni hipokampā, apgabalā, kas ir izšķirošs atmiņai un mācīšanās procesam.

Ko atklāja: Semax palielināja gan BDNF, gan trkB ekspresiju dažu stundu laikā pēc ievadīšanas. Izmaiņas bija ātras un skāra arī receptoru, ne tikai pašu faktoru, kas liecina par visa signālceļa pastiprināšanos.

Kāpēc tas ir svarīgi Adamax: tā ir visas saimes darbības galvenā hipotēze. Ja Adamax saglabā Semax sekvenci, pētnieciskais jautājums ir, vai tas saglabā arī šo efektu un vai adamantāns to pagarina vai pastiprina. Atbildi pagaidām neviens nav publicējis.

▸ 2. pētījums: Dmitrieva 2010, neirotrofīni pēc išēmijas

Atsauce: Dmitrieva V.G., et al. Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia. Cell Mol Neurobiol. 2010. PubMed 19633950.

Ko darīja: fokālas smadzeņu išēmijas modelis žurkām. Salīdzināja pilnu Semax ar tā C-gala fragmentu Pro-Gly-Pro un sekoja neirotrofīnu un to receptoru gēnu transkripcijai bojātajos audos.

Ko atklāja: abas vielas aktivēja neirotrofīnu un receptoru transkripciju, Semax plašāk nekā fragments viens pats. Efekts izpaudās akūtajā fāzē pēc išēmijas.

Kāpēc tas ir svarīgi Adamax: tas parāda, ka Semax aktivitāte nav saistīta tikai ar molekulas N-galu. Tas ir būtiski analogam, kuram ķīmiskās modifikācijas ir tieši galos. Vai adamantāna modifikācija ietekmē šo aktivitāti, ir atklāts jautājums.

▸ 3. pētījums: Medvedeva 2014, genoma analīze

Atsauce: Medvedeva E.V., et al. The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia: genome-wide transcriptional analysis. BMC Genomics. 2014;15:228. PubMed 24661604.

Ko darīja: visa genoma ekspresijas analīze žurku smadzenēs pēc fokālas išēmijas ar Semax ievadīšanu vai bez tās.

Ko atklāja: Semax ietekmēja simtiem gēnu, īpaši tos, kas saistīti ar imūno atbildi un asinsvadu sistēmu. Efekts bija daudzdimensionāls, nevis saistīts ar vienu ceļu.

Kāpēc tas ir svarīgi Adamax: tas dod pētniekiem atsauces profilu, ar kuru analogu var salīdzināt. Ja kāds nolems Adamax raksturot, tas ir jēgpilns standarts.

▸ 4. pētījums: Wanka 2013, adamantāns medicīniskajā ķīmijā

Atsauce: Wanka L., Iqbal K., Schreiner P.R. The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives. Chem Rev. 2013. PubMed 23432396.

Ko darīja: plašs apskats par gadu desmitiem ilgo darbu ar adamantāna atvasinājumiem zālēs, no amantadīna līdz memantīnam un saksagliptīnam.

Ko atklāja: adamantāna grupa atkārtoti kalpo kā rīks lipofilitātes, metaboliskās stabilitātes un saistīšanās ar mērķa proteīnu hidrofobajām kabatām palielināšanai. Vienlaikus tā bieži neparedzami maina farmakokinētiku, tāpēc katrs atvasinājums jāmēra atsevišķi.

Kāpēc tas ir svarīgi Adamax: tas izskaidro molekulas dizaina loģiku un vienlaikus brīdina: tas, ka adamantāns palīdzējis citur, nav pierādījums, ka tas palīdz šeit.

▸ 5. pētījums: Kitagawa 1997, adamantāns uz peptīda

Atsauce: Kitagawa K., et al. Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety. Chem Pharm Bull. 1997. PubMed 9396154.

Ko darīja: opioīdajam peptīdam enkefalīnam piesaistīja adamantāna grupu un sekoja atvasinājumu aktivitātei pēc ievadīšanas.

Ko atklāja: konjugācija mainīja atvasinājumu aktivitāti atkarībā no piesaistes vietas. Darbs ir viens no nedaudzajiem tiešajiem peptīda adamantāna modifikācijas piemēriem literatūrā.

Kāpēc tas ir svarīgi Adamax: tas ir tuvākais publicētais precedents ar adamantānu modificētam neiropeptīdam. Vienlaikus tas parāda, ka izšķiroša ir piesaistes vieta, un tieši piesaistes vieta ir tas, ko piegādātāji Adamax gadījumā apraksta dažādi.

Uzglabāšana

Dati balstās uz Semax uzglabāšanu un liofilizētu peptīdu īpašībām. Pēc pirmās partijas saņemšanas noliktavā tos apstiprināsim pēc sertifikāta.

Liofilizāts (sausais pulveris pirms rekonstitūcijas)

• 2 gadi −20 °C temperatūrā (saldētava)
• 18 mēneši 2–8 °C temperatūrā (ledusskapis)
• Līdz 30 dienām istabas temperatūrā līdz 25 °C, sargājot no gaismas un mitruma

Pēc rekonstitūcijas (šķīdums ar bakteriostatisko ūdeni)

• Līdz 21 dienai 2–8 °C temperatūrā, sargājot no gaismas
• Metionīns Semax sekvencē ir jutīgs pret oksidāciju, tāpēc šķīdumu glabā tumsā un neatstāj to atvērtu

Praktiski noteikumi

• Pirms atvēršanas ļauj flakonam sasilt līdz istabas temperatūrai (15–20 minūtes), citādi uz pulvera kondensējas mitrums.
• Nekrati, šķīdumu maigi pagrozi starp pirkstiem.
• Šķīdumam jābūt dzidram un bezkrāsainam. Iedzeltena nokrāsa nozīmē oksidāciju, tādu šķīdumu neizmanto.
• Adamantāna grupa ir lipofila, tāpēc šķīdināšanas laikā pulveris brīdi var peldēt virspusē. Dod tam minūti, nemaisi ar spēku.

Kombinācijas un saistītie peptīdi

Adamax pētniecībā kombinē tāpat kā Semax, jo tam ir tā pati sekvence un pieņemtais mehānisms.

Semax, tiešs salīdzinājums

Jēgpilnākais Adamax „partneris” ir tā paša mātes molekula. Paralēls eksperiments ar Semax un Adamax vienādos apstākļos ir vienīgais veids, kā noskaidrot, ko adamantāns reāli maina. Kas grib pētīt Adamax godīgi, tam Semax vajadzīgs kā kontrole.

Selank, anksiolītisks papildinājums

Selank ir Semax māsas molekula no tā paša institūta ar papildinošu profilu: Semax un tā analogi mērķē uz neirotrofisko signalizāciju, Selank uz GABAerģisko modulāciju un stresu. Krievu literatūrā pāris Semax + Selank tiek aprakstīts kā klasiska nootropā kombinācija, un Adamax tajā ienāk Semax vietā.

DSIP, miega ass

DSIP darbojas uz miega regulāciju un HPA asi. Kombinācijā ar Semax analogiem pētniecība aptver gan kognīciju, gan reģenerāciju miegā.

MOTS-c, mitohondriju atbalsts

Neironiem ir ārkārtīgi lielas enerģijas prasības. MOTS-c mērķē uz mitohondriju metabolismu, Adamax uz neirotrofisko signalizāciju. Hipotētiska sinerģija neirodeģenerācijas pētniecībai.

BPC-157, asinsvadu papildinājums

Išēmijas modeļos Semax aizsargā neironus, bet BPC-157 atbalsta angioģenēzi. Tā pati loģika attiecas uz Adamax.

Galvenie zinātniskie dati un atsauces

“Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus.”
Dolotov OV. et al. (2006), Brain Res, PubMed 16996037

Statistika no pētniecības literatūras

• Adamax ir Semax analogs (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, 813,9 Da) ar piesaistītu adamantāna grupu (C10H15, stingrs ogļūdeņraža būris)
• Precīzajai Adamax struktūrai nav CAS numura un ieraksta PubChem, piegādātāji to apraksta divos veidos; sekvenci un masu norādām tikai pēc partijas LC-MS sertifikāta
• Tiešu recenzētu pētījumu par Adamax: 0 uz 2026. gada novembri; visu zinātnisko pamatu veido literatūra par Semax un adamantānu
• Semax palielina BDNF un trkB ekspresiju žurkas hipokampā dažu stundu laikā pēc ievadīšanas (Dolotov 2006, PubMed 16996037)
• Semax un fragments Pro-Gly-Pro aktivē neirotrofīnu transkripciju pēc smadzeņu išēmijas (Dmitrieva 2010, PubMed 19633950)
• Adamantāna grupa zālēs palielina lipofilitāti un metabolisko stabilitāti, pazīstama no amantadīna un memantīna (Wanka 2013, PubMed 23432396)
• Semax ir Krievijas Federācijā reģistrētas zāles, Adamax nav reģistrēts nekur; ES un ASV tas ir tikai pētnieciska viela

Atsauču avoti (PubMed)

1. Dolotov OV. et al. (2006). „Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus.” Brain Res. PubMed 16996037
2. Dolotov OV. et al. (2003). „The heptapeptide SEMAX stimulates BDNF expression in different areas of the rat brain in vivo.” Dokl Biol Sci. PubMed 14556513
3. Dmitrieva VG. et al. (2010). „Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia.” Cell Mol Neurobiol. PubMed 19633950
4. Medvedeva EV. et al. (2014). „The peptide Semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia.” BMC Genomics 15:228. PubMed 24661604
5. Wanka L., Iqbal K., Schreiner PR. (2013). „The lipophilic bullet hits the targets: medicinal chemistry of adamantane derivatives.” Chem Rev. PubMed 23432396
6. Kitagawa K. et al. (1997). „Synthesis and antinociceptive activity of [D-Ala2]Leu-enkephalin derivatives conjugated with the adamantane moiety.” Chem Pharm Bull. PubMed 9396154

Regulatīvais statuss: Adamax nav apstiprināts un nav reģistrēts kā zāles nevienā jurisdikcijā (ne EMA, ne FDA, ne Roszdravnadzor). Molequa® produkts tiek pārdots tikai zinātniskai laboratoriskai pētniecībai (RUO).

Biežāk uzdotie jautājumi par Adamax

Šie jautājumi atbild uz biežākajiem meklējumiem par Adamax pētnieciskā kontekstā. Tehnisko dokumentāciju skati iepriekšējās sadaļās.

Kas ir Adamax un kā tas saistīts ar Semax?

Adamax ir sintētisks Semax analogs; Semax ir krievu heptapeptīds, kas atvasināts no ACTH(4-10) fragmenta. Adamax saglabā Semax sekvenci un pievieno adamantāna grupu, lipofilu ogļūdeņraža „būri”, kas pazīstams no zālēm amantadīna un memantīna. Modifikācijas mērķis ir lielāka stabilitāte un labāka iekļūšana caur membrānām, ko Adamax gadījumā pagaidām neviens nav neatkarīgi izmērījis.

Vai ir pētījumi tieši par Adamax?

Nē. Uz 2026. gada novembri PubMed nav neviena recenzēta pētījuma par Adamax. Visi zinātniskie dati šajā lapā attiecas uz Semax (BDNF, trkB, išēmijas modeļi) un adamantānu kā ķīmisku grupu. Molequa® to raksta atklāti un neuzdod literatūru par Semax par pierādījumu par Adamax.

Kāda ir Adamax sekvence un molekulmasa?

Piegādātāji Adamax apraksta divējādi: kā N-acetilētu Semax ar adamantānu C-galā vai kā nonapeptīdu ar divām pievienotām aminoskābēm. Struktūrai nav CAS numura. Molequa® sekvenci un masu norādīs tikai pēc konkrētās partijas LC-MS sertifikāta, nevis pēc piegādātāja kataloga.

Vai Adamax ir apstiprinātas zāles vai pētnieciska viela?

Adamax nav reģistrēts kā zāles nevienā valstī, arī Krievijā, kur ir reģistrēts Semax. ES, ASV un Latvijā tā ir tikai pētnieciska viela. Produkts tiek pārdots tikai zinātniskai laboratoriskai pētniecībai (RUO) un nav paredzēts lietošanai cilvēkiem vai dzīvniekiem.

Kā uzglabā Adamax?

Liofilizātu uzglabā −20 °C temperatūrā (stabilitāte 2 gadi) vai 2–8 °C temperatūrā (18 mēneši), sargājot no gaismas un mitruma. Pēc rekonstitūcijas ar bakteriostatisko ūdeni šķīdumu glabā līdz 21 dienai 2–8 °C temperatūrā. Metionīns sekvencē ir jutīgs pret oksidāciju, iedzeltena nokrāsa nozīmē bojājumu.

Kāda ir atšķirība starp Adamax, Semax un Selank?

Semax ir reģistrēts krievu nootrops ar desmitiem publikāciju par BDNF un neiroprotekciju. Adamax ir tā adamantāna analogs bez pašam saviem pētījumiem. Selank ir māsas molekula ar anksiolītisku profilu caur GABAerģisko modulāciju. Pētniecībā Adamax salīdzina ar Semax kā kontroli un kombinē ar Selank tāpat kā Semax.

Kur iegādāties Adamax ES zinātniskai pētniecībai?

Adamax zinātniskai pētniecībai ES piedāvā Molequa® liofilizētā formā, 10 mg, ar neatkarīgas laboratorijas partijas analīzes sertifikātu un HPLC tīrību ≥ 99 %. Līdz pirmās partijas saņemšanai noliktavā produkts ir rezervācijā bez maksas. Uz Latviju piegāde notiek ar Packeta (Venipak, Omniva) uz izsniegšanas punktu vai ar Venipak kurjeru līdz durvīm 3–5 darba dienās, bez muitas nodokļiem, jo prece tiek nosūtīta no ES noliktavas. Tikai laboratoriskai pētniecībai (RUO).