Resumen rápido
Survodutide es un agonista dual del receptor de glucagón y del receptor GLP-1, desarrollado por Boehringer Ingelheim con el código BI 456906. El brazo de glucagón apunta al gasto energético, el brazo GLP-1 a la saciedad y al vaciado gástrico más lento.
- Dos receptores a la vez, glucagón y GLP-1, mecanísticamente el más próximo es la mazdutida
- Fase 2 en obesidad en 2024 (Lancet Diabetes Endocrinol)
- Fase 2 en MASH y fibrosis 2024, fase 3 en obesidad 2026 (NEJM)
- Sin aprobación a la fecha de esta página, exclusivamente para investigación de laboratorio
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Visión general
Survodutide, BI 456906: la misma sustancia
| Denominación | Origen |
|---|---|
| Survodutide | Denominación común internacional (DCI) |
| BI 456906 | Código de desarrollo de Boehringer Ingelheim |
| Agonista dual de glucagón y GLP-1 | Descripción funcional |
En el resto del texto empleamos siempre survodutide.
Origen y motivo del desarrollo
Survodutide procede de una colaboración entre Boehringer Ingelheim y la empresa danesa Zealand Pharma. Pertenece a la misma oleada de desarrollo que la tirzepatida y la retatrutida, pero persigue otra combinación.
La idea que hay detrás puede describirse como una cuenta con dos magnitudes. El GLP-1 reduce la ingesta de energía por saciedad y vaciamiento gástrico retardado. El glucagón eleva el gasto energético por lipólisis y termogénesis en el hígado. Juntos actúan sobre los dos lados del balance energético.
La dificultad técnica es la misma que con la retatrutida: una activación excesiva del glucagón conduce a hiperglucemia, porque el hígado libera azúcar. La molécula debe estar ajustada de modo que el componente GLP-1 compense ese efecto. Survodutide lo resuelve con una proporción propia de actividad entre ambos receptores.
Modificación. Como los demás representantes de la clase, survodutide lleva una cadena de ácido graso para unirse a la albúmina. De ahí resulta, en los datos publicados, una semivida que permite la administración semanal.
Mecanismo de acción en la literatura
Receptor de GLP-1. Se describen secreción de insulina dependiente de glucosa, vaciamiento gástrico retardado y saciedad de mediación central.
Receptor de glucagón. Fuertemente expresado en el hígado. Se describen lipólisis aumentada, termogénesis elevada y un incremento del gasto energético en reposo.
Grasa hepática. El hallazgo más llamativo de la literatura afecta al hígado. El trabajo de fase 2 sobre MASH publicado en 2024 por Sanyal y colaboradores informó de descensos claros del contenido de grasa hepática. Eso concuerda con lo esperable de una sustancia con componente de glucagón, ya que el receptor se expresa predominantemente en el hígado.
Estado de la investigación en 2026
Survodutide se encuentra en el programa de fase 3 (SYNCHRONIZE) para la obesidad, así como en programas sobre MASH. Los datos de fase 2 se publicaron en 2024 en Lancet Diabetes & Endocrinology y en el New England Journal of Medicine.
No existe autorización en ningún país. El material aquí ofrecido es material de investigación puro.
Nota sobre la clase de sustancias. Survodutide pertenece, igual que la semaglutida, la tirzepatida y la retatrutida, al grupo de los análogos de incretinas. Una parte considerable de las búsquedas de estos nombres procede de personas que buscan un medicamento con receta. Este material expresamente no es un medicamento, no está destinado a su uso en personas y se suministra exclusivamente para la investigación científica de laboratorio.
La sustancia mejor documentada del catálogo
Esto conviene anteponerlo, porque cambia la lectura de lo que sigue: survodutide es con diferencia la sustancia de este catálogo con la base de datos más sólida.
Donde la mayoría de los péptidos de investigación descansan en modelos murinos y cultivos celulares, survodutide dispone de ensayos clínicos publicados de fases 2 y 3, aparecidos en Lancet Diabetes and Endocrinology y en el New England Journal of Medicine.
Eso no significa autorización, punto sobre el que volvemos más abajo. Significa que el nivel de evidencia disponible no es comparable con el de una sustancia como la dihexa o el noopept.
El código de desarrollo BI 456906 aparece en publicaciones más antiguas y en los registros de ensayos. Conocerlo ayuda a localizar la base de datos completa.
Agonismo dual: qué significa exactamente
Survodutide es un agonista dual de los receptores de glucagón y de GLP-1. Esa formulación merece desmontarse, porque la combinación puede parecer contradictoria.
El glucagón se considera tradicionalmente la hormona que eleva la glucemia, es decir, el antagonista de la insulina. Activar su receptor para tratar la obesidad parece paradójico.
La lógica está en otro sitio: el glucagón también eleva el gasto energético. Es ese efecto el que se busca, no el que sube el azúcar en sangre.
El GLP-1 es una hormona incretina cuya activación ralentiza el vaciamiento gástrico, aumenta la saciedad y estimula la secreción de insulina de forma dependiente de la glucosa.
La combinación apunta, pues, a dos palancas separadas: menos ingesta por el brazo GLP-1, más consumo por el brazo del glucagón. El efecto hiperglucemiante del glucagón queda compensado por la parte GLP-1 de la sustancia.
La ubicación dentro de la generación de sustancias
Es la pregunta prácticamente más útil, y una tabla la responde mejor que un párrafo.
| Sustancia | Receptores diana | Estado |
|---|---|---|
| Semaglutida | GLP-1 | Autorizada |
| Tirzepatida | GIP + GLP-1 | Autorizada |
| Survodutide | Glucagón + GLP-1 | En desarrollo clínico |
| Retatrutida | GIP + GLP-1 + glucagón | En desarrollo clínico |
| Mazdutida | Glucagón + GLP-1 | En desarrollo clínico |
Survodutide y la mazdutida comparten la misma combinación de receptores. La retatrutida añade GIP a esas dos mismas dianas y es por tanto un agonista triple.
MASH: un campo separado de la obesidad
Un punto que las exposiciones reducidas a la pérdida de peso pasan por alto con regularidad.
Survodutide se ha estudiado en MASH, la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica, antes llamada NASH. Se trata de una enfermedad hepática con inflamación y fibrosis, que debe distinguirse de la obesidad aunque con frecuencia la acompañe.
Sanyal y colaboradores publicaron en 2024 en el New England Journal of Medicine un ensayo aleatorizado de fase 2 sobre MASH y fibrosis.
El brazo del glucagón tiene aquí un significado propio: el hígado es el principal órgano diana del glucagón, lo que confiere a este agonismo dual un interés hepático que un agonista puro de GLP-1 no tiene.
El estado, sin rodeos
Survodutide lo desarrolla Boehringer Ingelheim. En el momento de redactar esta página no existe autorización, ni en la Unión Europea ni en los Estados Unidos. En España, las cuestiones relativas a medicamentos competen a la AEMPS.
Los ensayos de fase 3 publicados indican un desarrollo avanzado. No equivalen a una autorización, y el producto aquí ofrecido sigue siendo un reactivo de investigación.
Comprar survodutide: en qué fijarse
Al comprar survodutide no decide el precio, sino la verificabilidad de la calidad. Un péptido de investigación vale siempre lo que valga su certificado de análisis. Estos cinco criterios separan a los proveedores serios de los vendedores del mercado gris, porque por fuera el polvo liofilizado tiene un aspecto idéntico.
1. Pureza HPLC, documentada y no afirmada
La pureza HPLC indica qué proporción del polvo es realmente survodutide y no un subproducto de la síntesis. Los proveedores serios documentan el valor con un cromatograma. Una cifra de pureza sin cromatograma adjunto es una afirmación, no una prueba.
2. Certificado de análisis por lote (CoA)
El documento más importante. Un CoA por lote pertenece exactamente al lote que recibes: con número de lote, fecha de análisis y valor de pureza, emitido por un laboratorio independiente. Regla práctica: si un proveedor no puede mostrar de inmediato el CoA del lote concreto, no compre allí.
3. Confirmación de identidad por LC-MS
La pureza dice cuánto hay de una sustancia. La LC-MS dice cuál es la sustancia. A través de la masa molecular confirma la identidad correcta y descarta que se haya entregado un material más barato y mal etiquetado.
4. Origen y envío desde la UE con trazabilidad
Un proveedor con almacén en la UE y trazabilidad completa por lotes lleva ventaja frente a la importación paralela: rutas de transporte más cortas, sin riesgo aduanero, un recorrido documentado desde la síntesis hasta el vial.
5. Forma de suministro correcta: liofilizado
El material de calidad se suministra como liofilizado, polvo secado por congelación, y no como solución ya preparada. En forma seca la sustancia es bastante más estable y se reconstituye solo inmediatamente antes de su uso.
Aviso legal: Survodutide es material de investigación y no un medicamento autorizado. Se suministra exclusivamente para la investigación científica de laboratorio y no está destinado al consumo humano ni animal. No tiene ninguna aplicación terapéutica aprobada.
Ciencia y estudios
Publicaciones centrales
le Roux C.W., Steen O., Lucas K.J. et al. (2024). Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 12(3):162 a 173. PubMed 38330987 El ensayo de fase 2 en obesidad con búsqueda de dosis. La referencia central.
Sanyal A.J., Bedossa P., Fraessdorf M. et al. (2024). A Phase 2 Randomized Trial of Survodutide in MASH and Fibrosis. N Engl J Med. 391(4):311 a 319. PubMed 38847460 El brazo hepático del programa, en una revista de primer rango.
le Roux C.W., Wharton S., Startseva E. et al. (2026). Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity. N Engl J Med. 395(8):776 a 787. PubMed 42253238 Los datos de fase 3 en obesidad, publicados en agosto de 2026.
Drucker D.J. (2024). Efficacy and Safety of GLP-1 Medicines for Type 2 Diabetes and Obesity. Diabetes Care. 47(11):1873 a 1888. PubMed 38843460 Una revisión de toda la clase de sustancias por uno de sus principales especialistas, útil para situarla frente a los competidores.
Los estudios en detalle
▸ Estudio 1: la fase 2 en obesidad
Cita: le Roux C.W. et al. Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet Diabetes Endocrinol, 2024. PubMed 38330987
Qué hicieron: un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para la búsqueda de dosis. Esta es la referencia metodológica, y cada uno de esos términos cuenta: la aleatorización limita el sesgo de selección, el enmascaramiento el sesgo de evaluación, el control con placebo aporta la comparación necesaria.
Qué encontraron: datos de eficacia y tolerabilidad en varios niveles de dosis, que sirvieron para elegir la dosificación de las fases posteriores.
Por qué cuenta: es el tipo de evidencia del que casi ninguna otra sustancia de este catálogo dispone. Comparar un ensayo así con un trabajo de cultivo celular o de modelo murino no tiene sentido: son dos niveles de evidencia distintos.
▸ Estudio 2: el brazo hepático
Cita: Sanyal A.J. et al. A Phase 2 Randomized Trial of Survodutide in MASH and Fibrosis. N Engl J Med, 2024. PubMed 38847460
Qué hicieron: un ensayo aleatorizado de fase 2 en pacientes con MASH, la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica, con evaluación de la fibrosis.
Qué encontraron: resultados sobre la resolución de la MASH y sobre la fibrosis, publicados en el New England Journal of Medicine.
Por qué cuenta: porque no es un ensayo de pérdida de peso. La MASH es una enfermedad hepática cuya evaluación descansa en criterios histológicos, no en la báscula. Es al mismo tiempo el campo en el que el brazo del glucagón tiene una lógica propia, ya que el hígado es el principal órgano diana de esa hormona.
▸ Estudio 3: los datos de fase 3
Cita: le Roux C.W. et al. Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity. N Engl J Med, 2026. PubMed 42253238
Qué hicieron: el examen de survodutide administrado una vez por semana en adultos con obesidad en fase 3, es decir, con un número elevado de casos y con la dosificación derivada de la fase 2.
Qué encontraron: los resultados de eficacia y tolerabilidad de esa etapa, publicados en agosto de 2026.
Por qué cuenta: la fase 3 es la etapa inmediatamente anterior a una solicitud de autorización. Su publicación señala un desarrollo avanzado, pero no constituye una autorización.
▸ Estudio 4: la clase de sustancias en conjunto
Cita: Drucker D.J. Efficacy and Safety of GLP-1 Medicines for Type 2 Diabetes and Obesity. Diabetes Care, 2024. PubMed 38843460
Qué hicieron: una revisión de la eficacia y la tolerabilidad de los medicamentos que actúan sobre GLP-1, escrita por un autor de referencia en este campo.
Qué encontraron: una imagen comparativa de la clase de sustancias, incluidos los efectos adversos gastrointestinales característicos y las cuestiones abiertas.
Por qué cuenta: permite situar survodutide frente a la semaglutida y la tirzepatida en lugar de mirarlo de forma aislada. El perfil de efectos adversos gastrointestinales es un rasgo de la clase, no una peculiaridad de una sustancia concreta.
Conservación
Conserva el polvo liofilizado a 2 a 8 °C protegido de la luz, para almacenamiento prolongado a −20 °C. En forma seca la sustancia se mantiene estable durante años. Tras la reconstitución, la solución debe ir al frigorífico, protegida de la luz, y según la literatura debe usarse en 28 días. Evita congelaciones y descongelaciones repetidas, que degradan los péptidos de forma medible.
Reserva
Survodutide está disponible actualmente mediante reserva. Reserva la cantidad deseada sin compromiso y nosotros confirmamos el lote y la fecha de entrega por correo electrónico. En la reserva no se paga nada.
Consejos de combinación: sustancias de la misma clase
Aquí es imprescindible una observación metodológica previa. En el campo de los agonistas de receptores de incretinas, las sustancias se comparan, no se combinan. Administrar juntas dos sustancias con las mismas dianas de receptor vuelve el resultado ininterpretable y suma los efectos adversos típicos de la clase.
Retatrutida
La comparación más reveladora. La retatrutida actúa sobre los mismos receptores que survodutide, glucagón y GLP-1, y les añade GIP. La diferencia entre un agonista dual y uno triple con dianas parcialmente comunes es exactamente lo que los programas clínicos intentan cuantificar.
Semaglutida y tirzepatida
La semaglutida actúa solo en el receptor de GLP-1, la tirzepatida en GIP y GLP-1. Ninguna de las dos activa el receptor de glucagón. La diferencia decisiva respecto a survodutide afecta, por tanto, al brazo del gasto energético, del que ambas carecen.
Igual de clara es la diferencia en el estado de autorización: ambas están autorizadas, survodutide no.
Mazdutida
La misma combinación de receptores que survodutide, glucagón y GLP-1, con desarrollo en China. Es el comparador mecanísticamente más inmediato.
Cifras científicas clave y citas
«Survodutide, un agonista dual de los receptores de glucagón y GLP-1, se examinó en un ensayo de fase 2 aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, con búsqueda de dosis, en personas con obesidad.» Según le Roux C.W. et al. (2024), Lancet Diabetes and Endocrinology 12(3):162 a 173 PubMed 38330987
Datos esenciales de la literatura
- Código de desarrollo: BI 456906
- Empresa: Boehringer Ingelheim
- Receptores diana: glucagón y GLP-1
- Lógica del brazo del glucagón: aumento del gasto energético
- Lógica del brazo GLP-1: saciedad y vaciamiento gástrico ralentizado
- Fase 2 en obesidad: 2024, Lancet Diabetes Endocrinol
- Fase 2 en MASH y fibrosis: 2024, New England Journal of Medicine
- Fase 3 en obesidad: 2026, New England Journal of Medicine
- Sustancia mecanísticamente más próxima: mazdutida
- Autorización: ninguna, a la fecha de esta página
Cifras de los estudios citados
- Fase 2, obesidad (le Roux 2024, Lancet Diabetes Endocrinol): n = 387 aleatorizados, 386 tratados, 43 centros de 12 países, 46 semanas
- Cambio de peso en la semana 46: −6,2 % (0,6 mg), −12,5 % (2,4 mg), −13,2 % (3,6 mg), −14,9 % (4,8 mg) frente a −2,8 % con placebo
- Completaron el ensayo 233 de 386 participantes (60,4 %). Acontecimientos adversos 91 % frente a 75 % con placebo, de ellos gastrointestinales 75 % frente a 42 %
- Fase 2, MASH y fibrosis (Sanyal 2024, NEJM): n = 293, 48 semanas, dosis de 2,4, 4,8 y 6,0 mg. Mejoría de la MASH sin empeoramiento de la fibrosis en 47 %, 62 % y 43 % frente a 14 % con placebo
- El mismo ensayo: descenso del contenido de grasa hepática ≥ 30 % en 63 %, 67 % y 57 % frente a 14 %; mejoría de la fibrosis en al menos un estadio en 34 %, 36 % y 34 % frente a 22 %
- Fase 3, SYNCHRONIZE-1 (le Roux 2026, NEJM): n = 725, 76 semanas, IMC medio 37,9, peso medio 108,8 kg. Cambio de peso −12,2 % (3,6 mg) y −13,0 % (6,0 mg) frente a −5,4 % con placebo
- Una reducción de al menos el 5 % del peso la alcanzaron el 72,6 % y el 71,9 % de los participantes frente al 46,3 % con placebo
- Pauta en los ensayos: una vez por semana por vía subcutánea. Autorización como medicamento: ninguna
Fuentes de referencia (PubMed)
- le Roux C.W. et al. (2024). Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet Diabetes Endocrinol 12(3):162 a 173. PubMed 38330987
- Sanyal A.J. et al. (2024). A Phase 2 Randomized Trial of Survodutide in MASH and Fibrosis. N Engl J Med 391(4):311 a 319. PubMed 38847460
- Drucker D.J. (2024). Efficacy and Safety of GLP-1 Medicines for Type 2 Diabetes and Obesity. Diabetes Care 47(11):1873 a 1888. PubMed 38843460
- le Roux C.W. et al. (2026). Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity. N Engl J Med 395(8):776 a 787. PubMed 42253238
Estatus regulatorio: Survodutide se encuentra en desarrollo clínico en Boehringer Ingelheim. Hasta la fecha no existe autorización, ni en la Unión Europea ni en los Estados Unidos. Los ensayos de fase 3 publicados acreditan un desarrollo avanzado, no una autorización. En España, las cuestiones relativas a medicamentos competen a la AEMPS. El producto que aquí se ofrece es un reactivo destinado exclusivamente a la investigación científica de laboratorio (RUO).
Preguntas frecuentes sobre survodutide
¿Qué es survodutide?
Survodutide es un péptido acilado de 29 aminoácidos que actúa sobre dos receptores: GLP-1 y glucagón. Lo desarrolla Boehringer Ingelheim junto con Zealand Pharma y lleva el código BI 456906.
¿En qué se diferencia survodutide de la retatrutida?
Ambos usan el componente de glucagón para aumentar el gasto energético. Survodutide es un agonista dual que actúa sobre los receptores de GLP-1 y glucagón; la retatrutida actúa sobre esos mismos receptores y les añade el de GIP, por lo que es un agonista triple.
¿En qué se diferencia survodutide de la semaglutida?
La semaglutida es un agonista selectivo de GLP-1, sin brazo de glucagón. Survodutide añade ese componente, que la literatura vincula con un mayor gasto energético y un efecto marcado sobre el contenido de grasa hepática. Difieren también en el estatus regulatorio: la semaglutida está autorizada; survodutide, no.
¿Está autorizado survodutide?
No. Survodutide se encuentra en ensayos de fase 3 y no está autorizado en ningún país. El material aquí ofrecido es exclusivamente material de investigación y no está destinado a su uso en personas.
¿Qué significa BI 456906?
Es el código de desarrollo de survodutide en Boehringer Ingelheim. Aparece en publicaciones más antiguas y en los registros de ensayos clínicos.
¿Por qué activar el receptor de glucagón si el glucagón eleva la glucemia?
Porque no es ese el efecto que se busca. El glucagón también eleva el gasto energético, y esa es la palanca que interesa. El efecto hiperglucemiante queda compensado por el brazo GLP-1 de la sustancia.
¿Qué es la MASH?
La esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica, antes llamada NASH. Una enfermedad hepática con inflamación y fibrosis, que debe distinguirse de la obesidad aunque a menudo vaya unida a ella. Fue objeto de un ensayo de fase 2 propio.
¿Por qué no se debe agitar el vial?
Porque se trata de un péptido largo con estructura secundaria. Una agitación enérgica crea una interfase aire-líquido que favorece la agregación y la desnaturalización.
