BPC-157 (BPC 157), дослідницький пептид: ціна, CoA та доставка до країн ЄС

Огляд

Походження і навіщо його розробили

BPC-157 (скорочення від Body Protection Compound-157) — це короткий ланцюг із 15 амінокислот, крихітний «пептидний фрагмент», який дослідники знайшли в людському шлунковому соку.

Історія почалася в 1990-х роках у Загребі. Команда професора П. Сікіріча (Sikiric P.) на медичному факультеті працювала над простим, але захопливим питанням: чому слизова шлунка не гине? Шлункова кислота має pH 1–2, а це сила, яка розчинила б більшість тканин тіла. І все ж шлунок десятиліттями працює без проблем. Щось його захищає.

Команда Сікіріча шукала цю «захисну речовину» безпосередньо в шлунковому соку й знайшла її. Це був фрагмент більшого білка, який вони назвали body protection compound. З цього фрагмента вони виділили активну послідовність, BPC-157.

Те, що починалося як гастроентерологічна цікавинка, за понад тридцять років стало класикою регенеративних досліджень. PubMed налічує понад 200 записів про BPC-157 (усі дослідницькі групи, включно з оглядами), більшість із них від групи проф. Сікіріча із Загреба; цю кількість ти можеш перевірити сам. Це робить його одним із найбільш досліджених пептидів у доклінічній регенеративній літературі (= дослідження, що передують клінічним випробуванням).

У 2022 році WADA (Всесвітнє антидопінгове агентство) внесло BPC-157 до свого Списку заборонених речовин, категорія S0 (незатверджені речовини). Внесення стосується спорту вищих досягнень і нічого не говорить про клінічну ефективність.

Важливо з самого початку: BPC-157 ніколи не дійшов до фази 3 (= великі клінічні випробування, потрібні до затвердження лікарського засобу). Його клінічна розробка в Хорватії зупинилася на фазі 2; метою було затвердження для виразкового коліту (хронічного запального захворювання кишечника). Тому більшість доказів походить із досліджень на тваринах, переважно на щурах.

Механізм дії: що відбувається на клітинному рівні

Ось ключова відмінність від більшості ліків: BPC-157 не працює як класичний препарат. Класичний препарат — як ключ у замку: має рецептор-мішень і зв’язується саме там. Аспірин блокує COX, антигістамінні препарати блокують рецептори гістаміну, і так далі.

BPC-157 не має одного замка. Він діє плейотропно, тобто, кажучи фаховою мовою, активує в клітині одразу кілька сигнальних шляхів. Уяви, що він заходить у маленьке місто клітин і водночас надсилає повідомлення поштареві, пожежникам, ремонтним бригадам і садівникам. Саме тому в експериментальних моделях він показує ефекти в такому широкому спектрі тканин, від сухожиль через кишечник до кровоносних судин.

Утворення нових кровоносних судин (ангіогенез) і VEGFR2

Найкраще задокументований шлях. Спрощено це працює так: коли десь в організмі стається ушкодження, тканині потрібні кров, кисень, поживні речовини й імунні клітини. Крові потрібні судини. А судини будуються з ендотеліальних клітин (тих, що вистеляють внутрішню поверхню кровоносних судин).

У моделях BPC-157 пов’язують з активацією рецептора на цих клітинах під назвою VEGFR2: уяви його як «антену» на поверхні клітини. Антена вловлює сигнал, і той потрапляє всередину клітини, де запускає ланцюгову реакцію (шлях Akt-eNOS), а клітини ендотелію в моделях утворюють більше трубчастих структур, з яких складаються нові судини (Hsieh 2017).

Hsieh et al. (2017) перевірили це й з іншого боку: коли інгібітором ендоцитозу dynasore заблокували інтерналізацію VEGFR2 (його «втягування» всередину клітини), зникла активація шляху VEGFR2-Akt-eNOS і BPC-157 більше не посилював утворення капілярних трубочок. Це пов’язує ефект з інтерналізацією VEGFR2 і шляхом Akt-eNOS. Dynasore блокує ендоцитоз загалом, тому йдеться про асоціацію в моделях, а не про остаточний доказ причинності.

Сигнальний шлях FAK-паксилін: щоб клітини знали, куди рухатись

Щоб клітина перемістилася з точки A в точку B (наприклад, до місця ушкодження), потрібні дві речі: мотивація й спорядження. Мотивація приходить із запальних сигналів ушкодження. Спорядження — це якраз система FAK-паксилін.

FAK означає Focal Adhesion Kinase, фермент, що працює як з’єднувальна ланка між зовнішнім світом клітини (позаклітинним матриксом, «риштуванням», у якому живе клітина) і її внутрішнім цитоскелетом (самим «скелетом» клітини). Без цієї ланки клітина не може просунутися вперед.

У фібробластах сухожилля щура BPC-157 залежно від дози посилював фосфорилювання FAK і паксиліну, що вказує на цей шлях (Chang et al., 2011): міграція й розпластування клітин теж зростали залежно від дози.

Модуляція оксиду азоту: розумний регулятор, а не насос

NO (оксид азоту) — важливий молекулярний сигнал в організмі: вазодилатація, регуляція артеріального тиску, загоєння. BPC-157 втручається в систему NO цікавим чином: він діє не в одному напрямку.

У тваринних моделях, коли рівень NO був надто високим (наприклад, під час запалення), BPC-157 його послаблював, а коли надто низьким (наприклад, під час ішемії), підвищував. Автори вважають цей «двонапрямний» ефект, який вони називають буферним (buffering), ключем до захисного профілю в моделях. У тваринних моделях він захищав тканини як у разі ушкоджень, спричинених НПЗП (ушкодження шлунка від ібупрофену), так і у разі ушкоджень, спричинених етанолом (алкоголем).

Модуляція рецепторів гормону росту (GHR)

Гормон росту (GH) та його «син» IGF-1 важливі для загоєння тканин, особливо сухожиль. Тут BPC-157 у культурі фібробластів сухожилля щура пішов іншим шляхом: підвищив експресію рецептора GH (GHR), тобто чутливість клітин до GH (Chang 2014, in vitro).

Уяви радіо. Можна підняти гучність пісні (= більше GH), а можна підвищити чутливість радіо, щоб воно ловило й найслабші сигнали (= більше рецепторів). У клітинній культурі BPC-157 робив друге: коли до клітин додали GH, вони проліферували сильніше. Рівні GH у крові чи системні гормони в цьому дослідженні не вимірювали.

Серотонінергічна модуляція на осі кишечник-мозок

Тут стає цікаво. Група Сікіріча задокументувала, що BPC-157 впливає на серотонін (5-HT), нейромедіатор, який усі знають у контексті настрою та депресії. Але 90 % серотоніну в організмі міститься в кишечнику, а не в мозку. Там він слугує для регуляції моторики кишечника, секреції та комунікації між кишечником і мозком (так звана вісь кишечник-мозок).

У тваринних моделях BPC-157 впливав на серотонінову систему і в кишечнику, і в ЦНС (центральній нервовій системі). У моделях депресії (наприклад, у тесті примусового плавання, forced swim test) він показав сигнали антидепресантного типу. Тому дослідження BPC-157 розширилися від загоєння тканин до нейропсихіатричних і нейрогастроентерологічних тваринних моделей.

Підвищення експресії EGR-1

Трохи технічніше: EGR-1 (Early Growth Response 1) — це регулятор транскрипції, білок, що в ядрі клітини вирішує, які гени «вмикаються». Зокрема, він бере участь у вході клітини в проліферативну фазу (поділ).

BPC-157 індукував експресію EGR-1 у клітинах Caco-2 (Tkalcević 2007).

Що це означає на практиці: BPC-157 діє не на один тип тканин. У різних досліджених моделях, де вже триває процес загоєння, описано 4 процеси: ангіогенез (нові судини), міграцію клітин (переміщення клітин до місця), виживання клітин за окисного стресу і обмеження запалення. Тому в дослідженнях його ефект виходить далеко за межі шлунково-кишкового тракту, де його спочатку відкрили. Сам поділ клітин (проліферацію) у тесті на клітинах сухожилля BPC-157, навпаки, безпосередньо не змінив (Chang 2011).

Досліджувані напрями

В опублікованій доклінічній літературі BPC-157 вивчають у контексті таких напрямів, переважно у тваринних моделях. Жоден із них не є доведеним ефектом у людини:

• Загоєння сухожиль і зв’язок, ахіллове сухожилля, медіальна колатеральна зв’язка (MCL, зв’язка з внутрішнього боку коліна), моделі тендинопатії
• Ушкодження м’язів, чотириголовий м’яз (передня частина стегна), литковий м’яз (гомілка), розрізи та забої
• Загоєння кісток і суглобів, моделі остеоартрозу, зрощення переломів, пародонтальні тканини (навколо зубів)
• Шлунково-кишкові захворювання, ушкодження шлунка від алкоголю чи НПЗП (ібупрофен, диклофенак), коліт, моделі IBD (хвороба Крона), нориці
• Ушкодження печінки, моделі токсичного ураження (передозування парацетамолу, CCl₄, алкоголь)
• Судинні моделі, ендотеліальна дисфункція, тромбоз, судинні анастомози в моделях на щурах, тромбоцитопенія (низька кількість тромбоцитів)
• Шкірні рани, гострі та діабетичні рани, опіки
• Регенерація нервів, периферична (роздавлення сідничного нерва) і центральна (моделі ішемії мозку, тобто «інсульту»)
• Кардіологічні моделі, кардіоміопатія, спричинена адренергічною стимуляцією (ушкодження серця від стресу), моделі аритмії
• Нейропсихіатричні моделі, моделі депресії та тривоги

Купівля BPC-157: на що звернути увагу

Коли ти купуєш BPC-157, вирішальний критерій — не ціна, а можливість перевірити якість. Дослідницький пептид завжди вартий стільки, скільки його сертифікат аналізу. На ринку є різні продавці: від серйозних постачальників із лабораторними тестами до продавців сірого ринку без жодної документації, а ліофілізований порошок виглядає однаково. Різницю визначають ці п’ять критеріїв.

1. Чистота за HPLC ≥ 99 % — задокументована, а не лише заявлена

Чистота за HPLC показує, яку частку площі хроматограми займає основний пік; домішки видно як окремі піки. Серйозні постачальники документують ≥ 99 % хроматограмою. «Чистота 99 %» без доданої хроматограми — це твердження, а не доказ.

2. Сертифікат аналізу (CoA) для конкретної партії

Найважливіший документ. CoA для конкретної партії належить саме тій партії, яку ти отримуєш: з номером партії, датою та значенням чистоти, виданий незалежною лабораторією (наприклад, Analyton Labs). Якщо постачальник показує CoA лише «за запитом» або загальний зразок, там не купуй.

3. Профіль домішок за LC-HRMS

Чистота за HPLC показує частку основного піка серед виявлених піків; профіль домішок LC-HRMS показує, що ще є у флаконі: споріднені домішки, продукти деградації чи сторонні речовини. Серйозний сертифікат домішки не лише підраховує, а й зіставляє за масою, тож видно, із чого складається решта.

4. Доставка зі складу в ЄС з відстеженням

Постачальник зі складом у ЄС і повною простежуваністю партії має перевагу над імпортом із сірого ринку з Азії: коротша доставка, жодного митного ризику. Molequa® відправляє товар із території ЄС: до країн ЄС доставляємо без мита та митного оформлення, а вартість і терміни доставки для твоєї країни відображаються під час оформлення замовлення.

5. Правильна форма постачання: ліофілізат

Якісний BPC-157 постачається як ліофілізат (білий порошок), а не як готовий розчин. Ліофілізат залишається стабільним значно довше, і його реконституюють лише незадовго до використання бактеріостатичною водою.

Перевір якість за 30 секунд

• ✅ CoA для конкретної партії публічно доступний (а не лише «за запитом»)?
• ✅ Чистота за HPLC ≥ 99 % підтверджена хроматограмою?
• ✅ Профіль домішок LC-HRMS задокументований у сертифікаті?
• ✅ Склад у ЄС і простежуваність партії?
• ✅ Постачається як ліофілізат із чіткими інструкціями зі зберігання?

Якщо виконано всі п’ять пунктів, ти бачиш задокументований матеріал. Поточна партія BPC-157 від Molequa® має сертифікат аналізу від Analyton Labs із чистотою за HPLC 99,60 % і профілем домішок LC-HRMS: ти знайдеш його нижче, у розділі «Результати тестів».

Юридичне застереження: BPC-157 є дослідницьким пептидом і не є лікарським засобом. Продається виключно для наукових лабораторних досліджень і не призначений для використання людьми чи тваринами.

Наука та дослідження

4.1 Ключові публікації

Перш ніж перейти до подробиць окремих досліджень, ось 6 публікацій, які ми наводимо про BPC-157:

Sikiric P., Seiwerth S., Rucman R., et al. (2011). Stable gastric pentadecapeptide BPC 157: novel therapy in gastrointestinal tract. Curr Pharm Des. 17(16):1612–1632. Огляд шлунково-кишкових ефектів і програми клінічної розробки в Хорватії.

Chang C.H., Tsai W.C., Lin M.S., Hsu Y.H., Pang J.H. (2011). The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration. J Appl Physiol. 110(3):774–780. Дослідження механізму загоєння сухожиль в ізольованих теноцитах.

Krivic A., Anic T., Seiwerth S., Huljev D., Sikiric P. (2006). Achilles detachment in rat and stable gastric pentadecapeptide BPC 157: Promoted tendon-to-bone healing and opposed corticosteroid aggravation. J Orthop Res. 24(5):982–989. In vivo доказ загоєння інтерфейсу сухожилля й кістки.

Hsieh M.J., Liu H.T., Wang C.N., et al. (2017). Therapeutic potential of pro-angiogenic BPC157 is associated with VEGFR2 activation and up-regulation. J Mol Med (Berl). 95(3):323–333. Механістична характеристика ангіогенного шляху.

Seiwerth S., Milavic M., Vukojevic J., et al. (2021). Stable gastric pentadecapeptide BPC 157 and wound healing. Front Pharmacol. 12:627533. Оновлена оглядова стаття про загоєння ран.

Sikiric P., Hahm K.B., Blagaic A.B., et al. (2020). Stable gastric pentadecapeptide BPC 157, Robert’s stomach cytoprotection/adaptive cytoprotection/organoprotection, and Selye’s stress coping response: Progress, achievements, and the future. Gut Liver. 14(2):153–167. Теоретичний синтез цитопротективної гіпотези.

4.2 Дослідження докладно

Ось 7 робіт, які ми розбираємо докладно. Стисло простими словами: що зробили, що виявили і чому це важливо.

▸ Дослідження 1: загоєння перерізаного ахіллового сухожилля

Цитата: Staresinic M., Sebecic B., Patrlj L., et al. Gastric pentadecapeptide BPC 157 accelerates healing of transected rat Achilles tendon and in vitro stimulates tendocytes growth. J Orthop Res. 2003;21(6):976–983.

Що зробили: щурам повністю перерізали ахіллове сухожилля (найміцніше сухожилля в тілі) і поділили їх на групи:

• Контроль, фізіологічний розчин
• BPC-157 внутрішньоочеревинно (у черевну порожнину) раз на день, у трьох дозах: 10 мкг/кг, 10 нг/кг і 10 пг/кг

Загоєння оцінювали з 1-го по 14-й день: біомеханічно (навантаження до розриву, пружність), функціонально та гістологічно (мікроскопічне дослідження тканини).

Що виявили: у групах BPC-157 сухожилля витримували вище навантаження до розриву і були пружнішими, а функціональний індекс ахіллового сухожилля був кращим. Під мікроскопом було більше фібробластів і колагену, а дефект був меншим.

Чому це важливо: у моделі перерізаного ахіллового сухожилля тут тестували три дози в діапазоні шести порядків, від мкг/кг до пг/кг.

▸ Дослідження 2: теноцити in vitro, як мігрують клітини

Цитата: Chang C.H., Tsai W.C., Lin M.S., Hsu Y.H., Pang J.H. The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration. J Appl Physiol. 2011;110(3):774–780.

Що зробили: зі щурів виділили теноцити (клітини сухожильної тканини) й виростили їх у чашці. Тести:

1. Виростання клітин з експлантатів (tendon outgrowth): скільки клітин виростає з фрагмента сухожилля в чашці
2. Transwell-тест міграції, клітини мають пройти крізь пористу мембрану в іншу камеру, і рахують, скільки їх пройшло; додатково тест розпластування клітин на чашці
3. Виживання клітин, додають пероксид водню (H₂O₂, окиснювальний стрес, що зазвичай вбиває клітини) і дивляться, скільки виживає
4. Проліферація (тест MTT)

Що виявили:

• З фрагментів сухожилля виростало більше клітин; саму проліферацію (тест MTT) BPC-157 безпосередньо не змінив
• Міграція клітин у transwell-тесті та їх розпластування на чашці зростали залежно від дози
• Під окиснювальним стресом (H₂O₂) вижило помітно більше клітин
• Фосфорилювання (активація) FAK і паксиліну зростало залежно від дози, що вказує саме на цей шлях

Чому це важливо: це не лише «системний ефект через кров»: BPC-157 безпосередньо змінює біологію окремої клітини. А дозозалежна активація FAK і паксиліну дає подальшим дослідженням конкретну мішень для перевірки.

▸ Дослідження 3: огляд захисту від ушкоджень, спричинених протизапальними препаратами

Цитата: Sikiric P., Seiwerth S., Rucman R., et al. Toxicity by NSAIDs. Counteraction by stable gastric pentadecapeptide BPC 157. Curr Pharm Des. 2013;19(1):76–83.

Що зробили: це оглядова стаття групи Сікіріча, а не окремий експеримент. Вона підсумовує тваринні моделі, у яких BPC-157 вивчали проти ушкоджень після нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП).

Що виявили:

• У підсумованих моделях BPC-157 послаблював ушкодження після НПЗП у шлунку, дванадцятипалій кишці, кишечнику, печінці та мозку
• Огляд описує також моделі ад’ювантного артриту, кровотечі та тромбоцитопенії
• За словами авторів, ефекти повторювалися за доз у мкг/кг і нг/кг, як парентерально, так і перорально

Чому це важливо: автори огляду тлумачать це так: якби молекула діяла стехіометрично (= зв’язуючи одну мішень за одною, як класичний інгібітор), вища доза неодмінно давала б більший ефект. Те, що ефекти описані за доз у мкг/кг і нг/кг, на їхню думку, вказує, що BPC-157 діє через сигнальні каскади: запускає лавину, яку не потрібно підживлювати великою кількістю речовини.

▸ Дослідження 4: утворення нових кровоносних судин і VEGFR2

Цитата: Hsieh M.J., Liu H.T., Wang C.N., et al. Therapeutic potential of pro-angiogenic BPC157 is associated with VEGFR2 activation and up-regulation. J Mol Med (Berl). 2017;95(3):323–333.

Що зробили: дослідження в кількох моделях: тест на хоріоалантоїсній мембрані курячого ембріона (CAM), людські ендотеліальні клітини судин у чашці та живий щур з ішемізованою задньою кінцівкою (= перекрили артерію, щоб кров не надходила до лапи), у якого кровотік вимірювали лазерною допплерографією.

Що виявили:

• У тесті CAM утворювалося більше судин, а людські ендотеліальні клітини в чашці утворювали більше «капілярних трубочок», маленьких прототипів нових судин
• У щура з ішемізованою кінцівкою кровотік відновлювався швидше, а в ішемізованому м’язі було більше судин і вища експресія VEGFR2 (а не VEGF-A)
• Коли інгібітором ендоцитозу dynasore заблокували інтерналізацію VEGFR2, зникла активація шляху VEGFR2-Akt-eNOS і BPC-157 більше не посилював утворення трубочок

Чому це важливо: саме останній пункт надає дослідженню ваги. Блокування ендоцитозу скасувало активацію шляху й посилення утворення трубочок, тож автори пов’язують проангіогенний ефект BPC-157 з інтерналізацією VEGFR2. Dynasore блокує ендоцитоз загалом, тому йдеться про тісний зв’язок, а не про остаточний доказ причинності.

▸ Дослідження 5: загоєння попри кортикостероїди

Цитата: Pevec D., Novinscak T., Brcic L., et al. Impact of pentadecapeptide BPC 157 on muscle healing impaired by systemic corticosteroid application. Med Sci Monit. 2010;16(3):BR81–88.

Що зробили: у щурів роздавили (crush) комплекс литкового м’яза (m. gastrocnemius) і поділили їх на групи:

• Контроль, жодного препарату
• 6α-метилпреднізолон внутрішньоочеревинно, кортикостероїд, відомий тим, що погіршує загоєння
• BPC-157 внутрішньоочеревинно або місцево у формі крему
• 6α-метилпреднізолон + BPC-157

Загоєння оцінювали в 1-й, 2-й, 4-й, 7-й і 14-й день.

Що виявили:

• Метилпреднізолон загоєння суттєво погіршив (негативний ефект стероїдів підтверджено)
• З BPC-157 це погіршення в моделі було повністю скасоване, функціонально, макроскопічно й гістологічно

Чому це важливо: у щурів BPC-157 протидіяв погіршенню загоєння м’яза, спричиненому кортикостероїдом; це окремий напрям доклінічних досліджень.

▸ Дослідження 6: перев’язка нижньої порожнистої вени у щурів

Цитата: Vukojević J., Siroglavić M., Kašnik K., et al. Rat inferior caval vein (ICV) ligature and particular new insights with the stable gastric pentadecapeptide BPC 157. Vascul Pharmacol. 2018;106:54–66.

Що зробили: дуже жорстка модель: у щурів перев’язали нижню порожнисту вену, головний «канал» крові, що повертається до серця. Без цієї вени організм мусить будувати обхідні шляхи через колатеральні (альтернативні) судини. BPC-157 вводили в дозах 10 мкг/кг і 10 нг/кг, рано або із запізненням.

Що виявили:

• BPC-157 послабив ушкодження вени, тромбоз, тромбоцитопенію та подовжену кровотечу
• Колатералі (обхідні шляхи) утворювалися швидше
• Венозна гіпертензія, артеріальна гіпотензія й тахікардія були пригнічені

Чому це важливо: це екстремальні умови, і результати відкривають запитання для подальших доклінічних досліджень судинних моделей і порушень венозного повернення.

▸ Дослідження 7: перші клінічні дані на людях

Цитата: Veljaca M., et al. (2003). Safety, tolerability, and pharmacokinetics of PL 14736, a novel agent for treatment of ulcerative colitis, in healthy male volunteers. Тези конгресу, яких немає в PubMed; група Сікіріча цитує їх як Gut 51 (Suppl. III):A309.

Що зробили: клінічне дослідження фази 1 на здорових волонтерах-чоловіках. Тоді BPC-157 мав фармацевтичну кодову назву PL 14736. Оцінювали безпеку, переносимість і фармакокінетику в межах програми розробки для виразкового коліту.

Що виявили:

• Текст тез не є загальнодоступним; пізніше автори описують PL 14736 як безпечний

Чому це важливо: це перші клінічні дані на людях. Пізніше була фаза 2 з клізмою при виразковому коліті (тези конгресу, Ruenzi 2005) і кілька невеликих пілотних повідомлень із кількома учасниками; великих контрольованих досліджень бракує, а більшість доказів залишається доклінічною. Чесно кажучи, це важливий контекст для достовірності досліджень.

Зберігання

Ліофілізат (сухий порошок до реконституції)

• 2–3 роки за −20 °C (морозильна камера)
• 6–12 місяців за 2–8 °C (холодильник)
• До 30 днів за кімнатної температури (до 25 °C), захищено від світла та вологи

Після реконституції (пептид у розчині з бактеріостатичною водою)

• До 28 днів за 2–8 °C, захищено від світла
• Після цього періоду кількість продуктів деградації (= фрагментів розламаної молекули, які не працюють) може суттєво зрости

Практичні правила зберігання

• Дай флакону нагрітися до кімнатної температури (15–20 хв), перш ніж проколювати пробку. Холодний флакон + тепле повітря = конденсація вологи всередині, що шкодить пептиду.
• Не заморожуй розчин повторно після реконституції.
• Темрява — твій союзник: зберігай флакон у закритій коробці, захищеним від світла.
• Не струшуй флакон: розчин лише обережно перемішуй обертальними рухами.

Комбінації та споріднені молекули

Нижче наведено лише порівняння BPC-157 зі спорідненими молекулами, які вивчають в окремих дослідницьких напрямах. Це не рекомендації щодо поєднання; опублікованих даних про такі комбінації бракує.

TB-500

TB-500 вивчають щодо секвестрації G-актину (реорганізації клітинного скелета) та міграції клітин. BPC-157 вивчають переважно щодо утворення нових судин і міграції фібробластів. Це дві окремо досліджувані молекули. Єдине опубліковане дослідження їх поєднання (щур, ахіллове сухожилля, 2026) не виявило в комбінації додаткового ефекту порівняно з окремими речовинами.

GHK-Cu (мідний пептид)

GHK-Cu вивчають щодо синтезу колагену та глікозаміногліканів у сполучних тканинах і шкірі. Механізм відрізняється від механізму BPC-157.

Іпаморелін + CJC-1295

Ці молекули вивчають щодо осі GH/IGF-1. BPC-157 вивчають щодо локальних регенеративних процесів у доклінічних моделях; опублікованих досліджень їх поєднання немає.

Ключові наукові дані та джерела

Основні дані з літератури

• 200+ записів про BPC-157 у PubMed (стан 2026)
• 15 амінокислот (Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val), молекулярна маса 1 419,53 Да
• Ідентифікований у людському шлунковому соку групою проф. П. Сікіріча (медичний факультет Загребського університету, 1991)
• Описані мішені та шляхи: ангіогенез, пов’язаний з активацією VEGFR2, система NO, взаємодії із серотонінергічною та дофамінергічною системами в тваринних моделях
• Клінічна програма в Хорватії зупинилася на фазі 2 (виразковий коліт)
• Список заборонених речовин WADA: внесений у 2022 році до категорії S0

Джерела (PubMed)

1. Seiwerth S. et al. (2018). «BPC 157 and Standard Angiogenic Growth Factors. Gastrointestinal Tract Healing, Lessons from Tendon, Ligament, Muscle and Bone Healing.» Curr Pharm Des 24(18):1972–1989. PubMed 29998800
2. Chang CH. et al. (2011). «The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing.» J Appl Physiol 110(3):774–780. PubMed 21030672
3. Seiwerth S. et al. (2014). «BPC 157 and blood vessels.» Curr Pharm Des 20(7):1121–1125. PubMed 23782145
4. Sikiric P. et al. (1996). «Salutary and prophylactic effect of pentadecapeptide BPC 157 on acute pancreatitis and concomitant gastroduodenal lesions in rats.» Dig Dis Sci 41(7):1518–1526. PubMed 8689934

Регуляторний статус: BPC-157 не є лікарським засобом для застосування людьми, затвердженим у жодній юрисдикції (FDA, EMA чи будь-яка національна агенція з лікарських засобів). Наявні дані походять майже виключно з доклінічної літератури (на тваринах). Продукт продається виключно для наукових лабораторних досліджень (RUO).

Поширені запитання про BPC-157

Ці запитання відповідають на найчастіші пошукові запити про BPC-157 у дослідницькому контексті. Повну технічну документацію дивись у попередніх розділах.

Що таке BPC-157 і для чого він потрібен у дослідженнях?

BPC-157 (Body Protection Compound-157, послідовність Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val) — це пептид із 15 амінокислот, виділений зі шлункового соку. У дослідженнях на моделях він посилював ангіогенез, пов’язаний з активацією VEGFR2, і міграцію клітин із фосфорилюванням FAK і паксиліну; описано також модуляцію системи NO. Його вивчають у тваринних моделях загоєння сухожиль, зв’язок, шлунково-кишкового тракту та судин (понад 200 записів у PubMed).

Як BPC-157 вивчають у тваринних моделях?

У дослідженнях групи Сікіріча BPC-157 вводили щурам внутрішньоочеревинно або перорально, у дозах порядку мкг/кг і нг/кг (наприклад, 10 мкг/кг і 10 нг/кг). Дози в різних тваринних моделях різнилися; дози для людей ми не наводимо.

Яка різниця між BPC-157 і TB-500?

BPC-157 і TB-500 — два окремо досліджувані пептиди: BPC-157 вивчають переважно щодо ангіогенезу, пов’язаного з VEGFR2, та міграції клітин за участю FAK-паксиліну (загоєння сухожиль і шлунково-кишкового тракту у тваринних моделях), TB-500 — щодо секвестрації G-актину та міграції клітин.

BPC-157 — це затверджений лікарський засіб чи дослідницька речовина?

BPC-157 не є лікарським засобом для застосування людьми, затвердженим у жодній юрисдикції (FDA, EMA чи будь-яка національна агенція з лікарських засобів). Клінічна програма в Хорватії зупинилася на фазі 2 (виразковий коліт). У 2022 році WADA внесло його до Списку заборонених речовин, категорія S0. Продукт продається виключно для наукових лабораторних досліджень (RUO) і не призначений для використання людьми.

Як зберігати BPC-157?

Ліофілізований BPC-157 слід зберігати за −20 °C (2–3 роки), за 2–8 °C 6–12 місяців, за кімнатної температури до 30 днів. Після реконституції бактеріостатичною водою розчин стабільний 28 днів за 2–8 °C, захищений від світла.

Який період напіввиведення BPC-157?

У щурів і собак період напіввиведення BPC-157 із плазми після внутрішньовенного та внутрішньом’язового введення був коротшим за 30 хвилин (He 2022, PMID 36588717); фармакокінетику в людини не опубліковано. Він стабільний у шлунковому середовищі.

Де купити BPC-157 в ЄС для наукових досліджень?

BPC-157 для наукових досліджень у ЄС доступний у Molequa®. Ми доставляємо до країн ЄС зі складу в ЄС, тому без мита та митного оформлення; вартість і терміни доставки для твоєї країни відображаються під час оформлення замовлення. Продукт відправляється ліофілізованим; поточна партія має сертифікат аналізу (CoA) від Analyton Labs із чистотою за HPLC 99,60 %. Призначений виключно для наукових лабораторних досліджень (RUO).