TB-500 (TB 500), дослідницький пептид: ціна за мг і CoA партії

Огляд

Походження та навіщо його розробили

Історія TB-500 починається в тимусі, невеликому імунному органі за грудиною, який у дітей відносно великий, а в дорослих поступово зменшується. У 1960-х роках А. Л. Голдстейн (тоді молодий імунолог) шукав у ньому білки, відповідальні за розвиток Т-лімфоцитів. Він знайшов ціле їхнє сімейство, назвав їх тимічними фракціями, а пізніше тимозинами.

Одним із них був тимозин β4 (Tβ4). Голдстейн помітив незвичне: Tβ4 міститься не лише в тимусі. Він був практично скрізь в організмі: у м’язах, печінці, клітинах серця, тромбоцитах, макрофагах. І у великих кількостях: Tβ4 належить до найпоширеніших білків у клітинах ссавців, із концентраціями до сотень мікрограмів на грам тканини.

Тож виникло запитання: навіщо організму такий великий запас цієї молекули? Відповідь прийшла лише у 1990-х: Tβ4 — це головний регулятор актину, найважливішого структурного білка цитоскелета.

Що таке «TB-500» як молекула

Тут потрібне чесне розрізнення. Назву «TB-500» використовують у двох значеннях:

1. Оригінальне академічне визначення: TB-500 = активний фрагмент із 7 амінокислот Tβ4 (Ac-LKKTETQ, положення від 17 до 23 повної молекули). Цей фрагмент містить активний сайт зв’язування актину й у деяких дослідженнях відтворює основні регенеративні ефекти повної молекули.

2. Комерційна практика: «TB-500» використовують як синонім повного тимозину β4 із 43 амінокислот. Багато постачальників пептидів продають під цією назвою повний Tβ4, бо саме повну молекулу вивчали в клінічних дослідженнях (програми RegeneRx: шкірні виразки й очні краплі RGN-259).

Для цієї партії визначальним є сертифікат аналізу від Analyton Labs, посилання на який є на цій сторінці: скринінг LC-HRMS шукає також повний тимозин β4 (4 963 Да). Якщо тобі потрібна точна форма молекули, звернися до нас безпосередньо: ми виконуємо також синтез на замовлення.

Механізм дії: що відбувається на клітинному рівні

Основна роль: регулятор актину

Актин — це найважливіший структурний білок клітини. Уяви його як кубики Lego: коли вони вільні, це маленькі мономери (G-актин). Коли з’єднуються, утворюють довгі ланцюги (F-актин), що становлять клітинний скелет (цитоскелет). Цей скелет підтримує форму клітини, але динамічно перебудовується щоразу, коли клітина має мігрувати, ділитися чи змінювати форму.

Tβ4 — це «молекула-склад» для G-актину. Уяви її як полицю на складі кубиків Lego. Вона тримає мономери напоготові, доки клітина не отримає сигнал: «Тепер! Будуй!». У цей момент Tβ4 вивільняє G-актин, який приєднується до ланцюгів F-актину, і клітина може мігрувати або змінювати форму.

Тому Tβ4 впливає на кожен процес, що потребує клітинного руху:

• Загоєння ран (фібробласти мігрують у рану)
• Утворення судин (ендотеліальні клітини мігрують і будують нові судини)
• Імунітет (макрофаги й нейтрофіли рухаються до вогнища запалення)
• Ембріональний розвиток (клітини досягають своїх позицій)
• Відновлення серця після інфаркту в тваринних моделях (кардіоміоцити + епікардіальні клітини)

Індукція ангіогенезу (утворення нових судин)

У доклінічних моделях Tβ4 підвищував експресію VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor), головного фактора росту нових судин. Описано також мобілізацію ендотеліальних клітин-попередників (EPC) з кісткового мозку: це «напівфабрикати» майбутніх ендотеліальних клітин, які подорожують кровотоком до пошкоджених місць.

Уяви так: коли десь стається пошкодження, тканина подає SOS. Організм відповідає, викликаючи дві бригади робітників: місцевих (локальні клітини) і зовнішню бригаду (EPC з кісткового мозку). У доклінічних моделях Tβ4 пов’язують з обома бригадами і з їхніми «інструментами» (актин для міграції).

Протизапальний ефект через NF-κB

NF-κB (Nuclear Factor kappa B) — це головний перемикач запальної відповіді в клітинах. Коли він залишається ввімкненим надто довго, розвивається хронічне запалення, що ушкоджує тканину замість того, щоб її відновлювати. У доклінічних моделях, зокрема в серцевих моделях після інфаркту, Tβ4 модулював NF-κB (не вимикаючи його повністю), що пов’язують зі зменшенням надмірного запалення та вторинного ушкодження клітин.

Антиапоптотичний ефект

Апоптоз — це «запрограмована клітинна смерть». В ушкоджених тканинах часто гинуть і клітини, які могли б вижити; в експериментальних моделях Tβ4 захищав їх через шлях інтегрин-зв’язаної кінази (ILK) і Akt (Bock-Marquette 2004).

У моделях інфаркту з цим пов’язують краще раннє виживання кардіоміоцитів і кращу функцію серця.

Мобілізація стовбурових клітин

У доклінічних моделях Tβ4 справляв хемотаксичну дію на стовбурові та прогеніторні клітини, тобто притягував їх до місць ушкодження. На експлантатах епікарда дорослих мишей (Smart et al., Nature 2007) Tβ4 мобілізував епікардіальні клітини-попередники, популяцію, що в дорослих зазвичай «спить», і стимулював їхню диференціацію в судинні клітини: фібробласти, гладком’язові та ендотеліальні клітини. Нові кардіоміоцити з епікардіальних попередників після активації Tβ4 описала лише наступна робота Smart et al. (Nature 2011, миша, інфаркт).

Що це означає для досліджень: у доклінічних моделях тимозин β4 описують не як простий «пасивний будівельний матеріал», а як багатофункціональний регулятор, який (1) уможливлює клітинний рух через актин, (2) приваблює стовбурові клітини до місця ушкодження, (3) захищає наявні клітини від запалення та загибелі і (4) підтримує утворення нових судин.

Досліджувані напрями

В опублікованій доклінічній та клінічній літературі Tβ4 / TB-500 вивчають у контексті таких напрямів. Жоден із них не є доведеним ефектом у людини:

• Загоєння сухожиль і зв’язок: ахіллове сухожилля, моделі тендинопатії
• Ушкодження та регенерація м’язів: моделі розривів, забоїв, скелетний м’яз
• Серце: тваринні моделі інфаркту міокарда; у людини опубліковано дослідження безпеки та фармакокінетики у здорових добровольців (Ruff 2010) і рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження рекомбінантного людського Tβ4 у 96 пацієнтів з інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST (STEMI; Zhang 2025, PubMed 41229390); результатів у пацієнтів тут не наводимо
• Загоєння шкірних ран: тваринні моделі (щури, діабетичні та старі миші); клінічні дослідження фази 2 стосувалися повного тимозину β4
• Офтальмологічні напрями: синдром сухого ока (очний розчин Tβ4, клінічні дослідження)
• Нейрогенез і регенерація нервової тканини: доклінічні моделі інсульту
• Фіброз печінки: дослідження на клітинах in vitro (людські зірчасті клітини печінки)
• Ріст волосся: доклінічні дослідження на гризунах (Philp 2004, PubMed 15037013)

Купівля TB-500: на що звернути увагу

Коли ти купуєш TB-500, вирішальний критерій — це не ціна, а можливість перевірити якість. Дослідницький пептид вартий рівно стільки, скільки його сертифікат аналізу. На ринку є різні продавці: від серйозних постачальників із лабораторними перевірками до продавців «сірого» ринку без жодної документації, а ліофілізований порошок виглядає абсолютно однаково. Різницю визначають ці п’ять критеріїв.

1. Чистота HPLC ≥ 99 % — підтверджена, а не лише заявлена

Чистота HPLC показує, яку частку площі хроматограми займає основний пік; домішки видно як окремі піки. Серйозні постачальники документують ≥ 99 % хроматограмою. «Чистота 99 %» без доданої хроматограми — це твердження, а не доказ.

2. Сертифікат аналізу (CoA) для конкретної партії

Це найважливіший документ. CoA для конкретної партії стосується саме тієї партії, яку ти отримуєш — із номером партії, датою та значенням чистоти, виданий незалежною лабораторією (наприклад, Analyton Labs). Якщо постачальник показує CoA лише «за запитом» або загальний зразок, облиш такого постачальника.

3. Профіль домішок за LC-HRMS

Чистота за HPLC показує частку основного піка серед виявлених піків; профіль домішок LC-HRMS показує, що ще є у флаконі: споріднені домішки, продукти деградації чи сторонні речовини. Серйозний сертифікат домішки не лише підраховує, а й зіставляє за масою, тож видно, із чого складається решта.

4. Відправлення зі складу в ЄС із простежуваністю

Постачальник зі складом у ЄС і повною простежуваністю партії має перевагу над імпортом із «сірого» ринку з Азії: коротший транспорт, жодного митного ризику. Molequa® відправляє з території ЄС до країн ЄС, без мита та митного оформлення; вартість і строки доставки для твоєї країни розраховуються під час оформлення замовлення.

5. Правильна форма постачання: ліофілізат

Якісний TB-500 постачається як ліофілізат (білий порошок), а не як готовий розчин. У ліофілізованій формі він залишається стабільним значно довше й реконституюється бактеріостатичною водою лише безпосередньо перед експериментальним використанням.

Перевір якість за 30 секунд

• ✅ CoA конкретної партії у відкритому доступі (а не лише «за запитом»)?
• ✅ Чистота, підтверджена хроматограмою?
• ✅ Профіль домішок LC-HRMS задокументований у сертифікаті?
• ✅ Склад у ЄС і простежуваність партії?
• ✅ Постачається як ліофілізат із чіткими вказівками щодо зберігання?

Якщо виконано всі п’ять пунктів, ти бачиш задокументований матеріал. Поточна партія TB-500 Molequa® має сертифікат аналізу від Analyton Labs із чистотою HPLC 99,78 % і профілем домішок LC-HRMS: знайдеш його нижче, у розділі «Результати тестів».

Юридичне застереження: TB-500 — це дослідницький пептид, який не є лікарським засобом. Він продається виключно для дослідницького використання (RUO) в лабораторії та не призначений для використання людьми чи тваринами. Речовина входить до Переліку заборонених речовин і методів WADA.

Наука та дослідження

4.1 Ключові публікації

Goldstein A.L., Hannappel E., Sosne G., Kleinman H.K. (2012). Thymosin β4: a multi-functional regenerative peptide. Basic properties and clinical applications. Expert Opin Biol Ther. 12(1):37–51. Огляд властивостей і застосувань Tβ4.

Crockford D., Turjman N., Allan C., Angel J. (2010). Thymosin β4: structure, function, and biological properties supporting current and future clinical applications. Ann N Y Acad Sci. 1194:179–189. Огляд про Tβ4.

Smart N., Risebro C.A., Melville A.A.D., et al. (2007). Thymosin β4 induces adult epicardial progenitor mobilization and neovascularization. Nature. 445(7124):177–182. Публікація в Nature про мобілізацію епікардіальних попередників і неоваскуляризацію.

Bock-Marquette I., Saxena A., White M.D., DiMaio J.M., Srivastava D. (2004). Thymosin β4 activates integrin-linked kinase and promotes cardiac cell migration, survival and cardiac repair. Nature. 432(7016):466–472. Механістична публікація в Nature про антиапоптотичний ефект у серці.

Ruff D., Crockford D., Girardi G., Zhang Y. (2010). A randomized, placebo-controlled, single and multiple dose study of intravenous thymosin β4 in healthy volunteers. Ann N Y Acad Sci. 1194:223–229. Безпека та фармакокінетика у здорових добровольців.

Sosne G., Qiu P., Goldstein A.L., Wheater M. (2010). Biological activities of thymosin β4 defined by active sites in short peptide sequences. FASEB J. 24(7):2144–2151. Картування активних послідовностей усередині Tβ4, контекст для дискусії «фрагмент TB-500 проти повного пептиду».

4.2 Дослідження докладно

▸ Дослідження 1: загоєння шкірних ран у щурів

Цитата: Malinda K.M., Sidhu G.S., Mani H., et al. Thymosin β4 accelerates wound healing. J Invest Dermatol. 1999;113(3):364–368.

Що зробили: дослідження загоєння ран. Щурам завдали шкірних ран на всю товщину шкіри, а Tβ4 вводили місцево (безпосередньо на рану) або внутрішньоочеревинно. Відстежували реепітелізацію, скорочення рани, колаген і утворення нових судин.

Що виявили:

• Реепітелізація (закриття поверхневого шару шкіри) була на 42 % вищою, ніж із фізіологічним розчином, на 4-й день і до 61 % вищою на 7-й день
• Скорочення рани було щонайменше на 11 % більшим до 7-го дня
• Гістологічно: більше колагену та нових судин
• Ефект мало як місцеве, так і внутрішньоочеревинне введення

Чому це важливо: воно належить до перших робіт про Tβ4 у загоєнні ран.

▸ Дослідження 2: виживання кардіоміоцитів і функція серця після інфаркту в мишей (Nature 2004)

Цитата: Bock-Marquette I., Saxena A., White M.D., DiMaio J.M., Srivastava D. Thymosin β4 activates integrin-linked kinase and promotes cardiac cell migration, survival and cardiac repair. Nature. 2004;432(7016):466–472.

Що зробили: поєднання клітинних і тваринних моделей. В ембріональному серці та в культурі кардіоміоцитів вивчали міграцію й виживання клітин; потім у мишачій моделі інфаркту міокарда (ІМ) дослідники перев’язали коронарну артерію й оцінювали дію Tβ4 на серце.

Що виявили:

• В ембріональному серці Tβ4 підтримав міграцію клітин міокарда та ендотеліальних клітин, а в культурі покращив виживання кардіоміоцитів
• На механістичному рівні: Tβ4 утворює комплекс із PINCH та ILK (інтегрин-зв’язана кіназа) і активує Akt → антиапоптотичний сигнал
• Після перев’язки коронарної артерії в мишей: вища активність ILK і Akt у серці, краще раннє виживання кардіоміоцитів і краща функція серця

Чому це важливо: вона пов’язала Tβ4 із шляхом ILK-Akt і виживанням кардіоміоцитів після інфаркту в мишей. Клінічні програми згодом досліджували повний тимозин β4, а не фрагмент TB-500.

▸ Дослідження 3: мобілізація епікардіальних попередників (Nature 2007)

Цитата: Smart N., Risebro C.A., Melville A.A.D., et al. Thymosin β4 induces adult epicardial progenitor mobilization and neovascularization. Nature. 2007;445(7124):177–182.

Що зробили: продовження лінії Bock-Marquette. Миші з пригніченим Tβ4 в ембріональному серці (розвиток коронарних судин) і культури експлантатів епікарда дорослих мишей. Запитання: чи може Tβ4 «розбудити» клітини-попередники дорослого епікарда?

Що виявили:

• Tβ4 необхідний для розвитку коронарних судин в ембріональному серці
• В експлантатах епікарда дорослих мишей Tβ4 викликав виростання епікардіальних клітин-попередників, що в дорослих зазвичай перебувають у «спокійному» стані
• Ці клітини диференціювалися у фібробласти, гладком’язові та ендотеліальні клітини
• Пептид AcSDKP (фрагмент Tβ4) підтримав утворення ендотеліальних клітин

Чому це важливо: робота показала, що епікард дорослої миші містить «сплячих» попередників судинних клітин, яких Tβ4 може пробудити. Нові кардіоміоцити з епікардіальних попередників після активації Tβ4 описала лише наступна робота Smart et al. 2011 у Nature (миша, інфаркт).

▸ Дослідження 4: Ruff 2010, фаза 1, безпека та фармакокінетика у здорових добровольців

Цитата: Ruff D., Crockford D., Girardi G., Zhang Y. A randomized, placebo-controlled, single and multiple dose study of intravenous thymosin β4 in healthy volunteers. Ann N Y Acad Sci. 2010;1194:223–229.

Що зробили: рандомізоване плацебо-контрольоване дослідження безпеки та фармакокінетики у 40 здорових добровольців (чотири когорти по 10 осіб). Tβ4 вводили внутрішньовенно в зростаючих дозах, спершу одноразово, а після оцінки безпеки щодня протягом 14 днів. Пацієнтів у дослідженні не було.

Що виявили:

• Небажані явища були нечастими, легкого або помірного ступеня; не було дозолімітувальної токсичності чи серйозних небажаних явищ
• Фармакокінетика після одноразового введення була пропорційною дозі, а період напіввиведення зростав зі збільшенням дози

Чому це важливо: це дослідження безпеки та фармакокінетики у здорових людей. Даних про ефективність у людини воно не містить.

▸ Дослідження 5: синдром сухого ока, фаза 2 (Sosne 2015)

Цитата: Sosne G., Dunn S.P., Kim C. Thymosin β4 significantly improves signs and symptoms of severe dry eye in a phase 2 randomized trial. Cornea. 2015;34(5):491–496.

Що зробили: невелике рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване клінічне дослідження фази 2 з очними краплями повного тимозину β4 (RGN-259) у пацієнтів із тяжким синдромом сухого ока (n = 9). Тривалість: 28 днів застосування та 28 днів подальшого спостереження. Оцінювали суб’єктивні симптоми (опитувальник OSDI) і забарвлення рогівки флуоресцеїном.

Що виявили: автори описали краплі як безпечні й добре переносимі. Через дуже малу кількість учасників дослідження не є доказом ефективності.

Чому це важливо: це одна з клінічних програм із тимозином β4 (RGN-259, RegeneRx), у якій досліджували місцеве застосування повного білка в оці, а не фрагмент TB-500.

▸ Дослідження 6: рани в діабетичних і старих мишей, доклінічна модель

Цитата: Philp D., Badamchian M., Scheremeta B., et al. Thymosin beta 4 and a synthetic peptide containing its actin-binding domain promote dermal wound repair in db/db diabetic mice and in aged mice. Wound Repair Regen. 2003;11(1):19–24.

Що зробили: діабетичні миші (модель db/db, із генетичним дефіцитом рецептора лептину: розвивають ожиріння, гіперглікемію та порушене загоєння ран) і старі миші віком 26 місяців. Шкірні рани, Tβ4 наносили в розчині PBS або в гідрогелі. Порівнювали його також із синтетичним пептидом із 7 амінокислот LKKTETQ, ділянкою, що відповідає TB-500.

Що виявили:

• У db/db мишей: більше скорочення рани та більше колагену; міграція кератиноцитів не відрізнялася
• У старих мишей рани гоїлися швидше
• Пептид LKKTETQ мав у старих мишей ефект, порівнянний із повною молекулою

Чому це важливо: для дискусії «фрагмент TB-500 проти повної молекули» важливо, що в старих мишей короткий пептид LKKTETQ діяв порівнянно з повним Tβ4.

▸ Дослідження 7: фіброз печінки, клітини in vitro

Цитата: Reyes-Gordillo K., Shah R., Popratiloff A., et al. Thymosin-β4 (Tβ4) blunts PDGF-dependent phosphorylation and binding of AKT to actin in hepatic stellate cells. Am J Pathol. 2011;178(5):2100–2108.

Що зробили: дослідження in vitro на людських зірчастих клітинах печінки (HSC), клітинах, що при хронічному ураженні печінки перетворюються на міофібробласти й виробляють рубцеву тканину (= фіброз). Запитання: чи може Tβ4 запобігти цьому процесу?

Що виявили:

• Tβ4 послабив PDGF-індуковані проліферацію та міграцію HSC і фосфорилювання AKT
• Знизив експресію мРНК колагену α1(I), α-SMA і рецептора PDGF-β
• На механістичному рівні: Tβ4 послабив зв’язування AKT з актином

Чому це важливо: відкриває для Tβ4 доклінічний напрям поза гострою регенерацією, а саме моделі фіброзу.

Зберігання

Ліофілізат (сухий порошок до реконституції)

• Від 2 до 3 років за −20 °C (морозильна камера)
• Від 12 до 18 місяців за 2–8 °C (холодильник)
• До 30 днів за кімнатної температури (до 25 °C), захищено від світла та вологи

Після реконституції (пептид у розчині з бактеріостатичною водою)

• До 28 днів за 2–8 °C, захищено від світла
• Після цього періоду кількість продуктів деградації (= розірваних фрагментів молекули, які більше не функціонують) може значно зрости

Практичні правила зберігання

• Дай флакону нагрітися до кімнатної температури (15–20 хв), перш ніж проколювати пробку. Холодний флакон + тепле повітря = конденсат вологи всередині, що пошкоджує пептид.
• Не заморожуй розчин повторно після реконституції.
• Темрява — твій союзник: зберігай флакон у темряві, в оригінальній упаковці або в темній коробці.
• Не струшуй флакон: розчин лише обережно перемішуй обертальними рухами.

Комбінації та споріднені молекули

Нижче наведено лише порівняння TB-500 зі спорідненими молекулами, які вивчають в окремих дослідницьких напрямах. Це не рекомендації щодо поєднання; опублікованих даних про такі комбінації бракує.

BPC-157

BPC-157 вивчають переважно щодо ангіогенезу, пов’язаного з активацією VEGFR2, і міграції фібробластів, TB-500 — щодо секвестрації G-актину та мобілізації клітин-попередників. Це дві окремо досліджувані молекули. Єдине опубліковане дослідження їх поєднання (щур, ахіллове сухожилля, Biçer et al. 2026) не виявило в комбінації жодного додаткового ефекту порівняно з окремими речовинами.

GHK-Cu (мідний пептид)

GHK-Cu вивчають як сигнал для виробництва колагену типів I та III, TB-500 — щодо міграції клітин. Механізми різні.

Іпаморелін + CJC-1295

Ці молекули вивчають щодо осі GH/IGF-1, TB-500 — щодо міграції та виживання клітин. Це окремі дослідницькі напрями.

Ключові наукові дані та джерела

Огляд Goldstein et al. (2012) описує Tβ4 як пептид, що зв’язує актин, підтримує міграцію клітин, зокрема стовбурових і прогеніторних, захищає клітини після ушкодження та зменшує утворення рубців (Expert Opin Biol Ther 12(1), PubMed 22074294).

Основні дані з літератури

• В академічному визначенні TB-500 — це фрагмент із 7 амінокислот (послідовність 17–23) більшого білка тимозину β4 (43 амінокислоти); у продажу назву використовують також для повної молекули (для поточної партії визначальним є сертифікат аналізу). Тимозин β4 вперше виділив А. Л. Голдстейн із тимуса теляти у 1981 році
• Молекулярна маса активного фрагмента (Ac-LKKTETQ): приблизно 889 Да
• Механізм: секвестрація G-актину (Kd ≈ 2 мкМ), модуляція динаміки цитоскелета, ангіогенез через підвищену експресію VEGF-A
• Клінічні дослідження повного тимозину β4: при синдромі сухого ока (очні краплі Tβ4, RGN-259) завершені дослідження фази 2 і фази 3 (ARISE-2, NCT02974907; ARISE-3, NCT03937882); схвалення немає
• Список заборонених речовин WADA: тимозин β4 та його похідні, як-от TB-500, заборонені з 2011 року в категорії S2 (пептидні гормони, фактори росту та споріднені речовини)
• Тваринні моделі: понад 100 публікацій про кардіопротекторні, ранозагоювальні та нейрорегенеративні ефекти

Джерела (PubMed)

1. Goldstein AL., Hannappel E., Kleinman HK. (2005). «Thymosin β4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues.» Trends Mol Med 11(9):421–429. PubMed 16099219
2. Smart N. et al. (2007). «Thymosin β4 induces adult epicardial progenitor mobilization and neovascularization.» Nature 445(7124):177–182. PubMed 17108969
3. Bock-Marquette I. et al. (2004). «Thymosin β4 activates integrin-linked kinase and promotes cardiac cell migration, survival and cardiac repair.» Nature 432(7016):466–472. PubMed 15565145

Регуляторний статус: TB-500 (фрагмент 17–23 або повний тимозин β4) не є лікарським засобом, схваленим для використання людьми. Повний тимозин β4 пройшов дослідження фази 2 (RegeneRx: шкірні виразки й очні краплі RGN-259), а для очних крапель RGN-259 при синдромі сухого ока завершено й дослідження фази 3 (NCT02974907, NCT03937882); схвалення FDA/EMA він не отримав. Продукт продається виключно для дослідницького використання (RUO) і не призначений для використання людьми.

Поширені запитання про TB-500

Тут ти знайдеш відповіді на найпоширеніші запитання про TB-500 у дослідницькому контексті. Повну технічну документацію дивись у попередніх розділах.

Що таке TB-500 і для чого він потрібен у дослідженнях?

Назва TB-500 у літературі позначає активний фрагмент із 7 амінокислот (17–23) природного тимозину β4 (43 амінокислоти, 4 963 Да), у продажу також повну молекулу; для поточної партії визначальним є сертифікат аналізу. У доклінічних моделях тимозин β4 секвестрував G-актин, активував шлях Akt/ILK і мобілізував клітини-попередники. Його вивчають у тваринних моделях регенерації м’язів, серця та шкіри. WADA включило його до Переліку заборонених речовин у 2011 році (категорія S2).

Яку дозу TB-500 використовують дослідники у тваринних моделях?

Залежить від моделі. Дози в різних тваринних моделях різнилися; дози для людей ми не наводимо.

Яка різниця між TB-500 і BPC-157?

TB-500 і BPC-157 — два окремо досліджувані пептиди: TB-500 вивчають щодо секвестрації G-актину та мобілізації клітин-попередників (тваринні моделі ушкодження м’язів і серця), BPC-157 — щодо ангіогенезу, пов’язаного з активацією VEGFR2, і міграції фібробластів сухожилля за участю FAK (in vitro). Єдине опубліковане дослідження їх поєднання (щур, ахіллове сухожилля, 2026) не виявило додаткового ефекту порівняно з окремими речовинами.

TB-500 — це схвалений лікарський засіб чи дослідницька речовина?

TB-500 не є лікарським засобом, схваленим для використання людьми в жодній регуляторній юрисдикції (FDA, EMA чи національні агентства з лікарських засобів). Він входить до Переліку заборонених речовин і методів WADA з 2011 року, категорія S2 (пептидні гормони, фактори росту та споріднені речовини). Клінічна розробка повного тимозину β4 (RegeneRx) за рогівковими та шкірними показаннями не призвела до схвалення. Продукт продається виключно для дослідницького використання (RUO) і не призначений для використання людьми.

Як зберігати TB-500?

Ліофілізований TB-500 зберігай за −20 °C із захистом від світла: він стабільний 2–3 роки, а за 2–8 °C — 12–18 місяців. Після реконституції розчин стабільний 28 днів за 2–8 °C.

Який період напіввиведення TB-500?

Для повного тимозину β4 дослідження фази 1 у здорових добровольців (Ruff 2010) описує фармакокінетику, пропорційну дозі, і період напіввиведення, що зростав зі збільшенням дози. Це фармакокінетичні дані, а не вказівка щодо застосування.

Де купити TB-500 у ЄС для наукових досліджень?

У ЄС TB-500 для наукових досліджень пропонує Molequa®. Ми відправляємо його з території ЄС до країн ЄС; оскільки це відправлення в межах ЄС, мита та митного оформлення немає. Вартість і строки доставки для твоєї країни розраховуються під час оформлення замовлення. Продукт відправляють у ліофілізованому вигляді; поточна партія має сертифікат аналізу (CoA) від Analyton Labs із чистотою HPLC 99,78 %. Він призначений виключно для дослідницького використання (RUO) і не призначений для використання людьми.