Selank

Overblik

Hvor det kommer fra, og hvorfor det blev udviklet

Historien om Selank begynder i Moskva i 1980’erne og 1990’erne på Institut for Molekylær Genetik under Det Russiske Videnskabsakademi under ledelse af Vladimir Myasoedov og Lyudmila Andreeva. Instituttet arbejdede med peptidbioregulering – idéen om, at korte aminosyresekvenser kan være målrettede molekyler.

Udgangspunktet for Selank var tuftsin, et endogent tetrapeptid (Thr-Lys-Pro-Arg), som blev isoleret fra immunglobulin G i 1970’erne. Tuftsin blev oprindeligt opdaget som immunmodulator – et peptid, der fremmer fagocytose (de hvide blodlegemers opslugning af patogener) og aktiverer immunceller. Men i 1980’erne viste det sig, at tuftsin også havde centrale neurologiske effekter: injiceret i hjernen på forsøgsdyr gav det en anxiolytisk (angstdæmpende) effekt uden sedation.

Det var interessant. Klassiske anxiolytika (benzodiazepiner som diazepam og alprazolam) virker ved direkte binding til GABA-A-receptoren. De er effektive, men har alvorlige bivirkninger: sedation, kognitiv svækkelse, tolerance, fysisk afhængighed og abstinenssyndrom. Tuftsin virkede helt anderledes – modulerende og uden sedation. Det gjorde molekylet til et oplagt udgangspunkt for forskning i nye angstdæmpende mekanismer.

Problemet: tuftsin havde en meget kort halveringstid (minutter) og passerede ikke blod-hjerne-barrieren i tilstrækkelig grad til praktisk brug. Myasoedovs hold begyndte derfor at optimere tuftsin kemisk. Ved at tilføje en C-terminal tripeptidforlængelse, Pro-Gly-Pro, opstod Selank – et heptapeptid med markant bedre stabilitet og CNS-penetration og bevaret anxiolytisk aktivitet.

Klinisk program og russisk godkendelse

I 1990’erne og 2000’erne gennemførte Institut for Molekylær Genetik omfattende prækliniske og kliniske forsøg med Selank. Ifølge de russiske forfattere viste fase 2- og fase 3-forsøg hos russiske patienter med generaliseret angstlidelse (GAD), at Selank:

1. Havde en klinisk målbar effekt på niveau med benzodiazepiner (Filatova 2009)
2. Ikke gav sedation – patienterne forblev vågne og opmærksomme
3. Ikke gav kognitiv svækkelse
4. Ikke var forbundet med tolerance eller afhængighed i de undersøgte perioder
5. Havde en langvarig effekt trods den korte halveringstid

I 2009 godkendte den russiske myndighed Selank som lægemiddel i form af næsedråber (producent Peptogen). De godkendte indikationer omfatter:

• Generaliseret angstlidelse
• Neurasteni
• Supplerende behandling ved alkoholabstinenssyndrom
• Astenodepressive tilstande

Selank har siden 2009 været anvendt i russisk psykiatrisk og neurologisk praksis. I USA og EU er det ikke godkendt, uafhængige vestlige kliniske forsøg er få, og set herfra er Selank et forskningspeptid.

Virkningsmekanisme: indirekte og multimodal

Selank er interessant på ét punkt: det har ingen identificeret specifik receptor. Mekanismen er multimodal – det modulerer flere neurotransmittersystemer indirekte, uden direkte binding til en receptor.

Modulering af det GABAerge system (indirekte)

Den mest accepterede hypotese. Selank virker ikke direkte på GABA-A-receptoren (som benzodiazepiner gør). I stedet virker det opstrøms: det ændrer ekspressionen af gener for GABA-A-receptorens underenheder og modulerer den endogene produktion af GABA.

Praktiske konsekvenser i de publicerede studier:

• Anxiolytisk effekt, der ligner benzodiazepinernes, men uden direkte agonistaktivitet på receptoren
• Ingen sedation, fordi der ikke sker en akut allosterisk modulering af GABA-A
• Ingen beskrevet tolerance, fordi receptoren ikke stimuleres direkte
• Intet beskrevet abstinenssyndrom efter ophør
• Ingen beskrevet fysisk afhængighed

Det er netop denne forskel i forhold til benzodiazepiner, der gør Selank så interessant for forskningen.

Modulering af det serotonerge system

Selank øger niveauet af 5-HIAA (5-hydroxyindoleddikesyre, en serotoninmetabolit) i hjernestrukturer, især i hippocampus og amygdala (centrum for frygt og angst). Højere 5-HIAA tyder på øget serotoninomsætning – mere syntetiseret og frigivet serotonin.

Denne effekt kan forklare den antidepressiv-lignende komponent, der er beskrevet for Selank, bl.a. i studier af lette depressive tilstande.

Øget BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor)

Selank øger ekspressionen af BDNF i hippocampus og frontal cortex. BDNF er en central neurotrof faktor for neuroplasticitet, synaptiske forbindelser og kognitiv funktion. Højere BDNF bidrager til:

• Selanks nootropiske effekter (bedre hukommelse og indlæring i modellerne)
• Antidepressiv-lignende mekanismer (BDNF-mangel er en central hypotese i depressionsforskningen)
• Langsigtede effekter (neuroplasticitet kræver tid)

Immunmodulerende effekter (bevaret fra tuftsin)

Fordi Selank er afledt af tuftsin (som er en immunmodulator), har det bevaret immunmodulerende egenskaber:

• Aktivering af makrofager og NK-celler
• Modulering af cytokinbalancen (øget IFN-γ og IL-2; fald i IL-6 ved kroniske inflammatoriske tilstande)
• Mulig antiinfektiøs effekt (Kost et al.)

Dette aspekt gør også Selank interessant for psykoneuroimmunologi – et felt, der forbinder psykisk og immunologisk sundhed.

Modulering af belønningssystemet (anti-afhængighedskomponent)

Selank modulerer det dopaminerge system i de mesolimbiske baner (belønningsområdet). Det er baggrunden for den russiske registrering som supplerende middel ved alkoholabstinenssyndrom; ifølge de russiske data mindsker det trangen (craving) og stabiliserer stemningslejet under afrusning.

Undersøgte anvendelser

I den publicerede prækliniske og kliniske litteratur (med overvægt af russisk forskning) er Selank undersøgt inden for følgende områder:

• Generaliseret angstlidelse (GAD) – godkendt indikation i Rusland (Filatova 2009)
• Neurasteni og kronisk træthed – godkendt indikation i Rusland
• Alkoholabstinenssyndrom – godkendt indikation i Rusland (Selank som supplement)
• Lette depressive tilstande – undersøgt som supplerende anvendelse
• ADHD-lignende tilstande hos voksne – eksplorative data
• Posttraumatisk stresslidelse (PTSD) – voksende klinisk erfaring
• Social angst – prækliniske data og observationsdata
• Kognitive deficit – undersøgt via BDNF-aksen
• Kronisk stress og aldersrelateret angst – forskning i aldring
• Antifobisk effekt – dyremodeller

Køb af Selank: hvad du skal se efter

Når du køber Selank, er det afgørende kriterium ikke prisen, men muligheden for at verificere kvaliteten. Et forskningspeptid er aldrig bedre end sit analysecertifikat. Markedet spænder fra seriøse, laboratorietestede leverandører til gråmarkedssælgere helt uden dokumentation – og det frysetørrede pulver ser ens ud. Disse fem kriterier skiller dem ad.

1. HPLC-renhed ≥ 99 % – dokumenteret, ikke bare påstået

HPLC-renheden viser, hvor stor en del af pulveret der faktisk er Selank. Seriøse leverandører dokumenterer ≥ 99 % med et kromatogram. »99 % renhed« uden vedlagt kromatogram er en påstand, ikke et bevis.

2. Batchspecifikt analysecertifikat (CoA)

Det vigtigste dokument. Et batchspecifikt CoA hører til præcis den batch, du modtager – med batchnummer, dato og renhedsværdi, udstedt af et uafhængigt laboratorium (fx Analyton Labs). Hvis en leverandør kun viser et CoA »på forespørgsel« eller et generisk eksempel, så lad være med at købe dér.

3. Identitetsbekræftelse med LC-MS

Renheden fortæller dig, hvor meget af et stof der er til stede; LC-MS fortæller dig, hvilket stof det er. Via molekylmassen (751,9 Da) bekræfter analysen, at stoffet faktisk er Selank og ikke et billigere, fejlmærket peptid.

4. Oprindelse og forsendelse inden for EU med sporbarhed

En leverandør med lager i EU og fuld batchsporbarhed har en fordel frem for gråimport fra Asien: kortere transport og ingen toldrisiko. Molequa® sender fra EU – til Danmark med FedEx til døren, typisk på 3 til 5 hverdage og uden told eller toldbehandling.

5. Korrekt leveringsform: lyofilisat

Selank af høj kvalitet leveres som lyofilisat (hvidt pulver), ikke som en færdigblandet opløsning. I frysetørret form holder det sig stabilt meget længere og rekonstitueres først lige før forsøget med bakteriostatisk vand.

Tjek kvaliteten på 30 sekunder

• ✅ Batchspecifikt CoA offentligt tilgængeligt (ikke kun »på forespørgsel«)?
• ✅ HPLC-renhed ≥ 99 % dokumenteret med kromatogram?
• ✅ LC-MS-identitet bekræftet (masse 751,9 Da)?
• ✅ Lager i EU og batchsporbarhed?
• ✅ Leveret som lyofilisat med klare opbevaringsanvisninger?

Hvis alle fem punkter er opfyldt, køber du verificeret materiale. Det offentliggjorte analysecertifikat fra Analyton Labs for Selank (HPLC-renhed 99,07 %) finder du i afsnittet Testresultater for batchen længere nede.

Juridisk bemærkning: Selank er et forskningspeptid og er ikke et godkendt lægemiddel. Det sælges udelukkende til videnskabelig laboratorieforskning og er ikke beregnet til brug på mennesker eller dyr.

Videnskab og studier

4.1 Centrale publikationer

Kozlovskii I.I., Danchev N.D. (2003). The optimizing action of the synthetic peptide selank on a conditioned active avoidance reflex in rats. Neurosci Behav Physiol. 33(7):639–643. Grundlæggende dyredata.

Filatova E.V., Volkova A.V., Kozlovskaia M.M., Kozlovskii I.I. (2009). The use of the new peptide drug Selank in the treatment of generalized anxiety disorder. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 109(5):54–58. Centralt klinisk GAD-forsøg.

Volkova A., Shadrina M., Kolomin T., et al. (2016). Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission. Front Pharmacol. 7:31. Mekanistisk genetisk studie.

Semenova T.P., Kozlovskii I.I., Zakharova N.M., Kozlovskaia M.M. (2010). Experimental investigations of the peptide preparation Selank. Eksp Klin Farmakol. 73(8):3–7. Grundlæggende mekanistisk oversigtsartikel.

Inozemtsev A.N., Kapitsa I.G., Garibova T.L., et al. (2008). Effect of selank on equilibrium of nervous processes. Bull Exp Biol Med. 146(2):182–185. Anxiolytiske dyredata.

Kost N.V., Sokolov O.Y., Gabaeva M.V., et al. (2001). Selank, a synthetic analogue of tuftsin, has anxiolytic and antidepressant-like effect. Doklady Biochem. 376:236–239. Den oprindelige farmakologiske karakterisering.

4.2 Detaljerede studier

▸ Studie 1: Kozlovskii 2003, grundlæggende dyredata

Kilde: Kozlovskii I.I., Danchev N.D. The optimizing action of selank on conditioned active avoidance reflex in rats. Neurosci Behav Physiol. 2003;33(7):639–643.

Hvad de gjorde: Adfærdsstudie på dyr. Rotter trænet i paradigmet betinget aktiv undgåelse (de lærer at undgå en smertefuld stimulus efter et advarselssignal). Randomisering: Selank (1–300 µg/kg intraperitonealt) vs. placebo. Vurdering: indlæringshastighed, fastholdelse af den indlærte adfærd, motorisk aktivitet, anxiolytiske markører.

Hvad de fandt:

• Selank øgede indlæringshastigheden med 30–50 % ved mellemstore doser (10–100 µg/kg)
• Bedre fastholdelse af den indlærte opgave efter 24 og 72 timer
• Klokkeformet dosis-respons-kurve – ved højere doser (300 µg/kg) aftog effekten (typisk for neuropeptider)
• Ingen sedation eller motoriske deficit, kontrolleret parallelt med rotarod-test
• De anxiolytiske markører (elevated plus maze) blev bedre

Hvorfor det er vigtigt: Studiet var centralt for at dokumentere Selanks dobbelte profil: anxiolytisk (angstdæmpende) og nootropisk (kognitionsfremmende). Det er en sjælden kombination – de fleste anxiolytika (benzodiazepiner) forringer kognitionen. Den klokkeformede dosis-respons-kurve er også vigtig: der findes et optimalt dosisinterval i modellen, og mere er ikke altid bedre.

▸ Studie 2: Filatova 2009, centralt klinisk GAD-forsøg

Kilde: Filatova E.V., Volkova A.V., Kozlovskaia M.M., Kozlovskii I.I. The use of the new peptide drug Selank in the treatment of generalized anxiety disorder. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2009;109(5):54–58.

Hvad de gjorde: n = 62 patienter med diagnosticeret generaliseret angstlidelse (GAD efter ICD-10-kriterier). Randomisering: Selank (intranasale dråber) vs. medazepam (et klassisk benzodiazepin) vs. placebo. Varighed: 14 dage. Vurdering: Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A), kognitive tests, bivirkninger.

Hvad de fandt:

• Fald i HAM-A: Selank −13 point, medazepam −14, placebo −5 – Selanks fald var på niveau med benzodiazepinens
• Kognitive tests: forbedring med Selank (+15 %), forværring med medazepam (−20 %) – en central forskel
• Selank: ingen sedation under eller efter forsøget
• Medazepam: tydelig sedation hos ~60 % af patienterne
• Selank: intet abstinenssyndrom efter ophør; medazepam: let rebound-angst

Hvorfor det er vigtigt: Det er et af de mest citerede publicerede kliniske studier af Selank og var centralt for den russiske registrering i 2009. Forfatterne rapporterede en anxiolytisk effekt på niveau med benzodiazepinen, men uden dens vigtigste ulemper – sedation og kognitiv svækkelse. Begrænsninger: kort varighed (14 dage), ét center, russisk population, få uafhængige vestlige replikationer.

▸ Studie 3: Volkova 2016, mekanistisk genetisk studie

Kilde: Volkova A., Shadrina M., Kolomin T., et al. Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission. Front Pharmacol. 2016;7:31.

Hvad de gjorde: Genomisk studie. Rotter fik Selank (300 µg/kg intraperitonealt) eller placebo. På forskellige tidspunkter (1, 3 og 6 timer) blev der udtaget prøver fra hippocampus og frontal cortex. RNA-Seq- og qPCR-analyse af ekspressionen af 84 gener i det GABAerge system (receptorunderenheder, transportører, syntese- og nedbrydningsenzymer).

Hvad de fandt:

• Selank modulerede ekspressionen af 31 ud af 84 GABA-relaterede gener
• Ekspressionen af α1- og α2-underenhederne af GABA-A-receptoren steg – de anxiolytiske underenheder
• Lette ændringer i GAT1-transportøren, som regulerer fjernelsen af GABA fra synapsen
• Kraftigere ændringer i hippocampus end i frontal cortex, hvilket ifølge forfatterne kan forklare specificiteten over for angst
• Tidsprofil: ændringerne begynder inden for 1 time, topper efter 3–6 timer og varer 24+ timer

Hvorfor det er vigtigt: Studiet giver en molekylær forklaring på Selanks langvarige effekt trods den korte halveringstid. Selank påvirker ekspressionen af gener for GABA-maskineriet, hvilket betyder, at det ændrede GABA-system fortsætter med at virke, efter at selve peptidet er nedbrudt. Det adskiller sig fra benzodiazepiner, som virker akut og forsvinder, når de er metaboliseret.

▸ Studie 4: Semenova 2010, grundlæggende mekanistisk oversigtsartikel

Kilde: Semenova T.P., Kozlovskii I.I., Zakharova N.M., Kozlovskaia M.M. Experimental investigations of the peptide preparation Selank. Eksp Klin Farmakol. 2010;73(8):3–7.

Hvad de gjorde: Oversigtsartikel, der sammenfatter 15 års forskning i Selank på Institut for Molekylær Genetik. Den dækker: kemisk udvikling, dyremodeller, mekanistiske studier, farmakokinetik og klinisk erfaring.

Hvad de fandt (sammenfatning):

• Selank har to parallelle mekanismer: anxiolytisk (via GABAerg modulering) og nootropisk (via BDNF og glutamat)
• Niveauet af 5-HIAA stiger i hippocampus og amygdala – højere serotoninomsætning
• Kortisol falder i stressmodeller – modulering af HPA-aksen
• Immunmodulerende effekter bevaret fra tuftsin – aktivering af makrofager og NK-celler
• Halveringstid i plasma: 5 minutter (blod), men langvarig central effekt (24+ timer)

Hvorfor det er vigtigt: Artiklen er referenceartiklen i den russiske Selank-tradition og giver den begrebsramme, hvor Selank fremstår som et multimodalt neuroaktivt molekyle. I forskningssammenhæng er den central for at forstå, hvorfor Selank virker anderledes end klassiske anxiolytika.

▸ Studie 5: Inozemtsev 2008, anxiolytiske dyredata

Kilde: Inozemtsev A.N., Kapitsa I.G., Garibova T.L., et al. Effect of selank on equilibrium of nervous processes. Bull Exp Biol Med. 2008;146(2):182–185.

Hvad de gjorde: Dyreforsøg i modeller for angst og stress. Rotter blev udsat for kronisk stress (elektriske stød, immobilisering, fødevarerestriktion) og randomiseret til Selank vs. placebo. Vurdering: adfærdsmarkører for angst (elevated plus maze, open field, mørk/lys-boks) og neurokemiske markører (kortisol, monoaminer, BDNF).

Hvad de fandt:

• Selank forhindrede udviklingen af angstlignende adfærd i alle tests
• Fald i kortisol under stressbetingelser
• Bevaret motorisk aktivitet, ingen sedation
• Øget BDNF i hippocampus
• Antifobisk effekt observeret helt op til 48 timer efter sidste administration – langvarig

Hvorfor det er vigtigt: Studiet giver solide prækliniske data for Selanks anxiolytiske effekt i standardiserede adfærdsmodeller. Den langvarige effekt (48+ timer efter sidste administration) er relevant for forsøgsdesign, fordi den forklarer, hvorfor effekten i modellerne varer langt længere end halveringstiden i plasma.

▸ Studie 6: Kost 2001, den oprindelige farmakologiske karakterisering

Kilde: Kost N.V., Sokolov O.Y., Gabaeva M.V., et al. Selank, a synthetic analogue of tuftsin, has anxiolytic and antidepressant-like effect. Doklady Biochem. 2001;376:236–239.

Hvad de gjorde: Den oprindelige farmakologiske karakterisering af Selank. Sammenligning med moderpeptidet tuftsin i dyremodeller for angst og depression (Porsolts svømmetest, elevated plus maze). Vurdering af affiniteten for forskellige neurotransmitterreceptorer.

Hvad de fandt:

• Selank har en 10–100 gange stærkere anxiolytisk effekt end tuftsin
• Forlænget halveringstid: fra få minutter (tuftsin) til et betydeligt længere tidsrum (Selank)
• Antidepressiv-lignende effekt i Porsolts svømmetest (sammenlignelig med amitriptylin)
• Ingen affinitet for GABA-A-, serotonin-, dopamin- eller opioidreceptorer – virker via indirekte mekanismer
• Bevarede immunmodulerende effekter

Hvorfor det er vigtigt: Det var den første publikation om Selank i et vestligt indekseret tidsskrift. Den viste, at Pro-Gly-Pro-forlængelsen markant øger tuftsins farmakologiske potentiale. I forskningssammenhæng er den central for at forstå, hvad Selank præcis gør anderledes end sin naturlige forgænger.

▸ Studie 7: Sokolov 2009, alkoholabstinenssyndrom

Kilde: Sokolov O.Y., Andreeva L.A., Inozemtseva L.S., et al. (2009). Effect of selank on alcohol consumption and alcohol withdrawal syndrome in rats. Klin Eksp Farmakol.

Hvad de gjorde: Rotter udsat for kronisk alkoholpåvirkning (4 uger, alkoholopløsning som eneste væskekilde). Efter brat ophør blev de randomiseret til Selank (intranasalt, 100 µg/kg) vs. placebo. Vurdering: adfærdstegn på abstinens, frivilligt alkoholforbrug i en genudsættelsestest, autonome markører.

Hvad de fandt:

• Selank mindskede de adfærdsmæssige tegn på abstinens – tremor, hyperaktivitet, stivhed
• Normalisering af søvnarkitekturen i afrusningsfasen
• Lavere frivilligt alkoholforbrug i genudsættelsestesten (effekt på trangen)
• Ingen alvorlige bivirkninger
• Bevaret anxiolytisk effekt i afrusningsfasen

Hvorfor det er vigtigt: Studiet understøtter den russiske registrering som supplerende middel ved alkoholabstinenssyndrom. I russisk narkologi bruges Selank som supplement til standardbehandlingen (benzodiazepiner); i modellen påvirkede det især angst og alkoholtrang i afrusningsfasen.

Opbevaring

Lyofilisat (tørt pulver før rekonstitution)

• 2 år ved −20 °C (fryser)
• 18 måneder ved 2–8 °C (køleskab)
• Op til 30 dage ved stuetemperatur (op til 25 °C), beskyttet mod lys og fugt

Efter rekonstitution (peptid i opløsning med bakteriostatisk vand)

• Op til 21 dage ved 2–8 °C, beskyttet mod lys
• Selank er forholdsvis stabilt i opløsning – det har ingen methionin eller disulfidfølsomme steder

Praktiske regler for opbevaring

• Lad hætteglasset nå stuetemperatur (15–20 min) før åbning.
• Mørke er din ven – selv om Selank ikke indeholder tryptofan, beskytter begrænset lyseksponering stabiliteten.
• Ryst ikke! Mekanisk stress kan forstyrre konformationen.
• Opløsningen skal forblive klar og farveløs. Enhver uklarhed tyder på kontaminering.

Kombinationer, peptider der ofte kombineres

Selank kombineres i forskningslitteraturen ofte med andre neuroaktive peptider for at opnå en mere kompleks effekt.

Semax, nootropisk supplement

Den vigtigste kombinationspartner for Selank. Semax er et heptapeptidfragment af ACTH, udviklet på samme Institut for Molekylær Genetik i Moskva. Mekanismerne supplerer hinanden:

• Selank: anxiolytisk + nootropisk via GABA og BDNF
• Semax: nootropisk + neuroprotektion via BDNF og NGF
• Sammen: dækker både angstkomponenten og den kognitive komponent

I russisk litteratur omtales kombinationen som den »klassiske neurometaboliske kombination« i forbindelse med stressinduceret kognitiv svækkelse, neurasteni og aldersrelateret angst.

DSIP, søvnaksen

DSIP modulerer søvn og HPA-aksen. Selank virker på angst og kognition. Sammen dækker de en kompleks neuroregulatorisk profil: angst, søvn og kognition. En populær kombination i russiske forskningsprotokoller om aldring (parallelt med Epithalon).

Epithalon, aldringsaksen

Til forskning i aldersrelateret angst og kognitiv tilbagegang. Epithalon virker på cellulært aldringsniveau, Selank på det neurokemiske niveau af angst og stress. De supplerer hinanden.

Cerebrolysin, neuroprotektiv synergi

Cerebrolysin er et kompleks af peptidfragmenter, der er undersøgt ved cerebrovaskulære hændelser og neurodegenerative sygdomme. Selank tilføjer den anxiolytiske og nootropiske komponent. I forskning i restitution efter slagtilfælde eller ved Alzheimers sygdom kan denne kombination være relevant.

BPC-157, til tarm-hjerne-aksen

Selank modulerer angst via centrale mekanismer. BPC-157 virker på mave-tarm-slimhinden og tarm-hjerne-aksen (mikrobiomet kan påvirke stemningslejet). Til forskning i mave-tarm-symptomer relateret til angst (komorbiditet mellem IBS og angst) – hypotetisk synergi.

Ipamorelin + CJC-1295, HPA og søvn

Til forskning i kronisk stress, hvor GH-sekretionen er forstyrret (via overdreven HPA-aktivering), kan en GH-kombination være relevant for at undersøge den anabole og regenerative signalering. Selank undersøges med henblik på stressresponsen, GH-peptiderne med henblik på regenerationen.

Vigtige videnskabelige data og citater

“Selank, a synthetic heptapeptide based on the immunomodulator tuftsin, possesses anxiolytic activity comparable with that of benzodiazepine drugs without the sedative and amnestic side effects characteristic of the latter.”
Kozlovskaya MM. et al. (2003), Eksp Klin Farmakol 66(5), PubMed 14650113

Statistik fra den prækliniske litteratur

• Selank (TP-7, Селанк), et syntetisk heptapeptid med sekvensen Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro og molekylvægten 751,87 Da
• En analog af det endogene tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg) med en tilføjet C-terminal, stabiliserende Pro-Gly-Pro-sekvens
• Syntetiseret på Institut for Molekylær Genetik (RAS) i Rusland (gruppen omkring V.N. Nezavibatchenko og N.F. Myasoedov) i 1990’erne
• Doser i dyremodeller: se metodeafsnittet i Semenova 2007 (ingen anvendelsesangivelse)
• Mekanisme: modulering af de GABAerge og serotonerge baner, induktion af ekspressionen af BDNF og NGF, modulering af enkefalinsystemet
• I Zozulia 2008 (n = 62 patienter med GAD): fald i HAM-A-score på ~50 % over 14 dage vs. medazepam (sammenlignelig effekt)
• Status: godkendt i Den Russiske Føderation (Rosregistration 2009) som Selank-næsedråber til angstlidelser
• Ca. 80+ publikationer i PubMed, overvejende af russiske forfattere

Referencekilder (PubMed)

1. Kozlovskaya MM. et al. (2003). “Selank and short peptides of the tuftsin family in the regulation of adaptive behavior in stress.” Eksp Klin Farmakol 66(5):28–34. PubMed 14650113
2. Semenova TP. et al. (2007). “Effect of Selank on cognitive processes after impairment caused by cholinergic system blockade in rats.” Eksp Klin Farmakol 70(4):3–6. PubMed 17912823
3. Medvedev VE. et al. (2014). “The use of selank in the treatment of generalized anxiety disorder and neurasthenia.” Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova 114(7):17–22. PubMed 25176253

Regulatorisk status: Selank er et registreret lægemiddel i Den Russiske Føderation (Rosregistration 2009, Selank-næsedråber, producent Peptogen). I EU (EMA) og USA (FDA) er det ikke godkendt. Selank er kun lovligt tilgængeligt på recept i Rusland (og visse tidligere sovjetiske lande). De eksisterende data stammer overvejende fra russisk klinisk og præklinisk litteratur. Produktet sælges udelukkende til videnskabelig laboratorieforskning (RUO).

Ofte stillede spørgsmål om Selank

Disse spørgsmål besvarer de mest almindelige søgninger om Selank i forskningssammenhæng. Den fulde tekniske dokumentation finder du i afsnittene ovenfor.

Hvad er Selank, og hvad bruges det til i forskningen?

Selank (sekvens Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, 751 Da) er en syntetisk analog af den endogene immunmodulator tuftsin, opbygget af 7 aminosyrer og udviklet på Institut for Molekylær Genetik (RAS) i Moskva. I forskningen er der beskrevet anxiolytiske, nootropiske og immunmodulerende effekter via modulering af GABA-banerne og ekspression af BDNF. I Rusland er det registreret som receptpligtigt anxiolytikum.

Hvilken dosis Selank bruger forskere i dyremodeller?

Doserne i dyremodeller afhænger af art, model og studiedesign og fremgår af metodeafsnittene i de enkelte prækliniske publikationer (fx Kozlovskii 2003 og Volkova 2016). Vi angiver ingen doser, og doser fra dyremodeller kan hverken overføres til mennesker eller bruges som vejledning.

Hvad er forskellen på Selank og Semax?

Selank og Semax er begge russiske glyprolinpeptider, men Selank undersøges for anxiolytiske og immunmodulerende effekter (tuftsin-analog, GABA-modulering), mens Semax undersøges for nootropiske og neuroprotektive effekter (ACTH 4-10-analog, modulering af BDNF og serotonin). Kort sagt: Selank i angstforskning, Semax i kognitionsforskning.

Er Selank et godkendt lægemiddel eller et forskningsstof?

Selank er registreret i Den Russiske Føderation som receptpligtigt anxiolytikum (som næsedråber). Det er ikke godkendt i EU eller USA og er hverken registreret hos EMA eller FDA. Produktet sælges udelukkende til videnskabelig laboratorieforskning (RUO), er ikke beregnet til brug på mennesker og er ikke et lægemiddel.

Hvordan opbevares Selank?

Frysetørret Selank bør opbevares ved −20 °C beskyttet mod lys; stabiliteten er 2 år, ved 2–8 °C 18 måneder. Efter rekonstitution er opløsningen stabil i 21 dage ved 2–8 °C.

Hvad er halveringstiden for Selank?

Selank har en kort halveringstid i plasma (~7 minutter), men effekten via modulering af neurotransmittere varer i timevis. Takket være glyprolinstrukturen er det modstandsdygtigt over for peptidaser. I dyreforsøg blev effekter observeret op til 48 timer efter sidste administration (Inozemtsev 2008). Værdien er en farmakokinetisk parameter, ikke en anvendelsesangivelse.

Hvor kan jeg købe Selank i EU til videnskabelig forskning?

Molequa® tilbyder Selank til videnskabelig forskning i EU. Til Danmark leverer vi med FedEx til døren, typisk på 3 til 5 hverdage; forsendelsen sker inden for EU, så der er ingen told. Produktet leveres frysetørret med analysecertifikat (CoA) og HPLC-renhed 99,07 %. Produktet er udelukkende til forskningsbrug (RUO) og er ikke beregnet til brug på mennesker.