Tirzepatide (tirzepatid) – forskningspeptid, frysetørret

Overblik

Lad os starte med det grundlæggende: hvorfor to receptorer?

For at forstå, hvorfor tirzepatid har fået så stor opmærksomhed i forskningen, skal du først forstå forskellen mellem ét og to inkretinhormoner.

Den første generation af metaboliske peptider (semaglutid) aktiverer én receptor, GLP-1. Den er grundigt dokumenteret, men den har et loft: én mekanisme, én grænse. Tirzepatid tilføjer et andet hormon: GIP (glukoseafhængigt insulinotropt polypeptid).

GIP og GLP-1 er begge inkretiner: hormoner, der frigives fra tarmen efter et måltid og forstærker insulinresponset. Men de gør ikke præcis det samme. GLP-1 dæmper appetitten og forsinker mavetømningen. GIP forstærker insulinsekretionen og påvirker interessant nok fedtvævet direkte, dets insulinfølsomhed og måden, fedtcellerne lagrer og frigiver fedt på. Tirzepatid er det første molekyle, der forener disse to signaler i ét.

Genkendelse: samme stof under forskellige navne

Det er godt at vide: tirzepatid er det internationale fællesnavn (INN) for det aktive stof i godkendte receptpligtige lægemidler. Eli Lilly udviklede det (kodenavn LY3298176) som lægemiddel til type 2-diabetes og fedme.

Tirzepatid er den første dobbelte GIP + GLP-1-receptoragonist på markedet og er i dag et meget efterspurgt metabolisk peptid. Molequa® leverer det udelukkende som forskningsstof (RUO), rent frysetørret tirzepatid, ikke som et godkendt lægemiddel. Vi nævner INN-navnet kun for at gøre molekylet genkendeligt, ikke som en sundhedsanprisning.

Tirzepatid, en kemisk designet dobbelt agonist

Tirzepatid er et lineært peptid på 39 aminosyrer, en dobbelt GIP/GLP-1-receptoragonist med en molekylvægt på ~4.813,5 Da (CAS 2023788-19-2). En interessant detalje: rygraden er afledt af GIP, ikke af GLP-1, men den er modificeret, så den aktiverer begge receptorer. Eli Lilly designede molekylet med tre centrale ændringer:

Modifikation 1, Aib i position 2. Aminoisosmørsyre i position 2 blokerer nedbrydningen via DPP-4, samme løsning som i semaglutid og retatrutid.

Modifikation 2, påsat C20-fedtdisyre. Via lysinet i position 20. Fedtsyren binder tirzepatid til albumin i blodet, hvilket forlænger halveringstiden til ~5 dage.

Modifikation 3, afbalanceret affinitet. Molekylet er afstemt til at have fuld aktivitet på GIP-receptoren og en let reduceret (men stadig stærk) aktivitet på GLP-1-receptoren, en ubalanceret dobbelt agonisme, der viste sig gunstig i studierne.

Resultat: halveringstid ~5 dage og, i en direkte sammenligning, en større effekt end semaglutid.

Udviklingsstatus: hvor tirzepatid står i 2026

Tirzepatid er et fuldt godkendt molekyle (i humanmedicin som receptpligtigt lægemiddel til type 2-diabetes siden 2022 og til fedme siden 2023). Det kliniske program var omfattende: SURPASS (diabetes, SURPASS-1 til 5) og SURMOUNT (fedme, SURMOUNT-1 til 4). Det var netop disse forsøg, der gjorde tirzepatid til et centralt referencemolekyle i sin tid, indtil retatrutid kom til.

Til forskning er tirzepatid den vigtigste komparator fra anden generation, en bro mellem monoagonisten (semaglutid) og den tredobbelte agonist (retatrutid). Molequa® leverer en ren frysetørret form, der udelukkende er beregnet til laboratorieforskning.

Virkningsmekanisme, hvad det gør på celleniveau

Tirzepatid aktiverer to receptorer (GIP-R og GLP-1R) i forskellige væv. Forestil dig to instrumenter, der spiller sammen: Er de stemt rigtigt, skaber de en harmoni, som ét instrument ikke kan frembringe alene.

Bugspytkirtlens β-celler, insulinstimulering via to receptorer

Aktivering af både GLP-1R og GIPR fører til glukoseafhængig insulinsekretion. De to inkretinsignaler virker via hver sin receptor og supplerer hinanden. Samtidig dæmper GLP-1-komponenten glukagon. Resultatet er en stærk glykæmisk kontrol med lav risiko for hypoglykæmi (effekten er glukoseafhængig).

I SURPASS-programmet sænkede tirzepatid HbA1c med 1,9 til 2,6 procentpoint; i SURPASS-1 (n = 478, 40 uger) faldt HbA1c med 1,87 til 2,07 procentpoint afhængigt af dosisarmen.

Fedtvævet, den særlige GIP-effekt

Her ligger hovedforskellen til semaglutid. GIP-receptoren er stærkt udtrykt i fedtceller. Aktivering af GIPR i fedtvævet forbedrer insulinfølsomheden, regulerer lagring og frigivelse af fedtsyrer og forbedrer omsætningen af lipider. Denne direkte effekt på fedtvævet er en af litteraturens forklaringer på, hvorfor tirzepatid i forsøgene gav et større vægttab end en ren GLP-1-agonist.

Mave og centralnervesystem, dæmpning af appetitten

GLP-1-komponenten forsinker mavetømningen (længere mæthedsfølelse) og aktiverer i hjernen GLP-1R i hypothalamus og area postrema og dæmper dermed sulten. GIP-receptorer findes også i CNS og bidrager til reguleringen af fødeindtaget og til mindre kvalme. Den samlede centrale effekt af begge receptorer giver en kraftig appetitdæmpning, som i SURMOUNT-1-forsøget førte til et vægttab på op til −20,9 %.

Hvorfor den dobbelte kombination gav større effekt end en monoagonist

Svaret ligger i komplementariteten. GLP-1 dominerer i dæmpningen af appetitten og forsinkelsen af mavetømningen. GIP tilføjer en metabolisk signalering gennem fedtvævet, som GLP-1 alene ikke har. Tilsammen dækker de flere metaboliske veje, hvilket i SURPASS-2-forsøget førte til, at tirzepatid var semaglutid overlegen ved de højere doser.

Undersøgte anvendelser

I den publicerede kliniske litteratur er tirzepatid undersøgt inden for følgende områder:

• Type 2-diabetes, SURPASS-programmet (godkendt 2022)
• Fedme, SURMOUNT-programmet, SURMOUNT-1 viste −20,9 % over 72 uger (Jastreboff et al., NEJM 2022)
• MASLD/MASH, SYNERGY-NASH-forsøget, fald i leverfedt på ~50 til 60 %
• Søvnapnø (OSA), SURMOUNT-OSA-programmet viste en signifikant reduktion af sværhedsgraden
• Hjertesvigt med bevaret uddrivningsfraktion (HFpEF), SUMMIT
• Kardiovaskulære endepunkter, SURPASS-CVOT (i gang)

Køb af tirzepatid: hvad du skal se efter

Når du køber tirzepatid, er det afgørende kriterium ikke prisen, men om kvaliteten kan verificeres. Et forskningspeptid er aldrig bedre end sit analysecertifikat. Fordi tirzepatid er meget efterspurgt, er det også et hyppigt mål for forfalskning. Markedet spænder fra seriøse, laboratorietestede leverandører til gråmarkedssælgere helt uden dokumentation, og det frysetørrede pulver ser helt ens ud. Disse fem kriterier skiller dem ad.

1. HPLC-renhed: analysecertifikatet offentliggøres med første batch

Renheden af tirzepatid er indtil videre deklareret (≥ 99 %); analysecertifikatet fra Analyton Labs offentliggøres med første batch. HPLC-renheden viser, hvor stor en del af pulveret der faktisk er tirzepatid. Seriøse leverandører dokumenterer ≥ 99 % med et kromatogram. »99 % renhed« uden vedlagt kromatogram er en påstand, ikke et bevis.

2. Batchspecifikt analysecertifikat (CoA)

Det vigtigste dokument. Et batchspecifikt CoA hører til præcis den batch, du modtager, med batchnummer, dato og renhedsværdi, udstedt af et uafhængigt laboratorium. Hvis en leverandør kun viser et CoA »på forespørgsel« eller et generisk eksempel, så lad være med at købe der.

3. Bekræftelse af identitet med LC-MS

Renheden fortæller dig, hvor meget af et stof der er til stede; LC-MS fortæller dig, hvilket stof det er. Via molekylmassen (4.813,5 Da) bekræfter analysen, at stoffet faktisk er tirzepatid og ikke et billigere, fejlmærket peptid eller en anden GLP-1-analog.

4. Oprindelse og levering fra EU med sporbarhed

En leverandør med lager i EU og fuld sporbarhed for hver batch har en fordel frem for gråimport fra Asien: kortere transport og ingen toldrisiko. Molequa® sender fra EU, og til Danmark leverer FedEx typisk til døren på 3 til 5 hverdage – uden told og uden toldbehandling.

5. Den rigtige form: lyofilisat

Tirzepatid af høj kvalitet leveres som lyofilisat (hvidt pulver), ikke som en færdigblandet opløsning. I frysetørret form holder det sig stabilt meget længere og rekonstitueres først lige før forsøget med bakteriostatisk vand.

Tjek kvaliteten på 30 sekunder

• ✅ CoA for batchen offentligt tilgængeligt (ikke kun »på forespørgsel«)?
• ✅ HPLC-renhed ≥ 99 % dokumenteret med et kromatogram?
• ✅ Identitet bekræftet med LC-MS (masse 4.813,5 Da)?
• ✅ Lager i EU og sporbarhed for batchen?
• ✅ Leveret som lyofilisat med klare anvisninger til opbevaring?

Hvis alle fem punkter er opfyldt, køber du verificeret materiale. For tirzepatid er renheden ≥ 99 % deklareret; analysecertifikatet fra Analyton Labs offentliggøres med den første batch, og certifikatstatus står altid på produktsiden. Alle offentliggjorte certifikater finder du i certifikatregistret.

Juridisk bemærkning: Dette tirzepatid til forskning sælges udelukkende til videnskabelig laboratorieforskning (RUO) og er ikke beregnet til brug på mennesker eller dyr. Det er ikke et lægemiddel og har i denne form ingen godkendt terapeutisk anvendelse. Der er hverken tale om et registreret lægemiddel eller en generisk udgave af det; INN-navnet nævnes kun for at gøre molekylet genkendeligt.

Videnskab og studier

4.1 Centrale publikationer

Jastreboff A.M., Aronne L.J., Ahmad N.N., et al. (2022). Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. N Engl J Med. 387(3):205–216. Registreringsforsøget SURMOUNT-1 ved fedme.

Frías J.P., Davies M.J., Rosenstock J., et al. (2021). Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 385(6):503–515. Direkte sammenligning i SURPASS-2 med semaglutid.

Coskun T., Sloop K.W., Loghin C., et al. (2018). LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus: From discovery to clinical proof of concept. Mol Metab. 18:3–14. Oprindelige prækliniske data og mekanisme.

Rosenstock J., Wysham C., Frías J.P., et al. (2021). Efficacy and safety of a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist tirzepatide in patients with type 2 diabetes (SURPASS-1). Lancet. 398(10295):143–155. Første registreringsforsøg med monoterapi.

Malhotra A., Grunstein R.R., Fietze I., et al. (2024). Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity (SURMOUNT-OSA). N Engl J Med. 390(13):1193–1205. Indikationen OSA.

4.2 Detaljerede studier

▸ Studie 1: SURMOUNT-1 (fase 3, fedme)

Kilde: Jastreboff A.M., Aronne L.J., Ahmad N.N., et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2022;387(3):205–216.

Hvad de gjorde: Multinationalt, randomiseret, kontrolleret forsøg. n = 2.539 voksne med fedme (BMI ≥ 30 eller BMI ≥ 27 + komorbiditet) uden type 2-diabetes. Randomisering: tirzepatid i tre dosisniveauer mod placebo. Varighed: 72 uger.

Hvad de fandt:

• Gennemsnitligt vægttab: −15,0 %, −19,5 % og −20,9 % i de tre dosisarme mod −3,1 % med placebo (p < 0,001)
• I den højeste dosisarm tabte 91 % af deltagerne ≥ 5 %, 78 % tabte ≥ 10 %, 57 % tabte ≥ 20 % og 36 % tabte ≥ 25 %
• Forbedring af kardiometaboliske risikofaktorer
• Bivirkninger: overvejende gastrointestinale (kvalme, diarré, forstoppelse), milde til moderate

Hvorfor det er vigtigt: SURMOUNT-1 flyttede den barre, som semaglutid havde sat (−14,9 % i STEP 1), til −20,9 %. Tirzepatid blev et referencepunkt blandt de godkendte molekyler, og resultatet understøttede, at dobbelt agonisme kan give større vægtreduktion end monoagonisme. Resultatet blev senere overgået af retatrutid (−24,2 %), hvilket illustrerer logikken i klassens udvikling.

▸ Studie 2: SURPASS-2 (direkte sammenligning med semaglutid)

Kilde: Frías J.P., Davies M.J., Rosenstock J., et al. Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2021;385(6):503–515.

Hvad de gjorde: n = 1.879 patienter med type 2-diabetes, der ikke var tilstrækkeligt reguleret med metformin. Direkte sammenligning: tirzepatid i tre dosisniveauer mod semaglutid (aktiv komparator). Varighed: 40 uger. Primært endepunkt: ændring i HbA1c.

Hvad de fandt:

• HbA1c: −2,01 %, −2,24 % og −2,30 % i de tre tirzepatid-arme mod −1,86 % med semaglutid
• Vægttab: fra −7,6 kg i den laveste til −11,2 kg i den højeste tirzepatid-arm mod −5,7 kg med semaglutid
• Alle dosisniveauer af tirzepatid var statistisk bedre end semaglutid på både HbA1c og vægt
• Sammenlignelig sikkerhedsprofil, overvejende gastrointestinale bivirkninger

Hvorfor det er vigtigt: SURPASS-2 er et meget omtalt direkte sammenligningsforsøg inden for metabolisk medicin. Det viste i en direkte sammenligning en større effekt af en dobbelt agonist (tirzepatid) end af en ren GLP-1-agonist (semaglutid). Det var et stærkt proof of concept for, at tilføjelsen af GIP-receptoren har en reel betydning og ikke kun er teori.

▸ Studie 3: Virkningsmekanisme (præklinisk artikel)

Kilde: Coskun T., Sloop K.W., Loghin C., et al. LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Mol Metab. 2018;18:3–14.

Hvad de gjorde: Den oprindelige prækliniske karakterisering af molekylet (Eli Lilly). Artiklen beskriver bindingen til begge receptorer, farmakologien, effekterne på glykæmi og vægt i dyremodeller og det første proof of concept hos mennesker.

Hvad de fandt (hovedpunkter):

• Tirzepatid har fuld agonistaktivitet på GIP-receptoren og en let reduceret (ubalanceret) aktivitet på GLP-1-receptoren
• Aib i position 2 giver modstandsdygtighed mod DPP-4
• C20-fedtdisyren sikrer binding til albumin og en halveringstid på ~5 dage
• I dyremodeller gav den dobbelte agonisme et større vægttab end en ækvimolær GLP-1-monoagonist

Hvorfor det er vigtigt: Det er grundlagsartiklen for hele konceptet om dobbelt agonisme. Den forklarer, hvorfor tirzepatid er afledt af en GIP-rygrad, og hvordan den ubalancerede affinitet (stærkere GIP, lidt svagere GLP-1) fører til en gunstig metabolisk effekt. Uden denne artikel var der heller ikke kommet noget retatrutid.

▸ Studie 4: SURPASS-1 (monoterapi)

Kilde: Rosenstock J., Wysham C., Frías J.P., et al. Efficacy and safety of tirzepatide in patients with type 2 diabetes (SURPASS-1). Lancet. 2021;398(10295):143–155.

Hvad de gjorde: n = 478 patienter med type 2-diabetes, der ikke var tilstrækkeligt reguleret med kost og motion. Randomisering: tirzepatid i tre dosisniveauer mod placebo (monoterapi). Varighed: 40 uger.

Hvad de fandt:

• HbA1c: fra −1,87 % i den laveste til −2,07 % i den højeste dosisarm mod +0,04 % med placebo
• Andel af patienter med HbA1c < 7,0 %: 87 til 92 %
• Andel af patienter med HbA1c < 5,7 % (normoglykæmisk område): 31 til 52 %
• Vægttab på −7,0 til −9,5 kg
• Ingen alvorlig hypoglykæmi

Hvorfor det er vigtigt: SURPASS-1 viste tirzepatids effekt allerede som monoterapi, uden tillæg af andre antidiabetika. En høj andel af patienterne nåede det normoglykæmiske HbA1c-område, hvilket er usædvanligt for monoterapi. Forsøget bekræftede molekylets robusthed som referencestof i den metaboliske forskning.

▸ Studie 5: SURMOUNT-OSA (søvnapnø)

Kilde: Malhotra A., Grunstein R.R., Fietze I., et al. Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity. N Engl J Med. 2024;390(13):1193–1205.

Hvad de gjorde: n = 469 patienter med fedme og moderat til svær obstruktiv søvnapnø (OSA). Randomisering: tirzepatid mod placebo. Varighed: 52 uger. Primært endepunkt: ændring i AHI (apnø-hypopnø-indeks).

Hvad de fandt:

• Fald i AHI på −25 til −29 hændelser/time mod −5 med placebo
• En betydelig andel af deltagerne opnåede en markant reduktion af søvnapnøens sværhedsgrad
• Samtidigt vægttab og forbedring af inflammatoriske markører

Hvorfor det er vigtigt: SURMOUNT-OSA viste, at tirzepatids metaboliske effekt i forsøget også afspejlede sig i klinisk relevante forbedringer ud over selve vægten. OSA er en hyppig følgesygdom ved fedme, og det var den første dokumentation for, at et inkretinmolekyle kan påvirke den direkte. Det udvidede klassens potentielle indikationsspektrum.

Opbevaring

Lyofilisat (tørt pulver før rekonstitution)

• 2 år ved −20 °C (fryser)
• 12 til 18 måneder ved 2–8 °C (køleskab)
• Op til 30 dage ved stuetemperatur (op til 25 °C), beskyttet mod lys og fugt

Efter rekonstitution (peptid i opløsning med bakteriostatisk vand)

• Op til 28 dage ved 2–8 °C, beskyttet mod lys
• Kommercielle kliniske formuleringer af tirzepatid er stabile i en lignende periode, hvilket bekræfter molekylets robusthed i opløsning

Praktiske regler for opbevaring

• Lad hætteglasset få stuetemperatur (15–20 min) før åbning. Koldt hætteglas + varm luft = kondens inde i hætteglasset, som skader peptidet.
• Frys ikke efter rekonstitution – tirzepatid er følsomt over for frysning på grund af fedtdisyren på molekylet, som kan aggregere under frysningen.
• Mørke er din ven – UV-lys nedbryder gradvist peptidet, især via oxidation af tryptofan- og methioninrester.
• Ryst ikke! Mekanisk belastning kan få den albuminbindende del af molekylet til at aggregere. Forsigtige cirkelbevægelser er nok.
• Opløsningen skal forblive klar. Uklarhed eller synlige aggregater betyder, at molekylet er ved at blive nedbrudt, og peptidet er ikke længere funktionelt aktivt.

Kombinationer, peptider der ofte kombineres

I forskningslitteraturen undersøges tirzepatid sammen med flere molekyler med bestemte formål.

Retatrutid eller semaglutid, alternative metaboliske peptider

Til forskning, der sammenligner dobbelt agonisme med ren GLP-1-agonisme (semaglutid) eller tredobbelt agonisme (retatrutid), er disse molekyler direkte komparatorer. De kombineres ikke samtidig; de er gensidigt udelukkende alternativer inden for én protokol. En kombination af tirzepatid + retatrutid ville føre til dobbelt aktivering af GLP-1R/GIPR uden additiv fordel.

Cagrilintid, synergi med amylin

Cagrilintid er en amylinanalog, der virker via en anden receptor (amylin). I forskningen undersøges kombinationen med inkretinagonister, fordi amylinets mæthedsvej er komplementær til GLP-1/GIP-vejene. Cagrilintid tilføjer endnu en uafhængig mekanisme til dæmpning af appetitten.

AOD-9604, en komplementær lipolytisk profil

AOD-9604 er et modificeret hGH-fragment med en beskrevet ren lipolytisk effekt uden indflydelse på insulin eller IGF-1. I forskningen kombineres det med tirzepatid for at adskille effekten af appetitdæmpning og metabolisk signalering (tirzepatid) fra direkte lipolyse (AOD-9604).

BPC-157 og TB-500, mod muskelkatabolisme

Ved kraftig vægtreduktion (SURMOUNT-1 op til −20,9 %) er der risiko for tab af muskelmasse. Forskningsprotokoller undersøger, om regenerative peptider (BPC-157, TB-500) kan afbøde denne effekt i modeller med fysisk belastning. Det er mere relevant ved tirzepatid end ved semaglutid (større samlet vægttab).

Ipamorelin + CJC-1295, en anabol modvægt

Af samme grund (muskelkatabolisme ved hurtig reduktion) beskriver litteraturen kombinationer med GH-sekretagoger: anabole signalveje som modvægt til det katabole pres fra et kalorieunderskud.

Vigtige videnskabelige data og citater

“In this trial in adults with obesity, once-weekly tirzepatide provided substantial and sustained reductions in body weight. The mean percentage change in body weight at 72 weeks was −20.9% in the highest-dose arm.”
Efter Jastreboff AM. et al. (2022), New England Journal of Medicine 387(3), DOI 10.1056/NEJMoa2206038

Statistik fra den kliniske litteratur

• Udvikler: Eli Lilly and Company, kodenavn LY3298176
• Mekanisme: dobbelt agonist på GIP- og GLP-1-receptoren, det første molekyle af sin art
• SURMOUNT-1 (NEJM 2022) ved fedme, n = 2.539, højeste dosisarm:
  • −20,9 % gennemsnitlig reduktion af kropsvægten over 72 uger
  • 57 % af deltagerne tabte ≥ 20 % af vægten
• SURPASS-2 (NEJM 2021): statistisk bedre end semaglutid (−2,30 % mod −1,86 % HbA1c)
• Plasmahalveringstid: ~5 dage (~120 timer, farmakokinetisk parameter fra de kliniske forsøg)
• Molekylvægt: 4.813,5 Da, CAS 2023788-19-2

Referencekilder (PubMed / DOI)

1. Jastreboff AM. et al. (2022). “Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity.” N Engl J Med 387(3):205–216. PubMed 35658024 · DOI 10.1056/NEJMoa2206038
2. Frías JP. et al. (2021). “Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes.” N Engl J Med 385(6):503–515. PubMed 34170647
3. Coskun T. et al. (2018). “LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist.” Mol Metab 18:3–14. PubMed 30473097

Registreringsstatus: Tirzepatid er godkendt som receptpligtigt lægemiddel i humanmedicin, men forskningsformen fra Molequa® er ikke et lægemiddel og sælges udelukkende til videnskabelig laboratorieforskning (RUO). Den er ikke beregnet til brug på mennesker eller dyr og har i denne form ingen godkendt terapeutisk anvendelse.

Ofte stillede spørgsmål om tirzepatid

Disse spørgsmål besvarer de mest almindelige søgninger om tirzepatid i en forskningssammenhæng. Den fulde tekniske dokumentation finder du i afsnittene ovenfor.

Hvad er tirzepatid, og hvad bruges det til i forskningen?

Tirzepatid (LY3298176, ~4.813,5 Da, CAS 2023788-19-2) er en dobbelt GIP/GLP-1-receptoragonist udviklet af Eli Lilly. Det er det internationale fællesnavn (INN) for det aktive stof i godkendte receptpligtige lægemidler. I forskningen fungerer det som den vigtigste komparator fra anden generation, en bro mellem ren GLP-1-agonisme (semaglutid) og den tredobbelte agonist (retatrutid).

Er tirzepatid til forskning det samme som det receptpligtige lægemiddel?

Nej. Det frysetørrede forskningsmateriale er hverken et registreret lægemiddel eller en generisk udgave af det: det kommer fra en anden producent, har en anden form og et andet formål. Tirzepatid fra Molequa® er udelukkende beregnet til laboratorieforskning (RUO), ikke til brug på mennesker.

Hvad er forskellen på tirzepatid og semaglutid?

Tirzepatid er en dobbelt agonist (GLP-1R + GIPR), mens semaglutid er en monoagonist (kun GLP-1R). I det direkte sammenligningsforsøg SURPASS-2 gav tirzepatid større reduktioner af både HbA1c og vægt ved de højere doser. GIP-komponenten tilføjer direkte signalering gennem fedtvævet.

Hvad er halveringstiden for tirzepatid?

Tirzepatid har en plasmahalveringstid på ~5 dage (~120 timer) takket være den acylerede C20-fedtsyre, der binder til albumin. Værdien stammer fra de kliniske forsøg og er en farmakokinetisk parameter, ikke en anvendelsesangivelse.

Er tirzepatid et godkendt lægemiddel eller et forskningsstof?

Tirzepatid er godkendt som receptpligtigt lægemiddel, men formen fra Molequa® er et forskningsstof (RUO), er ikke et lægemiddel og er ikke beregnet til brug på mennesker. Det sælges udelukkende til videnskabelig laboratorieforskning.

Hvordan opbevares tirzepatid?

Opbevar frysetørret tirzepatid ved −20 °C beskyttet mod lys med en stabilitet på 2 år; ved 2–8 °C i 12 til 18 måneder. Efter rekonstitution er opløsningen stabil i 28 dage ved 2–8 °C. Undgå at fryse acylerede peptider efter rekonstitution.

Hvor kan jeg købe tirzepatid i EU til videnskabelig forskning?

Molequa® tilbyder tirzepatid til videnskabelig forskning i EU. Til Danmark leverer FedEx til døren på 3 til 5 hverdage, og da forsendelsen sker inden for EU, er der hverken told eller toldbehandling. Produktet leveres frysetørret med deklareret HPLC-renhed ≥ 99 %; analysecertifikatet (CoA) fra Analyton Labs offentliggøres med den første batch, og status for certifikatet finder du på produktsiden. Produktet er udelukkende til forskningsbrug (RUO) og er ikke beregnet til brug på mennesker.