Tirzepatide, peptide di ricerca (non il farmaco): prezzo per mg

Panoramica

Partiamo dalle basi: perché due recettori?

Per capire perché la tirzepatide susciti tanto interesse nella ricerca, bisogna prima comprendere la differenza tra uno e due ormoni incretinici.

La semaglutide, esponente della generazione precedente di peptidi metabolici, attiva un solo recettore, il GLP-1. Negli studi ha dato risultati solidi, ma ha un tetto: un solo meccanismo, un solo limite. La tirzepatide aggiunge un secondo ormone: il GIP (polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente).

GIP e GLP-1 sono entrambi incretine, ormoni rilasciati dall’intestino dopo un pasto che amplificano la risposta insulinica. Ma non fanno esattamente la stessa cosa. Il GLP-1 sopprime l’appetito e rallenta lo stomaco. Il GIP amplifica la secrezione di insulina e, fatto interessante, agisce direttamente sul tessuto adiposo, sulla sua sensibilità all’insulina e sul modo in cui gli adipociti immagazzinano e rilasciano i grassi. La tirzepatide riunisce questi due segnali in un’unica molecola.

Orientarsi tra i nomi: INN e codice di sviluppo

Per orientarsi è importante sapere che tirzepatide è la denominazione comune internazionale (INN) del principio attivo che Eli Lilly ha sviluppato (nome in codice LY3298176) come medicinale soggetto a prescrizione, autorizzato per il diabete di tipo 2 e per l’obesità.

La tirzepatide è il primo agonista duale dei recettori GIP + GLP-1 arrivato sul mercato ed è diventata uno dei peptidi metabolici più cercati. Molequa® la fornisce esclusivamente come composto di ricerca (RUO), sotto forma di tirzepatide liofilizzata pura: non è un medicinale, non è un suo generico e non proviene dal produttore del farmaco. Il nome INN serve solo a identificare la molecola, non come indicazione sanitaria.

Tirzepatide, un agonista duale progettato chimicamente

La tirzepatide è un peptide lineare di 39 amminoacidi, agonista duale dei recettori GIP/GLP-1 con un peso molecolare di circa 4.813,5 Da (CAS 2023788-19-2). Un fatto interessante: lo scheletro deriva dal GIP, non dal GLP-1, ma è modificato per attivare entrambi i recettori. Eli Lilly l’ha progettata con tre modifiche chiave:

Modifica 1: Aib in posizione 2. L’acido amminoisobutirrico in posizione 2 blocca la degradazione da parte della DPP-4, la stessa soluzione adottata nella semaglutide e nella retatrutide.

Modifica 2: diacido grasso C20 coniugato. È legato alla lisina in posizione 20. Questo acido grasso lega la tirzepatide all’albumina nel sangue, il che prolunga l’emivita a circa 5 giorni.

Modifica 3: affinità bilanciata. La molecola è calibrata per avere piena attività sul recettore GIP e un’attività leggermente ridotta (ma comunque forte) sul recettore GLP-1: un agonismo duale sbilanciato, scelto dagli sviluppatori sulla base dei dati sperimentali.

Risultato: emivita di circa 5 giorni e, nel confronto diretto SURPASS-2, risultati superiori a quelli della semaglutide.

Stato dello sviluppo: dove si trova la tirzepatide nel 2026

La tirzepatide è una molecola autorizzata in medicina umana (come medicinale su prescrizione per il DM2 dal 2022 e per l’obesità dal 2023). Il programma clinico è stato ampio: SURPASS (diabete, da SURPASS-1 a 5) e SURMOUNT (obesità, da SURMOUNT-1 a 4). Sono questi studi ad aver definito il profilo clinico della tirzepatide, che la retatrutide ha poi preso come termine di confronto.

Per la ricerca la tirzepatide è il comparatore chiave di seconda generazione, un ponte tra il mono-agonista (la semaglutide) e il triplo agonista (la retatrutide). Molequa® fornisce una forma liofilizzata pura, destinata esclusivamente alla ricerca di laboratorio.

Meccanismo d’azione: cosa fa a livello cellulare

La tirzepatide attiva due recettori (GIP-R e GLP-1R) in tessuti diversi. Immagina due strumenti che suonano insieme: se accordati bene, producono un’armonia che un singolo strumento non può ottenere da solo.

Cellule β pancreatiche, secrezione di insulina glucosio-dipendente

L’attivazione di GLP-1R e GIPR porta a una secrezione di insulina glucosio-dipendente: entrambi i segnali agiscono sulle cellule β. Allo stesso tempo la componente GLP-1 sopprime il glucagone. Nello studio SURPASS-1 (Rosenstock et al., 2021; n = 478, 40 settimane) l’HbA1c si è ridotta di 1,87–2,07 punti percentuali, con un basso rischio di ipoglicemia, perché l’effetto è glucosio-dipendente.

Nel programma SURPASS la tirzepatide ha ridotto l’HbA1c di 1,9–2,6 punti percentuali.

Tessuto adiposo, l’effetto specifico del GIP

Qui sta la differenza principale rispetto alla semaglutide. Il recettore GIP è fortemente espresso negli adipociti. L’attivazione del GIPR nel tessuto adiposo migliora la sensibilità all’insulina, regola l’accumulo e il rilascio degli acidi grassi e influisce sul metabolismo dei lipidi. Proprio questo effetto diretto sul tessuto adiposo è proposto come spiegazione della maggiore riduzione di peso osservata negli studi rispetto a un mono-agonista GLP-1.

Stomaco e sistema nervoso centrale, soppressione dell’appetito

La componente GLP-1 rallenta lo svuotamento gastrico (sensazione di pienezza più lunga) e nel cervello attiva i GLP-1R nell’ipotalamo e nell’area postrema, sopprimendo così la fame. Anche nel SNC sono presenti recettori GIP, che contribuiscono alla regolazione dell’assunzione di cibo e alla riduzione della nausea. L’effetto centrale combinato dei due recettori produce una marcata soppressione dell’appetito; nello studio SURMOUNT-1 la riduzione media del peso ha raggiunto il −20,9 % nel braccio a dose più alta.

Perché l’agonismo duale si distingue da un mono-agonista

La risposta sta nella complementarità. Il GLP-1 prevale nella soppressione dell’appetito e nel rallentamento gastrico. Il GIP aggiunge una segnalazione metabolica attraverso il tessuto adiposo che il solo GLP-1 non ha. Insieme coprono più vie metaboliche, e nello studio SURPASS-2 questo si è tradotto in risultati superiori a quelli della semaglutide alle dosi più alte.

Applicazioni studiate

Nella letteratura clinica pubblicata gli effetti della tirzepatide sono documentati nei seguenti ambiti:

• Diabete mellito di tipo 2, programma SURPASS (approvazione 2022)
• Obesità, programma SURMOUNT; SURMOUNT-1 ha riportato −20,9 % in 72 settimane (Jastreboff et al., NEJM 2022)
• MASLD/MASH, sperimentazione SYNERGY-NASH, riduzione del grasso epatico di circa il 50–60 %
• Apnea ostruttiva del sonno (OSA), il programma SURMOUNT-OSA ha mostrato una riduzione significativa della gravità
• Scompenso cardiaco con frazione di eiezione preservata (HFpEF), SUMMIT
• Esiti cardiovascolari, SURPASS-CVOT (confronto con la dulaglutide, risultati presentati nel 2025)

Acquistare tirzepatide: cosa verificare

Quando acquisti la tirzepatide, il criterio decisivo non è il prezzo ma la verificabilità della qualità. Un peptide di ricerca vale esattamente quanto il suo certificato di analisi. Poiché la tirzepatide è uno dei peptidi metabolici più cercati, è anche un bersaglio frequente di contraffazione: il mercato va da fornitori seri, testati in laboratorio, a venditori del mercato grigio senza alcuna documentazione, e la polvere liofilizzata ha esattamente lo stesso aspetto. Questi cinque criteri fanno la differenza.

1. Purezza HPLC ≥ 99 %: per ora dichiarata, certificato con il primo lotto

La purezza HPLC indica quale quota della polvere è effettivamente tirzepatide. I fornitori seri documentano ≥ 99 % con un cromatogramma. «Purezza 99 %» senza cromatogramma allegato è un’affermazione, non una prova.

2. Certificato di analisi (CoA) specifico per lotto

È il documento più importante. Un CoA specifico per lotto si riferisce esattamente al lotto che ricevi, con numero di lotto, data e valore di purezza, rilasciato da un laboratorio indipendente. Se un fornitore mostra il CoA solo «su richiesta» o un esempio generico, lascia perdere quel fornitore.

3. Conferma dell’identità con LC-MS

La purezza ti dice quanta sostanza è presente, l’LC-MS ti dice quale sostanza è. Attraverso la massa molecolare (4.813,5 Da) conferma che si tratta davvero di tirzepatide e non di un peptide più economico etichettato in modo errato o di un altro analogo del GLP-1.

4. Spedizione da un magazzino nell’UE con tracciabilità

Un fornitore con magazzino nell’UE e piena tracciabilità del lotto ha un vantaggio rispetto alle importazioni del mercato grigio dall’Asia: trasporto più breve, nessun rischio doganale. Molequa® spedisce dall’interno dell’UE: in Italia consegniamo con corriere FedEx direttamente alla tua porta, di solito in 3–5 giorni lavorativi, senza dazi né pratiche doganali.

5. Forma corretta: liofilizzato

Una tirzepatide di qualità viene consegnata come liofilizzato (polvere bianca), non come soluzione premiscelata. In forma liofilizzata resta stabile molto più a lungo e si ricostituisce con acqua batteriostatica solo subito prima dell’impiego sperimentale.

Verifica la qualità in 30 secondi

• ✅ CoA del lotto disponibile pubblicamente (non solo «su richiesta»)?
• ✅ Purezza HPLC ≥ 99 % dimostrata con un cromatogramma?
• ✅ Identità confermata con LC-MS (massa 4.813,5 Da)?
• ✅ Magazzino nell’UE e tracciabilità del lotto?
• ✅ Consegnata come liofilizzato con istruzioni di conservazione chiare?

Se tutti e cinque i punti sono soddisfatti, stai acquistando materiale verificato. Per la tirzepatide Molequa® la purezza HPLC ≥ 99 % è al momento dichiarata: il certificato di analisi di Analyton Labs sarà pubblicato con il primo lotto e lo stato del certificato è indicato nella sezione Risultati dei test qui sotto.

Avvertenza legale: questa tirzepatide di ricerca è venduta esclusivamente per uso di ricerca (RUO) in laboratorio e non è destinata all’uso umano né animale. Non è un medicinale e in questa forma non ha alcun uso terapeutico approvato. Non si tratta di un medicinale registrato né di un suo generico; il nome INN è citato solo per identificare la molecola.

Scienza e studi

4.1 Pubblicazioni chiave

Jastreboff A.M., Aronne L.J., Ahmad N.N., et al. (2022). Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. N Engl J Med. 387(3):205–216. Sperimentazione registrativa SURMOUNT-1 nell’obesità.

Frías J.P., Davies M.J., Rosenstock J., et al. (2021). Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 385(6):503–515. Confronto diretto SURPASS-2 con la semaglutide.

Coskun T., Sloop K.W., Loghin C., et al. (2018). LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus: From discovery to clinical proof of concept. Mol Metab. 18:3–14. Dati preclinici originali e meccanismo.

Rosenstock J., Wysham C., Frías J.P., et al. (2021). Efficacy and safety of a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist tirzepatide in patients with type 2 diabetes (SURPASS-1). Lancet. 398(10295):143–155. Prima sperimentazione registrativa in monoterapia.

Malhotra A., Grunstein R.R., Fietze I., et al. (2024). Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity (SURMOUNT-OSA). N Engl J Med. 390(13):1193–1205. Indicazione OSA.

4.2 Gli studi nel dettaglio

▸ Studio 1: SURMOUNT-1 (fase 3, obesità)

Citazione: Jastreboff A.M., Aronne L.J., Ahmad N.N., et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2022;387(3):205–216.

Cosa hanno fatto: sperimentazione controllata randomizzata multinazionale. n = 2.539 adulti con obesità (BMI ≥ 30 oppure BMI ≥ 27 + comorbidità), senza DM2. Randomizzazione: bracci con tirzepatide da 5, 10 o 15 mg contro placebo. Durata: 72 settimane.

Cosa hanno trovato:

• Riduzione media del peso: −15,0 % (5 mg), −19,5 % (10 mg), −20,9 % (15 mg) contro −3,1 % con placebo (p < 0,001)
• Nel braccio da 15 mg il 91 % dei pazienti ha perso ≥ 5 %, il 78 % ≥ 10 %, il 57 % ≥ 20 %, il 36 % ≥ 25 %
• Miglioramento dei fattori di rischio cardiometabolico
• Effetti avversi: prevalentemente gastrointestinali (nausea, diarrea, stitichezza), da lievi a moderati

Perché è importante: SURMOUNT-1 ha riportato −20,9 %, contro il −14,9 % della semaglutide nello studio STEP 1 (studi diversi, non un confronto diretto). Il risultato ha mostrato in un’ampia sperimentazione di fase 3 il potenziale dell’agonismo duale rispetto al mono-agonismo nella riduzione del peso. In seguito la retatrutide ha riportato −24,2 %, il che illustra la logica dell’evoluzione di questa classe.

▸ Studio 2: SURPASS-2 (confronto diretto con la semaglutide)

Citazione: Frías J.P., Davies M.J., Rosenstock J., et al. Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2021;385(6):503–515.

Cosa hanno fatto: n = 1.879 pazienti con DM2 non adeguatamente controllato con metformina. Confronto diretto: tirzepatide 5, 10 o 15 mg contro semaglutide 1,0 mg (comparatore attivo). Durata: 40 settimane. Endpoint primario: variazione dell’HbA1c.

Cosa hanno trovato:

• HbA1c: −2,01 % (5 mg), −2,24 % (10 mg), −2,30 % (15 mg) con tirzepatide contro −1,86 % con semaglutide
• Riduzione del peso: da −7,6 kg (5 mg) a −11,2 kg (15 mg) con tirzepatide contro −5,7 kg con semaglutide
• Tutte le dosi di tirzepatide sono risultate superiori alla semaglutide sia per l’HbA1c sia per il peso
• Profilo di sicurezza paragonabile, con effetti indesiderati prevalentemente gastrointestinali

Perché è importante: SURPASS-2 è tra i confronti diretti più citati nella ricerca metabolica. Ha mostrato in uno studio testa a testa risultati superiori dell’agonista duale (la tirzepatide) rispetto al mono-agonista GLP-1 (la semaglutide). È stata una prova di concetto importante del fatto che aggiungere il recettore GIP produce una differenza misurabile, non solo teorica.

▸ Studio 3: meccanismo d’azione (lavoro preclinico)

Citazione: Coskun T., Sloop K.W., Loghin C., et al. LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Mol Metab. 2018;18:3–14.

Cosa hanno fatto: la caratterizzazione preclinica originale della molecola (Eli Lilly). Descrive il legame a entrambi i recettori, la farmacologia, gli effetti su glicemia e peso nei modelli animali e la prima prova di concetto nell’uomo.

Cosa hanno trovato (punti chiave):

• La tirzepatide ha piena attività agonista sul recettore GIP e un’attività leggermente ridotta (sbilanciata) sul recettore GLP-1
• L’Aib in posizione 2 garantisce la resistenza alla DPP-4
• Il diacido grasso C20 assicura il legame all’albumina e un’emivita di circa 5 giorni
• Nei modelli animali l’agonismo duale ha superato un mono-agonista GLP-1 equimolare nella riduzione del peso

Perché è importante: è il lavoro fondativo dell’intero concetto di agonismo duale. Spiega perché la tirzepatide deriva da uno scheletro GIP e come l’affinità sbilanciata (GIP più forte, GLP-1 leggermente più debole) porti al profilo metabolico osservato. Senza questo lavoro non ci sarebbe nemmeno la retatrutide.

▸ Studio 4: SURPASS-1 (monoterapia)

Citazione: Rosenstock J., Wysham C., Frías J.P., et al. Efficacy and safety of tirzepatide in patients with type 2 diabetes (SURPASS-1). Lancet. 2021;398(10295):143–155.

Cosa hanno fatto: n = 478 pazienti con DM2 non adeguatamente controllato con dieta ed esercizio. Randomizzazione: tirzepatide 5, 10 o 15 mg contro placebo (monoterapia). Durata: 40 settimane.

Cosa hanno trovato:

• HbA1c: da −1,87 % (5 mg) a −2,07 % (15 mg) contro +0,04 % con placebo
• % di pazienti con HbA1c < 7,0 %: 87–92 %
• % di pazienti con HbA1c < 5,7 % (intervallo normoglicemico): 31–52 %
• Riduzione del peso da −7,0 a −9,5 kg
• Nessuna ipoglicemia grave

Perché è importante: SURPASS-1 ha mostrato l’effetto della tirzepatide già in monoterapia, senza l’aggiunta di altri antidiabetici. Un’alta percentuale di pazienti ha raggiunto l’intervallo normoglicemico dell’HbA1c, un risultato insolito per una monoterapia. Ha confermato la solidità del profilo della molecola.

▸ Studio 5: SURMOUNT-OSA (apnea del sonno)

Citazione: Malhotra A., Grunstein R.R., Fietze I., et al. Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity. N Engl J Med. 2024;390(13):1193–1205.

Cosa hanno fatto: n = 469 pazienti con obesità e apnea ostruttiva del sonno (OSA) da moderata a grave. Randomizzazione: tirzepatide 10 o 15 mg contro placebo. Durata: 52 settimane. Endpoint primario: variazione dell’AHI (indice di apnea-ipopnea).

Cosa hanno trovato:

• Riduzione dell’AHI di −25/−29 eventi/ora contro −5 con placebo
• Riduzione concomitante del peso e miglioramento dei marcatori infiammatori

Perché è importante: SURMOUNT-OSA ha mostrato che l’effetto metabolico della tirzepatide si accompagna a miglioramenti misurabili di un parametro d’organo, non solo del peso. L’OSA è una comorbidità frequente dell’obesità e lo studio è stato tra le prime evidenze di fase 3 su una molecola incretinica in questa indicazione. Ha ampliato il potenziale spettro di indicazioni studiate per la classe.

Conservazione

Liofilizzato (polvere secca prima della ricostituzione)

• 2 anni a −20 °C (congelatore)
• Da 12 a 18 mesi a 2–8 °C (frigorifero)
• Fino a 30 giorni a temperatura ambiente (fino a 25 °C), al riparo da luce e umidità

Dopo la ricostituzione (peptide in soluzione con acqua batteriostatica)

• Fino a 28 giorni a 2–8 °C, al riparo dalla luce
• La letteratura descrive per la molecola una stabilità in soluzione di durata simile, a conferma della sua robustezza

Regole pratiche di conservazione

• Lascia che il flaconcino raggiunga la temperatura ambiente (15–20 min) prima di aprirlo. Flaconcino freddo + aria calda = condensa all’interno, che danneggia il peptide.
• Non congelare dopo la ricostituzione: la tirzepatide è sensibile al congelamento a causa del diacido grasso presente nella molecola, che può aggregarsi durante il congelamento.
• Il buio è il tuo alleato: la luce UV degrada progressivamente il peptide, soprattutto ossidando i residui di triptofano e tirosina.
• Non agitare! Lo stress meccanico può causare l’aggregazione della porzione della molecola che lega l’albumina. Basta ruotare delicatamente il flaconcino.
• La soluzione deve restare limpida. Qualsiasi torbidità o aggregato indica che la molecola si sta degradando e che il peptide non è più funzionalmente attivo.

Combinazioni, peptidi spesso abbinati

Nella letteratura di ricerca la tirzepatide viene confrontata o studiata insieme a diverse molecole, con obiettivi specifici.

Retatrutide o semaglutide, peptidi metabolici alternativi

Per la ricerca che confronta l’agonismo duale con quello mono-GLP-1 (la semaglutide) o triplo (la retatrutide), queste molecole sono comparatori diretti. Non si combinano contemporaneamente: sono alternative che si escludono a vicenda all’interno di uno stesso protocollo. Combinare la tirzepatide con la retatrutide porterebbe a una doppia attivazione di GLP-1R/GIPR senza beneficio additivo.

Cagrilintide, la via dell’amilina

La cagrilintide è un analogo dell’amilina che agisce attraverso un recettore diverso (quello dell’amilina). Nella ricerca si studia la combinazione con gli agonisti delle incretine, perché la via di sazietà dell’amilina è complementare alle vie GLP-1/GIP. La cagrilintide aggiunge un ulteriore meccanismo indipendente di soppressione dell’appetito.

AOD-9604, profilo lipolitico complementare

L’AOD-9604 è un frammento modificato dell’hGH con un effetto lipolitico puro, senza influenza su insulina o IGF-1. In un disegno sperimentale l’abbinamento con la tirzepatide servirebbe a separare l’effetto di soppressione dell’appetito e di segnalazione metabolica (tirzepatide) dalla lipolisi diretta (AOD-9604).

BPC-157 e TB-500, contro il catabolismo muscolare

In caso di forte riduzione del peso (SURMOUNT-1 fino a −20,9 %) si può perdere anche massa magra. Alcuni protocolli di ricerca indagano se peptidi rigenerativi come il BPC-157 o il TB-500 influenzino questo effetto in modelli sperimentali. Con la tirzepatide la questione è più rilevante che con la semaglutide (maggiore perdita di peso complessiva).

Ipamorelin + CJC-1295, contrappeso anabolico

Per lo stesso motivo (catabolismo muscolare durante una riduzione rapida) la letteratura descrive combinazioni con secretagoghi del GH, cioè vie di segnalazione anaboliche contrapposte alla pressione catabolica del deficit calorico. È una descrizione dello stato degli studi, non una raccomandazione d’uso.

Dati scientifici chiave e citazioni

“In questo studio su adulti con obesità la tirzepatide ha prodotto riduzioni consistenti e durature del peso corporeo. La variazione percentuale media del peso corporeo a 72 settimane è stata del −20,9 % con la dose da 15 mg.”
Jastreboff AM. et al. (2022), New England Journal of Medicine 387(3), DOI 10.1056/NEJMoa2206038

Statistiche dalla letteratura clinica

• Sviluppatore: Eli Lilly and Company, nome in codice LY3298176
• Meccanismo: agonista duale che agisce sui recettori GIP e GLP-1, la prima molecola di questo tipo
• SURMOUNT-1 (NEJM 2022), obesità, n = 2.539, braccio da 15 mg:
  • −20,9 % di riduzione media del peso corporeo in 72 settimane
  • Il 57 % dei pazienti ha perso ≥ 20 % del peso
• SURPASS-2 (NEJM 2021): superiore alla semaglutide nel confronto diretto (HbA1c −2,30 % contro −1,86 %)
• Emivita plasmatica: circa 5 giorni (circa 120 ore)
• Peso molecolare: 4.813,5 Da, CAS 2023788-19-2

Fonti di riferimento (PubMed / DOI)

1. Jastreboff AM. et al. (2022). “Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity.” N Engl J Med 387(3):205–216. PubMed 35658024 · DOI 10.1056/NEJMoa2206038
2. Frías JP. et al. (2021). “Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes.” N Engl J Med 385(6):503–515. PubMed 34170647
3. Coskun T. et al. (2018). “LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist.” Mol Metab 18:3–14. PubMed 30473097

Stato di registrazione: la tirzepatide è autorizzata come medicinale su prescrizione in medicina umana, ma la forma di ricerca fornita da Molequa® non è un medicinale ed è venduta esclusivamente per uso di ricerca (RUO). Non è destinata all’uso umano né animale e in questa forma non ha alcun uso terapeutico approvato.

Domande frequenti sulla tirzepatide

Qui trovi le risposte alle domande più comuni sulla tirzepatide in ambito di ricerca. Per la documentazione tecnica completa consulta le sezioni precedenti.

Che cos’è la tirzepatide e a che cosa serve nella ricerca?

La tirzepatide (LY3298176, circa 4.813,5 Da, CAS 2023788-19-2) è un agonista duale dei recettori GIP/GLP-1 sviluppato da Eli Lilly. Tirzepatide è anche la denominazione comune internazionale (INN) del principio attivo di medicinali su prescrizione autorizzati. Nella ricerca serve come comparatore chiave di seconda generazione, un ponte tra il mono-agonista GLP-1 (la semaglutide) e il triplo agonista (la retatrutide).

La tirzepatide di ricerca è la stessa cosa del medicinale su prescrizione?

No. Il liofilizzato di ricerca non è un medicinale registrato né un suo generico: proviene da un altro produttore, ha un’altra forma e un altro scopo. La tirzepatide fornita da Molequa® è destinata esclusivamente alla ricerca di laboratorio (RUO), non all’uso umano.

Qual è la differenza tra la tirzepatide e la semaglutide?

La tirzepatide è un agonista duale (GLP-1R + GIPR), mentre la semaglutide è un mono-agonista (solo GLP-1R). Nello studio di confronto diretto SURPASS-2 la tirzepatide ha ottenuto riduzioni maggiori sia dell’HbA1c sia del peso alle dosi più alte. La componente GIP aggiunge una segnalazione diretta attraverso il tessuto adiposo.

Qual è l’emivita della tirzepatide?

La tirzepatide ha un’emivita plasmatica di circa 5 giorni (circa 120 ore) grazie al diacido grasso C20, che si lega all’albumina. È un parametro farmacocinetico, non un’indicazione d’uso; i protocolli degli studi sono descritti nelle pubblicazioni citate.

La tirzepatide è un medicinale approvato o una sostanza di ricerca?

La tirzepatide è autorizzata come medicinale su prescrizione, ma la forma fornita da Molequa® è un composto di ricerca (RUO): non è un medicinale e non è destinata all’uso umano. È venduta esclusivamente per uso di ricerca (RUO).

Come si conserva la tirzepatide?

Conserva la tirzepatide liofilizzata a −20 °C al riparo dalla luce, con una stabilità di 2 anni; a 2–8 °C per 12–18 mesi. Dopo la ricostituzione la soluzione è stabile per 28 giorni a 2–8 °C. Con i peptidi acilati evita di congelare la soluzione ricostituita.

Dove acquistare la tirzepatide nell’UE per la ricerca scientifica?

La tirzepatide per la ricerca scientifica nell’UE è disponibile presso Molequa®. In Italia la consegniamo con corriere FedEx a domicilio in 3–5 giorni lavorativi; trattandosi di una spedizione all’interno dell’UE, non ci sono dazi né pratiche doganali. Il prodotto viene spedito liofilizzato, con purezza HPLC dichiarata ≥ 99 %; il certificato di analisi (CoA) di Analyton Labs sarà pubblicato con il primo lotto. È esclusivamente per uso di ricerca (RUO) e non è destinato all’uso umano.