Selank

Επισκόπηση

Από πού προέρχεται και γιατί δημιουργήθηκε

Η ιστορία του Selank ξεκινά στη Μόσχα, στο Ινστιτούτο Μοριακής Γενετικής της Ρωσικής Ακαδημίας Επιστημών, στην ομάδα των V. N. Nezavibat’ko και N. F. Myasoedov. Το ινστιτούτο ασχολούνταν με την πεπτιδική βιορρύθμιση, την ιδέα ότι σύντομες αλληλουχίες αμινοξέων μπορούν να λειτουργήσουν ως ρυθμιστικά μόρια.

Η αφετηρία για το Selank ήταν η τουφτσίνη, ένα ενδογενές τετραπεπτίδιο (Thr-Lys-Pro-Arg) που απομονώθηκε τη δεκαετία του ’70 από την ανοσοσφαιρίνη G. Η τουφτσίνη είχε ανακαλυφθεί ως ανοσορρυθμιστής, ένα πεπτίδιο που ενισχύει τη φαγοκυττάρωση (τη διαδικασία με την οποία τα λευκά αιμοσφαίρια προσλαμβάνουν και καταστρέφουν παθογόνα) και ενεργοποιεί τα ανοσοκύτταρα. Τη δεκαετία του ’80 όμως διαπιστώθηκε ότι η τουφτσίνη είχε και κεντρικές νευρολογικές επιδράσεις: όταν χορηγούνταν στον εγκέφαλο ζωικών μοντέλων, προκαλούσε αγχολυτική επίδραση.

Οι κλασικές αγχολυτικές ουσίες (βενζοδιαζεπίνες) δεσμεύονται απευθείας στον υποδοχέα GABA-A. Η τουφτσίνη φαινόταν να δρα με διαφορετικό τρόπο, ως ρυθμιστής, και γι’ αυτό έγινε αντικείμενο έρευνας στα μοντέλα άγχους.

Το πρόβλημα: η τουφτσίνη διασπώταν γρήγορα στον οργανισμό. Γι’ αυτό η ομάδα του Myasoedov ξεκίνησε τη χημική βελτιστοποίηση της τουφτσίνης. Με την προσθήκη μιας τριπεπτιδικής επέκτασης στο C-άκρο, Pro-Gly-Pro, γεννήθηκε το Selank, ένα επταπεπτίδιο που σχεδιάστηκε για μεγαλύτερη σταθερότητα, με διατηρημένη αγχολυτική δράση σε ζωικά μοντέλα.

Κλινικό πρόγραμμα στη Ρωσία

Τις δεκαετίες του ’90 και του 2000 το Ινστιτούτο Μοριακής Γενετικής μελέτησε το Selank προκλινικά και σε μικρές κλινικές μελέτες. Όσες βρίσκονται στο PubMed είναι συγκρίσεις με βενζοδιαζεπίνες:

• Zozulia 2008 (PubMed 18454096): 62 ασθενείς με γενικευμένη αγχώδη διαταραχή (GAD) και νευρασθένεια, Selank (30) έναντι μεδαζεπάμης (32), χωρίς εικονικό φάρμακο
• Medvedev 2014 (PubMed 25176261): 60 ασθενείς με αγχώδεις διαταραχές, σύγκριση με φαιναζεπάμη
• Medvedev 2015 (PubMed 26356395): 70 ασθενείς, φαιναζεπάμη μόνη έναντι φαιναζεπάμης μαζί με Selank

Τα αποτελέσματα αποτελεσματικότητας στον άνθρωπο δεν τα αναφέρουμε εδώ.

Το 2009 η ρωσική ρυθμιστική αρχή καταχώρισε το Selank ως φάρμακο. Στις ΗΠΑ και στην ΕΕ δεν είναι εγκεκριμένο και δεν είναι φάρμακο· οι ανεξάρτητες δυτικές κλινικές μελέτες είναι περιορισμένες και από αυτή την οπτική το Selank είναι ερευνητικό πεπτίδιο.

Μηχανισμός δράσης, έμμεσος και πολυτροπικός

Για το Selank δεν έχει αναγνωριστεί ειδικός υποδοχέας. Ο μηχανισμός περιγράφεται ως πολυτροπικός: σύμφωνα με την επικρατούσα υπόθεση ρυθμίζει έμμεσα περισσότερα συστήματα νευροδιαβιβαστών· άμεση δέσμευση σε συγκεκριμένο υποδοχέα δεν έχει περιγραφεί.

Ρύθμιση του GABAεργικού συστήματος (έμμεση)

Είναι η επικρατούσα υπόθεση. Σε αντίθεση με τις βενζοδιαζεπίνες, άμεση δέσμευση του Selank στον υποδοχέα GABA-A δεν έχει περιγραφεί. Το Selank θεωρείται ότι δρα ανάντη: τροποποιεί την έκφραση γονιδίων της GABAεργικής νευροδιαβίβασης (Volkova 2016).

Συνέπειες που περιγράφονται στη βιβλιογραφία:

• Αγχολυτική δράση σε ζωικά μοντέλα (Seredenin 1995, Kolik 2014)

Αυτή είναι η βασική μηχανιστική διαφορά μεταξύ Selank και βενζοδιαζεπινών: έμμεση ρύθμιση αντί για άμεση δράση στον υποδοχέα. Οι περιλήψεις των δημοσιευμένων μελετών δεν αξιολογούν την καταστολή, την ανοχή ή την εξάρτηση, γι’ αυτό δεν διατυπώνουμε συμπεράσματα γι’ αυτές.

Ρύθμιση του σεροτονινεργικού συστήματος

Στους αρουραίους το Selank ενεργοποίησε τον μεταβολισμό της σεροτονίνης στον υποθάλαμο και στο εγκεφαλικό στέλεχος (Semenova 2009, 2010). Στα ποντίκια BALB/c, αντίθετα, μείωσε τη σεροτονίνη και το 5-HIAA (5-υδροξυινδολοξικό οξύ, μεταβολίτης της σεροτονίνης) στον ιππόκαμπο (Narkevich 2008).

Οι μεταβολές του σεροτονινεργικού συστήματος συζητούνται ως πιθανή βάση της συνιστώσας τύπου αντικαταθλιπτικού που περιγράφεται σε πειραματικά μοντέλα.

Ρύθμιση του BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor)

Σε αρουραίους το Selank ρύθμισε την έκφραση του BDNF στον ιππόκαμπο (Inozemtseva 2008)· σε μοντέλο αιθανόλης απέτρεψε την αύξηση του BDNF στον ιππόκαμπο και στον προμετωπιαίο φλοιό (Kolik 2019). Το BDNF είναι βασικός νευροτροφικός παράγοντας για τη νευροπλαστικότητα, τις συναπτικές συνδέσεις και τις γνωστικές λειτουργίες. Οι μεταβολές του BDNF συζητούνται ως πιθανή βάση για:

• Νοοτροπικές επιδράσεις του Selank (καλύτερη μνήμη και μάθηση στα μοντέλα)
• Μηχανισμούς τύπου αντικαταθλιπτικού σε πειραματικά μοντέλα (το έλλειμμα BDNF είναι μία από τις βασικές υποθέσεις για την κατάθλιψη)

Επιδράσεις στο ανοσοποιητικό σύστημα

Επειδή το Selank προέρχεται από την τουφτσίνη (έναν ανοσορρυθμιστή), μελετάται και η επίδρασή του στο ανοσοποιητικό σύστημα:

• Μεταβολή της έκφρασης γονιδίων που σχετίζονται με τη φλεγμονή στον σπλήνα ποντικών (Kolomin 2011, PubMed 21609736)
• Η ισορροπία των κυτοκινών Th1/Th2 μετρήθηκε σε καλλιέργειες κυττάρων αίματος και στον ορό ασθενών· αποτελέσματα στον άνθρωπο δεν παραθέτουμε (Uchakina 2008, PubMed 18577961)
• Αντιική δράση σε κυτταροκαλλιέργειες και σε πειραματόζωα με πειραματική γρίπη (Ershov et al. 2009, PubMed 19882898)

Αυτή η πτυχή κάνει το Selank ενδιαφέρον και για την ψυχονευροανοσολογία, τον τομέα που συνδέει την ψυχική υγεία με το ανοσοποιητικό σύστημα.

Ντοπαμίνη και αποχή από το αλκοόλ σε ζωικά μοντέλα

Σε ποντίκια το Selank μετέβαλε τα επίπεδα των μεταβολιτών της ντοπαμίνης στον μετωπιαίο φλοιό και στον ιππόκαμπο, σε αντίθετη κατεύθυνση ανάλογα με το στέλεχος (Narkevich 2008). Σε αρουραίους το Selank μείωσε το άγχος κατά την αποχή από το αλκοόλ, χωρίς να επηρεάσει την πρόσληψη αλκοόλ (Kolik 2014).

Μελετημένα πεδία

Στην προκλινική και κλινική βιβλιογραφία που έχει δημοσιευτεί (με επικράτηση της ρωσικής έρευνας), το Selank μελετάται στο πλαίσιο των ακόλουθων τομέων:

• Γενικευμένη αγχώδης διαταραχή και νευρασθένεια, μικρή συγκριτική κλινική μελέτη χωρίς εικονικό φάρμακο (Zozulia 2008)
• Συμπεριφορά προσαρμογής στο στρες, ζωικά μοντέλα (Kozlovskaya 2003)
• Μάθηση και μνήμη, ζωικά μοντέλα (Kozlovskii 2003, Semenova 2010)
• Έκφραση του BDNF στον ιππόκαμπο, αρουραίοι (Inozemtseva 2008)
• Άγχος κατά την αποχή από το αλκοόλ, αρουραίοι (Kolik 2014)

Αγορά Selank: τι να προσέξεις

Όταν αγοράζεις Selank, το καθοριστικό κριτήριο δεν είναι η τιμή αλλά η επαληθευσιμότητα της ποιότητας. Ένα ερευνητικό πεπτίδιο αξίζει ακριβώς όσο το πιστοποιητικό ανάλυσής του. Η αγορά εκτείνεται από σοβαρούς, εργαστηριακά ελεγμένους προμηθευτές μέχρι πωλητές της γκρίζας αγοράς χωρίς καμία τεκμηρίωση, και η λυοφιλοποιημένη σκόνη φαίνεται ίδια. Αυτά τα πέντε κριτήρια κάνουν τη διαφορά.

1. Καθαρότητα HPLC ≥ 99 %, τεκμηριωμένη και όχι απλώς δηλωμένη

Η καθαρότητα HPLC δείχνει ποιο μερίδιο της επιφάνειας του χρωματογραφήματος καταλαμβάνει η κύρια κορυφή· οι προσμείξεις εμφανίζονται ως χωριστές κορυφές. Οι σοβαροί προμηθευτές τεκμηριώνουν ≥ 99 % με χρωματογράφημα. Η φράση «καθαρότητα 99 %» χωρίς συνημμένο χρωματογράφημα είναι ισχυρισμός, όχι απόδειξη.

2. Πιστοποιητικό ανάλυσης (CoA) ειδικό για την παρτίδα

Είναι το σημαντικότερο έγγραφο. Ένα CoA ειδικό για την παρτίδα αναφέρεται ακριβώς στην παρτίδα που παραλαμβάνεις, με αριθμό παρτίδας, ημερομηνία και τιμή καθαρότητας, και εκδίδεται από ανεξάρτητο εργαστήριο (όπως η Analyton Labs). Αν ένας προμηθευτής δείχνει το CoA μόνο «κατόπιν αιτήματος» ή ένα γενικό παράδειγμα, άφησέ τον.

3. Στειρότητα και ενδοτοξίνες στο πιστοποιητικό

Η καθαρότητα HPLC δεν είναι το μόνο που μετρά. Ένα πλήρες πιστοποιητικό παρτίδας αναφέρει επίσης τον έλεγχο στειρότητας, τις βακτηριακές ενδοτοξίνες και το προφίλ ακαθαρσιών, πάντα για τη συγκεκριμένη παρτίδα.

4. Αποστολή από αποθήκη στην ΕΕ με ιχνηλασιμότητα

Ένας προμηθευτής με αποθήκη στην ΕΕ και πλήρη ιχνηλασιμότητα της παρτίδας προηγείται των εισαγωγών της γκρίζας αγοράς από την Ασία: συντομότερη μεταφορά και κανένας τελωνειακός κίνδυνος. Η Molequa® αποστέλλει από την ΕΕ: στην Ελλάδα η παράδοση γίνεται συνήθως σε 3–5 εργάσιμες ημέρες, χωρίς δασμούς και τελωνειακές διαδικασίες.

5. Σωστή μορφή παράδοσης: λυοφιλοποιημένη

Ένα Selank ποιότητας φτάνει ως λυοφιλοποιημένη σκόνη (λευκή σκόνη), όχι ως έτοιμο διάλυμα. Σε λυοφιλοποιημένη μορφή παραμένει σταθερό πολύ περισσότερο και ανασυστήνεται με βακτηριοστατικό νερό λίγο πριν από την πειραματική χρήση.

Έλεγξε την ποιότητα σε 30 δευτερόλεπτα

• ✅ CoA ειδικό για την παρτίδα, δημόσια διαθέσιμο (όχι μόνο «κατόπιν αιτήματος»);
• ✅ Καθαρότητα HPLC ≥ 99 % αποδεδειγμένη με χρωματογράφημα;
• ✅ Το CoA αναφέρει στειρότητα και ενδοτοξίνες για την ίδια παρτίδα;
• ✅ Αποθήκη στην ΕΕ και ιχνηλασιμότητα της παρτίδας;
• ✅ Παράδοση ως λυοφιλοποιημένη σκόνη με σαφείς οδηγίες αποθήκευσης;

Αν πληρούνται και τα πέντε σημεία, αγοράζεις τεκμηριωμένο υλικό. Η τρέχουσα παρτίδα Selank Molequa® διαθέτει πιστοποιητικό ανάλυσης της Analyton Labs, που τεκμηριώνει την καθαρότητα HPLC (99,07 %), τη στειρότητα, τις βακτηριακές ενδοτοξίνες και το προφίλ ακαθαρσιών. Το πιστοποιητικό θα το βρεις παρακάτω, στην ενότητα Αποτελέσματα δοκιμών.

Νομική επισήμανση: το Selank της Molequa® είναι ερευνητικό πεπτίδιο· στην ΕΕ δεν είναι φάρμακο. Πωλείται αποκλειστικά για ερευνητική χρήση (RUO) σε εργαστήριο και δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση.

Επιστήμη και μελέτες

4.1 Βασικές δημοσιεύσεις

Kozlovskii I.I., Danchev N.D. (2003). The optimizing action of the synthetic peptide selank on a conditioned active avoidance reflex in rats. Neurosci Behav Physiol. 33(7):639–643. PubMed 14552529

Zozulia A.A. et al. (2008). Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 108(4):38–48. PubMed 18454096 Κλινική σύγκριση με μεδαζεπάμη, χωρίς εικονικό φάρμακο.

Volkova A., Shadrina M., Kolomin T., et al. (2016). Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission. Front Pharmacol. 7:31. PubMed 26924987 Μηχανιστική γενετική μελέτη.

Semenova T.P., Kozlovskii I.I., Zakharova N.M., Kozlovskaia M.M. (2010). Experimental optimization of learning and memory processes by selank. Eksp Klin Farmakol. 73(8):2–5. PubMed 20919548 Πείραμα μάθησης και μνήμης.

Inozemtseva L.S. et al. (2008). Dokl Biol Sci. 421:241–243. PubMed 18841804 BDNF στον ιππόκαμπο.

Seredenin S.B. et al. (1995). Eksp Klin Farmakol. 58(6):3–6. PubMed 8704608 Αρχικός φαρμακολογικός χαρακτηρισμός (TP-7).

Kolik L.G., Nadorova A.V., Kozlovskaya M.M. (2014). Bull Exp Biol Med. 157(1):52–55. PubMed 24913576 Άγχος κατά την αποχή από το αλκοόλ σε αρουραίους.

4.2 Οι μελέτες αναλυτικά

▸ Μελέτη 1: Kozlovskii 2003, δεδομένα σε ζώα

Παραπομπή: Kozlovskii I.I., Danchev N.D. The optimizing action of selank on conditioned active avoidance reflex in rats. Neurosci Behav Physiol. 2003;33(7):639–643. PubMed 14552529

Τι έκαναν: συμπεριφορική μελέτη σε αρουραίους με αδύναμη και με φυσιολογική ικανότητα μάθησης, στο παράδειγμα της εξαρτημένης ενεργητικής αποφυγής (εκμάθηση αποφυγής επώδυνου ερεθίσματος μετά από προειδοποιητικό σήμα). Selank 300 µg/kg 15 λεπτά πριν από την εκπαίδευση επί 4 ημέρες, σε σύγκριση με πιρακετάμη 400 mg/kg.

Τι βρήκαν:

• Το Selank ενεργοποίησε σημαντικά τη μάθηση ήδη από την πρώτη ημέρα
• Η επίδραση ενισχυόταν με την επανάληψη (περισσότερες σωστές λύσεις, λιγότερα λάθη)
• Στους αρουραίους με φυσιολογική ικανότητα μάθησης η επίδραση ήταν μέγιστη την 3η ημέρα

Γιατί έχει σημασία: η μελέτη συνέβαλε στην περιγραφή του νοοτροπικού προφίλ του Selank σε ζωικό μοντέλο, πέρα από το αγχολυτικό.

▸ Μελέτη 2: Zozulia 2008, κλινική σύγκριση με μεδαζεπάμη

Παραπομπή: Zozulia A.A. et al. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2008;108(4):38–48. PubMed 18454096

Τι έκαναν: n = 62 ασθενείς με γενικευμένη αγχώδη διαταραχή και νευρασθένεια. Selank (30 ασθενείς) έναντι μεδαζεπάμης (32 ασθενείς), χωρίς εικονικό φάρμακο. Αξιολόγηση με τις κλίμακες Hamilton, Zung και CGI.

Τι βρήκαν: τα αποτελέσματα αποτελεσματικότητας στον άνθρωπο δεν τα αναφέρουμε εδώ.

Γιατί έχει σημασία: είναι μία από τις λίγες δημοσιευμένες κλινικές μελέτες για το Selank. Περιορισμοί: χωρίς εικονικό φάρμακο, ρωσικός πληθυσμός, περιορισμένες ανεξάρτητες δυτικές επαναλήψεις.

▸ Μελέτη 3: Volkova 2016, μηχανιστική γενετική μελέτη

Παραπομπή: Volkova A., Shadrina M., Kolomin T., et al. Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission. Front Pharmacol. 2016;7:31. PubMed 26924987

Τι έκαναν: γονιδιακή μελέτη. Οι αρουραίοι έλαβαν Selank ή GABA (300 µg/kg). Δείγματα μετωπιαίου φλοιού ελήφθησαν 1 και 3 ώρες μετά τη χορήγηση. Ανάλυση real-time PCR της έκφρασης 84 γονιδίων της νευροδιαβίβασης (υποδοχείς GABA, μεταφορείς, ιοντικοί δίαυλοι, υποδοχείς ντοπαμίνης και σεροτονίνης).

Τι βρήκαν:

• Μετά από 1 ώρα μεταβλήθηκε η έκφραση 45 γονιδίων και μετά από 3 ώρες 22 γονιδίων
• Οι μεταβολές μετά το Selank συσχετίστηκαν θετικά με τις μεταβολές μετά το GABA
• Οι συγγραφείς προτείνουν αλλοστερική ρύθμιση του συστήματος GABA

Γιατί έχει σημασία: η μελέτη παρέχει μια μοριακή υπόθεση για τον τρόπο δράσης του Selank: δρα στην έκφραση γονιδίων της νευροδιαβίβασης· οι βενζοδιαζεπίνες, αντίθετα, δεσμεύονται απευθείας στον υποδοχέα GABA-A ως θετικοί αλλοστερικοί ρυθμιστές.

▸ Μελέτη 4: Semenova 2010, πείραμα μάθησης και μνήμης

Παραπομπή: Semenova T.P., Kozlovskii I.I., Zakharova N.M., Kozlovskaia M.M. Experimental optimization of learning and memory processes by selank. Eksp Klin Farmakol. 2010;73(8):2–5. PubMed 20919548

Τι έκαναν: αρουραίοι Wistar εκπαιδεύτηκαν σε εξαρτημένο αντανακλαστικό με ανταμοιβή τροφής. Μετά τη 10η δοκιμή έλαβαν Selank 300 µg/kg ή φυσιολογικό ορό. Η μνήμη ελέγχθηκε μετά από 24 ώρες, 7 και 30 ημέρες.

Τι βρήκαν:

• Μία δόση ενεργοποίησε τον μεταβολισμό της σεροτονίνης στον υποθάλαμο και στο ουραίο εγκεφαλικό στέλεχος για 30 λεπτά έως 2 ώρες
• Το ίχνος μνήμης ήταν πιο σταθερό επί 30 ημέρες

Γιατί έχει σημασία: συνδέει τη δράση του Selank στη μάθηση και στη μνήμη με το σεροτονινεργικό σύστημα σε ζωικό μοντέλο.

▸ Μελέτη 5: Inozemtseva 2008, BDNF στον ιππόκαμπο

Παραπομπή: Inozemtseva L.S. et al. Dokl Biol Sci. 2008;421:241–243. PubMed 18841804

Τι έκαναν: αρουραίοι έλαβαν Selank ενδορρινικά· μελετήθηκε η έκφραση του BDNF στον ιππόκαμπο.

Τι βρήκαν: το Selank ρύθμισε την έκφραση του BDNF στον ιππόκαμπο. Η εργασία δεν έχει περίληψη στο PubMed, γι’ αυτό δεν αναφέρουμε αριθμούς.

Γιατί έχει σημασία: μεταγενέστερη εργασία (Kolik 2019, PubMed 31625062) περιγράφει ρύθμιση του BDNF στον ιππόκαμπο και στον προμετωπιαίο φλοιό αρουραίων σε μοντέλο αιθανόλης.

▸ Μελέτη 6: Seredenin 1995, αρχικός φαρμακολογικός χαρακτηρισμός

Παραπομπή: Seredenin S.B. et al. Eksp Klin Farmakol. 1995;58(6):3–6. PubMed 8704608

Τι έκαναν: 95 αρουραίοι με χρόνια καταστολή του σεροτονινεργικού συστήματος έλαβαν τουφτσίνη ή TP-7 (Selank) 300 µg/kg.

Τι βρήκαν: η αγχολυτική και ψυχοδιεγερτική επίδραση του TP-7 ήταν πιο έντονη από εκείνη της τουφτσίνης.

Γιατί έχει σημασία: είναι από τις πρώτες εργασίες για το Selank (με την ονομασία TP-7) στο PubMed και δείχνει τη σύγκριση με τον φυσικό πρόδρομό του, την τουφτσίνη.

▸ Μελέτη 7: Kolik 2014, άγχος κατά την αποχή από το αλκοόλ

Παραπομπή: Kolik L.G., Nadorova A.V., Kozlovskaya M.M. Bull Exp Biol Med. 2014;157(1):52–55. PubMed 24913576

Τι έκαναν: αρουραίοι έπιναν διάλυμα αιθανόλης 10 % επί 24 εβδομάδες. Κατά την αποχή έλαβαν μία δόση Selank 0,3 mg/kg ενδοπεριτοναϊκά.

Τι βρήκαν:

• Το Selank εξάλειψε το άγχος στις 48 ώρες αποχής (υπερυψωμένος σταυροειδής λαβύρινθος, κοινωνική αλληλεπίδραση)
• Απέτρεψε τη μηχανική αλλοδυνία
• Η πρόσληψη αιθανόλης δεν μεταβλήθηκε

Γιατί έχει σημασία: στο ζωικό μοντέλο αποχής το Selank επηρέασε το άγχος της αποχής, όχι την κατανάλωση αλκοόλ.

Αποθήκευση

Λυοφιλοποιημένη μορφή (ξηρή σκόνη πριν από την ανασύσταση)

• 2 χρόνια στους −20 °C (καταψύκτης)
• 18 μήνες στους 2–8 °C (ψυγείο)
• Έως 30 ημέρες σε θερμοκρασία δωματίου (έως 25 °C), μακριά από φως και υγρασία

Μετά την ανασύσταση (πεπτίδιο σε διάλυμα με βακτηριοστατικό νερό)

• Έως 21 ημέρες στους 2–8 °C, μακριά από το φως

Πρακτικοί κανόνες αποθήκευσης

• Άφησε το φιαλίδιο να έρθει σε θερμοκρασία δωματίου (15–20 λεπτά) πριν διατρυπήσεις το πώμα.
• Το σκοτάδι είναι σύμμαχός σου: φύλαξε το φιαλίδιο προστατευμένο από το φως.
• Μην ανακινείς! Η μηχανική καταπόνηση μπορεί να αλλοιώσει τη διαμόρφωση.
• Το διάλυμα πρέπει να παραμένει διαυγές και άχρωμο. Η θολερότητα μπορεί να υποδηλώνει συσσωμάτωση ή επιμόλυνση· ένα τέτοιο διάλυμα δεν χρησιμοποιείται.

Συνδυασμοί και συγγενικά μόρια

Δημοσιευμένα δεδομένα για συνδυασμούς του Selank με τα άλλα ερευνητικά πεπτίδια του καταλόγου δεν υπάρχουν. Ακολουθεί μόνο σύγκριση με μόρια γειτονικών ερευνητικών πεδίων.

Semax, το αδελφό πεπτίδιο

Το Semax είναι επταπεπτιδικό ανάλογο θραύσματος της ACTH από το ίδιο Ινστιτούτο Μοριακής Γενετικής της Μόσχας. Το Selank μελετάται κυρίως σε σχέση με το άγχος (σύστημα GABA, BDNF), το Semax σε σχέση με τη γνωστική λειτουργία (BDNF· NGF μόνο in vitro) και τη νευροπροστασία σε μοντέλα ισχαιμίας.

DSIP, ο ύπνος

Το DSIP μελετάται σε σχέση με την αρχιτεκτονική του ύπνου και τον άξονα HPA, σε διαφορετικό πεδίο από το Selank.

Cerebrolysin, μείγμα πεπτιδικών θραυσμάτων

Το Cerebrolysin είναι μείγμα πεπτιδικών θραυσμάτων που μελετάται σε αγγειακά εγκεφαλικά επεισόδια και σε νευροεκφυλιστικά νοσήματα. Είναι σκεύασμα διαφορετικής φύσης από το συνθετικό επταπεπτίδιο Selank.

Βασικά επιστημονικά δεδομένα και παραπομπές

Παράφραση: τα πεπτίδια της οικογένειας της τουφτσίνης και το Selank είχαν σε αρουραίους και ποντίκια, σε κατάσταση σύγκρουσης, θετικές συναισθηματικές επιδράσεις και επιδράσεις κατά του στρες.
Kozlovskaya MM. et al. (2003), Neurosci Behav Physiol 33(9), PubMed 14969422

Βασικά δεδομένα από τη βιβλιογραφία

• Selank (TP-7, Селанк), συνθετικό επταπεπτίδιο, αλληλουχία Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, μοριακή μάζα 751,87 Da
• Ανάλογο της ενδογενούς τουφτσίνης (Thr-Lys-Pro-Arg) με προσθήκη της σταθεροποιητικής αλληλουχίας Pro-Gly-Pro στο C-άκρο
• Συντέθηκε στο Ινστιτούτο Μοριακής Γενετικής της Ρωσικής Ακαδημίας Επιστημών (ομάδα των V. N. Nezavibat’ko και N. F. Myasoedov) τη δεκαετία του ’90
• Δόσεις σε ζωικά μοντέλα: για παράδειγμα 300 µg/kg σε αρουραίους (Kozlovskii 2003, Semenova 2010)· δόσεις για τον άνθρωπο δεν αναφέρουμε
• Μηχανισμός: ρύθμιση των GABAεργικών και σεροτονινεργικών οδών, ρύθμιση της έκφρασης του BDNF, ρύθμιση του συστήματος των εγκεφαλινών
• Zozulia 2008: 62 ασθενείς με γενικευμένη αγχώδη διαταραχή και νευρασθένεια, Selank (30) έναντι μεδαζεπάμης (32), χωρίς εικονικό φάρμακο
• Περίπου 70 εγγραφές στο PubMed (2026), κυρίως από Ρώσους συγγραφείς

Πηγές αναφοράς (PubMed)

1. Kozlovskaya MM. et al. (2003). «Selank and short peptides of the tuftsin family in the regulation of adaptive behavior in stress.» Neurosci Behav Physiol 33(9):853–860. PubMed 14969422
2. Medvedev VE. et al. (2014). «A comparison of the anxiolytic effect and tolerability of selank and phenazepam in the treatment of anxiety disorders.» Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova 114(7):17–22. PubMed 25176261

Ρυθμιστικό καθεστώς: το Selank είναι φάρμακο καταχωρισμένο στη Ρωσική Ομοσπονδία (2009). Στην ΕΕ (EMA) και στις ΗΠΑ (FDA) δεν είναι εγκεκριμένο. Τα υπάρχοντα δεδομένα προέρχονται κυρίως από τη ρωσική κλινική και προκλινική βιβλιογραφία. Το προϊόν πωλείται αποκλειστικά για ερευνητική χρήση (RUO), δεν είναι φάρμακο και δεν προορίζεται για ανθρώπινη χρήση.

Συχνές ερωτήσεις για το Selank

Εδώ θα βρεις απαντήσεις στις πιο συνηθισμένες ερωτήσεις για το Selank σε πειραματικό πλαίσιο. Για την πλήρη τεχνική τεκμηρίωση δες τις προηγούμενες ενότητες.

Τι είναι το Selank και σε τι χρησιμεύει στην έρευνα;

Το Selank (αλληλουχία Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, 751,87 Da) είναι ένα συνθετικό ανάλογο 7 αμινοξέων του ενδογενούς ανοσορρυθμιστή τουφτσίνη, που αναπτύχθηκε στο Ινστιτούτο Μοριακής Γενετικής της Ρωσικής Ακαδημίας Επιστημών στη Μόσχα. Σε ζωικά μοντέλα περιγράφονται αγχολυτικές, νοοτροπικές και ανοσορρυθμιστικές επιδράσεις, που συνδέονται με τη ρύθμιση της οδού GABA και της έκφρασης του BDNF· για τις μελέτες στον άνθρωπο αναφέρουμε μόνο τον σχεδιασμό τους. Το ρυθμιστικό καθεστώς περιγράφεται στην ερώτηση για την έγκριση.

Ποιες δόσεις Selank χρησιμοποιούν οι ερευνητές σε ζωικά μοντέλα;

Στη μελέτη του Kozlovskii (2003), για παράδειγμα, δοκιμάστηκε σε αρουραίους η δόση 300 µg/kg σε σύγκριση με την πιρακετάμη. Οι δόσεις διέφεραν μεταξύ των ζωικών μοντέλων· δόσεις για τον άνθρωπο δεν αναφέρουμε.

Ποια είναι η διαφορά ανάμεσα στο Selank και το Semax;

Το Selank και το Semax είναι και τα δύο ρωσικά πεπτίδια της οικογένειας των γλυπρολινών (φέρουν το τμήμα Pro-Gly-Pro), αλλά το Selank μελετάται για αγχολυτικές και ανοσορρυθμιστικές επιδράσεις (ανάλογο της τουφτσίνης, ρύθμιση GABA), ενώ το Semax για νοοτροπικές και νευροπροστατευτικές επιδράσεις (ανάλογο της ACTH 4-10, ρύθμιση BDNF και σεροτονίνης). Συνοπτικά: Selank για την έρευνα στο άγχος, Semax για την έρευνα στη γνώση.

Είναι το Selank εγκεκριμένο φάρμακο ή ερευνητική ουσία;

Το Selank είναι καταχωρισμένο στη Ρωσική Ομοσπονδία ως φάρμακο. Δεν έχει εγκριθεί ούτε από τον EMA στην ΕΕ ούτε από τον FDA στις ΗΠΑ. Το προϊόν πωλείται αποκλειστικά για ερευνητική χρήση (RUO) και δεν προορίζεται για ανθρώπινη χρήση.

Πώς αποθηκεύεται το Selank;

Το λυοφιλοποιημένο Selank αποθηκεύεται στους −20 °C μακριά από το φως: είναι σταθερό για 2 χρόνια· στους 2–8 °C για 18 μήνες. Μετά την ανασύσταση το διάλυμα είναι σταθερό έως 21 ημέρες στους 2–8 °C.

Ποιος είναι ο χρόνος ημιζωής του Selank;

Το Selank έχει σύντομο χρόνο ημιζωής στο πλάσμα και διασπάται σε μικρότερα θραύσματα (Zolotarev 2006). Ακριβής τιμή δεν αναφέρεται στις περιλήψεις.

Πού να αγοράσω Selank στην ΕΕ για επιστημονική έρευνα;

Στην ΕΕ το Selank για επιστημονική έρευνα προσφέρεται από τη Molequa®. Στην Ελλάδα η παράδοση γίνεται σε 3–5 εργάσιμες ημέρες (ταχυμεταφορά ELTA ή σημείο παραλαβής Packeta), χωρίς τελωνειακούς δασμούς επειδή το εμπόρευμα αναχωρεί από αποθήκη στην ΕΕ. Το προϊόν αποστέλλεται λυοφιλοποιημένο· η τρέχουσα παρτίδα διαθέτει πιστοποιητικό ανάλυσης (CoA) της Analyton Labs με καθαρότητα HPLC 99,07 %. Πωλείται αποκλειστικά για ερευνητική χρήση (RUO) και δεν προορίζεται για ανθρώπινη χρήση.