Rövid áttekintés
Az Ipamorelin + CJC-1295 kombináció a növekedési hormon serkentésének két útvonalát köti össze: egy GHRH analógot és a ghrelin receptor szelektív agonistáját. A GH-tengely kutatásának leghasználtabb párosa, nálunk egyetlen fiolában.
- 2 az 1-ben: pontos arány két fiola keverése nélkül
- Az Ipamorelin nem emeli a kortizolt és a prolaktint sem
- A CJC-1295 a GHRH receptoron át nyújtja a GH pulzusokat
- A két útvonal szinergiája a kutatásban dokumentált
Tovább olvasom Bezárás
Áttekintés
Honnan származik és miért van értelme a párosításnak
Az Ipamorelin + CJC-1295 nem egyetlen molekula, hanem két peptid kombinációja, amelyek párként működnek a növekedési hormon (GH) kutatásában. Képzelje el úgy, mint a gázpedált és a kuplungot egy autóban, mindegyik csinál valamit önmagában is, de igazán csak akkor lendül mozgásba, ha együtt használja őket. Pontosan ezért tanulmányozzák ezt a két peptidet a preklinikai irodalomban (= klinikai vizsgálatok előtti állatkísérletes tesztelés) olyan gyakran egyetlen protokollban.
Az Ipamorelin egy rövid pentapeptid (5 aminosav), amely a GHRP csoportba, a growth hormone releasing peptides (növekedési hormon felszabadító peptidek) közé tartozik. A 90-es évek végén fejlesztette ki a dán Novo Nordisk cég, és 1998-ban Kilian Raun csapata úgy írta le, mint „az első valóban szelektív növekedési hormon szekretagóg”. A „szelektív” szó itt a kulcs, erről mindjárt bővebben.
A CJC-1295 (más néven módosított GRF 1-29 vagy mod GRF 1-29, ebben a verzióban DAC nélkül) a GHRH analógja, azaz annak a hormonnak az analógja, amely normálisan felszabadítja a növekedési hormont. A kanadai ConjuChem cég fejlesztette ki, és a 2000-es évek közepén Léon Jetté és Sam Teichman csapatai jellemezték. Ez a természetes GHRH lerövidített, stabilizált változata.
Tehát van két peptidje, amelyek mindketten a növekedési hormon felszabadulásához vezetnek, de mindegyik teljesen más úton. És pontosan ezért kombinálják őket.
Két zár, két kulcs, egy ajtó
Az agyalapi mirigy a növekedési hormon „diszpécserközpontja”. A sejtjein két különböző receptor található, amelyek szabályozzák, mikor és mennyi GH szabadul fel:
- A GHRH receptor, a fő „gázpedál”. Amikor aktiválja, a sejt utasítást kap, hogy termeljen és szabadítson fel növekedési hormont.
- A ghrelin receptor (GHS-R1a), egy második, független mechanizmus. Egyszerre erősíti a GH felszabadulását és elnyomja a szomatosztatint, a test természetes „fékjét” a növekedési hormonon.
A CJC-1295 az első pedált nyomja (a GHRH útvonal). Az Ipamorelin a másodikat nyomja (a ghrelin útvonal), és ráadásul kioldja a féket. Amikor mindkét pedált egyszerre nyomja és elengedi a féket, a kialakuló GH „pulzus” a tanulmányokban jóval nagyobb, mint a kettő önmagában vett összege. A tudósok ezt szinergikus hatásnak nevezik, a két mechanizmus nem összeadódik, hanem szorzódik.
Miért különleges az Ipamorelin, szelektivitás
A GHRP-k első generációjának (például GHRP-6 vagy GHRP-2) volt egy problémája: a növekedési hormon mellett olyan hormonokat is felkavartak, amelyeket ott senki sem akart, kortizolt (a stresszhormon), prolaktint és mindenekelőtt heves éhséget. A GHRP-6 szó szerint „farkaséhséget” váltott ki.
Az Ipamorelin volt az első peptid ebben a családban, amely GH-t szabadított fel e mellékterhelés nélkül. Raun 1998-as tanulmányában a növekedési hormont a GHRP-6-hoz hasonlóan emelte, de a kortizol és a prolaktin gyakorlatilag nyugalmi szinten maradt. Ezért lett az Ipamorelin a referencia „tiszta” GHRP, és ezért pont ezt a peptidet használják a kombinációkban.
Miért olyan népszerű a CJC-1295 (DAC nélkül)
A természetes GHRH élettartama a testben nagyjából 7 perc, ezután a DPP-4 enzim feldarabolja. Ez a kutatás szempontjából praktikátlan. A CJC-1295 ezt a problémát néhány célzott aminosavcserével oldja meg, amelyek a molekulát ellenállóvá teszik a DPP-4-gyel szemben, így a felezési ideje a tíz perctől néhány óráig terjedő nagyságrendre nyúlik.
Figyeljen egy fontos megkülönböztetésre: létezik CJC-1295 DAC-cal (Drug Affinity Complex), amely a vérben az albuminhoz kötődik, így a hatása napokig tart, és CJC-1295 DAC nélkül (azaz mod GRF 1-29), amelynek rövidebb, „pulzáló” profilja van. Ez a termék a DAC nélküli változatot tartalmazza, éppen azért, mert Ipamorelinnel párosítják, mindkettő rövid pulzusokban hat, amelyek utánozzák azt a természetes, pulzáló módot, ahogyan a test felszabadítja a növekedési hormont.
Hatásmechanizmus, mi történik sejtszinten
CJC-1295, a GHRH receptor aktiválása
A CJC-1295 az agyalapi mirigy szomatotróf sejtjeinek GHRH receptorához kötődik. Ez a receptor G-fehérjéhez kapcsolt; kötődéskor a sejten belül megemelkedik a ciklikus AMP (cAMP), a klasszikus „második hírvivő”. A cAMP ezután a PKA útvonalon keresztül elindítja a növekedési hormon készletek szintézisét és felszabadítását. Egyszerűen: a CJC-1295 azt mondja a sejtnek, hogy „termelj és szabadíts fel GH-t”.
A lényeg az, hogy a CJC-1295 nem hoz létre egy nagy, nem fiziológiás GH-kiugrást, hanem növeli a természetes pulzusok amplitúdóját. A test megtartja a saját visszacsatolását, erről lentebb bővebben.
Ipamorelin, a ghrelin receptor aktiválása és a fék kioldása
Az Ipamorelin a GHS-R1a-hoz, a ghrelin receptorhoz kötődik. Ez is G-fehérjéhez kapcsolt, de más intracelluláris utat jár be (foszfolipáz C, kalcium jelátvitel). Az eredmény két részből áll:
- A GH közvetlen felszabadítása az agyalapi mirigyből.
- A szomatosztatin elnyomása, azé a hormoné, amely normálisan „fékezi” a növekedési hormont.
A második rész az oka a szinergiának. A CJC-1295 nyomhatja a gázpedált, de ha a szomatosztatin tartja a féket, csak korlátozott mennyiségű GH szabadul fel. Az Ipamorelin kioldja ezt a féket, és megnyitja az utat a GHRH stimuláció teljes hatása előtt.
IGF-1, ahová minden vezet
A növekedési hormon önmagában csak egy közvetítő. Az anabolikus (szövetnövekedési és megújulási) jelek nagy részét valójában az IGF-1 (insulin-like growth factor 1, inzulinszerű növekedési faktor) hordozza, amely főként a májban termelődik a GH hatására. Ezért mérik a tanulmányok a GH mellett az IGF-1-et is, ez egy stabilabb, hosszabb távú mutató arról, hogyan reagált a GH tengely.
Megőrzött visszacsatolás, egy fontos védőmechanizmus
Ez kutatási szempontból jelentős: az Ipamorelin + CJC-1295 kombináció az állat saját agyalapi mirigyét stimulálja, nem kívülről szolgáltat növekedési hormont. Ez azt jelenti, hogy a fiziológiás visszacsatolási hurkok (szomatosztatin, IGF-1 negatív visszacsatolás) érintetlenek maradnak. A preklinikai modellekben ez a profil különbözik a rekombináns növekedési hormon önmagában való adásától, ahol ezeket a védőmechanizmusokat megkerülik.
Vizsgált alkalmazások
A publikált preklinikai és részben klinikai irodalom (Phase 1/2 a CJC-1295 esetében) a GH szekretagógok hatásait a következő területeken dokumentálja (többnyire állatmodelleken vagy korai humán biztonsági vizsgálatokban):
- Növekedési hormon és IGF-1 szekréció, robusztusan igazolva mindkét molekulára
- Lágy szövet regenerációja és gyógyulása, a GH/IGF-1 tengelyen keresztül, ín- és izommodellek
- Izomtömeg és testösszetétel, preklinikai anabolizmus modellek
- Szarkopénia (életkorral járó izomtömeg-vesztés), a GH tengely kutatása az öregedésben
- Csontsűrűség, a GH és az IGF-1 mint a csont-átépülés szabályozói
- Zsíranyagcsere (lipolízis), a GH mint jel a zsírsavak felszabadítására
- Alvás és regeneráció, a GH pulzusok fiziológiailag a mélyalváshoz kötődnek
- Edzés utáni és műtét utáni regeneráció, regeneratív peptidekkel kombinálva
Ipamorelin + CJC-1295 vásárlás: mire figyeljen
Az Ipamorelin + CJC-1295 vásárlásakor nem az ár a döntő szempont, hanem a minőség ellenőrizhetősége. Egy kutatási keverék mindig csak annyit ér, amennyit az analitikai bizonylata, és mivel itt két különböző molekuláról van szó, mindkettőhöz szükség van dokumentációra. A piac a komoly, laboratóriumban tesztelt beszállítóktól a dokumentáció nélküli szürkepiaci eladókig terjed, a liofilizált por egyformán néz ki. Ez az öt kritérium különbözteti meg őket.
1. HPLC-tisztaság ≥ 99 % – mindkét peptidre dokumentálva
A HPLC-tisztaság megadja, hogy a por mekkora hányada valóban az adott peptid. Keverék esetén a komoly beszállítók ≥ 99 %-ot dokumentálnak kromatogrammal, külön az Ipamorelinre és külön a CJC-1295-re. A „99 % tisztaság” csatolt kromatogram nélkül állítás, nem bizonyíték.
2. Tételspecifikus analitikai bizonylat (CoA)
A legfontosabb dokumentum. A tételspecifikus CoA pontosan ahhoz a tételhez tartozik, amelyet megkap, tételszámmal, dátummal és tisztasági értékkel, független laboratórium által kiállítva (például a független Analyton Labs). Ha a beszállító csak „kérésre” mutat CoA-t vagy egy általános mintát, ne ott vásároljon.
3. LC-MS azonossági igazolás
A tisztaság azt mondja meg, mennyi van egy anyagból, az LC-MS azt, hogy melyik anyag. A molekulatömeg alapján igazolja, hogy valóban Ipamorelinről (711,86 Da) és CJC-1295-ről (körülbelül 3367,9 Da) van szó, nem egy olcsóbb, félrecímkézett peptidről.
4. Származás és EU-ból történő szállítás nyomonkövethetőséggel
Az EU-s raktárral és teljes tétel-nyomonkövethetőséggel rendelkező beszállító előnyben van az ázsiai szürkeimporttal szemben: rövidebb, hűtött szállítás, vámkockázat nélkül. A Molequa® az EU-ból szállít, jellemzően 1–3 munkanapon belül.
5. Helyes szállítási forma: liofilizátum
A minőségi GH kombináció liofilizátumként (fehér por) érkezik, nem előre kevert oldatként. Liofilizálva jóval tovább stabil, és csak közvetlenül felhasználás előtt rekonstituálják bakteriosztatikus vízzel.
Ellenőrizze a minőséget 30 másodperc alatt
- ✅ Tételspecifikus CoA nyilvánosan elérhető (nem csak „kérésre”)?
- ✅ HPLC-tisztaság ≥ 99 % kromatogrammal igazolva mindkét peptidre?
- ✅ LC-MS azonosság igazolva (Ipamorelin 711,86 Da, CJC-1295 ~3367,9 Da)?
- ✅ EU-s raktár és tétel-nyomonkövethetőség?
- ✅ Liofilizátumként szállítva, egyértelmű tárolással?
Ha mind az öt pont teljesül, ellenőrzött árut vásárol. Minden Molequa® tétel tételspecifikus analitikai bizonylattal, HPLC ≥ 99 % tisztasággal és LC-MS igazolással érkezik, az aktuális CoA-t a Tétel teszteredményei részben találja lentebb.
Jogi tájékoztatás: Az Ipamorelin és a CJC-1295 egyaránt kutatópeptid, és nem engedélyezett gyógyszer. Kizárólag tudományos laboratóriumi kutatáshoz értékesítjük, emberi vagy állati fogyasztásra nem alkalmas.
Tudomány és tanulmányok
4.1 Kulcspublikációk
Mielőtt belemerülnénk a részletekbe, itt van 5 kulcspublikáció, amelyeken ennek a GH kombinációnak a bizonyítékbázisa nyugszik:
Raun K., Hansen B.S., Johansen N.L., et al. (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 139(5):552–561. Az Ipamorelin eredeti leírása és szelektivitása.
Teichman S.L., Neale A., Lawrence B., et al. (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 91(3):799–805. A CJC-1295 humán Phase 1/2 vizsgálata.
Jetté L., Léger R., Thibaudeau K., et al. (2005). Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats. Endocrinology. 146(7):3052–3058. A GHRH receptor aktiválásának mechanisztikus bizonyítéka.
Sinha D.K., Balasubramanian A., Tatem A.J., et al. (2020). Beyond the androgen receptor: the role of growth hormone secretagogues in the modern management of body composition in hypogonadal males. Transl Androl Urol. 9(Suppl 2):S149–S159. A GH szekretagógok és a testösszetétel áttekintése.
Ionescu M., Frohman L.A. (2006). Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. J Clin Endocrinol Metab. 91(12):4792–4797. Bizonyíték arra, hogy a pulzáló szekréció megőrződik.
4.2 Részletes lenyitható tanulmányok
Itt vannak a legfontosabb tanulmányok, amelyekre a területen dolgozó kutatók leggyakrabban hivatkoznak. Emberi nyelven összefoglalva, mit csináltak, mit találtak, miért fontos.
▸ 1. tanulmány: Raun 1998, a szelektív GHRP születése
Idézet: Raun K., Hansen B.S., Johansen N.L., et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552–561.
Mit csináltak: Egy sor peptid szűrése patkányokon és sertéseken. Mérték, mennyi növekedési hormon szabadult fel az Ipamorelin után, és egyúttal figyelték, hogy emelkedik-e a kortizol és a prolaktin (ez volt a régebbi GHRP-k gyengesége). Összehasonlították a GHRP-6-tal.
Mit találtak:
- Az Ipamorelin a GHRP-6-hoz hasonlóan erősen szabadított fel növekedési hormont
- A kortizol és a prolaktin gyakorlatilag nyugalmi szinten maradt, ellentétben a GHRP-6-tal, amely jelentősen emelte őket
- A hatás dózisfüggő volt és jól reprodukálható
Miért fontos: Ez az alapító tanulmány. Először mutatta meg, hogy egy GHRP megtervezhető úgy, hogy „tisztán” szabadítson fel GH-t, a stresszhormonok nemkívánatos stimulációja nélkül. Pontosan ez a szelektivitás az oka annak, hogy az Ipamorelint máig referencia GHRP-ként használják a kombinációs protokollokban.
▸ 2. tanulmány: Teichman 2006, a CJC-1295 embereken
Idézet: Teichman S.L., Neale A., Lawrence B., et al. Prolonged stimulation of GH and IGF-I secretion by CJC-1295 in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799–805.
Mit csináltak: Randomizált, placebokontrollos vizsgálat egészséges felnőtt önkénteseken (a GH szekretagógok egyik kevés korai klinikai vizsgálata). A CJC-1295 különböző dózisait adták, és mérték a GH és az IGF-1 időbeli lefutását.
Mit találtak:
- Az átlagos GH szintek 2-10-szeresére emelkedtek a dózistól függően
- Az IGF-1 1,5-3-szorosára emelkedett, és több napig emelkedett maradt
- A profil jól tolerálható volt a tesztelt dózistartományban
Miért fontos: Ez a terület egyik kevés humán vizsgálata. Megmutatta, hogy egy GHRH analóg megbízhatóan és mérhetően képes emelni mind a GH, mind az IGF-1 tengelyt. (Megjegyzés: ez a vizsgálat a DAC-os változatot használta a hosszú hatástartam érdekében, de a GHRH receptor aktiválásának mechanizmusa ugyanaz, mint a termékben lévő DAC nélküli változaté.)
▸ 3. tanulmány: Jetté 2005, a mechanizmus bizonyítéka
Idézet: Jetté L., Léger R., Thibaudeau K., et al. hGRF(1-29)-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats. Endocrinology. 2005;146(7):3052–3058.
Mit csináltak: Patkánytanulmány, amely arra a kérdésre összpontosított, hogy pontosan hogyan működik a CJC-1295. Nyomon követték a GHRH (GRF) receptorhoz való kötődést az elülső agyalapi mirigyben és az ezt követő GH felszabadulást.
Mit találtak:
- A konjugátum közvetlenül aktiválta a GHRH receptort a szomatotróf sejteken
- Elnyújtott, de továbbra is pulzáló GH felszabadulást váltott ki
- A hatás specifikus volt a GHRH receptorra
Miért fontos: Megerősítette, hogy a CJC-1295 nem csupán „valamiféle stimulátor”, hanem pontosan azt a receptort célozza, amelyet a természetes GHRH. Ez az egész kombináció mechanisztikus alapja.
▸ 4. tanulmány: Ionescu 2006, a pulzusok megőrződnek
Idézet: Ionescu M., Frohman L.A. Pulsatile secretion of GH persists during continuous stimulation by CJC-1295. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792–4797.
Mit csináltak: Részletesen mérték a GH időbeli lefutását a CJC-1295 stimuláció alatt, hogy kiderítsék, megzavarodik-e a szekréció természetes pulzáló mintázata.
Mit találtak:
- A folyamatos stimuláció ellenére a GH szekréció pulzáló jellege megőrződött
- Ami nőtt, az főként a pulzusok amplitúdója (magassága) volt, nem pedig teljes „elkenődésük” egy állandó szintté
Miért fontos: Fiziológiailag a pulzáló GH szekréció fontos, a test erre van „hangolva”. Az, hogy megőrződik, az egyik érv amellett, hogy ez a megközelítés a modellekben közelebb áll a természetes szabályozáshoz, mint a folyamatos GH adagolás.
▸ 5. tanulmány: GHRH + GHRP szinergia
Idézet: A GH szekretagógok fiziológiájának összefoglaló áttekintése (Sinha D.K. et al., 2020, Transl Androl Urol; és kapcsolódó endokrinológiai áttekintések).
Mit csináltak: Több tanulmány összefoglalása, amelyek a GHRH analógot önmagában, a GHRP-t önmagában és kombinációjukat hasonlították össze.
Mit találtak:
- Egy GHRH analóg (CJC-1295 típus) és egy GHRP (Ipamorelin típus) kombinációja nagyobb GH pulzust eredményezett, mint a kettő önmagában vett összege
- Mechanisztikus magyarázat: két független útvonal plusz a szomatosztatin fék elnyomása
Miért fontos: Ez az egész oka annak, hogy az Ipamorelint és a CJC-1295-öt együtt értékesítik és tanulmányozzák. Külön-külön is működnek, de együtt a hatás megsokszorozódik, ez a két mechanizmus klasszikus szinergiája.
Tárolás
Liofilizátum (száraz por rekonstitúció előtt)
- 2–3 év −20 °C-on (fagyasztó)
- 6–12 hónap 2-8 °C-on (hűtőszekrény)
- Akár 30 nap szobahőmérsékleten (25 °C-ig), fénytől és nedvességtől védve
Rekonstitúció után (peptid oldatban bakteriosztatikus vízzel)
- 28 napig 2-8 °C-on, fénytől védve
- Ezen időszak után jelentősen megnőhetnek a bomlástermékek (= a molekula szétesett darabjai, amelyek nem működnek)
- Tartósítószer nélküli steril víz 7–10 napra rövidíti a stabilitást
Gyakorlati tárolási szabályok
- Hagyja az ampullát szobahőmérsékletre felmelegedni (15–20 perc) felbontás előtt. Hideg ampulla + meleg levegő = nedvesség kicsapódása belül, amely károsítja a peptidet.
- Ne fagyassza le rekonstitúció után, a fagyasztás/olvasztás során bekövetkező kristályosodás károsíthatja a peptid szerkezetét.
- A sötétség a barátja, az UV fény fokozatosan lebontja a peptidet. Tárolja az eredeti ampullában vagy dobozban.
- Ne rázza! A mechanikai stressz denaturálhatja a peptidet (= eltörheti háromdimenziós szerkezetét). Mindig csak gyengéden lengessen.
Kombinációs tippek, Gyakran kombinált peptidek
A kutatási irodalomban az Ipamorelin + CJC-1295 GH kombinációt gyakran párosítják más peptidekkel. Az alábbiakban a három leggyakoribb kombináció és miértje értelmes.
BPC-157 (Body Protection Compound-157)
A klasszikus regenerációs kombináció. Az Ipamorelin + CJC-1295 emeli a rendszerszintű GH/IGF-1 jelátvitelt („szövet, növekedj és újulj meg”), a BPC-157 pedig helyi regeneratív kapacitást biztosít angiogenezis és sejtmigráció révén. Az irodalomban ezt a kombinációt ín- és izomgyógyulási modellekben és edzés utáni regenerációban írják le.
MOTS-c (mitokondriális peptid)
Ha a kutatás a szövet minőségére és energetikájára összpontosít, a MOTS-c kiegészítő mechanizmust hoz. A GH kombináció a „méretért” felelős peptid (anabolizmus), a MOTS-c a „minőségért” felelős peptid (mitokondriális energetika az AMPK-n keresztül). Két független anabolikus mechanizmus, népszerű kombináció a longevity és anyagcsere kutatásban.
TB-500 (Thymosin β-4 fragmens)
Az átfogó lágyszövet-regenerációra összpontosító kutatáshoz. A TB-500 az aktin polimerizáción és az őssejtek mobilizálásán keresztül hat, míg a GH kombináció rendszerszintű anabolikus támogatást ad. A BPC-157-tel együtt a TB-500-at gyakran a regeneratív protokollok részeként írják le.
Kulcsfontosságú tudományos adatok és idézetek
“Ipamorelin is the first GHRP-receptor agonist with a selectivity for GH release similar to that of GHRH. Neither ACTH nor cortisol levels were elevated above vehicle-induced levels.”
Raun K. et al. (1998), European Journal of Endocrinology 139(5), PubMed 9849822
Statisztikák a preklinikai és klinikai irodalomból
- Ipamorelin, egy pentapeptid (5 aminosav), szekvencia Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, molekulatömeg 711,86 Da, CAS 170851-70-4
- CJC-1295 DAC nélkül (mod GRF 1-29), egy 30 aminosavból álló GHRH analóg, molekulatömeg körülbelül 3367,9 Da, CAS 863288-34-0
- Az Ipamorelint a Novo Nordisk fejlesztette ki, 1998-ban írták le (Raun et al.); a CJC-1295-öt a ConjuChem fejlesztette ki, 2005–2006-ban jellemezték (Jetté, Teichman)
- Mechanizmus: a CJC-1295 aktiválja a GHRH receptort (cAMP/PKA), az Ipamorelin aktiválja a GHS-R1a ghrelin receptort és elnyomja a szomatosztatint
- A természetes GHRH felezési ideje ~7 perc (DPP-4 által lebontva); a CJC-1295 DAC nélkül elnyújtott, de továbbra is pulzáló profillal rendelkezik
- A Teichman 2006-ban (embereken): a CJC-1295 az átlagos GH-t 2-10-szeresére, az IGF-1-et 1,5-3-szorosára emelte a dózistól függően
- Az Ipamorelin a kortizol és a prolaktin jelentős emelkedése nélkül szabadít fel GH-t, ellentétben a régebbi GHRP-kkel (GHRP-6, GHRP-2)
Referenciaforrások (PubMed)
- Raun K. et al. (1998). “Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.” Eur J Endocrinol 139(5):552–561. PubMed 9849822
- Teichman SL. et al. (2006). “Prolonged stimulation of GH and IGF-I secretion by CJC-1295 in healthy adults.” J Clin Endocrinol Metab 91(3):799–805. PubMed 16352683
- Jetté L. et al. (2005). “hGRF(1-29)-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats.” Endocrinology 146(7):3052–3058. PubMed 15817669
- Ionescu M., Frohman LA. (2006). “Pulsatile secretion of GH persists during continuous stimulation by CJC-1295.” J Clin Endocrinol Metab 91(12):4792–4797. PubMed 16968788
Szabályozási státusz: Sem az Ipamorelin, sem a CJC-1295 nem engedélyezett humán gyógyszer egyetlen szabályozási zónában sem (FDA, EMA, OGYÉI). A GH szekretagógok szerepelnek a WADA tiltott anyagok listáján. A meglévő adatok túlnyomórészt preklinikai (állatkísérleti) irodalomból és korai humán biztonsági vizsgálatokból (CJC-1295) származnak. A termék kizárólag laboratóriumi tudományos kutatás céljára kerül értékesítésre (RUO).
Gyakori kérdések az Ipamorelin + CJC-1295 peptidről
Ezek a kérdések a GH kombinációval kapcsolatos leggyakoribb keresésekre adnak választ kutatási kontextusban. A teljes műszaki dokumentációért tekintse meg a fenti szakaszokat.
Mi az Ipamorelin + CJC-1295 és mire használják a kutatásban?
Ez két peptid kombinációja, amelyek két különböző úton szabadítanak fel növekedési hormont. Az Ipamorelin egy szelektív GHRP (a GHS-R1a ghrelin receptor agonistája), a CJC-1295 DAC nélkül egy GHRH analóg (aktiválja a GHRH receptort). Együtt nagyobb GH pulzust hoznak létre, mint bármelyik önmagában. A kutatásban a GH és IGF-1 szekréciót, a szövetregenerációt és az anyagcserét vizsgálják állatmodelleken.
Mi a különbség az Ipamorelin és a CJC-1295 között?
Az Ipamorelin egy rövid pentapeptid, amely a ghrelin receptoron keresztül hat és elnyomja a szomatosztatint (a természetes GH féket). A CJC-1295 egy hosszabb GHRH analóg, amely aktiválja a GHRH receptort (a gázpedált). Az Ipamorelin szelektív, így nem emeli a kortizolt vagy a prolaktint; a CJC-1295 elnyújtja a GH jel időtartamát. Ezért kombinálják őket, két független mechanizmus erősíti egymást.
Mi a különbség a CJC-1295 DAC-cal és DAC nélkül között?
A CJC-1295 DAC-cal (Drug Affinity Complex) a vérben az albuminhoz kötődik, és a hatása több napig tart. A CJC-1295 DAC nélkül (mod GRF 1-29) rövidebb, pulzáló profillal rendelkezik (a tíz perctől néhány óráig terjedő nagyságrendben). Ez a termék a DAC nélküli változatot tartalmazza, éppen azért, mert Ipamorelinnel párosítják, mindkettő rövid pulzusokban hat, amelyek utánozzák a természetes pulzáló GH szekréciót.
Az Ipamorelin és a CJC-1295 engedélyezett gyógyszerek vagy kutatási anyagok?
Egyik peptid sem engedélyezett humán gyógyszer egyetlen szabályozási zónában sem (FDA, EMA, OGYÉI). A GH szekretagógok szerepelnek a WADA tiltott anyagok listáján. A termék kizárólag laboratóriumi tudományos kutatás (RUO) céljára kerül értékesítésre.
Hogyan tárolják ezt a GH kombinációt?
A liofilizált peptideket −20 °C-on tárolják (2-3 év), 2-8 °C-on 6-12 hónapig, szobahőmérsékleten legfeljebb 30 napig. Feloldás után az oldat 28 napig stabil 2 és 8 °C között.
Miért nem növeli az Ipamorelin az éhséget és a kortizolt, mint a régebbi GHRP-k?
A régebbi GHRP-k (GHRP-6, GHRP-2) nemcsak a növekedési hormont, hanem a kortizolt, a prolaktint és a heves éhséget is stimulálták. Raun és munkatársai (1998) tanulmányában az Ipamorelin volt az első peptid, amely szelektíven szabadított fel GH-t, e hormonok jelentős emelkedése nélkül. Ez a „tisztaság” az oka annak, hogy az Ipamorelint referencia GHRP-ként használják a kombinációs protokollokban.
Hol vásárolható az Ipamorelin + CJC-1295 az EU-ban tudományos kutatásra?
Ezt a GH kombinációt tudományos kutatás céljára az EU-ban a Molequa® kínálja Packeta szállítással 2-3 munkanapon belül Magyarországon és 3-5 munkanapon belül az EU többi országában. A termék liofilizált formában érkezik analízis bizonyítvánnyal (COA), HPLC tisztaság ≥ 99 %. A termék kizárólag laboratóriumi tudományos kutatás céljára (RUO) szolgál.
