Pe scurt
Combinația Ipamorelin + CJC-1295 unește două căi de stimulare a hormonului de creștere: un analog GHRH și un agonist selectiv al receptorului de grelină. Cea mai folosită pereche în cercetarea axei GH, aici într-un singur flacon.
- 2 în 1: raport exact fără amestecarea a două flacoane
- Ipamorelin nu crește cortizolul și nici prolactina
- CJC-1295 prelungește pulsurile GH prin receptorul GHRH
- Sinergia celor două căi este documentată în cercetare
Citiți mai mult Închideți
Prezentare generală
De unde provine și de ce are sens asocierea
Ipamorelin + CJC-1295 nu este o singură moleculă, ci o combinație de două peptide care lucrează împreună, ca o pereche, în cercetarea hormonului de creștere (GH). Imaginați-vi-le ca pe accelerația și ambreiajul dintr-o mașină, fiecare face ceva de unul singur, dar de la loc porniți cu adevărat abia atunci când le folosiți pe amândouă împreună. Tocmai de aceea, în literatura preclinică (= testare preclinică pe animale, anterioară studiilor clinice), aceste două peptide sunt studiate atât de des într-un singur protocol.
Ipamorelin este o pentapeptidă scurtă (5 aminoacizi) din grupul GHRP, growth hormone releasing peptides (peptidele care eliberează hormonul de creștere). A fost dezvoltată la sfârșitul anilor ‘90 de compania daneză Novo Nordisk, iar în 1998 echipa lui Kilian Raun a descris-o drept „primul secretagog cu adevărat selectiv al hormonului de creștere”. Cuvântul „selectiv” este cheia aici, revenim asupra lui imediat.
CJC-1295 (cunoscut și ca modified GRF 1-29 sau mod GRF 1-29, în această versiune fără DAC) este un analog al GHRH, hormonul care în mod normal eliberează hormonul de creștere. A fost dezvoltat de compania canadiană ConjuChem și caracterizat la mijlocul anilor 2000 de echipele lui Léon Jetté și Sam Teichman. Este o versiune scurtată și stabilizată a GHRH natural.
Așadar, ai două peptide care ambele conduc la eliberarea hormonului de creștere, însă fiecare pe o cale complet diferită. Și exact de aceea sunt combinate.
Două broaște, două chei, o singură ușă
Glanda hipofiză este „centrul de dispecerat” pentru hormonul de creștere. Pe celulele ei se află doi receptori diferiți care controlează când și cât GH se eliberează:
- Receptorul GHRH, principala „pedală de accelerație”. Când îl activezi, celula primește ordinul să producă și să elibereze hormon de creștere.
- Receptorul ghrelinei (GHS-R1a), un al doilea mecanism, independent. Acesta întărește simultan eliberarea de GH și suprimă somatostatina, „frâna” naturală a organismului asupra hormonului de creștere.
CJC-1295 apasă prima pedală (calea GHRH). Ipamorelin o apasă pe a doua (calea ghrelinei) și, în plus, eliberează frâna. Când apeși ambele pedale deodată și ridici frâna, „pulsul” de GH rezultat în studii este vizibil mai mare decât suma celor două luate separat. Cercetătorii numesc acest lucru un efect sinergic, cele două mecanisme nu se adună, ci se multiplică.
De ce este Ipamorelin special, selectivitatea
Prima generație de GHRP-uri (de exemplu GHRP-6 sau GHRP-2) avea o problemă: pe lângă hormonul de creștere, agita și hormoni pe care nimeni nu-i voia acolo, cortizolul (hormonul stresului), prolactina și, mai ales, o foame intensă. GHRP-6 declanșa literalmente un „apetit devorator”.
Ipamorelin a fost prima peptidă din această familie care elibera GH fără acest bagaj secundar. În studiul lui Raun din 1998, a ridicat hormonul de creștere comparabil cu GHRP-6, dar cortizolul și prolactina au rămas practic la nivelurile de repaus. Tocmai de aceea Ipamorelin a devenit GHRP-ul „curat” de referință și de aceea exact această peptidă se folosește în combinații.
De ce este CJC-1295 (fără DAC) atât de popular
GHRH natural are o durată de viață în organism de aproximativ 7 minute, după care enzima DPP-4 îl fragmentează. Acest lucru este impractic pentru cercetare. CJC-1295 rezolvă problema prin câteva substituții țintite de aminoacizi care fac molecula rezistentă la DPP-4, prelungindu-i timpul de înjumătățire la ordinul zecilor de minute până la ore.
Atenție la o distincție importantă: există CJC-1295 cu DAC (Drug Affinity Complex), care se leagă de albumina din sânge, astfel încât acțiunea sa durează zile, și CJC-1295 fără DAC (adică mod GRF 1-29), care are un profil mai scurt, „pulsatil”. Acest produs conține versiunea fără DAC, tocmai pentru că este asociată cu Ipamorelin, ambele acționează în pulsuri scurte care imită modul natural, pulsatil, în care organismul eliberează hormonul de creștere.
Mecanismul de acțiune, ce se întâmplă la nivel celular
CJC-1295, activarea receptorului GHRH
CJC-1295 se leagă de receptorul GHRH de pe celulele somatotrofe ale hipofizei. Acest receptor este cuplat cu o proteină G; la legare, în interiorul celulei crește AMP-ul ciclic (cAMP), clasicul „al doilea mesager”. cAMP declanșează apoi, prin calea PKA, sinteza și eliberarea rezervelor de hormon de creștere. Pe scurt: CJC-1295 îi spune celulei „produ și eliberează GH”.
Punctul-cheie este că CJC-1295 nu creează un singur val mare, nefiziologic, de GH, ci mai degrabă crește amplitudinea pulsurilor naturale. Organismul își păstrează propriul feedback, mai multe despre asta mai jos.
Ipamorelin, activarea receptorului ghrelinei și ridicarea frânei
Ipamorelin se leagă de GHS-R1a, receptorul ghrelinei. Și acesta este cuplat cu o proteină G, dar merge pe o cale intracelulară diferită (fosfolipaza C, semnalizarea prin calciu). Rezultatul are două părți:
- Eliberarea directă a GH din hipofiză.
- Suprimarea somatostatinei, hormonul care în mod normal „frânează” hormonul de creștere.
A doua parte este motivul sinergiei. CJC-1295 poate apăsa accelerația, dar dacă somatostatina ține frâna, se eliberează doar o cantitate limitată de GH. Ipamorelin ridică acea frână, deschizând calea pentru efectul complet al stimulării GHRH.
IGF-1, unde duce totul
Hormonul de creștere, de unul singur, este doar un intermediar. Cea mai mare parte a semnalelor anabolice (creșterea și reînnoirea țesuturilor) sunt realizate de fapt de IGF-1 (insulin-like growth factor 1), produs în principal în ficat ca răspuns la GH. De aceea, studiile măsoară IGF-1 pe lângă GH, este un indicator mai stabil, pe termen mai lung, al modului în care a răspuns axa GH.
Feedback păstrat, o măsură de siguranță importantă
Acest lucru este semnificativ din punct de vedere al cercetării: combinația Ipamorelin + CJC-1295 stimulează propria hipofiză a animalului, nu furnizează hormon de creștere din exterior. Aceasta înseamnă că buclele fiziologice de feedback (somatostatina, feedbackul negativ al IGF-1) rămân intacte. În modelele preclinice, acest lucru face ca profilul să fie diferit de administrarea de hormon de creștere recombinant, unde ocolești aceste măsuri de siguranță.
Aplicații cercetate
Literatura preclinică publicată și, parțial, cea clinică (Faza 1/2 pentru CJC-1295) documentează efectele secretagogilor de GH în următoarele domenii (preponderent în modele animale sau în studii timpurii de siguranță la om):
- Secreția de hormon de creștere și IGF-1, demonstrată robust pentru ambele molecule
- Regenerarea și vindecarea țesuturilor moi, prin axa GH/IGF-1, modele de tendon și mușchi
- Masa musculară și compoziția corporală, modele preclinice de anabolism
- Sarcopenia (pierderea masei musculare legată de vârstă), cercetarea axei GH în îmbătrânire
- Densitatea osoasă, GH și IGF-1 ca regulatori ai remodelării osoase
- Metabolismul grăsimilor (lipoliza), GH ca semnal pentru eliberarea acizilor grași
- Somnul și recuperarea, pulsurile de GH sunt fiziologic legate de somnul profund
- Recuperarea post-antrenament și postoperatorie, în combinație cu peptide regenerative
Cum să cumperi Ipamorelin + CJC-1295: la ce să fii atent
La cumpărarea Ipamorelin + CJC-1295, criteriul decisiv nu este prețul, ci verificabilitatea calității. O combinație de cercetare este întotdeauna la fel de bună ca certificatul ei de analiză, iar pentru că sunt două molecule diferite, ai nevoie de documentație pentru fiecare dintre ele. Piața variază de la furnizori serioși, testați în laborator, până la vânzători de pe piața gri fără nicio documentație, pulberea liofilizată arată identic. Aceste cinci criterii îi separă.
1. Puritate HPLC ≥ 99 % – documentată pentru ambele peptide
Puritatea HPLC indică ce proporție din pulbere este cu adevărat peptida respectivă. Pentru o combinație, furnizorii serioși documentează ≥ 99 % cu o cromatogramă pentru Ipamorelin și pentru CJC-1295 separat. „Puritate 99 %” fără o cromatogramă atașată este o afirmație, nu o dovadă.
2. Certificat de analiză (CoA) pe lot
Cel mai important document. Un CoA specific lotului aparține exact lotului pe care îl primiți, cu număr de lot, dată și valoare a purității, emis de un laborator independent (un laborator independent precum Analyton Labs). Dacă un furnizor arată CoA doar „la cerere” sau un model generic, nu cumpăra de acolo.
3. Confirmarea identității prin LC-MS
Puritatea spune cât dintr-o substanță este prezent, LC-MS spune care substanță este. Prin masa moleculară confirmă că este vorba despre Ipamorelin (711,86 Da) și CJC-1295 (aproximativ 3367,9 Da), nu despre o peptidă mai ieftină etichetată greșit.
4. Proveniență și livrare din UE cu trasabilitate
Un furnizor cu depozit în UE și trasabilitate completă a lotului este avantajat față de importurile de pe piața gri din Asia: transport scurt și refrigerat, fără riscuri vamale. La Molequa®, livrarea se face din UE, de obicei în 1 până la 3 zile lucrătoare.
5. Forma corectă: liofilizat
O combinație GH de calitate se livrează ca liofilizat (pulbere albă), nu ca soluție pre-amestecată. Liofilizat, produsul este stabil mult mai mult timp și se reconstituie abia înainte de utilizare cu apă bacteriostatică.
Verificați calitatea în 30 de secunde
- ✅ CoA pe lot, public (nu doar „la cerere”)?
- ✅ Puritate HPLC ≥ 99 % dovedită cu cromatogramă pentru ambele peptide?
- ✅ Identitate LC-MS confirmată (Ipamorelin 711,86 Da, CJC-1295 ~3367,9 Da)?
- ✅ Depozit în UE și trasabilitatea lotului?
- ✅ Livrare ca liofilizat cu indicații de depozitare?
Dacă toate cele cinci sunt îndeplinite, cumpărați marfă verificată. Toate loturile Molequa® se livrează cu CoA pe lot, HPLC ≥ 99 % și confirmare LC-MS, iar CoA-ul actual îl găsiți în secțiunea Rezultatele testelor lotului mai jos.
Notă legală: Atât Ipamorelin, cât și CJC-1295 sunt peptide de cercetare și nu medicamente aprobate. Se vând exclusiv pentru cercetarea de laborator și nu sunt destinate consumului uman sau animal.
Știința și studiile
4.1 Publicații cheie
Înainte de a intra în detalii, iată cele 5 publicații-cheie pe care se sprijină baza de dovezi a acestei combinații GH:
Raun K., Hansen B.S., Johansen N.L., et al. (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 139(5):552 până la 561. Descrierea originală a Ipamorelin și a selectivității sale.
Teichman S.L., Neale A., Lawrence B., et al. (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 91(3):799 până la 805. Studiu Phase 1/2 la om al CJC-1295.
Jetté L., Léger R., Thibaudeau K., et al. (2005). Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats. Endocrinology. 146(7):3052 până la 3058. Dovadă mecanistică a activării receptorului GHRH.
Sinha D.K., Balasubramanian A., Tatem A.J., et al. (2020). Beyond the androgen receptor: the role of growth hormone secretagogues in the modern management of body composition in hypogonadal males. Transl Androl Urol. 9(Suppl 2):S149 până la S159. Articol de sinteză despre secretagogii de GH și compoziția corporală.
Ionescu M., Frohman L.A. (2006). Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. J Clin Endocrinol Metab. 91(12):4792 până la 4797. Dovadă că secreția pulsatilă este păstrată.
4.2 Studii detaliate
Iată cele mai importante studii la care cercetătorii din acest domeniu fac trimitere cel mai des. Rezumate în limbaj clar: ce au făcut, ce au constatat, de ce contează.
▸ Studiul 1: Raun 1998, nașterea GHRP-ului selectiv
Citație: Raun K., Hansen B.S., Johansen N.L., et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552 până la 561.
Ce au făcut: O testare a unei serii de peptide pe șobolani și porci. Au măsurat cât de mult hormon de creștere se elibera după Ipamorelin și, în același timp, au urmărit dacă urcau cortizolul și prolactina (aceasta era slăbiciunea GHRP-urilor mai vechi). Au comparat cu GHRP-6.
Ce au constatat:
- Ipamorelin a eliberat hormon de creștere comparabil de puternic cu GHRP-6
- Cortizolul și prolactina au rămas practic la nivelurile de repaus, spre deosebire de GHRP-6, care le ridica vizibil
- Efectul a fost dependent de doză și bine reproductibil
De ce contează: Acesta este studiul fondator. Pentru prima dată a arătat că un GHRP poate fi conceput astfel încât să elibereze GH „curat”, fără stimularea nedorită a hormonilor de stres. Exact această selectivitate este motivul pentru care Ipamorelin este folosit și astăzi ca GHRP de referință în protocoalele de combinație.
▸ Studiul 2: Teichman 2006, CJC-1295 la om
Citație: Teichman S.L., Neale A., Lawrence B., et al. Prolonged stimulation of GH and IGF-I secretion by CJC-1295 in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799 până la 805.
Ce au făcut: Un studiu randomizat, controlat cu placebo, la voluntari adulți sănătoși (unul dintre puținele studii clinice timpurii ale unui secretagog de GH). Au administrat diverse doze de CJC-1295 și au măsurat evoluția în timp a GH și IGF-1.
Ce au constatat:
- Nivelurile medii de GH au crescut de 2 până la 10 ori în funcție de doză
- IGF-1 a crescut de 1,5 până la 3 ori și a rămas ridicat câteva zile
- Profilul a fost bine tolerat în intervalul de doze testat
De ce contează: Este unul dintre puținele studii la om din acest domeniu. A arătat că un analog GHRH poate ridica fiabil și măsurabil atât axa GH, cât și cea a IGF-1. (Notă: acest studiu a folosit versiunea cu DAC pentru o durată de acțiune lungă, dar mecanismul de activare a receptorului GHRH este același ca la versiunea fără DAC din acest produs.)
▸ Studiul 3: Jetté 2005, dovada mecanismului
Citație: Jetté L., Léger R., Thibaudeau K., et al. hGRF(1-29)-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats. Endocrinology. 2005;146(7):3052 până la 3058.
Ce au făcut: Un studiu pe șobolani axat pe întrebarea cum anume funcționează CJC-1295. Au urmărit legarea de receptorul GHRH (GRF) din hipofiza anterioară și eliberarea ulterioară de GH.
Ce au constatat:
- Conjugatul a activat direct receptorul GHRH de pe celulele somatotrofe
- A declanșat o eliberare de GH prelungită, dar totuși pulsatilă
- Efectul a fost specific receptorului GHRH
De ce contează: A confirmat că CJC-1295 nu este doar „vreun stimulator”, ci țintește exact receptorul pe care îl țintește și GHRH natural. Aceasta este fundația mecanistică a întregii combinații.
▸ Studiul 4: Ionescu 2006, pulsurile sunt păstrate
Citație: Ionescu M., Frohman L.A. Pulsatile secretion of GH persists during continuous stimulation by CJC-1295. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792 până la 4797.
Ce au făcut: Au măsurat evoluția detaliată în timp a GH în timpul stimulării cu CJC-1295, pentru a afla dacă modelul natural, pulsatil, de secreție ar fi perturbat.
Ce au constatat:
- În ciuda stimulării continue, caracterul pulsatil al secreției de GH a fost păstrat
- Ceea ce a crescut a fost mai ales amplitudinea (înălțimea) pulsurilor, nu „aplatizarea” lor completă într-un nivel constant
De ce contează: Din punct de vedere fiziologic, secreția pulsatilă de GH este importantă, organismul este „acordat” pe ea. Faptul că este păstrată reprezintă unul dintre argumentele pentru care această abordare este, în modele, mai apropiată de reglarea naturală decât administrarea continuă de GH.
▸ Studiul 5: Sinergia GHRH + GHRP
Citație: Sinteză de tip review a fiziologiei secretagogilor de GH (Sinha D.K. et al., 2020, Transl Androl Urol; și articole de sinteză endocrinologice conexe).
Ce au făcut: O sinteză a mai multor studii care comparau un analog GHRH singur, un GHRP singur și combinația lor.
Ce au constatat:
- Combinația unui analog GHRH (tip CJC-1295) și a unui GHRP (tip Ipamorelin) a produs un puls de GH mai mare decât suma celor două luate separat
- Explicație mecanistică: două căi independente plus suprimarea frânei somatostatinei
De ce contează: Acesta este întregul motiv pentru care Ipamorelin și CJC-1295 se vând și se studiază împreună. Funcționează individual, dar împreună efectul se multiplică, sinergia clasică a două mecanisme.
Depozitare
Liofilizat (pulbere uscată înainte de reconstituire)
- 2 până la 3 ani la −20 °C (congelator)
- 6 până la 12 luni la 2 până la 8 °C (frigider)
- Până la 30 de zile la temperatura camerei (până la 25 °C), ferit de lumină și umiditate
După reconstituire (peptid în soluție cu apă bacteriostatică)
- Până la 28 de zile la 2 până la 8 °C, ferit de lumină
- După această perioadă, produșii de degradare (= fragmente moleculare descompuse, lipsite de activitate) pot crește semnificativ
- Apa sterilă fără conservant scurtează stabilitatea la 7 până la 10 zile
Reguli practice de depozitare
- Lăsați flaconul să ajungă la temperatura camerei (15 până la 20 min) înainte de deschidere. Flacon rece + aer cald = condens de umiditate în interior, care perturbă peptidul.
- Nu recongelați după reconstituire, cristalizarea în timpul congelării/decongelării poate deteriora structura peptidică.
- Întunericul este aliatul dumneavoastră, lumina UV degradează treptat peptidul. Depozitați în flaconul original sau într-o cutie.
- Nu agitați! Stresul mecanic poate denatura peptidul (= distruge structura tridimensională). Întotdeauna doar rotire delicată.
Sfaturi de combinare, Peptide combinate frecvent
În literatura de cercetare, combinația GH Ipamorelin + CJC-1295 este asociată adesea cu alte peptide. Mai jos sunt cele trei combinații cele mai obișnuite și motivele pentru care au sens.
BPC-157 (Body Protection Compound-157)
Combinația regenerativă clasică. Ipamorelin + CJC-1295 cresc semnalizarea sistemică GH/IGF-1 („țesutul creste și se reînnoiește”), în timp ce BPC-157 asigură capacitatea regenerativă locală prin angiogeneză și migrarea celulară. În literatură, această combinație este descrisă în modele de vindecare a tendoanelor și mușchilor și de recuperare post-antrenament.
MOTS-c (peptidul mitocondrial)
Dacă cercetarea vizează calitatea și energetica țesuturilor, MOTS-c aduce un mecanism complementar. Combinația GH este peptidul „pentru dimensiune” (anabolism), MOTS-c este peptidul „pentru calitate” (energetica mitocondrială prin AMPK). Două mecanisme anabolice independente, o combinație populară în cercetarea longevității și a metabolismului.
TB-500 (fragment Thymosin β-4)
Pentru cercetarea orientată spre regenerarea completă a țesuturilor moi. TB-500 acționează prin polimerizarea actinei și mobilizarea celulelor stem, în timp ce combinația GH asigură susținerea anabolică sistemică. Împreună cu BPC-157, TB-500 este descris adesea ca parte a protocoalelor regenerative.
Date și citate științifice cheie
“Ipamorelin is the first GHRP-receptor agonist with a selectivity for GH release similar to that of GHRH. Neither ACTH nor cortisol levels were elevated above vehicle-induced levels.” Raun K. et al. (1998), European Journal of Endocrinology 139(5), PubMed 9849822
Statistici din literatura preclinică și clinică
- Ipamorelin, o pentapeptidă (5 aminoacizi), secvența Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, masă moleculară 711,86 Da, CAS 170851-70-4
- CJC-1295 fără DAC (mod GRF 1-29), un analog GHRH de 30 de aminoacizi, masă moleculară aproximativ 3367,9 Da, CAS 863288-34-0
- Ipamorelin dezvoltat de Novo Nordisk, descris în 1998 (Raun et al.); CJC-1295 dezvoltat de ConjuChem, caracterizat în 2005–2006 (Jetté, Teichman)
- Mecanism: CJC-1295 activează receptorul GHRH (cAMP/PKA), Ipamorelin activează receptorul ghrelinei GHS-R1a și suprimă somatostatina
- GHRH natural are un timp de înjumătățire de ~7 minute (descompus prin DPP-4); CJC-1295 fără DAC are un profil prelungit, dar totuși pulsatil
- În Teichman 2006 (la om): CJC-1295 a ridicat GH mediu de 2 până la 10 ori și IGF-1 de 1,5 până la 3 ori în funcție de doză
- Ipamorelin eliberează GH fără o creștere semnificativă a cortizolului și a prolactinei, spre deosebire de GHRP-urile mai vechi (GHRP-6, GHRP-2)
Surse de referință (PubMed)
- Raun K. et al. (1998). “Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.” Eur J Endocrinol 139(5):552–561. PubMed 9849822
- Teichman SL. et al. (2006). “Prolonged stimulation of GH and IGF-I secretion by CJC-1295 in healthy adults.” J Clin Endocrinol Metab 91(3):799–805. PubMed 16352683
- Jetté L. et al. (2005). “hGRF(1-29)-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats.” Endocrinology 146(7):3052–3058. PubMed 15817669
- Ionescu M., Frohman LA. (2006). “Pulsatile secretion of GH persists during continuous stimulation by CJC-1295.” J Clin Endocrinol Metab 91(12):4792–4797. PubMed 16968788
Statut de înregistrare: Nici Ipamorelin, nici CJC-1295 nu este medicament uman aprobat în vreo zonă de reglementare (FDA, EMA, ANMDMR). Secretagogii de GH se află pe lista substanțelor interzise de WADA. Datele existente provin preponderent din literatura preclinică (animală) și din studii timpurii de siguranță la om (CJC-1295). Produsul se vinde exclusiv pentru cercetare științifică de laborator (RUO).
Întrebări frecvente despre Ipamorelin + CJC-1295
Aceste întrebări răspund celor mai frecvente căutări despre această combinație GH în context de cercetare. Pentru documentația tehnică completă, consultați secțiunile de mai sus.
Ce este Ipamorelin + CJC-1295 și pentru ce se utilizează în cercetare?
Este o combinație de două peptide care eliberează hormonul de creștere pe două căi diferite. Ipamorelin este un GHRP selectiv (agonist al receptorului ghrelinei GHS-R1a), CJC-1295 fără DAC este un analog GHRH (activează receptorul GHRH). Împreună produc un puls de GH mai mare decât oricare dintre ele singură. În cercetare se studiază secreția de GH și IGF-1, regenerarea țesuturilor și metabolismul în modele animale.
Care este diferența dintre Ipamorelin și CJC-1295?
Ipamorelin este o pentapeptidă scurtă care acționează prin receptorul ghrelinei și suprimă somatostatina (frâna naturală a GH). CJC-1295 este un analog GHRH mai lung care activează receptorul GHRH (pedala de accelerație). Ipamorelin este selectiv, deci nu ridică cortizolul sau prolactina; CJC-1295 prelungește durata semnalului GH. De aceea sunt combinate, două mecanisme independente se întăresc reciproc.
Care este diferența dintre CJC-1295 cu DAC și fără DAC?
CJC-1295 cu DAC (Drug Affinity Complex) se leagă de albumina din sânge, iar acțiunea sa durează câteva zile. CJC-1295 fără DAC (mod GRF 1-29) are un profil mai scurt, pulsatil (de ordinul zecilor de minute până la ore). Acest produs conține versiunea fără DAC, tocmai pentru că este asociată cu Ipamorelin, ambele acționează în pulsuri scurte care imită secreția naturală, pulsatilă, de GH.
Sunt Ipamorelin și CJC-1295 medicamente aprobate sau substanțe de cercetare?
Niciuna dintre peptide nu este medicament uman aprobat în vreo zonă de reglementare (FDA, EMA, ANMDMR). Secretagogii de GH se află pe lista substanțelor interzise de WADA. Produsul se vinde exclusiv pentru cercetare științifică de laborator (RUO).
Cum se păstrează această combinație GH?
Peptidele liofilizate se păstrează la −20 °C (2 până la 3 ani), la 2 până la 8 °C 6 până la 12 luni, la temperatura camerei până la 30 de zile. După reconstituire cu apă bacteriostatică, soluția este stabilă 28 de zile la 2 până la 8 °C ferită de lumină. Ambele peptide se reconstituie de obicei separat.
De ce Ipamorelin nu crește foamea și cortizolul precum GHRP-urile mai vechi?
GHRP-urile mai vechi (GHRP-6, GHRP-2) stimulau nu doar hormonul de creștere, ci și cortizolul, prolactina și o foame intensă. În studiul lui Raun et al. (1998), Ipamorelin a fost prima peptidă care elibera GH selectiv, fără o creștere semnificativă a acestor hormoni. Această „curățenie” este motivul pentru care Ipamorelin se folosește ca GHRP de referință în protocoalele de combinație.
Unde se poate cumpăra Ipamorelin + CJC-1295 în UE pentru cercetare științifică?
Această combinație GH pentru cercetare științifică în UE este oferită de Molequa® cu livrare în România în 3 până la 5 zile lucrătoare. Produsul vine în formă liofilizată cu certificat de analiză (COA), puritate HPLC ≥ 99 %. Produsul este destinat exclusiv cercetării științifice de laborator (RUO).
